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文檔簡介
目錄
2009年衛(wèi)生部發(fā)布的6個技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)..............................1
中華人民共和國衛(wèi)生部通告.................................8
第1部分:醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范
前言.....................................................9
1范圍................................................9
2規(guī)范性引用文件.....................................10
3術(shù)語和定義.........................................10
4管理要求...........................................11
5基本原則...........................................12
6人員要求...........................................12
7建筑要求...........................................12
8設(shè)備、設(shè)施.........................................14
9耗材要求...........................................15
10相關(guān)部門管理職責(zé)與要求............................16
第2部分:醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范.......17
前言....................................................17
1范圍...............................................17
2規(guī)范性引用文件.....................................18
3術(shù)語和定義.........................................18
4診療器械、器具和物品處理的基本原則.................19
5診療器械、器具和物品處理的操作流程.................20
6被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診
療器械、器具和物品的處理流程.........................28
附錄A...................................................30
CSSD不同區(qū)域人員防護(hù)著裝要求............................30
附錄B............................................................................................................30
器械、器具和物品的清洗操作方法..........................30
附錄C............................................................................................................32
酸性氧化電位水應(yīng)用指標(biāo)與方法............................32
附錄D............................................................................................................34
壓力蒸汽滅菌器蒸汽用水標(biāo)準(zhǔn)..............................34
第3部分:醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn).......35
前言....................................................35
1范圍.................................................35
2規(guī)范性引用文件.......................................36
3術(shù)語和定義...........................................36
4監(jiān)測要求及方法.......................................37
5質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求.......................42
附錄A............................................................................................................44
壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測方法..............................44
附錄B............................................................................................................44
干熱滅菌的生物監(jiān)測方法..................................44
附錄C............................................................................................................45
環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測方法..............................45
醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范.........................................46
前言....................................................46
1范圍.................................................46
2規(guī)范性引用文件.......................................46
3術(shù)語和定義...........................................47
4手衛(wèi)生的管理與基本要求...............................48
5手衛(wèi)生設(shè)施............................................48
6洗手與衛(wèi)生手消毒......................................49
7外科手消毒............................................50
8手衛(wèi)生效果的監(jiān)測......................................51
附錄A......................................................52
醫(yī)務(wù)人員洗手方法........................................52
附錄B......................................................53
手衛(wèi)生效果的監(jiān)測方法....................................53
醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范...........................................54
