2024化學(xué)分析不確定度在建工領(lǐng)域的應(yīng)用指南

JJF1001JJF1059.1JJF1135CNAS-GL006AB類不確定度評定，將各不確定u(xi)urel(xi)和合成相對不確定度等，表列數(shù)值應(yīng)注明相應(yīng)的量((xi n

u(x)su(xm)s1sj1sjm(n (xx)j1i m（n-1）,nsj不應(yīng)有顯著性差異（Cochransj2的一致性）。在測試方法精密度的共同試驗和統(tǒng)計中（GB/T6379ISO5725），往往在多個實驗室在重復(fù)性Sr來計算標準不確定度。S=(xmax-dn——極差系數(shù)(1)。 極差系數(shù)dnBx的可能變化的有關(guān)信息或資料的數(shù)據(jù)來評定。BB類不確定度的信息，要A類不確定度的方法進行評定，因為這些信息中的數(shù)AB類不確定度評定更可靠。Bkpkp2所示。測95%kp1.96。

xi在(xi±a)區(qū)間內(nèi)，xixi100%時，kp取

xU(x)kk值計算。uu2Au2

(xi) u2(y)c2u2(x)u2(yci

i

i iuiy)ciuxi(x)(x)（x）...u（xUUP兩種。yU的表示方式。yUPUPuc(y)Pkp、GB/T12805～12808中常用容量器皿的允許差（Δ），表示按標準生產(chǎn)k=6,u=Δ/650mlA級容量瓶，其標準不確定u1=0.05/6=0.021mL。其他容量器皿的計算按此類推。1000mL。24℃配制/一般市售標準溶液在標準狀態(tài)（20℃）20℃的標準不確定度u(V) u2+u2+u2=0.0212+0.0182+0.0202=0.034mL，urel(V)=0.034/50=6.8×10-4 1.00mg/mL的某儲備溶液稀5.0μg/mL溶液標準不確定度。0.10/3=0.058mg。通常稱取物質(zhì)時經(jīng)二次獨立稱量（一次是毛重，一次是空盤），計算得天平校準的標準不確定度為0.0582×2=0.082mg。0.050mg。由此，稱量引起的不確定度為um=0.0822+0.0502=0.096mg（N因此，標準值的標準不確定度可表示為：u(X)= /5.8×10-5。某些基準物質(zhì)的證書上給出了物質(zhì)的純度及其不確定度。iurel(cBi),n (c (ci CC (I(I(bci n P5次，每個樣品溶液（或固體樣品）A類不確定度評定，由此要求對同一個樣品在重復(fù)性條件下進行多次測量。根據(jù)GB/T6379，測試方法的重復(fù)性限r(nóng)與實驗室內(nèi)標準差sr有如下關(guān)系：r=2×2×sr=2.83sr,sr=r/2.83。sr是在精密度相同試驗時各實驗室重復(fù)測量標準差的均方根（合并樣本標準差），rA類不確定度。k=3，其標準不確u/3。設(shè)數(shù)字式顯示或讀數(shù)分辨力為δx，它的變化區(qū)間為±0.5δx，按均勻分布計算，則產(chǎn)生的標準不確定T/HNCAA057—u(x)=0.5δx/3=0.29δx0.01，u(x)=0.0029,0.05，u(x)=0.015。0.29δx作為一個分量計算到合成不確定度中。量值數(shù)字修約時，如修約間隔為δx,u(x)=0.5δx/3=0.29δx0.1，附 說明被測量，建立數(shù)學(xué)模型，確定被說明被測量，建立數(shù)學(xué)模型，確定被測量Y與輸入量X1,X2……，X的關(guān)系識別測量不確定度的來源列表說明量化標準不確定度分類量化A類不確定度量化B類不確定度計算合成標準不確定度計算擴展不確定度報告測量結(jié)果及不確定度

