執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及答案

（完整）執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及答案（通用版）

-、單選題（在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題目要求的選項(xiàng)）

1、決定疾病發(fā)生的重要條件是（A）

A.正氣

B.邪氣

C.先天之氣

D.后天之氣

2、除下列哪種情況外，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行召回：1D）

A.藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤

B.已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染

C.制劑、分裝不合格或分裝差錯(cuò)

D.正常使用的合格藥品

3、高危藥品管理應(yīng)采用（C）

A,雙人雙鎖管理

B.專庫存放

C,設(shè)置統(tǒng)一警示標(biāo)識(shí)

D.專柜加鎖，專人保管

4、靜脈補(bǔ)液治療脫水，下列說法不正確的是（C）

A.采用靜脈用的糖鹽混合溶液（須在醫(yī)院進(jìn)行）

B.首先以2:1等張液20ml,kg,于30?60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注

以擴(kuò)容

C.補(bǔ)液過程中，每3?6小時(shí)評(píng)估1次患者脫水情況，如無改善，則加快補(bǔ)

液速度

D.擴(kuò)容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴

5、不屬于肝門結(jié)構(gòu)的是（D）

A.肝固有動(dòng)脈

B.肝管

C.門靜脈

D.肝靜脈

6、關(guān)節(jié)的基本結(jié)構(gòu)不包括，D,A.關(guān)節(jié)面

B.關(guān)節(jié)囊

C.關(guān)節(jié)腔

I）.關(guān)節(jié)軟骨

7、有關(guān)肌的敘述錯(cuò)誤的是（C）A.骨骼肌又稱隨意肌

B.每塊肌肉是一個(gè)器官

C.肌肉血液供應(yīng)受阻引起癱瘓

D.每塊肌肉由肌腹和肌腱二部組成8、腓骨頸骨折，易損傷的神經(jīng)是，

C,

A.坐骨神經(jīng)

B.脛神經(jīng)

C.腓總神經(jīng)

D.腓深神經(jīng)

9、兩種以上藥物合用時(shí)，藥效減弱，稱之為，C,

A.協(xié)同作用

B.增強(qiáng)作用

C.拮抗作用

D.耐受性

10、藥物基因組學(xué)是研究，B,A.血液中藥物濃度

B.相關(guān)基因的表達(dá)差異

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.患者的依從性

11、循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級(jí)中，強(qiáng)度為B級(jí)是指，D,

級(jí)臨床研究的結(jié)論或II、III級(jí)臨床研究的推論

級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論C.結(jié)果一

致的1級(jí)臨床研究結(jié)論

D.結(jié)果一致的II、III級(jí)臨床研究結(jié)論或I級(jí)臨床研究的推論12、反

復(fù)使用某種精神藥物，產(chǎn)生欣快感，一旦停藥，出現(xiàn)戒斷癥狀，

稱之為，C,

A.耐受性

B.耐藥性

C.依賴性

D.依從性

13、下列屬于母子關(guān)系的是，B,

A.水和火

B.土和金

C.金和木

D.木和土

14、五臟中，具有"以升為健”特點(diǎn)的臟是，C,

A.心

B.肝

C.脾

D.腎

15、金元四大家中倡言“火熱論”的是，A,

A.劉完素

B,張?jiān)?/p>

C.李杲

D.朱震亨

19、"四查十對(duì)”下列敘述不正確的是，C,A.查處方.，對(duì)科別，對(duì)姓

名，對(duì)年齡；

B.查藥品，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；C.查配伍禁忌，對(duì)藥理作用，

對(duì)用法用量；D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷

20、患者用藥依從性差具體表現(xiàn)不包括，B,

A.自行減少或加大藥品劑量

B.藥害事件

C.隨意停藥

D.服藥期間吸煙、飲酒

21、下列屬于止瀉藥的是，B,A.酚靴片

B.蒙脫石散

C.西咪替丁

D.奧美拉嚶

22、下列不屬于解痙藥的是，D,B.顛茄片

C.阿托品

D.西沙比利

23、藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是，D,A.藥物信息的提供

B.用藥指導(dǎo)

C.調(diào)配

D.與藥物有關(guān)的服務(wù)

