版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
黑龍江省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期10月月考化學(xué)試卷
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23Cl-35.5Cu-64
考試時(shí)間:75分鐘總分:100分
第I卷
一、單項(xiàng)選擇題(共45分,15題,每題3分)
1.月餅作為中秋節(jié)的傳統(tǒng)食品,承載著豐富的文化意義。下列關(guān)于月餅的敘述,正確的是
A.月餅中的油脂屬于有機(jī)高分子
B.月餅包裝中有個(gè)裝有鐵粉的小包,是吸氧劑,能防止油脂被氧化
C.某些月餅中加入的木糖醇屬于糖類
D.脫氫乙酸鈉是保存月餅常用的防腐劑,因其低毒,所以,可以放心的大量添加
2.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法的正確的是
A.92gNO2與N2O4的混合氣體中含有的原子總數(shù)一定為6NA
B.等物質(zhì)的量的氮?dú)夂虲O氣體中均分別含有2NA個(gè)原子
C.0.1molL-i的NaHSCU溶液中,Na卡數(shù)目為O.INA
D.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)陽極減重64g時(shí),電路中通過的電子數(shù)為2NA
3.下列溶液中離子一定能大量共存的是
A.強(qiáng)堿溶液:Na+、K+、A1O7,COF
B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液:Fe2+>Mg2+、NOr>Cl
C.含大量Fe3+的溶液:NH;、Na+,Cl,SCN-
D.c(H+):c(OH-)=l:IO"的溶液:K+、Ba2+>CIO,COf
4.下列離子方程式中,正確的是
+2+
A.食醋溶解雞蛋皮中的CaCCh:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2?
3+
B.明磯溶液通入過量的氨氣:A1+4NH3+2H2O=A1O2+4NHt
C.澄清石灰水與過量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng):OlT+Ca2++HCO9==CaCO3j+H2O
D.電解氯化鎂溶液:2。一+211+里鯉。27+112?
5.實(shí)驗(yàn)室用氫氧化鈉固體配制O.lmol/L、500ml的氫氧化鈉溶液,下列說法錯(cuò)誤的是
A.稱量氫氧化鈉固體要用小燒杯,不能直接放到濾紙上稱量
B.如果把氫氧化鈉和祛碼放反了,會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度偏低
C.如果沒有冷卻至室溫就進(jìn)行定容,會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度偏高
D.某同學(xué)仰視定容,會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度偏低
6.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和廣的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的N05轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入
大氣層,反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.過程I中NO?被還原
B.NO是該轉(zhuǎn)化過程的一種中間產(chǎn)物?2刖汽
C.過程II中參與反應(yīng)的w(NO)"(NHl)=l:4W鶴I
NO2N2
D.過程I一in的總反應(yīng)為NO2+NHt=N2?+2H2O
7.利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),開始時(shí),a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時(shí)間。下列說法正確的是
生鐵片
谷-b
:2i-稀H2so.?
A.a處不腐蝕,b處發(fā)生析氫腐蝕
B.a、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:Fe-3e-=Fe3+
C.左側(cè)的溶液pH增大,右側(cè)的溶液pH減小
D.一段時(shí)間后,左側(cè)液面高于右側(cè)液面
8.黨的二十大報(bào)告指出:持續(xù)深入打好藍(lán)天、碧水、凈土保衛(wèi)戰(zhàn)。二氧化硫作為空氣的一種主要污染物,
消除其污染勢(shì)在必行。二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,
原理如圖所示。下列說法正確的是
SO2+H2OO2+H2O
質(zhì)子交換膜
(1)(2)
SO?一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池的原理圖
A.該電池放電時(shí)電流從Ptl電極經(jīng)過外電路流向Pt2電極
B.Ptl電極電勢(shì)高于Pt2電極
-+
C.Pt2電極附近發(fā)生的反應(yīng)為O2+4e+4H=2H2O
D.相同條件下,放電過程中消耗的SO2和02的體積比為1:2
9.下列敘述中錯(cuò)誤的有幾項(xiàng)
①CCh、NC)2、Si02均為酸性氧化物
②犧牲陽極法屬于電解原理
③30mLimour鹽酸與鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變
④碳與二氧化碳的反應(yīng)、Ba(OH)2-8H2O與NH4cl固體的反應(yīng)均是吸熱反應(yīng)
⑤下列過程均需要通電才可進(jìn)行:電離、電解、電鍍、吸氧腐蝕
