生物藥劑學(xué)練習(xí)題庫(kù)及答案

生物藥劑學(xué)練習(xí)題庫(kù)及答案一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.藥物的表觀分布容積是指A、體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積B、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比C、人體總體積D、人體的體液總體積E、游離藥物量與血藥濃度之比正確答案：B2.弱堿性藥物A的pKa為8.3，其在小腸中（pH為7.0）的解離型與未解離型的比例為A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、無(wú)法計(jì)算正確答案：D3.各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是A、水混懸液B、油混懸液C、W/O乳劑D、O/W乳劑E、水溶液正確答案：B4.在注射過(guò)程中，不能加快血液流動(dòng)，促進(jìn)藥物吸收的方法是A、注射部位的按摩B、同時(shí)給予腎上腺素C、注射同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶D、注射部位的熱敷E、注射部位的運(yùn)動(dòng)正確答案：B5.肺部給藥過(guò)程中，從空氣動(dòng)力學(xué)角度來(lái)看，藥物粒子最合適的粒徑是A、小于0.5μmB、0.5-7.5μmC、2-20μmD、5μm以上E、與粒徑無(wú)關(guān)正確答案：B6.關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是A、藥物的理化性質(zhì)B、進(jìn)食后身體的姿勢(shì)C、精神因素D、食物的組成E、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓正確答案：A7.肺部給藥所具有的特點(diǎn)不包括A、吸收面積大B、酶的活性高C、血流豐富D、滲透性高E、肺泡上皮細(xì)胞膜薄正確答案：B8.在藥物的相互作用中，哪一種相互作用更多？A、兩者一樣多B、酶誘導(dǎo)C、無(wú)法進(jìn)行比較D、酶抑制E、兩者有代償現(xiàn)象正確答案：D9.關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)模型描述錯(cuò)誤的是A、膜結(jié)構(gòu)具有半透性或選擇性。B、內(nèi)在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價(jià)鍵結(jié)合于膜表面C、由磷脂和膽固醇組成的液態(tài)流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子層D、蛋白質(zhì)分子在膜上有兩種形式，內(nèi)在性蛋白和外在性蛋白E、大多數(shù)糖鏈存在于膜外側(cè)，呈糖脂和糖蛋白形式正確答案：B10.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高C、消除慢D、排泄慢E、藥效時(shí)間長(zhǎng)正確答案：B11.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是A、脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物的吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑正確答案：C12.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于()藥物的吸收A、水溶性小分子B、帶正電荷的藥物C、帶正電荷的蛋白質(zhì)D、脂溶性大分子E、水溶性大分子正確答案：A13.藥物的表觀分布容積值下限值相當(dāng)于那一部分的體液容積值A(chǔ)、細(xì)胞內(nèi)液B、細(xì)胞外液C、血漿D、沒(méi)有下限值E、細(xì)胞間液正確答案：C14.影響胃排空的因素下列描述正確的是A、右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空慢B、藥物都會(huì)使胃排空減慢C、各類食物中，胃空速率為蛋白質(zhì)＞糖類＞脂肪D、流體及軟質(zhì)食物胃排空快于固體食物E、胃內(nèi)容物的黏度高、滲透壓高，則胃排空快正確答案：D15.容易跨過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般為A、解離度小、脂溶性差的藥物分子B、解離度小、脂溶性好的藥物分子C、與脂溶性和解離度無(wú)關(guān)D、解離度大、脂溶性差的藥物分子E、解離度大、脂溶性好的藥物分子正確答案：B16.口服給藥時(shí)，關(guān)于小腸的結(jié)構(gòu)和生理描述錯(cuò)誤的是A、大多數(shù)脂溶性藥物通過(guò)溶解擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)B、膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會(huì)使消化液的pH進(jìn)一步降低C、小腸是由十二指腸、空腸和回腸組成D、小腸是被動(dòng)吸收的主要部位，也是主動(dòng)吸收的特異性部位。E、小腸黏膜表面有很多皺褶、絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積正確答案：B17.給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A、首過(guò)效應(yīng)B、給藥劑量C、疾病D、年齡E、飲食正確答案：A18.藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是A、藥物的溶出快一般有利于吸收B、具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C、藥物具有一定脂溶性，但不可過(guò)大，有利于吸收D、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E、膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收正確答案：D19.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯(cuò)誤的是A、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對(duì)中草藥要慎用，B、可選擇使用經(jīng)胃腸道吸收的藥物C、減少中樞興奮藥物的使用D、盡量使用半衰期長(zhǎng)的藥物，減少給藥次數(shù)E、可選擇蛋白結(jié)合率高的藥物，減少向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：D20.一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎B、肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織C、脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚D、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織E、肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚正確答案：E21.大多數(shù)藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、不向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散正確答案：B22.對(duì)于肝提取率較高的藥物，其代謝過(guò)程的主要影響因素是：A、藥物與血細(xì)胞結(jié)合B、血漿蛋白結(jié)合C、肝血流量D、肝中藥物被代謝E、藥物進(jìn)入膽汁正確答案：C23.