2025年高考生物復(fù)習(xí)熱搜題速遞之細(xì)胞的生命歷程（2024年7月）

第1頁（共1頁）2025年高考生物復(fù)習(xí)熱搜題速遞之細(xì)胞的生命歷程（2024年7月）一．選擇題（共15小題）1．人們主要從食物中獲取銅以維持全身銅穩(wěn)態(tài)，一旦銅濃度超過維持穩(wěn)態(tài)的閾值，便會引發(fā)細(xì)胞膜破裂、DNA損傷、線粒體收縮等，導(dǎo)致細(xì)胞多方面受損而亡，即銅死亡。下列敘述正確的是（）A．銅對人體重要的原因是銅為人體內(nèi)一種必需的大量元素 B．人體主要通過小腸以胞吞的方式吸收銅進(jìn)入內(nèi)環(huán)境 C．銅死亡屬于由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的細(xì)胞凋亡 D．推測癌細(xì)胞中銅死亡相關(guān)基因的表達(dá)水平低于正常細(xì)胞2．一些細(xì)胞可以暫時脫離細(xì)胞周期暫不分裂增殖，但在適當(dāng)情況下又可重新進(jìn)入細(xì)胞周期，這樣的細(xì)胞稱為G0期細(xì)胞（G0期和一個細(xì)胞周期如圖所示）。下列關(guān)于G0期細(xì)胞敘述錯誤的是（）（注：G1期為DNA復(fù)制前的間期、S期為DNA復(fù)制時期、G2期為DNA復(fù)制后的間期、M期為分裂期）A．G0期種子細(xì)胞中的自由水與結(jié)合水的比值往往比M期細(xì)胞的低 B．G0期細(xì)胞核DNA數(shù)量是G2期細(xì)胞的2倍，而染色體數(shù)目相等 C．G0期記憶細(xì)胞再次接觸相同抗原會重返細(xì)胞周期，參與二次免疫 D．G0期細(xì)胞癌變后會重新進(jìn)入細(xì)胞周期，但比原正常細(xì)胞的周期短3．甲圖表示高等植物細(xì)胞處于不同分裂時期的細(xì)胞圖像，乙圖表示細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體中DNA含量變化的關(guān)系。下列說法不正確的是（）A．圖乙中cd段的形成是由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 B．圖甲中B、C細(xì)胞處于圖乙中的bc段，A細(xì)胞處于de段 C．甲圖的A中，染色體數(shù)、核DNA數(shù)、染色單體數(shù)分別8、8、8 D．與圖甲D中細(xì)胞板形成有關(guān)的細(xì)胞器主要是高爾基體4．如圖表示真核細(xì)胞分裂時細(xì)胞中染色質(zhì)、染色體以及DNA發(fā)生的一些生理活動，①～④表示生理過程。下列敘述正確的是（）A．過程②④均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，配對方式完全不同 B．過程②④解旋的起點(diǎn)以及進(jìn)行的次數(shù)相同，但所用原料不同 C．秋水仙素處理芽尖會導(dǎo)致過程③不能進(jìn)行，使染色體數(shù)目加倍 D．有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ末期會發(fā)生過程①，此時期也可能發(fā)生基因突變5．如圖表示植物細(xì)胞質(zhì)分裂過程形成新的細(xì)胞壁的過程。下列敘述正確的是（）A．該過程發(fā)生在分裂末期，實(shí)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)的均等分配 B．真菌、細(xì)菌等生物有絲分裂時，也有細(xì)胞壁的形成 C．微管的主要成分為蛋白質(zhì)，對低溫和秋水仙素敏感 D．高爾基體小泡中含有固醇，小泡的膜可能形成新的細(xì)胞膜6．如圖是不同細(xì)胞中各基因的表達(dá)情況，不同細(xì)胞中基因表達(dá)情況不同，下列說法正確的是（）A．圖中所示基因開啟指的是該基因能夠被核糖體正確翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)功能 B．細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息沒有改變 C．神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中蛋白質(zhì)、各種RNA、細(xì)胞形態(tài)和功能都發(fā)生了穩(wěn)定性變化 D．用動物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性7．真核細(xì)胞分裂過程中，姐妹染色單體分離機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．秋水仙素能抑制分離酶的活性，從而誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍 B．紡錘絲形成受阻的細(xì)胞中姐妹染色單體也可實(shí)現(xiàn)彼此分離 C．減數(shù)分裂I中黏連蛋白降解后非姐妹染色單體才能發(fā)生片段互換 D．動物卵細(xì)胞形成過程中，合成的黏連蛋白大部分保留到卵細(xì)胞中8．肥胖受環(huán)境因素和遺傳因素共同影響。肥胖者攝入的能量過多，導(dǎo)致脂肪蓄積及能量代謝失衡產(chǎn)生自由基。研究表明，細(xì)胞自噬可以調(diào)控脂肪組織，影響脂肪細(xì)胞的分化成熟、脂質(zhì)代謝。下列說法正確的是（）A．細(xì)胞自噬需水解酶的參與，體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流 B．激烈的細(xì)胞自噬可能誘導(dǎo)細(xì)胞壞死、凋亡 C．自由基會攻擊磷脂分子，導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少，不能正常合成脂質(zhì) D．敲除細(xì)胞中自噬相關(guān)基因可以抑制脂肪細(xì)胞的生長，減緩成熟脂肪細(xì)胞生成9．下列關(guān)于利用模型模擬生物學(xué)現(xiàn)象的敘述，錯誤的是（）A．制作的真核細(xì)胞三維結(jié)構(gòu)模型是實(shí)物模型或計(jì)算機(jī)模型等，且兼具科學(xué)性與美觀 B．解釋細(xì)胞不能無限長大的模擬實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的大小與物質(zhì)擴(kuò)散效率呈負(fù)相關(guān) C．模擬生物體維持pH的穩(wěn)定時，自來水組的pH變化幅度大于肝勻漿組 D．在“建立減數(shù)分裂過程中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)”中，雙手分別抓住著絲粒，使紅色和黃色染色體分別移向細(xì)胞兩極模擬的是減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體的行為10．細(xì)胞有絲分裂過程中存在SAC蛋白與APC（后期促進(jìn)因子）的監(jiān)控機(jī)制。初期SAC位于染色體的著絲粒上，當(dāng)染色體與紡錘絲正確連接并排列在赤道板上之后，SAC會失活并脫離著絲粒，進(jìn)而激活A(yù)PC，促進(jìn)細(xì)胞正常完成后續(xù)的分裂過程。下列敘述錯誤的是（）A．染色體排列在赤道板上時，染色體和核DNA數(shù)目之比為1：2 B．連續(xù)分裂的細(xì)胞中，SAC會不斷地與著絲粒結(jié)合和脫離 C．推測SAC的功能是使細(xì)胞進(jìn)入分裂后期 D．推測每條染色體著絲粒上的SAC都失活后APC才具有活性11．培養(yǎng)獲得二倍體和四倍體洋蔥根尖后，分別制作有絲分裂裝片，鏡檢、觀察。如圖為二倍體根尖細(xì)胞的照片。下列相關(guān)敘述不正確的是（）①②③A．制作臨時裝片需要進(jìn)行解離—漂洗—染色—制片四步 B．應(yīng)在顯微鏡下找到單層、分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察 C．①②③細(xì)胞分別處于有絲分裂后期、間期和前期 D．四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是②中的4倍12．神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）在適當(dāng)條件下可分化成神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞和星形細(xì)胞。如圖是NSC進(jìn)入或解除停滯期（暫不增殖的狀態(tài)）的機(jī)制，其中Trbl、Akt、dILPs都是核基因表達(dá)的蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是（）A．NSC屬于成體干細(xì)胞，其分化成星形細(xì)胞時有新基因的產(chǎn)生和表達(dá) B．dILPs可通過信號傳導(dǎo)激活細(xì)胞內(nèi)的Akt，從而抑制Trbl的作用 C．推測Trbl可能通過抑制紡錘體的形成來抑制細(xì)胞分裂，使NSC進(jìn)入停滯期 D．Akt相關(guān)基因可通過邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯來實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)，從而促進(jìn)NSC脫離停滯期進(jìn)行細(xì)胞分裂13．