2024屆文昌中學(xué)高考化學(xué)一模試卷含解析

2024屆文昌中學(xué)高考化學(xué)一模試卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.

4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他

答案.作答非選擇題，必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效.

5.如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗.

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1、下列說(shuō)法中正確的是（）

A.H2O二屬于共價(jià)化合物,分子中只含有共價(jià)鍵

B.NazCh屬于離子化合物，該物質(zhì)中只含有離子鍵

C.分子間作用力CHKSiHj,所以CHi沸點(diǎn)高

D.CO?中碳原子與氧原子間存在共價(jià)鍵,所以干冰為原子晶體

2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論

蔗糖變成疏松多孔的海

濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧

A向蔗糖中加入濃硫酸綿狀炭，并放出有刺激性

化性

氣味的氣體

向KCkKI的混合液中

B先出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>KSp(AgI)

逐滴滴加稀AgNCh溶液

濃硝酸具有強(qiáng)氧化性，常

鋁片先用砂紙打磨，再加

C無(wú)明顯現(xiàn)象溫下，鋁表面被濃硝酸氧

入到濃硝酸中

化為致密的氧化鋁薄膜

向盛有H2O2溶液的試溶液變成棕黃色，一段時(shí)

%3+催化H2O2分解產(chǎn)生

D管中加入幾滴酸化的硫間后溶液中出現(xiàn)氣泡，隨

02

酸亞鐵溶液后有紅褐色沉淀生成

A.AB.BC.CD.D

3、下圖是一種微生物燃料電池的工作原理示意圖，工作過(guò)程中必須對(duì)某室進(jìn)行嚴(yán)格密封。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

-AW/A-------

離子交換膜

/

+

A.a極的電極反應(yīng)式為C6H12O6+6Hq-24e~=6CO2T+24H

B.若所用離子交換膜為質(zhì)子交換膜，則H+將由A室移向B室

C.根據(jù)圖示，該電池也可以在堿性環(huán)境中工作

D.由于A室內(nèi)存在細(xì)菌，所以對(duì)A室必須嚴(yán)格密封，以確保厭氧環(huán)境

4、下列由相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是

A.NH4a和NH4HCO3受熱都能分解，說(shuō)明可以用加熱NHQ和NH4HCO3固體的方法制氨氣

B.向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀，說(shuō)明該溶液中一定有SO4>

C.Fe與稀HNO3、稀H2s04反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生。說(shuō)明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)

D.N%遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙，說(shuō)明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體

5、室溫時(shí)，用0.0200mol/L稀鹽酸滴定20.00mL0.0200moi/LNaY溶液，溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變

化如圖所示(忽略滴定過(guò)程中溶液的體積變化)，則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

笆

S■3

卻

A.可選取酚酰作為滴定指示劑B.M點(diǎn)溶液的pH>7

C.圖中Q點(diǎn)水的電離程度最小，Kw<10,4D.M點(diǎn),c(Na+)=c(HY)+c(Y?c(C「)

6、我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰■■氮二次電池，將可傳遞Li+的酸類(lèi)作電解質(zhì)，電池的總反應(yīng)為

豈餐.、

6Li+N2'2Li3No下列說(shuō)法正確的是

“打電罌!

A.固氮時(shí)，鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)

+

B.脫氮時(shí)，釘復(fù)合電極的電極反應(yīng)：2Li3N-6e=6Li+Nit

C.固氮時(shí)，外電路中電子由釘復(fù)合電極流向鋰電極

D.脫氮時(shí)，Li+向釘復(fù)合電極遷移

7、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是

A.CCL分子的比例模型：妗B.氟離子的結(jié)構(gòu)示意圖：

??

C.CaCl2的電子式：Ca2+[：CI：]；D.氮分子的結(jié)構(gòu)式：N—N

??

8、某科研團(tuán)隊(duì)研究將磷鴇酸（HaPWuOw以下簡(jiǎn)稱(chēng)HPW）代替濃硫酸作為酯化反應(yīng)的催化劑，但HPW自身存在比表

面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn)，將其負(fù)載在多孔載體（如硅藻土、C等）上則能有效克服以上不足，提

高其催化活性。用HPW負(fù)載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負(fù)載量的關(guān)系（溫度：120C,時(shí)間：2h）