物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，分子越小越易轉(zhuǎn)運(yùn)，一般分子量在（）的藥物易于透過(guò)生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正確答案：B24.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、血液流速C、血管通透性D、淋巴管通透性E、血流量正確答案：C25.在經(jīng)皮給藥過(guò)程中，藥物吸收的限速過(guò)程主要發(fā)生在下列哪個(gè)部位A、皮下脂肪層B、活性表皮層C、真皮層D、皮膚附屬器E、角質(zhì)層正確答案：E26.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于()藥物的吸收A、水溶性大分子B、帶負(fù)電荷的藥物C、帶正電荷的蛋白質(zhì)D、脂溶性大分子E、水溶性小分子正確答案：E27.關(guān)于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述正確的是A、順濃度梯度B、有一定的部位特異性C、不需要消耗能量D、需要載體E、與生物膜的流動(dòng)性無(wú)關(guān)正確答案：B28.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)概念的描述，正確的是A、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。B、概念中的藥物效應(yīng)主要是指藥物的療效。C、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容，而不是生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容。D、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效取決于藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)。E、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。正確答案：A29.關(guān)于藥物的腸肝循環(huán)描述錯(cuò)誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、容易引起血藥濃度時(shí)間曲線的雙峰現(xiàn)象C、可以延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔D、能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間E、不影響藥物是否出現(xiàn)毒性正確答案：E30.在長(zhǎng)期連續(xù)使用藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是A、藥物的劑型B、藥物與該組織的親和力C、藥物的分子量D、該部位血管的通透性E、藥物的相互作用正確答案：B31.除了腎排泄和膽汁排泄外，藥物其他的排泄方式描述錯(cuò)誤的是A、分子小，沸點(diǎn)低是經(jīng)肺排泄藥物的共性B、藥物經(jīng)乳汁排泄較少，但易在胎兒體內(nèi)蓄積C、非脂溶性藥物在唾液中的密度近似于在血液中的密度D、有些藥物可以通過(guò)唾液與血液的藥物濃度比值進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)研究E、汗腺排泄的藥物主要是分子型藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C32.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同正確答案：C33.下列關(guān)于藥物吸收預(yù)測(cè)的“Theruleoffive”描述錯(cuò)誤的是（）A、化合物的理化性質(zhì)滿足其中任意兩項(xiàng)時(shí)，藥物就會(huì)呈現(xiàn)出較好的吸收性質(zhì)；B、分子量大于500Da；C、氫鍵供體數(shù)大于5；D、氫鍵受體數(shù)大于10；E、有水分配系數(shù)logP大于5.正確答案：A34.對(duì)于肝提取率低的藥物，其主要影響因素是：A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物進(jìn)入膽汁C、肝中藥物被代謝D、肝血流量E、藥物與血細(xì)胞結(jié)合正確答案：A35.pH-分配假說(shuō)主要適用于A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、易化擴(kuò)散C、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、單純擴(kuò)散正確答案：E36.下列敘述錯(cuò)誤的是A、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜B、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、溶解擴(kuò)散需要載體參與D、促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程正確答案：C37.藥物從消化管向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，藥物的性質(zhì)應(yīng)滿足A、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LB、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LC、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＜100g/LD、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LE、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/L正確答案：E38.血漿蛋白結(jié)合對(duì)藥物體內(nèi)分布的影響，下列描述錯(cuò)誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類型。B、與蛋白結(jié)合后，藥物一般不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，通常沒(méi)有藥理活性。C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要與血液中的非結(jié)合的游離型藥物有關(guān)。D、雖然蛋白結(jié)合后藥物不能被轉(zhuǎn)運(yùn)，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D39.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效C、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同D、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段正確答案：B40.表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是A、單位為L(zhǎng)或L/kgB、表示藥物在體內(nèi)的分布特征C、其下限為0.041L/kgD、組織的濃度高于血液，則V比實(shí)際分布容積小。E、V值沒(méi)有上限，可以無(wú)限大正確答案：D41.對(duì)于單純擴(kuò)散描述不正確的是A、由膜兩側(cè)的濃度梯度控制B、屬于一級(jí)速率過(guò)程C、屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中的一種方式D、屬于零級(jí)速率過(guò)程E、胃腸道給藥中大多數(shù)有機(jī)弱酸和弱堿藥物的吸收機(jī)制正確答案：D42.