1范圍..................................................54
2規(guī)范性引用文件........................................54
3術(shù)語和定義............................................54
4隔離的管理要求........................................57
5建筑與布局隔離要求....................................58
6醫(yī)務(wù)人員防護(hù)用品的使用................................61
7不同傳播途徑疾病的隔離與預(yù)防..........................63
附錄A.......................................................67
口罩的佩戴方法..........................................68
附錄B...................................................70
護(hù)目鏡或防護(hù)面罩的戴摘方法..............................70
附錄C......................................................70
無菌手套戴脫方法........................................70
附錄D......................................................72
隔離衣與防護(hù)服穿脫方法..................................72
附錄E.......................................................76
常見傳染病傳染源、傳播途徑及隔離預(yù)防....................76
附錄F.......................................................77
常見傳染病潛優(yōu)期、隔離期和觀察期........................77
附錄G.......................................................78
常見多重耐藥菌感染患者的隔離措施........................78
醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范...........................................79
前言....................................................79
1范圍..................................................80
2規(guī)范性引用文件........................................80
3術(shù)語和定義............................................80
4監(jiān)測的管理與要求......................................81
5監(jiān)測.................................................83
附錄A...................................................84
醫(yī)院感染暴發(fā)報告表......................................84
附錄B...................................................85
全院綜合性監(jiān)測..........................................85
附錄C...................................................86
手術(shù)部位感染監(jiān)測........................................86
附錄D...................................................88
成人及兒童生病監(jiān)護(hù)病房(ICU)醫(yī)院感染監(jiān)測...............88
附錄E...................................................91
新生兒病房醫(yī)院感染監(jiān)測..................................91
附錄F...................................................93
細(xì)菌耐藥性監(jiān)測..........................................93
附錄G...................................................94
醫(yī)院感染率病率調(diào)查......................................94
附錄H...................................................95
臨床抗菌藥物使用調(diào)查....................................95
醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范.......................................97
前言....................................................98
1范圍..................................................99
2規(guī)范性引用文件........................................99
3術(shù)語和定義...........................................100
4管理要求.............................................103
5消毒、滅菌基本原則...................................104
6清洗與清潔...........................................106
7常用消毒與滅菌方法...................................107
8高度危險性物品的滅菌.................................107
9中度危險性物品的消毒.................................108
10低度危險性物品的消毒................................109
11杭病毒、氣性壞疽和突發(fā)不明原因傳染病的病原體污染物品和環(huán)
境的消毒...............................................110
12皮膚與黏膜消毒......................................113
13地面和物體表面的清潔與消毒..........................115
14清潔用品的消毒......................................116
附錄A..................................................117
清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測.............................117
附錄B..................................................127
消毒試驗(yàn)用試劑和培養(yǎng)基配方.............................127
附錄C..................................................130
常用消毒與滅菌方法.....................................130
C.1壓力蒸汽滅菌....................................130
C.2干熱滅菌........................................132
C.3環(huán)氧乙族氣體滅菌...................................133