圖1表示基因型為AaXBXb的生物體某個細(xì)胞的分裂過程中某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)模式圖，圖2表示圖1過程某些時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖1還可表示細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)在細(xì)胞分裂不同時期的變化 B．圖1的CD段對應(yīng)圖2的I時期，圖2的Ⅱ時期對應(yīng)圖1的AB、EG、HI段 C．若該細(xì)胞核DNA雙鏈均被32P標(biāo)記，在普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂后，至少3個子細(xì)胞帶標(biāo)記 D．該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個aXBXb的子細(xì)胞，則其他的子細(xì)胞基因型可能有4種14．斑馬魚幼魚表面上皮細(xì)胞（SEC）能在DNA不復(fù)制的情況下進(jìn)行分裂，這個過程與皮膚表面張力增大導(dǎo)致Piezol離子通道開放有關(guān)（如圖），激活Piezo1能顯著增加SEC的“無復(fù)制分裂”。這種“無復(fù)制分裂”得到的子SEC細(xì)胞的總體積與母SEC細(xì)胞的體積一致，保障生長中幼魚的體表覆蓋。下列說法錯誤的是（）A．SEC細(xì)胞進(jìn)行該分裂的過程中不會出現(xiàn)姐妹染色單體 B．SEC細(xì)胞進(jìn)行的“無復(fù)制分裂”現(xiàn)象不會出現(xiàn)在減數(shù)分裂中 C．基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致母SEC細(xì)胞和受精卵采用不同的分裂方式 D．“無復(fù)制分裂”產(chǎn)生的全部子SEC細(xì)胞均含斑馬魚的全套遺傳物質(zhì)15．如圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化，AD表示分裂間期；圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙有絲分裂某時期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍 B．圖2細(xì)胞的下一時期，細(xì)胞中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)＝2：1：1 C．圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板，與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體 D．動物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時期二．解答題（共5小題）16．人在衰老過程中某些性狀會發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。（1）由圖1可知，導(dǎo)致個體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域，某些DNA。（2）DNA甲基化會抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)。（3）科研人員推測：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該推測，科研人員基于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。①Cre酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個Lx間的DNA片段丟失；②I﹣E核酸酶基因：編碼的I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA；③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。請結(jié)合技術(shù)路線圖3，完善圖中①②③④處相關(guān)內(nèi)容：①；②；③；④。（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過對ICE小鼠的檢測，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過檢測，可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測細(xì)胞的，可知細(xì)胞衰老。17．帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要病因是多巴胺能神經(jīng)元（能合成并釋放多巴胺）損傷，造成患者肌細(xì)胞過度興奮，收縮增強(qiáng)，出現(xiàn)運(yùn)動遲緩、姿勢平衡障礙等癥狀。帕金森病患者體內(nèi)的GADD153基因表達(dá)過量會加速細(xì)胞凋亡?；卮鹣铝袉栴}。（1）帕金森患者腦部細(xì)胞凋亡異常，細(xì)胞凋亡是指的過程。該病患者表現(xiàn)為姿勢平衡障礙，說明其位于的細(xì)胞可能受到了影響。（2）神經(jīng)中樞內(nèi)，多巴胺能神經(jīng)元以的方式釋放多巴胺至突觸間隙。多巴胺能神經(jīng)元和膽堿能神經(jīng)元均能與脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元之間形成突觸，如圖所示。脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元興奮使肌肉收縮，結(jié)合圖示分析帕金森病患者肌細(xì)胞過度收縮的原因是。（3）用適宜濃度MPP?（一種神經(jīng)毒素）處理神經(jīng)細(xì)胞，制成帕金森病模型細(xì)胞。某研究小組用不同濃度的肉蓯蓉提取物處理帕金森病模型細(xì)胞，細(xì)胞的存活率和細(xì)胞內(nèi)GADD153基因表達(dá)量如圖所示。圖示結(jié)果說明肉蓯蓉提取物對帕金森病模型細(xì)胞有保護(hù)作用，保護(hù)作用隨肉蓯蓉提取物濃度的增大而加強(qiáng)，其機(jī)理可能是。18．近期，一款名為Sulpyrro（中譯名：賽派諾）的老衰干預(yù)制品，憑借減慢細(xì)胞老化速度、賦能青春活力的賣點(diǎn)，在京東平臺掀起一股搶購熱潮，贏得無數(shù)富人追捧。公開資料顯示，上述爆火的時間制品賽派諾，其核心機(jī)制NAD+（控制人體衰老指標(biāo)）提升技術(shù)源于哈佛醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)研究。2013年，該校P.G.老齡中心的辛克萊爾教授通過多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過NAD+技術(shù)干預(yù)后，22月齡暮年鼠老化細(xì)胞比例明顯降低，骨骼、肌肉狀態(tài)顯著改善，幾乎與6月齡小鼠無異。（1）NAD+全稱為，是細(xì)胞內(nèi)重要的輔酶，參與多種生化反應(yīng)，如（填寫一種類型）等。（2）賽派諾是一款以提升為核心機(jī)制的老衰干預(yù)制品，該技術(shù)源于哈佛醫(yī)學(xué)院P.G.老齡中心辛克萊爾教授的研究。他發(fā)現(xiàn)，通過NAD+技術(shù)干預(yù)，可使暮年鼠的比例下降，通過激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1），促進(jìn)線粒體功能提升和代謝平衡，對和狀態(tài)產(chǎn)生積極影響。（3）（單選）NAD+在衰老調(diào)控中的作用表現(xiàn)為多個方面，下列哪一項(xiàng)最能描述NAD+提升技術(shù)可能對暮年鼠產(chǎn)生的影響？A.通過增加NAD+水平，抑制糖酵解過程，減少能量生成，促使細(xì)胞進(jìn)入休眠狀態(tài)以延長壽命。B.通過恢復(fù)NAD+水平，增強(qiáng)DNA修復(fù)機(jī)制和Sirtuins活性，從而減少DNA損傷積累，改善細(xì)胞代謝功能并延緩衰老。C.NAD+提升技術(shù)主要通過促進(jìn)脂肪合成和儲存，而非優(yōu)化線粒體功能，來影響暮年鼠的衰老進(jìn)程。D.提高NAD+水平并不能激活Sirtuins家族蛋白，而是通過直接抑制mTOR信號通路，阻止細(xì)胞增殖和分化，從而達(dá)到延緩衰老的效果。（4）（配對）將左側(cè)的生理過程或器官與右側(cè)與其相關(guān)的NAD+生物合成或功能進(jìn)行配對。A.脂肪組織1.胰島素分泌調(diào)節(jié)B.eNAMPT2.EV（細(xì)胞外囊泡）中的NAD生物合成C.胰腺3.NAD在下丘腦中的生物合成D.下丘腦4.認(rèn)知功能改善E.視網(wǎng)膜5.SIRT1活動調(diào)節(jié)F.海馬體6.睡眠質(zhì)量改善G.人體活動7.延緩衰老（5）根據(jù)材料，闡述NAD+提升技術(shù)如何影響暮年鼠的衰老進(jìn)程，并解釋其可能的分子機(jī)制。（6）結(jié)合已知生物學(xué)知識，推測賽派諾通過提升NAD+水平可能對人體哪些方面產(chǎn)生抗衰老效應(yīng)？請至少列舉三個方面，并簡要說明理由。（7）假設(shè)你是一名科研人員，正在設(shè)計(jì)一項(xiàng)關(guān)于賽派諾在人類抗衰老應(yīng)用中的臨床試驗(yàn)。請?jiān)敿?xì)描述你的試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，包括但不限于以下要點(diǎn)：a.研究目的b.受試者選擇標(biāo)準(zhǔn)c.實(shí)驗(yàn)組與對照組的設(shè)計(jì)d.主要觀察指標(biāo)與數(shù)據(jù)收集方法e.