附 測量方法：GB50325-2020評定依據(jù)：GB50325-20200.5L/min，采集約10LC式中：C2——mgm3m——測得樣品中苯的含量，單位V0——換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，單位L換算成標準狀態(tài)下的采樣體積V0的相對標準不確定度urel(VVQtT0 式中：V0——換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，單位L；Q——空氣采樣器流量，單位L／min；t——采樣器采樣時間，單位T0——標準狀態(tài)絕對溫度，單位T——采樣時的絕對溫度，(現(xiàn)場測的攝氏溫度+273)，單位P——空氣采樣時的大氣壓——

urel(Q

0～10L／min =0.6%rel(Q 計時不確定度urel(t):采樣計時器示值允許誤差為0.1％( urel(t) 氣壓不確定度urelP)0.08％(k=2urel(P

0.08%溫度引入的不確定度urel(T):溫度計的示值允許誤差為±0.2℃，標準狀態(tài)溫度為273K0.010kurel(T

0.010%u2rel(Qu2rel(Q)u2rel(t)u2rel(T)u2rel(P

mA、標準系列管的不確定度urel1；

urel(mBCurel標準物質(zhì)的不確定度及urel則該標準物質(zhì)的相對不確定度分別從證書上查到是urel(c)1%。將吸附管安裝在進樣裝置上，通以100mL/min的惰性氣體，使用1μL和10μL微量注射器將0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、2.0μL的標準溶液通過隔膜注入各吸附管。7u2rel(Vurel(V)7u2rel(Vu2u2rel(C)u2rel

urel(0)

urel1

murel2Y

YibCia對應(yīng)峰面積Yi和濃度CiExcela=0，斜率為b7.4104準殘差S0.0290.2546μg CCCC u2

其中：Ci——P——樣品的測定次數(shù)，P=1。urel2

100%mu2rel1uu2rel1u2rel

u2rel(m)u2rel(m)u2rel(V

uC2urel(C2)C20.0008mg/k=2(95UkuC20.0016mg/C(0.0250.0016)mg/附 25AgNO3。w(Cl)1.7735.00(V0V1)V0m

)；滴定時實際參與反應(yīng)的硫氰酸銨標準滴定溶液體積引入的標準不確定度（B類；稱量試樣質(zhì)量引入的標準不確定度（B類；AgNO3Cl-Cl-摩爾質(zhì)量引入的不確AgNO3標準溶液濃度引入的不確定度分量（B類AgNO3標準溶液體積引入的標準不確定度（B類C.1。[w(Cl)w(ClnA.1w(Cl ]

3.6510-

9.8610-

u(V)u(V)0.052.04102 u2(V)uu2(V)u2(V

2.88102 u2

)α2

3.1010-3u(V)α2

2.4610-3 (V) (V) (V u2(Vu2(VV)u2(VV

V1)

3.9610-3

V1)

2.91102

)

2.0610-2uu2V)u2V u(V0V1)2.75V0u(V0)4.03

u1(m

)α0.058mgu2(m)u2(m)u2(m u1

u1(m

FA20040.050mg，即u2(m0.050mg。5.0000g過程引入的標準不確定度及相對標準不確定度為：u(m)

u(m) u(m) u[M(Cl)]0.0021.155103g/u[M(Cl)]M(Cl

c(AgNO)

M(AgNO)V(AgNO稱量AgNO3質(zhì)量mAgNO3引入的不確定度，由C.3.5.1和C.3.5.2u[mAgNO30.096mg，mAgNO38.4940gAgNO3u[m(AgNO3]1.13m(C.2。

u[M(AgNO3)]

2.37u2(Ag)u2(N)u2(Ag)u2(N)u2

g/1000mLA1000mL

u

)0.40 2.11045u2

u2 u2 )u2

u(V1000)6.28

u(T T T

)

u2[M(Cl)]u2[m(AgNO)]u2[M(AgNO)]u2

用經(jīng)過檢定的A級5mL分度吸管吸取AgNO3標準溶液，容量允差0.025，按三角形分布，k= u

)0.0251.0