藥物化學網(wǎng)課測試題及答案

藥物化學爾雅網(wǎng)課測試題及答案

1【單選題】以受體作為藥物的作用靶點0

?A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利

2【單選題】阿司匹林以（）作為藥物的作用靶點

A受體

*B酶

C核酸

D離子通道

3【單選題】硝苯地平以（）離子通道作為藥物作用靶點，用于治療高血壓

r

A鉀

*B鈣

r

C鈉

D鎂

4【單選題】國際非專有名，又叫o

A化學名

B商品名

Qc通用名，

D俗名

5【單選題】1.40年代是（）的時代。

*A霉素類抗生素

B胺類藥物

C合成抗生素

D一類藥物

1-1:ABBCA

1【單選題】藥物化學成為連接（）與生命科學并使其融合為一體的交叉學科

A物理

*B償

C數(shù)學

D生物

2【單選題】40年代是0的時代。

?A青霉素類抗生素

B磺胺類藥物

C半合成抗生素

D激素類藥物

3【單選題】從（）中提純了嗎啡

A可卡因

*B阿片

C古柯葉

D青蒿

4【單選題】阿司匹林是以（）藥作為上市。

A解熱鎮(zhèn)痛藥

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C抗精神失常

D中樞興奮藥

5【單選題】口服避孕藥是（）年代開發(fā)的

C

A30

B40

「C50

*D60

BABAD

6【單選題】藥物的作用靶點究竟有o

A受體酶核酸

B受體核酸

、C受體酶核酸離子通道

D酶核酸離子通道

7【單選題】以受體作為藥物的作用靶點o

*A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利

8【單選題】阿司匹林以（）作為藥物的作用靶點

A受體

B酶

C核酸

D離子通道

9【單選題】硝苯地平以（）離子通道作為藥物作用靶點，用于治療高血壓

A鉀

?B鈣

rC鈉

D鎂

10【單選題】國際非專有名，又叫o

A化學名

B商品名

、名，

D俗名

1-2:BABADCABBC

1【單選題】新藥的發(fā)現(xiàn)通常分為四個階段，以下選項不屬于四個階段的內(nèi)容的是（）

A靶分子的確定和選擇

B先導化合物的發(fā)現(xiàn)

C先導化物的優(yōu)化

*D藥物開發(fā)

2【單選題】以下用于先導物優(yōu)化的方法，不正確的是（）

A前藥設計

B軟藥設計

C蜩砥

D生物電子等WB體替換

3【單選題】哪一期的臨床試驗是在患者身上進行的（）

Alffl

*BHM§

cin期

D

4【單選題】新藥研究開始到上市總共需要多長時間（）

A3至IJ6年

■B8至I」10年

C2到5年

D10到12年

5【單選題】以下對新藥研發(fā)的觀點，錯誤的是（）

A周期長

B回報高

■C風險低

D投資大

2-1:DCBBC

1【單選題】，下列說法有誤的是（）

A脂水分配系數(shù)呢?它是指藥物在正辛醇中和水中分配達到平衡時濃度之比值。

*B易于穿過血腦屏障的適宜的分配系數(shù)logp一般在6左右。

C藥物解離后以部分離子型和部分分子型兩種形式存在。

D藥物要通過生物膜，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中，解離成離子型再起作用。

2【單選題】，一般來說，酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)PH增大（）

*A解離度增大，體內(nèi)吸收率降低

B解離度增大，體內(nèi)吸收率升高

C解離度減小，體內(nèi)吸收率闡氐

D解離度減小，體內(nèi)吸收率升高

3【單選題】，藥物結(jié)構(gòu)對藥效的影響中，立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響常見的有（）

A順反異構(gòu)

B旋光異構(gòu)

（:構(gòu)象異構(gòu)

*D電雌移復合物

4【單選題】，下列說法正確的是（）

A根據(jù)藥物在體內(nèi)的作用方式，把藥物分為結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物藥物，結(jié)構(gòu)上細微的改

變將會影響藥效,這種藥物稱為結(jié)構(gòu)非特異性藥物.

B結(jié)構(gòu)特異性藥物的活性主要取決于藥物與受體的相互作用。

C藥物與受體以共價鍵結(jié)合是可逆的.

*D蛋白質(zhì)和其他生物大分子是非對稱的，藥物與受體分子的識別和結(jié)合過程是在三維空間中發(fā)生的。

5【單選題】，光學異構(gòu)分子中存在手性中心。兩個對映異構(gòu)體在生物學效應方面，可能會出

現(xiàn)不同的情況。下列不可能存在的情況是（）

A一個對映異構(gòu)體有活性,而另夕1個對映異構(gòu)體沒有活性。

B兩個對映異構(gòu)體均具有同類型的活性,但活性強度可能相同或不同

C兩個對應異構(gòu)體均沒有活性。

D兩個對映異構(gòu)體顯示出相反的生物活性。

BADDC

6【單選題】，下列說法有誤的是（）

A嗤諾酮類抗菌藥物環(huán)丙沙星化學結(jié)構(gòu)中含有一個烷基仲氨基和一個段酸基，所以它是兩性化合物。

B在胃腸道的不同階段，有不同的酸堿性因此環(huán)丙沙星有不同的解離形式。

*C環(huán)丙沙星在pH為4.0的時候，只有烷氨基團離子化。

D環(huán)丙沙星在pH4.0的時候烷氨基和竣基均被離子化。

2-2:BADDCC

1【單選題】下列關(guān)于先導化合物的說法錯誤的是（）

A先導化合物，簡稱先導物，又稱原形物，具有所期望的生物和藥理活性

B它會存在一些其他所不合適的性質(zhì)，如較高毒性、其他生物活性、較差的溶解度或藥物代謝的問題

C先導化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研究的起始點

°D先導化合物可以直接作為新藥來使用

2【單選題】下列不是關(guān)于先導化合物的發(fā)現(xiàn)的方法的是（）

A第一種方法是從天然產(chǎn)物得到先導化合物

B第二種方法是以現(xiàn)有藥物作為先導化合物

*C第三種方法是用無活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導化合物

D第四種方法是利用組合化學和和高通量篩選得到先導化合物

E第五種是利用計算機進行靶向儲選得到先導化合物

3【單選題】下列關(guān)于從天然產(chǎn)物得到先導化合物的相關(guān)內(nèi)容不正確的是（）

A青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導化合物的方法

一B穿心^內(nèi)醋是從中藥穿心蓮中發(fā)現(xiàn)的二菇類化學成分，具小菌消炎的活性穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)也是