24、下列不屬于降低胃酸的抗酸藥物是，D,

A.氫氧化鈉

B.碳酸鎂

C.氫氧化鋁

D.胃蛋白酶

25、有關(guān)為腹瀉患兒（急性、持續(xù)性、或血便）補(bǔ)鋅的說法不正確的是

,C,

A.腹瀉開始后均需補(bǔ)鋅

B.急性腹瀉病患兒能進(jìn)食后即予以補(bǔ)鋅治療

C.小于6個(gè)月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20mg,共10?14dD.大于6個(gè)

月的患兒，每天補(bǔ)充含元素鋅20mg

26、有關(guān)腹瀉的治療，正確的是，C,

A.吸附劑（例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭）對(duì)治療急性腹瀉無效

B.抗動(dòng)力藥例如鴉片酊是有效的

C.吸附劑（例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭）對(duì)治療急性腹瀉無效D.常規(guī)使用

抗菌藥

27、靜脈補(bǔ)液治療脫水，下列說法不正確的是，C,

A.采用靜脈用的糖鹽混合溶液（須在醫(yī)院進(jìn)行）

B.首先以2:1等張液20nil,kg,于30?60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注

以擴(kuò)容

C.補(bǔ)液過程中，每3?6小時(shí)評(píng)估1次患者脫水情況，如無改善，則加快補(bǔ)

液速度

D.擴(kuò)容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴

28、一般不選用的腹瀉治療方法是，A,

A.止瀉劑，如洛哌丁靜

B.腸粘膜保護(hù)劑

C,微生態(tài)療法

D.中藥、推拿、捏脊、針灸和磁療等

29、某患兒，聲嘶、喉喘鳴、"空、空"樣咳嗽聲伴吸氣性呼吸困難，其

最合適的診斷是，C,

A.喉蹊

B.急性會(huì)厭炎

C.小兒急性喉炎

D.喉息肉

30、某患者，女性，40歲，咽痛發(fā)熱伴頭痛二天，T38,查見口咽粘

膜急性充血，腭弓、咽后壁淋巴濾泡紅腫，頜下淋巴結(jié)腫大、輕壓痛，根據(jù)

臨床表現(xiàn)初步診斷為，B,

A.急性扁桃體炎

B.急性咽炎

C.急性喉炎

D.急性會(huì)厭炎

31、下列關(guān)于慢性咽炎敘述正確的是，A,A.急性咽炎反復(fù)發(fā)作，轉(zhuǎn)

為慢性

B.伴有消化不良癥狀

C.間歇性低熱

D.易轉(zhuǎn)變?yōu)檠什繍盒阅[瘤

32、治療慢性喉炎的首要治療措施是，B,A.霧化吸入抗生素和糖皮

質(zhì)激素

B.尋找、去除病因

C.服用中藥

D.手術(shù)治療

33、一般人選擇跑步距離在（B）米之間較為適宜。

,800

,3000

,5000

,8000

34、工作學(xué)習(xí)的第一個(gè)黃金時(shí)間，C,A.亥時(shí)

B.丑時(shí)

C.巳時(shí)

D.辰時(shí)

35、進(jìn)行藥品臨床安全性綜合評(píng)估時(shí)，下列哪項(xiàng)可以不予考慮，C,

A.臨床有效性

B.經(jīng)濟(jì)性

C.順應(yīng)性

D.適用性36、，B,中提出“小治已病，治未病”的觀點(diǎn)

A.《論語》

B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

C.《管子》

D.《傷寒雜病論》

37、暑濕感冒的主方是：，B,A.銀翹散

B.新加香需飲

C.荊防敗毒散

D.參蘇飲

38、在一個(gè)時(shí)期引起廣泛流行，證候多相類似的感冒稱為，I),

A.傷風(fēng)

B.冒風(fēng)

C.冒寒

D.時(shí)行感冒

39、感冒的主要病因是，A,A.風(fēng)邪

B.寒邪

C.濕邪

D.熱邪

40、治感冒的湯藥服法是，A,A.不宜久煎，溫服

B.涼服

C.飯前服

D.飯后服

41、下列他汀類藥物中，同等劑量下降低LDL-C作用最強(qiáng)的是，C,

A.阿托伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

42、考慮到他汀的肝毒性，出現(xiàn)何種情況應(yīng)考慮停藥？，C,

A.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常上限B.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移

酶升高到超過正常2倍C.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常3倍

D.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常5倍43、中成藥血脂康中主

要的成分是，D,A.辛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氟伐他汀

D.洛伐他汀

44、下列他汀中，屬于親水性他汀的是，D

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

45、國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)集中度低，難以形成，B,,不利于藥品電子商務(wù)

