藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南昌大學(xué)

藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南昌大學(xué)第一章單元測試

藥劑學(xué)的研究對象是（）

A:APIB:創(chuàng)新藥物C:原料藥D:藥物劑型和藥物制劑E:藥物活性成分

答案:藥物劑型和藥物制劑藥劑學(xué)的英文名稱是（）

A:pharmaceuticsB:pharmacokineticsC:physiologyD:pharmacopoeiaE:pharmacology

答案:pharmaceutics下列屬于DDS的是（）

A:格林制劑B:靶向藥物傳遞系統(tǒng)C:溶液劑D:栓劑E:泡騰片

答案:靶向藥物傳遞系統(tǒng)《中華人民共和國藥典》最早頒布于（）

A:1963年B:1949年C:1950年D:1951年E:1953年

答案:1953年藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和使用的依據(jù)是（）

A:GCPB:藥品管理法C:GLPD:藥典E:GMP

答案:藥典藥劑學(xué)是研究藥物劑型和藥物制劑的（）等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。（）

A:合理應(yīng)用B:制備工藝C:質(zhì)量控制D:基本理論E:處方設(shè)計(jì)

答案:合理應(yīng)用；制備工藝；質(zhì)量控制；基本理論；處方設(shè)計(jì)藥物劑型按形態(tài)分類分為（）

A:半固體劑型B:氣體劑型C:無菌制劑D:液體劑型E:固體劑型

答案:半固體劑型；氣體劑型；液體劑型；固體劑型藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）

A:中藥藥劑學(xué)B:生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)C:分子藥劑學(xué)D:物理藥劑學(xué)E:藥用高分子材料學(xué)

答案:生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)；分子藥劑學(xué)；物理藥劑學(xué)；藥用高分子材料學(xué)在我國具有法律效力的是（）

A:中國藥典B:美國藥典C:國際藥典D:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E:英國藥典

答案:中國藥典；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥用輔料的作用包括（）

A:提高藥物制劑的穩(wěn)定性B:作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展C:使制劑成形D:對機(jī)體的生理功能與細(xì)胞代謝活動(dòng)產(chǎn)生影響E:使制備過程順利進(jìn)行

答案:提高藥物制劑的穩(wěn)定性；作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展；使制劑成形；使制備過程順利進(jìn)行

第二章單元測試

配制溶液時(shí)，進(jìn)行攪拌的目的是（）

A:增加藥物的溶解速度B:增加藥物的溶解度C:增加藥物的穩(wěn)定性D:增加藥物的滲透性E:增加藥物的潤濕性

答案:增加藥物的溶解速度若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸鈉的目的是（）

A:增溶B:潛溶C:增大離子強(qiáng)度D:助溶E:防腐

答案:助溶在同離子效應(yīng)前提下，若向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子化合物時(shí)，其溶解度會(huì)出現(xiàn)（）

A:不變B:升高C:降低D:先升高后降低E:先降低后升高

答案:降低下列溫度對藥物溶解度影響的正確描述是（）

A:當(dāng)ΔHs＜0時(shí)，溶解度不受溫度的影響B(tài):當(dāng)ΔHs＞0時(shí)，溶解度隨溫度升高而升高C:當(dāng)ΔHs＜0時(shí)，溶解度隨溫度升高而升高D:當(dāng)ΔHs＞0時(shí)，溶解度不受溫度的影響E:當(dāng)ΔHs＞0時(shí)，溶解度隨溫度升高而降低

答案:當(dāng)ΔHs＞0時(shí)，溶解度隨溫度升高而升高下列與藥物溶解度無關(guān)的因素是（）

A:藥物的極性B:溶劑的量C:藥物的粒度D:溶劑的極性E:溫度

答案:溶劑的量溶液pH對藥物溶解度的影響的原理為（）

A:藥物與溶劑之間形成氫鍵B:溶劑之間形成氫鍵C:形成可溶性絡(luò)合物D:有機(jī)弱酸性藥物加入堿性溶液E:形成膠束

答案:有機(jī)弱酸性藥物加入堿性溶液具有“萬能溶劑”之稱的是（）

A:二甲基亞砜B:丙二醇C:甘油D:氯仿E:乙醇

答案:二甲基亞砜下面敘述錯(cuò)誤的是（）

A:加入增溶劑是增加藥物溶解度的常用的一種方法，其增加藥物溶解度的原理為增溶劑和藥物形成分子復(fù)合物B:對于難溶性藥物，當(dāng)粒徑小于100nm時(shí)，溶解度隨粒徑減小而增大C:溶劑對藥物的溶解度有重要的影響，遵循極性相似者互溶的規(guī)律D:溶解度參數(shù)越大，極性越大E:中國藥典2010年版關(guān)于溶解度的描述有7種提法，溶解度由大到小依次為：極易溶解，易溶，略溶，微溶，極微溶解，幾乎不溶或不溶