在天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的

*C穿心蓮內(nèi)酯的化學結(jié)構(gòu)存在著水溶性強、生物利用度高的缺點

D通過在其結(jié)構(gòu)中引入磺酸基團或琥珀酸基團,提高了藥物的水溶性改善了其生物利用度

4【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是（）

A第一種類型是以藥物副作用為線索發(fā)現(xiàn)先導化合物

B第二類是通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導化合物

C第三類是以現(xiàn)有突破性藥物作為先導化合物

■D現(xiàn)有藥物作為先導化合物的方法效果很差

5【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是o

A在藥物研究中，常可以從已知藥物的副作用出發(fā)，找到新藥或?qū)⒏弊饔门c已有的治療作用分開而獲得

新藥

B在某些情況下，一個藥物的副作用可能對另一種疾病有治療作用

C吩嚷嗪類抗精神失常藥氯丙嗪及其類似物就是由結(jié)構(gòu)類似的抗組胺藥異丙嗪的鎮(zhèn)靜副作用發(fā)展而

來的

*D通過對現(xiàn)有藥物的代謝研究來發(fā)現(xiàn)先導化合物是發(fā)現(xiàn)新藥的捷徑.所以我們只能通過這個方法來

得到先導化合物

DCCDD

6【單選題】下列關(guān)于用活性內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)先導化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是（）

A藥物治療就是用外源性的化學物質(zhì)來幫助機體恢復平衡

B抗炎藥物吧喙美辛就是以內(nèi)源性的炎癥介質(zhì)5-羥色胺為先導化合物進行研究開發(fā)的藥物

Qc這個方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為基礎來發(fā)現(xiàn)先導化合物

D這個方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導化合物

7【單選題】下列關(guān)于利用組合化學和高通量篩選得到先導化合物相關(guān)內(nèi)容說法錯誤（）

A組合化學的化合物庫的構(gòu)建是將一些基本的小分子比如氨基酸、核甘酸、單糖等，通過化學和生

物合成的手段裝配成不同的組合

*B這個方法得到的先導化合物的質(zhì)量都不高

C得到大量具有結(jié)構(gòu)多樣性的化合物，同時配合高通量篩選，尋找先導化合物

D高通量篩選是利用近二三十年來生物化學，分子生物學，分子藥理學和生物技術(shù)的研究成果,對于闡

明影響生命過程的一些環(huán)節(jié)的酶、受依離子通道等作為藥物作用的靶標進行分離、純化和鑒定

8【單選題】下列關(guān)于利用計算機進行靶向篩選得到化合物的相關(guān)內(nèi)容說法不正確的（）

A以生物靶點為基礎,利用計算機軟件對化合物進行靶向合理篩選和從頭設計

B目前已成為發(fā)現(xiàn)先導化合物的一個重要手段

C它可以根據(jù)酶的三維空間結(jié)構(gòu)讓分子與酶的三維結(jié)構(gòu)進行對接，對藥物分子進行有目的和有意識的

結(jié)構(gòu)優(yōu)化，最終得到更滿意的化合物

*D此法得到的先導化合物的效果不是很好

9【單選題】關(guān)于先導化合物的發(fā)現(xiàn)途徑和方法的相關(guān)內(nèi)容的說法不正確的是（）

A這在我們藥物研究過程中是非常重要的

B青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物口得到先導化合物

*C穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)不是屬于從天然藥物中得到先導化合物

D氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)就是以現(xiàn)有的藥物作為先導化合物

10【單選題】下列關(guān)于通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導化合物側(cè)的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是

（）

A藥物通過體內(nèi)代謝過程,可能被活化.也可能被失活，甚至轉(zhuǎn)化成有毒的化合物，在藥物研究中，可以

選擇其活化形式或考慮可以避免代謝失火或毒化的結(jié)構(gòu)來作為藥物研究的先導物

B采用這類先導化合物彳導到優(yōu)秀的藥物的可能性較大，甚至直接得到比原來藥物更好的藥物

C替馬西泮和奧沙西泮就是通過研究地西泮的代謝獲得的

*DMet。。藥物就是通過藥物代潺研究發(fā)現(xiàn)的先導化合物

2-3:DCCDDCBDCD

1【單選題】引入的官能團對活性沒有特別影響，常在藥物設計中用于增加藥物的親水性和

溶解度的是（）

A氨基

B烷基

鍵

*D磺酸基

2【單選題】活性藥物與載體部分連接構(gòu)成的在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶

的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而揮發(fā)藥效的化合物是（）

A生物前體

B受體

■C載體前藥

D先導化合物

3【單選題】許多藥物由于味覺不良而限制其應用，例如苦味是化合物溶于口腔唾液中，與味

覺感受器苦味受體產(chǎn)生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法（）

A裹糖衣

B用膠寰包黑

C制成具有生物可逆性的結(jié)構(gòu)衍生物

*D融于水中

4【單選題】對先導化合物的優(yōu)化方法有（）

A生物電子等排替換

B利用計算機輔導藥物設計

C利用定量構(gòu)效關(guān)系的方法

*D前三項都是

5【單選題】屬于生物電子等排體的內(nèi)容有（）

A分為經(jīng)典和非經(jīng)典的生物電子等排體

B表現(xiàn)出相似的物理性質(zhì)

C對同一靶標產(chǎn)生相似或拮抗的生物活性

*D前三項都是

2-4:DCDDD

1【單選題】藥物對機體產(chǎn)生的生理作用，不包括（）

A分布

B吸收

*C藥效和毒效

D代謝

2【單選題】藥物代謝通常是指（）

A將斗阪性分子轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性分子

B有效藥物轉(zhuǎn)變?yōu)椤遁z或無效的代謝物

C無效結(jié)構(gòu)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)變?yōu)橛行ЫY(jié)構(gòu)

*D以上均對

3【單選題】第I相生物轉(zhuǎn)化不包括o

A水解反應

B結(jié)合反應

C氧化反應

D羥基化反應

4【單選題】第n相生物轉(zhuǎn)化不包括()

*A官能團化反應

B甘氨酸結(jié)合反應

C葡萄糖醛酸結(jié)合反應

D谷胱甘肽結(jié)合反應

5【單選題】藥物在體內(nèi)的代謝大多由酶系統(tǒng)催化，以下哪項不屬于常用的藥物代謝酶()

A過氧化物酶和單加氧酶

B還原酶系

.CCYP1A3

D細胞色素P450酶系

CDBAC

6【單選題】CYP-450主要進行的藥物生物轉(zhuǎn)化中的氧化反應不包括以下哪項()

A脫氫反應

B失去電子

C環(huán)氧化反應

?D加氫反應

7【單選題】CYP-450催化的反應類型不包括()

?A硫酸結(jié)合

B將胺轉(zhuǎn)化為販化物、羥胺、亞硝基化合物以及鹵代燒的脫鹵反應

c:垸煒和芳石化合物的氧化反應

D仲胺、叔胺及酶的脫烷基化反應胺類的脫氨反應

8【單選題】下列說法錯誤的是（）

A還原酶系主要使藥物結(jié)構(gòu)中的愛基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基，將非胺類含氮化合物還原成胺類

*B水解酶主要參與用酸酯和酰胺類藥物的水解反應

C細胞色素P450酶系主要存在于腎臟及其它腎臟外組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一組血紅素偶聯(lián)單加氧酶，需

輔酶NADPH和分子氧共同參與

D過氧化酶和單加氧酶通常是對雜原子進行氧化，比如N-脫燒基化反應，另外還有1,4-二氫口比咤的芳

構(gòu)化反應.