⑥苛性鈉、次氯酸、氯氣的分類依次為:強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)
⑦AHO,AS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行
A.4B.5C.6D.全部
10.氫能是公認(rèn)的清潔能源,藍(lán)氫是通過化石燃料制氫,同時(shí)配合碳捕捉和碳封存技術(shù)。一種制備藍(lán)氫
的原理是CH4(g)+CO2(g)2co(g)+2H2(g)。向體積為1L的恒容密閉容器中充入ImolCH/g)和2mol
CO2(g),在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得H2的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如表所示。下列敘述正確的是
t/min0510152025
n(H2)/mol00.50.750.850.90.9
1-1
A.0?lOmin,v(CO2)=0.15mol-U-min
B.當(dāng)2V(CO)(逆)=v(C02)(正)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.上述反應(yīng)中,CH,的平衡轉(zhuǎn)化率等于C0?的平衡轉(zhuǎn)化率
D.其他條件不變,若加入高效催化劑,則CH”的轉(zhuǎn)化率達(dá)到45%時(shí)所用時(shí)間小于20min
11.一種鋅釵(Z11/V2O5))水性混合離子電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖,放電時(shí)正極發(fā)生的反應(yīng)為
xLi++xe+V20s=LixV2O5。下列說法錯(cuò)誤的是
Zn極?Zn2+0Li+V2O5極
鋅鹽和鋰鹽水溶液作電解質(zhì)溶液
A.放電時(shí),內(nèi)電路中的電流方向?yàn)殇\極到V2O5極
B.充電時(shí),溶液中Li+濃度不斷增大
C.充電時(shí),電極B上的電勢(shì)比電極A的高
D.放電時(shí),電極A每減少6.5g,有0.2xmolLi+嵌入電極B
12.下列裝置能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
2mL0.6mol-L'1
/Cud2溶液2mL0.1mol-L'12mL0.3mol-L'12滴0.1mol-L'1
0.1mol0.1molKM11O4溶液KMnO4溶液FeCh溶液
Na2cO3粉末NaHCCh粉末熱水2mL0.1mol-L'11
FeC%溶液與2mL5
0.3mol-L_1KSCN
5mL2mL0.6mol-L-1
1溶液相混
_2.5molL_//CuCk溶液
號(hào)“HzSO,主
曰0
一冷水
BCD
A.可根據(jù)最終氣球的大小判斷反應(yīng)速率的大小
2
B.探究溫度對(duì)[CU(H2O)4]2++4C「[CUC14]-+4H2O平衡的影響
C.探究KMnC>4濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
3+
D.探究濃度對(duì)Fe+3SCN-Fe(SCN)3平衡的影響
13.Cu基催化劑是NHs—SCR技術(shù)脫除NO中性能較為優(yōu)異的新型催化劑,但煙氣中的SO?會(huì)造成Cu基
催化劑的催化性能下降。加入CeOz可抑制SO2對(duì)Cu基催化劑的影響,其作用機(jī)理如下圖所示,下列說法
錯(cuò)誤的是
A.①②③均涉及氧化還原反應(yīng)
B.CemOn的化學(xué)式為Ce2()3
Cea(SO4)bCemOn+(NH4)2SO4
C.總反應(yīng)中的還原劑是NH3+2NH4HSO4
②
4NH+3HO
D.從整個(gè)反應(yīng)機(jī)理來看CeO?作為催化劑,在反應(yīng)過程中有參與反應(yīng)32
14.電滲析法制取八鋁酸鈿(NHjMOgC^]的工作原理如圖所示(裝置進(jìn)出口未標(biāo)明),已知當(dāng)溶液的
pH為2?4時(shí),溶液中的M。元素主要以MOgO;;形態(tài)存在,下列說法不正確的是
&①
A.b極上的電極反應(yīng)為:2H2O+2e=H2T+2OH
+
B.HI室中發(fā)生反應(yīng):8MoO;-+12H=MO8O^6+6H.O
c.電解完成后,可從n室中回收氨水
D.生成O.lmoHNHj,MOgOx,IV室溶液質(zhì)量理論上增加21.6g
15.在體積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的H2s氣體,發(fā)生反應(yīng)2H2s(g)=S2(g)+2H2(g),平衡
時(shí)三種組分的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.反應(yīng)2H2s(g)=Sz(g)+2H2(g)的AH<0
B.T1時(shí),向X點(diǎn)容器中再充入3moiH2s和3moi氏,
上述反應(yīng)平衡不移動(dòng)
C.X點(diǎn)和Y點(diǎn)氣體的壓強(qiáng)之比為15:16
D.4時(shí),若起始時(shí)向容器中充入8molH2s氣體,
則平衡時(shí)H2s的轉(zhuǎn)化率大于66.7%
第n卷(非選擇題共55分)
16.回答下列問題:
飽
和
石里石墨強(qiáng)
鹽
水
麴㈱[室呼;簫少量
甲乙
(1)甲裝置發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為
陰極收集到標(biāo)況下2.24L氣體時(shí),陽極溶液質(zhì)量減輕.,go
(2)乙裝置是一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,外接電源b為..(填“正”或"負(fù)”)極,外接電源a連接
的石墨電極的電極反應(yīng)式為