預(yù)期結(jié)果及分析要求：論述清晰，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，科學(xué)合理。答案需涵蓋所有知識點(diǎn)，體現(xiàn)對NAD+生物合成、抗衰老機(jī)制以及相關(guān)生理過程的理解與運(yùn)用19．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題。人類基因組古病毒“復(fù)活”驅(qū)動衰老細(xì)胞衰老是機(jī)體衰老及各種衰老相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的重要誘因。人類基因組潛藏著諸多“老化”信號，這些“老化”信號常受到表觀遺傳的嚴(yán)密監(jiān)控而處于沉默狀態(tài)，但在年齡增加的過程中，這些“老化”信號逐漸逃離監(jiān)控，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的一系列衰老程序。數(shù)百萬年前，遠(yuǎn)古逆轉(zhuǎn)錄病毒入侵整合到人類的基因組并潛伏下來，這些病毒被稱為“內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（ERV）”。我國科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了ERV在細(xì)胞衰老過程中能被再度喚醒，其機(jī)制如右圖所示。衰老細(xì)胞中表觀修飾改變后導(dǎo)致基因組中ERVDNA被激活，通過一系列過程產(chǎn)生新的病毒顆粒。在衰老細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，ERVRNA還能形成ERVDNA，使細(xì)胞誤以為有外界病毒入侵，從而激活cGAS﹣STING天然免疫通路，使細(xì)胞產(chǎn)生并分泌SASP，SASP則會進(jìn)一步加速細(xì)胞衰老。另一方面，衰老細(xì)胞釋放的ERV病毒顆粒可通過旁分泌或體液運(yùn)輸?shù)姆绞皆谄鞴?、組織、細(xì)胞間傳遞，最終使得年輕細(xì)胞因受“感染”而老化。該研究為衰老及老年疾病的評估和預(yù)警提供了科學(xué)依據(jù)，在此基礎(chǔ)上，可開發(fā)有效延緩組織乃至系統(tǒng)衰老的干預(yù)技術(shù)，為衰老相關(guān)疾病的防治提供新的策略。（1）細(xì)胞衰老的過程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，請從細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能兩個角度，各寫出一點(diǎn)衰老細(xì)胞的主要特征：。（2）請依據(jù)中心法則用文字和箭頭畫出衰老細(xì)胞基因組中ERVDNA被激活后遺傳信息的流動過程圖。（3）在觀察到衰老細(xì)胞中存在病毒顆粒后，研究者通過PCR技術(shù)和技術(shù)檢測了衰老細(xì)胞培養(yǎng)液和年輕細(xì)胞培養(yǎng)液中ERVRNA及ERV表面特異性蛋白的含量，并通過電子顯微鏡觀察細(xì)胞膜和周圍環(huán)境中是否存在ERV病毒顆粒。研究者進(jìn)行以上三個實(shí)驗(yàn)的目的是。（4）請選擇相應(yīng)處理和實(shí)驗(yàn)結(jié)果完善以下實(shí)驗(yàn)，為驗(yàn)證“衰老細(xì)胞釋放的ERV病毒顆粒能夠使年輕細(xì)胞老化”這一觀點(diǎn)提供支持證據(jù)。實(shí)驗(yàn)組對照組實(shí)驗(yàn)結(jié)果①+②共同孵育一段時間后，加入培養(yǎng)年輕細(xì)胞的培養(yǎng)液中③+④共同孵育一段時間后，加入培養(yǎng)年輕細(xì)胞的培養(yǎng)液中⑤a.年輕細(xì)胞的細(xì)胞勻漿b.衰老細(xì)胞的細(xì)胞勻漿c.培養(yǎng)了年輕細(xì)胞一段時間的培養(yǎng)液d.培養(yǎng)了衰老細(xì)胞一段時間的培養(yǎng)液e.抗ERV抗體f.無關(guān)抗體g.吸附在實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞上的ERV比對照組多h.吸附在實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞上的ERV比對照組少i.實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的衰老相關(guān)指標(biāo)高于對照組j.實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的衰老相關(guān)指標(biāo)低于對照組（5）請根據(jù)圖示信息提出一種干預(yù)策略用于抑制ERV“復(fù)活”引起的衰老。20．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)（檢驗(yàn)點(diǎn)），對細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個階段運(yùn)行。請據(jù)圖回答下列問題：（1）與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是。（2）細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過，保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是。（3）有些癌癥采用放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化，治療效果會更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)，將癌細(xì)胞阻滯在S期；后者可用秋水仙素抑制的形成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)，使癌細(xì)胞停滯在中期。

2025年高考生物復(fù)習(xí)熱搜題速遞之細(xì)胞的生命歷程（2024年7月）參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．人們主要從食物中獲取銅以維持全身銅穩(wěn)態(tài)，一旦銅濃度超過維持穩(wěn)態(tài)的閾值，便會引發(fā)細(xì)胞膜破裂、DNA損傷、線粒體收縮等，導(dǎo)致細(xì)胞多方面受損而亡，即銅死亡。下列敘述正確的是（）A．銅對人體重要的原因是銅為人體內(nèi)一種必需的大量元素 B．人體主要通過小腸以胞吞的方式吸收銅進(jìn)入內(nèi)環(huán)境 C．銅死亡屬于由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的細(xì)胞凋亡 D．推測癌細(xì)胞中銅死亡相關(guān)基因的表達(dá)水平低于正常細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡．【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡．【答案】D【分析】細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。又稱細(xì)胞編程性死亡，屬正常死亡。細(xì)胞凋亡對于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過細(xì)胞凋亡完成的?！窘獯稹拷猓篈、銅對人體重要的原因是銅為人體內(nèi)一種必需的微量元素，A錯誤；B、人體主要通過小腸以主動運(yùn)輸?shù)姆绞轿浙~進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，B錯誤；C、題意顯示，一旦銅濃度超過維持穩(wěn)態(tài)的閾值，便會引發(fā)細(xì)胞膜破裂、DNA損傷、線粒體收縮等，導(dǎo)致細(xì)胞多方面受損而亡，即銅死亡，可見銅死亡對機(jī)體是有害的，不屬于細(xì)胞正常生命現(xiàn)象，因此，銅死亡不屬于由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，C錯誤；D、結(jié)合題意可推測癌細(xì)胞中銅死亡相關(guān)基因的表達(dá)水平低于正常細(xì)胞，因而癌細(xì)胞為不死的細(xì)胞，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞死亡的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞死亡的類型，掌握細(xì)胞凋亡的含義及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。2．一些細(xì)胞可以暫時脫離細(xì)胞周期暫不分裂增殖，但在適當(dāng)情況下又可重新進(jìn)入細(xì)胞周期，這樣的細(xì)胞稱為G0期細(xì)胞（G0期和一個細(xì)胞周期如圖所示）。下列關(guān)于G0期細(xì)胞敘述錯誤的是（）（注：G1期為DNA復(fù)制前的間期、S期為DNA復(fù)制時期、G2期為DNA復(fù)制后的間期、M期為分裂期）A．G0期種子細(xì)胞中的自由水與結(jié)合水的比值往往比M期細(xì)胞的低 B．G0期細(xì)胞核DNA數(shù)量是G2期細(xì)胞的2倍，而染色體數(shù)目相等 C．G0期記憶細(xì)胞再次接觸相同抗原會重返細(xì)胞周期，參與二次免疫 D．