四川省南充市2023-2024學年高二上學期期末考試化學試題 含解析_第1頁
四川省南充市2023-2024學年高二上學期期末考試化學試題 含解析_第2頁
四川省南充市2023-2024學年高二上學期期末考試化學試題 含解析_第3頁
四川省南充市2023-2024學年高二上學期期末考試化學試題 含解析_第4頁
四川省南充市2023-2024學年高二上學期期末考試化學試題 含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

【考試時間:2024年1月21日晚上8:10-9:25】南充市2023-2024學年度上期普通高中二年級學業(yè)質量監(jiān)測化學試題(考試時間75分鐘,滿分100分)本試卷分為試題卷和答題卡兩部分,其中試題卷由第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)組成,共4頁;答題卡共2頁。注意事項:1.答題前,考生務必將自己的學校、班級、姓名用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫清楚,同時用2B鉛筆將考號準確填涂在“考號”欄目內(nèi)。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡對應題目標號的位置上,如需改動,用橡皮擦擦干凈后再選涂其它答案;非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆書寫在答題卡的對應框內(nèi),超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效??赡苡玫降南鄬υ淤|量:第I卷(選擇題共42分)一、選擇題(包括14個小題,每小題3分,共42分,每小題只有一個選項符合題意)1.下列物質屬于弱電解質的是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.在溶液中不能自身電離,屬于非電解質,故A不符合題意;B.雖難溶于水,但溶于水的硫酸鋇在溶液中完全電離出鋇離子和硫酸根離子,在熔融狀態(tài)下也可完全電離生成鋇離子和硫酸根離子,屬于強電解質,故B不符合題意;C.在溶液中部分電離出氫離子和氟離子,屬于弱電解質,故C符合題意;D.在溶液中完全電離出氯離子和鋁離子,屬于強電解質,故D不符合題意;故選C。2.化學與生產(chǎn)、生活息息相關,下列措施不是為了改變化學反應速率的是A.將食物存放在冰箱中 B.制作饅頭時添加膨松劑C.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒催化劑 D.在輪船的船殼水線以下部位裝上鋅錠【答案】B【解析】【詳解】A.將食物存放在冰箱中,可降低溫度,減緩氧化速率,故A不合題意;B.制作饅頭時添加膨松劑,可使饅頭疏松柔軟,與改變化學反應速率無關,故B符合題意;C.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒催化劑,可加快反應速率,與增大反應速率有關,故C不合題意;D.在輪船的船殼水線以下部位裝上鋅錠,使Zn作為負極發(fā)生氧化反應,從而保護Fe不被氧化,減緩Fe被腐蝕的速率,故D不合題意;故選B。3.下列有關說法錯誤的是A.硅太陽能電池和鋰離子電池的工作原理不同B.暖寶寶的發(fā)熱原理與金屬的吸氧腐蝕原理相同C.和下,反應在點燃和光照下的不同D.反應物和生成物具有的總能量高低,決定了該反應是放熱還是吸熱反應【答案】C【解析】【詳解】A.硅太陽能電池工作時光能轉化為電能,不發(fā)生化學變化;而鋰離子電池為化學電源,發(fā)生化學變化,故A正確;B.暖寶寶的發(fā)熱原理與鐵的吸氧腐蝕相同,是鐵在接近中性環(huán)境下發(fā)生吸氧腐蝕放出熱量,故B正確;C.焓變與反應條件無關,在光照和點燃條件下該反應的△H相同,故C錯誤;D.