細胞生物學(xué)簡答論述題

細胞生物學(xué)簡答論述題1.細胞是生命活動的基本單位，而病毒是非細胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？細胞是生命活動的基本單位?？梢詮囊韵陆嵌热ダ斫猓孩偌毎菢?gòu)成有機體的基本單位；②細胞具有獨立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；③細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)；④細胞具有遺傳的全能性，即具有一套基因組(基因組是指一種生物的基本染色體套即單個配子內(nèi)所含有的全部基因，在原核生物中即是一個連鎖群中所含的全部遺傳信息)。⑤沒有細胞就沒有完整的生命。病毒可能是細胞在特定條件下“扔出”的一個基因組，或者是具有復(fù)制與轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到它們原來的細胞內(nèi)環(huán)境中才能進行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。2.原核細胞與真核細胞差別是后者有細胞器，細胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點？（至少2點）①形成生物膜圍繞的細胞器后，生物膜的相對表面積增大，為生命的生化反應(yīng)提供了表面，使絕大多數(shù)酶定位在膜上，能有更多的生化反應(yīng)同時在膜上進行；②各種細胞器進行只能分工，這些結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專一的細胞器保證了細胞生命活動具有高度程序化與高度自控性特點；③具有滲透調(diào)節(jié)作用的細胞器，在維持細胞內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定中發(fā)揮了巨大作用。3.簡述動物細胞與植物細胞之間的主要區(qū)別。植物細胞所特有的結(jié)構(gòu)：液泡、葉綠體、細胞壁。動物細胞所特有的結(jié)構(gòu)：中心體。植物細胞有細胞壁、葉綠體，有些還有成熟的大液泡，而且在分裂的時候有細胞板；動物細胞卻沒有。動物細胞有中心體，低等動物細胞和植物細胞沒有。4.簡述單克隆抗體的主要技術(shù)路線。單克隆抗體的制備①動物免疫與親本細胞的選擇；②細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備；③雜交瘤細胞的篩選：有限稀釋法等④單克隆抗體的制備和凍存；⑤單克隆抗體的純化親本細胞的選擇①骨髓瘤細胞：一般不分泌抗體，能在體外無限繁殖和連續(xù)繼代培養(yǎng)，且為HGPRT－（次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）或TK－（胸腺嘧啶核苷激酶）缺陷。多用BALB/C小鼠的骨髓瘤細胞。②淋巴細胞：經(jīng)過免疫處理的淋巴細胞，多用大鼠或小鼠。③免疫方法：對細胞或微生物抗原可直接注射如小鼠體內(nèi)，可溶性蛋白抗原可與等量的福氏完全佐劑混合乳化后，注入到動物體內(nèi)。細胞融合：將免疫脾細胞和小鼠骨髓細胞以2：1或10：1的比例混勻于50ml錐形離心管內(nèi)，1200rpm離心;10分鐘，盡量吸凈上清液，用手指輕擊管壁，使管底沉淀的細胞鋪展成薄層，在室溫條件下邊輕輕振搖離心管邊在60秒鐘內(nèi)逐滴加入50%的PEG0.5ml，隨后靜置90秒，再于5分鐘內(nèi)邊振搖邊逐滴加入5－10ml不含血清的培液或鹽水緩沖液，以終止PEG的作用，再靜置10分鐘。HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細胞細胞團塊分散后，加HAT溶液，即可加入有飼養(yǎng)細胞的96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)每孔0.1ml，用HAT選擇性培養(yǎng)時隔4－5天換液，8-10天后可以選擇檢測。HAT選擇系統(tǒng)：HAT是含一定濃度次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種選擇性培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關(guān)。5.受體的主要類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點，對目前已確定的受體可分為四類：（1）離子通道受體這一家族是直接連接有離子通道的膜受體，存在快反應(yīng)細胞膜上，均由數(shù)個亞基組成，每個亞基的一部分共同組成離子通道，起著快速的神經(jīng)傳導(dǎo)作用。當(dāng)受體激活后，離子通道開放，促進細胞內(nèi)、外離子跨膜流動，引起細胞膜去極化或超極化，產(chǎn)生興奮或抑制效應(yīng)。N膽堿受體、興奮性氨基酸受體、γ-氨基丁酸受體等屬于這類受體。（2）G蛋白偶聯(lián)受體這一家族的受體是通過G蛋白連接細胞內(nèi)效應(yīng)系統(tǒng)的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽堿、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬于這類受體。它們通過與不同膜上G蛋白偶聯(lián)，使配體的信號通過第二信使cAMP、磷酸肌醇、二?；视图癈a2+傳至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生效應(yīng)。這類G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)具有共同的跨膜結(jié)構(gòu)，在受體與激動劑結(jié)合后，只有經(jīng)過G蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)，才能將信號傳遞至效應(yīng)器。（3）具有酪氨酸激酶活性的受體這一家族是結(jié)合細胞內(nèi)蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當(dāng)激動劑與細胞膜外的識別部位結(jié)合后；細胞內(nèi)的激酶被激活，在特定部位發(fā)生自身磷酸化，再將磷酸根轉(zhuǎn)移到其效應(yīng)器上，使效應(yīng)器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，激活胞內(nèi)蛋白激酶，引起胞內(nèi)信息傳遞。