C.4過氧化氫低溫等離子體滅菌........................134
C.5低溫甲醛蒸汽滅菌................................135
C.6紫外線消毒......................................136
C.7臭氧............................................137
C.8醛類...............................................138
C.9過氧化物類.......................................140
C.10含氯消毒劑.......................................143
C.11醇類消毒劑(含乙醇、異丙醇、正丙醇、或兩種成分的復(fù)方
制劑)..................................................144
C.12含碘類消毒劑.....................................145
C.13氯己定............................................146
C.14季鐵鹽類..........................................147
C.15酸性氧化電位水...................................147
C.16煮沸消毒..........................................148
C.17流動蒸汽消毒.....................................149
C.18其他消毒滅菌方法.................................149
醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范.........................................150
前言.......................................................151
1范圍......................................................152
2規(guī)范性引用文件...........................................152
3術(shù)語和定義................................................152
3.1空氣凈化aircleaning.......................................................152
3.2潔凈手術(shù)部(室)cleanoperatingdepartment(room).......152
3.3自然通風(fēng)naturalventilation.........................................152
3.4集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)centralair-conditioningventilationsystem..152
3.5空氣凈化消毒裝置aircleaninganddisinfectiondevice............153
4管理及衛(wèi)生學(xué)要求.........................................153
4.1空氣凈化管理要求...................................153
4.2空氣凈化衛(wèi)生要求....................................153
5空氣凈化方法.............................................153
5.1通風(fēng)................................................153
5.2集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng).................................154
5.3空氣潔凈技術(shù).....................................154
5.4紫外線消毒.......................................155
5.5循環(huán)風(fēng)紫外線空氣消毒器...........................155
5.6靜電吸附式空氣消毒器.............................156
5.7化學(xué)消毒法.......................................156
6不同部門空氣凈化方法.................................157
7不同情況下空氣凈化方法...............................159
8空氣凈化效果的監(jiān)測...................................160
2009年衛(wèi)生部發(fā)布的6個技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
中華人民共和國衛(wèi)生部通告
衛(wèi)通〔2009〕10號
現(xiàn)發(fā)布《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理規(guī)范》等6項(xiàng)衛(wèi)
生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其編號和名稱如下:
一'強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
(一)WS310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理
規(guī)范;
(二)WS310.2-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗
消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范;
(三)WS310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗
消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)。
二'推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
(一)WS/T311-2009醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范;
(二)WS/T312-2009醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范;
(三)WS/T313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范。
以上標(biāo)準(zhǔn)于2009年12月1日起實(shí)施。
特此通告。
二OO九年四月一日
醫(yī)院消毒供應(yīng)中心
第1部分:管理規(guī)范
Centralsterilesupplydepartment(CSSD)
Part1:managementstandard
前言
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理辦法》制
定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)工作區(qū)域的溫度、相對濕度和照度要求部分參照了美國
ANSI/AAMIST79:2006醫(yī)療設(shè)備中蒸汽消毒和滅菌保證綜合指南
(ANSI/AAMIST79:2006Comprehensiveguidetosteamsteri1ization
andsterilityassuranceinhealthcarefacilities)o
本標(biāo)準(zhǔn)第7.2.1、7.2.4.3、8.1.2條為推薦性,其余為強(qiáng)制性。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)院感染控制標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所、北京大學(xué)第一醫(yī)院、
北京協(xié)和醫(yī)院、中國疾病預(yù)防控制中心、上海瑞金醫(yī)院、廣州市第一人