如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是

9

9>25

卓85

森

380

75

題70

65

80

A.與HPW相比，HPW雁藻土比表面積顯著增加，有助于提高其催化性能

B.當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和，酯化率最高

C.用HPW麻藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑，可減少設(shè)備腐蝕等不足

D.不同催化劑對(duì)酯化率的影響程度主要取決于化學(xué)反應(yīng)正向進(jìn)行的程度

9、電視劇《活色生香》向我們充分展示了“香”的魅力。低級(jí)酯類(lèi)化合物是具有芳香氣味的液體，下列說(shuō)法中，利用了

酯的某種化學(xué)性質(zhì)的是

A.用酒精可以提取某些花香中的酯類(lèi)香精，制成香水

B.炒菜時(shí)加一些料酒和食醋，使菜更香

C.用熱的純堿液洗滌碗筷去油膩比冷水效果好

D.各種水果有不同的香味，是因?yàn)楹胁煌孽?/p>

10、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)軐?shí)現(xiàn)的是（）

NH4aa*

93

/圖裝置左側(cè)用于檢驗(yàn)氯化鐵受熱分解出的氨氣

A.1

“X就前51力的舒政

7M

圖2裝置用于分離碘單質(zhì)和高銘酸鉀固體混合物

■

圖3裝置中若a處有紅色物質(zhì)生成，b處變藍(lán)，證明X一定是

二」無(wú)*iHcai

圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出

11、在25'C時(shí)，向50.001111.未知濃度的氨水中逐滴加入0.51110卜1/的口€：1溶液。滴定過(guò)程中，溶液的pOH[pOH=-

Igc(OIT)]與滴入HCI溶液體積的關(guān)系如圖所示，則下列說(shuō)法中正確的是

A.圖中②點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于①點(diǎn)

B.③點(diǎn)處水電離出的c(H+)=lxlO"mo卜L」

C.圖中點(diǎn)①所示溶液中，c(C1)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D.25c時(shí)氨水的Kb約為5xlO-"mol?L」

12、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是)()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

A向酸性KMnCh溶液中滴加乙醇溶液褪色

B向濃HNO3中加入炭粉并加熱，產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰石中有紅棕色氣體產(chǎn)生，石灰石變渾濁

C向稀漠水中加入苯，充分振蕩，靜置水層幾乎無(wú)色

D向試管底部有少量銅的Cll(NO3)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解

c.c

13、某研究小組同學(xué)用如圖裝置探究SO?與Mg的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)時(shí)首先關(guān)閉K,使①中的反應(yīng)進(jìn)行，然后加熱玻璃管③。

下列說(shuō)法正確的是

A.②中只生成2種產(chǎn)物

B.停止實(shí)驗(yàn)時(shí)，先打開(kāi)K可防倒吸

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后加熱④中溶液，沒(méi)有明顯現(xiàn)象

D.濃硫酸濃度越大生成S02的速率越快

14、查閱資料可知，苯可被臭氧氧化，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為：O-溫:>Y：。則鄰甲基乙苯通過(guò)上述反應(yīng)得

到的有機(jī)產(chǎn)物最多有

A.5種B.4種C.3種D.2種

15、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且均不超過(guò)20。W、X、Y最外層電子數(shù)之和為15,2-[￥-W三X「

是實(shí)驗(yàn)室常用的一種化學(xué)試劑。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()

A.ZzY的水溶液呈堿性

B.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)高低為：X>W

C.常見(jiàn)單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱為：W>Y

D.[Y-W=X「中各原子最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

16、水系鈉離子電池安全性能好、價(jià)格低廉、對(duì)環(huán)境友好，有著巨大的市場(chǎng)前景。某鈉離子電池工作原理如圖，電池

放電

總反應(yīng)為：2NaFePOF+Na3Ti2(PO4)3F==^2Na2FePO4F+NaTi2(PO$)3

4充電

NaFePChFNa3Ti2(PO4)3

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.充電時(shí),a接電源正極

放電時(shí),

B.溶液中的Na+在NaFePO4F電極上得電子被還原

+

C.充電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na+2e-=Na3Ti2(PO4)3

D.理論上,該電池在充電或放電過(guò)程中溶液中的c（Na+）不變

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG

的一種合成路線如圖:

CL—_KMnO._

NaOH/乙醇?同一

△濃H,SO」

—一也

F

回稀NaOH

已知：

①煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫

②化合物B為單氯代煌；化合物C的分子式為C5H8

③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)