(3)一氧化氮一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)用該電池探究將霧
霾中的SO2、NO轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO4的原理和電鍍的原理。
(NH4)2SO4
物質(zhì)At?溶液
NO+電極C泊沙電極D
出、三尋/廢氣
0H+
HNQd62+NO
\Ho
2AgNO3
質(zhì)子交換膜溶液
(NH4)2SO4
稀溶液
丙
甲乙
①燃料電池放電過程中負(fù)極的電極反應(yīng)式
②乙裝置中物質(zhì)A是.(填化學(xué)式),若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲裝置有5.6LO2參加反應(yīng),則乙裝置
中通入的物質(zhì)A的物質(zhì)的量為molo
③丙裝置為銅表面鍍銀裝置,電極D為.,電鍍一段時(shí)間后,溶液中AgNCh溶液濃度..(填
“變大”、“變小”或“不變”)。
(4)“神舟”飛船的電源系統(tǒng)共有3種,分別是太陽能電池帆板、鎘銀蓄電池和應(yīng)急電池。飛船在光照區(qū)運(yùn)行
時(shí),太陽能電池帆板將太陽能轉(zhuǎn)化為電能(工作原理圖1),除供給飛船使用外,多余部分用鎘鎮(zhèn)蓄電池儲(chǔ)
存起來。當(dāng)飛船運(yùn)行到陰影區(qū)時(shí),鎘銀蓄電池開始為飛船供電,鎘鎮(zhèn)蓄電池工作原理為
放電、
Cd+2NiO(OH)+2H2O^==^Cd(OH)2+2Ni(OH)2o
太陽光
uuu-N電極
CdNiO(OH)
!KOH
溶液1
Cd(OH)2Ni(OH)2
一P電極
b
圖1圖2
飛船在光照區(qū)運(yùn)行時(shí),N極鏈接鎘銀蓄電池,極(填“m”或"n")。飛船運(yùn)行到陰影區(qū)時(shí),b室中發(fā)
生的電極反應(yīng)反應(yīng)式為
17.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)式流程圖如下:
液氨
N2>H2>NH3
(1)步驟I可以使用濕法脫硫。
科研人員把鐵的配合物Fe3+L(L為配體)溶于弱堿性的海水中,制成吸收液,將氣體H2s轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫。
1
步驟I總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2H2s(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(1)AH=-(2a+6)kJ.mol(a,b>0)
該工藝包含兩個(gè)階段:
①第一階段:H2s的吸收氧化:H2s(g)+2Fe3+L(aq)+2OH-(aq)=S(s)+2Fe2+L(aq)+2H2O(l)AW=-akJmol1;
②第二階段Fe3+L的再生,寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
(2)步驟H中制氫氣的原理如下:
①CH4信)+凡0償)=。0伍)+3國(guó)(g)AH=+206.4kJ-moP1
1
②CO(g)+珥0伍)?CC)2(g)+H2(g)AH=-41.2kJ-mol
反應(yīng)①能自發(fā)進(jìn)行的條件是(選填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)。若在恒容絕熱容器中加入
2moicO和ImolH。。只進(jìn)行反應(yīng)②,可以判定反應(yīng)達(dá)到平衡的是。
a.相同時(shí)間段內(nèi)CO消耗的物質(zhì)的量與CO2生成的物質(zhì)的量相同
b.CO分壓保持不變
c.體系總壓保持不變
d.混合氣體平均摩爾質(zhì)量保持不變
e.CO與H。轉(zhuǎn)化率一樣
f.體系溫度保持不變
(3)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào))。
(4)科研小組模擬不同條件下的合成氨反應(yīng),向一恒定溫度的剛性密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為2:3的
N2和H2混合氣體,初始?jí)簭?qiáng)為50MPa,在不同催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)H2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化
H2
如圖所示。的
轉(zhuǎn)
b點(diǎn)v正v逆(填“〈”或“=”)。化
率
若圖中a點(diǎn)已達(dá)平衡狀態(tài),a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比c點(diǎn)高的原因是
心溫度
c點(diǎn)時(shí)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為15.5,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)T3T4Ts(K)
(保留兩位有效數(shù)字,Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
18.空氣中CO2含量的控制和CO2資源利用具有重要意義。
I.CO2催化加氫合成甲醇是重要的碳捕獲利用與封存技術(shù),該過程主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)①CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)
反應(yīng)②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
回答下列問題:
(1)溫度對(duì)CCh轉(zhuǎn)化率及甲醇和CO產(chǎn)率的影響如圖甲所示
甲
①由圖甲,判斷合成CH3OH最適宜的溫度是?