答案:加入增溶劑是增加藥物溶解度的常用的一種方法，其增加藥物溶解度的原理為增溶劑和藥物形成分子復(fù)合物下列溶劑中介電常數(shù)最大的是（）

A:丙二醇B:植物油C:水D:甘油E:乙醇

答案:水助溶劑提高難溶性藥物溶解度的原理是（）

A:提高溶劑的極性B:形成膠束C:與藥物發(fā)生絡(luò)合作用D:降低溶劑的極性E:降低藥物表面張力

答案:與藥物發(fā)生絡(luò)合作用

第三章單元測試

固體分散體中藥物不可能以哪種形式存在？（）

A:分子狀態(tài)B:膠態(tài)狀態(tài)C:無定形狀態(tài)D:乳滴狀態(tài)E:微晶狀態(tài)

答案:乳滴狀態(tài)下列材料制備的固體分散體具有緩釋作用的是（）

A:PEGB:ECC:PVPD:尿素E:乳糖

答案:EC制備固體分散體，若藥物溶解于熔融載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）

A:低共熔混合物B:無定形物C:共沉淀物D:玻璃態(tài)溶液E:固態(tài)溶液

答案:固態(tài)溶液下列固體分散體中藥物溶出速度的比較，哪一項(xiàng)是正確的（）

A:無定形狀態(tài)＞分子狀態(tài)＞微晶狀態(tài)B:分子狀態(tài)＞微晶狀態(tài)＞無定形狀態(tài)C:無定形狀態(tài)＞微晶狀態(tài)＞分子狀態(tài)D:分子狀態(tài)＞無定形狀態(tài)＞微晶狀態(tài)E:微晶狀態(tài)＞分子狀態(tài)＞無定形狀態(tài)

答案:分子狀態(tài)＞無定形狀態(tài)＞微晶狀態(tài)以下劑型中，確定應(yīng)用了固體分散體技術(shù)的是（）

A:滴丸B:微丸C:膠囊劑D:散劑E:分散片

答案:滴丸用β-環(huán)糊精包合揮發(fā)油后制成的固體粉末（）

A:水溶性降低B:揮發(fā)性降低C:藥效降低D:熔點(diǎn)降低E:揮發(fā)性增加

答案:揮發(fā)性降低包合物能提高藥物的穩(wěn)定性，是由于（）

A:藥物進(jìn)入主分子空穴中B:主分子很不穩(wěn)定C:主客分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D:藥物與環(huán)糊精通過化學(xué)鍵結(jié)合E:主分子容易水解

答案:藥物進(jìn)入主分子空穴中固體分散體中水溶性載體對藥物的作用是（）

A:加快藥物的溶出速率B:確保藥物的高度分散性C:抑制藥物晶核的形成及長大D:改善藥物的潤濕性E:提高藥物的生物利用度

答案:加快藥物的溶出速率；確保藥物的高度分散性；抑制藥物晶核的形成及長大；改善藥物的潤濕性；提高藥物的生物利用度制備包合物的方法有（）

A:溶劑法B:飽和水溶液法C:研磨法D:薄膜分散法E:熔融法

答案:飽和水溶液法；研磨法某藥物的水溶性差，可以考慮采用下列哪些技術(shù)提高藥物的溶解度？（）

A:固體分散技術(shù)B:環(huán)糊精包合技術(shù)C:滲透泵控釋技術(shù)D:骨架緩釋技術(shù)E:腸溶包衣技術(shù)

答案:固體分散技術(shù)；環(huán)糊精包合技術(shù)

第四章單元測試

下列關(guān)于藥物多晶型敘述不正確的是（）

A:晶型的轉(zhuǎn)變屬于藥物的物理穩(wěn)定性B:藥物多晶型根據(jù)穩(wěn)定性分類可以分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型C:濕法制粒等工藝過程有可能引起晶型改變D:晶型不同，藥物的熔點(diǎn)、溶解度、溶解速度等也不同E:亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

答案:亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用一般多晶型藥物在試制混懸型注射劑時(shí)應(yīng)選用（）

A:任何晶型B:亞穩(wěn)定態(tài)C:不穩(wěn)定型D:含結(jié)晶水合物E:穩(wěn)定態(tài)

答案:穩(wěn)定態(tài)同一藥物不同晶型的溶解度大小正確的是（）

A:穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型＞無定型B:無定型＞穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型C:亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型＞無定型D:無定型＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型E:穩(wěn)定型＞無定型＞亞穩(wěn)定型

答案:無定型＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型《中國藥典》中檢查甲苯咪唑（C晶型）中A晶型限量的方法是（）。

A:酸堿滴定法B:氧化還原滴定法C:紫外-可見分光光度法D:非水溶液滴定法E:紅外分光光度法

答案:紅外分光光度法固溶體的晶體結(jié)構(gòu)是（）

A:溶質(zhì)的晶型B:即非溶質(zhì)也非溶劑的晶型C:溶劑的晶型D:其他說法均不對E:溶質(zhì)和溶劑晶型的綜合

答案:溶劑的晶型不能用來鑒別藥物晶型的是（）

A:X-射線衍射法B:熱分析法C:紅外分光光度法D:紫外分光光度法E:熔點(diǎn)法

答案:紫外分光光度法對于屬于BCSII類的多晶型藥物，口服生物利用度由大到小的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型＞無定形B:無定形＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型C:亞穩(wěn)定型＞無定形＞穩(wěn)定型D:穩(wěn)定型＞亞穩(wěn)定型＞無定形E:穩(wěn)定型＞無定形＞亞穩(wěn)定型