%R、

④RiCHO+R2cH2CHO稀NaOH（H—CH

*/X

HOCHO

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。

（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

（3）由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為一,G的化學(xué)名稱(chēng)為

（4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為一；

②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為_(kāi)（填標(biāo)號(hào)）。

a.48b.58c.76d.122

（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有一種（不含立體異構(gòu)）；

①能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀

器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_（填標(biāo)號(hào)）。

a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀

18、阿司匹林是一種解毒鎮(zhèn)痛藥。足A是一種有機(jī)化工原料，下圖是以它為初始原料設(shè)計(jì)合成阿司匹林關(guān)系圖：

----5__KMnOVH4

<i)XaOHrnTOOH

至回7ii)酸化

②

OH

子□CtS2S3賽H,（阿司匹林G）

ONO：4（＞NH3

己知：（苯胺，苯胺易被氧化）

回答下列問(wèn)題：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O

（2）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型___________,在③之前設(shè)計(jì)②這一步的目的是o

（3）F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)o

（4）G（阿司匹林）與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。寫(xiě)出核磁共振氫譜中有五組峰，峰面積之比為1：2：2：2：1的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（只寫(xiě)一種）。

a.含一OHb.能發(fā)生水解反應(yīng)c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（6）利用甲苯為原料，結(jié)合以上合成路線和下面所給信息合成下圖所示的功能高分子材料（無(wú)機(jī)試劑任選）。

19、PCL是磷的常見(jiàn)氯化物，可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴(kuò)散工序。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:

熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/C密度?mL化學(xué)性質(zhì)

2P+3Ch（少量）d2PCb

黃磷44.1280.51.82

2P+5CE（過(guò)量）_A_^PCls

PCI3-11275.51.574遇水生成H3P04和HCI,遇氧氣生成POC13

I.PC13的制備

如圖是實(shí)驗(yàn)室制備PC13的裝置(部分儀器已省略)。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器乙的名稱(chēng)是—:與自來(lái)水進(jìn)水管連接的接口編號(hào)是—(填"a”或"b”)。

⑵實(shí)驗(yàn)前需先向儀器甲中通入一段時(shí)間CO2,然后加熱，再通入干燥CL。干燥管中堿石灰的作用主要是：①—;

②一。

(3)實(shí)驗(yàn)室制備CL的離子方程式為實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，通入氯氣的速率不宜過(guò)快的原因是—o

II.測(cè)定PC13的純度

測(cè)定產(chǎn)品中PC13純度的方法如下：迅速稱(chēng)取4.100g產(chǎn)品，水解完全后配成500mL溶液，取出25.00mL加入過(guò)量

0.1000mol/L20.00mL碘溶液，充分反應(yīng)后再用0.1000mol/LNa2s2。3溶液滴定過(guò)量的碘，終點(diǎn)時(shí)消耗12.00mL

Na2s2O3溶液。已知：H3PO3+H2O+L=H3Po4+2HLL+2Na2szO3=2NaI+Na2s4。6,假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其它反應(yīng)。

(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一；若滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)，則PCL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一(填“偏大”、

“偏小”或“無(wú)影響”

HI.PC13水解生成的H3P03性質(zhì)探究

⑸請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，證明H3P03為二元酸：J

2+

20、食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質(zhì)，加碘鹽可能含有K+、IO3\I\Mg,加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質(zhì)、

水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱引起的。

3+2+

已知：IO3+5I+6H+—3I2+3H2O,2Fe+2I->2Fe+I2,KI+120Kl3;氧化性：IO3>Fe3+>l2。

(1)學(xué)生甲對(duì)某加碘鹽進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，以確定該加碘鹽中碘元素的存在形式。取一定量加碘鹽，用適量蒸譙水溶解,

并加稀鹽酸酸化，將所得溶液分為3份。第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色；第二份試液中加足量KI固體，

溶液顯淡黃色，加入CCh,下層溶液顯紫紅色；第三份試液中加入適量KKh固體后，滴加淀粉試劑，溶液不變色。

①第一份試液中，加KSCN溶液顯紅色，該紅色物質(zhì)是(用化學(xué)式表示)。

②第二份試液中“加入CCL”的實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)為,CCh中顯紫紅色的物質(zhì)是（用化學(xué)式表示）。

③根據(jù)這三次實(shí)驗(yàn)，學(xué)生甲得出以下結(jié)論：

在加碘鹽中，除了Na\Cl?以外，一定存在的離子是,可能存在的離子是______,一定不存在的離子是______o

由此可確定，該加碘鹽中碘元素是價(jià)（填化合價(jià)）的碘。

（2）將12溶于KI溶液，在低溫條件下，可制得KWHzO.該物質(zhì)作為食鹽加碘劑是否合適？（填“是”或“否

并說(shuō)明理由______。

（3）己知：12+2s2（V-2I+S4O62.學(xué)生乙用上述反應(yīng)方程式測(cè)定食用精制鹽的碘含量（假設(shè)不含F(xiàn)/+）,其步驟為:

a.準(zhǔn)確稱(chēng)取wg食鹽，加適量蒸儲(chǔ)水使其完全溶解；

b.用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KKh與KI反應(yīng)完全；

c.以淀粉溶液為指示劑，逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0xlO-3mol/L的Na2s2。3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全。