民醫(yī)院、江蘇省南京市衛(wèi)生局、煤炭總醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人鞏玉秀、么莉、李六億、任伍愛、張青、張流波、
李新武、錢黎明、馮秀蘭、王易非、鐘秀玲、武迎宏、張字、黃靖雄。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(centralsterilesupply
department,CSSD)管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設(shè)備、
設(shè)施、耗材要求和相關(guān)部門管理職責(zé)與要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)院CSSD和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的社會化消毒
滅菌機(jī)構(gòu)。暫未實(shí)行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院,其手術(shù)部(室)的消
毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。
己采取污水集中處理的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照使用。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是標(biāo)
注日期的引用文件,其隨后所有的修改(不包括勘誤內(nèi)容)或修訂版均不
適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用
這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于
本標(biāo)準(zhǔn)。
GB5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝
WS310.2醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技
術(shù)操作規(guī)范
WS310.3醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效
果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)消毒技術(shù)規(guī)范
消毒滅菌規(guī)范衛(wèi)生部
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1消毒供應(yīng)中心centralsterilesupplydepartment,CSSD
醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗消毒、
滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門。
3.2去污區(qū)decontaminationarea
CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行回收、分類、清
洗、消毒(包括運(yùn)送器具的清洗消毒等)的區(qū)域,為污染區(qū)域。
3.3檢查、包裝及滅菌區(qū)inspectionandpackingsterilization
area
CSSD內(nèi)對去污后的診療器械、器具和物品,進(jìn)行檢查、裝配、包裝
及滅菌(包括敷料制作等)的區(qū)域,為清潔區(qū)域。
3.4無菌物品存放區(qū)sterilizedarticlesstorearea
CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域,為清潔區(qū)域。
3.5去污decontamination
去除被處理物品上的有機(jī)物、無機(jī)物和微生物的過程。
3.6外來醫(yī)療器械loanerinstrumentation
由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、公司租借或免費(fèi)提供給醫(yī)院可重復(fù)使用的醫(yī)
療器械。
4管理要求
4.1醫(yī)院
4.1.1應(yīng)采取集中管理的方式,對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用
的診療器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。
4.1.2內(nèi)鏡、口腔診療器械的清洗消毒,可以依據(jù)衛(wèi)生部有關(guān)的規(guī)
定進(jìn)行處理,也可集中由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒。外來醫(yī)療器械應(yīng)按照
WS310.2的規(guī)定由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒、滅菌。
4.1.3應(yīng)理順CSSD的管理體制,使其在院長或相關(guān)職能部門的直接
領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。
4.1.4應(yīng)將CSSD納入本機(jī)構(gòu)的建設(shè)規(guī)劃,使之與本機(jī)構(gòu)的規(guī)模、任
務(wù)和發(fā)展規(guī)劃相適應(yīng);將消毒供應(yīng)工作管理納入醫(yī)療質(zhì)量管理,保障醫(yī)
療安全。
4.1.5鼓勵符合要求并有條件醫(yī)院的CSSD為附近醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供消
毒供應(yīng)服務(wù)。
4.2消毒供應(yīng)中心
4.2.1應(yīng)建立健全崗位職責(zé)、操作規(guī)程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)
測、設(shè)備管理、器械管理(包括外來醫(yī)療器械)及職業(yè)安全防護(hù)等管理制
度和突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案。
4.2.2應(yīng)建立質(zhì)量管理追溯制度,完善質(zhì)量控制過程的相關(guān)記錄,
保證供應(yīng)的物品安全。
4.2.3應(yīng)建立與相關(guān)科室的聯(lián)系制度
4.2.3.1主動了解各科室專業(yè)特點(diǎn)、常見的醫(yī)院感染及原因,掌握
專用器械、用品的結(jié)果、材質(zhì)特點(diǎn)和處理要點(diǎn)。
4.2.3.2對科室關(guān)于滅菌物品的意見有調(diào)查、有反饋,落實(shí)持續(xù)改
進(jìn),并有記錄。
5基本原則
5.1CSSD的清洗消毒及檢測工作應(yīng)符合WS310.2和WS310.3的規(guī)定。
5.2診療器械、器具和物品的再處理應(yīng)符合使用后及時清洗、消毒、
滅菌的程序,并符合以下要求:
a)進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、
組織的診療器械、器具和物品,應(yīng)進(jìn)行滅菌。
b)接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行消毒。
c)被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療
器械、器具和物品,應(yīng)執(zhí)行WS310.2中規(guī)定的處理流程。
6人員要求
6.1醫(yī)院應(yīng)根據(jù)CSSD的工作量及各崗位需求,科學(xué)、合理配置具有
職業(yè)資格的護(hù)士、消毒員和其他工作人員。
6.2CSSD的工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn),正確
掌握以下知識與技能:
a)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。
b)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。
c)職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。
d)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。