答案:無定形＞亞穩(wěn)定型＞穩(wěn)定型對頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時(shí)宜采用何種工藝（）

A:濕法制粒壓片工藝B:溶劑結(jié)晶法壓片工藝C:溶劑分散法壓片工藝D:崩解分散壓片工藝E:干法制粒壓片工藝

答案:干法制粒壓片工藝在制劑工藝中，易發(fā)生晶型變化的是（）。

A:加熱B:濕法制粒C:粉碎D:冷卻E:包衣

答案:加熱；濕法制粒；粉碎；冷卻藥物的晶型會(huì)影響藥物的性質(zhì)，這些性質(zhì)包括（）

A:溶解度B:儲存穩(wěn)定性C:熱穩(wěn)定性D:熔點(diǎn)E:藥物的生物利用度

答案:溶解度；儲存穩(wěn)定性；熱穩(wěn)定性；熔點(diǎn)；藥物的生物利用度

第五章單元測試

表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度之前，其在溶液表面的吸附為（）

A:先負(fù)后正吸附B:負(fù)吸附C:無吸附D:先正后負(fù)吸附E:正吸附

答案:正吸附下列屬于陰離子表面活性劑的為（）

A:poloxamer188B:苯扎溴銨C:卵磷脂D:硬脂山梨坦E:十二烷基硫酸鈉

答案:十二烷基硫酸鈉下列具有起懸現(xiàn)象的表面活性劑是（）

A:季銨鹽類B:司盤類C:肥皂類D:磷脂類E:吐溫類

答案:吐溫類表面活性劑的增溶作用，是由于形成了（）

A:絡(luò)合物B:多分子膜C:復(fù)鹽D:膠束E:包合物

答案:膠束下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）

A:聚山梨酯80B:卵磷脂C:硬脂酸鈉D:月桂醇硫酸鈉E:新潔爾滅

答案:新潔爾滅關(guān)于增溶的表述正確的（）

A:增溶后，藥物的穩(wěn)定性一定增加B:碳?xì)滏溤訑?shù)相同的條件下，帶環(huán)化合物與不飽和化合物的增溶量小于飽和化合物C:藥物的分子量大，有利于增溶D:同系物增溶劑碳鏈越長，增溶量大E:與增溶劑加入的順序無關(guān)

答案:同系物增溶劑碳鏈越長，增溶量大2g司盤80（HLB=4.3）和4g吐溫80（HLB=15.0）組成的混合表面活性劑的HLB值為（）

A:11.43B:6.5C:10.72D:12.8E:9.65

答案:11.43關(guān)于表面活性劑HLB值的敘述，（）項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:體現(xiàn)了對油和水的綜合親和力B:越高乳化能力越強(qiáng)C:HLB值在15～18以上適合用作增溶劑D:HLB值在8～16之間適合用作O/W乳化劑E:可根據(jù)HLB值的大小判斷表面活性劑的應(yīng)用范圍

答案:越高乳化能力越強(qiáng)表面活性劑的毒性敘述（）是錯(cuò)誤的

A:poloxamer類由于其安全性較高，可直接用于血管給藥B:陽離子表面活性劑一般毒性最大C:靜脈給藥毒性比口服給藥大D:一般陰離子表面活性劑毒性最小E:吐溫的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小

答案:一般陰離子表面活性劑毒性最小以下表面活性劑具有Krafft點(diǎn)的是（）

A:吐溫類B:賣澤類C:泊洛沙姆類D:司盤類E:肥皂類

答案:肥皂類

第六章單元測試

不是微粒分散體系特性的是（）

A:小微粒分散體系會(huì)發(fā)生布朗運(yùn)動(dòng)B:小微粒分散體系具有丁達(dá)爾效應(yīng)、電泳性質(zhì)C:屬于多相體系D:熱力學(xué)穩(wěn)定，動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定E:熱力學(xué)不穩(wěn)定，絮凝、聚結(jié)、沉降

答案:熱力學(xué)穩(wěn)定，動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）

A:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性B:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度C:體內(nèi)分布具有一定選擇性D:根據(jù)微囊（球）的載體性質(zhì)，控制藥物的釋放速度E:提高分散性與穩(wěn)定性

答案:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性下面對微粒描述正確的是（）

A:微粒粒徑越大，表面張力越大，越不容易聚結(jié)B:微粒粒徑越大，表面張力越小，越容易聚結(jié)C:微粒粒徑越小，表面張力越大，越容易聚結(jié)D:微粒粒徑越大，表面張力越大，越容易聚結(jié)E:微粒粒徑越小，表面張力越小，越不容易聚結(jié)

答案:微粒粒徑越小，表面張力越大，越容易聚結(jié)下面有關(guān)微粒光學(xué)性質(zhì)的敘述正確的是（）

A:低分子溶液以反射為主B:粗分散體系以散射為主C:光的散射與折射主要取決于微粒的大小D:丁達(dá)爾效應(yīng)正是微粒反射光的宏觀表現(xiàn)E:低分子溶液以散射為主

