新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末檢測新人教版必修2

第5章章末檢測一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分)1．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A．基因突變在自然界的物種中廣泛存在B．DNA分子中發(fā)生的堿基的改變都屬于基因突變C．自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D．雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變頻率不會很高答案B解析DNA分子發(fā)生堿基的改變引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變才屬于基因突變，B錯(cuò)誤。2．經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C．通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異答案A解析白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因突變是不定向的，A錯(cuò)誤。3．下圖為人類個(gè)體發(fā)育過程示意圖，有關(guān)說法正確的是()A．基因突變不可能發(fā)生在a過程中B．基因重組可通過c過程來實(shí)現(xiàn)C．b過程會發(fā)生聯(lián)會、染色體互換等現(xiàn)象D．d過程發(fā)生的基因突變，會通過a、b、c過程傳給下一代答案C解析過程a表示有絲分裂，過程b表示減數(shù)分裂，過程c表示受精作用，過程d表示個(gè)體發(fā)育過程?；蛲蛔儼l(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期，可發(fā)生在a、b、d過程中，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯(cuò)誤；聯(lián)會、染色體互換是減數(shù)分裂Ⅰ的前期的特點(diǎn)，C正確；d過程進(jìn)行的是體細(xì)胞的有絲分裂，會發(fā)生基因突變，一般不會傳遞給下一代，D錯(cuò)誤。4．下列各項(xiàng)中，最可能是可遺傳變異的是()A．經(jīng)常曬太陽使皮膚變黑B．雜種高莖紫花豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖白花豌豆C．果樹修剪后所形成的樹冠形狀D．肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)粒大穗多現(xiàn)象答案B解析經(jīng)常曬太陽使皮膚變黑是黑色素積累的結(jié)果，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，屬于不可遺傳的變異，A錯(cuò)誤；雜種高莖紫花豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖白花豌豆屬于基因重組，是可遺傳的變異，B正確；果樹修剪后所形成的樹冠形狀是修剪的結(jié)果，不屬于變異，C錯(cuò)誤；肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)粒大穗多現(xiàn)象，是水肥作用的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不變，屬于不可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。5．如圖為某高等生物一個(gè)DNA分子上的三個(gè)基因a、b、c的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄?。下列有關(guān)敘述正確的是()A．c基因發(fā)生堿基缺失，屬于染色體變異B．Ⅰ、Ⅱ中堿基的改變不屬于基因突變C．在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，在b、c之間可發(fā)生染色體互換D．三個(gè)基因中若a發(fā)生突變，則會影響其他兩個(gè)基因b、c的表達(dá)答案B解析基因序列中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失為基因突變，A錯(cuò)誤；由題意可知，Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄校鋲A基的改變不屬于基因突變，B正確；在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換，而b、c屬于一條染色體上的非等位基因，不會發(fā)生染色體互換，C錯(cuò)誤；基因是遺傳的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，基因之間具有獨(dú)立性，a發(fā)生突變，對其他兩個(gè)基因b、c的表達(dá)沒有影響，D錯(cuò)誤。6．以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)出新的表型B．姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C．基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離D．同卵雙生兄弟間的微小差異是由基因重組導(dǎo)致的答案A解析基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)出新性狀，如AABB與aabb雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，與親本之一的性狀相同，沒有產(chǎn)生新性狀，A正確；同源染色體上的非姐妹染色單體之間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組，B錯(cuò)誤；純合體自交不會出現(xiàn)性狀分離，C錯(cuò)誤；同卵雙生兄弟間的基因型應(yīng)該相同，所以他們之間的微小差異不是基因重組導(dǎo)致的，而是與表觀遺傳有關(guān)，D錯(cuò)誤。7．下列可遺傳變異的來源屬于基因突變的是()A．將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無子西瓜B．某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮狀細(xì)胞貧血C．艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型細(xì)菌D．黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒答案B解析將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無子西瓜，屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；某人由于血紅蛋白分子中氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致的鐮狀細(xì)胞貧血，其根本原因是編碼血紅蛋白基因中的堿基CTC變成了CAC，屬于基因突變，B正確；艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型細(xì)菌，是由于S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)，屬于基因重組，C錯(cuò)誤；黃色圓粒豌豆自交后代既有黃色圓粒，也有黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒，是由于黃色圓粒豌豆進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于基因重組，D錯(cuò)誤。8．下列有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是()A．非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B．沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體不可能患遺傳病C．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D．染色體變異和基因突變均會改變DNA上的脫氧核苷酸序列答案D解析非同源染色體片段的移接，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，在有絲分裂過程中也可以發(fā)生，A錯(cuò)誤；沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患染色體異常遺傳病，如唐氏綜合征患者，B錯(cuò)誤；Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因的分離，而非基因重組，C錯(cuò)誤。9．一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是()A．與母親有關(guān)，減數(shù)分裂ⅡB．與父親有關(guān)，減數(shù)分裂ⅠC．與父母親都有關(guān)，受精作用D．與母親有關(guān)，減數(shù)分裂Ⅰ答案A解析假設(shè)紅綠色盲基因由B、b控制，依題意，該紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，則表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自母親，兩條Y染色體來自父親；正常情況下，父親的精原細(xì)胞中只含有一條Y染色體，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子中也只含有一條Y染色體，若出現(xiàn)兩條Y染色體，說明精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離，A正確。10．如圖所示為二倍體細(xì)胞染色體變異的幾種方式，下列敘述正確的是()A．貓叫綜合征是由圖d所示的變異引起的B．圖a所示細(xì)胞若為精原細(xì)胞，則其產(chǎn)生的精細(xì)胞中只有一半細(xì)胞染色體組成正常C．唐氏綜合征的形成與圖b所示的生物變異類型有關(guān)D．果蠅棒狀眼的形成與圖c所示的生物變異類型有關(guān)答案B解析貓叫綜合征是人體內(nèi)第5號染色體片段缺失所致，由圖c所示的變異引起，圖d所示的變異是染色體片段增加(重復(fù))，A錯(cuò)誤；圖a所示細(xì)胞有一組同源染色體有三條，若為精原細(xì)胞，則其產(chǎn)生的精細(xì)胞中只有一半細(xì)胞染色體組成正常，B正確；唐氏綜合征的患者體內(nèi)第21號染色體有三條，由圖a所示的生物變異類型引起，C錯(cuò)誤；果蠅棒狀眼的形成是染色體的片段重復(fù)導(dǎo)致，由圖d所示的生物變異類型引起，D錯(cuò)誤。11．關(guān)于染色體組的敘述不正確的有()①一個(gè)染色體組中不含同源染色體②一個(gè)染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同③人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有24條染色體④含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞一定是配子A．①③B．③④C．①④D．②④答案B解析在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組，一般一個(gè)染色體組中染色體大小形態(tài)不同，①②正確；人的一個(gè)染色體組中應(yīng)含有22條常染色體和1條性染色體，③錯(cuò)誤；只有一個(gè)染色體組的細(xì)胞可能是單倍體的體細(xì)胞，④錯(cuò)誤。12．下列實(shí)例中依據(jù)基因重組原理的是()A．我國著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻品種B．培育三倍體無子西瓜C．二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理，使之成為純合子D．乘宇宙飛船上過太空的辣椒種子結(jié)出的果實(shí)較平常的大一倍以上答案A解析雜交技術(shù)培育出超級水稻品種依據(jù)基因重組的原理，A正確；三倍體無子西瓜培育的原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；太空中培育種子的原理是基因突變，D錯(cuò)誤。13．唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()①適齡生育②基因檢測③染色體分析④B超檢查A．①③B．①②C．③④D．②③答案A14．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的分析，錯(cuò)誤的是()A．