9【單選題】CYP-450的作用不包括以下那項（）

A將胺轉(zhuǎn)化為氮策化物、羥胺、亞硝基化合物

B催化有機硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醯成亞礪I

C將含偶氮和硝基的藥物還原成芳香1白胺

*D使藥物結(jié)構(gòu)中的叛基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基

3-1:CDBACDABD

1【單選題】關(guān)于I生物反應下列說法錯誤的是（）

A主要發(fā)生在藥物分子的官能團上，或分子結(jié)構(gòu)中活性較高、位阻較小的部位

B第I相生物轉(zhuǎn)化廚旨對藥物分子進行官能團化反應

（:第I相生物轉(zhuǎn)化主要包括氯化反映、還原反應、脫鹵素反應、水解反應

*D第I相生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進行結(jié)合反應

2【單選題】第I相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A水解反應

*B結(jié)合反應

C，化反應

D羥基化反應

3【單選題】第I項生物轉(zhuǎn)化中氧化反應是在哪些酶的催化下進行的（）

A單加氧酶

BCYP-450酶系

C過筑化物酶

*D以上都是

4【單選題】關(guān)于含芳環(huán)藥物的氧化代謝，下列說法錯誤的是（）

A生成的環(huán)氧化合物，還會在谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移施的作用下和谷胱甘肽生成硫戰(zhàn),促進代謝產(chǎn)物的排泄

B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成環(huán)氧化合物

*C含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成醛的代謝產(chǎn)物為主

D主要是在CYP-450酶催化下進行的

5【單選題】下列說法正確的是（）

*A含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的對位和鄰位

B含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,一般遵照芳環(huán)親核取代反應的原理

C含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的間位

D含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主，吸電子取代基能使反應容易進行

DBDCA

6【單選題】對于烯煌和快煌藥物的代謝一般不會發(fā)生哪類氧化（）

A3-氧化

B?，化

?C支鏈的碳原子上的氧化

D3-1-氯化

7【單選題】含氮化合物的氧化反應不包括()

A脫氨反應

BN-脫烷基化

QC脫陵反應

D氮氟化反應

8【單選題】胺類化合物氧化N-脫烷基化的基團通常是()

A甲基

B丙基

rC卡基

*D以上都是

9【單選題】酰胺類藥物也會經(jīng)歷N-氧化代謝，下列哪些形成的酰胺才有這樣的反應()

A季股

*B伯胺和仲胺

C叔胺

D，鹽

10【單選題】酶類藥物進行的0-脫烷基化反應的機制和誰的機制一樣()

QAN-脫烷基化

B脫鹵反應

C脫氫反應

D脫竣反應

11【單選題】下列說法正確的是()

A脂肪族和芳香族不對稱酮族基在酶的催化下，立體專一性還原生成一個手性羥基,主要是R-構(gòu)型

B酮裝基是藥物結(jié)構(gòu)中常見的基團，通常在體內(nèi)經(jīng)酮還原酶的作用，生成伯醇

?C還原反應常見于豆基化合物的還原

D還原反應常見于竣基化合物的還原

3-2:DBDCACCDBAC

1

【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化又稱為（）

A分離反應

B解離反應

Qc結(jié)合反應

D縮合反應

2

【單選題】第n相生物轉(zhuǎn)化分（）步反應

「A3

「B4

「C1

、D2

3

【單選題】常見的n相生物轉(zhuǎn)化反應包括（）類

「A4

C6

D7

4

【單選題】對乙酰氨基酚在酚羥基上引入葡萄糖醛酸，生成葡糖醛酸結(jié)合的代謝產(chǎn)物這一過

程屬于（）

?A葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

B硫酸酯化結(jié)合

C與氨基酸的結(jié)合

D谷胱甘肽的結(jié)合

5

【單選題】葡萄糖醛酸的結(jié)合反應共有（）種類型

「A1

「B2

「C3

*D4

CDCAD

6

【單選題】關(guān)于硫酸化反應的說法錯誤的是（）

，A酯化后產(chǎn)物水溶性增加

B酯化后產(chǎn)物毒性降I氐

C酯化后產(chǎn)物不易排出體外

D發(fā)生硫酸酯化反應的主要有羥基、氨基、羥氨基

7

【單選題】關(guān)于第三類II相代謝反應的說法錯誤的是()

*A第三類n相代謝反應是與氨基酸結(jié)合

B與氨基酸的結(jié)合反應是許多本身和代謝物含瘦酸類藥物在體外的主要結(jié)合反應

C參與結(jié)合反應的櫻酸有芳香,酸、芳乙酸、雜環(huán)芳酸

D其中，與甘氨酸的結(jié)合反應最為常見

8

【單選題】谷胱甘肽的結(jié)合反應不包括()

A親核取代反應

B邁克爾加成反應

Q(:縮合反應

D還原反應

9

【單選題】關(guān)于與谷胱甘肽的結(jié)合反應的說法錯誤的是()

A硫醇基具有較好親核作用，在體內(nèi)起到清除代謝產(chǎn)生的有害親電性物質(zhì)的作用

B谷胱甘肽的結(jié)合反谷胱甘肽還有氧化還原性質(zhì)應主要有親核取代反應、邁克爾加成反應及還原反

應

、c嗎啡的羥基氧化后形成不顏口酮，再通過親核取代反應,連上谷胱甘肽的片段

D百消安可以和谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應，脂肪酸基團脫去，而連上谷胱甘肽的基團達到解毒的目

的

10

【單選題】關(guān)于甲基化的說法錯誤的是()

A甲基化反應是藥物代謝中較為少見的代謝途徑

B對分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

C去甲腎上腺素在兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，在酚羥基上引入甲基彳導到甲基化的代謝產(chǎn)物

D對調(diào)節(jié)活化蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的活性沒有太大作用

3-3:CDCADAACCD

1【單選題】中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物不包括哪一類

A抗癲癇藥物

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C鎮(zhèn)痛藥

*D解熱鎮(zhèn)痛藥

E抗抑郁

2【單選題】鎮(zhèn)靜催眠藥的作用不包括哪一個

A鎮(zhèn)靜

B麻醉

'C治郁

D抗驚厥

E消除焦慮

3【單選題】對于鎮(zhèn)靜催眠藥下列說法錯誤的是

A鎮(zhèn)靜催眠藥的最大副作用是戒斷癥狀和依賴性

B苯二氮草類藥物的代表性藥物是地西泮

C鎮(zhèn)靜催眠藥主要分為苯二氮董類，巴比妥類非苯二氮草類GABA受體激動劑類

*D巴比妥類代表藥物是理口世旦

E藥物依賴性表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應

4【單選題】對于苯二氮草類藥物下列說法正確的是

A苯二氮草類藥物的化學結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)和七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)駢和