6.3應(yīng)建立CSSD工作人員的繼續(xù)教育制度,根據(jù)專業(yè)進(jìn)展,開展培
訓(xùn),更新知識。
7建筑要求
7.1基本原則
醫(yī)院CSSD的新建、擴(kuò)建和改建,應(yīng)遵循醫(yī)院感染預(yù)防與控制的原則,
遵守國家法律法規(guī)對醫(yī)院建筑和職業(yè)防護(hù)的相關(guān)要求,進(jìn)行充分論證。
7.2基本要求
7.2.1CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室,或與手術(shù)室有物品直
接傳遞專用通道,不宜建在地下室或半地下室。
7.2.2周圍環(huán)境應(yīng)清潔、無污染源,區(qū)域相對獨(dú)立;內(nèi)部通風(fēng)、采
光良好。
7.2.3建筑面積應(yīng)符合醫(yī)院建設(shè)方面的有關(guān)規(guī)定,并兼顧未來發(fā)展
規(guī)劃的需要。
7.2.4建筑布局應(yīng)分為輔助區(qū)域和工作區(qū)域。
7.2.4.1輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、
衛(wèi)生間等。工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立的敷料制
備或包裝間)和無菌物品存放區(qū)。
7.2.4.2工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則如下:
a)物品由污到潔,不交叉、不逆流。
b)空氣流向由潔到污;去污區(qū)保持相對負(fù)壓,檢查、包裝及滅菌區(qū)
保持相對正壓。
7.2.4.3工作區(qū)域溫度、相對濕度、機(jī)械通風(fēng)的換氣次數(shù)應(yīng)符合表
1要求;照明宜符合表2的要求。
表1工作區(qū)域溫度、相對濕度及機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)
要求
換氣次數(shù)/(次
工作區(qū)域溫度/(℃)相對濕度/(%)
/h)
去污區(qū)16?2130?6010
檢查、包裝及滅菌區(qū)20?2330?6010
無菌物品存放區(qū)低于24低于704?10
表2工作區(qū)域照明
要求
工作面/功能最低照度/(lux)平均照度/(lux)最高照度/(lux)
普通檢查5007501000
精細(xì)檢查100015002000
清洗池5007501000
普通工作區(qū)域200300500
無菌物品存放區(qū)域200300500
7.2.4.4工作區(qū)域設(shè)計與材料要求,應(yīng)符合以下要求:
a)去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)之間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏
障。
b)去污區(qū)與檢查、包裝及滅菌區(qū)之間應(yīng)設(shè)潔、污物品傳遞通道;并
分別設(shè)人員出入緩沖間(帶)。
c)緩沖間(帶)應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式手龍頭開關(guān)。無菌物
品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。
d)檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計。
e)工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙,不落塵,便于清洗和消毒;
地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計;電源插座應(yīng)采用防水安全
型;地面應(yīng)防滑、易清洗、耐腐蝕;地漏應(yīng)采用防返溢式;污水應(yīng)集中
至醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。
8設(shè)備'設(shè)施
8.1清洗消毒設(shè)備及設(shè)施醫(yī)院應(yīng)根據(jù)CSSD的規(guī)模、任務(wù)及工作量,
合理配置清洗消毒設(shè)備及配套設(shè)施。設(shè)備、設(shè)施應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或
規(guī)定。
8.1.1應(yīng)配有污物回收器具、分類臺、手工清洗池、壓力水槍、壓
力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設(shè)備及相應(yīng)清洗用品等。
8.1.2宜配備機(jī)械清洗消毒設(shè)備。
8.2檢查、包裝設(shè)備:應(yīng)配有帶光源放大鏡的器械檢查臺、包裝臺、
器械柜、敷料柜、包裝材料切割機(jī)、醫(yī)用熱封機(jī)及清潔物品裝載設(shè)備等。
8.3滅菌設(shè)備及設(shè)施:應(yīng)配有壓力蒸汽滅菌器、無菌物品裝、卸載
設(shè)備等。根據(jù)需要配備滅菌蒸汽發(fā)生器、干熱滅菌和低溫滅菌裝置。各
類滅菌設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并設(shè)有配套的輔助設(shè)備。
8.4儲存、發(fā)放設(shè)施:應(yīng)配備無菌物品存放設(shè)施及運(yùn)送器具等。
8.5防護(hù)用品
8.5.1根據(jù)工作崗位的不同需要,應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護(hù)用品,包
括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。
8.5.2去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。
9耗材要求
9.1清潔劑:應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。根據(jù)器械的材質(zhì)、污染
物種類,選擇適宜的清潔劑。
9.1.1堿性清潔劑:pH值27.5,應(yīng)對各種有機(jī)物有較好的去除作
用,對金屬腐蝕性小,不會加快返銹的現(xiàn)象。
9.1.2中性清潔劑:pH值6.5?7.5,對金屬無腐蝕。
9.1.3酸性清潔劑:pH值W6.5,對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去
除作用,對金屬物品的腐蝕性小。
9.1.4酶清潔劑:含酶的清潔劑,有較強(qiáng)的去污能力,能快速分解
蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物。
9.2消毒劑:應(yīng)選擇取得衛(wèi)生部頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的安全、低毒、
高效的消毒劑。
9.3洗滌用水:應(yīng)有冷熱自來水、軟水、純化水或蒸儲水供應(yīng)。自
來水水質(zhì)應(yīng)符合GB5749的規(guī)定;純化水應(yīng)符合電導(dǎo)率W15u
S/cm(25℃)o
9.4滅菌蒸汽用水:應(yīng)為軟水或純化水。
9.5潤滑劑:應(yīng)為水溶性,與人體組織有較好的相容性。不破壞金屬
材料的透氣性、機(jī)械性及其他性能。
9.6包裝材料:包括硬質(zhì)容器、一次性醫(yī)用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、
紡織品、無紡布等應(yīng)符合GB/T19633的要求。紡織品還應(yīng)符合以下要求:
為非漂白織物;包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ);初次使用前應(yīng)高
溫洗滌,脫脂去漿、去色;應(yīng)有使用次數(shù)的記錄。
9.7消毒滅菌監(jiān)測材料:應(yīng)有衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件,在有效
期內(nèi)使用。自制測試標(biāo)準(zhǔn)包應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》有關(guān)要求。
10相關(guān)部門管理職責(zé)與要求
10.1護(hù)理管理部門、醫(yī)院感染管理部門、人事管理部門、設(shè)備及后
勤管理等部門,應(yīng)在各自職權(quán)范圍內(nèi),對CSSD的管理履行以下職責(zé):