屬于具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維生長因子、血小板源性生長因子及某些淋巴因子的受體。（4）調(diào)節(jié)基因表達的受體腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過細胞膜的脂質(zhì)雙分子層，與胞內(nèi)的受體發(fā)生結(jié)合，傳遞信息。所有甾體激素受體都屬于一個有共同結(jié)構(gòu)和功能特點的大家族。它們都有一個約70個氨基酸殘基組成的DNA結(jié)合部位。甾體激素受體觸發(fā)的細胞效應(yīng)很慢，需若干小時。各種受體都有特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。6.簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。①細胞類型不同：胞飲作用見于幾乎所用真核細胞；吞噬作用對于原生動物是一種獲取營養(yǎng)的方式，對于多細胞動物這種方式僅見于特殊的細胞（如巨噬細胞、嗜中性和樹突細胞）。②攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。③胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150nm，而吞噬泡直徑往往大于250nm。④攝入的過程：胞飲作用是一個連續(xù)發(fā)生的組成型過程,無需信號刺激；吞噬作用是一個信號觸發(fā)過程。⑤胞吞泡形成機制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與,如果用降解微絲的藥物（細胞松弛素B）處理細胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進行。7.細胞通過分泌化學(xué)信號進行通訊主要有哪幾種方式？①內(nèi)分泌，由內(nèi)分泌細胞分泌的信號分子（激素），通過血液循環(huán)運送到體內(nèi)各個部位，作用于靶細胞。②旁分泌。局部信號分子通過擴散，作用于鄰近靶細胞。③自分泌。信號發(fā)放細胞和靶細胞為同類或同一細胞。自分泌信號常見于病理條件下，如腫瘤細胞合成和釋放生長因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細胞的增殖失控。④通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細胞。8.簡要說明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的主要特點。G蛋白偶聯(lián)的受體是細胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個重要特點：⑴信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。cAMP信號通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應(yīng)答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。9.信號肽假說的主要內(nèi)容。分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白DP）等因子協(xié)助完成這一過程。10.簡述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N－連接與O－連接之間的主要區(qū)別。P188N-連接與O-連接的寡糖比較特征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長度第一個糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來自同一個寡糖前體天冬酰胺至少5個糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個個單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個糖殘基，但ABO血型抗原較長N-乙酰半乳糖胺等11.溶酶體膜有何特點與其自身相適應(yīng)？1）嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；2）具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運；3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。12.簡述ATP合成酶的作用機制。ATP合酶包含兩部分：F1頭部和F0基部。F1頭部含有催化位點，F(xiàn)0基部形成一個通道，質(zhì)子由此通道從膜間隙轉(zhuǎn)運到基質(zhì)中。ATP酶利用質(zhì)子動力勢，產(chǎn)生構(gòu)象的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成。F1具有三個催化位點，但在特定的時間，三個催化位點的構(gòu)象不同、因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象，ADP、Pi與酶疏松結(jié)合在一起；在T構(gòu)象底物（ADP、Pi）與酶緊密結(jié)合在一起，在這種情況下可將兩者加合在一起；在O構(gòu)象ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。質(zhì)子通過F0時，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動γ亞基旋轉(zhuǎn)，由于γ亞基的端部是高度不對稱的，它的旋轉(zhuǎn)引起β亞基3個催化位點構(gòu)象的周期性變化（L、T、O），不斷將ADP和Pi加合在一起，形成ATP。13.線粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點。相同點：都含有遺傳物質(zhì)DNA和RNA，都能產(chǎn)生ATP，都具有封閉的兩層單位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；內(nèi)膜通透性低通常向內(nèi)折疊——形成線粒體的嵴和葉綠體的類囊體，構(gòu)成多酶系統(tǒng)行使功能的結(jié)構(gòu)框架。不同點：（1）線粒體是由外膜、內(nèi)膜、外室、內(nèi)室構(gòu)成的。