G0期細(xì)胞癌變后會重新進(jìn)入細(xì)胞周期，但比原正常細(xì)胞的周期短【考點(diǎn)】細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期．【專題】模式圖；有絲分裂．【答案】B【分析】細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成開始到下一次細(xì)胞分裂完成為止，稱為一個細(xì)胞周期，包括分裂間期和分裂期，分裂間期主要完成DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，分裂期完成細(xì)胞核DNA分子的均分?！窘獯稹拷猓篈、一般而言，自由水含量越高，細(xì)胞代謝越旺盛，G0期種子細(xì)胞暫時脫離細(xì)胞周期暫不分裂增殖，其中的自由水與結(jié)合水的比值往往比M期細(xì)胞的低，A正確；B、G2期為DNA復(fù)制后的間期，G0期種子細(xì)胞暫時脫離細(xì)胞周期暫不分裂增殖，G2期細(xì)胞核DNA數(shù)量是G0期細(xì)胞的2倍，而染色體數(shù)目相等，B錯誤；C、記憶細(xì)胞一旦分化形成后往往處于G0期，當(dāng)受到抗原刺激后可重返細(xì)胞周期進(jìn)行細(xì)胞分裂參與免疫反應(yīng)，C正確；D、如果處于G0期的細(xì)胞發(fā)生癌變，該細(xì)胞就變成癌細(xì)胞，就會重返細(xì)胞周期，但比原正常細(xì)胞的周期短，分裂加快，D正確。故選：B。【點(diǎn)評】本題結(jié)合圖像考查細(xì)胞周期概念和有絲分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題圖分析細(xì)胞周期中染色體行為特征等并進(jìn)行分析應(yīng)用。3．甲圖表示高等植物細(xì)胞處于不同分裂時期的細(xì)胞圖像，乙圖表示細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體中DNA含量變化的關(guān)系。下列說法不正確的是（）A．圖乙中cd段的形成是由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 B．圖甲中B、C細(xì)胞處于圖乙中的bc段，A細(xì)胞處于de段 C．甲圖的A中，染色體數(shù)、核DNA數(shù)、染色單體數(shù)分別8、8、8 D．與圖甲D中細(xì)胞板形成有關(guān)的細(xì)胞器主要是高爾基體【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】坐標(biāo)曲線圖；模式圖；有絲分裂．【答案】C【分析】有絲分裂各時期的特征：間期完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同?！窘獯稹拷猓篈、圖乙中cd段上每條染色體上的DNA含量由2→1，表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，A正確；B、圖甲中B表示有絲分裂前期，出現(xiàn)染色體和紡錘體，核膜、核仁消失，每條染色體上含有2條姐妹染色單體，C細(xì)胞中著絲粒整齊地排列在細(xì)胞中央的赤道板上，每條染色體上也含有2條姐妹染色單體，即B、C細(xì)胞均處于圖乙中的bc段，A細(xì)胞中發(fā)生了著絲粒的一分為二，每條染色體上的DNA含有為1，即處于de段，B正確；C、A細(xì)胞中發(fā)生了著絲粒的一分為二，染色單體消失，染色體數(shù)、核DNA數(shù)、染色單體數(shù)分別8、8、0，C錯誤；D、高爾基體與植物細(xì)胞細(xì)胞壁的形成有關(guān)，細(xì)胞分裂末期細(xì)胞板會形成新的細(xì)胞壁，所以與圖甲D中細(xì)胞板形成有關(guān)的細(xì)胞器主要是高爾基體，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合細(xì)胞圖像和染色體、核DNA數(shù)目變化有關(guān)曲線考查有絲分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及染色體、核DNA的數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。4．如圖表示真核細(xì)胞分裂時細(xì)胞中染色質(zhì)、染色體以及DNA發(fā)生的一些生理活動，①～④表示生理過程。下列敘述正確的是（）A．過程②④均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，配對方式完全不同 B．過程②④解旋的起點(diǎn)以及進(jìn)行的次數(shù)相同，但所用原料不同 C．秋水仙素處理芽尖會導(dǎo)致過程③不能進(jìn)行，使染色體數(shù)目加倍 D．有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ末期會發(fā)生過程①，此時期也可能發(fā)生基因突變【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；有絲分裂．【答案】D【分析】題圖分析：圖示①表示染色體解螺旋形成染色質(zhì)，②表示染色體的復(fù)制，③表示著絲粒分裂，④表示轉(zhuǎn)錄過程。【解答】解：A、②表示染色體的復(fù)制，包括DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，④表示轉(zhuǎn)錄過程，這些過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，配對方式不完全相同，而不是完全不同，A錯誤；B、②表示染色體的復(fù)制，包括DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，該過程中DNA分子復(fù)制一次，而④轉(zhuǎn)錄過程可進(jìn)行多次，因此這兩個過程解旋的起點(diǎn)以及進(jìn)行的次數(shù)不相同，所用原料也不同，前者需要脫氧核苷酸和氨基酸，后者需要核糖核苷酸，B錯誤；C、③表示著絲粒分裂，而秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，不會抑制著絲粒的分裂，C錯誤；D、①表示染色體解螺旋形成染色質(zhì)，該過程只發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ末期，由于基因突變具有隨機(jī)性，該時期也可能發(fā)生基因突變，D正確。故選：D。【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。5．如圖表示植物細(xì)胞質(zhì)分裂過程形成新的細(xì)胞壁的過程。下列敘述正確的是（）A．該過程發(fā)生在分裂末期，實(shí)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)的均等分配 B．真菌、細(xì)菌等生物有絲分裂時，也有細(xì)胞壁的形成 C．微管的主要成分為蛋白質(zhì)，對低溫和秋水仙素敏感 D．高爾基體小泡中含有固醇，小泡的膜可能形成新的細(xì)胞膜【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】模式圖；細(xì)胞器；有絲分裂．【答案】C【分析】有絲分裂各時期的特征：有絲分裂間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同?！窘獯稹拷猓篈、圖示細(xì)胞中出現(xiàn)細(xì)胞板，發(fā)生在植物細(xì)胞有絲分裂末期，實(shí)現(xiàn)了染色體上遺傳物質(zhì)的均等分配，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)不均等分配，A錯誤；B、有絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式，細(xì)菌的分裂方式為二分裂，B錯誤；C、微管的主要成分為蛋白質(zhì)，對低溫和秋水仙素敏感，秋水仙素和低溫可抑制微管的形成，C正確；D、高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，不含固醇，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合細(xì)胞圖像考查有絲分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合細(xì)胞特征判斷細(xì)胞所處時期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。6．如圖是不同細(xì)胞中各基因的表達(dá)情況，不同細(xì)胞中基因表達(dá)情況不同，下列說法正確的是（）A．圖中所示基因開啟指的是該基因能夠被核糖體正確翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)功能 B．細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息沒有改變 C．神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中蛋白質(zhì)、各種RNA、細(xì)胞形態(tài)和功能都發(fā)生了穩(wěn)定性變化 D．用動物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化．【專題】模式圖；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡．【答案】B【分析】關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化?！