有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

第九單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考考情分析:單選題:常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及同分異構(gòu)體書寫有機(jī)大題：38、以“選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”知識(shí)為背景的有機(jī)合成綜合題

一、新課標(biāo)I卷有機(jī)選做題考點(diǎn)及性質(zhì)特點(diǎn)統(tǒng)計(jì)考點(diǎn)201020112012201320142015命名▲▲▲▲▲▲分子式書寫▲▲▲分子式推算▲▲官能團(tuán)▲銀鏡反應(yīng)▲▲▲▲▲苯酚性質(zhì)▲▲▲▲核磁共振氫譜▲▲▲▲▲信息提示與整合4▲3▲3▲5▲5▲同分異構(gòu)體▲▲▲▲▲▲有機(jī)反應(yīng)類型▲▲▲▲▲▲有機(jī)反應(yīng)方程式▲▲▲▲▲共面原子與結(jié)構(gòu)分析▲合成路線設(shè)計(jì)▲▲二、有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)的一點(diǎn)建議1.抓基礎(chǔ)、抓規(guī)范、抓細(xì)節(jié)基礎(chǔ)知識(shí)：有機(jī)物系統(tǒng)命名、鍵線連接、常見官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、反應(yīng)方程式及反應(yīng)機(jī)理。必須過關(guān)！2.熟悉網(wǎng)絡(luò)、了解有機(jī)物的變化關(guān)系3.重視有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的理解有機(jī)試題信息整合往往涉及斷鍵與成鍵，復(fù)習(xí)時(shí)注意培養(yǎng)以官能團(tuán)為中心的化學(xué)鍵的分析能力，學(xué)會(huì)靈活遷移，做到見信息“變化之處模仿，不變之處保留”！4.適當(dāng)加強(qiáng)有機(jī)小專題訓(xùn)練A、常見有機(jī)物的命名2010：丙烯2011：2-氯甲苯2012：甲苯2013：苯乙烯2014：乙苯2015：乙炔B、同分異構(gòu)體的判斷（種類）與書寫2010：

還有7種，C9H12共有8種2011：還有

4種（C7H8O）共有5種2012：13種（C7H5O2Cl）2013：13種（C8H8O2）2014：還有

19種（C8H11N）2015：書寫3種（位置、碳架）注：“還有”不算本身

強(qiáng)化同分異構(gòu)體書寫時(shí)的有序思維（官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)）和殘片斷、取代法、插入法等書寫方法的練習(xí)。C、常見有機(jī)反應(yīng)的書寫和類型判斷2010：分子間的脫水反應(yīng)2011：光照條件的取代反應(yīng)2012：光照條件的取代反應(yīng)2013：醇的銅催化氧化反應(yīng)2014：苯同系物的硝化反應(yīng)2015：

強(qiáng)化有機(jī)反應(yīng)方程式的練習(xí)。如：取代反應(yīng)（光、Fe）、加成反應(yīng)（醛醛加成）、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、脫水反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)等。解答有機(jī)題注意問題：（1）官能團(tuán)性質(zhì)要過關(guān)：（2）審題要認(rèn)真，答是所問：（3）書寫要規(guī)范、防止因書寫潦草、抄寫錯(cuò)漏等被扣分有機(jī)物性質(zhì)記憶之序：官能團(tuán)→反應(yīng)類型→反應(yīng)條件

一些容易出錯(cuò)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)應(yīng)養(yǎng)成良好的書寫習(xí)慣，如醛基、羰基、羧基、酯基等的C＝O雙鍵應(yīng)清楚表示出來，而不提倡縮寫；又如C＝C、C≡C一定不能縮寫；又如C－H鍵縮寫后一般將H原子及其數(shù)目靠C原子右側(cè)寫（靠左邊寫常見的只有H3C－R）。在考試中，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即使比較復(fù)雜也必須寫在答題卡的橫線以上，否則可能會(huì)被視作超越答題區(qū)域。一.烴的分類六.有機(jī)化學(xué)主要反應(yīng)類型二.各類烴的化學(xué)性質(zhì)四.烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)要點(diǎn)復(fù)習(xí)三.烴的衍生物的分類五.官能團(tuán)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系八.同分異構(gòu)體的書寫七.烴和烴的衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系九.物質(zhì)的鑒別十.有機(jī)合成官能團(tuán)的引入夯實(shí)基礎(chǔ)烴脂肪烴芳香烴鏈烴環(huán)烴