葉綠體由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)構(gòu)成。（2）線粒體內(nèi)膜向內(nèi)室褶疊形成嵴，內(nèi)膜和嵴的基質(zhì)面上有許多帶柄的球狀小體，即基粒。葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，不含電子傳遞鏈，內(nèi)外膜之間形成膜間隙。（3）線粒體內(nèi)膜以內(nèi)的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)。葉綠體內(nèi)膜與類囊體之間是流動性的基質(zhì)，其中懸浮著片層系統(tǒng)。（4）葉綠體內(nèi)膜中除基質(zhì)外，還有由單位膜封閉形成的扁平類囊體，類囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒，捕光系統(tǒng)、電子傳遞鏈和ATP合成酶都位于類囊體膜上，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分。14.細胞周期中核被膜的崩解和裝配過程。在分裂前期末,核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體；在分裂末期，核纖層蛋白去磷酸化，重新組裝成核纖層，核被膜重建。15.細胞內(nèi)以多聚核糖體的形式合成蛋白質(zhì)，其生物學(xué)意義是什么？細胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或是mRNA的長短如何，單位時間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。以多聚核糖體的形式進行多肽合成，對mRNA的利用及對其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟和有效。16.簡述CDK1（MPF）激酶的活化過程。CDK1激酶的激活首先是CDK要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的蘇氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的蘇氨酸（Thr161）磷酸化。但此時的CDK仍不表現(xiàn)激酶活性（成為前體MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表現(xiàn)出激酶活性。17.簡述核被膜的主要功能一方面，核被膜構(gòu)成了核質(zhì)天然屏障，它將細胞的核和質(zhì)兩大結(jié)構(gòu)和功能區(qū)域：DNA復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄與加工在核內(nèi)進行，蛋白質(zhì)翻譯則在局限在細胞質(zhì)中。這就避免了相互干擾，使生命活動更加秩序井然，同時核被膜還能保護核內(nèi)DNA避免受到損傷破壞。另一方面，核被膜又不是完全封閉的，核質(zhì)之間有頻繁的物質(zhì)交換和信息交流，這主要是通過核被膜上的核孔復(fù)合體進行的。18.簡述核小體的結(jié)構(gòu)模型核小體的結(jié)構(gòu)要點①每個核小體單位包括約200bp的DNA、一個組蛋白核心和一個H1。②由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成盤狀核心顆粒；H3、H4形成4聚體，位于顆粒中央；H2A、H2B二聚體分別位于兩側(cè)。③DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈80bp，共1.75圈，約146bp，兩端被H1鎖合，H1結(jié)合20bpDNA.④相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接線DNA(linkerDNA),典型長度60bp。⑤組蛋白與DNA是非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)。19.內(nèi)共生起源學(xué)說內(nèi)共生起源學(xué)說：認為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細菌和藍藻。線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。主要論據(jù)：①線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細菌的相似。②線粒體核葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨立合成蛋白質(zhì)。③線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進化來源，外膜與內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大。④線粒體和葉綠體能以分裂的方式進行繁殖，這與細菌的繁殖方式類似。⑤線粒體和葉綠體能在異源細胞內(nèi)長期生存。⑥線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細菌。⑦發(fā)現(xiàn)介于包內(nèi)共生藍藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)---藍小體，其特征在很多方面可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證。不足之處：a.從進化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細胞核是如何進化來的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來。20.核孔復(fù)合體的功能和其運輸特性功能：①通過核孔復(fù)合體的主動運輸②親核蛋白與核定位信號③親核蛋白入核轉(zhuǎn)運的步驟④轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核輸出運輸特性：核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運輸方式：被動擴散與主動運輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運。被動擴散：孔有效直徑10nm左右，擴散速度與分子量成反比。小于5×103的可自由進入，大于60×103的球蛋白不能進入。核孔復(fù)合體對主動運輸?shù)倪x擇性A.