的發(fā)展。

A.價(jià)格優(yōu)勢(shì)

B.規(guī)模優(yōu)勢(shì)

C.區(qū)域優(yōu)勢(shì)

D.促銷優(yōu)勢(shì)

46、國家在政策層面上大力支持行業(yè)重組是必然之路，再加之新版的

,A,的實(shí)施，也將推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入并購浪潮。

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GMP,

B.關(guān)于落實(shí)2014年度醫(yī)改重點(diǎn)任務(wù)提升藥品流通服務(wù)水平和效率工作

的通知

C.基本藥物制度

D.醫(yī)藥分開政策

47、京東醫(yī)藥館屬于藥品電子商務(wù)運(yùn)營模式中的，A

A.第三方平臺(tái)模式

B.自營式B2C網(wǎng)上藥店

采購平臺(tái)

D.以上都不是

48、網(wǎng)上藥店的銷售渠道只有一種，C,A.客戶信息

B.藥品專柜

C.互聯(lián)網(wǎng)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

49、下列劑型中，以乙醇為溶劑的為，A,A.酷劑

B.合劑

C.甘油劑

D.乳劑

50、下列分散系統(tǒng)的注射劑，不能用于靜脈注射的為，B,

A.藥物水溶液

B.藥物的油溶液

/W型乳濁液

D.藥物混懸液

51、下列丸劑劑型中，藥物釋放最慢的為，D,A.蜜丸

B.水丸

C.糊丸

D.蠟丸

52、從劑型的角度看，用藥最不安全的劑型為，C,A.片劑

B.膠囊劑

C.注射劑

D.丸劑

53、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定了每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱

抗菌藥物的品種，其口服劑型各不得超過（A）

54、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采

購抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則

上每年不得超過（D）

例次

例次

例次

例次

55、"陽病治陰”的方法適用于，C,

A.陽偏盛證

B.陰偏盛證

C.陰偏衰證

D.陽偏衰證

56、研究疾病發(fā)生的原因和條件，闡明疾病本質(zhì)的學(xué)科是，B,A.臨

床藥理學(xué)

B.病理生理學(xué)

C,藥物流行病學(xué)

D.診斷學(xué)

57、藥品人為風(fēng)險(xiǎn)不包括，D,

A.藥品認(rèn)知風(fēng)險(xiǎn)

B.職業(yè)道德風(fēng)險(xiǎn)

C,藥品調(diào)配核發(fā)

D.藥物ADR

58、人體最大、最復(fù)雜的關(guān)節(jié)是，C,A.肩關(guān)節(jié)

B.肘關(guān)節(jié)

C.膝關(guān)節(jié)

[).腕關(guān)節(jié)

59、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥

物超常處方，D,以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用

級(jí)

和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。

二、多選題

1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以提出清退或者

更換意見的有，B,C,E,

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.藥學(xué)部門

C.臨床科室

D.采購部門

E.抗菌藥物管理工作組

2、心室收縮時(shí)，B,C,D,E,A.乳頭肌不收縮

B.三尖瓣關(guān)閉

C,主動(dòng)脈瓣開放

D.三尖瓣關(guān)閉

E.肺動(dòng)脈瓣開放

3、需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括，A,B,C,D,E,

A.治療范圍窄的藥物

B.呈飽和動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.需長期用藥者

D,藥物中毒診斷

E.藥物治療不出現(xiàn)預(yù)期療效4、中醫(yī)學(xué)稱肺為，ACD,A.嬌臟

B.生之本

C.水之上源

D.華蓋

E.氣之海

5、風(fēng)險(xiǎn)管理指如何在一個(gè)肯定有風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境里把風(fēng)險(xiǎn)減至最低的管理

過程，包括，A,C,E,

A,對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的量度

B.風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警

C.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估

D.適宜的管理方法

E.風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)變策略

6、正確使用西瓜霜口含片治療咽炎的做法是，A,B,C,D,E,

A.應(yīng)用口含片含服時(shí)宜把藥片置于舌根部，盡量貼近咽喉B.含服的時(shí)

間越長，療效越好

C.含服時(shí)不宜咀嚼或吞咽藥物，保持安靜

D.含后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食或飲水

E.含后偶見有過敏反應(yīng)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)停藥

7、急性水樣腹瀉多見于，A,B,

A.病毒感染

B.產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染

C,侵襲性細(xì)菌感染D.寄生蟲感染

E.喂養(yǎng)不當(dāng)