答案:光的散射與折射主要取決于微粒的大小延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是（）

A:減少分散相粒徑B:減小分散介質(zhì)黏度C:增加分散介質(zhì)密度D:減少分散相密度E:增加分散介質(zhì)黏度

答案:減少分散相粒徑絮凝和反絮凝現(xiàn)象從本質(zhì)上說是由于微粒的（）性質(zhì)決定的

A:粒徑大小B:光學(xué)性質(zhì)C:電學(xué)性質(zhì)D:動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E:熱力學(xué)性質(zhì)

答案:電學(xué)性質(zhì)下列哪一項(xiàng)對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響（）

A:微粒間的排斥力與吸引力B:微粒的粒度分布C:微粒的沉降D:壓力的影響E:溫度的影響

答案:壓力的影響ξ電位與下列哪一個(gè)因素成反比？（）

A:介質(zhì)的介電常數(shù)B:微粒的表面電荷密度C:介質(zhì)的黏度D:介質(zhì)中電解質(zhì)濃度E:微粒半徑

答案:微粒半徑區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡單最靈敏的方法是（）

A:超顯微鏡測定粒子大小B:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象C:乳光計(jì)測定粒子濃度D:肉眼觀察E:測定ζ電位

答案:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象下面說法與DLVO理論不符的是（）

A:溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)B:膠粒間的斥力本質(zhì)上是所有分子范德華力的總和C:溶膠相對穩(wěn)定的主要因素是離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢D:膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定E:膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力

答案:膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定

第七章單元測試

流動(dòng)曲線為非線性，并通過原點(diǎn)，具有“切變稀化”特征的為（）流體

A:觸變性B:脹性C:假塑性D:牛頓E:塑性

答案:假塑性流動(dòng)曲線為非線性，并通過原點(diǎn)，具有“切變稠化”特征的為（）流體

A:牛頓B:脹性C:假塑性D:觸變性E:塑性

答案:脹性塑性流體的流動(dòng)公式為（）

A:D=(S-S0)/ηB:D=Sn/ηC:D=S/ηD:D=(S-S0)/(η-η0)E:D=S/(η-η0)

答案:D=(S-S0)/η甘油屬于（）

A:脹性流體B:牛頓流體C:觸變流體D:塑性流體E:假塑性流體

答案:牛頓流體對黏彈體施加一定的作用力而變形，使其保持一定的形變時(shí)，應(yīng)力隨時(shí)間而減少，這種現(xiàn)象稱為（）

A:觸變性B:蠕變性C:蠕變D:假塑性流動(dòng)E:應(yīng)力松弛

答案:應(yīng)力松弛關(guān)于脹性流動(dòng)的正確說法是（）

A:流變曲線不經(jīng)過原點(diǎn)B:脹性流體具有切變稀化現(xiàn)象C:流變曲線經(jīng)過原點(diǎn)，且隨著切變應(yīng)力的增大流體的黏性也隨之增大D:塑性流體的切變速度D與切變應(yīng)力S之間的關(guān)系式可用于脹性流體E:脹性流動(dòng)與假塑性流動(dòng)的流變曲線相似，且彎曲方向相同

答案:流變曲線經(jīng)過原點(diǎn)，且隨著切變應(yīng)力的增大流體的黏性也隨之增大關(guān)于牛頓流體特點(diǎn)的正確說法是（）

A:具有切變稀化現(xiàn)象B:牛頓流體的黏度η與溫度無關(guān)C:流變曲線不經(jīng)過原點(diǎn)D:在一定溫度下牛頓流體的切變速度與切變應(yīng)力之間呈線性關(guān)系E:低濃度的乳劑、混懸劑、膠體溶液屬于牛頓流體

答案:在一定溫度下牛頓流體的切變速度與切變應(yīng)力之間呈線性關(guān)系通過原點(diǎn)，黏度為定值的流體為（）

A:牛頓流體B:脹性流體C:塑性流體D:觸變流體E:假塑性流體

答案:牛頓流體通過原點(diǎn)，黏度隨切應(yīng)力的增加而增大的流體為（）

A:牛頓流體B:假塑性流體C:脹性流體D:觸變流體E:塑性流體

答案:脹性流體不通過原點(diǎn)，切應(yīng)力超過某一定值后，切變速度和切應(yīng)力呈直線關(guān)系的流體為（）

A:假塑性流體B:觸變流體C:牛頓流體D:塑性流體E:脹性流體

答案:塑性流體

第八章單元測試

在注射劑中常作為除菌濾過的濾器是（）

A:多孔素瓷濾棒B:G3垂熔玻璃濾器C:G6垂熔玻璃濾器D:硅藻土濾棒E:0.6μm微孔濾膜

答案:G6垂熔玻璃濾器關(guān)于濾過裝置敘述錯(cuò)誤的是（）

A:加壓過濾壓力穩(wěn)定，濾過快，質(zhì)量好，有利于防止污染B:無菌濾過宜采用加壓過濾C:減壓過濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，藥液不易被污染D:減壓過濾壓力不夠穩(wěn)定，操作不當(dāng)易使濾層松動(dòng)，影響過濾質(zhì)量E:高位靜壓濾過壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢

答案:減壓過濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，藥液不易被污染經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑（）