有利于細(xì)胞分散開來的兩個(gè)關(guān)鍵步驟是解離和壓片B．視野中染色體數(shù)目已加倍的細(xì)胞占多數(shù)C．用卡諾氏液浸泡大蒜根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)D．染色體數(shù)目變化的原因是低溫抑制了紡錘體的形成答案B解析解離和壓片是有利于細(xì)胞分散開來的兩個(gè)關(guān)鍵步驟，A正確；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是低溫抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，而大多數(shù)細(xì)胞是處于分裂前的間期的，因此視野中染色體數(shù)目已加倍的細(xì)胞占少數(shù)，B錯(cuò)誤、D正確；用卡諾氏液浸泡大蒜根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)，C正確。15．下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的有()①單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病②唐氏綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個(gè)體③可通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等基因檢測手段來確定胎兒是否患有鐮狀細(xì)胞貧血④禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率⑤成功改造過造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表型為兒子全部患病，女兒全部正常A．兩項(xiàng)B．三項(xiàng)C．四項(xiàng)D．五項(xiàng)答案A解析單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，①錯(cuò)誤；唐氏綜合征患者比正常個(gè)體多了一條21號染色體，并非三倍體個(gè)體，②錯(cuò)誤；羊水檢測和B超檢查不屬于基因檢測手段，且不能判斷胎兒的基因是否發(fā)生基因突變，③錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚可降低隱性基因控制的遺傳病在群體中的發(fā)病率，④正確；成功改造了造血干細(xì)胞，但生殖細(xì)胞沒有改造，其內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變，所以其后代仍會遺傳到來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，⑤正確。16．如圖中甲、乙兩個(gè)體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A．個(gè)體甲的變異對表型無影響B(tài)．個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C．個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3∶1D．個(gè)體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常答案B解析個(gè)體甲的一對同源染色體的一條染色體缺少了E的等位基因，可能會影響表型，A錯(cuò)誤；乙的一條染色體發(fā)生了倒位，在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，但形成的四分體與正常的四分體不同，B正確；個(gè)體甲可表示為EO，自交后代基因型及比例為EE∶EO∶OO＝1∶2∶1，不確定OO是否致死，因此不確定甲自交后代的性狀分離比是否為3∶1，C錯(cuò)誤；個(gè)體乙雖然沒有基因缺失，但發(fā)生了倒位，可能出現(xiàn)表型異?，F(xiàn)象，D錯(cuò)誤。17．某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換答案D解析減數(shù)分裂時(shí)，染色單體1或2上的基因可能發(fā)生突變，但基因突變的頻率是很低的，只會出現(xiàn)個(gè)別現(xiàn)象，不符合后代出現(xiàn)部分紅色性狀；只有減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生染色體互換(有一定的交換率)，基因B移到正常染色體上，后代才會出現(xiàn)部分紅色性狀。18．能引起細(xì)胞發(fā)生癌變的因素有()①X射線照射②煤焦油的刺激③溫度過高④細(xì)胞失水⑤腫瘤病毒的侵染⑥紫外線照射A．①②④⑤ B．①②③⑤C．①②⑤⑥ D．②④⑥答案C解析能引起細(xì)胞發(fā)生癌變的因素有物理致癌因子，主要是輻射，如電離輻射、X射線、紫外線等；化學(xué)致癌因子，如砷、苯、煤焦油等；病毒致癌因子，如Rous肉瘤病毒等；溫度過高和細(xì)胞失水不會引起細(xì)胞癌變。19．鼻咽癌是我國高發(fā)惡性腫瘤之一。下列關(guān)于鼻咽癌的發(fā)病原因及防治方法的敘述，不正確的是()A．食用咸魚過多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素B．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變可能會導(dǎo)致鼻咽癌的發(fā)生C．細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移D．鼻咽癌的化療主要是利用藥物可作用于細(xì)胞周期的間期答案C解析咸魚等腌制食品中含有較多的亞硝酸鹽，亞硝酸鹽能改變核酸的堿基，故能誘發(fā)細(xì)胞癌變，A正確；癌癥發(fā)生的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因的突變，B正確；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤；化療藥物主要是阻止細(xì)胞DNA復(fù)制和增殖蛋白的合成，可作用于細(xì)胞周期的分裂間期，D正確。20．下列敘述不正確的是()A．基因治療是用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因B．基因治療在臨床上還存在穩(wěn)定性和安全性等問題C．基因檢測疾病帶來的負(fù)面影響主要是基因歧視D．基因檢測疾病時(shí)，一次只能檢測一種疾病答案D解析基因檢測疾病時(shí)，一次可用多種基因探針檢測多種疾病，十分靈敏高效，D錯(cuò)誤。