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顱內(nèi)非腫瘤性占位病變

蛛網(wǎng)膜囊腫ArachnoidCysts

成人蛛網(wǎng)膜囊腫占顱內(nèi)腫塊的1%是最常見(jiàn)的腦外囊性占位病變(其次為腦膜瘤和神經(jīng)鞘瘤)蛛網(wǎng)膜囊腫多見(jiàn)於男性常發(fā)生的位置:外側(cè)裂(50%)鞍上區(qū)(10%)四疊體池(10%)橋小腦角池(5-10%)小腦上池(<5%)枕大池(<5%)橋前池及大腦凸面

生長(zhǎng)緩慢,可導(dǎo)致相鄰骨的變形特殊的組織學(xué)類(lèi)型:腦膜型和蛛網(wǎng)膜內(nèi)型影像學(xué)上不能鑒別其類(lèi)型無(wú)重要的臨床意義影像學(xué)表現(xiàn):CT、MRI均表現(xiàn)為與CSF等信號(hào)的占位病變,邊界清楚,可有鑽縫生長(zhǎng)征主要的鑒別診斷病是表皮樣囊腫(DWI或FLAIR序列)判斷是否與相鄰的蛛網(wǎng)膜下腔交通的唯一辦法—CT腦池造影蛛網(wǎng)膜囊腫常是單發(fā)多發(fā)蛛網(wǎng)膜囊腫見(jiàn)於戊二酸尿癥Ⅰ型,神經(jīng)上皮黑色沉著病、結(jié)節(jié)性硬化及粘多糖病

脈絡(luò)膜裂囊腫應(yīng)特別提示:常在普通CT、MRI檢查海馬時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。表現(xiàn)為:海馬受壓變形和移位。腦脈絡(luò)膜裂囊腫多呈梭形。將側(cè)腦室顳角的脈絡(luò)叢推移。海馬裂囊腫是較微小的、多發(fā)的、常易漏診,位於海馬腳與海馬頭之間,常在T2像上表現(xiàn)為“串珠樣”。表皮樣囊腫EpidermoidCysts

囊腫來(lái)源於神經(jīng)管閉合時(shí)陷入的上皮成分發(fā)病常是顱內(nèi)皮樣囊腫的10倍以上可含外胚層,但無(wú)皮膚附屬器好發(fā)於較年輕的成人,生長(zhǎng)很緩慢多無(wú)癥狀,但是可出現(xiàn)占位效應(yīng),顱神經(jīng)病變,罕伴有癲癇好發(fā)位置:橋小腦角池(50%)蝶鞍和鞍上池(10%~15%)四腦室及橋前池(7~9%)所有的表皮樣囊腫都不位於中線也可位於顱骨的板障間隙(10%),表現(xiàn)為溶骨性改變,周?chē)杏不呉部砂l(fā)生於中耳,此時(shí)合併外耳道閉鎖影像學(xué)表現(xiàn):CT、MR可類(lèi)似於蛛網(wǎng)膜囊腫表現(xiàn)。常規(guī)CT、MR上不易區(qū)別表皮樣囊腫:T1質(zhì)子及FLAIR像上信號(hào)較蛛網(wǎng)膜囊腫增高表皮樣囊腫內(nèi)部常有不同信號(hào)。蛛網(wǎng)膜囊腫內(nèi)部因腦脊液流動(dòng)也可不均勻DWI顯示多數(shù)表皮樣囊腫比腦脊液信號(hào)高表皮樣囊腫不強(qiáng)化MRS有巨大脂質(zhì)峰表皮樣囊腫可侵及Meckel腔或來(lái)源於此皮樣囊腫DermoidCysts

皮樣囊腫可能來(lái)源於神經(jīng)管閉合向上陷入顱內(nèi)的外胚層成分。與表皮樣囊腫一樣,皮樣囊腫含外胚層,同時(shí)也含有皮膚附屬器(汗腺、毛囊及皮脂腺)皮樣囊腫罕見(jiàn),占全部顱內(nèi)腫瘤的不到1%