化學反應的反應熱大小取決于反應物和生成物的總能量大小,與反應途徑無關,故D正確;故選C。4.一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應:。達到平衡后,下列措施不能提高乙烷平衡轉化率的是A.升高反應的溫度 B.增大容器的容積C.恒容下通入氦氣 D.分離出部分乙烯【答案】C【解析】【詳解】A.升高反應的溫度,平衡向吸熱反應即正向移動,轉化率增大,故A不符合題意;B.增大容器的容積,壓強減小,平衡向體積增大即正向移動,轉化率增大,故B不符合題意;C.恒容下通入氦氣,壓強增大,但濃度未變,平衡不移動,轉化率不變,故C符合題意;D.分離出部分乙烯,乙烯濃度減小,平衡向減弱乙烯的改變量移動即正向移動,轉化率增大,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。5.室溫下,對于1L0.1mol?L-1醋酸溶液,下列判斷正確的是A.該溶液中CH3COO-的粒子數(shù)為6.02×1022B.加入少量CH3COONa固體后,溶液的pH降低C.與Na2CO3溶液反應的離子方程式為+2H+=H2O+CO2↑D.滴加NaOH溶液過程中,n(CH3COO-)與n(CH3COOH)之和始終為0.1mol【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.1L0.1mol?L-1醋酸溶液中醋酸的物質的量為0.1mol,醋酸屬于弱酸,是弱電解質,在溶液中部分電離,則CH3COO-的粒子數(shù)小于6.02×1022,故A錯誤;B.加入少量CH3COONa固體后,溶液中CH3COO-的濃度增大,根據(jù)同離子效應,會抑制醋酸的電離,溶液中的氫離子濃度減小,酸性減弱,則溶液的pH升高,故B錯誤;C.醋酸的酸性強于碳酸,則根據(jù)強酸制取弱酸,且醋酸是弱電解質,離子反應中不能拆寫,則離子方程式為+2CH3COOH=H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C錯誤;D.1L0.1mol?L-1醋酸溶液中醋酸的物質的量為0.1mol,滴加NaOH溶液過程中,溶液中始終存在物料守恒,n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol,故D正確;故選D。6.下列敘述正確的是A.電子云中一個小黑點代表一個電子B.各能層的能級都是從s能級開始到f能級結束C.從空間角度看,軌道比軌道大,其空間包含了軌道D.鈉原子由時,原子釋放能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)【答案】C【解析】【詳解】A.在電子云圖中,小黑點并不代表電子,一個小黑點表示在電子在核外的該空間處出現(xiàn)過1次,故A錯誤;B.n=2時,只有兩個能級2s、2p能級,沒有d、f能級,故B錯誤;C.s軌道的空間形狀為球形,2s軌道的半徑大于1s,因此從空間上看,2s軌道包含了1s軌道,故C正確;D.鈉原子由時,是由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),需要吸收能量,故D錯誤;故選C。7.下列是常規(guī)電化學示意圖,其標注完全正確的是A.鋅銅原電池示意圖B.電解精煉銅示意圖C.鋅銅原電池示意圖D.電解飽和食鹽水示意圖A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.銅鋅原電池中鋅作負極,銅作正極,故A錯誤;B.在精煉銅中,粗銅作陽極與電源正極相連,精銅作陰極,與電源的負極相連,電解液為硫酸銅溶液,故B錯誤;C.帶有鹽橋的銅鋅原電池中,作負極鋅的電解液為硫酸鋅,做正極銅的電解液為硫酸銅,故C錯誤;D.電解飽和食鹽水的陽極產(chǎn)生氯氣,陰極產(chǎn)生氫氣,故D正確;故選D。8.甲、乙兩溶液的分別為2和4,那么甲溶液中與乙溶液中的比值為A.100 B.2 C. D.