B苯二氮草類藥物的作用機制是使氯離子通道打開，氯離彩卜流

C硝西泮又名安定

D先發(fā)現(xiàn)的地西泮，后發(fā)現(xiàn)的氯氮草

E地西泮不可以代謝為奧沙西泮

5【單選題】下列說法錯誤的是

A地西泮的亞胺鍵水解開環(huán)是可逆反應

B地西泮酰胺鍵在酸性條件下都穴穩(wěn)定，容易發(fā)生水解開環(huán)反應

*C在體內(nèi)地西泮先生成去甲地西泮，再生成奧沙西泮

D奧沙西泮非常適合于老年人和肝腎功能不良者使用

E地西泮英文名叫diazepam

DCDAC

6【單選題】對于苯二氮草類藥物的構(gòu)效關(guān)系，下列說法錯誤的是

A七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性的必需結(jié)構(gòu)

B3位的一個氫原子可被羥基取代雖然活性稍有下降，但是毒性降低

CL2位并入三嗖環(huán)，降低藥物與受體的親和力和代謝穩(wěn)定性

DR2被長鏈日基取代可延長作用

ER1處引入吸電子基團,明顯增強活性

7【單選題】地西泮是

A鎮(zhèn)靜藥

B安眠藥

Qc催眠藥

D安定藥

E麻醉藥

8【單選題】下列說法錯誤的是

*A鎮(zhèn)靜催眠藥在中劑量的時候主要產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、安靜，消除焦慮、激動的作用

B鎮(zhèn)靜催眠藥在大劑量的時候，會產(chǎn)生麻醉、抗驚厥的效果

C藥物依賴性是由藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態(tài),有時也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性

地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應。

D巴比妥類代表藥物一硫噴妥鈉

E苯二氮草類藥物臨床已經(jīng)基本取代了巴比妥類藥物，稱為臨床上的首選藥物

9【單選題】下列說法正確的是

A氯氮卓毒性小

B一二氮灰類藥物是弱酸性藥物

*C4,5位亞股鍵的開環(huán)不會影響藥物的生物利用度

D替馬西泮進一步發(fā)生N去甲基化反應，也可以生成去甲地西泮

E地西泮不具有依賴性

10【單選題】地西泮的結(jié)構(gòu)是

A

4-1:DCDACCCAC?

1【單選題】巴比妥類藥物具有什么樣的結(jié)構(gòu)（）

A環(huán)丙酰豚

B環(huán)乙二酰所

C環(huán)丙二酰腺

D二丙環(huán)酰期

E環(huán)二酰版

2【單選題】巴比妥的作用機制不是（）

A作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程

B促進上行激活系統(tǒng)的功能

C大腦皮層細胞興奮性下降

D產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用

E產(chǎn)生抗驚厥作用

3【單選題】下列說法錯誤的是（）

A巴比妥類藥物的代表藥物是苯巴比妥

B圣巴比妥具有環(huán)丙二酰眼的結(jié)構(gòu)

C巴比妥類藥物現(xiàn)在在廣泛使用

D下圖是苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式

E苯巴比妥是催眠藥

4【單選題】下列說法正確的是（）

r

A易代謝:藥物作用時間長

B苯巴比妥是一個長時效的鎮(zhèn)靜催眠藥

C巴比妥酸在水溶液中只存在著三酮式

D巴比妥類藥物具有弱堿性

E苯巴比妥的作用時間長達六個小時

5【單選題】下列說法錯誤的是（）

A鎮(zhèn)靜催眠藥，有長時效的，有中時效的，有短時效的，甚至還有超短時效的藥機

B長時效的結(jié)構(gòu)來看，它的5位連凄的是直鏈烷是或者是苯環(huán)

C中等時效或者短闞的5位連接了一些帶有支鏈的烷基或不飽和結(jié)構(gòu)的烷基或環(huán)烷基

D通過控制5位化學結(jié)構(gòu)的差異，來控制這一類藥物在體內(nèi)的代謝速度

*E直鏈烷基或芳基在體內(nèi)的代謝過程快,作用時間更短

CBCBE

6【單選題】，巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)逆推回去,他具有（）結(jié)構(gòu)

?A尿素和丙二酸二乙酯衍生物

B尿素和丙二酸二乙酯

C尿素和丙

D尿素和丙二酸酯衍生物

E尿素和丙酸二乙酯衍生物

7【單選題】下列說法正確的是（）

A異戊巴比妥的合成，就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1■澳丁烷發(fā)生親電取代反應