A:飲用水B:注射用水C:滅菌蒸餾水D:滅菌注射用水E:純化水

答案:注射用水維生素C注射液最適宜的滅菌方法是（）

A:熱壓滅菌法B:干熱空氣滅菌法C:火焰滅菌法D:煮沸滅菌法E:流通蒸汽滅菌法

答案:流通蒸汽滅菌法油性軟膏基質(zhì)最適宜的滅菌方法是（）

A:熱壓滅菌法B:干熱空氣滅菌法C:流通蒸汽滅菌法D:火焰滅菌法E:煮沸滅菌法

答案:干熱空氣滅菌法下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:質(zhì)地輕而薄，空隙率大，藥液通過時(shí)阻力小B:孔徑小，容易堵塞C:孔徑小，濾速慢D:吸附性小，不滯留藥液E:截留能力強(qiáng)

答案:孔徑小，濾速慢可用于制備注射用水的方法（）

A:微滲析法B:電滲析法C:離子交換法D:超濾法E:重蒸餾法

答案:重蒸餾法注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A:干熱空氣滅菌法B:間歇滅菌法C:流通蒸氣滅菌法D:干熱滅菌法E:熱壓滅菌法

答案:熱壓滅菌法不能用于注射劑的精濾的為（）

A:多孔素瓷濾棒B:4號垂熔玻璃濾棒C:微孔濾膜D:3號垂熔玻璃濾棒E:板框過濾器

答案:板框過濾器關(guān)于空氣凈化系統(tǒng)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:空氣過濾器分為初效、中效、高效過濾器B:初級過濾器可以濾除5μm的懸浮粉塵C:過濾器常多個(gè)連貫組合應(yīng)用D:中效過濾器可以達(dá)到一般凈化E:凈化設(shè)備主要是空氣過濾器

答案:中效過濾器可以達(dá)到一般凈化

第九章單元測試

關(guān)于液體制劑的溶劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A:水是最常用的溶劑B:含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用C:液體石蠟分為輕質(zhì)和重質(zhì)兩種D:PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑E:DMSO的溶解范圍很廣

答案:PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑關(guān)于對羥基苯甲酸酯類防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（）

A:聚山梨酯類與本類防腐劑聯(lián)用能增加抑菌能力B:抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，溶解度減小C:對羥基苯甲酸酯類又名尼泊金D:在酸性溶液中防腐作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱E:本類防腐劑混合使用有協(xié)同作用，防腐作用更好

答案:聚山梨酯類與本類防腐劑聯(lián)用能增加抑菌能力液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）

A:口服液體制劑外觀良好，口感適宜B:液體制劑應(yīng)是澄明溶液C:外用液體藥劑應(yīng)無刺激性D:液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥E:液體制劑要有一定的防腐能力

答案:液體制劑應(yīng)是澄明溶液親水性高分子溶液中加入一定量的乙醇可出現(xiàn)沉淀，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:膠體水化膜被破壞B:溶媒濃度改變C:藥物溶解度改變D:鹽橋作用E:質(zhì)量電荷改變

答案:膠體水化膜被破壞對乳劑的敘述正確的是（）

A:乳劑的基本組成是水相與油相B:司盤類是O/W型乳化劑C:外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型D:W/O型乳劑能與水混合均勻

答案:外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)（）

A:絮凝B:合并C:分層D:破裂E:轉(zhuǎn)相

答案:轉(zhuǎn)相按分散系統(tǒng)分類，屬于均相制劑的是（）

A:高分子溶液劑B:溶膠劑C:低分子溶液劑D:乳劑E:混懸劑

答案:高分子溶液劑；低分子溶液劑溶液劑的制備方法有（）

A:物理凝聚法B:稀釋法C:溶解法D:分解法E:熔合法

答案:稀釋法；溶解法關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）

A:熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)B:低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑C:糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿D:蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E:冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物

答案:熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)；低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑；蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制；冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有（）

A:絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定B:絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定C:沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定D:重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定E:沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

答案:絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定；沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

第十章單元測試

關(guān)于熱原敘述錯(cuò)誤的是（）

A:熱原可在滅菌過程中完全破壞B:一般濾器不能截留熱原C:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D:蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性E:熱原致熱活性中心是脂多糖

答案:熱原可在滅菌過程中完全破壞下列注射給藥途徑的藥物吸收速度排序正確的是（）

A:靜脈注射>皮下注射>肌內(nèi)注射B:靜脈注射>肌內(nèi)注射=皮下注射C:靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射D:肌內(nèi)注射>皮下注射>靜脈注射E:皮下注射>肌內(nèi)注射>靜脈注射

答案:靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑？（）

A:混懸型注射劑B:溶液型注射劑C:乳劑型注射劑D:溶膠型注射劑E:注射用無菌粉末

答案:混懸型注射劑注射劑一般控制pH在（）的范圍內(nèi)

A:4-9B:2-11C:3-7D:5-10E:6-8

答案:4-9有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（）

A:無菌是指藥液中不含任何活的微生物繁殖體和芽孢B:大劑量供靜脈注射用藥物制劑均需進(jìn)行熱原檢查C:pH和滲透壓不當(dāng)可增加注射劑的刺激性D:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液須等滲E:pH對于注射劑的安全性和穩(wěn)定性有很大影響