窘獯稹拷猓篈、圖中所示基因開啟指的是基因選擇性表達(dá)，即可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)功能，A錯誤；B、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而細(xì)胞的遺傳信息不會改變，B正確；C、細(xì)胞分化過程中，由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中蛋白質(zhì)、mRNA、細(xì)胞形態(tài)和功能都發(fā)生了穩(wěn)定性變化，C錯誤；D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，用動物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過程不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯誤。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的生命歷程中細(xì)胞分化的特征和機(jī)制，需要充分理解細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化機(jī)制、不同特征之間的聯(lián)系，可借助概念圖、表格等學(xué)習(xí)工具進(jìn)行總結(jié)歸納。7．真核細(xì)胞分裂過程中，姐妹染色單體分離機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．秋水仙素能抑制分離酶的活性，從而誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍 B．紡錘絲形成受阻的細(xì)胞中姐妹染色單體也可實(shí)現(xiàn)彼此分離 C．減數(shù)分裂I中黏連蛋白降解后非姐妹染色單體才能發(fā)生片段互換 D．動物卵細(xì)胞形成過程中，合成的黏連蛋白大部分保留到卵細(xì)胞中【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；有絲分裂；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】分析題圖：染色體復(fù)制后，姐妹染色單體被黏連蛋白“黏連”在一起，在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，黏連蛋白被分離酶切割后，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。【解答】解：A、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、紡錘絲形成受阻的細(xì)胞中，只要黏連蛋白復(fù)合體能正常被分離酶降解，姐妹染色單體也可實(shí)現(xiàn)彼此分離，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體片段互換發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，不存在圖示黏連蛋白降解過程，圖示黏連蛋白降解發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，C錯誤；D、在細(xì)胞分裂過程中，黏連蛋白會被降解掉，不會保留到分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，D錯誤。故選：B?！军c(diǎn)評】本題結(jié)合題圖，考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。8．肥胖受環(huán)境因素和遺傳因素共同影響。肥胖者攝入的能量過多，導(dǎo)致脂肪蓄積及能量代謝失衡產(chǎn)生自由基。研究表明，細(xì)胞自噬可以調(diào)控脂肪組織，影響脂肪細(xì)胞的分化成熟、脂質(zhì)代謝。下列說法正確的是（）A．細(xì)胞自噬需水解酶的參與，體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流 B．激烈的細(xì)胞自噬可能誘導(dǎo)細(xì)胞壞死、凋亡 C．自由基會攻擊磷脂分子，導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少，不能正常合成脂質(zhì) D．敲除細(xì)胞中自噬相關(guān)基因可以抑制脂肪細(xì)胞的生長，減緩成熟脂肪細(xì)胞生成【考點(diǎn)】細(xì)胞衰老的特征和原因；細(xì)胞死亡；細(xì)胞膜的功能．【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡．【答案】C【分析】細(xì)胞自噬的基本過程：細(xì)胞中衰老的細(xì)胞器或者一些折疊錯誤的蛋白質(zhì)被一種雙層膜結(jié)構(gòu)包裹，形成自噬小泡，接著自噬小泡的外膜與溶酶體膜融合，釋放包裹的物質(zhì)到溶酶體中，使包裹物在一系列水解酶的作用下降解。損壞的蛋白或細(xì)胞器可通過細(xì)胞自噬進(jìn)行降解并得以循環(huán)利用，故營養(yǎng)缺乏條件下，細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬獲得所需的物質(zhì)，進(jìn)而通過新陳代謝獲得能量?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞內(nèi)的自噬不能體現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流，A錯誤；B、劇烈的細(xì)胞自噬可能會過度降解細(xì)胞內(nèi)的蛋白或細(xì)胞器，從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，B錯誤；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能夠運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)和合成脂質(zhì)，自由基會攻擊磷脂分子，導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少，不能正常運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)和合成脂質(zhì)，C正確；D、細(xì)胞自噬可以調(diào)控脂肪組織，影響脂肪細(xì)胞的分化成熟、脂質(zhì)代謝，敲除細(xì)胞中自噬相關(guān)基因，細(xì)胞自噬減弱，不可以抑制脂肪細(xì)胞的生長，促進(jìn)成熟脂肪細(xì)胞生成，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】題的知識點(diǎn)是細(xì)胞自噬的知識，細(xì)胞凋亡在多細(xì)胞生物體發(fā)育過程中的作用，對細(xì)胞凋自噬概念的理解是解題的關(guān)鍵。9．下列關(guān)于利用模型模擬生物學(xué)現(xiàn)象的敘述，錯誤的是（）A．制作的真核細(xì)胞三維結(jié)構(gòu)模型是實(shí)物模型或計(jì)算機(jī)模型等，且兼具科學(xué)性與美觀 B．解釋細(xì)胞不能無限長大的模擬實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的大小與物質(zhì)擴(kuò)散效率呈負(fù)相關(guān) C．模擬生物體維持pH的穩(wěn)定時，自來水組的pH變化幅度大于肝勻漿組 D．在“建立減數(shù)分裂過程中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)”中，雙手分別抓住著絲粒，使紅色和黃色染色體分別移向細(xì)胞兩極模擬的是減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體的行為【考點(diǎn)】細(xì)胞不能無限長大的原因；觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)；生物體維持pH穩(wěn)定的機(jī)制實(shí)驗(yàn)；真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)模型．【專題】正推法；細(xì)胞核；細(xì)胞的增殖；減數(shù)分裂；內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)．【答案】D【分析】血液中含有許多對對酸堿度起緩沖作用的物質(zhì)，也叫緩沖對，其作用是使血液的酸堿度不會發(fā)生很大的變化，從而維持在相對穩(wěn)定的狀態(tài)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是比較幾條曲線的變化規(guī)律可知，生物材料的性質(zhì)類似于緩沖液而不同于自來水，說明生物材料內(nèi)含緩沖物質(zhì)，能夠維持pH的相對穩(wěn)定。