B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溪苯發(fā)生親核取代反應來合成

C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和澳苯發(fā)生親電取代反應來合成

D異戊巴比妥的合成，就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溪丁烷發(fā)生親核取代反應

r

E異戊巴比妥的合成，不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-澳丁烷發(fā)生親電取代反應

8【單選題】關(guān)于喋口比坦說法錯誤的是（）

A它是咪嗖并毗院類

B第一個上市的咪理并毗磨類鎮(zhèn)靜催眠藥

*C歐美國家的不常用鎮(zhèn)靜催眠藥

D選擇性地與苯二氮卓31受體上型結(jié)合

E與苯二氮卓32,33受體亞型的親和力很差

9【單選題】關(guān)于扎來普隆說法正確的是（）

*A是一個笨二氮草wi受體完全激動劑

B有精神依賴性

C不抗驚厥和抗癲癇的作用

D副作用大

E故不好

10【單選題】下列說法錯誤的是（）

A嗖叱坦的作用比安定好

*B扎來普隆的作用比安定差

C扎來普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛劑

D扎來普隆副作用較小，沒有精神依賴性

E理毗坦已成為歐美國家的主要鎮(zhèn)靜催眠藥

11【單選題】巴比妥類藥物的臨床主要用于O

*A失眠治療和癲癇大發(fā)作

B失眠治療和癲癇小發(fā)作

C失眠治療

D癲癇小發(fā)作

CE以上的都不正確

4-2:CBCBEADCABA

1【單選題】下列不屬于抗精神失常藥（根據(jù)適應癥）的是（）

A抗焦慮藥

B抗抑郁藥

C抗躁狂藥

D抗精神病藥

*E抗失眠藥

2【單選題】根據(jù)化學結(jié)構(gòu)分類,下列不屬于抗精神病藥的是（）

A吩嘎嗪類

B，噸類

C丁酰苯類

?D酰腺類

E二苯氮卓類

3【單選題】下列敘述不符合氯丙嗪的是（）

?A不能與鹽酸成鹽

B具有堿性

C光化毒反應

D屬于吩嘎嗪類

4【單選題】以氯丙嗪為先導化合物進行結(jié)構(gòu)改造的主要部位不包括（）

A吩睡嗪環(huán)上的取代基

*B134位的取代基

CIO位N上的取代基

D三環(huán)的生物電子等排體

5【單選題】下列不屬于吩睡嗪類的藥物是（）

A乙酰丙嗪

B奮乃靜

?C洛沙平

D氟奮乃靜

EDABC

6【單選題】根據(jù)奮乃靜的化學結(jié)構(gòu)特點，利用其側(cè)鏈的羥基與長鏈的脂肪酸形成酯具有哪

種性質(zhì)（）

A大大提高藥物的脂溶性

B可以儲存在人的脂肪組織里面

C緩慢的釋放并分解成原藥而發(fā)揮治療的效果

*D以上全對

7【單選題】教材中合成氯丙嗪不會發(fā)生的反應（）

c

A發(fā)生Ullmann反應

■B通過杷的催化劑催化

C和N,N?二甲基氯丙胺反應

D高溫脫竣反應

8【單選題】下列分類不正確的是（）

A氫普曝噸一睡噸類

B氨氮平--二苯氮卓類

C氟哌。定醇一丁酰苯類

*D洛沙平--丁酰苯類

9【單選題】對哌替咤的結(jié)構(gòu)改造未開發(fā)出的性質(zhì)（）

A具有一定的鎮(zhèn)痛作用

B成癮性消失

*C中樞作用減弱

D具有很強的抗精神失常作用

10【單選題】下列敘述不符合氟哌咤醇的是（）

A有錐體外系的副作用及致畸作用

B作用時間魄短

Qc作用弱于氯丙嗪

D可將其制成癸酸酯，每月注射一次,

4-3:EDABCDBDCC

1【單選題】中樞做出的指令通過（）將信號傳到效應器。

A傳入神經(jīng)

B神經(jīng)遞質(zhì)

C乙酰膽堿

*D傳出神經(jīng)

2【單選題】中樞神經(jīng)抑制藥包括（）。

?A鎮(zhèn)靜催眠藥

B止瀉藥

C抗生素

D咖啡因

3【單選題】傳入神經(jīng)藥物有()。

A鎮(zhèn)靜催眠藥

QB局部麻醉藥

C乙酰膽堿

D感冒藥

4【單選題】Ach表示()。

A受體

■C乙酰膽堿

D擬膽堿藥

5【單選題】NA表示()。

*A去甲腎上腺素

B乙酰膽堿

C組胺受體拮抗劑

D抗膽堿藥

5-1:DABCA

1【單選題】肌肉沒有力氣，手術(shù)后腹氣脹,青光眼，等可以用()進行治療。

*A擬膽堿藥

B抗膽堿藥

C麻醉藥

D鎮(zhèn)痛藥

2【單選題】醋甲膽堿是（）。

A酶抑制劑

*B膽堿受體激動劑

C抗膽堿藥

D生物堿

3【單選題】在膽堿酯類膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系中,（）是活性必須。

*A帶正電荷的N

B酯基

「C甲基

D氯離子

4【單選題】（）選擇性作用于M受體。

A咖啡因

B乙酰膽堿

*C氯貝膽堿

D?新斯的明

5【單選題】毛果蕓香堿在臨床上主要用于（）。

A止痛

B催眠

C甲狀腺腫大

D青光眼

ABACD

6【單選題】演新斯的明是（）藥物。

A季錢類

B乙酰膽堿酯酶抑制劑

C擬膽堿藥

*D包括A和C

7【單選題】演新斯的明分子中,（）增加了分子極性降低了藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。

A芳環(huán)

、B季鎮(zhèn)離子

co

D二甲氨基

8【單選題】乙酰膽堿過量所引起的副作用可以用（）來進行對抗治療，

A阿托品

B毛果蕓香堿

C毒扁豆堿

?D地美溪也

9【單選題】漠新斯的明是（）的膽堿酯酶抑制劑。

.A可逆性

B不可逆

C有時可逆有時不可逆

D不清楚

10【單選題】對浪新斯的明的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化，開發(fā)了同類的藥物，比婦（）。

A漠口比斯的明

B-一浸錢

C地美浸鉉

*D包括ABC

5-2:ABACDDBDAD

1【單選題】臨床上用于治療消化性潰瘍、散瞳、平滑肌痙攣導致的內(nèi)臟絞痛等疾病的是

（）。

*AM受體拮抗劑

BN受體拮抗劑

2【單選題】阿托品的毒副作用是（）。

*A具有中樞興奮作用

B耐受性

C成癮性

D致癌

3【單選題】藥物達到中樞神經(jīng)系統(tǒng)必須通過血腦屏障，則需要通過在腦屏障的藥物，就需要

具有一定的（）。

A不穩(wěn)定性

*B脂溶性

C脫水性

4【單選題】（）被認為是合成類的M受體拮抗劑的"藥效基本結(jié)構(gòu)"。

A季錢鹽

B苯環(huán)

C氨基乙醇酯

5【單選題】合成M受體拮抗劑的典型代表性藥物是()。

A阿托品

*B溪丙胺太林

C阿曲庫彼

r

D阿司匹林

AABCB

6【單選題】N1受體拮抗劑用作降壓藥仍大量在臨床上使用。該說法()。

A正確

7【單選題】N2受體拮抗劑可使骨骼肌松弛，臨床作為()用于輔助麻醉。

A局部麻醉藥中毒

B合成鎮(zhèn)痛藥

■C肌松藥

D擬腎上腺素藥

8【單選題】四氫異噗咻類N受體拮抗劑的代表藥物是()。

A腎上腺素

.B苯磺阿曲庫鐵

C山爸若堿

D氯貝膽堿

9【單選題】第一個上市的笛類N受體拮抗劑的藥物是()。

*A泮庫澳錢

B卡馬西平

C阿托品

D普魯卡因

10【單選題】解決了其他神經(jīng)肌肉阻斷劑應用中的一大缺陷，即蓄積中毒問題的N受體

拮抗劑是（）。

A氯筒箭毒堿

■B苯磺J順阿曲庫校

C泮庫浸錢

D浸己氨膽堿

5-3:AABCBBCBAB

1【單選題】支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用的藥物為（）

A多巴胺

*B腎上腺素

C阿托品

D氯丙嗪

2【單選題】能受體主要分布于（）

A皮膚

B粘膜

C支氣管

?D心臟

3【單選題】心臟驟停時，應選用的藥物是（）

A去甲腎上腺素

B腎上腺素

C麻黃堿

D多巴胺

4【單選題】興奮0受體,尤其是02受體的藥物，臨床上主要用于()

■A改善微循環(huán)和平喘

B升高血壓和抗休克

C治療膀胱過度活動導致的尿失禁，尿急和尿頻

D用于治療鼻粘膜充血

5【單選題】不屬于受體激動劑的是()

A腎上腺素

B麻黃堿

、C沙丁胺醇

D多巴胺

5-4:BDBACCCCEB

6【單選題】腎上腺素受體激動劑藥物的基本化學結(jié)構(gòu)是()

A，苯丙胺

Ba-苯丙胺

、CB-苯乙胺

Da-苯乙胺

7【單選題】麻黃堿作用強度較腎上腺素更低的原因是()

A親脂性高，易進入中樞系統(tǒng)

B麻黃堿苯環(huán)上不具有酚羥基，不受COMT影響

C麻黃堿a-碳上帶有甲基

D麻黃堿是混合型藥物

8【單選題】沙丁胺醇具有高選擇性,()對其選擇性至關(guān)重要

A苯乙基

B氨甲基

'■C叔丁股基

D羥甲基

9【單選題】結(jié)構(gòu)中無酚羥基的藥物為()