21．如圖所示為不同生物體細(xì)胞中所含的染色體數(shù)目情況，下列敘述正確的是()A．圖a細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，圖b細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B．圖b代表的生物一定是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D．圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育成的單倍體答案C解析觀察圖a細(xì)胞中染色體的形態(tài)特點(diǎn)，可以確定該細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；如果圖b生物是由配子發(fā)育成的，則圖b代表的生物是單倍體，B錯(cuò)誤；圖c細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，如果是由受精卵發(fā)育而來，則該生物為二倍體，C正確；圖d中只含有1個(gè)染色體組，一定是單倍體，但是可能是由雄配子或雌配子發(fā)育而成的，D錯(cuò)誤。22．隨著“單獨(dú)二胎”政策的全面推行，遺傳病的預(yù)防工作則顯得尤為重要。粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因)，下列判斷錯(cuò)誤的是()A．該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，2號一定為雜合子B．若7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C．第Ⅲ代中只有8號個(gè)體生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．人群中無女性患者，可能與男患者少年期死亡有很大關(guān)系答案C解析Ⅱ4不含致病基因，與Ⅱ5生出患病的兒子Ⅲ10，該病是伴X染色體隱性遺傳病，2號是正常女性，其兒子6號是患者，因此2號是致病基因的攜帶者，A正確；7號是正常女性，有一個(gè)患病的弟弟，因此該正常女性是致病基因攜帶者的概率是1/2，與一個(gè)正常男性婚配，生育的男孩有可能患病，患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正確；第Ⅲ代中8號個(gè)體是正常男性，沒有致病基因，因此不需要對8號個(gè)體進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前檢測，而7號、9號不確定是否攜帶致病基，因此生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前檢測，C錯(cuò)誤；該病為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和母親的X染色體上都含有致病基因，人群中無女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子，D正確。23．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病B．產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行染色體數(shù)目分析是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血等遺傳病的有效措施C．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病D．調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在家族中調(diào)查答案C解析調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變導(dǎo)致的，屬于單基因遺傳病，分析染色體的數(shù)目不能預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血，B錯(cuò)誤；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患染色體異常遺傳病，C正確；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯(cuò)誤。24．一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是()A．不要孩子B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此不能選擇生女孩，應(yīng)該選擇生男孩。25．(2019·海南高三期末)減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期，有時(shí)會發(fā)生同源染色體無法正常配對的“聯(lián)會紊亂”現(xiàn)象。下列不會出現(xiàn)聯(lián)會及紊亂現(xiàn)象的是()A．蜂王原始生殖細(xì)胞中的染色體B．騾子原始生殖細(xì)胞中的染色體C．三倍體西瓜細(xì)胞中的染色體D．唐氏綜合征患者細(xì)胞中的染色體答案B解析蜂王為二倍體，原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂發(fā)生聯(lián)會，A錯(cuò)誤；騾子原始生殖細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，但無同源染色體，不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，B正確；三倍體西瓜細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，在四分體時(shí)期會出現(xiàn)“聯(lián)會紊亂”現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；唐氏綜合征患者細(xì)胞中含有3條21號染色體，在四分體時(shí)期會出現(xiàn)“聯(lián)會紊亂”現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共4題，共50分)26．(9分)下面甲圖為某一哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。請回答下列問題：(1)判斷該動(dòng)物是否為純合子應(yīng)選用另一________(填“雌性”或“雄性”)動(dòng)物與其測交。