【解答】解：A、制作的真核細(xì)胞三維結(jié)構(gòu)模型是實(shí)物模型或計(jì)算機(jī)模型等，且兼具科學(xué)性與美觀，A正確；B、細(xì)胞模型越大，其表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，而物質(zhì)在細(xì)胞模型中的擴(kuò)散速率是一定的，所以細(xì)胞的大小與物質(zhì)擴(kuò)散效率呈負(fù)相關(guān)，B正確；C、由于肝勻漿和緩沖液都含緩沖物質(zhì)，在一定范圍內(nèi)，這兩組的pH的變化都較小，而自來水組的pH變化最大，C正確；D、在“建立減數(shù)分裂過程中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)”中，雙手分別抓住著絲粒，使紅色和黃色染色體分別移向細(xì)胞兩極模擬的是減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體的行為，D錯誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查課本基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。10．細(xì)胞有絲分裂過程中存在SAC蛋白與APC（后期促進(jìn)因子）的監(jiān)控機(jī)制。初期SAC位于染色體的著絲粒上，當(dāng)染色體與紡錘絲正確連接并排列在赤道板上之后，SAC會失活并脫離著絲粒，進(jìn)而激活A(yù)PC，促進(jìn)細(xì)胞正常完成后續(xù)的分裂過程。下列敘述錯誤的是（）A．染色體排列在赤道板上時，染色體和核DNA數(shù)目之比為1：2 B．連續(xù)分裂的細(xì)胞中，SAC會不斷地與著絲粒結(jié)合和脫離 C．推測SAC的功能是使細(xì)胞進(jìn)入分裂后期 D．推測每條染色體著絲粒上的SAC都失活后APC才具有活性【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；有絲分裂．【答案】C【分析】有絲分裂過程：（1）前期：①核仁、核膜消失；②染色質(zhì)→染色體；③紡錘體形成，植物細(xì)胞是從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動物是中心體發(fā)出星射線，星射線形成紡錘體；（2）中期：①染色體的著絲粒排列于赤道板上；②染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰；（3）后期：①著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；②子染色體平均移向兩極；（4）末期：①核仁、核膜出現(xiàn)，形成兩個細(xì)胞核；②染色體→染色質(zhì)；③紡錘體消失；④細(xì)胞質(zhì)分裂，植物細(xì)胞在赤道板的位置形成細(xì)胞板，細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)散，逐漸形成了新的細(xì)胞壁。動物細(xì)胞細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，最后把細(xì)胞縊裂成兩個子細(xì)胞?！窘獯稹拷猓篈、染色體排列在赤道板上時，染色體已在間期完成了復(fù)制，每條染色體上有兩條單體，染色體和核DNA數(shù)目之比為1：2，A正確；B、由題意可知，在連續(xù)分裂的細(xì)胞中，SAC會不斷地與著絲粒結(jié)合和脫離，促進(jìn)細(xì)胞完成分裂過程，B正確；C、由題意可知，SAC會失活并脫離著絲粒，進(jìn)而激活A(yù)PC，促進(jìn)細(xì)胞正常完成后續(xù)的分裂過程，可推測SAC的功能是抑制細(xì)胞進(jìn)入分裂后期，C錯誤；D、由題意可知，每條染色體著絲粒上的SAC都失活后教會激活A(yù)PC，使APC才具有活性，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有絲分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。11．培養(yǎng)獲得二倍體和四倍體洋蔥根尖后，分別制作有絲分裂裝片，鏡檢、觀察。如圖為二倍體根尖細(xì)胞的照片。下列相關(guān)敘述不正確的是（）①②③A．制作臨時裝片需要進(jìn)行解離—漂洗—染色—制片四步 B．應(yīng)在顯微鏡下找到單層、分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察 C．①②③細(xì)胞分別處于有絲分裂后期、間期和前期 D．四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是②中的4倍【考點(diǎn)】觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂．【專題】模式圖；有絲分裂．【答案】D【分析】二倍體洋蔥染色體數(shù)目是2N，四倍體洋蔥染色體數(shù)目是4N，根尖分生區(qū)進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂可分為前期、中期、后期、末期?！窘獯稹拷猓篈、觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離（目的是使細(xì)胞分離）→漂洗（洗去解離液，便于染色）→染色（用甲紫、醋酸洋紅等堿性染料）→制片→觀察，A正確；B、多層細(xì)胞相互遮擋不容易觀察細(xì)胞，所以裝片中單層細(xì)胞區(qū)（細(xì)胞不重疊，透光好，易觀察）比多層細(xì)胞區(qū)更易找到理想的分裂期細(xì)胞，B正確；C、①細(xì)胞的特點(diǎn)是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，為有絲分裂后期圖像；②細(xì)胞可觀察到核膜未消失，核仁未解體，為間期圖像；③細(xì)胞染色體雜亂的排列在細(xì)胞中，為前期圖像，C正確；D、四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是4N，②處于二倍體根尖細(xì)胞有絲分裂間期，染色體數(shù)目為2N，所以四倍體中期細(xì)胞中的染色體數(shù)是②的2倍，D錯誤。故選：D。【點(diǎn)評】本題考查有絲分裂觀察實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。12．神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）在適當(dāng)條件下可分化成神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細(xì)胞和星形細(xì)胞。如圖是NSC進(jìn)入或解除停滯期（暫不增殖的狀態(tài)）的機(jī)制，其中Trbl、Akt、dILPs都是核基因表達(dá)的蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是（）A．NSC屬于成體干細(xì)胞，其分化成星形細(xì)胞時有新基因的產(chǎn)生和表達(dá) B．dILPs可通過信號傳導(dǎo)激活細(xì)胞內(nèi)的Akt，從而抑制Trbl的作用 C．推測Trbl可能通過抑制紡錘體的形成來抑制細(xì)胞分裂，使NSC進(jìn)入停滯期 D．Akt相關(guān)基因可通過邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯來實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)，從而促進(jìn)NSC脫離停滯期進(jìn)行細(xì)胞分裂【考點(diǎn)】造血干細(xì)胞的應(yīng)用；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【專題】模式圖；有絲分裂；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】B【分析】細(xì)胞分化：（1）細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化?！窘獯稹拷猓篈、神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）是一群能自我更新并具有多種分化潛能的細(xì)胞，屬于成體干細(xì)胞，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，并不會產(chǎn)生新基因，A錯誤；B、dILPs是蛋白質(zhì)分子，通過細(xì)胞內(nèi)信號激活細(xì)胞內(nèi)的Akt去發(fā)揮抑制Trbl作用，B正確；C、Trbl作用于S期后使NSC進(jìn)入停滯期，紡錘體的形成在細(xì)胞分裂的前期，與Trbl作用無關(guān)，C錯誤；D、Akt能促進(jìn)NSC由停滯期進(jìn)入M期，所以使細(xì)胞由暫不增殖的狀態(tài)轉(zhuǎn)化為增殖狀態(tài)，但真核生物核基因的表達(dá)需先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，然后在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中翻譯，Akt相關(guān)基因不能通過邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯來實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)，D錯誤。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞分裂與基因表達(dá)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。13．