A腎上腺素

B多巴胺

C異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素

、E麻黃堿

10【單選題】患者出現(xiàn)呼吸、心目尊聚停，除進行人工呼吸及心臟按摩外，應采取哪項急救措

施()

A靜脈滴注去甲腎上腺素

*B心內(nèi)注射腎上腺素

C心內(nèi)注射阿托品

D靜脈注射異丙腎上腺素

1

【單選題】可用于治療心律失常的麻醉藥是()

?A、普魯卡因

?B、優(yōu)卡因

?苯佐卡因

?D、利多卡因

我的答案：D

2

【單選題】下列哪種屬于局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型（）

?A、丁酰苯類

?B、氨基酮類

?C、生物堿類

?D、吩嚷嗪類

我的答案：B

3

【單選題】下列屬于苯甲酸甲酯類的藥物是（）

?A、地哌冬

?B、利多卡因

?U達克羅寧

?D、普魯卡因

?E、普莫卡因

我的答案：D

4

【單選題】局部麻醉藥結(jié)構(gòu)中具有重要作用的是（）

?苴若烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)

?B、醒

?U苯甲酸酯

?D、甲氧?；?/p>

我的答案：C

5

【單選題】利多卡因?qū)儆谀念愃幬铮ǎ?/p>

?A、氨基醛類

?B、酰胺類

?U氨基酮類

?苯甲酸甲酯類

我的答案：B

6

【單選題】普魯卡因易被氧化變色的結(jié)構(gòu)是（）

?A、鮑

?B、酰胺鍵

?U芳伯氨基

?D、叔氨基

我的答案：C

7

【單選題】下列關(guān)于麻醉藥敘述不正確的是（）

?麻醉藥分為局部麻醉藥和全身麻醉藥

?全身麻醉藥分為吸入性麻醉藥和靜脈注射麻醉藥

?局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干

?局部麻醉藥的抑制過程屬于不可咖制

我的答案：D

8

【單選題】下列化合物中不具有麻醉活性的是（）

?A、愛康寧

?B、苯佐卡因

?C、優(yōu)卡因

?D、奧索卡因

我的答案：A

9

【單選題】用于治療室性心律失常和強心苜中毒引起的心律失常的首選藥物為（）

?A、普魯卡因

?B、利多卡因

?C、普莫卡因

?D、地哌冬

我的答案：B

10

【單選題】下列局部麻醉作用順序排列正確的是（）

?A、丁卡因,普魯卡因〉利多卡因

?利多卡因〉普魯卡因〉丁卡因

?丁卡因＞利多卡因〉普魯卡因

?普魯卡因＞丁卡因＞利多卡因

我的答案：C

1

【單選題】下列不屬于循環(huán)系統(tǒng)藥物特點的是()

?A、種類繁多

?B、機制復雜

?U作用靶點多

?D、藥物更替緩慢

我的答案：D

2

【單選題】循環(huán)系統(tǒng)藥物中B受的S抗劑主要用于治療()

?A、傷口感染

?高血壓、心絞痛、心律失常

?C、慢性胃炎

?D、肺栓塞

我的答案：B

3

【單選題】如果按照藥物的作用靶點來進行分類，可將循環(huán)系統(tǒng)藥物分為()大類

?A、3

?B、4

?C、5

?Dx6

我的答案：A

4

【單選題】按照藥物的藥效和作用機制來分類，主要分為（）大類

?A.6

?7

?C、8

?D、9

我的答案：D

5

【單選題】血管緊張素口受體拮抗劑主要用于治療（）

?A、心率衰竭、高血壓

?B、心絞痛

?C、/心律失常

?D、急性心肌梗死

我的答案：A

1

【單選題】pi受體亞型，主要分布于（）

?A、心臟

?B、瞰

?C、支氣管平滑肌

?D、腎上腺

我的答案：A

2

【單選題】下列藥物屬于非選擇性B受體拮抗劑的是()

?A、美托洛爾

?B、拉貝洛爾

?U普?洛爾

?D、普拉洛爾

我的答案：C

3

【單選題】propranolol在臨床上主要用于治療()

?A、心律失常

?慢性阻塞曲市病

?C、蜩

?D、胃潰瘍

我的答案：A

4

【單選題】鹽酸普蔡洛爾成品中常含有a-蔡酚，常用下列哪種試劑檢查()

?A、三氧化鐵

?B、硅鋁酸試液

?C、亞硝酸鈉

?D、對重氮苯磷酸鹽

我的答案：D

6

【單選題】第一個選擇性pi受體拮抗劑是()

?A、美托洛爾

?B、普拉洛爾

?C、涪他洛爾

?D、阿替洛爾

我的答案：B

7

【單選題】下列哪種藥物不屬于選擇性BI受體拮抗劑()

?A、醋丁洛爾

?B、阿替洛爾

?C、比索洛爾

?D、拉貝洛爾

我的答案：D

8

【單選題】美托洛爾是（）

?A、4-酯基取代類化合物

?3-胺取代類化合物

?4--基取代類化合物

?3--基取代類化合物

我的答案：C

9

【單選題】卡維地洛屬于（）

?A、非典型的B受體拮抗劑

?選擇性受體拮抗劑

?非選擇性隈體拮抗劑

?D、以上都不是

我的答案：A

10

【單選題】已知有效的抗心絞痛藥物，主要通過（）起作用

降低交感神經(jīng)的興奮電位

?解田心肌需策量

?C、阿氐心肌收縮力

?D、減慢/薛

我的答案：B

1

【單選題】以下癥狀不是由高血后引起的是（）

?A、腦溢血

?B、腦中風

?C、糖尿病

?D、帕金森病

我的答案：D

2

【單選題】高血壓治療藥物不包括以下哪類（）

?A、鈉拮抗劑

?血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

?血管緊張素n受體拮抗劑

?D、B受體阻滯劑

我的答案：A

3

【單選題】肝臟分泌的血管緊張素原為一種（）

?A、糖

脂質(zhì)

?c、糖蛋白

?D、氨基酸

我的答案：C

4

【單選題】血管緊張素口的作用不包括（）

?A、強烈的收縮外周小動脈

?降血壓

?促進腎上腺皮質(zhì)激素合成

?D、分泌醛固酮

我的答案：B

5

【單選題】替普羅肽是幾肽化合物（）

?A、七肽化合物

?B、八肽化合物

?C、六肽化合物

?D、九肽化合物

我的答案：D

6

【單選題】第一個上市的ACE抑制劑是（）

?A、替普羅肽

?B、卡托普利

?C、福辛普利

?D、伊拉普拉

我的答案：B

7

【單選題】卡托普利存在的問題不包括（）

?A、具有濃烈臭哇

?B、王咳

?C、翅

?D、味覺喪失

我的答案：C

8

【單選題】針對筑基引發(fā)的副作用這一問題，藥物化學家把疏基做成酯，來合成不含疏基的

ACE抑制劑，來減輕他的不良反應彳導到（）

?A、伊拉普拉

?B、賴諾普利

?C、阿拉普利

?D、雷米普利

我的答案：C

9

【單選題】為了解決普利類藥物的蓄積中毒問題，開發(fā)了什么藥物（）

?A、阿拉普利

?B、卡托普利

?C、氯沙坦

福辛普利

我的答案：D

10

【單選題】卡托普利的構(gòu)型為()

