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文檔簡(jiǎn)介
CSTM團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度測(cè)定金
相法》編制說(shuō)明
(立項(xiàng)階段□征詢意見(jiàn)階段√審定階段□
報(bào)批階段□)
1、目的意義
內(nèi)氧化是在金屬合金的高溫氧化過(guò)程中的氧滲入工件表面,與工件表面的合
金元素發(fā)生反應(yīng),形成氧化物造成的。內(nèi)氧化的存在造成附近區(qū)域合金元素貧化,
引起被氧化界面淬透性下降,降低了表面強(qiáng)度及滲碳件的抗疲勞性能,而沿晶界
生成的氧化物會(huì)降低晶間結(jié)合力,裂紋易于在這些位置生成并擴(kuò)展,從而造成早
期失效。
晶間腐蝕是局部腐蝕的一種,主要由于晶粒表面和內(nèi)部間化學(xué)成分的差異以
及晶界雜質(zhì)或內(nèi)應(yīng)力的存在。晶間腐蝕會(huì)破壞晶粒間的結(jié)合,大大降低金屬的機(jī)
械強(qiáng)度。
合金鋼和高溫合金等材料發(fā)生內(nèi)氧化后,氧會(huì)在工件表面,沿著晶界向內(nèi)部
滲入并與合金元素發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生晶間氧化,晶間氧化的深度就是內(nèi)氧化的深度。
晶間腐蝕同樣會(huì)沿著工件表面金屬晶粒間的分界面向內(nèi)部擴(kuò)展。內(nèi)氧化以及晶間
腐蝕均使得樣品表面組織產(chǎn)生變化,通過(guò)顯微鏡便可以直觀的檢測(cè)出來(lái)。
基于此,有必要提供一種金屬材料內(nèi)氧化層深度和晶間腐蝕深度的檢測(cè)標(biāo)
準(zhǔn),以利于合金鋼、高溫合金等材料規(guī)范生產(chǎn)和應(yīng)用。其中物理金相法檢測(cè)就是
一種最直觀的檢測(cè)方法。
本文件規(guī)定了金相法測(cè)試內(nèi)氧化深度和晶間腐蝕深度的一般過(guò)程和檢驗(yàn)方
法。
對(duì)于金屬材料內(nèi)氧化深度或晶間腐蝕深度的檢測(cè),國(guó)內(nèi)外無(wú)具體詳細(xì)且方法
簡(jiǎn)潔詳細(xì)的與之相關(guān)性較大的該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),因此本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布填缺了該項(xiàng)空白,具
有首發(fā)性、前瞻性等重大意義。
該標(biāo)準(zhǔn)已與鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司委托方(客戶:北京鋼研高納科
技股份有限公司、中國(guó)科學(xué)院金屬研究所等)進(jìn)行大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,參照該方法進(jìn)
行的試驗(yàn)結(jié)果效率高且結(jié)果準(zhǔn)確。該方法通過(guò)了nadcap及霍尼韋爾公司認(rèn)證。若
實(shí)行成功,將規(guī)范委托方對(duì)于金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度的檢測(cè)方法,并會(huì)
采用該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)委托任務(wù),且吸引其它相關(guān)客戶。這將有助于屬內(nèi)氧
化深度及晶間腐蝕深度檢測(cè)的發(fā)展,這將有助于金屬材料檢測(cè)的發(fā)展,有利于規(guī)
范相關(guān)金屬材料生產(chǎn)和應(yīng)用,為我國(guó)材料行業(yè)及制造業(yè)提供支撐。
該標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)設(shè)備涉及到光學(xué)顯微鏡的觀察及測(cè)定,以及磨制拋光金相樣品過(guò)
程中所使用的有關(guān)設(shè)備,例如:鑲嵌機(jī)、磨樣機(jī)、拋光機(jī)等。
2、預(yù)期的社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益
該標(biāo)準(zhǔn)若實(shí)行成功,將規(guī)范對(duì)于金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度的檢測(cè)方
法,對(duì)于金屬內(nèi)氧化及晶間腐蝕研究方面做出突出貢獻(xiàn),采用該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的一系
列實(shí)驗(yàn)委托任務(wù),將吸引相關(guān)客戶,對(duì)此鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司已進(jìn)行
大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。這將有助于金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度檢測(cè)的發(fā)展,有利于
規(guī)范金屬材料的生產(chǎn)和應(yīng)用,為我國(guó)材料行業(yè)及制造業(yè)提供支撐,幫助解決我國(guó)