圖1表示基因型為AaXBXb的生物體某個細(xì)胞的分裂過程中某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)模式圖，圖2表示圖1過程某些時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖1還可表示細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)在細(xì)胞分裂不同時期的變化 B．圖1的CD段對應(yīng)圖2的I時期，圖2的Ⅱ時期對應(yīng)圖1的AB、EG、HI段 C．若該細(xì)胞核DNA雙鏈均被32P標(biāo)記，在普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂后，至少3個子細(xì)胞帶標(biāo)記 D．該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個aXBXb的子細(xì)胞，則其他的子細(xì)胞基因型可能有4種【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；有絲分裂；減數(shù)分裂．【答案】D【分析】圖1中AF表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI表示減數(shù)第二次分裂，圖2中b表示染色單體，a表示染色體，c表示核DNA?！窘獯稹拷猓篈、圖1呈現(xiàn)的是細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)在細(xì)胞分裂不同時期的變化，A錯誤；B、圖2的Ⅱ時期有染色單體，染色體數(shù)為4條，可以表示有絲分裂的前期和中期以及減數(shù)分裂Ⅰ的各時期，對應(yīng)圖1的AB、EG段，B錯誤；C、該細(xì)胞核的DNA初始狀態(tài)為雙鏈均被標(biāo)記，由題干信息可知，細(xì)胞經(jīng)過了1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則4個子細(xì)胞中至少2個被標(biāo)記，C錯誤；D、該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程，即先進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生2個卵原細(xì)胞，再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生8個子細(xì)胞，則與aXBXb來自同一個卵原細(xì)胞的另外三個細(xì)胞可能為aXBXb、A、A，該卵原細(xì)胞的子細(xì)胞有2種。另一個卵原細(xì)胞正常分裂，則子細(xì)胞為2個AXB和2個aXb（或2個AXb和2個aXB），也是2種。所以該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個aXBXb的子細(xì)胞，則其他的子細(xì)胞基因型可能有4種，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。14．斑馬魚幼魚表面上皮細(xì)胞（SEC）能在DNA不復(fù)制的情況下進(jìn)行分裂，這個過程與皮膚表面張力增大導(dǎo)致Piezol離子通道開放有關(guān)（如圖），激活Piezo1能顯著增加SEC的“無復(fù)制分裂”。這種“無復(fù)制分裂”得到的子SEC細(xì)胞的總體積與母SEC細(xì)胞的體積一致，保障生長中幼魚的體表覆蓋。下列說法錯誤的是（）A．SEC細(xì)胞進(jìn)行該分裂的過程中不會出現(xiàn)姐妹染色單體 B．SEC細(xì)胞進(jìn)行的“無復(fù)制分裂”現(xiàn)象不會出現(xiàn)在減數(shù)分裂中 C．基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致母SEC細(xì)胞和受精卵采用不同的分裂方式 D．“無復(fù)制分裂”產(chǎn)生的全部子SEC細(xì)胞均含斑馬魚的全套遺傳物質(zhì)【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；有絲分裂．【答案】D【分析】有絲分裂過程：（1）分裂間期：DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）分裂期（以高等植物細(xì)胞為例）：①前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體。②中期：染色體的著絲粒排列在赤道板（赤道板只是一個位置，不是真實(shí)的結(jié)構(gòu)，因此赤道板在顯微鏡下看不到）上。染色體的形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，便于觀察。這個時期是觀察染色體的最佳時期。③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同。④末期：染色體變成染色質(zhì)，紡錘體消失，出現(xiàn)新的核膜和核仁，出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，將一個細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞?！窘獯稹拷猓篈、SEC能在DNA不復(fù)制的情況下進(jìn)行分裂，說明SEC細(xì)胞進(jìn)行該分裂的過程中不會出現(xiàn)姐妹染色單體，A正確；B、減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，SEC細(xì)胞進(jìn)行的“無復(fù)制分裂”現(xiàn)象不會出現(xiàn)在減數(shù)分裂中，B正確；C、受精卵以有絲分裂方式分裂，斑馬魚幼魚表面上皮細(xì)胞（SEC）能在DNA不復(fù)制的情況下進(jìn)行分裂，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C正確；D、圖中“無復(fù)制分裂”DNA不復(fù)制，一個母SEC細(xì)胞產(chǎn)生2個子SEC細(xì)胞時將核DNA平均分配，全部子SEC細(xì)胞不含斑馬魚全套的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選：D。【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞增殖的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。15．如圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化，AD表示分裂間期；圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙有絲分裂某時期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍 B．圖2細(xì)胞的下一時期，細(xì)胞中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)＝2：1：1 C．圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板，與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體 D．動物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時期【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】模式圖；有絲分裂．【答案】C【分析】分析圖1：BC段形成的原因是DNA復(fù)制；AD表示有絲分裂間期；DE段每條染色體上含有2個DNA，表示有絲分裂前期和中期；EF段形成的原因是著絲粒分裂，代表有絲分裂后期；FG段每條染色體上含有1個DNA，表示有絲分裂末期；分析圖2：該細(xì)胞處于有絲分裂中期；分析圖3：該細(xì)胞處于有絲分裂末期，結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板?！窘獯稹拷猓篈、圖1中BC段為分裂間期的S期，由于DNA的復(fù)制，DNA數(shù)加倍，染色體數(shù)不加倍，EF段形成的原因是著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，DNA數(shù)不變，A錯誤；B、圖2中有紡錘體和染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，圖2細(xì)胞的下一時期為有絲分裂后期，此時沒有姐妹染色單體，B錯誤；C、結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板，該細(xì)胞處于有絲分裂末期，結(jié)構(gòu)H最終形成子細(xì)胞的細(xì)胞壁，與其形成密切相關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體，C正確；D、高等動物甲、高等植物乙有絲分裂過程存在的顯著差異是：①有絲分裂前期：動物細(xì)胞的紡錘體由中心體發(fā)出的星射線形成，而植物細(xì)胞的紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成：②圖3為有絲分裂末期，在植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展，將細(xì)胞一分為二，最終形成新的細(xì)胞壁，動物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，將細(xì)胞一分為二，D錯誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有絲分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。