(2)甲圖細(xì)胞產(chǎn)生的變異是________，可通過減數(shù)分裂形成________傳遞給子代。(3)乙圖細(xì)胞處于________分裂________期，細(xì)胞內(nèi)含有________個(gè)染色體組。(4)丙圖細(xì)胞分裂時(shí)會發(fā)生________(填變異類型)，進(jìn)而增強(qiáng)生物變異的多樣性。(5)丁圖細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞的基因組成可能是________。答案(1)雄性(2)基因突變卵細(xì)胞(3)有絲后4(4)基因重組(5)AB和aB解析(1)由丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該動(dòng)物為雌性，所以測交應(yīng)選擇雄性個(gè)體。(2)甲圖中白色大染色體上出現(xiàn)A、a，根據(jù)染色體顏色判斷沒有發(fā)生過染色體互換，則只能是發(fā)生了基因突變；基因突變是可以通過生殖細(xì)胞(本題是卵細(xì)胞)傳遞給下一代的。(3)乙為有絲分裂后期細(xì)胞，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，為4個(gè)。(4)丙為初級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，可發(fā)生基因重組。(5)結(jié)合圖甲的染色體大小、形態(tài)和基因組成，可知丁的兩條染色體上的基因分別為A、a和B、B，細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成是AB和aB。27．(11分)如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是________________________。(2)Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是______________。(3)Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。可供選擇的措施有：A．染色體數(shù)目檢測 B．性別檢測C．基因檢測 D．無需進(jìn)行上述檢測①Ⅲ3采取什么措施？__________(填序號)，原因是____________________。②Ⅲ1采取什么措施？__________(填序號)，原因是___________________。(4)如果Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是________。答案(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)①D因?yàn)棰?的基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②BC因?yàn)棰?的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測或基因檢測(4)17/24解析(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遺傳方式是常染色體顯性遺傳。(2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遺傳方式是隱性遺傳，Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(3)①Ⅲ3基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以無需進(jìn)行檢測；②Ⅲ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測和基因檢測。(4)Ⅲ1的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ4的基因型為1/3AAXBY,2/3AaXBY，子代不患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率為1－1/2×1/4＝7/8，子女中患病的可能性是1－1/3×7/8＝17/24。28．(14分)家蠶(2n＝56)為ZW型性別決定的生物，A(普通斑)對a(素斑)為顯性。在基因型為Aa的蠶卵的孵化過程中，用X射線進(jìn)行處理，在雌蠶幼體中發(fā)現(xiàn)有少數(shù)個(gè)體表現(xiàn)為素斑或?yàn)槠胀ò吲c素斑的嵌合體；另有少數(shù)普通斑雌蠶成熟后，其測交子代斑紋表現(xiàn)為伴性遺傳。對這些變異類型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中基因及染色體的變化如圖所示(其他基因及染色體均正常)?；卮鹣铝袉栴}：(1)家蠶的一個(gè)染色體組中含有________條染色體。(2)變異Ⅰ的類型為________，A和a基因的區(qū)別是______________。(3)變異Ⅱ的類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。只考慮圖中兩對同源染色體，變異Ⅲ個(gè)體減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種基因組成的卵細(xì)胞。(4)變異Ⅲ與aaZZ個(gè)體測交，子代中雄蠶為素斑的概率為________，雌蠶的基因型為________。答案(1)28(2)基因突變堿基排列順序不同(3)缺失4(4)1aOZWA或aaZWA解析(1)根據(jù)題意，家蠶為二倍體，含有56條染色體，因此一個(gè)染色體組中含有28條染色體。(2)變異Ⅰ與正常細(xì)胞進(jìn)行對照，其A基因變?yōu)閍基因，因此發(fā)生的是基因突變。A和a為等位基因，等位基因的區(qū)別是堿基的排列順序不同。(3)變異Ⅱ是常染色體缺失一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。變異Ⅲ基因型為aOZWA，只考慮圖示兩對染色體，能產(chǎn)生OZ、aWA、aZ、OWA四種基因型的配子。(4)變異Ⅲ基因型為aOZWA，與aaZZ個(gè)體測交，子代中雄蠶的基因型是aOZZ或aaZZ，全部為素斑，雌蠶的基因型為aOZWA或aaZWA。29．(16分)葉銹病對小麥危害很大，傘花山羊草的染色體上攜帶抗性基因，能抗葉銹病。傘花山羊草不能和普通小麥進(jìn)行雜交，只能與親緣關(guān)系相近的二粒小麥雜交。這三種植物的染色體組成如表所示：植物種類傘花山羊草二粒小麥普通小麥染色體組成2x＝14，CC4x＝