【答案】A【解析】【詳解】甲、乙兩溶液的pH分別為2和4,則甲溶液中c(H+)=1×10?2mol/L,乙溶液中c(H+)=1×10?4mol/L,甲、乙溶液中的比值=,故選A。9.元素周期表是學習化學的重要工具。下列說法正確的是A.周期表中s區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)都是金屬元素B.周期表中p區(qū)元素均為主族元素C.同周期的第ⅠA族元素與第ⅢA族元素原子序數(shù)一定相差2D.價電子排布式為5s25p2的元素在周期表第五周期第ⅣA族【答案】D【解析】【詳解】A.周期表中s區(qū)氫元素不是金屬元素,A錯誤;B.周期表中p區(qū)元素還包括稀有氣體,B錯誤;C.同周期的第ⅠA族元素與第ⅢA族元素原子序數(shù)可能相差2、12、26,C錯誤;D.價電子排布式為5s25p2的元素為50號元素錫,在周期表第五周期第ⅣA族,D正確;故選D。10.已知的反應機理和反應過程中能量變化圖如下,下列說法錯誤的是反應I:反應Ⅱ:A. B.是該反應的催化劑C.總反應速率由反應Ⅱ決定 D.催化劑能降低該反應的活化能【答案】B【解析】【詳解】A.由蓋斯定律知,==,故A正確;B.由反應原理可知,是該反應的催化劑,只是中間產(chǎn)物,故B錯誤;C.反應的活化能越大,反應速率越慢,從圖上可以看出反應Ⅱ的活化能大于反應I的活化能,故反應速率由反應Ⅱ決定,故C正確;D.催化劑可降低反應的活化能,提高反應速率,故D正確;故選B。11.下列用于解釋事實的化學用語表達錯誤的是A.氫氧化鎂懸濁液中滴入酚酞,變紅色:B.明礬常用作凈水劑:C.用惰性電極電解溶液,陽極上有氣泡產(chǎn)生:D.用飽和溶液處理鍋爐水垢中的【答案】D【解析】【詳解】A.難溶性氫氧化鎂在水中會微弱溶解產(chǎn)生OH-,因而可以使酚酞溶液顯紅色,溶解電離方程式為,故A正確;B.明礬電離產(chǎn)生的Al3+水解產(chǎn)生Al(OH)3膠體可以吸附水中懸浮的固體小顆粒,從而具有凈水作用,水解反應的離子方程式為,故B正確;C.用惰性電極電解溶液,本質是電解水,陽極上產(chǎn)生氧氣,電極方程式為,故C正確;D.鍋爐水垢中的CaSO4微溶于水,因此寫化學式,涉及沉淀的轉化,反應的離子方程式為,故D錯誤;故選D。12.已知:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。若斷裂1molH-H、1molN-H需要吸收的能量分別為436kJ、391kJ,則斷裂1molN≡N需要吸收的能量為A.431.3kJ B.945.6kJ C.649.1kJ D.869.7kJ【答案】B【解析】【詳解】,若斷裂1molH-H和1molN-H需要吸收的能量分別為436kJ和391kJ,則斷裂1molN≡N需要吸收的能量為-92.4kJ-(3×436kJ-6×391kJ)=945.6;故選B。13.常溫下,一種解釋乙酰水楊酸(用表示,)藥物在人體吸收模式如圖(只有未電離的可自由穿過組織薄膜且達到平衡),不考慮溶液體積的變化,下列說法錯誤的是A.血液中與胃中相等 B.血液中小于胃中C.在血液中, D.在胃中,【答案】B【解析】【詳解】A.由題意知,只有未電離的可自由穿過組織薄膜且達到平衡,則達到平衡時,血液中與胃中相等,故A正確;B.,血液中pH=7.4,c(H+)=1×10-7.4mol/L,則血液中,即,同理胃中pH=1,,,則血液中大于胃中,故B錯誤;C.由B可知,在血液中,,故C正確;D.由B可知,胃中,即,則,故D正確;故選B。14.利用下列裝置(部分夾持裝置已略去)或操作進行實驗,不能達到實驗目的的是A.實驗1測定鋅與稀硫酸反應速率 B.實驗2測定中和反應的反應熱C.實驗3比較和溶解度大小 D.實驗4銅牌表面鍍銀【答案】C【解析】【詳解】A.稀硫酸與鋅粒反應生成氫氣,通過觀察單位時間內(nèi)注射器體積變化或產(chǎn)生一定體積氣體所用的時間,可測定反應速率,故A正確;B.通過量熱計中溫度變化,且保溫良好,可以測定中和反應的反應熱,故B正確;C.