a)根據(jù)工作量合理調(diào)配CSSD的工作人員。
b)落實(shí)崗位培訓(xùn)制度;將消毒供應(yīng)專業(yè)知識和相關(guān)醫(yī)院感染預(yù)防與
控制知識納入CSSD人員的繼續(xù)教育計劃,并為其學(xué)習(xí)、交流創(chuàng)造條件。
c)對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質(zhì)量監(jiān)測進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,定期
進(jìn)行檢查與評價。
d)發(fā)生可疑醫(yī)療器械所致的醫(yī)源性感染時,組織、協(xié)調(diào)CSSD和相關(guān)
部門進(jìn)行調(diào)查分析,提出改進(jìn)措施。
e)對CSSD新建、改建與擴(kuò)建的設(shè)計方案進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)審議;對清洗、
消毒與滅菌設(shè)備的配置與質(zhì)量指標(biāo)提出意見。
f)負(fù)責(zé)設(shè)備購置的審核(合格證、技術(shù)參數(shù));建立對廠家設(shè)備安裝、
檢修的質(zhì)量審核、驗(yàn)收制度;專人負(fù)責(zé)CSSD設(shè)備的維護(hù)和定期檢修,并
建立設(shè)備檔案。
g)保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質(zhì)量,定期進(jìn)行設(shè)
施、管道的維護(hù)和檢修。
h)定期對CSSD所使用的各類數(shù)字儀表如壓力表、溫度表等進(jìn)行校驗(yàn),
并記錄備查。
10.2物資供應(yīng)、教育及科研等其他部門,應(yīng)在CSSD主管院長或職
能部門的協(xié)調(diào)下履行相關(guān)職責(zé),保障CSSD的工作需要。
醫(yī)院消毒供應(yīng)中心
第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范
Centralsterilesupplydepartment(CSSD)
PartiI:standardforoperatingprocedureofcleaning,disinfection
andsteriliztion
前言
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理辦法》制
定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)清洗、消毒、滅菌流程的技術(shù)操作部分參照了美國ANS1/AAMI
ST79-2006醫(yī)療設(shè)備中蒸汽消毒和滅菌保證綜合指南(ANS1/AAMIST79:
2006Comprehensiveguidetosteamsterilizationandsterility
assuranceinhealthcarefacilities)、ENISO15883-1:2006《清
洗消毒器》(ENISO15883-1:2006《washerdisinfector》)和EN
285:2006《大型蒸汽滅菌器》(EN285:2006SterilizationSteam
sterilizersLargesterilizers)0
本標(biāo)準(zhǔn)第5.5.1、5.7.4、5.7.6、5.7.7、5.8.1.4.2b)和e)、
5.8.2.2.1、5.9.5.1、
5.9.5.2、6.1.1為推薦性,其余為強(qiáng)制性條款。
附錄A、附錄B、附錄C為規(guī)范性附錄,附錄D為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)院感染控制標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所、北京大學(xué)第一醫(yī)院、
北京協(xié)和醫(yī)院、中國疾病預(yù)防控制中心、上海瑞金醫(yī)院、廣州市第一人
民醫(yī)院、江蘇省南京市衛(wèi)生局、煤炭總醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:任伍愛、張青、鞏玉秀、么莉、李六億、張流
波、李新武、錢黎明、馮秀蘭、王易非、鐘秀玲、武迎宏、張宇、黃靖
雄。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各級各類醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(centralsterilesupply
department,CSSD)的診療器械、器具和物品處理的基本原則、操作流程
和被阮毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染器械、器具
和物品的處理流程。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)院的CSSD和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的社會化消
毒滅菌機(jī)構(gòu)。暫未實(shí)行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院,其手術(shù)部(室)的
消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。
己采取污水集中處理的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照使用。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是標(biāo)
注日期的引用文件,其隨后所有的修改(不包括勘誤內(nèi)容)或修訂版均不
適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可適用
這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于
本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5750.5生活飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法無機(jī)非金屬指標(biāo)
GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝
WS310.1醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理規(guī)范
WS310.3醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及
滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)消毒技術(shù)規(guī)范
消毒技術(shù)規(guī)范衛(wèi)生部
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1清洗cleaning
去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程,流程包括沖洗、洗滌、
漂洗和終末漂洗。
3.1.1沖洗flushing
使用流動水去除器械、器具和物品表面污物的過程。
3.1.2洗滌washing
使用含有化學(xué)清洗劑的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的
過程。
3.1.3漂洗rinsing
用流動水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過程。
3.1.4終末漂洗endrinsing
用軟水、純化水或蒸俺水對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的
處理過程。
3.2超聲波清洗器ultrasoniccleaner
利用超聲波在水中振蕩產(chǎn)生“空化效應(yīng)”進(jìn)行清洗的設(shè)備。
3.3清洗消毒器washer-disinfector
具有清洗與消毒功能的機(jī)器。
3.4閉合closure
用于關(guān)閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復(fù)折疊,以形成一彎
曲路徑。
3.5密封sealing
包裝層間連接的結(jié)果。注:密封可以采用諸如粘合劑或熱熔法。