答案:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液須等滲注射劑的制備流程是（）

A:原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查B:原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查C:原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查D:原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E:原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

答案:原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是（）

A:調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.2B:通入二氧化碳C:加亞硫酸氫鈉D:加入活性碳E:加依地酸二鈉

答案:加入活性碳冷凍干燥制品的正確制備過程是（）

A:預(yù)凍→測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→升華干燥→再干燥B:測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→升華干燥→預(yù)凍→再干燥C:測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華干燥→再干燥D:測定產(chǎn)品共溶點(diǎn)→干燥→預(yù)凍→升華再干燥E:預(yù)凍→升華干燥→測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→再干燥

答案:測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華干燥→再干燥靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A:豆磷脂B:PluronicF-68C:吐溫80D:司盤80E:卵磷脂

答案:豆磷脂；PluronicF-68；卵磷脂注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有（）

A:癟頭B:焦頭C:變色D:鼓泡E:封口不嚴(yán)

答案:癟頭；焦頭；鼓泡；封口不嚴(yán)

第十一章單元測試

庫爾特計(jì)數(shù)法測得的粉體粒徑為（）

A:三軸徑B:有效徑C:等體積球相當(dāng)徑D:Heywood徑E:篩分徑

答案:等體積球相當(dāng)徑粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的固體體積求得的是（）

A:堆密度B:真密度C:顆粒密度D:振實(shí)密度E:松密度

答案:真密度粉體的充填性可用下列哪項(xiàng)評價(jià)？（）

A:接觸角B:吸濕性C:流出速度D:孔隙率E:比表面積

答案:孔隙率當(dāng)藥物本身產(chǎn)生的飽和蒸氣壓低于環(huán)境的水蒸氣分壓時(shí)，將產(chǎn)生（）

A:吸附B:蒸發(fā)C:吸濕D:風(fēng)化E:降解

答案:吸濕蔗糖和果糖的CRH分別為84.5%和53.5%，將兩者按2∶1的比例混合后的CRH為（）

A:45.2%B:50.5%C:69.0%D:31.0%E:74.2%

答案:45.2%下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）

A:粉體的流動(dòng)性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大B:空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率C:直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法D:粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度E:粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度

答案:粉體的流動(dòng)性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大；空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率；直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法；粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度粒子大小的常用表示方法有（）

A:等價(jià)徑B:篩分徑C:定方向徑D:直觀徑E:有效徑

答案:等價(jià)徑；篩分徑；定方向徑；有效徑粒子徑的測定方法有（）

A:沉降法B:篩分法C:庫爾特記數(shù)法D:顯微鏡法E:比色法

答案:沉降法；篩分法；庫爾特記數(shù)法；顯微鏡法下面屬于表示粉體流動(dòng)性的是（）

A:流出速度B:比表面積C:粒徑D:休止角E:滑角

答案:流出速度；休止角關(guān)于粉體潤濕性正確敘述是（）

A:粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的硬度、崩解性等具有重要意義B:潤濕是固體界面由固-液界面變?yōu)楣?氣界面的現(xiàn)象C:接觸角最小為0°，最大為180°D:接觸角越大，潤濕性越好E:固體的潤濕性由接觸角表示

答案:接觸角最小為0°，最大為180°；固體的潤濕性由接觸角表示

第十二章單元測試

物料的粉碎程度，一般用（）來表示

A:研磨度B:粒度C:破碎度D:脆碎度E:粉碎度

答案:粉碎度關(guān)于粉碎的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:粉碎過程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)的B:自由粉碎是指在粉碎過程中已達(dá)到粉碎程度要求的粉末能及時(shí)排出的操作C:球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎D:流能磨適用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎E:球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎

答案:球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎藥篩的“篩號”一般用（）表示

A:英尺B:μmC:目D:等級E:mm

答案:目一步制粒法指的是（）

A:高速攪拌制粒B:流化沸騰制粒C:壓大片法制粒D:噴霧干燥制粒E:過篩制粒

答案:流化沸騰制粒六號篩是（）篩

A:60目B:150目C:120目D:100目E:80目

答案:100目粉碎的理論學(xué)說包括（）

A:能量轉(zhuǎn)移學(xué)說B:體積學(xué)說C:裂縫學(xué)說D:表面積學(xué)說E:比表面積學(xué)說

答案:體積學(xué)說；裂縫學(xué)說；表面積學(xué)說影響篩分效果的因素包括（）

A:物料性質(zhì)B:顆粒與篩孔形狀C:篩體的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D:篩網(wǎng)的種類E:篩面的開孔率

答案:物料性質(zhì)；顆粒與篩孔形狀；篩體的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；篩網(wǎng)的種類；篩面的開孔率下列關(guān)于混合的敘述，正確的是（）

A:倍散一般采用配研法制備B:若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者C:有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入D:散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻E:數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻

答案:倍散一般采用配研法制備；有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入；數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻濕法制粒方法包括（）