由用量可知硝酸銀溶液過量,滴入的硫化鈉直接與硝酸銀溶液反應,不能說明氯化銀轉化為硫化銀,無法比較和溶解度大小,故C錯誤;D.銀片為陽極,銅牌為陰極,電解液含有銀離子,陰極發(fā)生還原反應,可將陰鍍在銅上,故D正確;故選:C。第II卷(非選擇題共58分)注意事項:必須使用0.5毫米黑色墨跡簽字筆在答題卡上題目所指示的答題區(qū)域內(nèi)作答。作圖題可先用鉛筆繪出,確認后再用0.5毫米黑色墨跡簽字筆描清楚。答在試題卷、草稿紙上無效。二、非選擇題(本題包括4小題,共58分。)15.現(xiàn)有五種元素,其中W、X、Y、Z為短周期主族元素,M為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關信息,回答問題。元素結構或性質信息W基態(tài)原子核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1X基態(tài)原子最外層電子排布為Y基態(tài)原子的M能層只有1種自旋電子Z基態(tài)原子第一至第四電離能如下:M位于元素周期表第八列(1)W元素基態(tài)原子的核外電子排布式為_______。(2)X元素基態(tài)原子核外電子的運動狀態(tài)有_______種,其中能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道呈_______形。(3)某同學根據(jù)上述信息,推斷Z元素基態(tài)原子核外電子排布圖為,該同學所畫電子排布圖違背了_______。(4)W、X、Y、Z四種元素中,電負性最大的是_______(填元素符號,下同),原子半徑最大的是_______。(5)按照核外電子排布,M元素屬于_______區(qū),其基態(tài)核外未成對電子數(shù)_______?!敬鸢浮浚?)1s22s22p3(2)①.8②.啞鈴形(3)泡利原理(4)①.O②.Na(5)①.d②.4【解析】【分析】W元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,則X有2個電子層,電子排布式為1s22s22p3,故W為N元素;X基態(tài)原子最外層電子排布為,s能級最多填充2個電子,則X為O元素,基態(tài)Y原子的M能層只有1種自旋電子,則Y為Na元素,Z元素的第二電離能與第三電離能差異很大,則Z為Mg元素;M位于元素周期表第四周期,第八列,則M為Fe,綜上所述,W為N元素,X為O元素,Y為Na元素,Z為Mg元素,M為Fe元素?!拘?詳解】W為N元素,其原子序數(shù)為7,電子排布式為1s22s22p3;【小問2詳解】X為O元素,基態(tài)原子核外共有8個電子,每個電子的運動狀態(tài)各不相同,則其基態(tài)原子核外電子的運動狀態(tài)有8種;其核外電子排布式為1s22s22p4,其中能量最高的電子所占據(jù)能級為2p,其原子軌道呈啞鈴形;【小問3詳解】根據(jù)泡利原理,同一個軌道中,兩個電子自旋方式相反,該排布式中3s軌道兩個電子自旋相同,所以違背了泡利原理;【小問4詳解】同周期主族元素自左而右電負性增大、原子半徑減小,同主族自上而下電負性減小、原子半徑增大,則W、X、Y、Z四種元素中,電負性最大的是O,原子半徑最大的是Na;【小問5詳解】M是Fe元素,處于周期表中第四周期第Ⅷ族,按照核外電子排布,F(xiàn)e元素屬于d區(qū);其基態(tài)Fe2+價電子排布式為3d6,其未成對電子數(shù)為4。16.電化學在現(xiàn)代生活、生產(chǎn)和科學技術的發(fā)展中發(fā)揮著越來越重要的作用。如圖所示裝置,所有電極材料均為,回答下列問題:(1)甲裝置是_______(填“原電池”或“電解池”),b極電極反應式為_______。(2)乙裝置中c為_______極,電解過程中向_______(填“c”或“d”)電極移動。