3.6閉合完好性closureintegrity
閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微
生物進(jìn)入的程度。
3.7包裝完好性packageintegrity
包裝未受到物理損壞的狀態(tài)。
3.8植入物implantablemedicaldevice
放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間為30d或
者以上的可植入型物品。
3.9濕熱消毒moistbeatdisinfection
利用濕熱使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固酶失去活性,代謝發(fā)生障礙,致
使細(xì)胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低溫蒸汽消毒法。
4診療器械、器具和物品處理的基本原則
4.1通常情況下應(yīng)遵循先清洗后消毒的處理程序。被杭毒體、氣性
壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)按
照本標(biāo)準(zhǔn)第6章要求進(jìn)行處理。
4.2應(yīng)根據(jù)WS310.1的規(guī)定,選擇清洗、消毒或滅菌處理方法。
4.3清洗、消毒、滅菌效果的監(jiān)測應(yīng)符合WS310.3的規(guī)定。
4.4耐濕、耐熱的器械、器具和物品,應(yīng)首選物理消毒或滅菌方法。
4.5應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則進(jìn)行清洗、消毒、滅菌,CSSD不同區(qū)域
人員防護(hù)著裝要求應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。
4.6設(shè)備、藥械及耗材應(yīng)符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定,其
操作與使用應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。
5診療器械、器具和物品處理的操作流程
5.1回收
5.1.1使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和物品與一次性使用
物品分開放置;重復(fù)使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器
中,由CSSD集中回收處理;被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染
病病原體污染的診療器械、器具和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并表明
感染性疾病名稱,由CSSD單獨(dú)回收處理。
5.1.2不應(yīng)再診療場所對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn),
采用封閉方式回收,避免反復(fù)裝卸。
5.1.3回收工具每次使用后應(yīng)清洗、消毒,干燥備用。
5.2分類
5.2.1應(yīng)在CSSD的去污區(qū)進(jìn)行診療器械、器具和物品的清點(diǎn)、核查。
5.2.2應(yīng)根據(jù)器械物品材質(zhì)、精密程度等進(jìn)行分類處理。
5.3清洗
5.3.1清洗方法包括機(jī)械清洗、手工清洗。
5.3.2機(jī)械清洗適用于大部分常規(guī)器械的清洗。手工清洗適用于精
密、復(fù)雜器械的清洗和有機(jī)物污染較重器械的初步處理。
5.3.3清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。清洗操作及注
意事項(xiàng)應(yīng)符合附錄B的要求。
5.3.4精密器械的清洗,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家提供的使用說明或指導(dǎo)手
冊。
5.4消毒
5.4.1清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行消毒處理。方法首選機(jī)械
熱力消毒,也可采用75%乙醇、酸性氧化電位水或取得國務(wù)院衛(wèi)生行政
部門衛(wèi)生許可批件的消毒藥械進(jìn)行消毒。
5.4.2濕熱消毒方法的溫度、時間應(yīng)參照表1的要求。消毒后直接
使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng)29(TC,時間25min,
或A。值23000;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng)29(TC,時
間21nlin,或Ao值260或
表1濕熱消毒的溫度與時間
溫度消毒時間溫度消毒時間
90℃21min75℃230min
80℃2lOmin70℃2lOOmin
5.4.3酸性氧化電位水的應(yīng)用見附錄C。
5.5干燥
5.5.1宜首選干燥設(shè)備進(jìn)行干燥處理。根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的
干燥溫度,金屬類干燥溫度70(?9(TC;塑膠類干燥溫度65P?75匕。
5.5.2無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖
維絮擦布進(jìn)行干燥處理。
5.5.3穿刺針、手術(shù)吸引頭等官腔類器械,應(yīng)使用壓力氣槍或95%
乙醇進(jìn)行干燥處理。
5.5.4不應(yīng)使用自然干燥方法進(jìn)行干燥。
5.6器械檢查與保養(yǎng)
5.6.1應(yīng)采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具
和物品進(jìn)行檢查。器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔,無血漬、污漬、
水垢等殘留物質(zhì)和銹斑;功能完好,無損毀。
5.6.2清洗質(zhì)量不合格的,應(yīng)重新處理;有銹跡,應(yīng)除銹;器械功
能損毀或銹蝕嚴(yán)重,應(yīng)及時維修或報廢。
5.6.3帶電源器械應(yīng)進(jìn)行絕緣性能等安全性檢查。
5.6.4應(yīng)使用潤滑劑進(jìn)行器械保養(yǎng)。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的
產(chǎn)品作為潤滑劑。
5.7包裝
5.7.1包括裝配、包裝、封包、注明標(biāo)識等步驟。器械與敷料應(yīng)分
室包裝。
5.7.2包裝前應(yīng)依據(jù)器械裝配的技術(shù)規(guī)程或圖示,核對器械的種類、
規(guī)格和數(shù)量,拆卸的器械應(yīng)進(jìn)行組裝。
5.7.3手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃框或有孔的盤中進(jìn)行配套包裝。
5.7.4盤、盆、碗等器皿,宜單獨(dú)包裝。
5.7.5見到和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋的器皿應(yīng)開
蓋,摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開;管腔類物品應(yīng)
盤繞放置,保持管腔通暢;精細(xì)器械、銳器等應(yīng)采取保護(hù)措施。
5.7.6滅菌包質(zhì)量要求:器械包重量不宜超過7公斤,敷料包終了
不宜超過5公斤。
5.7.7滅菌包體積要求:下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cmX
30cmX25cm;脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cmX30cmX50cmo
5.7.8包裝方法及材料
5.7.8.1滅菌包裝材料應(yīng)符合GB/T19633的要求。開放式的儲槽不
應(yīng)用于滅菌物品的包裝。紡織品包裝材料應(yīng)一用一清洗,無污漬,燈光
檢查無破損。
5.7.8.2硬質(zhì)容器的使用與操作,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指
導(dǎo)手冊。其清洗消毒應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)5.3、5.4的流程。
