課時把關練高中化學選擇性必修3RJ第三章第五節(jié)有機合成

課時把關練第五節(jié)有機合成1.碳鏈增長在有機合成中具有重要意義，它是實現(xiàn)由小分子有機化合物向較大分子有機化合物轉化的主要途徑。下列反應可以使碳鏈增長的是（）A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共熱D.CH3CH2CH2CH2Br（g）和Br2（g）光照2.一定條件下，炔烴可以進行自身化合反應。如乙炔的自身化合反應為2H—CC—HH—CC—CHCH2。下列關于該反應的說法不正確的是（）A.該反應使碳鏈增長了2個碳原子B.該反應引入了新的官能團C.該反應是加成反應D.該反應屬于取代反應3.伍爾茲反應是重要的有機增碳反應，可簡單表示為2R—X+2NaR—R+2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應不可能得到的產物是（）A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH34.在一定條件下，下列物質間的反應能使碳鏈減短的是（）A.乙炔與HCN的反應 B.無水醋酸鈉與堿石灰C.乙醛和銀氨溶液 D.溴乙烷和氰化鈉5.由無水醋酸鈉與堿石灰共熱可得甲烷。你預測將無水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時，所得有機化合物主要是（）A.苯 B.甲苯C.乙苯 D.苯甲酸鈉與甲烷6.在有機合成中，有時需要通過減短碳鏈的方式來實現(xiàn)由原料到目標產物的轉化，某同學設計的下列反應中，可成功實現(xiàn)碳鏈減短的是（）A.烯烴的加聚反應B.炔烴使酸性KMnO4溶液褪色的反應C.酸與醇的酯化反應D.鹵代烴與NaCN的取代反應7.已知共軛二烯烴（兩個碳碳雙鍵間有一個碳碳單鍵）與烯或炔反應可生成六元環(huán)狀化合物。已知1，3丁二烯與乙烯的反應可表示為，則異戊二烯（2甲基1，3丁二烯）與丙烯反應，生成的產物的結構簡式可能是（）A. B.C. D.8.已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是（）①2甲基1，3丁二烯和2丁炔②1，3戊二烯和2丁炔③2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔④2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔A.①④ B.②③ C.①③ D.②④9.能在有機物的分子中引入羥基官能團的反應類型有①酯化反應②取代反應③消去反應④加成反應⑤水解反應。其中正確的有（）A.①②③ B.④⑤ C.②④⑤ D.②③④⑤10.下列反應可以在分子中引入鹵素原子的是（）A.向濃溴水中滴加苯B.光照甲苯與溴的蒸氣C.溴乙烷與NaOH的水溶液共熱D.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱11.官能團的引入和轉化是有機合成中的關鍵和主要內容。下面是某同學設計的引入羧基的幾種方案，請判斷其中無法實現(xiàn)的是（）A.鹵代烴的水解B.腈（RCN）在酸性條件下水解C.醛的氧化D.烯烴的氧化12.1，4二氧六環(huán)是一種常見的有機溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴A可能是（）A.1丁烯 B.1，3丁二烯C.乙炔 D.乙烯13.某有機化合物甲經氧化得乙（分子式為C2H3O2Cl），而甲經水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應得一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結構簡式為（）A.Cl—CH2—CH2OH B.HCOOCH2ClC.Cl—CH2CHO D.HO—CH2CH2—OH14.在下述有機反應類型中：①消去反應，②水解反應，③加聚反應，④加成反應，⑤還原反應，⑥氧化反應。已知：CH2Cl—CH2Cl+2NaOHCH2OH—CH2OH+2NaCl，以丙醛為原料制取1，2丙二醇，所需進行的反應類型依次是（）A.⑥④②① B.⑤①④②C.①③②⑤ D.⑤②④①15.下列反應可使碳鏈增長的有（）①加聚反應②酯化反應③鹵代烴的氰基取代反應④乙酸與甲醇的反應A.全部 B.①③ C.①②④ D.①②③16.已知乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CHCHCH2Br可經三步反應制HOOCCH(Cl)CH2COOH，發(fā)生反應的類型依次是（）A.水解、加成、氧化 B.加成、水解、氧化C.水解、氧化、加成 D.加成、氧化、水解17.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如下，則下列說法正確的是（）A.A的結構簡式是B.①②的反應類型分別是取代、消去C.反應②③的條件分別是濃硫酸、加熱，光照D.酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉化為18.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格林試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產物經水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（）A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1溴丙烷C.甲醛和2溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷19.下列是以乙烯為原料合成丙酸（CH3CH2COOH）的途徑，不可能達到目的的是（）A.B.C.D.20.化合物A（）可由環(huán)戊烷經三步反應合成：。則下列說法錯誤的是（）A.反應1可用的試劑是氯氣B.反應3可用的試劑是氧氣和銅C.反應1為取代反應，反應2為消去反應D.A可發(fā)生加成反應轉化為Y21.化合物G［］是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如下：已知：。請回答下列問題：（1）B→C的反應條件為__________，D→E的反應類型是________。（2）D在濃硫酸加熱的條件下會生成一種含六元環(huán)的化合物，該化合物的結構簡式為______________。（3）H是一種高聚酯，D→H的化學方程式為________________________。（4）下列關于化合物D和G的說法錯誤的是____（填字母）。A.在一定條件下G能與HBr發(fā)生取代反應B.1molG與NaOH溶液加熱最多消耗2molNaOHC.D的分子中只有一個手性碳原子D.與D具有相同官能團的同分異構體還有3種22.A為某種聚甲基丙烯酸酯的單體，其轉化關系如下：已知：Ⅰ.E、G的苯環(huán)上一氯代物只有兩種。Ⅱ.RCHCH2+HBrRCH2CH2Br。請按要求回答下列問題：（1）A的結構簡式為______，②的反應類型__________。（2）B中官能團的結構簡式為________，H的名稱為____________。（3）以B為原料合成含六元環(huán)的酯類物質，請設計合成路線__________________________________（用流程圖表示，無機試劑任選）。合成流程圖示例如下：。課時把關練第五節(jié)有機合成參考答案1A2D3D4B5B6B7B8A9C10B11A12D1