對顆粒大小的限制，一般可達10-20nm，表明核孔復(fù)合體的有效直徑是可以調(diào)節(jié)的。B.主動運輸是信號識別和載體介導(dǎo)的過程，需要ATP。C.具有雙向性。21.怎樣證明核孔復(fù)合體運輸是需能過程。22.簡述DNA構(gòu)型的生物學(xué)意義①溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達過程中起關(guān)鍵作用。②溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對DNA信息的識別。③三種構(gòu)型的DNA處于動態(tài)轉(zhuǎn)變之中。DNA二級結(jié)構(gòu)的變化與高級結(jié)構(gòu)的變化是相互關(guān)聯(lián)的，這種變化在DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄中具有重要的生物學(xué)意義。23.組蛋白進化上的特點及其意義特點：真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸，屬堿性蛋白質(zhì)，可以和酸性的DNA緊密結(jié)合（非特異性結(jié)合）；沒有種屬及組織特異性，在進化上十分保守?？煞譃閮深悾阂活愂歉叨缺Ｊ氐暮诵男◇w組蛋白包括H2A、H2B、H3、H4四種；另一類是可變的連接組蛋白即H1組蛋白。意義？？：核小體組蛋白的結(jié)構(gòu)是非常保守，特別是H4。核心組蛋白高度保守的原因可能有兩個：其一是核小體組蛋白中絕大多數(shù)氨基酸都與DNA或其它組蛋白相互作用，可置換而不引起致命變異的氨基酸殘基很少；其二是在所有的生物中與組蛋白相互作用的DNA磷酸二脂骨架都是一樣的。四種核小體組蛋白通過C端疏水的氨基酸相互結(jié)合，N端帶正電荷的氨基酸向外伸出，與DNA分子結(jié)合，使DNA分子纏繞在組蛋白核心周圍，形成核小體。尾部含有大量賴氨酸和精氨酸殘基，為組蛋白翻譯后進行修飾的部位，如乙?；?、甲基化、磷酸化等。H1不僅具有屬特異性，而且還有組織特異性，所以H1是多樣性的。24.簡述三種基本核仁組分及其功能纖維中心(FC)：是被致密纖維包圍的一個或幾個低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)，主要成分為RNA聚合酶和rDNA，這些rDNA是裸露的分子，可能是NORs在間期核的副本。致密纖維組分(DFC)：呈環(huán)形或半月形包圍FC，由致密的纖維構(gòu)成，是新合成的RNP（指結(jié)合蛋白質(zhì)的rRNA），轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在FC與DFC的交界處。顆粒組分(GC)：由直徑15-20nm的顆粒構(gòu)成，是正在加工、成熟的核糖體亞單位的前體顆粒。25.核孔復(fù)合體的機構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：①胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)。②核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”的核籃結(jié)構(gòu)。③輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用。可進一步分為三個結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位。④中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒。26.簡述非組蛋白與DNA相互作用的主要結(jié)構(gòu)模型①a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式蛋白質(zhì)形成對稱的同型二聚體，每個單位由20個氨基酸的小肽組成，兩個a螺旋相互連接成β轉(zhuǎn)角。羧基端的a螺旋負責(zé)識別DNA大溝的特異堿基信息，另一個螺旋與磷酸戊糖鏈骨架接觸。②鋅指模式每個鋅指單位是一個DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，由30個左右氨基酸殘基組成，其中一對半光氨酸和一對組氨酸與Zn2+形成配位鍵，鋅指的C端形成a螺旋負責(zé)與DNA結(jié)合。③亮氨酸拉鏈式模式蛋白的肽鏈羧基端約35個氨基酸殘基有形成a螺旋的特點，每兩圈（7個氨基酸殘基）有一個亮氨酸殘基。A螺旋一側(cè)的亮氨酸排成一列，兩個蛋白質(zhì)分子的a螺旋間靠亮氨酸殘基間疏水作用力形成一條拉鏈狀結(jié)構(gòu)。④螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)模式40-50個氨基酸組成兩個兩性a螺旋，中間被一個或幾個β轉(zhuǎn)角組成的環(huán)分開，每個a螺旋由15-16個氨基酸殘基組成，有幾個保守的氨基酸。⑤HMG框架結(jié)構(gòu)模式是由a螺旋組成的結(jié)構(gòu)模式，有彎曲DNA的能力，通過彎曲DNA，促進與鄰近位點相結(jié)合的其它轉(zhuǎn)錄因子的相互作用而激活轉(zhuǎn)錄。27.簡述核糖體r蛋白的進化上的特性同一生物中不同種類的r蛋白的一級結(jié)構(gòu)均不相同，在免疫學(xué)上幾乎沒有同源性。不同生物同一種類r蛋白之間具有很高的同源性，并在進化上非常保守。蛋白質(zhì)結(jié)合到rRNA上具有先后層次性。核糖體的重組裝是自我裝配過程。16SrRNA的一級結(jié)構(gòu)是非常保守的。16SrRNA的二級結(jié)構(gòu)具有更高的保守性：臂環(huán)結(jié)構(gòu)。rRNA臂環(huán)結(jié)構(gòu)的三級結(jié)構(gòu)模型。蛋白質(zhì)合成過程中很多重要步驟與50S核糖體大亞單位相關(guān)。28.r蛋白質(zhì)的主要功能對rRNA折疊成有功能的三維結(jié)構(gòu)是十分重要的；在蛋白質(zhì)合成中,某些r蛋白可能對核糖體的構(gòu)象起“微調(diào)”作用；在核糖體的結(jié)合位點上甚至可能在催化作用中,核糖體蛋白與rRNA共同行使功能。29.核骨架結(jié)合序列的基本特征和功能：核骨架結(jié)合序列的基本特征：①富含AT；②富含DNA解旋元件；③富含反向重復(fù)序列④含有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點。功能：為DNA的復(fù)制提供支架。