5.7.8.3滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝。手術(shù)器械采
用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。
5.7.8.4密閉式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,可使用一層,適
用于單獨(dú)包裝的器械。
5.7.9封包要求
5.7.9.1包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還
應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物;如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指
示物的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。
5.7,9.2閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、
重量相適宜,松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密,保持閉合完好性。
5.7.9.3紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng),6nim,包內(nèi)器械距
包裝袋封口處22.5cm。
5.7.9.4醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好
性。
5.7.9.5硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置,無菌屏障完整性破壞時應(yīng)
可識別。
5.7.9.6滅菌物品包裝的標(biāo)識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅
菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識應(yīng)具有追
溯性。
5.8滅菌
5.8.1壓力蒸汽滅菌
5.8.1.1適用于耐熱、耐濕的器械、器具和物品的滅菌。
5.8.1.2包括下排氣式和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌,根據(jù)待滅菌物品選
擇適宜的壓力蒸汽器和滅菌程序。滅菌器操作方法遵循生產(chǎn)廠家的使用
說明或指導(dǎo)手冊。壓力蒸汽滅菌器蒸汽用水標(biāo)準(zhǔn)參見附錄D。
5.8.1.3壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)見表2。硬質(zhì)容器和超重的組合
式手術(shù)器械,應(yīng)由供應(yīng)商提供滅菌參數(shù)。
表2壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)
設(shè)備類別物品類別溫度所需最短時間壓力
下排氣式敷料121℃30min102.9kPa
器械121℃20min102.9kPa
預(yù)真空式器械、敷料132?134℃4min205.8kPa
5.8.1.4壓力蒸汽滅菌器操作程序包括滅菌前準(zhǔn)備、滅菌物品裝
載、滅菌操作、無菌物品卸載和滅菌效果的監(jiān)測等步驟。
5.8.1.4.1滅菌前按以下要求進(jìn)行準(zhǔn)備:
a)每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查,包括滅菌器壓力表處在"零"的
位置;記錄打印裝置處于備用狀態(tài);滅菌器柜門密封圈平整無損壞,柜
門安全鎖扣靈活、安全有效;滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜內(nèi)壁清潔;
電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。
b)進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。
c)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)。
5.8.1.4.2滅菌物品按以下要求進(jìn)行裝載。
a)應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應(yīng)留間隙,
利于滅菌介質(zhì)的穿透。
b)宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,置于同一批次進(jìn)行滅菌。
c)材質(zhì)不相同時,紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放
置于下層。
d)手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放;盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放,包內(nèi)
容器開口朝向一致;玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放;紙
袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放;利于蒸汽進(jìn)入和冷空氣排出。
e)下排氣壓力蒸汽滅菌器中,大包宜擺放于上層,小包宜擺放于下
層。
f)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積80隊(duì)預(yù)真空
和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的90%;同時不
應(yīng)小于柜室容積的10%和5%o
5.8.1.4,3按以下要求進(jìn)行滅菌操作:
a)應(yīng)觀測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)及設(shè)備運(yùn)行
狀況。
b)滅菌過程的監(jiān)測應(yīng)符合WS310.3中相關(guān)規(guī)定。
5.8.1.4.4無菌物品按以下要求進(jìn)行卸載:
a)從滅菌器卸載取出的物品,待溫度降至室溫時方可移動,冷卻時
間應(yīng)〉30min。
b)每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過程合格,包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格;檢查
有無濕包現(xiàn)象,防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到不
潔處應(yīng)視為被污染。
5.8.2快速壓力蒸汽滅菌
5.8.2.1適用于對裸露物品的滅菌,滅菌時間見表3。
表3快速壓力蒸汽滅菌(132℃)所需最短時間
滅菌時間
物品種類
下排氣預(yù)真空
不帶孔物品3min3min
帶孔物品lOmin4min
不帶孔+帶孔物品lOmin4min
5.8.2.2注意事項(xiàng)
5.8.2.2.1宜使用卡式盒或?qū)S脺缇萜魇⒎怕懵段锲贰?/p>
5.8.2.2.2快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序;運(yùn)輸時避免
污染;4h內(nèi)使用,不能儲存。
5.8.3干熱滅菌
5.8.3.1適用于耐熱、不耐濕、蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌,
如玻璃、油脂、粉劑等物品的滅菌。滅菌參數(shù)見表4。
表4干熱滅菌參數(shù)
滅菌溫度所需最短滅菌時間滅菌溫度所需最短滅菌時間
160℃2h180℃30min
170℃lh
5.8.3.2注意事項(xiàng)
5.8.3.2.1滅菌物品包體積不應(yīng)超過10cmX10cmX20cm,油劑、粉
劑的厚度不應(yīng)超過0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cm,裝載高
度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3,物品間應(yīng)留有充分的空間。
5.8.3.2.2滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度
降到40℃以下再開滅菌器。
5.8.3.2.3有機(jī)物品滅菌時,溫度應(yīng)W170
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