金屬材料成材率較低以及質(zhì)量不高,技術(shù)條件較差的問(wèn)題。
3、工作簡(jiǎn)況
標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)來(lái)源主要來(lái)自于鋼研納克的多家不同委托方(北京鋼研高納科技
股份有限公司、中國(guó)科學(xué)院金屬研究所等)對(duì)金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度檢
測(cè)方法的咨詢,以及總結(jié)過(guò)去工作經(jīng)驗(yàn)的要求,發(fā)現(xiàn)需要急切的提出一種檢測(cè)方
法標(biāo)準(zhǔn),以規(guī)范金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度的檢測(cè)手段。
主要工作過(guò)程:
2022年9月~10月是工作組籌集立項(xiàng)階段,主要為文獻(xiàn)查閱以及對(duì)之前的實(shí)驗(yàn)
進(jìn)行總結(jié),并咨詢相關(guān)專業(yè)人員,技術(shù)研討以及參與調(diào)研,對(duì)此方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行編
寫。
2022年11月~2023年3月是試驗(yàn)驗(yàn)證階段,主要為對(duì)所提出的各種方法試驗(yàn)進(jìn)
行驗(yàn)證對(duì)比,并不斷進(jìn)行試驗(yàn)驗(yàn)證以及原理的探究,以確保其準(zhǔn)確性。
2023年4月是征求意見(jiàn)階段,對(duì)鋼研納克使用此標(biāo)準(zhǔn)方法的相關(guān)客戶公司,
以及涉及此相關(guān)研究的高校研究院進(jìn)行征求意見(jiàn)。
2023年5月是送審階段,并繼續(xù)不斷對(duì)此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行完善。
2023年6月~10月是報(bào)批階段,還積極準(zhǔn)備且參與了此標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)答辯,答辯
通過(guò)后,聽(tīng)取答辯老師所提出的意見(jiàn)后,對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了完善。
標(biāo)準(zhǔn)起草單位和工作組成員:主要為鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司,以及
北京鋼研高納科技股份有限公司、中國(guó)科學(xué)院金屬研究所等協(xié)助參與。參與標(biāo)準(zhǔn)
編寫以及提供數(shù)據(jù)支持和理論支持的人員主要有:付航、蘭江林、劉明、劉丹、
高群、鐘振前等人員。
4、標(biāo)準(zhǔn)編制的原則
(1)制修訂標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)或理由
本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)
構(gòu)和起草規(guī)則》、GB/T20001.4—2015《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:試驗(yàn)方法標(biāo)
準(zhǔn)》的規(guī)定起草。
(2)制修訂標(biāo)準(zhǔn)的原則
a)一致性
b)系統(tǒng)性
c)規(guī)范性
d)普適性
e)適用性
f)先進(jìn)性
5、確定標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)內(nèi)容的依據(jù)
合金鋼和高溫合金等材料發(fā)生內(nèi)氧化后,氧會(huì)在工件表面,沿著晶界向內(nèi)部
滲入并與合金元素發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生晶間氧化,晶間氧化的深度就是內(nèi)氧化的深度。
晶間腐蝕同樣會(huì)沿著工件表面金屬晶粒間的分界面向內(nèi)部擴(kuò)展。內(nèi)氧化以及晶間
腐蝕均使得樣品表面組織產(chǎn)生變化,通過(guò)顯微鏡便可以直觀的檢測(cè)出來(lái)。因此,
此試驗(yàn)方法對(duì)于符合標(biāo)準(zhǔn)的不同來(lái)源的發(fā)生晶間腐蝕或者內(nèi)氧化的金屬樣品檢
測(cè)試驗(yàn)件來(lái)說(shuō)具有普遍性,且只要是配備了光學(xué)顯微鏡的實(shí)驗(yàn)室,在不同型號(hào)設(shè)
備上的測(cè)試結(jié)果原則下測(cè)試結(jié)果都應(yīng)相同。該測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)在不同單位均進(jìn)行了
試樣驗(yàn)證,測(cè)試的結(jié)果差異不大。而此方法標(biāo)準(zhǔn)也是通過(guò)了nadcap、霍尼韋爾公
司具有資質(zhì)認(rèn)定許可技術(shù)能力的認(rèn)證,均有認(rèn)證通過(guò)證書。
不確定度評(píng)定:
不確定度的來(lái)源有:①由測(cè)量時(shí)實(shí)驗(yàn)人員主觀判斷差異引入的輸入量x的不
確定度分量u1(x);②由測(cè)量設(shè)備光學(xué)顯微鏡放大倍數(shù)的準(zhǔn)確的所引入輸入量x的