A:剪切制粒B:流化制粒C:晶析制粒D:轉(zhuǎn)動(dòng)制粒E:分散制粒

答案:剪切制粒；流化制粒；晶析制粒；轉(zhuǎn)動(dòng)制粒一般物料中水分的性質(zhì)有（）

A:自由水分B:非結(jié)合水分C:平衡水分D:結(jié)合水分E:結(jié)晶水分

答案:自由水分；非結(jié)合水分；平衡水分；結(jié)合水分

第十三章單元測試

有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A:制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用B:外用散覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C:粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定D:貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便E:散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大，易于分散，起效快

答案:粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定關(guān)于顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是（）

A:溶化性B:崩解時(shí)限C:干燥失重D:水分E:粒度

答案:崩解時(shí)限以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的片劑是（）

A:舌下片B:咀嚼片C:口崩片D:控釋片E:泡騰片

答案:泡騰片制備空膠囊時(shí)加入明膠，其作用是（）

A:增稠劑B:保濕劑C:遮光劑D:成型材料E:增塑劑

答案:成型材料以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪種冷凝液（）

A:液體石蠟B:乙醇與甘油的混合液C:水與醇的混合液D:液體石蠟與乙醇的混合液E:水與液體石蠟的混合液

答案:液體石蠟PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A:相對分子量500-600B:平均聚合度是500-600，醇解度是88%C:平均聚合度是500-600，醇解度是50%D:平均聚合度是700-800，醇解度是50%E:相對分子質(zhì)量8800，醇解度是50%

答案:平均聚合度是500-600，醇解度是88%有關(guān)顆粒劑的敘述正確的是（）

A:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→制軟材→裝袋B:顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快C:系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑D:顆粒劑的制備工藝中粉碎、過篩、混合操作完全與散劑的制備過程相同E:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋

答案:顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快；系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑；顆粒劑的制備工藝中粉碎、過篩、混合操作完全與散劑的制備過程相同；顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋下列可用于粉末直接壓片的輔料有（）

A:磷酸氫鈣二水物B:預(yù)膠化淀粉C:噴霧干燥乳糖D:微晶纖維素E:乙基纖維素

答案:磷酸氫鈣二水物；預(yù)膠化淀粉；噴霧干燥乳糖；微晶纖維素產(chǎn)生裂片的原因主要有（）

A:顆粒不夠干燥、物料較易吸濕B:干顆粒中細(xì)粉過多C:潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足D:物料的塑形性差，結(jié)合力弱E:片劑硬度不夠

答案:干顆粒中細(xì)粉過多；物料的塑形性差，結(jié)合力弱軟膠囊劑的常用制備方法有（）

A:塑型法B:壓制法C:滴制法D:熔融法E:乳化法

答案:壓制法；滴制法

第十四章單元測試

制備遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏應(yīng)選擇的軟膏基質(zhì)是（）

A:O/W型乳劑B:乳劑型C:水溶性D:油脂性E:W/O型乳劑

答案:油脂性乳膏劑中常加入羥苯酯類作為（）

A:增稠劑B:乳化劑C:增溶劑D:透皮吸收促進(jìn)劑E:防腐劑

答案:防腐劑下列屬于水性凝膠基質(zhì)的是（）

A:泊洛沙姆B:羊毛脂C:凡士林D:卡波姆E:硬脂酸鈉

答案:卡波姆下列關(guān)于涂膜劑敘述錯(cuò)誤的是（）

A:涂膜劑中不可加入有機(jī)溶劑，防止皮膚刺激性B:常見的成膜材料有PVA，聚維酮等C:用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的涂膜劑按照無菌檢查法檢查D:藥物溶解或分散在含有成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用制劑E:通常用溶解法制備，若為中藥則需要用中藥提取物或提取液制備

答案:涂膜劑中不可加入有機(jī)溶劑，防止皮膚刺激性下列不屬于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)特點(diǎn)的是（）

A:可以隨時(shí)終止用藥B:患者可自行用藥C:避免藥物的肝首過作用D:適用劑量大藥物，減少對胃刺激E:維持恒定血藥濃度或生理效應(yīng)

答案:適用劑量大藥物，減少對胃刺激下列不屬于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的物理方法是（）

A:離子導(dǎo)入技術(shù)B:微針陣列技術(shù)C:超聲波導(dǎo)入技術(shù)D:反滲透技術(shù)E:電致孔技術(shù)

答案:反滲透技術(shù)軟膏劑的制備方法包括（）

A:溶解法B:熔融法C:分散法D:聚合法E:研磨法

答案:熔融法；研磨法有關(guān)水溶性軟膏基質(zhì)PEG的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:水溶性基質(zhì)主要由不同分子量的PEG配合而成B:PEG不能用于眼膏基質(zhì)C:PEG易與水性液體混合，可用于有滲出液的創(chuàng)面D:PEG對皮膚無刺激性E:PEG對皮膚有潤濕、保護(hù)作用

答案:PEG對皮膚無刺激性；PEG對皮膚有潤濕、保護(hù)作用下列是水性凝膠基質(zhì)的是（）

A:卡波姆B:硬脂酸鈉C:海藻酸鈉D:甘油明膠E:聚乙二醇

答案:卡波姆；海藻酸鈉；甘油明膠貼劑的組成一般有（）

A:壓敏膠B:含藥基質(zhì)C:背襯層D:膨脹層E:防黏層

答案:壓敏膠；含藥基質(zhì)；背襯層；防黏層

第十五章單元測試

不屬于溶液型氣霧劑的組成部分是（）

A:拋射劑B:耐壓容器C:潛溶劑D:潤濕劑E:閥門系統(tǒng)