是基因轉(zhuǎn)錄加工的場所有RNA聚合酶的結(jié)合位點，RNA的合成在核骨架上進行。與染色體構(gòu)建有關(guān)。30.核纖層與中間纖維之間的共同點兩者均形成10nm纖維；兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提；某些抗中間纖維蛋白的抗體能與核纖層發(fā)生交叉反應(yīng)；LaminA和LaminC的cDNA克隆推導(dǎo)出核纖層蛋白的氨基酸順序與中間纖維蛋白高度保守的α-螺旋區(qū)有很強的同源性,說明核纖層蛋白是中間纖維蛋白。31.細胞凋亡與壞死的主要區(qū)別？細胞凋亡過程中，整個細胞固縮，細胞膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或者細胞器，然后逐漸分裂，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細胞所吞噬，整個過程中，細胞膜的整合性保持良好，死亡細胞的內(nèi)容物不會逸散到細胞外環(huán)境中，不引發(fā)炎癥。在細胞壞死時，細胞體積膨脹，細胞膜產(chǎn)生滲漏，細胞的內(nèi)容物釋到胞外，導(dǎo)致炎癥。細胞壞死時病理性變化，丹凋亡通常是生理性變化。32.為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？線粒體和葉綠體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨立進行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細胞質(zhì)核糖體上合成的。細胞核與發(fā)育成熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴格調(diào)控的生物學(xué)機制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細胞器。33.非共生起源學(xué)說根據(jù)1974年Uzzell等人的觀點，在進化的最初階段，原核細胞的基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，分別將基因組包圍在這些雙層膜的結(jié)構(gòu)中，從而形成了原始的線粒體、葉綠體和細胞核等細胞器。在進化過程中進一步發(fā)生了分化，如線粒體和葉綠體的基因組丟失一些基因；細胞核的基因組則有了高度發(fā)展；質(zhì)體發(fā)展了光合作用功能；線粒體則演變?yōu)閷＞吆粑δ艿募毎?，于是逐漸形成了現(xiàn)在的真核細胞。成功之處：解釋了真核細胞核被膜的形成與演化的漸進過程。不足之處：實驗證驗不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)合成性能上有那么多相似之處；對線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋。真核細胞的細胞核能否起源于細菌的核區(qū)。34.染色體的骨架---放射換結(jié)構(gòu)模型非組蛋白構(gòu)成的染色體骨架和由骨架伸出的無數(shù)的DNA側(cè)環(huán)。30nm的染色線折疊成環(huán)，沿染色體縱軸，由中央向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)。由螺線管形成DNA復(fù)制環(huán)，每18個復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列，結(jié)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶是染色體高級結(jié)構(gòu)的單位，大約106個微帶沿縱軸構(gòu)建成子染色體。35.簡述核糖體亞單位的組裝過程新合成的45SrRNA很快與蛋白質(zhì)形成RNP復(fù)合體（80S的RNP），45SrRNA甲基化以后經(jīng)RNA酶裂解為2個分子，18SrRNA和32SrRNA，后者再裂解為28SrRNA的5.8SrRNA。成熟的rRNA僅為45SrRNA的一半，丟失的大部分是非甲基化和GC含量較高的區(qū)域。5SrRNA合成后被轉(zhuǎn)運至核仁區(qū)參與大亞基的裝配。36.IF裝配與MF、MT裝配相比的特點①IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形)。②反向平行的四聚體導(dǎo)致IF不具有極性。③IF在體外裝配時不需要核苷酸或結(jié)合蛋白的輔助，在體內(nèi)裝配后，細胞中幾乎不存在IF單體(但IF的存在形式也可以受到細胞調(diào)節(jié)，如核纖層的裝配與解聚)。37.簡述細胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征？（1）凋亡起始：該時期特征主要為：①骨架雜亂，細胞間接觸消失，細胞間粘附力下降；②細胞質(zhì)和核濃縮，顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，伴隨著這些變化凋亡小體逐漸形成。（2）凋亡小體形成：隨著細胞膜內(nèi)折，染色質(zhì)斷裂成片斷，染色質(zhì)片斷及線粒體等細胞器反折的細胞膜包圍并逐漸分開，形成單個的凋亡小體。（3）凋亡小體消失：凋亡小體被鄰近的細胞或巨噬細胞識別吞食及消化。該過程一般較快，從凋亡開始到凋亡小體形成不過幾分鐘的時間，整個凋亡過程大約持續(xù)幾個小時。38.簡述核被膜的主要功能①構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障。②避免生命活動的彼此干擾。③保護DNA不受細胞骨架運動所產(chǎn)生的機械力的損傷。④核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，與信息交流。39.簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義機制：在細胞內(nèi)側(cè)，α亞基與Na+相結(jié)合促進ATP水解，α亞基上的一個天門冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細胞外，同時將細胞外的K+與α亞基的另一個位點結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進細胞，完成整個循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，泵出3個Na+和泵進2個K+。意義：1、維持低Na＋高K十細胞內(nèi)環(huán)境；2、維持滲透平衡，維持細胞的體態(tài)特征。