測(cè)量不確定度分量u2(x);③由測(cè)量設(shè)備光學(xué)顯微鏡測(cè)量系統(tǒng)分辨率引入的輸入
量x的不確定度分量u3(x);④軟件測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)尺準(zhǔn)確度引入的輸入量x的不確定度
分量u4(x)。
上述四個(gè)因素是采用光學(xué)顯微鏡利用金相法測(cè)量材料內(nèi)氧化深度和沿晶腐
蝕深度的主要因素。
基于對(duì)上述不確定度的來(lái)源進(jìn)行建立數(shù)學(xué)模型以及對(duì)不確定分量進(jìn)行測(cè)量
計(jì)算評(píng)定,包括A類不確定度和B類不確定度,最終得出以下結(jié)論。
對(duì)于一般工程問(wèn)題,取包含因子k=2,置信概率為95%,則內(nèi)氧化深度或沿
晶腐蝕深度的擴(kuò)展不確定度為:U=k*Uc=1.3。
6、主要試驗(yàn)或驗(yàn)證結(jié)果
以下為根據(jù)該方法標(biāo)準(zhǔn)所參與nadcap通過(guò)認(rèn)證的報(bào)告
委托單位鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司
任英杰(/)
聯(lián)系方式
/
接收日
2023年09月15日
期
檢測(cè)項(xiàng)目IGA
檢測(cè)日
2023年09月21日
期
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)NCS/CJW045:2022
樣品說(shuō)明樣品規(guī)格:Φ30.0×Φ26.0mm;試樣狀態(tài):固溶態(tài)
檢驗(yàn)結(jié)果:試樣經(jīng)鑲嵌打磨拋光后檢驗(yàn)金屬管內(nèi)壁IGA,結(jié)果見(jiàn)表1,
形貌如圖1所示。
表1檢驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)室編號(hào)試樣名稱試樣原號(hào)IGA/μm
23BS188229-1304L7444
圖1IGA形貌
**********報(bào)告結(jié)束**********
7、與國(guó)際、國(guó)外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對(duì)比情況
對(duì)于金屬內(nèi)氧化深度及晶間腐蝕深度的檢測(cè),國(guó)際、國(guó)外無(wú)具體詳細(xì)且方法
簡(jiǎn)潔詳細(xì)的與之相關(guān)性較大的該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),因此本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布填缺了該項(xiàng)空白,具
有首發(fā)性、前瞻性等重大意義。
方法標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)國(guó)際\國(guó)外\國(guó)家\行業(yè)\地方\團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
主要參數(shù)對(duì)比表
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)名稱金屬內(nèi)氧化深度或晶間腐蝕深度測(cè)定金相法
本方法規(guī)定了金屬內(nèi)氧化深度或晶間腐蝕深度的金相測(cè)定方法。
范圍本方法適用于合金鋼、高溫合金等金屬材料表面內(nèi)氧化或晶間腐蝕深度的
測(cè)定。
合金鋼和高溫合金等材料發(fā)生內(nèi)氧化后,氧會(huì)在工件表面,沿著晶界向內(nèi)
部滲入并與合金元素發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生晶間氧化,晶間氧化的深度就是內(nèi)氧
原理化的深度。晶間腐蝕同樣會(huì)沿著工件表面金屬晶粒間的分界面向內(nèi)部擴(kuò)
展。內(nèi)氧化以及晶間腐蝕均使得樣品表面組織產(chǎn)生變化,通過(guò)顯微鏡便可
以直觀的檢測(cè)出來(lái)。
檢驗(yàn)表面需按一般金相試樣進(jìn)行磨制拋光,金相樣品制備過(guò)程參照GB/T
13298或ASTME3執(zhí)行,樣品需要鑲嵌以保護(hù)邊部。要求試樣邊緣不允
制樣要求
許有剝落、圓角、卷邊,通常試樣應(yīng)當(dāng)鑲嵌或固定在夾持器內(nèi),必要時(shí)被
檢試樣表面可電鍍上一層金屬加以保護(hù)。鑲嵌樣品表面和鑲嵌料之間的間
隙應(yīng)小于10μm,如果間隙超過(guò)10μm,需要重新鑲嵌或更換鑲嵌材料。
可以使用自動(dòng)或半自動(dòng)的制樣技術(shù)。樣品制成拋光態(tài)金相試樣,試樣制備
完成后先在肉眼下進(jìn)行初步檢查,確認(rèn)被檢表面光潔度等是否符合檢測(cè)要
求,然后在光學(xué)顯微鏡下檢查邊部狀態(tài),包括剝落、圓角、卷邊、間隙等
是否合規(guī)。如果不滿足要求,需要重新制樣。在去除鑲嵌料時(shí),應(yīng)注意不
要觸碰到檢驗(yàn)面,尤其是注意保護(hù)邊部不出現(xiàn)損傷。
試驗(yàn)條件擁有鑲嵌磨制拋光制備金相樣品,以及光學(xué)顯微鏡配備設(shè)施。
采用光學(xué)顯微鏡檢查試樣制備情況以及檢測(cè)金屬內(nèi)氧化深度或晶間腐蝕
儀器設(shè)備
深度。