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需要載體參與，具有飽和性B、需要消耗機(jī)體的能量C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、代謝抑制劑和低溫會(huì)抑制轉(zhuǎn)運(yùn)活性E、結(jié)構(gòu)類似物不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象正確答案：E43.可用于測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的物質(zhì)是A、菊粉、氨基酸B、菊粉、乙醇C、菊粉、肌酐D、肌酐、乙醇E、肌酐、尿素正確答案：C44.下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程描述正確的是（）A、所有藥物的體內(nèi)過(guò)程都包括吸收。B、所有藥物的體內(nèi)過(guò)程都包括分布。C、所有藥物的體內(nèi)過(guò)程都包括代謝。D、所有藥物的體內(nèi)過(guò)程都包括排泄。E、不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過(guò)程往往是不同的。正確答案：E45.pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Stokes方程D、Michaelis-Menten方程E、Fick's方程正確答案：B46.藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后，并不是極性都增加，水溶性都增大，如A、氨基酸結(jié)合B、谷胱甘肽結(jié)合C、硫酸結(jié)合D、葡萄糖醛酸結(jié)合E、乙酰化反應(yīng)正確答案：E47.如果我們要測(cè)算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質(zhì)A、吲哚菁綠B、地西泮C、伊文思藍(lán)D、安替比林E、溴或氯離子正確答案：D48.對(duì)于肝清除率，描述錯(cuò)誤的是A、表示肝臟對(duì)藥物的清除能力B、單位是ml/minC、單位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、對(duì)于肝提取率低的藥物，蛋白結(jié)合對(duì)肝清除率影響不大。正確答案：E49.下列不屬于影響藥物體內(nèi)過(guò)程劑型因素的是A、制劑的處方組成B、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、藥物的理化性質(zhì)D、給藥劑量E、制劑的制備工藝正確答案：B50.關(guān)于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、鼻腔的血液循環(huán)對(duì)藥物的吸收影響較大，但對(duì)溫度濕度等較為敏感B、鼻粘膜纖毛運(yùn)動(dòng)主要是用來(lái)清除外來(lái)異物，但不會(huì)影響藥物的吸收。C、pH值對(duì)藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度D、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、鼻腔中的酶對(duì)藥物的吸收影響較少正確答案：B51.下列可影響藥物溶出速率的是A、粒子大小B、溶劑化物C、多晶型D、溶解度E、均是正確答案：E52.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A53.藥物及其代謝產(chǎn)物最終排除體外的過(guò)程稱為（）A、代謝B、消除C、吸收D、分布E、排泄正確答案：E54.K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)和有機(jī)酸堿等離子型藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、促進(jìn)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：E55.藥物的眼部給藥欲發(fā)揮眼睛局部治療作用，其吸收途徑應(yīng)為A、結(jié)膜途徑B、鞏膜途徑C、角膜途徑D、鼻淚管途徑E、房水途徑正確答案：C56.機(jī)體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的器官不包括A、肺臟B、脾臟C、腎臟D、肝臟E、汗腺正確答案：B57.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、結(jié)腸B、胃C、盲腸D、直腸E、小腸正確答案：B58.藥物在不同組織重分布和累積的主要因素是（）A、血液流速和血管的通透性B、藥物與組織的親和力C、藥物的脂溶性D、組織的生理結(jié)構(gòu)特征E、藥物的分子量正確答案：B59.對(duì)藥物的置換作用最敏感的是A、游離藥物B、50%左右蛋白結(jié)合率C、都一樣D、低蛋白結(jié)合率的藥物E、高蛋白結(jié)合率的藥物正確答案：E60.在吸收預(yù)測(cè)的“theruleoffive”中，一般認(rèn)為分子量＜（），藥物的吸收差A(yù)、300B、200C、400D、600E、500正確答案：E61.口腔粘膜中，滲透性能最好的是A、齒齦粘膜B、舌表面粘膜C、上顎粘膜D、頰粘膜E、舌下黏膜正確答案：E62.藥物的主要吸收部位是A、小腸B、直腸C、大腸D、胃E、結(jié)腸正確答案：A二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.下列能夠影響腎清除率的因素是A、血藥濃度B、藥物蛋白結(jié)合率C、腎臟疾病D、尿液pH值E、尿量正確答案：ABCDE2.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、心C、腎D、肺E、脾正確答案：ABCDE3.影響肺部藥物吸收的因素有A、生理因素B、藥物的理化性質(zhì)C、制劑因素D、制劑的正確使用E、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程正確答案：ABCDE4.體內(nèi)發(fā)生藥物代謝的部位有A、肝臟B、腎臟C、血液D、肺臟E、胃腸道正確答案：ABCDE5.口服給藥時(shí)，消化道中的大腸對(duì)（）的藥物有有一定的吸收作用A、腸溶制劑B、結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)C、溶解度小的藥物制劑D、直腸給藥劑型第三章E、緩控釋制劑正確答案：ABCDE6.藥物的體內(nèi)消除過(guò)程是指（）A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、處置正確答案：BD7.生物藥劑學(xué)的研究目的是（）A、確保藥物的安全性和有效性B、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果C、正確評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量D、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝E、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)正確答案：ABCDE8.片劑口服給藥后，其體內(nèi)過(guò)程包括A、崩解B、溶出C、消除D、吸收E、分布正確答案：ABCDE9.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括下列體內(nèi)過(guò)程中的（）A、分布B、消除C、排泄D、代謝E、吸收正確答案：ACE10.下列催化氧化反應(yīng)的酶系是（）A、單胺氧化酶B、黃素單加氧酶C、羧酸酯酶D、細(xì)胞色素P450酶E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案：ABD11.關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程與藥效的關(guān)系描述正確的是A、藥物能否到達(dá)疾病相關(guān)組織器官，及其速度和程度主要是由藥物的分布決定的。