答案:潤濕劑氣霧劑的拋射劑是（）

A:PoloxamerB:CarbomerC:AzoneD:EudragitLE:Freon

答案:Freon某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分類為（）

A:兩相型B:O/W型C:混懸型D:W/O型E:三相型

答案:兩相型栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)？（）

A:半合成椰子油酯B:硬脂酸丙二醇酯C:半合成脂肪酸甘油酯D:可可豆脂E:甘油明膠

答案:甘油明膠下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是（）

A:聚乙二醇類B:S-40C:硬脂酸丙二醇酯D:甘油明膠E:Poloxamer

答案:硬脂酸丙二醇酯氣霧劑的組成是（）

A:藥物與附加劑B:閥門系統(tǒng)C:囊材D:耐壓容器E:拋射劑

答案:藥物與附加劑；閥門系統(tǒng)；耐壓容器；拋射劑關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是（）

A:按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B:吸入氣霧劑的微利大小在0.5~5μm范圍為宜C:二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D:氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E:按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

答案:二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)；氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑；按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)正確的是（）

A:具有速效和定位作用B:生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低C:拋射劑高度揮發(fā)具有制冷效應(yīng)，多次使用可產(chǎn)生不適感和刺激作用D:藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用E:可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

答案:具有速效和定位作用；拋射劑高度揮發(fā)具有制冷效應(yīng)，多次使用可產(chǎn)生不適感和刺激作用；藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用；可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是（）

A:插入肛門2cm處有利于藥物吸收B:油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收C:一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收D:油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性E:糞便的存在有利于藥物吸收

答案:插入肛門2cm處有利于藥物吸收；一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收；油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大小11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述正確的是（）

A:可避免藥物對胃腸粘膜的刺激B:藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少C:不受胃腸pH或酶的影響D:栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)E:對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

答案:可避免藥物對胃腸粘膜的刺激；藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；不受胃腸pH或酶的影響；對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

第十六章單元測試

緩釋制劑與控釋制劑的區(qū)別表現(xiàn)在（）

A:控釋制劑為恒速釋放，而緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)B:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑為非恒速釋放C:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)D:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)E:緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)

答案:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)下列可用作雙層滲透泵片助推劑的是（）

A:HPMCB:高分子量聚氧乙烯C:PEG6000D:硬脂酸E:EC

答案:高分子量聚氧乙烯下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是（）

A:不溶性骨架片B:滲透泵控釋片C:胃漂浮片D:親水凝膠骨架片E:離子交換藥樹脂控釋制劑

答案:胃漂浮片蛋白多肽類藥物口服吸收較為理想的部位是（）

A:胃B:直腸C:口腔D:小腸E:結(jié)腸

答案:結(jié)腸下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩控釋制劑的藥物釋放曲線的是（）

A:Peppas方程B:米氏方程C:一級速率方程D:Higuchi方程E:零級速率方程

答案:米氏方程進(jìn)行口服緩控釋制劑體外釋放試驗(yàn)時(shí)，釋藥全過程的時(shí)間不應(yīng)低于給藥的間隔時(shí)間，且累計(jì)釋放百分率要求達(dá)到多少以上？（）

A:95%B:80%C:85%D:75%E:90%

答案:90%制備緩控釋制劑的工藝原理有（）

A:改變胃腸道pHB:制成離子交換藥樹脂C:控制藥物粒度、溶解度等以減少溶出速度D:減少藥物自制劑中的擴(kuò)散速度E:采用溶蝕性的輔料作為骨架材料

答案:制成離子交換藥樹脂；控制藥物粒度、溶解度等以減少溶出速度；減少藥物自制劑中的擴(kuò)散速度；采用溶蝕性的輔料作為骨架材料屬于骨架型緩控釋制劑的有（）

A:初級滲透泵片B:微孔滲透泵片C:脂質(zhì)類骨架片D:不溶性骨架片E:親水凝膠骨架片

答案:脂質(zhì)類骨架片；不溶性骨架片；親水凝膠骨架片以下具有緩控釋作用的是（）

A:脂質(zhì)類骨架片B:泡騰片C:滲透泵片D:分散片E:親水凝膠骨架片

答案:脂質(zhì)類骨架片；滲透泵片；親水凝膠骨架片口服定時(shí)釋藥的機(jī)制有（）

A:滲透壓B:溶蝕C:擴(kuò)散D:膨脹E:離子交換

答案:滲透壓；溶蝕；膨脹

第十七章單元測試

將藥物包封于磷脂雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體稱為（）

A:納米囊B:乳劑C:微囊D:脂質(zhì)體E:囊泡

答案:脂質(zhì)體liposome和niosome的主要區(qū)別是（）

A:liposome的制備方法是薄膜分散法，niosome的制備方法是逆相蒸發(fā)法B:liposome的制備材料是磷脂，niosome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑C:liposome是單分子層球狀結(jié)構(gòu)，niosome是雙分子層的閉合球狀或近似球狀結(jié)構(gòu)D:liposome是雙分子層的閉合球狀或近似