8、下列屬于慢性咽炎分型的是，A,B,C,D,

A.慢性單純性咽炎B.慢性肥厚性咽炎C.萎縮性咽炎

D.干燥性咽炎

E,慢性壞死性咽炎9、因時(shí)施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物

和食物有，A,B,

C,D,E,

A,茯苓

B.山藥

C.意松仁

D.胡蘿卜

E.菠菜

10、體虛感冒的主要證型有，A,B,C,D,A.陰虛感冒

B.血虛感冒

C.氣虛感冒

D.陽虛感冒

E.秋燥感冒

11、本患者聯(lián)合應(yīng)用了他汀和依折麥布，關(guān)于這點(diǎn)說法正確的有，A,

B,C,

A.提高降脂達(dá)標(biāo)率

B.同單藥應(yīng)用增加劑量的方案比，降低不良反應(yīng)的發(fā)生率

C.可進(jìn)一步降低TC和LDL-C的水平

D.可進(jìn)一步降低HDL-C的水平

E.屬于不合理的調(diào)脂組合

12、藥品電子商務(wù)的主要運(yùn)營模式有，B,C,D,A,P2P模式

B.B2B采購平臺(tái)

C.第三方平臺(tái)模式

D.自營式B2c網(wǎng)上藥店E.EC模式

13、下列劑型中，為滅菌的劑型為，B,C,D,E,

A.片劑

B.注射劑

C.眼用制劑

D.深部創(chuàng)傷的制劑

E.大面積燒燙傷制劑

14、醫(yī)院藥品風(fēng)險(xiǎn)潛伏于藥品在醫(yī)院流通使用的整個(gè)周期，涵蓋，A,

B,C,D,E,等環(huán)節(jié)。

A.藥品采購與儲(chǔ)存

B.用藥決策

C.藥品調(diào)配與核發(fā)

D.醫(yī)囑執(zhí)行

E.患者用藥依從性

15、循證醫(yī)學(xué)的主要研究方法是，A,B,C,D,

A.大樣本

B.多中心

C.隨機(jī)對(duì)照

D.薈萃分析

E.雙盲試驗(yàn)

二、判斷題

1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，國家中醫(yī)藥管理部門在職責(zé)范

圍內(nèi)負(fù)責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。，正確，

2、錐體外系是維持和協(xié)調(diào)骨骼肌運(yùn)動(dòng)的傳導(dǎo)通路，正確，

3、PK/PD參數(shù)法是評(píng)價(jià)藥物安全性的一種方法。，錯(cuò)誤，

4、具有閉阻不通癥狀的虛性病證，用補(bǔ)益藥物來治療，屬于通因通用。，

錯(cuò)誤，

5、風(fēng)險(xiǎn)指特定情況和特定時(shí)期內(nèi)，某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的可

能性，因此，可將風(fēng)險(xiǎn)理解為不利的、不測(cè)的或不確定的事件，或理解為

"事件”將要發(fā)生的概率。，正確，

6、處方一般不得超過5日用量；急診處方一股不得超過2日用量；對(duì)于

某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明

理由，錯(cuò)誤，

7、重癥腹瀉患兒常合并代謝性酸中毒、低血鈣、低血鎂和高血鉀，錯(cuò)誤,

8、急性喉炎一般起病較急，經(jīng)積極治療后大多數(shù)預(yù)后較好。，正確，

9、中醫(yī)認(rèn)為血虛時(shí)參棗米飯、山藥湯圓、茯苓包子、益脾餅、大棗粥等

食物。，錯(cuò)誤，

10、感冒不要濫用抗生素，濫用抗生素退燒,實(shí)際上是破壞了人體免疫力,

使免疫系統(tǒng)無法抵御外邪，使病氣深入加重了。表面癥狀雖然暫時(shí)消失，

但不久必然出現(xiàn)更嚴(yán)重的內(nèi)臟功能失常癥狀。，正確，

11、環(huán)抱素可降低瑞舒伐他汀的血藥濃度。，錯(cuò)誤，

12、網(wǎng)上藥店的商品應(yīng)做到品種豐富、分類清晰、介紹詳細(xì)，方便會(huì)員尋

找和選擇。，正確，

13、栓劑儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)冷藏，正確，

14、以證據(jù)為基礎(chǔ)的臨床藥物治療學(xué)，即循證藥學(xué)。，正確，

15、15、生物制品的驗(yàn)收要索取加蓋供貨公司紅印章的《生物制品批簽

發(fā)證》。，正確，

16、腎髓質(zhì)內(nèi)有許多顏色較深放射狀條紋的腎錐體，正確，

17、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，衛(wèi)生行政部門工作人員依法對(duì)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示證件。，正確,