(3)丙裝置用來電解硫酸鉀溶液制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀,氣體C為_______(寫化學式,下同)。其中M、N為離子交換膜,只允許某些離子通過,則溶液A中的溶質為_______,M為_______離子交換膜(填“陰”或“陽”)。(4)電解一段時間后,若向乙池剩余溶液中加入恰好使之恢復到電解前的狀態(tài),則甲裝置中消耗_______?!敬鸢浮浚?)①.原電池②.2H2O+O2+4e-=4OH-(2)①.陽②.d(3)①.H2②.H2SO4③.陰(4)0.1【解析】【分析】甲裝置為甲醇燃料電池,即原電池,b極通入O2,為正極,a極通入的是甲醇,為負極,乙池中c極與燃料電池正極相連,為陽極,陽極為氫氧根離子放電;丙池左邊加入含硫酸的水,右側加入含KOH的水,說明左邊制硫酸,右邊制備KOH溶液,氫氧根離子在陽極放電,同時電解后溶液呈酸性,氫離子在陰極放電,同時電解后溶液呈堿性,C為氫氣,B為氧氣;【小問1詳解】甲裝置為甲醇燃料電池,即原電池,b極通入O2,為正極,電極反應式為2H2O+O2+4e-=4OH-;【小問2詳解】乙池中c極與燃料電池正極相連,為陽極,電解過程中向陰極移動,即向d電極移動;【小問3詳解】題圖中左邊加入含硫酸的水,右側加入含KOH的水,說明左邊制H2SO4,則A出口導出的溶液溶質為H2SO4,右邊制備KOH溶液,氫氧根離子在陽極放電,同時電解后溶液呈酸性,硫酸根離子通過離子交換膜M移向陽極,即離子交換膜M為陰離子交換膜,氫離子在陰極放電,同時電解后溶液呈堿性,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以C為H2,B為氧氣;【小問4詳解】Cu(OH)2可改寫為CuO?H2O,根據(jù)CuO?H2O知,陽極上OH-放電生成O2,陰極上Cu2+和H+放電生成Cu和H2,根據(jù)氧原子守恒得n(O2)=n[Cu(OH)2]=0.15mol,則轉移電子的物質的量=0.15mol×4=0.6mol,甲裝置中負極電極反應方程式為CH3OH+8OH--6e-=+6H2O,故轉移0.6mol電子,消耗0.1molCH3OH。17.中學教材所涉及的化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。I.痛風是以關節(jié)炎反復發(fā)作及產(chǎn)生腎結石為特征的一類疾病,關節(jié)炎的原因歸結于在關節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶體,有關平衡如下:①,②。(1)關節(jié)炎發(fā)作大多在腳趾和手指的關節(jié)處,夏天癥狀減輕,冬天癥狀加重,說明反應②是_______(填“放熱”或“吸熱”)反應。(2)下列事實可以證明尿酸是弱電解質的是_______(填字母標號)。A.溶液顯堿性B.溶液可使石蕊溶液變紅C.時,溶液D.溶液與等體積溶液恰好中和(3)某學習小組在實驗室配制“模擬關節(jié)滑液”。當向其中加入至時,_______(填“有”或“無”)析出,(時,)Ⅱ.近年來,我國大力加強二氧化碳氫化合成甲醇技術的工業(yè)化量產(chǎn)研究,減少排放并合成清潔能源。其反應為:。(4)在恒溫恒容條件下,下列敘述能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母標號)。A.混合氣體的密度保持不變 B.容器中與之比為C.容器中氣體壓強保持不變 D.(5)某溫度下,將和充入容積不變的密閉容器中,初始總壓為,發(fā)生上述反應,測得不同時刻反應后與反應前的壓強關系如表:時間/h123450.920.850.790.750.75①用表示前的平均反應速率_______。②該條件下的分壓平衡常數(shù)為_______(結果用分數(shù)表示,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))?!敬鸢浮浚?)吸熱(2)AC(3)有(4)CD(5)①.0.075②.