3、維持細胞膜的跨膜靜息電位。六、論述題1.試述原核細胞與真核細胞之間的主要區(qū)別。真核細胞相比原核細胞有兩個基本區(qū)別：（1）真核細胞遺傳信息量更大、遺傳裝置得以擴增、基因表達與調(diào)控方式更為復(fù)雜；基因組出現(xiàn)DNA重復(fù)序列、染色體呈多倍性。（2）以生物膜系統(tǒng)的分化與演變?yōu)榛A(chǔ)，首先形成核膜將胞核與胞質(zhì)分開，其次內(nèi)膜系統(tǒng)房室化形成各種細胞器，真核細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)獨立并在職能上分工。2.試述細胞以哪些方式進行通訊？各種方式之間有何不同？細胞通訊有三種方式：①細胞通過分泌化學(xué)信號進行細胞間相互通訊；②細胞間接觸性依賴的通訊；③細胞間形成間隙連接使細胞質(zhì)相互溝通1）通過分泌化學(xué)信號進行細胞間相互通訊：是多細胞生物最普遍采用的通訊方式。①內(nèi)分泌：由內(nèi)分泌細胞分泌的信號分子（激素），通過血液循環(huán)運送到體內(nèi)各個部位，作用于靶細胞。②旁分泌：局部信號分子通過擴散，作用于鄰近靶細胞。③自分泌：信號發(fā)放細胞和靶細胞為同類或同一細胞。自分泌信號常見于病理條件下，如腫瘤細胞合成和釋放生長因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細胞的增殖失控。④通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細胞。2）細胞間接觸性依賴的通訊：細胞間直接接觸,是通過與質(zhì)膜結(jié)合的信號分子與其相接觸的靶細胞質(zhì)膜上的受體分子相結(jié)合，影響靶細胞。3）動物細胞通過間隙連接，植物細胞通過胞間連絲實現(xiàn)的細胞通訊。3.以cAMP信號通路為例，試述G蛋白偶聯(lián)受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。又稱PKA系統(tǒng)（PKA)，是環(huán)核苷酸系統(tǒng)的一種。在這個系統(tǒng)中，細胞外信號與相應(yīng)受體結(jié)合，通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)第二信使cAMP的水平而引起反應(yīng)的信號通路。信號分子通常是激素，對cAMP水平的調(diào)節(jié)，是靠腺苷酸環(huán)化酶進行的。該通路是由質(zhì)膜上的五種成分組成：激活型受體(RS)，抑制型受體(Ri)，激活型和抑制型調(diào)節(jié)G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸環(huán)化酶C。該信號途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素G蛋白耦聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄4.談?wù)勀銓毎|(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成及其在細胞生命活動中的作用。主要成分：細胞內(nèi)除細胞膜、細胞核以外的部分叫細胞質(zhì)，包括細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞器。細胞質(zhì)基質(zhì)的成分很復(fù)雜，主要是水、無機鹽離子、有機物分子(葡萄糖、氨基酸、核苷酸等等)。在細胞生命活動中的作用：（1）參與各種生化活動（中間代謝過程）：①蛋白質(zhì)合成；②脂肪酸合成；③糖的酵解；④糖原代謝；⑤核苷酸代謝。（2）提供離子環(huán)境：以維持各細胞器的實體完整性。（3）提供底物（原料）：以供細胞器行使功能（物質(zhì)庫）。（4）提供物質(zhì)運輸?shù)耐罚杭毎c環(huán)境、細胞質(zhì)與細胞核、細胞器之間的物質(zhì)運輸、能量交換、信息傳遞等都需通過細胞質(zhì)基質(zhì)來完成。（5）影響細胞分化：如卵子細胞質(zhì)對于分化起重要作用。5.試述細胞內(nèi)進行蛋白質(zhì)合成時合成部位、蛋白質(zhì)去向及轉(zhuǎn)運是如何進行的？合成部位：絕大多數(shù)在細胞質(zhì)中，隨后在細胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合核糖體上繼續(xù)合成。分選基本途徑：一條是在細胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運方式：①蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運：主要指在細胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器。②膜泡運輸：蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位。③選擇性的門控轉(zhuǎn)運：指在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質(zhì)。④細胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運。6.溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？溶酶體的發(fā)生：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行N-連接的糖基化修飾→進入高爾基體順面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體水解酶的信號斑→將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在1~2個甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體→與高爾基體反面膜囊上的受體結(jié)合→選擇性地包裝成初級溶酶體。基本功能：（1）清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能：a作為細胞內(nèi)的消化器官為細胞提供營養(yǎng)b分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；d受精過程中的精子的頂體作用。7.試述（圖解）細胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。