B、藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過(guò)程。C、代謝過(guò)程影響藥物在體內(nèi)滯留的時(shí)間和毒副作用。D、排泄過(guò)程影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。E、藥物的消除過(guò)程與藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間和藥物的毒副作用有關(guān)正確答案：ABCDE12.藥物從母血向乳腺轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要影響因素是A、藥物的分子量B、藥物的蛋白結(jié)合率C、藥物的在母血和乳汁中濃度梯度D、乳汁的pHE、藥物的脂溶性正確答案：ABCDE13.容易經(jīng)腎排泄消除的藥物是A、脂溶性藥物B、肝轉(zhuǎn)化慢的藥物C、分子量小的藥物D、大分子藥物E、水溶性藥物正確答案：BCE14.下列方法中可用于減少藥物重吸收的是A、對(duì)于弱堿性藥物，堿化尿液B、增加藥物的脂溶性C、使用利尿劑D、對(duì)于弱酸性藥物，堿化尿液，E、增加液體攝入正確答案：AB三、判斷題（共42題，每題1分，共42分）1.藥物向脂肪組織分布，會(huì)減少在病灶和靶區(qū)域的藥物濃度，并可能產(chǎn)生蓄積中毒，所以對(duì)藥物的藥效都是不利的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以使藥物不經(jīng)肝臟的首過(guò)作用而直接進(jìn)入體循環(huán)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后，藥物的藥理活性不可能比原藥物增強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.藥物分子若要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散滲透進(jìn)入細(xì)胞，必須要有更高的脂溶性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.因?yàn)樗幬锏奈詹课恢饕窃谛∧c，當(dāng)胃排空速率減慢時(shí)，所有藥物的吸收都會(huì)減少.A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.藥物旳透膜吸收速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過(guò)程，此時(shí)符合漏槽狀態(tài)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.藥物的代謝又稱為生物轉(zhuǎn)化，是藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的改變，藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后，藥物的藥理活性都會(huì)降低甚至失去活性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.藥物在鼻腔部位的吸收與眼部給藥較為相似，都存在吸收部位滯留的時(shí)間較短的問(wèn)題，因此可以通過(guò)延長(zhǎng)藥物在鼻粘膜的滯留時(shí)間來(lái)增加藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.對(duì)于因藥物過(guò)量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來(lái)解毒，但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10.給藥途徑對(duì)藥物代謝影響主要與首過(guò)效應(yīng)有關(guān)，首過(guò)效應(yīng)經(jīng)常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A11.對(duì)于蛋白結(jié)合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時(shí)服用另外一種競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的藥物時(shí)，容易導(dǎo)致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強(qiáng)，容易產(chǎn)生用藥安全問(wèn)題。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B12.臨床上應(yīng)用的的藥物體內(nèi)過(guò)程都包括吸收過(guò)程A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B13.硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合埋的，因?yàn)槿詿o(wú)法避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B14.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對(duì)水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15.腎小管的重吸收過(guò)程包括主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種方式。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.可以利用皮膚的水化增加藥物的吸收，但影響水溶性藥物要大于脂溶性藥物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.分子量低、脂溶性好的物質(zhì)較易通過(guò)脂質(zhì)雙分子層，高分子水溶性物質(zhì)較難通過(guò)，一般需要專屬性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)或膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18.二相代謝的結(jié)合反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物通常沒(méi)有活性，但極性較大而易于從體內(nèi)排出。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A19.為有利于藥物從機(jī)體排出，藥物代謝產(chǎn)物的極性都比母體藥物大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B20.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B21.發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會(huì)完全失活，并且水溶性較大，易與從體內(nèi)排出，一般被認(rèn)為是藥物體內(nèi)的滅活過(guò)程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B22.所有的藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過(guò)代謝過(guò)程。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B23.口服給藥過(guò)程中藥物主要是通過(guò)消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對(duì)藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B24.酶誘導(dǎo)作用的機(jī)制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B25.如果藥物的腎清