?A、S5

?B、空

?C、R5

?D、時

我的答案：A

1

【單選題】心絞痛是由于心肌急劇的暫時性缺血和缺氧所引起，是冠心病的一種常見病。那

對于心絞痛應該如何進行治療呢?()

?A、降低血壓

?提高心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性

?C、增加或降］氐供氧

?D、擴大心室容積

我的答案：C

2

【單選題】N。供體藥物通過什么來產(chǎn)生抗心絞痛的效果()

?A、在體內(nèi)釋放內(nèi)源性NO分子

?在體內(nèi)釋放外源性NO分子

?釋放NO分子來抑制細胞舒張

?釋放NO分子來使分失去活性

我的答案：B

3

【單選題】N。受重視的原因不包括（）

?A、NO分子造成環(huán)境污染，形成酸雨

?NO作用的廣泛性在多個系統(tǒng)都具有重要生理功能

?N。是體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個氣體信使分子，對其他信使的發(fā)現(xiàn)有重大啟示

?NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在價值，且NO的研究具有重大意義和廣闊前景

我的答案：A

4

【單選題】下列不屬于有機硝酸酯類藥物的是（）

?A、硝酸甘油

?B、丁四硝酯

?C、硝酸異山梨酯

?D、嗎多明

我的答案：D

5

【單選題】下列關(guān)于硝酸異山梨酯的說法錯誤的是（）

?A、無不良反應

?為二硝酸酯

?體內(nèi)代謝產(chǎn)物是單硝酸異山梨酯

?D、其脂溶性大

我的答案：A

6

【單選題】下列關(guān)于嗎多明的說法錯誤的是（）

?A、屬于非硝酸酯類

?B、首過效應低

?其在體內(nèi)直接水解釋放出NO分子

?有抗血小板聚集的作用，可預防血栓形成

我的答案：C

1

【單選題】下列關(guān)于血脂和高血脂的說法錯誤的是（）

?指血漿和血清中的脂質(zhì)，以及他們與載脂蛋白所形成的各種可溶性的脂蛋白,包括膽固醇、膽固醇酯、

三酰甘油、磷脂

?血液中的油脂

?長期的高血脂會引起腦梗死、冠心死、腎梗死、下肢動脈梗塞等

?臨床上把血漿總膽固醇高于5.7mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L統(tǒng)稱為高脂血癥。

我的答案：B

2

【單選題】下列不屬于調(diào)血脂藥物的分類的是（）

?羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

?B、苯氧基烷酸類

?有機硝酸酯類

?D、煙酸類

我的答案：C

3

【單選題】一下有關(guān)膽固醇的說法錯誤的是（）

?其來源分為內(nèi)源性和外源性兩種途徑

?外源性的主要來源于食物

?內(nèi)源性在肝臟合成

?抑制HMG-CoA水解酶可減少外源性膽固醇的二合成

我的答案：D

4

【單選題】以下不屬于2-甲基丁酸蔡酯衍生物的是（）

?A、阿托伐他汀

?美也汀

?&洛伐他汀

?D、辛伐他汀

我的答案：A

5

【單選題】關(guān)于他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系說法不正確的是（）

?六元內(nèi)酯環(huán)是活性必需的結(jié)構(gòu)單元

?其六元內(nèi)酯環(huán)減弱活性

?3位的甲基可以用羥基來進行替代,活性仍然保持

?下面的雙環(huán)結(jié)構(gòu)可以由苯環(huán)、秦環(huán)、毗咤環(huán)等雜環(huán)來進行置換

我的答案：B

6

【單選題】吉非羅齊按結(jié)構(gòu)分類屬于哪類（）

?A、煙酸類

?甲狀腺素類

?膽固醇吸收抑制劑類

?苯氧基烷酸類

我的答案：D

7

【單選題】下列關(guān)于煙酸的說法錯誤的是（）

?按結(jié)構(gòu)分與氯貝丁酯屬于同一類別

?是B族維生素

?能降低血漿中的三酰甘油和極低密度脂蛋白

?其不良反應主要由成基引起的

我的答案：A

8

【單選題】他汀類藥物的不良反應（）

?A、由，基引起

?B、頭痛

?肌毒性和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高

?安全范圍小，有效劑量與中毒劑與接近

我的答案：C

9

【單選題】以下有關(guān)普伐他汀的說法錯誤的是()

?美伐他汀的開環(huán)活性代謝物

?是前藥

?C、臨床上使用其鈉鹽

?適合于原發(fā)凝繼發(fā)性高膽固醇血癥

我的答案：B

10

【單選題】預防和消除動脈粥樣硬化的關(guān)鍵是()

?維持血漿中各脂質(zhì)和脂蛋白相對恒定的濃度

?大量減少膽固醇

?抑制三酰甘油的降解

?D、增加血管容量

我的答案：A

1

【單選題】消化性潰瘍的發(fā)生與很多因素有關(guān)，可以將這些因素分為保護因子和損傷因子，其

中屬于保護因子的有()

?A、胃粘液

?B、醛

?C、胃蛋白酶

?D、幽門螺桿菌

我的答案：A

2

【單選題】中和過量胃酸為機制的抗?jié)兯帲ǎ?/p>

?A、抑酸藥

?抗酸藥

?C、粘膜保護藥

?抗幽門螺桿菌感染的藥物

我的答案：B

3

【單選題】引起消化性潰瘍的主要原因是？（）

?A、消化道免疫力差.

?胃黏膜抵抗力弱

?U幽門螺桿菌感染

?D、胃酸的過胃分泌。

我的答案：D

4

【單選題】當組胺、乙酰膽堿或骨泌素刺激胃壁細胞底邊膜上相應的受體時，產(chǎn)生受體激動

作用時，氫泵向胃液，與什么離子形成酸（）

?A、氯離子

?硝酸根離子

?C、根離子

?D、亞硝酸根離子

我的答案：A

5

【單選題】抗酸藥是一類什么酸堿性藥物？（）

?A、轆

?B、睡

?C、強

我的答案：B

6

【單選題】布立馬胺成為第一個H2受體拮抗劑,但這個藥物最大的問題是？（）

?A、使人嘔吐

?B、使人昏睡

?C、口服無效

?D、損壞胃組織

我的答案：C

7

【單選題】把硫版基用電子等排體弧基替換，并在服的亞氨基N上引入吸電子的什么基團，使

堿性降低彳導到西咪替?。浚ǎ?/p>

?A、Mg

?B、硫腺基

?C、口引珠基團

?D、酰胺基團

我的答案：A

8

【單選題】甲硫米特在體內(nèi)外均有較強的H2受體拮抗活性

在體外實驗中，拮抗活性比布立馬胺強多少倍()