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，學(xué)生乙所測(cè)精制鹽的碘含量（以I元素計(jì)）是______mg/kg（以含w的代數(shù)式表示）。

21、（1）已知A和R均為第3周期元素，其原子的第一至第四電陽(yáng)能如下表所示:

電離能kJmol-1III：IsL

A5781817274511578

B7381451773310540

A通常顯—價(jià)，A的電負(fù)性___B的電負(fù)性（填“或“="）。

（2）紫外光的光子所具有的能量約為399kJ?molL根據(jù)下表有關(guān)蛋白質(zhì)分子中重要化學(xué)鍵的信息，說(shuō)明人體長(zhǎng)時(shí)間

照射紫外光后皮膚易受傷害的原因

共價(jià)鍵c—cC—NC—S

鍵能kJmor1347305259

組成蛋白質(zhì)的最簡(jiǎn)單的氨基酸中的碳原子雜化類(lèi)型是

（3）實(shí)驗(yàn)證明：KCRMgO.CaO.TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似（如圖所示），其中3種離子晶體的晶

格能數(shù)據(jù)如下表:

離子晶體NaClKC1CaO

晶格能ZkJmoH7867153401

則該4種離子晶體（不包括NaCl）熔點(diǎn)從高到低的順序是：—o其中MgO晶體中一個(gè)Mg2+周?chē)退钹徑业染嚯x

的Mg2+有一個(gè)。

（4）金屬陽(yáng)離子含有的未成對(duì)電子越多，則磁性越大，磁記錄性能越好。離子型氧化物VzOs和002中，適合作錄

音帶磁粉原料的是—O

（5）某配合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其分子內(nèi)不含有_（填序號(hào)）。

II

H￡、/N\/N、/CH3

me/

II

0、o

、H

A.離子諜B.極性鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.氫鍵F.非極性鍵

（6）科學(xué)家設(shè)計(jì)反應(yīng)：CO2+4H2-CH4+2H2O以減小空氣中的C（h。若有l(wèi)molCH4生成，則有—mol。鍵和_moln

鍵斷裂。

參考答案

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1、A

【解題分析】

A.H2O2屬于共價(jià)化合物，分子中只含有共價(jià)鍵，正確，故A選；

B.NazCh中除了離子鍵，還含有共價(jià)鍵O?O,故B不選；

C.由于SiFh相對(duì)分子質(zhì)量比CH4的大，所以分子間作用力CHivSiH』，則SiH4的沸點(diǎn)高，故C不選；

D.干冰是CO2分子間通過(guò)范德華力結(jié)合成的，為分子晶體，故D不選；

故選A。

【題目點(diǎn)撥】

原子晶體是原子間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合而形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體。在原子晶體中只有共價(jià)鍵。分子晶體是分子間通過(guò)

分子間作用力結(jié)合而成的晶體。構(gòu)成分子的原子間通常以共價(jià)鍵結(jié)合（稀有氣體是單原子分子，分子內(nèi)沒(méi)有化學(xué)鍵）,

所以在分子晶體中，一般既有共價(jià)鍵，又有分子間作用力。

2、D

【解題分析】

A.向蔗糖中加入濃硫酸，蔗糖變成疏松多孔的海綿狀炭，并放出有刺激性氣味的氣體，蔗糖經(jīng)濃硫酸脫水得到碳，碳

和濃硫酸反應(yīng)生成刺激性氣味的二氧化硫，體現(xiàn)強(qiáng)氧化性，故A正確；

B.向KCRKI的混合液中逐滴滴加稀AgN(h溶液，Kp小的先出現(xiàn)沉淀，先生成黃色沉淀，貝ljKsp(AgCI)＞瓦sp(Agl),

故B正確；

C.鋁片先用砂紙打磨，再加入到濃硝酸中，無(wú)明顯現(xiàn)象，濃硝酸具有強(qiáng)氧化性，常溫下，鋁表面被濃硝酸氧化為致密

的氧化鋁薄膜，從而阻止金屬繼續(xù)反應(yīng)，故c正確；

D.向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的硫酸亞鐵溶液，溶液變成棕黃色，說(shuō)明H2O2在酸性條件下氧化Fe?+變