飽和鏈烴不飽和鏈烴烷烴CnH2n+2(n≥1)苯及其同系物烯烴CnH2n(n≥2)炔烴CnH2n-2(n≥2)二烯烴CnH2n-2(n≥3)CnH2n(n≥3)CnH2n-6(n≥6)一、烴的分類返回環(huán)烷烴氧化反應(yīng)溴水加成反應(yīng)取代反應(yīng)燃燒高錳酸鉀溶液烷烴烯烴炔烴苯的同系物二、各類烴的化學(xué)性質(zhì)易燃易燃易燃易燃

不褪色

可能褪色

褪色

褪色不褪色不褪色

褪色褪色不發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生可能發(fā)生

可能發(fā)生易發(fā)生返回三、烴的衍生物的分類烴的衍生物1.鹵代烴2.醇類3.醛類5.酚類4.羧酸6.酯類官能團(tuán)：7.酮類8.醚類——決定物質(zhì)性質(zhì)的原子及原子團(tuán)?！猉—OH

O—C—H或—CHO

O—C—O—H或—COOH—OH—COO——C—O—=O—O——C—=O鹵素原子羥基醛基羧基酯基羰基醚鍵羥基返回四、各類烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)類別組成通式結(jié)構(gòu)通式官能團(tuán)主要化學(xué)特性鹵代烴CnH2n+1Xn≥1R-X－X1.水解生醇醇CnH2n+2On≥1R-OH－OH1.取代（與鈉換氫）2.分子內(nèi)脫水3.分子間脫水4.酯化5.氧化6.與鹵化氫反應(yīng)2.消去生烯烴或炔烴組成通式結(jié)構(gòu)通式官能團(tuán)主要化學(xué)特性1.弱酸性2.X2反應(yīng)3.顯色反應(yīng)4.氧化反應(yīng)5.加成反應(yīng)6.縮聚反應(yīng)醛CnH2nOn≥1R-CHO－CHO1、加成（還原）2、氧化反應(yīng)a.燃燒b.催化氧化c.被弱氧化劑氧化(如銀鏡反應(yīng)，跟Cu(OH)2反應(yīng))d.被強(qiáng)氧化劑氧化（如溴水，酸性KMnO4等）酚－OH略略組成通式結(jié)構(gòu)通式官能團(tuán)主要化學(xué)特性酸CnH2nO2n≥1R-COOH－COOH酯CnH2nO2n≥2RCOOR’－COO－酮CnH2nOn≥3RCOR’－CO－加氫返回1.酸的通性2.與醇的酯化1.酸性水解為酸和醇2.堿性水解為羧酸鹽和醇五、官能團(tuán)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)雙鍵叁鍵鹵原子C=CC≡C－X——使溴水褪色——使酸性KMnO4褪色——制塑料①.易加成②.易氧化③.可加聚——水解生成醇——a.相鄰C上有H；

b.強(qiáng)堿醇溶液。②.消去①.取代官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)羥基醛基－OH－CHO①取代——與HX生成鹵代物——與鈉換氫氣——分子間脫水成醚②氧化——成醛（羥碳有H）③酯化——羥基失去H①易加成——與H2反應(yīng)還原成醇②易氧化——使酸性KMnO4褪色——銀鏡反應(yīng)成酸——與Cu(OH)2反應(yīng)成酸③可縮聚——酚醛樹脂官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)羧基酯基苯環(huán)－COOH－COO－略返回①.酸性——酸的通性②.酯化——與醇生成有香味的酯①.酸性水解為酸和醇②.堿性水解為羧酸鹽和醇①.易取代——溴代、硝化、磺化②.可加成——與H2反應(yīng)③.側(cè)鏈氧化——使酸性KMnO4褪色取代反應(yīng)4.酯化反應(yīng)3.磺化反應(yīng)2.硝化反應(yīng)1.鹵代反應(yīng)5.酯的水解6.鹵代烴的水解7.醇分子分子間脫水反應(yīng)8.醇、酚、酸與金屬的反應(yīng)六、有機(jī)化學(xué)主要反應(yīng)類型加成反應(yīng)1.烯烴2.炔烴3.芳香族化合物4.醛類5.酮類消去反應(yīng)1.醇2.鹵代烴聚合反應(yīng)1、加聚反應(yīng)2、縮聚反應(yīng)①.含有碳碳雙鍵②.含有碳碳三鍵①.酚醛樹脂②.氨基酸③.二氨基化合物與二元酸④.羥基羧酸⑤.二元醇與二元酸氧化反應(yīng)1.燃燒2.使酸性KMnO4褪色3.醇轉(zhuǎn)化為醛4.醛轉(zhuǎn)化為酸還原反應(yīng)1.加氫反應(yīng)2.醛轉(zhuǎn)化為醇3.炔烴轉(zhuǎn)化為烯烴4.烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴返回烷烴烯烴炔烴鹵代烴醛羧酸酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化還原氧化酯化水解水解酯化返回七、烴和烴的衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系1.烷烴官能團(tuán)：無通式：CnH2n+2n≥1同分異構(gòu)體：——碳鏈異構(gòu)練習(xí)：C4H10八、同分異構(gòu)體的書寫2.烯烴官能團(tuán)：碳碳雙鍵通式：CnH2nn≥2同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H8碳鏈異構(gòu)雙鍵位置異構(gòu)順反異構(gòu)物質(zhì)類別異構(gòu)3.炔烴官能團(tuán)：碳碳三鍵通式：CnH2n-2n≥2同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H6碳鏈異構(gòu)三鍵位置異構(gòu)物質(zhì)類別異構(gòu)4.芳香烴官能團(tuán)：一般無通式：CnH2n-6n≥6同分異構(gòu)體：練習(xí)：C8H10烷基數(shù)目烷基種類烷基位置——苯的同系物5.鹵代烴官能團(tuán)：鹵素原子通式：(飽和一元鹵代烴)CnH2n+1Xn≥1同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H9Cl結(jié)構(gòu)：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)R-X6.醇官能團(tuán)：羥基通式：(飽和一元醇)CnH2n+1OHn≥1同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H10O結(jié)構(gòu)：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)R-OH物質(zhì)類別異構(gòu)——同碳原子數(shù)的醇、醚互為同分異構(gòu)體7.醚官能團(tuán)：醚鍵通式：(飽和一元醚)CnH2n+2On≥2同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H10O結(jié)構(gòu)：烴基種類R1-O-R2物質(zhì)類別異構(gòu)

