效期藥品管理原則

效期藥品管理原則合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，乙方為藥品使用單位，雙方為共同遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量和安全，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本藥品管理原則合同，以便雙方共同遵守。一、藥品的采購與驗(yàn)收1.甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等證件的復(fù)印件，乙方應(yīng)予以留存。2.甲方應(yīng)保證所供藥品為合法生產(chǎn)、合法經(jīng)營，符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并按合同約定的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等提供藥品。3.乙方對所收藥品應(yīng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)予以接收，驗(yàn)收不合格的藥品，乙方有權(quán)拒收，甲方應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)更換或退貨。二、藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)1.乙方應(yīng)按照藥品儲(chǔ)存管理要求，對藥品進(jìn)行妥善儲(chǔ)存，確保藥品質(zhì)量不受影響。2.乙方應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，定期對儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)處理。3.乙方應(yīng)建立藥品庫房管理制度，確保藥品庫房的安全、衛(wèi)生、通風(fēng)、干燥，并設(shè)有有效的防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等措施。三、藥品的銷售與使用1.甲方應(yīng)按照合同約定的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等向乙方供應(yīng)藥品，不得提供假冒偽劣藥品、過期藥品、無效藥品和其他不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。2.乙方應(yīng)按照藥品說明書的要求使用藥品，不得濫用、亂用、誤用藥品，不得擅自改變藥品的適應(yīng)癥、用法、用量等。3.乙方應(yīng)建立藥品使用管理制度，對藥品的使用進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保藥品的使用安全和有效。四、藥品的售后服務(wù)1.甲方應(yīng)對乙方在使用過程中遇到的藥品質(zhì)量問題、技術(shù)問題提供及時(shí)、有效的售后服務(wù)。2.甲方應(yīng)在合同約定的時(shí)間內(nèi)，對乙方提出的退貨、換貨、維修等要求及時(shí)予以響應(yīng)和處理。3.甲方應(yīng)按照合同約定，對乙方在使用過程中發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及時(shí)予以跟蹤、調(diào)查和處理。五、合同的履行與解除1.雙方應(yīng)按照合同約定的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等履行合同義務(wù)，不得無故違約。2.合同履行過程中，如遇不可抗力等因素，影響合同的履行，雙方應(yīng)按國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定及時(shí)協(xié)商處理。3.合同履行完畢，經(jīng)雙方確認(rèn)無爭議后，雙方應(yīng)及時(shí)辦理合同解除手續(xù)。六、爭議的解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。3.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________代表（簽名）：__________代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件2.甲方藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件3.甲方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件4.甲方稅務(wù)登記證復(fù)印件5.甲方組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件6.乙方藥品采購清單7.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書8.藥品說明書9.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)記錄表10.藥品銷售記錄表11.藥品不良反應(yīng)跟蹤記錄表12.合同解除協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按合同約定提供合法、有效的藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等證件，視為違約。2.甲方未按合同約定提供符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，視為違約。3.甲方未按合同約定時(shí)間、品種、規(guī)格、數(shù)量供應(yīng)藥品，視為違約。4.乙方未按合同約定對藥品進(jìn)行驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用，視為違約。5.乙方未按合同約定時(shí)間、品種、規(guī)格、數(shù)量購買藥品，視為違約。6.雙方未按合同約定履行合同義務(wù)，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查、批準(zhǔn)，并發(fā)給的準(zhǔn)許生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行審查、批準(zhǔn)，并發(fā)給的準(zhǔn)許經(jīng)營藥品的證明文件。3.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品的質(zhì)量、安全、有效性的技術(shù)要求。4.假冒偽劣藥品：指未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，或者不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。5.合格產(chǎn)品：指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。6.不良反應(yīng)：指藥品在正常用法用量下，對人體產(chǎn)生的不良作用。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與甲方溝通，要求甲方更換或退貨。2.藥品供應(yīng)不及時(shí)：及時(shí)與甲方溝通，要求甲方按時(shí)供應(yīng)藥品。3.藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)問題：建立健全藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)制度，定期檢查藥品質(zhì)量。4.藥品使用問題：按照藥品說明書要求使用藥品，不得濫用、亂用、誤用。5.售后服務(wù)問