為一段時(shí)間后溶液中出現(xiàn)氣泡，說(shuō)明F/+催化H2O2分解產(chǎn)生02,故D錯(cuò)誤；

答案為D。

3、C

【解題分析】

本題考杳電化學(xué)原理，意在考查對(duì)電解池原理的理解和運(yùn)用能力。

【題目詳解】

A.由圖可知負(fù)極(a極)反應(yīng)式為C6Hl2O6+6H2O?24e~6CO2t+24H+,正極(b極)反應(yīng)式為02+4小+4/=2出0,故

不選A；

B.根據(jù)圖示和題中信息，A室產(chǎn)生H+而B(niǎo)室消耗H'，氫離子將由負(fù)極移向正極，故不選B；

C在負(fù)極室厭氧環(huán)境下，有機(jī)物在微生物作用下分解并釋放出電子和質(zhì)子，電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分

和負(fù)極之間進(jìn)行有效傳遞，并通過(guò)外電路傳遞到正極形成電流，而質(zhì)子通過(guò)質(zhì)子交換膜傳遞到正極，氧化劑(一般為

氧氣)在正極得到電子被還原與質(zhì)子結(jié)合成水，所以不可以堿性環(huán)境，故選C；

D.由于A室內(nèi)存在細(xì)菌，所以對(duì)A室必須嚴(yán)格密封，以確保厭氧環(huán)境，故不選D;

答案：C

4、D

【解題分析】

A、氯化錠受熱分解生成氨氣和氯化氫，冷卻后二者又重新結(jié)合生成氯化錢(qián)，不能制備氨氣，選項(xiàng)A錯(cuò)

誤；B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀，在酸性條件下H+、NO3-具有強(qiáng)的氧化性,

會(huì)把?氧化產(chǎn)生SO4%不能說(shuō)明該溶液一定有SO4%選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、Fe與稀HN()3、稀H2s()4

反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生，前者是由于硝酸的強(qiáng)氧化性，后者是由于Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D、NM遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙，說(shuō)明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體氯化鐵，選項(xiàng)D正確。答案選D。

點(diǎn)睛：本題考查實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所推出的結(jié)論正誤判斷的知識(shí)。明確實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及化學(xué)反應(yīng)原理是解答本題

的關(guān)鍵。

5、B

【解題分析】A.滴定終點(diǎn)溶液顯酸性，故可選取甲基橙作為滴定指示劑，A不正確；B.M點(diǎn)溶液中，c(NaY)=c(HY),

因?yàn)镵(HY)=5.0xl04i,所以c(Y-)xc(HY),代入HY的電離常數(shù)表達(dá)式可得，四=c("+)=5.0x10”所以，pH>7,B

正確；C.由圖可知，Q點(diǎn)水的電離程度最小，Kw=10/4,c不正確；D.M點(diǎn)，由物料守恒可知，c(Na+)=c(HY)+c(Y1

D不正確。本題選B。

6、B

【解題分析】

據(jù)總反應(yīng)6U+N2、笠氯2U3N可知:放電時(shí)鋰失電子作負(fù)極，負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li-6e-Li+,Li+移向正極，氮

氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-=2Li3N,充電是放電的逆過(guò)程，據(jù)此解答。

【題目詳解】

A.固氮時(shí)，鋰電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

+

B.脫氮時(shí)，釘復(fù)合電極的電極反應(yīng)為正極反應(yīng)的逆反應(yīng)：2Li3N-6e=6Li+N2T，故B正確；

C固氮時(shí)，外電路中電子由鋰電極流向釘復(fù)合電極，故C錯(cuò)誤；

D.脫氮時(shí).Li+向鋰電極遷移,故D錯(cuò)誤：

答案：B

【題目點(diǎn)撥】

明確原電池負(fù)極：升失氧；正極：降得還，充電:負(fù)極逆反應(yīng)為陰極反應(yīng)，正極逆反應(yīng)為陽(yáng)極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵，題目

難度中等，注意把握金屬鋰的活潑性。

7、B

【解題分析】

A.原子半徑a>c,所以G不能表示CCL分子的比例模型，A不符合題意；

B.F是9號(hào)元素，F(xiàn)原子獲得1個(gè)電子變?yōu)镕*,電子層結(jié)構(gòu)為2、8,所以F?的結(jié)構(gòu)示意圖為：色?,B正確；

C.CaCL是離子化合物，Ca?+與CT之間通過(guò)離子鍵結(jié)合，2個(gè)不能合并寫(xiě)，應(yīng)該表示為：Cl：f2［：Cl?,

??Ca+??