②溫度升高CH30H產(chǎn)率先升高后降低,轉(zhuǎn)化率降低的原因除了溫度對(duì)平衡的影響,還可能因?yàn)?/p>
③下列措施有利于提高C02轉(zhuǎn)化為CH30H的平衡轉(zhuǎn)化率的有=
A.提高CCh和H2的投料比B.選用更高效催化劑
C.增大體系壓強(qiáng)D.體積和投料比不變,提高反應(yīng)物濃度
④在壓強(qiáng)為P的恒溫恒壓密閉容器中加入1molCO?和3molH?反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
20%,生成CO的物質(zhì)的量為0.05mol,則甲醇(g)的選擇性為%。
n(轉(zhuǎn)化為CH30H的CO?)
[甲醇選擇性=xlOO%]
n(消耗的COj
⑵催化電解吸收CO?的KOH溶液可將CO?轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。在相同條件下,恒定通過電解池的電量,電解
得到的部分還原產(chǎn)物的法拉第效率(FE%)隨電解電壓的變化如圖乙所示。
%
、<
淑
輾
黛248。_0x(生成還原產(chǎn)物X所需要的電量)。
生OFE/o總(電解過程中通過的總電量)
/HCOO~0X]00%
a
電解電壓/V
乙
其中,Qx=,F(xiàn),n表示電解生成還原產(chǎn)物X所轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,F(xiàn)表示法拉第常數(shù)。
①當(dāng)電解電壓為qv時(shí),電解過程中含碳還原產(chǎn)物的EE%為0,陰極主要還原產(chǎn)物為(填化學(xué)
式)。
②當(dāng)電解電壓為&V時(shí),陰極由HCO;生成CH4的電極反應(yīng)式為。
③當(dāng)電解電壓為U3V時(shí),電解生成的C2H4和HCOO的物質(zhì)的量之比為(寫出計(jì)算過程)。
CH3
19.香料甲和G在生活中有很多用途,工業(yè)上利用有機(jī)物A()來制備,其合成路線如圖:
CH3CHOrr—IBr2/CCl4r
劑
稀NaOH"M化G
f二c
溶液/△
Br2八NaOH溶液「O2(<VCHOHCC13(KOH)個(gè)
BC-
TT^^^U一―"U
已知:R-CHO+R-CH-CHO^>(R,R?代表煌基或氫原子)
22()|rRCH_QCHO
回答下列問題:
(l)A-B的反應(yīng)條件是;①的反應(yīng)類型為o
(2)C的名稱是,該物質(zhì)在銅催化并加熱的條件下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)F中官能團(tuán)的名稱是、-
(4)寫出一種可以鑒別有機(jī)物A與苯的試劑o
A.澳水B.酸性高鎰酸鉀C.FeCb溶液
(5)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式o
黑龍江省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期10月月考化學(xué)答案
第I卷
一、單項(xiàng)選擇題(共45分,15題,每題3分)
12345
BAA
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年度企業(yè)培訓(xùn)中心新生入學(xué)服務(wù)協(xié)議書3篇
- 2024-2030年中國(guó)家庭食物垃圾處理器行業(yè)運(yùn)行動(dòng)態(tài)與發(fā)展戰(zhàn)略分析報(bào)告
- 2024年度工廠總經(jīng)理績(jī)效考核合同2篇
- 2024年某市區(qū)居民區(qū)垃圾清運(yùn)服務(wù)定制合同
- 2024安置房買賣協(xié)議樣本3篇
- 2024年物流合作共識(shí):貨車租賃合同模板
- 綜合項(xiàng)目-畢業(yè)紀(jì)念冊(cè)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目指導(dǎo)書
- 2024全新商務(wù)辦公樓使用權(quán)出售協(xié)議下載3篇
- 2024年度櫥柜定制與綠色建材采購(gòu)合同3篇
- 2024年度加盟商合作合同5篇
- GB 19517-2004國(guó)家電氣設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范
- 模具定期保養(yǎng)點(diǎn)檢表
- 山西省太原市市藥品零售藥店企業(yè)藥房名單目錄
- 工程部長(zhǎng)橋梁工程施工技術(shù)(PPT116)
- 全面設(shè)備保養(yǎng)TPM培訓(xùn)教材課件
- 茶葉企業(yè)營(yíng)銷課件
- 高爐無料鐘爐頂設(shè)備安裝與調(diào)試技術(shù)
- 初中語文人教九年級(jí)上冊(cè)如何分析環(huán)境描寫的作用 教案
- 壓力容器壁厚快速計(jì)算
- 抗菌藥物供應(yīng)目錄備案表
- 關(guān)于轉(zhuǎn)包及違規(guī)分包的關(guān)系(特別詳細(xì))
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論