（一）細胞的生物膜系統(tǒng)。細胞膜、細胞核膜以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細胞器，在結(jié)構(gòu)、功能上都是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系叫做細胞的生物膜系統(tǒng)，根據(jù)其在細胞中的位置可分為兩類——質(zhì)膜和內(nèi)膜系統(tǒng)。（1）質(zhì)膜：指包圍在細胞外面的細胞膜。（2）內(nèi)膜系統(tǒng)：指真核細胞中，在結(jié)構(gòu)、功能或發(fā)生上相關(guān)的，由膜圍繞而成的細胞器或細胞結(jié)構(gòu)，如核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等。（二）各種生物膜在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系。真核細胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細胞膜，內(nèi)連核膜，中間還與許多細胞器膜相連，其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔還與內(nèi)外兩層核膜之間的腔相通，從而使細胞結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系，成為一個統(tǒng)一整體；此外，高爾基體膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，細胞膜，還是可以相互轉(zhuǎn)化的。由此可見，細胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性。（三）各種生物膜在功能上的聯(lián)系。膜融合是細胞融合（如植物體細胞雜交，高等生物的受精過程）的關(guān)鍵，也與大分子物質(zhì)進出細胞的內(nèi)吞作用和外排作用密切相關(guān)，通過膜之間的聯(lián)系，使細胞內(nèi)各種細胞器在獨立完成各自生理功能的同時，又能有效的協(xié)調(diào)工作，保證細胞生命活動的正常進行。例如分泌蛋白的形成。8.在細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成后通過那些途徑進行分選？分選途徑：①門控運輸：如核孔可以選擇性的主動運輸大分子物質(zhì)和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進出細胞核。②跨膜運輸：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進入目的地。如細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)下，通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進入線粒體。③膜泡運輸：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運輸小泡，定向轉(zhuǎn)運到靶細胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運輸方式。④細胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運。9.由核基因編碼的蛋白是如何運送到線粒體中去的？需要轉(zhuǎn)運的蛋白起始有信號序列，轉(zhuǎn)運蛋白會識別這些序列并結(jié)合到這些蛋白上，轉(zhuǎn)運蛋白可以帶著這些蛋白到線粒體的表面，通過跨膜蛋白的作用到到達線粒體的內(nèi)部，并切割掉信號序列，重新組裝和折疊成需要的蛋白。10.試述細胞骨架的主要功能。a.作為支架，為維持細胞的形態(tài)提供支持結(jié)構(gòu)，并給細胞器定位。b.為細胞內(nèi)的物質(zhì)和細胞器的運輸運動提供機械支持。c.為細胞從一個位置向另一個位置移動提供動力。d.為信使RNA提供錨定位點，促進mRNA翻譯成多肽。e.參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，分泌活動有關(guān)。11.試述組成染色體DNA的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能a.自主復(fù)制DNA序列：DNA復(fù)制的起點確保chr在細胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。b.著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個相鄰的核心區(qū)，80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū)，確保chr在cell分裂時能被平均分配到兩個cell中去。c.端粒DNA序列：真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨立性和遺傳穩(wěn)定性。12.試述由DNA到染色體的多級包裝模型a、由DNA與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白H1的介導(dǎo)下核小體彼此連接形成直徑約10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級結(jié)構(gòu)；b、在有組蛋白H1存在的情況下，由直徑10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈6個核小體，形成外徑30nm，內(nèi)徑10nm，螺距11nm的螺線管。螺線管是染色質(zhì)包裝的二級結(jié)構(gòu)。C、螺線管進一步螺旋化形成直徑為0.4um的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺線管，這是染色質(zhì)包裝的三級結(jié)構(gòu)。d、超螺線管進一步折疊、壓縮，形成長2-10um的染色單體，即四級結(jié)構(gòu)。壓縮7倍b壓縮6倍壓縮40倍壓縮5倍DNA核小體螺線管超螺線管染色單體（200bp長約70nm）（直徑約10nm）（直徑30nm，螺距11nm）（直徑400nm長11～60um）（長2～10um）13.細胞衰老過程中，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些主要變化？