C錯(cuò)誤；

D.N2分子中2個(gè)N原子共用三對(duì)電子，結(jié)構(gòu)式為N三N,D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Bo

8、D

【解題分析】

A、HPW自身存在比表面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn)，將其負(fù)載在多孔載體(如硅藻土、C等)上則

能有效克服以上不足，提高其催化活性，選項(xiàng)A正確；

B、根據(jù)圖中曲線可知，當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和，酯化率最高，選項(xiàng)B正確；

C、用HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑濃硫酸，可減少設(shè)備腐蝕等不足，選項(xiàng)C正確；

D、催化劑不能使平衡移動(dòng)，不能改變反應(yīng)正向進(jìn)行的程度，選項(xiàng)D不正確。

答案選D。

9、C

【解題分析】

A.用酒精可以提取某些花香中的酯類(lèi)香精，制成香水，利用酯類(lèi)易溶于酒精，涉及溶解性，屬于物理性質(zhì)，A不符合;

B.炒菜時(shí)加一些料酒和食醋，發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，利用揮發(fā)性和香味，涉及物理性質(zhì)，B不符合；

C.用熱的純堿液洗滌碗筷去油膩比冷水效果好，因?yàn)樘妓徕c在較高溫度時(shí)水解程度大，氫氧根濃度大，更有利于酯類(lèi)

水解，生成易溶于水的較酸鈉和醇類(lèi)，水解屬于化學(xué)性質(zhì)，c符合；

D.各種水果有不同的香味，涉及的是所含酯的物理性質(zhì)，D不符合；

答案選C。

10、D

【解題分析】

A、左側(cè)的五氧化二磷會(huì)吸收氯化鉉分解產(chǎn)生的氨氣，因此左側(cè)可檢測(cè)氯化氫，故A不符合題意；

B、加熱時(shí)碘升華，高鎰酸鉀會(huì)發(fā)生分解，因此加熱法不能分離，故B不符合題意；

C、a處有紅色物質(zhì)生成，說(shuō)明氧化銅被還原，b處變藍(lán)，說(shuō)明氣體中含有水蒸氣，因此有可能X中含有水蒸氣，X也

可能含有乙醇、氨氣、甲烷等，故C不符合題意；

D、大理石和稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳，安全漏斗可在左右側(cè)形成液柱，可防止氣體逸出，故D符合題意；

故答案為：D。

11、D

【解題分析】

A.向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5mol?L”的HC1,鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)生成氯化錢(qián)和水，氯化錢(qián)中錢(qián)

根水解顯酸性，因而②(pH=7)時(shí)，氨水稍過(guò)量，即反應(yīng)未完全進(jìn)行，從①到②，氨水的量減少，氯化鉉的量變多，

又溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度呈正比，氯化鐵為強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離，得到的離子(鐵根的水解不影響)多于氨

水電離出的離子(氨水為弱堿，少部分NHvHzO發(fā)生電離)，因而圖中②點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)于①點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B.觀察圖像曲線變化趨勢(shì)，可推知③為鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)，得到氯化筱溶液，鹽類(lèi)的水解促進(jìn)水的電離，

因而溶液pOH=8,貝1|c溶液(OH-)=10*mol/L,<:水(0田)=(:水(11+)=心/。液(014-)=10《11101幾，1，錯(cuò)誤；

C.①點(diǎn)鹽酸的量是③點(diǎn)的一半，③為恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)，因而易算出①點(diǎn)溶液溶質(zhì)為等量的NHvHzO和NHKI,可知

電荷守恒為C(NH4+)+C(H+)=C(C「)+C(OH\又①pOH=4,說(shuō)明溶液顯堿性，則c(OH?c(FT),那么c(NH/)>c(€T),C

錯(cuò)誤；

D?V(HC1)=O時(shí)，可知氨水的pOH=2.8,則c(OH-)=1028moi/L,yNHyHiO^NHr+OH,可知c(NH4+)=

c(OH)=10-28mol/L,③點(diǎn)鹽酸和氮水恰好反應(yīng)，因而c(NH3-H2O)=2"呼mol/L=0.2mol/L,因而

50

Ki產(chǎn)C(NHJ)c(OH)=1028xio^SxlO^mobf1,D正確。

c(NH3H2。)02

故答案選D。

12、B

【解題分析】

A.酸性KMnO4溶液中滴加乙醇，乙醇被氧化，酸性KMnO,溶液溶液褪色，故A正確，不符合題意；

B.C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮，二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸，即使生成了碳酸鈣，也會(huì)被硝酸溶解，因

此不會(huì)有渾濁現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤，符合題意；

C.苯與濱水發(fā)生萃取，水層接近無(wú)色，故C正確，不符合題意；

D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸，有氫離子和硝酸根離子，能使銅溶解，故D正確，不符合題意；

