《生理學(xué)》課件- 鈉離子的重吸收_第1頁(yè)
《生理學(xué)》課件- 鈉離子的重吸收_第2頁(yè)
《生理學(xué)》課件- 鈉離子的重吸收_第3頁(yè)
《生理學(xué)》課件- 鈉離子的重吸收_第4頁(yè)
《生理學(xué)》課件- 鈉離子的重吸收_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

鈉離子的重吸收《生理學(xué)》第八章尿的生成和排出第一節(jié)腎臟的結(jié)構(gòu)及血液循環(huán)特征第二節(jié)

尿生成的過(guò)程第三節(jié)尿的濃縮和稀釋第四節(jié)腎臟泌尿功能的調(diào)節(jié)第五節(jié)尿液及其排放小管液在流經(jīng)腎小管和集合管時(shí),其中大部分的水和溶質(zhì)被管壁細(xì)胞吸收會(huì)血液的過(guò)程。二、腎小管與集合管的重吸收功能血漿→腎小球、腎小囊——超濾液(原尿)180L↓腎小管——小管液↓腎小管、集合管后——終尿1.5L二、腎小管與集合管的重吸收功能(一)重吸收的部位、途徑和方式重吸收的部位:近端小管二、腎小管與集合管的重吸收功能跨上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn):為主(transcellularpathway)細(xì)胞旁轉(zhuǎn)運(yùn):補(bǔ)充(paracellularpathway)途徑(一)重吸收的部位、途徑和方式二、腎小管與集合管的重吸收功能方式被動(dòng)重吸收:?jiǎn)渭償U(kuò)散易化擴(kuò)散主動(dòng)重吸收:原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)腎小管的重吸收過(guò)程是以細(xì)胞內(nèi)液為中介的兩次跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(一)重吸收的部位、途徑和方式二、腎小管與集合管的重吸收功能NaCl的重吸收原尿Na+約有590g/d,終尿Na+約有3~5g/d,99%Na+被回收重吸收的部位和比例近端小管:占濾過(guò)量65%~70%髓袢:20%遠(yuǎn)曲小管和集合管:10~20%(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能Cl-的重吸收同向轉(zhuǎn)運(yùn)體:管腔膜上有Na+:2Cl-:K+同向轉(zhuǎn)運(yùn)體→Na+、Cl-順電-化學(xué)梯度,K+逆電-化學(xué)梯度同向轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。進(jìn)入細(xì)胞Na+由管周膜Na+泵泵出,Cl-經(jīng)管周膜Cl-通道、K+經(jīng)管腔膜K+通道順濃度梯度易化擴(kuò)散出細(xì)胞。圖8-12

髓袢升支粗?jǐn)嗬^發(fā)性主動(dòng)重吸收C1的示意圖(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能K+的重吸收原尿中的K+絕大部分(≈70%)在近端小管被重吸收入血,終尿中的K+主要是由遠(yuǎn)曲小管和集合管分泌的(K+-Na+交換)。重吸收的機(jī)制:主動(dòng)過(guò)程。(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能HCO3-的重吸收特點(diǎn):近端小管重吸收80%~90%是以CO2的形式重吸收的;HCO3-的重吸收優(yōu)先于Cl-的重吸收;HCO3-的重吸收與H+-Na+交換呈正相關(guān)(H+分泌↑→重吸收HCO3-↑)。實(shí)現(xiàn)排酸保堿維持體內(nèi)酸堿平衡(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能葡萄糖的重吸收重吸收部位:僅限于近曲小管。重吸收機(jī)制:與Na+重吸相伴聯(lián)的繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。管腔膜:葡萄糖和Na+與管腔膜的轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合同向轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)。管周膜:葡萄糖順濃度差通過(guò)載體易化擴(kuò)散的方式經(jīng)管周膜進(jìn)入組織間液。(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能葡萄糖重吸收的特點(diǎn):具有飽和現(xiàn)象腎糖閾:尿中不出現(xiàn)葡萄糖時(shí)的最高血糖濃度。正常值:(8.88~9.99mmol/L)。腎糖閾高,表明腎小管對(duì)葡萄糖重吸收能力大。葡萄糖吸收極限量(TMG):與載體蛋白含量有關(guān)如葡萄糖的濾過(guò)量在男性達(dá)375mg/min,女性達(dá)300mg/min時(shí),則近球小管上皮細(xì)胞的載體已全部飽和,對(duì)糖的重吸收量已無(wú)從增加,此量稱(chēng)為腎小管對(duì)葡萄糖重吸收的極限量。(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能其它物質(zhì)的重吸收氨基酸的重吸收同葡萄糖。微量蛋白質(zhì)通過(guò)腎小管上皮細(xì)胞的吞飲作用被重吸收。HPO42-、SO42-是與Na+同向轉(zhuǎn)運(yùn)重吸收的。(二)幾種主要物質(zhì)的重吸收二、腎小管與集合管的重吸收功能三、腎小管和集合管的分泌(一)H+的分泌H+分泌機(jī)制:主動(dòng)分泌過(guò)程H+-Na+交換H+泵H+分泌特點(diǎn):近曲小管(80%)泌H+與重吸收HCO3-、Na+呈正相關(guān)。泌H+與泌K+呈負(fù)相關(guān)。三、腎小管和集合管的分泌(二)NH3的分泌小管上皮細(xì)胞內(nèi)谷氨酰胺NH3(氨)腎小管腔:NH3+H+NH4++Cl-→NH4Cl脫氫酶脫氫單純擴(kuò)散脂溶性三、腎小管和集合管的分泌(三)K+的分泌K+的分泌機(jī)制:K+-Na+交換部位:遠(yuǎn)曲小管和集合管從而形成。K+的分泌特點(diǎn)泌K+與泌H+呈負(fù)相關(guān)。因?yàn)镹a+-K+交換與Na+-H+交換具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制。酸中毒時(shí):Na+-H+↑,Na+-K+↓→泌K+↓→高血鉀癥。高血鉀癥時(shí):Na+-K+↑,Na+-H+↓→泌H+↓→酸中毒。多吃多排、少吃少排、不吃也排。K+-Na+交換小結(jié)SUMMARY01重吸收的部位、途徑、方式02

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論