①細胞核的變化：核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，核仁不規(guī)。②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：排列無序、趨于解體、總量減少。③線粒體的變化：數(shù)量隨齡減少，體積隨齡增大，多囊體出現(xiàn)。④致密體（脂褐質(zhì)）的生成：是由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來的。它是自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物。⑤膜系統(tǒng)的變化：膜系統(tǒng)呈凝膠相或固相。⑥高爾基體和溶酶體的變化：數(shù)量隨衰老明顯增多。⑦蛋白質(zhì)合成的變化：合成速率降低。14.RNA在生命起源中的地位及其演化過程？（1）生命是自我復(fù)制的體系三種生物大分子，只有RNA既具有信息載體功能又具有酶的催化功能。因此，推測RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。核酶是具有催化作用的RNA。由RNA催化產(chǎn)生了蛋白質(zhì)。（2）DNA代替了RNA的遺傳信息功能DNA雙鏈比RNA單鏈穩(wěn)定；DNA鏈中胸腺嘧啶代替了RNA鏈中的尿嘧啶，使之易于修復(fù)。（3）蛋白質(zhì)取代了絕大部分RNA酶的功能蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性與構(gòu)象的多變性；與RNA相比，蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應(yīng)，并提供更為復(fù)雜的細胞結(jié)構(gòu)成分，逐漸演化成今天的細胞。15.簡述細胞周期中不同時期及其主要事件G1期：①與DNA合成啟動相關(guān)，開始合成細胞生長所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂類等，同時染色質(zhì)去凝聚，但不合成DNA。②起始點：芽殖酵母中G1期晚期階段的一個特定時期，通過這個特定時期，細胞可繼續(xù)分裂，進入S期。在其他真核細胞中稱為限制點或檢驗點。③起始點為G1晚期的一個基本事件，受細胞內(nèi)在的一系列監(jiān)控機制和外在因素影響。S期：①合成DNA和染色體蛋白。②新合成的DNA立即與組蛋白結(jié)合，組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期：①DNA復(fù)制已完成，DNA含量倍增。②合成其他結(jié)構(gòu)物質(zhì)和相關(guān)的亞細胞結(jié)構(gòu)，如微管蛋白、染色體凝集因子等。③通過G2期，細胞進入M期，受G2期檢驗點的控制。M期：①真核細胞的細胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂和減數(shù)分裂。②細胞經(jīng)過分裂，遺傳物質(zhì)和細胞內(nèi)其他物質(zhì)平均分配給子細胞。16.何為癌細胞？癌細胞的基本生物學(xué)特征包括那些？癌細胞：具有惡性增殖并具有侵襲性和廣泛轉(zhuǎn)移能力的腫瘤?；旧飳W(xué)特征：①細胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”細胞。②具有擴散性：癌細胞的細胞間粘著性下降，具有侵潤性和擴散性。在分化程度上癌細胞低于良性腫瘤細胞，且失去了許多原組織細胞的結(jié)構(gòu)和功能。③細胞間相互作用改變（識別改變；表達水解酶類；產(chǎn)生新的表面抗原）④蛋白表達譜系或蛋白活性改變（胚胎細胞蛋白、端粒酶活性升高）⑤mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變（少數(shù)基因表達不同；突變位點不同，表型多變）⑥染色體非整倍性17.何謂信號傳遞中的分子開關(guān)蛋白？舉例說明其作用機制。信號傳遞中的開關(guān)蛋白：指細胞內(nèi)信號傳遞時作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)，含有正、負兩種相輔相成的反饋機制，可分兩類：①開關(guān)蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關(guān)閉，許多開關(guān)蛋白即為蛋白激酶本身。②開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP活化，結(jié)合GTP而失活。分子開關(guān)是通過固定在DNA上的微小金屬珠的擺動來拉動一根DNA鏈的。雙螺旋鏈的一端被附著在一個微芯片的微小通道上，DNA的另一端安放金屬珠。這些金屬珠只有1微米寬，也就是一根人頭發(fā)絲直徑的1/50。18.線粒體和葉綠體的內(nèi)共生學(xué)說的主要內(nèi)容及證據(jù)主要內(nèi)容：線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細胞內(nèi)共生的細菌和藍藻。主要論據(jù)：⑴線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細菌相似；⑵線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨立合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)合成機制有很多類似細菌而不同于真核生物；⑶兩層被膜有不同的進化來源，外膜與細胞的內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)膜與細菌質(zhì)膜相似；⑷以分裂的方式進行繁殖，與細菌的繁殖方式相同；⑸能在異源細胞內(nèi)長期生存，說明線粒體和葉綠體具有的自主性與共生性的特征；⑹線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細菌。19.細胞周期中，核被膜和核纖層的動態(tài)變化過程（1）核纖層在細胞周期中的變化◆A型核纖層蛋白在組裝核纖層時通過蛋白水解失去C端(異戊二烯化)。核膜崩解，核纖層解聚時，A型核纖層蛋白以可溶性單體形式彌散到胞質(zhì)中?！鬊型核纖層蛋白則永久法尼基化，與核膜小泡保持結(jié)合狀態(tài)，當(dāng)核膜重現(xiàn)時，在染色體周圍重裝配，形成子細胞的核纖層。（2）在分裂前期末,核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體