——同碳原子數(shù)的醇、醚互為同分異構(gòu)體8.酚官能團(tuán)：羥基同分異構(gòu)體：結(jié)構(gòu)：官能團(tuán)位置異構(gòu)羥基連在苯環(huán)上！物質(zhì)類別異構(gòu)——同碳原子數(shù)的醇、醚、酚互為同分異構(gòu)體OHOHCH3烴基種類練習(xí)：寫出該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體：OHCH39.醛官能團(tuán)：醛基通式：(飽和一元醛)CnH2nOn≥2同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H8O結(jié)構(gòu)：烴基種類物質(zhì)類別異構(gòu)——同碳原子數(shù)的醛、酮互為同分異構(gòu)體

O

R—C—H或RCHO10.酮官能團(tuán)：羰基通式：（飽和一元酮）CnH2nOn≥3同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H8O結(jié)構(gòu)：烴基種類物質(zhì)類別異構(gòu)——同碳原子數(shù)的醛、酮互為同分異構(gòu)體O

R1—C—R211.羧酸官能團(tuán)：羧基通式：（飽和一元羧酸）CnH2nO2n≥1同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H8O2結(jié)構(gòu)：烴基種類物質(zhì)類別異構(gòu)

——同碳原子數(shù)的羧酸、酯互為同分異構(gòu)體RCOH=O12.酯官能團(tuán)：酯基通式：（飽和一元羧酸）CnH2nO2n≥2同分異構(gòu)體：練習(xí)：C4H8O2結(jié)構(gòu)：烴基種類物質(zhì)類別異構(gòu)

——同碳原子數(shù)的羧酸、酯互為同分異構(gòu)體返回九、物質(zhì)的鑒別2.醇的檢驗(yàn)①.能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成有水果香味的酯;②.能與Na反應(yīng)生成H2;③.能與水以及許多有機(jī)物互溶.④.多元醇(甘油、葡萄糖）+新制Cu(OH)2產(chǎn)生絳蘭色溶液1.鹵代烴

加NaOH溶液、煮沸后加入過量HNO3，然后滴入AgNO3，產(chǎn)生有色沉淀4.羧酸的檢驗(yàn)①.能使石蕊試紙變紅;②.能與Na2CO3反應(yīng)放出氣體;③.能與活潑金屬反應(yīng)放出氫氣;④.能使Cu(OH)2沉淀溶解;⑤.能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有水果香味的酯;⑥.大部分能溶于水.3.醛基的檢驗(yàn)①.用銀氨溶液檢驗(yàn)，水浴加熱;②.用新制Cu(OH)2檢驗(yàn)，堿性溶液中，加熱至沸騰;③.低級(jí)醛能與水互溶返回5.酯的檢驗(yàn)①.不溶于水;②.能在酸或堿的催化下水解特例：①.甲酸既有醛基，又有羧基;②.甲酸某酯中既有醛基，又有酯基。6.苯酚①.加FeCl3