故選：B,

13、B

【解題分析】

A.①為制備SO2的裝置,SO2與Mg在③中反應(yīng)，類(lèi)似CO2與Mg的反應(yīng)，產(chǎn)生MgO和S,生成的S還可與Mg反應(yīng)生成

MgS,所以③中生成物有3種,A錯(cuò)誤；

B.停止實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開(kāi)K,橡膠氣膽②釋放的空氣起到緩沖作用，防止④中的溶液進(jìn)入③中，從而起到防倒吸作用,B正確；

C.反應(yīng)過(guò)程中SO2使④中品紅溶液逐漸褪色,加熱褪色后的溶液,SO2從被褪色的物質(zhì)中逸出，溶液恢復(fù)原色,C錯(cuò)誤；

D.Na2s03與濃硫酸反應(yīng)的本質(zhì)是SO：與H+反應(yīng)生成SO%濃硫酸濃度太大,WO含量少JizSCh電離出的H+濃度低，使

生成SO2的速率和產(chǎn)量降低,D錯(cuò)誤。

故答案選Bo

14、B

【解題分析】

依據(jù)題意，。一今將苯環(huán)理解為凱庫(kù)勒式(認(rèn)為單雙鍵交替出現(xiàn))，斷開(kāi)相鄰的碳碳雙鍵，即

;前者氧化得到后者得到（重復(fù)）、

,有一種重復(fù)，則得到的物質(zhì)共有4這種，B符合題意;

答案選瓦

15、C

【解題分析】

由題干可知，Z*-為實(shí)驗(yàn)室一種常見(jiàn)試劑，由結(jié)構(gòu)式可知，Z為第一主族元素，W為第四主族元素，X為

第五主族元素，由W、X、Y最外層電子數(shù)之和為15可知，Y為第VIA族元素，因?yàn)閃、X、Y、Z為原子序數(shù)依次

遞增的主族元素，且均不超過(guò)20,因此W為碳，X為氮，Y為硫，Z為鉀。

【題目詳解】

A.ZzY為KzS,由于S2?水解，所以溶液顯堿性，故A不符合題意；

B.X的最簡(jiǎn)單氫化物為NH3,W的最簡(jiǎn)單氫化物為CH4,因?yàn)镹%分子間存在氫鍵，所以沸點(diǎn)高，故B不符合題意;

C.根據(jù)非金屬性，硫的非金屬性強(qiáng)于碳，所以對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性也強(qiáng)，故C符合題意；

D.[Y-W=X「中三種元素最外層電子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D不符合題意；

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

元素的非金屬性越強(qiáng)，單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)。

16、B

【解題分析】

放電

2NaFePO&F+Na3Ti2（PO4）j^^2Na2FePO4F+NaTi（PO）3

充電24

分析方程式得出NaFePChF變?yōu)镹azFePChF,Fe在降低，發(fā)生還原反應(yīng)，該物質(zhì)作原電池的正極，Na3Ti2（PO4）3變?yōu)?/p>

NaTi2（PO4）3,Ti在升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，該物質(zhì)作原電池的負(fù)極。

【題目詳解】

A選項(xiàng)，放電時(shí)a為正極，因此充電時(shí)，a接電源正極，故A正確；

B選項(xiàng)，放電時(shí)，溶液中的Na+不放電，而是Na3Ti2（PO4）3中Ti在失去電子，故B錯(cuò)誤；

C選項(xiàng)，陰極主要是NaTizTOg得到電子，因此陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2（PO4）3+2Na++2（T=Na3Ti2（POj）3,故C

正確；

D選項(xiàng)，根據(jù)溶液中電荷守恒關(guān)系，理論上，該電池在充電或放電過(guò)程中溶液中的c(Na+)不變，故D正確;

綜上所述，答案為

【題目點(diǎn)撥】

分析化合價(jià)，根據(jù)化合價(jià)來(lái)定負(fù)極和正極，根據(jù)負(fù)極和正極來(lái)書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。

二、非選擇題(本題包括5小題)

加成反應(yīng)3.羥基丙醛(或由羥基丙醛)

nHOOC~OOH+11Ho里號(hào)

OCHO

00I

H.C-C—COOH

LIIII_+（2n-l）H2O

HO-f-C-（CH、）3—C—0-（CH、）彳一0~H3I

CH,

【解題分析】

煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,由一二5??40,則A為CsHio,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

12

式為A與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為單氯代始，則B為C1，化合物C的分子式

為CsHu,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為HOORCHzhCOOH,F是福爾馬林

的溶質(zhì)，貝!1F為HCHO,E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，可知E為CH3CHO,由信息④可知E與F發(fā)生加成