18、藥物利用研究和評(píng)價(jià)不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。，錯(cuò)誤，

19、真熱假寒證的病機(jī)是陰盛格陽。，錯(cuò)誤，

20、脊神經(jīng)前根屬運(yùn)動(dòng)性，后根屬感覺性。，正確，

21、半衰期在8?24小時(shí)，每天給藥1次較為方便，可提高患者對(duì)醫(yī)囑的

依從性。，錯(cuò)誤，

22、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，藥劑科主要負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)抗

菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人。，錯(cuò)誤，

23、"佐金平木”法確立的理論依據(jù)是五行相克。，正確，

24、陽中求陰的方法，適用于陰偏衰。，正確，

25、社會(huì)藥學(xué)研究如何以有限的藥物資源實(shí)現(xiàn)最大限度的健康效果改

善。，錯(cuò)誤，

單選題1、我國從哪年開始引入"基本藥物”的概念？，C,

A、1989o

B、2009o

C、1979o

D、2010o

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本

藥物零差率銷售？，A,

A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

D、社會(huì)零售藥店。

3、國家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類

別與結(jié)構(gòu)比例，原則

上幾年調(diào)整一次？，C,

A、一年。

B、二年。

C、三年。

D、四年。

4、2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各省，區(qū)、市，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物

現(xiàn)狀對(duì)基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

指標(biāo)。2012版基本藥物目錄共，520,

種，其中化學(xué)藥品和生物制品，317,種，中成藥，203,種。，A,A、

520;317;203oB、510;306;204oC、550;340;210oD、

530;319;211o

5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？，A,

A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。

C、主要用于滋補(bǔ)保健的。

D、非臨床治療首選的。

多選題1、國家基本藥物目錄包括，ABC,

A、化學(xué)藥品

B生物制品

C、中藥飲片

D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？，ABC,

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低

藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾

得實(shí)惠。

D、減少醫(yī)患糾紛。

3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括，ABC,A、成本和市

場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。

B、專家評(píng)審。

C、聽取各方面意見。

D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要，ABC,

A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。

B、引導(dǎo)鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。C、完善國家藥品儲(chǔ)

備制度。

D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標(biāo)書，包括，ACD,

A、藥品采購目錄、采購周期。

B、采購平均價(jià)格水平。

C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。

D、采購數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。

單選題：1、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是，C,

A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理

體系要求》D《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用，B,方法來建立質(zhì)量管理體

系。

A系統(tǒng)

B過程

C預(yù)防

D改進(jìn)

3、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在，D,個(gè)方面形成文件化的程序。

A4

B8

C5

I)6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有，A,種類型A4

B8

C5

D6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)，D,參與。

A領(lǐng)導(dǎo)

B管理層

C執(zhí)行層

D全員

多選題1、體系文件的編寫原則，包括（ABCDE）A指令性

B系統(tǒng)性

C協(xié)調(diào)性

D實(shí)用性

E有效性

2、體系文件通常包括，ABD,A質(zhì)量手冊(cè)

B程序文件

C生產(chǎn)計(jì)劃

D表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括，ABCDE,

A系統(tǒng)化

B預(yù)防為主

C滿足顧客要求

D過程方法

E質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有，BC,

A上級(jí)要求

B管理者推動(dòng)

C受益者推動(dòng)

D滿足體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括，BCDE,A規(guī)章制度

B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

C檢驗(yàn)規(guī)程

D工藝規(guī)程

E質(zhì)量計(jì)劃

單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是，C,

A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時(shí)間縮短

C可以返工和補(bǔ)救

D包衣材料選擇性廣

2.出現(xiàn)"橘皮”膜是因?yàn)?，B,

A噴量太快

B干燥不當(dāng)

C控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均

3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放，B,

A親水性

B疏水性

CA與B都可以

DA與B都不可以

4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是，D,

A葡萄糖衍生物

B甲基衍生物

C羥丙基衍生物D乙基邛-CYD

5.構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是，B,A0-50nm

B50-200nin

C300-500nm

D500-1000nm

多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是，ACD,A糖包衣

B微丸包衣

C薄膜包衣

D特殊材料包衣

2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料，BCD,A纖維素衍生物類

B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類3.薄膜包衣的方法有，

ABCD,

A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法

4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有，ABCD,

A增強(qiáng)藥物的靶向性

B提高藥物生物利用度

C改善藥物穩(wěn)定性

D提高藥物控釋效果

5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有，ABCD,A膜控成型技術(shù)