?A、21§

?B、50^

?C、8(g

?D、100倍

我的答案：C

9

【單選題】西咪替丁活性非常強，并且無甲硫米特的毒副作用，成為選擇性的強效H2受體拮

抗劑，于另辟在英國首次上市？0

?A、1970

?1976

?C、1968

?D、1964

?E、1971

我的答案：B

10

【單選題】Black博士也因為發(fā)現(xiàn)了H2受體拮抗劑，而授予了刃眸年的諾貝爾生理醫(yī)學獎，來

表彰他藥物發(fā)現(xiàn)領域的突出貢獻？()

?A、1978

?B、1984

?C、1988

?D、2000

我的答案：C

1

【單選題】下面那個不是西咪替丁的不良反應0

?A、抗雄崢素作用

?細胞色素P450的抑制劑

?C、抗雌性激素作用

我的答案：C

2

【單選題】既能抑制胃酸分泌,又能殺滅幽門螺桿菌，起到一石二鳥的治療效果的藥物是？（）

?A、西咪替丁

?B、乙一替丁

?C、蘭替丁

?D、雷尼替丁

我的答案：B

3

【單選題】首先是羥基在氫浸酸溶液中回流反應,發(fā)生取代反應，替換為浸，然后再和疏基發(fā)生

什么反應？（）

?A、取代反應.

?酯化反應

?親電進攻反應

親核進攻反應。

我的答案：D

4

【單選題】從乙溪替丁的化學結(jié)構(gòu)大家也可以看出,他具有什么樣的母核結(jié)構(gòu)？（）

?A、磺酰胺

?吧?環(huán)

?C、S四原子鍵

?D、慈環(huán)

我的答案：A

5

【單選題】尼扎替丁，活性與雷尼替丁相似,但生物利用度非常高，達到了？（）

?A、85%

?B、95%

?C、65%

?D、75%

我的答案：B

1

【單選題】目前對于腫瘤的治療手段主要有四種：（）

?外科手術(shù)治療

?B、放射線治療

?C、化學治療

藥物治療

?A和B和C和D

我的答案：E

2

【單選題】始自四十年代（）用于治療惡性淋巴瘤

?A、gg

?B、環(huán)磷酰胺

?C、白消安

?D、塞替派

我的答案：A

3

【單選題】目前，抗腫瘤藥物按照藥物的作用機制和來源分類，主要分為（）。

?A、生物烷化劑

?B、謝藥物

?抗§中瘤抗生素、腫瘤治療的新靶點及其藥物

?抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物

?E、以上都是

我的答案：E

4

【單選題】抗腫瘤治療已經(jīng)向（）方向發(fā)展

?A、單一治療發(fā)展到綜合治療

單一用藥發(fā)展到聯(lián)合用藥

?保守;臺療到根;臺治療

?D、以上都是

?E、以上都不是

我的答案：D

5

【單選題】增殖迅速，能侵入周圍組織,潛在的危險性大的是（）腫瘤。

?A、惡曲中瘤

?B、良性腫瘤

我的答案：A

1

【單選題】按照化學結(jié)構(gòu)分類，目前在臨床使用的生物烷化劑主要分為（）0

?A、氮芥類

?氮芥類乙撐亞胺類

?氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基二類

?氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基丁類、磺酸酯類

?氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基一類、磺酸酯類、金屬笆配合物

我的答案：E

2

【單選題】所有氮芥類化合物的結(jié)構(gòu)可分為兩大部分，分別為：（）

?A、烷基化部分

?B、載體部分

?C、A和B

我的答案：C

3

【單選題】根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的不同，可分為：（）

?A、脂肪氮芥

?脂肪氮芥、芳香氮芥

?脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、

?脂肪＞芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥,

?脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥.雜環(huán)氮芥，多肽氮芥

我的答案：E

4

【單選題】脂肪氮芥的代表藥物是（）

?A、鹽酸氮芥

?環(huán)磷酰胺

?C、塞替派

?D、醺

?E、白消安

我的答案：A

5

【單選題】下列屬于前藥的是（）

?A、81

?B、環(huán)磷酰胺

?C、氮甲

?D、白消安

?E、卡莫司汀

我的答案：B

6

【單選題】下列屬于乙撐亞胺類代表藥物且是治療膀胱癌的首選藥物的是（）

?A、gg

?B、環(huán)磷酰胺

?C、塞替派

?D、白消安

?E、鯉

我的答案：C

7

【單選題】下列屬于非氮芥類烷化劑且臨床主要用于治療慢性粒細胞白血病的是（）

?A、氮甲

?B、環(huán)磷酰胺

?C、塞替派

?D、白消安

?E、順鉗

我的答案：D

8

【單選題】只有順勢的異構(gòu)體是有效的，而其反式是沒有效果的，是治療睪丸癌、卵巢癌的一

線藥物的是（）

?A、氮甲

?環(huán)磷酰胺

?C、塞替派

?D、白消安

?E、醛

我的答案：E

9

【單選題】具有B氯乙基亞硝基版的結(jié)構(gòu)單元，具有廣譜的抗腫瘤活性的藥物是()

?A、￡￡

?B、環(huán)磷酰胺

?C、塞替派

?D、白消安

?E、卡莫司汀

我的答案：E

10

【單選題】水溶性差，且僅能注射給藥，緩解期短，有嚴重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)

毒性，長期使用會產(chǎn)生耐藥性的藥物是()

?A、逾

?B、卡莫司汀

?C、塞替派

?D、鯉

?E、白消安

我的答案：A

1

【單選題】常用的抗代謝腫瘤藥物有()

?A、噎碇拮抗物

?B、噤嶺拮抗物

?U葉酸拮

?D、A和B和C

我的答案：D

2

【單選題】DNA和RNA的五種堿基中，口密碇主要有()

?A、尿嗜院

?尿嘴嚏、胞密定

?胞哪。定和胸腺嚏咤

?尿嚏堤、胞畸淀和胸腺嘴和

我的答案：D

3

【單選題】5-氟尿口密口定是以尿嚏咤為先導化合物，運用生物電子等排體的原理，將其中的()

?A、氫原子換成氟原子

?碳原子換成氟原子

?C、金子換蝴原子

?D、氫原子換成碳原子

我的答案：A

4

【單選題】針對胞嚏咤開發(fā)的胞嗑嚏拮抗劑的代表藥物是（）

?A、替加氟

?鹽酸阿糖胞酸

?C、疏瞟吟

?D、卡莫司汀

?E、噴司他丁

我的答案：B

5

【單選題】疏瞟吟是抗代謝藥物（）的代表藥物。

?A、葉酸拮抗劑

?啜就抗劑

?&璞吟拮抗劑

我的答案：C

6

【單選題】瞟吟類抗代謝物主要是（）的衍生物。

?A、次黃喙吟

?B、鳥嚏吟

?次黃瞟吟和鳥瞟吟

我的答案：C

7

【單選題】（）是核酸生物合成的代謝物，也是紅細胞發(fā)育生長的重要因子，所以在