【解析】【小問1詳解】夏天癥狀減輕,冬天癥狀加重,說明升高溫度,反應②正向移動,故為吸熱反應;【小問2詳解】A.NaUr溶液顯堿性,說明其為強堿弱酸鹽,尿酸為弱酸,也弱電解質,A符合題意;B.溶液可使石蕊溶液變紅,說明其溶液為酸性,但不能說明其為弱酸,也不能證明為弱電解質,B不符合題意;C.室溫下測溶液pH>2,說明其部分電離,為弱電解質,C符合題意;D.溶液與等體積溶液恰好中和,與酸性強弱無關,不能說明為弱電解質,D不符合題意;故選AC;【小問3詳解】,則有沉淀析出;【小問4詳解】A.在恒溫恒容條件下,混合氣體的總質量為定值,則混合氣體的密度保持不變,與反應進行的程度無關,不能作為判斷平衡的標志,故A錯誤;B.反應過程中容器中與之比始終為1:3,與反應進行的程度無關,不能作為判斷平衡的標志,故B錯誤;C.在恒溫恒容條件下,容器中氣體壓強保持不變,說明氣體的物質的量不再變化,該反應達到平衡狀態(tài),故C正確;D.由方程式可知,v(H2)正=3v(CH3OH)正,當v(H2)正=3v(CH3OH)逆時,則v(CH3OH)正=v(CH3OH)逆,則反應達到平衡,故D正確;故答案為:CD;小問5詳解】①壓強之比等于物質的量之比,2h時氣體總物質的量為4mol×0.85=3.4mol,到達平衡時,CO2的轉化量為amol,列出三段式:則(1-a+3-3a+a+a)mol=3.4mol,解得a=0.3mol,用表示前的平均反應速率;②由圖可知,該反應在4h時反應已達到平衡狀態(tài),壓強之比等于物質的量之比,則平衡時氣體總物質的量為4mol×0.75=3mol,到達平衡時,CO2的轉化量為xmol,列出三段式:則(1-x+3-3x+x+x)mol=3mol,解得x=0.5,平衡時壓強為8MPa×0.75=6MPa,,同理,,,該條件下的分壓平衡常數(shù)為。18.化學是一門以實驗為基礎的學科。I.粗制晶體中常含有雜質。為制得較純凈的晶體,某化學興趣小組設計如下實驗方案:請回答下列問題:(1)溶解時,為了防止溶液變渾濁,應將粗制晶體溶解在_______中。(2)適合本實驗的試劑X是_______(填字母標號)。A. B. C. D.(3)用必要的化學用語和文字說明,結合平衡移動原理解釋加入的作用是_______。II.用中和滴定法測定某燒堿的純度。稱取燒堿樣品,將其配成待測液備用。請回答下列問題:(4)中和滴定實驗中不需要的儀器是_______(填字母標號)。A.量筒 B.堿式滴定管 C.錐形瓶 D.滴定管夾(5)以酚酞為指示劑,用標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,達到滴定終點的現(xiàn)象是_______。(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算樣品燒堿的質量分數(shù)為_______%(結果保留2位小數(shù))。(假設燒堿中的雜質不與酸反應)滴定次數(shù)待測液體積標準鹽酸體積滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次10.000.5020.40第二次10.004.0024.10(7)滴定過程,下列情況會使測定結果偏高的是_______(選填序號)。①堿式滴定管未潤洗直接量取待測液②滴定前,酸式滴定管有氣泡,滴定后消失③滴定時,錐形瓶搖動太劇烈,導致部分待測液濺出④滴定前讀數(shù)正確,滴定終點時仰視讀數(shù)【答案】(1)稀硫酸(2)B(3)反應的離子方程式為:,加入CuO與氫離子反應促進鐵離子水解平衡正向進行,轉化為氫氧化鐵沉淀(4)A(5)滴入最后一滴稀鹽酸,溶液顏色紅色褪去且半分鐘不變化,反應達到終點(6)98.05(7)②④【解析】【分析】粗制CuSO4?5H2O晶體中常含有雜質Fe2+,為制得較純凈的CuSO4?5H2O晶體,化學興

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論