B多元定位釋藥技術(shù)

C微丸制備技術(shù)

D脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的

技術(shù)方法為？，I),

A、薄層色譜法

B、氣相色譜法

C、高效液相色譜法

D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列

行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于，C,

A、GAP規(guī)范

B、GMP規(guī)范

C、GLP規(guī)范

D、GSP規(guī)范

3.對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)?/p>

中藥中含有哪種成分？，C,

A、生物堿類

B、毒昔類

C、毒性蛋白類

D、金屬元素類

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成

完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬

的方法為下列哪種方法？，A,

A、免疫學(xué)方法

B、比色法

C、原子吸收分光光度法

D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

5.我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？

,A,

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性

狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

I）、檢查及有效成分的含量測(cè)定

多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？，ABCD,A、

紫外分光光度法

B、原子熒光光度法

C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

D、高效液相色譜法

2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？，ABCD,A、中藥安全

性控制技術(shù)

B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系

C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)

I）、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)

3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？，ABCD,A、機(jī)體參與的中藥配

伍毒性研究

B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯

片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究

4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？，ACD,A、液相色譜一質(zhì)

譜聯(lián)用法

B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

C、免疫分析法

D、超臨界流體色譜

5.中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？，ABCD,

A、藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù)

B、過程質(zhì)量控制技術(shù)

C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)

D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？，A,

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)

學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系

的

一門學(xué)科

B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間

關(guān)聯(lián)性大小的量度

C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法

［）、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)

2.圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？，B,

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究

B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究

C、適用于非揮發(fā)性成分的研究

D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究

3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？，C,

A、最大限度的保留藥效物質(zhì)

B、最大限度的除去無效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中

的主要活性成分或藥效物質(zhì)

4.什么是中藥質(zhì)量？，D,

A、中藥中化學(xué)成分的含量

B、中藥的藥效作用

C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用5.我國質(zhì)量

控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？

,A,

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定C、定性鑒別、檢

查及有效成分的含量測(cè)定

D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？，ABC,A、中藥藥效學(xué)

B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型

C、中藥指紋圖譜

D、中藥化學(xué)

2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？，ABCD,A、高效液相色譜法

B、氣相色譜法

C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

D、薄層色譜法

3.高效液相色譜法有"四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？，ABCD,

A、高壓

B、高速、高效

C、高靈敏度D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？

,ABCD,

A、相關(guān)分析、回歸分析

B、聚類分析、圖譜匕對(duì)法

C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較

5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問題？，ABCD,

A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題

B、新技術(shù)不能普及

C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致

D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷

單選題1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：，A,

,A,藥學(xué)及工藝研究，B,臨床安全性，C,臨床有效性，I),倫理學(xué)2、

為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用，D,的藥材。，A,

GMP,B,GSP,C,GLP,D,GAP

3、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含，A,

,A,隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究，B,回顧性研究和前瞻性研究，C,生

態(tài)學(xué)研究和描述性研究

4、隊(duì)列研究的類型不包括：，D,

,A,前瞻性隊(duì)列研究，B,回顧性隊(duì)列研究，C,雙向性隊(duì)列研究

,D,單向性隊(duì)列研究

5、大品種培育開發(fā)策略：，A,

,A,確定某1品種，開展"3項(xiàng)分析"，做到"5個(gè)明確"，實(shí)現(xiàn)"7方面

提升"

,B,確定某1品種，開展"3項(xiàng)分析"，做到"4個(gè)明確"，實(shí)現(xiàn)"8方面

提升"

,C,確定某1品種，開展"3項(xiàng)分析"，做到"3個(gè)明確〃，實(shí)現(xiàn)"9方面

提升"

多選題1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)，AC,

,A,患者的選擇，B,醫(yī)院的選擇，C,評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，D,劑型的選

擇2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：，AB,

,A,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，B,序貫試驗(yàn)，C,成組序貫試驗(yàn)，D,適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：，AB,

,A,藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，B,治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)

學(xué)評(píng)價(jià)，C,成本一效用分析，D,成本一效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：，ABCD,

,A,品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理，B,啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估，C,制

訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃，D,風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估