試劑材料僅需將待檢測(cè)樣品制備成金相樣品拋光態(tài),無(wú)需其他檢測(cè)試劑。
金相法是通過(guò)在光學(xué)顯微鏡下觀察試樣邊部?jī)?nèi)氧化狀態(tài)或晶間腐蝕
狀態(tài),并測(cè)量最大深度的方法。
內(nèi)氧化深度和晶間腐蝕深度測(cè)定均在拋光態(tài)下進(jìn)行。
將制備好的樣品在光學(xué)顯微鏡下觀察。借助于測(cè)微目鏡,或利用金相
圖像分析系統(tǒng)觀察和定量測(cè)量從樣品表面到基體組織已無(wú)內(nèi)氧化或晶間
腐蝕的那一點(diǎn)的距離。觀察整個(gè)被檢區(qū)域,先在合適的放大倍數(shù)下掃描整
個(gè)樣品表面以定位內(nèi)氧化或晶間腐蝕最大深度的位置(進(jìn)行深度測(cè)量時(shí),
試驗(yàn)方法試樣邊部起始位置應(yīng)去除因腐蝕、氧化等造成的非基體區(qū)域),然后拍攝
照片并利用圖像分析軟件對(duì)內(nèi)氧化或晶間腐蝕最大深度進(jìn)行測(cè)量。
最深位置及大致深度是對(duì)試樣在最深的內(nèi)氧化或晶間腐蝕區(qū)域的一
個(gè)顯微鏡視場(chǎng)內(nèi),測(cè)量最深處的位置,并取其數(shù)值。
放大倍數(shù)的選擇取決于內(nèi)氧化或晶間腐蝕深度。如果需方?jīng)]有特殊規(guī)
定,由檢測(cè)者選擇。建議使用能觀測(cè)到整個(gè)內(nèi)氧化或晶間腐蝕的最大倍數(shù)。
通常內(nèi)氧化深度推薦放大倍數(shù)為500倍到1000倍,晶間腐蝕深度推薦放
大倍數(shù)為100倍到500倍。
試驗(yàn)結(jié)果測(cè)量?jī)?nèi)氧化或晶間腐蝕最大深度并記錄。
試驗(yàn)通過(guò)在不同型號(hào)設(shè)備上,不同測(cè)試單位,不同來(lái)源樣品,并且在具有
試驗(yàn)有效性判
資質(zhì)認(rèn)定許可技術(shù)能力的實(shí)驗(yàn)室(CANS、nadcap、霍尼韋爾公司認(rèn)證)
斷
主導(dǎo)下的多家比對(duì)結(jié)果都未出現(xiàn)任何問(wèn)題。
無(wú)法比對(duì)無(wú)相關(guān)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)與此標(biāo)準(zhǔn)方法相似
...../
8、與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系
本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件
的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》、GB/T20001.4—2015《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:試驗(yàn)
方法標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定起草。完全符合現(xiàn)行法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)情況。
9、知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況說(shuō)明
本文件的內(nèi)容不涉及其它專利本文件的內(nèi)容。
10、重大分歧意見(jiàn)的處理經(jīng)過(guò)和依據(jù)
無(wú)重大分歧意見(jiàn)。
11、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議
期望征求意見(jiàn)以及后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施過(guò)程能夠盡快完成,并且發(fā)布后盡快實(shí)
施。無(wú)過(guò)渡辦法。
12、替代或廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議
無(wú)替代或廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
13、其它應(yīng)予說(shuō)明的事項(xiàng)
無(wú)其它應(yīng)予說(shuō)明的事項(xiàng)。
14、編制說(shuō)明附件
以下為根據(jù)該方法標(biāo)準(zhǔn)所參與霍尼韋爾公司通過(guò)認(rèn)證的報(bào)告
鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司運(yùn)營(yíng)質(zhì)量部
委托單位
OperationQualityDepartmentofNCSTestingTechnology
Customer
Co.,Ltd
劉正
聯(lián)系方式
LiuZheng
Contact
/
接收日期2023年05月26
金相檢驗(yàn)、合金損耗、Receipt日
檢測(cè)項(xiàng)目
沿晶氧化/晶間腐蝕dateMay.26,2023
Testing
MetallographicEvaluation,2023年05月31
item檢測(cè)日期
Alloydepletion,IGO/IGA日
Testdate
May.31,2023
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)ASTME3-11(2017),NCS/CJW045:2022,NCS/CJ