溶液，溶液變?yōu)樽仙?/p>

②.加濃Br2水，產(chǎn)生白色沉淀十、有機(jī)合成官能團(tuán)的引入引入-OH

引入-X引入C=C

引入-CHO引入-COOH引入-COO-R-X+H2O；R-CHO+H2

；R2C=O

+

H2-C=C-

+

HOH；R-COOR

’+

HOH

烷+X2

；烯+X2/HX；R-OH

+

HXR-OH

和

R-X

的消去,炔烴加氫

某些醇氧化；烯氧化；炔水化；炔+HOH；R-CH=CH2

+O2；

R-CH2OH+O2

R-CHO+O2

；苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化，羧酸鹽酸化；R-COOR

’

+H2O

酯化反應(yīng)

返回1、（2014·全國(guó)理綜II化學(xué)卷，T8）四聯(lián)苯的一氯代物有()A.3種B.4種

C.5種D.6種C感悟高考：2、（2014·重慶理綜化學(xué)卷，T5）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如題5圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr

D.H2

—CHOCHO題5圖AA.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分3、（2014·天津理綜化學(xué)卷，T4）對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(

)C4、（2014·山東理綜化學(xué)卷，T11）蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說法正確的是（）A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH2

D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體A5、（2014·全國(guó)理綜大綱版化學(xué)卷，T12）從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）A6、（2014·江蘇單科化學(xué)卷，T11）去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B、D7、（2014·海南單科化學(xué)卷，T18-I）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是（）A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1mol該化合物最多能與6molNaOH

反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2B、D8、（2014·安徽理綜化學(xué)卷，T7）CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰胺的反應(yīng)：下列有關(guān)三聚氰胺單位說法正確的是（）A.分子式為C3H6N3O3B.分子中既含有極性鍵，也含有非極性鍵C.屬于共價(jià)化合物D.生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng)NH3+CO2+H2OC9、(2013高考?重慶卷)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

下列敘述錯(cuò)誤的是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)B10、（2013山東卷）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.分子式為C7H6O5B.分子中含有兩種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子C11、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A.香葉醇的分子式為C10H18O

B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)A12、(2012·江蘇化學(xué)卷11)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)B、C13、(2012·全國(guó)大綱理綜化學(xué)卷13)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是()A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B.在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣(標(biāo)況)D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴D14、（2011江蘇高考11）β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體A15、（2011浙江高考11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B.在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性D16、（2011重慶）NM－3和D－58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM－3和D－58的敘述，錯(cuò)誤的是()A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同C17、（2011上海）β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有()A.2種B.3種C.4種D.6種C18、（2011海南，20分）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是()B、D19、（2010全國(guó)卷1）下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A.①④B.③④C.②③D.①②B20、（2010上海卷）下列有機(jī)物命名正確的是()

1，3，4-三甲苯

2-甲基-2-氯丙烷

2-甲基-1-丙醇

2-甲基-3-丁炔B．A．C．D．B21、（2010江蘇卷）阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是()A.可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C.通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種、B、D22、（2010四川理綜卷）中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:下列敘述正確的是()A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2

C23、（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A24、(09全國(guó)卷Ⅰ12)

有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是()A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體D25、(09江蘇卷10)

具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說法正確的是()A.分子式為C20H16N2O5B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)A26、（09廣東理科基礎(chǔ)30）三聚氰胺(結(jié)構(gòu)式如圖9所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領(lǐng)域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列說法正確的是()A.三聚氰胺是一種蛋白質(zhì)B.三聚氰胺是高分子化合物C.三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵D.三聚氰胺的分子式為C3H6N6D27、（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是()A.迷迭香酸屬于芳香烴B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng),取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C28、香豆素類化合物廣泛存在于植物界,有抗腫瘤、增強(qiáng)人體免疫力等生理活性，如圖所示,M為香豆素類化合物中的一種(—Ph代表苯基)，則下列說法中不正確的是(

)A.M的分子式為C16H12O2B.0.1molM在氧氣中完全燃燒消耗1.85molO2C.1molM與足量的NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOHD.M既可使溴水褪色,又可使酸性KMnO4溶液褪色

B29、(2010·重慶高考)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下：

下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D.C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物B30、(2011上海)某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是()A.一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B.一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C.與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D.與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種C基團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵

碳碳三鍵

苯環(huán)

鹵素原子－X1．有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO2)；加聚加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚取代(X2、HNO3、H2SO4)；加成(H2)；氧化(O2)

水解(NaOH

水溶液)；消去(NaOH

醇溶液)醇羥基R－OH酚羥基醛基－CHO酯基羧基－COOH羰基

肽鍵(酰胺鍵)

取代(活潑金屬、HX、酯化反應(yīng))；氧化(銅的催化氧化、KMnO4)；消去(分子間脫水)取代(濃溴水)；弱酸性；加成(H2)；顯色反應(yīng)(Fe3+)加成或還原(H