5、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指，ABC,

,A,臨床優(yōu)勢(shì)分析，B,制藥過程分析（C）藥品風(fēng)險(xiǎn)分析（D）市場(chǎng)競(jìng)

爭(zhēng)

分析

單選題，1,合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是，D,A科學(xué)性、有效性、安

全性、適當(dāng)性

B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性

C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性

I）安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性，2,以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)

誤的是，B,

A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)

B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增

加效應(yīng)便不再增加，3,老年人用藥劑量一般為成人的，D,A1,2

B1,3

C1,4

D2,3

,4,以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是，C,A臨床適應(yīng)證明確的藥

物

B長期使用證明安全有效的藥物

C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥

物

,5,以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)，C,

A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率

多選題，1,用藥的適當(dāng)性包括，BCD,A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象

B適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

C適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

I）適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

,2,以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因，ABC,

A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)

B臨床用藥監(jiān)控不力

C責(zé)任心不強(qiáng)

D使用了質(zhì)量不合格的藥品

,3,以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果，ABCD,A延誤疾病治療

B浪費(fèi)醫(yī)藥資源

C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)

D發(fā)生藥源性疾病

,4,處方中如何遵循合理用藥的原則，ABCD,A在尚未有明確診斷時(shí)

先預(yù)防用藥

B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適應(yīng)

證、禁忌證，正確選擇藥物

,5,以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是，ABCD,A凡需要加大劑量

才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱

為耐受性

R先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶

誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

單選題1、哺乳期用藥時(shí).，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是，B,

A.藥物吸收率

B.母體組織通透性加強(qiáng)

C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢

D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜2、可通過母乳造成新生

兒黃疸的藥物是，D,A.青霉素

B.葡萄糖

C.氯化鈉

D.磺胺

3、哺乳期婦女使用匕較安全的藥物是，C,A.紅霉素

B.甲硝理

C.頭狗菌素

D.哇諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是，D,A.脂溶性高、

弱堿性、分子量

B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)

D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是，C,A.藥物的

高蛋白結(jié)合率

B.藥物的服用量

C.乳母的血漿藥物水平

D.藥物分子量大于5。0多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的

因素是，BCD,

A.胃酸

B.高鈣食物

C.口服不能吸收的藥物

D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括，ABCD,A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊

B.適時(shí)哺乳，防止蓄積

C..非用不可，選好代替

D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌，ABCD,A.澳隱亭

B.避孕藥物，雌激素，

C.吠塞米

D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是，ABC,

A.金剛烷胺

B.胺碘酮

C.磺胺

D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是，ABCD,A.抗甲狀腺素類藥

B.嗓諾酮類藥

C.異煙掰

D,甲硝喋

單選題，1,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待

患者一視同仁，體現(xiàn)

了，B,原則

A、救死扶傷，不辱使命

B、尊重患者，平等相待

C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D、進(jìn)德修業(yè)，

珍視聲譽(yù)

,2,下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能，C,

A、塑造形象

B、溝通信息

C、積蓄能量

D、增進(jìn)友誼

,3,消除病人顧慮的最重要的因素是，C,A、嫻熟的技術(shù)

B、自然的儀態(tài)

C、親切的問候

I）、舒適的環(huán)境

，4,社交禮儀中的一條重要原則一"不得糾正”，它在交談中的具體

運(yùn)用是指，D,A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人D、

不要隨意插嘴

,5,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購非處方藥提供，C,A、處方審核和監(jiān)督

B、處方簽字

C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議

I）、藥品推薦

指導(dǎo)

多選題，1,舉止禮儀包括，AB,A、優(yōu)雅的站姿

B、優(yōu)雅的坐姿

C、語言科學(xué)性

D、電話禮儀

,2,藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到，ABCD,

A、儀表儀容干凈、整潔

B、優(yōu)雅的坐姿

C、儀表儀容端莊大方

D、儀表儀容簡(jiǎn)約

3,對(duì)開辦經(jīng)營，ABC,的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥

B、處方藥

C、甲類非處方藥

D、乙類非處方藥

,4,學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與，ACD,

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象

B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)

C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)

I）、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)

,5,使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的，ABCD,性A、科學(xué)性

B、靈活性

C、藝術(shù)性

D、保護(hù)性

單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC,的敘

述總，最正確的是，D,A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供

的

服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C、PC是藥

師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)

I）、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的其

種特殊需要

2、”藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性"其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)

象"，D,

A、限于住院患者

B、限于門患者

C、限于家庭患者

D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者

3、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是，D,A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)

