Ipatasertib-tosylate-GDC-0068-tosylate-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁
Ipatasertib-tosylate-GDC-0068-tosylate-生命科學(xué)試劑-MCE_第2頁
Ipatasertib-tosylate-GDC-0068-tosylate-生命科學(xué)試劑-MCE_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEIpatasertibtosylateCat.No.:HY-15186CCASNo.:1491138-24-9Synonyms:GDC-0068tosylate;RG7440tosylate分?式:C??H??ClN?O?S分?量:630.2作?靶點:Organoid;Akt;Apoptosis作?通路:StemCell/Wnt;PI3K/Akt/mTOR;Apoptosis儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性Ipatasertib(GDC-0068)tosylate?種?服有效的、?選擇性和ATP競爭性泛Akt抑制劑,其對Akt1/2/3的IC50值分別為5、18、8nM。Ipatasertib通過抑制Akt導(dǎo)致?p53依賴性的PUMA激活,從?同步激活FoxO3a和NF-κB。Ipatasertib還能誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡(apoptosis),抑制異種移植??模型中的腫瘤?長。IC50&TargetAkt1Akt2Akt3PKA5nM(IC50)18nM(IC50)8nM(IC50)3100nM(IC50)體外研究Ipatasertibtosylate(10μM;12,24h)suppressescoloncancercellproliferationbyp53irrespectivelyactivatingPUMAinvitro[1].Ipatasertibtosylate(1,5,10,20μM;24h/10μM;3,6,12,24h)up-regulatestheexpressionlevelofPUMAinaconcentrationandtimedependentmannerinHCT116cells[1].IpatasertibtosylateincreasesthemRNAlevelofPUMAinHCT116WT,p53?/?,andDLD1(p53mutant)cells[1].Ipatasertibtosylate(10μM;24h)inducesapoptosisthroughPUMA/BaxpathwayinHCT116cells[1].CellViabilityAssay[1]CellLine:HCT116WT,p53?/?,andDLD1(p53mutant)cellsConcentration:10μMIncubationTime:12,24h1/3MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemEResult:Decreasedallthethreecelllinesviability.ApoptosisAnalysis[1]CellLine:HCT116cellsConcentration:10μMIncubationTime:24hResult:InducedapoptosisthroughPUMA/Baxpathway.WesternBlotAnalysis[1]CellLine:HCT116WT,p53?/?,andDLD1(p53mutant)cellsConcentration:1,5,10,20μMfor24h/10μMfor3,6,12,24hIncubationTime:24h;3,6,12,24hResult:IncreasedthelevelofPUMAinaconcentrationandtimedependentmanner.體內(nèi)研究Ipatasertibtosylate(30mg/kg;p.o.;singledailyfor15consecutivedays)exhibitsPUMA-dependentantitumoractivityinHCT116WTandPUMA?/?cellsxenograftnudemicemodel[1].AnimalModel:HCT116WTandPUMA?/?cellsxenograftnudemicemodel[1].Dosage:30mg/kgAdministration:Oralgavage;singledailyfor15consecutivedays.Result:InhibitedgrowthoftumorsinaPUMA-dependentmanner.戶使?本產(chǎn)品發(fā)表的科研?獻(xiàn)?CellMetab.2021Nov2;33(11):2247-2259.e6.?Blood.2023May26;blood.2022018752.?SciTranslMed.2018Jul18;10(450).pii:eaaq1093.?MolCell.2020Sep17;79(6):1008-1023.e4.?MolCell.2019Jan3;73(1):22-35.e6.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES2/3MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE[1].SunL,etal.Ipatasertib,anovelAktinhibitor,inducestranscriptionfactorFoxO3aandNF-κBdirectlyregulatesPUMA-dependentapoptosis.CellDeathDis.2018Sep5;9(9):911.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalap

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論