反應(yīng)生成G,G為HOCH2cH2cHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為HOCH2cH2cH2OH,D與H發(fā)生縮聚反

rO0

應(yīng)生成PPG(HO-|<-(CH2)3-^-O_(CH2)3-O-H)，據(jù)此分析解答。

【題目詳解】

(1)由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

⑵由B+NaCI+H2O,故答案為:

ci+NaO+NaCl+H2O；

⑶由信息④可知，由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為醛醛的加成反應(yīng)，G為HOCH2cH2cHO,G的名稱(chēng)為3?羥基丙醛,

故答案為：加成反應(yīng)；3?羥基丙醛；

(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為:

濃為so4

HOOCCOOH+(2n-l)HO,故答案

nw+nH()OH------7-H2

△

濃HNSO,

為："~0則叫。；

OH------7-_.jx+(2n-l)H2O

△

1000()

②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為1。。。。，則其平均聚合度約為I2X8+I6X4+M2，，故答案為：b;

(5)D>JHOOC(CH2)3COOH,D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足：①能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，含-COOH,

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)?COOCH,D中共5個(gè)C,則含3個(gè)CCC上的2個(gè)H被.COOH、-OOCH

OOCH

取代，共為3+2=5種，含其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是H3C—《一COOH,D及同分異

CH,

OOCH

構(gòu)體中組成相同，由元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，故答案為：5；H3C-C-COOH；c.

CH,

CH,

18、取代反應(yīng)保護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化較基和酚羥基

Na

ClZfW?3NaOHK*0+CH3COONa+2H2O17種

HCOOYCH2OH或HCOOCH?Y「OH

【解題分析】

根據(jù)流程圖，克A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代點(diǎn)B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據(jù)C的化學(xué)式

CHjCH,CH,

可知，A為甲苯(|),根據(jù)E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息②可知，D為「0CW,則C為??！耙虼薆為苯環(huán)上的

CHj

氫原子被取代的產(chǎn)物，反應(yīng)條件為鐵作催化劑，B為「ci，據(jù)此分析。

【題目詳解】

根據(jù)流程圖，克A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代煌B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據(jù)C的化學(xué)式

可知，A為甲苯(|),根據(jù)E的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息②可知，D為|-0CW,則C為?,因此B為苯環(huán)上的

CH?

氫原子被取代的產(chǎn)物，反應(yīng)條件為鐵作催化劑，B為「。。

CH,

(1)根據(jù)上述分析，C為

(2)反應(yīng)⑤是:'與乙酸肝發(fā)生取代反應(yīng)生成：和乙酸，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

在③之前設(shè)計(jì)②可以保護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化，故答案為取代反應(yīng)；保護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化；

(3)F為二含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為竣基和酚羥基；

(4)G(阿司匹林)中的酯基水解生成的羥基為酚羥基，也能與氫氧化鈉反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

3Na0H

為"tJuH-ru+K*?匚廣+CH5COONa+2H2O；

(4)E為［［［二，a.含一OH,可為酚羥基、醇羥基或較基中的一OH；b.能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基；c.能

發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)是：若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基則為HCOOCH(OH)-,只有一種；若苯環(huán)

上有兩個(gè)取代基，可為HCOOCH2?和?0H,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對(duì)位，故有3種；若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基還可

以為HCOO?和-CH2OH,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對(duì)位，故有3種；若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，為HCOO?、?CH3和

■OH,根據(jù)定二議三，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)位，再取代第三個(gè)取代基在苯環(huán)上時(shí)分別有4、4、2種共10

種；綜上符合條件的同分異構(gòu)體共有17種；其中核磁共振氫譜中有五組峰，峰面積之比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

;竣基可以由甲基氧化得到，因此合成路線為

19、直形冷凝管b防止空氣中水蒸氣進(jìn)入而使PCb水解吸收多余的CL,防止污染環(huán)境MnO2+4IF+

A

2+

2Ci==Mn+Cht+2H2O防止生成PCk93.9%偏大用與H3PCh相同濃度的氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴

定，若消耗的堿的體積為酸的二倍，則說(shuō)明H3P03為二元酸

【解題分析】

L根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖分析儀器名稱(chēng)及連接方式；根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募邦}干信息分析裝置的作用和操作時(shí)的注意事項(xiàng)；根據(jù)氯

氣的制備原理書(shū)寫(xiě)離子方程式；H.根據(jù)滴定原理計(jì)算樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并進(jìn)行誤差分析；in