知識(shí)

B、藥物制劑的等效性

C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)

D、注射劑的配制、

溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是，D,A、患者

B、廣大公眾

C、藥品消費(fèi)者

D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等5、以下所列項(xiàng)目中，不

是藥歷的格式和內(nèi)容是，A,A、患者病歷

B、患者基本情況

C、患者用藥記錄

【）、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)

多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋，ACD,

A、患者自身資料

B、藥物治療的成本

C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品

D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括，ABCD,

A、退藥、藥品數(shù)量

B、藥品質(zhì)量

C、價(jià)格異議

D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是

,ABCD,

A、有助于患者提高依從性

B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)

C、可預(yù)防藥晶不良反應(yīng)的發(fā)生

D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是，ABCD,A、提高藥物的治

療效果

B、提高藥物治療安全性C提高藥物治療依從性I）、提高藥物治療效益/

費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括，ABCD,A、提供適宜的場(chǎng)所

B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制

D、制定藥帥與患者溝通的基本用語

單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為，C,年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)

自有效期屆滿

（A），向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。A.6個(gè)

月前

B.5個(gè)月前

C.4個(gè)月前

D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以

上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B）以下罰款。

A.5千元

B.1萬元

C.2萬元

D.5萬元

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（D）起施行A.2015年4月1日

B.2015年5月1日

C.2015年6月1日

D.2015年3月1日

5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自，A,起施行

A.2015年3月1日

B.2015年2月1日

C.2015年4月1日

D.2015年5月1日

6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)

,A,

A.三次

B.兩次

C.四次

D.五次

7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是，B,A.萬元

B.萬元

C.萬元

D.萬元

8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是，B,萬元

B.萬元

C.萬元

D.萬元

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是，C,萬元

B.3萬元

C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定

D.6萬元

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是，A,萬元

B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定

D.萬元多選題：11.去療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

執(zhí)行法律，ABCD,標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況

A.法規(guī)

B.規(guī)章

C.規(guī)范

D.質(zhì)量

12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，BCD,,具有相應(yīng)的質(zhì)

量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員

A.高學(xué)歷人員

B.專業(yè)技術(shù)人員

C.管理人員

D.操作人員

13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求（ABC）的總體布局

應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙

A.生產(chǎn)

B.行政

C.輔助區(qū)

D.合格區(qū)

14.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備，ABCD,的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作

記錄

A.使用

B.清潔

C.維護(hù)

D.維修

15.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的

,BCD,等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)A.設(shè)計(jì)

B.驗(yàn)證

C.安裝

D.運(yùn)行

16.藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（ABCD），用于

描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)

A.安全性

B.準(zhǔn)確性

C.可養(yǎng)性

D.運(yùn)行性

17.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括，ABCD,,其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)

險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A.

應(yīng)用程序的驗(yàn)證

B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)

C.適合的工藝

D.質(zhì)量安全

18.計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)

包括，ABCD,和實(shí)施變更等規(guī)定

A.評(píng)估

R.驗(yàn)證

C.審核

D.批準(zhǔn)

19.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法

定職責(zé)，對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、，ABCD,開展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核

查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用

A.生產(chǎn)申請(qǐng)

B.仿制藥申請(qǐng)

C.補(bǔ)充申請(qǐng)

D.再注冊(cè)申請(qǐng)

20.在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)，

ABD,進(jìn)行驗(yàn)收并記錄

A.廠房

B.設(shè)施

C.質(zhì)量

D.設(shè)備

選擇題，每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案，

1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：（1分）

A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象

稱為耐受性

B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲

得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

ABD

2、處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）

A在尚耒有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥

B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適

應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物

BCD

3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）

A延誤疾病治療

R浪費(fèi)醫(yī)藥資源

C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)

D發(fā)生藥源性疾病

ABCD

4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：（1分）

A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B臨床用藥監(jiān)控不力

C責(zé)任心不強(qiáng)

D使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC

5、用藥的適當(dāng)性包括：（1分）A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象

B適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

C適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

D適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

ABCD

6、以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)：（1分）

A治愈率

B顯效率

C發(fā)病率

D無效率

C

7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：（1分）A臨床適應(yīng)證明確的藥

物

B長期使用證明安全有效的藥物

C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的

藥物

C

8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）A1,2

B1,3

C1,4

D2,3

D

9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是：（1分）A藥物必須達(dá)到一定劑

量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)

C量效曲線的50,處可以代