發(fā)生於中年人(30-50歲為高峰)北美地區(qū)發(fā)病率比其他地域高男性稍高於女性

最常發(fā)生的部位:腰椎部(合併脊髓縱裂)鞍旁前顱窩底部後顱窩區(qū)域松果體區(qū)+囟門(mén)區(qū)幾乎所有的皮樣囊腫都位於中線區(qū)

影像學(xué)表現(xiàn):類(lèi)似於表皮樣囊腫表現(xiàn)病灶與脂肪信號(hào)相同(因含有液態(tài)膽固醇)T1低信號(hào),T2高信號(hào)時(shí)(因含有固態(tài)膽固醇)

影像學(xué)表現(xiàn):囊腫破裂時(shí),其內(nèi)部成分可漏入蛛網(wǎng)膜下腔,發(fā)生化學(xué)性腦膜炎—腦膜增厚,有強(qiáng)化,厚薄不均勻,鄰近腦質(zhì)有反應(yīng)性炎癥與中線區(qū)脂肪瘤不易鑒別,兩者術(shù)前、術(shù)後常誤診膠樣囊腫ColloidCysts

占顱內(nèi)腫瘤的不到1%常來(lái)源於三腦室的前上部,可能是從脈絡(luò)叢起源,阻塞Monno孔產(chǎn)生腦積水(單側(cè)或雙側(cè))CT:腫塊高密度大小約10-20mmMR:T1高信號(hào),T2極低信號(hào),可能由於蛋白質(zhì)成分增多。有學(xué)者認(rèn)為系鐵、銅及鎂的順磁性效應(yīng)可能。CT比MRI檢出率高。松果體囊腫PinealCysts

可見(jiàn)於10%行MRI檢查的病人病灶多很小,偶然發(fā)現(xiàn)無(wú)癥狀,無(wú)併發(fā)癥

如果直徑超過(guò)15mm,可有占位效應(yīng),壓迫小腦幕和導(dǎo)水管,引起腦積水。囊腫壁可薄而光滑,幾乎不強(qiáng)化,但是,我們也有強(qiáng)化表現(xiàn)的病例,少數(shù)情況下,對(duì)比劑可滲入囊腫內(nèi),這時(shí),不易於實(shí)性腫塊區(qū)別。常隨強(qiáng)化時(shí)間延長(zhǎng)而出現(xiàn),如果體積巨大,可很快出現(xiàn)強(qiáng)化,或表現(xiàn)為邊緣不規(guī)則。下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤

hypothalamichamartoma

也稱灰結(jié)節(jié)錯(cuò)構(gòu)瘤可見(jiàn)於20%的屍檢,在影像學(xué)上很少見(jiàn),幾十年來(lái)我只見(jiàn)過(guò)1例偶爾在MRI上顯示臨床癥狀:視力下降/缺失頭痛/頭暈性早熟癡呆癲癇大多數(shù)下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤是由發(fā)育不良的神經(jīng)元構(gòu)成病變附著於下丘腦,具有蒂可窄可寬影像學(xué)表現(xiàn)(一):CT鞍上池偏後區(qū)域結(jié)節(jié)狀/帶狀等密度影影像學(xué)表現(xiàn)(二):MRIT1WI:病灶信號(hào)與灰質(zhì)相似,主要是形態(tài)學(xué)變化T2WI:比灰質(zhì)信號(hào)高,信號(hào)均勻增強(qiáng)掃描:不強(qiáng)化MRS:膽鹼峰和肌酸峰正常NAA峰重度到中度降低脂肪瘤Lipoma

最終形成蛛網(wǎng)膜下腔的細(xì)胞(原腦膜)發(fā)生錯(cuò)誤分化則產(chǎn)生脂肪瘤85%位於中線結(jié)構(gòu)區(qū)50%位於胼胝體旁其次位於四疊體池、橋小腦角池及

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