StandardW044:2022
樣品說(shuō)明
取樣位置SampleLocation:/
Description
檢驗(yàn)結(jié)果:試樣檢驗(yàn)面經(jīng)鑲嵌、研磨、拋光后在光學(xué)顯微鏡下檢驗(yàn)沿
晶氧化/晶間腐蝕,采用CuCl2+HCl+C2H5OH溶液腐蝕后檢驗(yàn)金相組
織,檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。采用EDX半定量分析方法檢驗(yàn)合金損耗,沿
邊緣每間隔5μm進(jìn)行10組點(diǎn)分析,同時(shí)考慮EDX誤差范圍5%將基
體含量下限(-5%)作為基準(zhǔn),各點(diǎn)檢測(cè)含量上限(+5%)作為判定值,檢
驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。典型金相組織、沿晶氧化/晶間腐蝕如圖1~2所示,合
金損耗檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3~圖7。
Testresults:TheIGO/IGAaretestedaftergrindingandpolishingby
opticalmicroscope,andmicrostructureistestedafteretchingby
CuCl2+HCl+C2H5OHetchant.TheresultisshowninTable1.Alloy
depletionistestedbyEDXsemi-quantitativeanalysismethod,10points
analysiswereperformedatintervalsof5μmalongthesurfacetothe
substrate.ConsideringtheEDXerrorrangeof5%,thelowerlimitofthe
matrixcontent(-5%)isusedasthebenchmark,andtheupperlimitofthe
detectioncontentateachpoint(+5%)isusedasthejudgmentvalue.The
testresultsareshowninTable2.ThetypicalIGO/IGAandmicrostructure
isshowninFigure1toFigure2,theresultofalloydepletionisshownin
Figure3~Figure7.
表1沿晶氧化/晶間腐蝕檢驗(yàn)結(jié)果
Table1TestresultsofIGO/IGA,microstructure
沿晶氧化/晶間金相組織
樣品名稱樣品原號(hào)
實(shí)驗(yàn)室編號(hào)腐蝕microstructure
SpecimenOriginal
NCSNo.IGO/IGA
namesampleNO.
(μm)
鑄態(tài)組織
23BS104028-1In718/53
caststructure
表2合金損耗檢驗(yàn)結(jié)果
Table2TestresultofAlloydepletion
樣品名稱樣品原號(hào)合金損耗Alloydepletion(μm)
實(shí)驗(yàn)室編號(hào)
SpecimenOriginal視場(chǎng)視場(chǎng)視場(chǎng)
NCSNo.123
namesampleNO.field1field2Field3
23BS104028-1In718/000
圖1沿晶氧化/晶間腐蝕
Figure1IGO/IGA
圖2顯微組織
Figure2microstructure
圖3面分布結(jié)果
Figure3Mappingresults
圖4EDX點(diǎn)分布示意圖
Figure4EDXpointdistributiondiagram
表3視場(chǎng)1各位置元素含量(wt.%)
Table3Elementcontentofeachpositioninfield1(wt.%)
至表面距離
NiFeCrNbMo
distancetosurface(μm)
553.119.818.94.33.2
1053.719.519.34.13.3
1553.919.419.53.93.0
2054.218.919.44.13.1
2554.518.819.54.02.8
3054.218.819.94.02.7
3553.318.219.64.23.2
4053.418.419.94.23.1
4553.218.320.04.63.0
5053.218.220.14.33.1
圖5視場(chǎng)1各元素含量趨勢(shì)
Fig.5Contenttrendsofeachelementinfield1
表4視場(chǎng)2各位置元素含量
Table4Elementcontentofeachpositioninfield2(wt.%)
至表面距離
NiFeCrNbMo
distancetosurface(μm)
551.718.320.55.23.4
1051.817.920.25.63.5
1551.917.920.05.73.4
2052.017.920.55.13.2
2552.117.820.15.43.3
3052.417.719.95.23.5
3552.018.120.25.03.1
4051.917.920.35.03.3
4551.617.820.15.13.8
5051.917.720.45.13.4
圖6視場(chǎng)2各元素含量趨勢(shì)
Fig.6Contenttrendsofeachelementinfield
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