二．解答題（共5小題）16．人在衰老過程中某些性狀會發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。（1）由圖1可知，導(dǎo)致個體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域松散、緊密連接蛋白減少，某些DNA低甲基化。（2）DNA甲基化會抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會促進(jìn)（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)。（3）科研人員推測：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該推測，科研人員基于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。①Cre酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個Lx間的DNA片段丟失；②I﹣E核酸酶基因：編碼的I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA；③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。請結(jié)合技術(shù)路線圖3，完善圖中①②③④處相關(guān)內(nèi)容：①Cre酶；②I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因；③Lx；④飼喂誘導(dǎo)劑T。（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過對ICE小鼠的檢測，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過檢測DNA甲基化水平（DNA低甲基化），可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可知細(xì)胞衰老?！究键c(diǎn)】細(xì)胞衰老的特征和原因；表觀遺傳．【專題】圖文信息類簡答題；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【答案】（1）松散、緊密連接蛋白減少低甲基化（2）促進(jìn)（3）Cre酶I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因Lx飼喂誘導(dǎo)劑T（4）DNA甲基化水平（DNA低甲基化）形態(tài)結(jié)構(gòu)【分析】1、分析圖1，年輕狀態(tài)時，DNA甲基化，染色質(zhì)緊密，衰老狀態(tài)時，DNA低甲基化，染色質(zhì)松散，有利于基因表達(dá)。2、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳主要包括DNA甲基化、組蛋白乙?；NA干擾等。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些區(qū)域的堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生改變?！窘獯稹拷猓海?）由圖1可知，導(dǎo)致個體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域松散、緊密連接蛋白減少，某些DNA低甲基化。（2）DNA甲基化會抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，有利于DNA解旋并進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，會促進(jìn)基因表達(dá)。（3）根據(jù)題圖可知，無誘導(dǎo)劑T時，Cre酶會被降解，有誘導(dǎo)劑T時，Cre酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個Lx間的DNA片段丟失，I﹣E核酸酶基因會成功表達(dá)，并與ICE識別序列結(jié)合導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂。技術(shù)路線如下：構(gòu)建含有基因①Cre酶基因的基因表達(dá)載體，同時構(gòu)建含基因②I﹣E核酸酶和綠色熒光蛋白基因的基因表達(dá)載體且載體中的終止子兩側(cè)插入③Lx序列，分別將兩種基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠受精卵，并使之發(fā)育為小鼠1和小鼠2，利用兩鼠雜交，篩選目標(biāo)鼠后。④飼喂誘導(dǎo)劑T，誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核，I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA在顯微鏡下觀察細(xì)胞核是否出現(xiàn)綠色熒光，有綠色熒光說明融合基因已表達(dá)且位于細(xì)胞核，即為ICE鼠。（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過對ICE小鼠的檢測，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過檢測DNA甲基化水平（DNA低甲基化），可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可知細(xì)胞衰老。故答案為：（1）松散、緊密連接蛋白減少低甲基化（2）促進(jìn)（3）Cre酶I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因Lx飼喂誘導(dǎo)劑T（4）DNA甲基化水平（DNA低甲基化）形態(tài)結(jié)構(gòu)【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的生命歷程中衰老的特征和機(jī)制、表觀遺傳等知識內(nèi)容，需要充分理解細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化機(jī)制、不同特征之間的聯(lián)系，掌握基礎(chǔ)概念并能靈活運(yùn)用，可借助概念圖、表格等學(xué)習(xí)工具進(jìn)行總結(jié)歸納。17．帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，主要病因是多巴胺能神經(jīng)元（能合成并釋放多巴胺）損傷，造成患者肌細(xì)胞過度興奮，收縮增強(qiáng)，出現(xiàn)運(yùn)動遲緩、姿勢平衡障礙等癥狀。帕金森病患者體內(nèi)的GADD153基因表達(dá)過量會加速細(xì)胞凋亡?；卮鹣铝袉栴}。（1）帕金森患者腦部細(xì)胞凋亡異常，細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。該病患者表現(xiàn)為姿勢平衡障礙，說明其位于小腦的細(xì)胞可能受到了影響。（2）神經(jīng)中樞內(nèi)，多巴胺能神經(jīng)元以胞吐的方式釋放多巴胺至突觸間隙。多巴胺能神經(jīng)元和膽堿能神經(jīng)元均能與脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元之間形成突觸，如圖所示。脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元興奮使肌肉收縮，結(jié)合圖示分析帕金森病患者肌細(xì)胞過度收縮的原因是多巴胺釋放少，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的抑制作用減弱，乙酰膽堿釋放多，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的興奮作用增強(qiáng)。（3）用適宜濃度MPP?（一種神經(jīng)毒素）處理神經(jīng)細(xì)胞，制成帕金森病模型細(xì)胞。某研究小組用不同濃度的肉蓯蓉提取物處理帕金森病模型細(xì)胞，細(xì)胞的存活率和細(xì)胞內(nèi)GADD153基因表達(dá)量如圖所示。圖示結(jié)果說明肉蓯蓉提取物對帕金森病模型細(xì)胞有保護(hù)作用，保護(hù)作用隨肉蓯蓉提取物濃度的增大而加強(qiáng)，其機(jī)理可能是肉蓯蓉提取物通過抑制細(xì)胞內(nèi)GADD153基因的表達(dá)提高細(xì)胞的存活率?！究键c(diǎn)】細(xì)胞死亡；興奮在神經(jīng)元之間的傳遞．【專題】圖文信息類簡答題；正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；神經(jīng)調(diào)節(jié)與體液調(diào)節(jié)．【答案】（1）由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命小腦（2）胞吐多巴胺釋放少，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的抑制作用減弱，乙酰膽堿釋放多，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的興奮作用增強(qiáng)（3）肉蓯蓉提取物通過抑制細(xì)胞內(nèi)GADD153基因的表達(dá)提高細(xì)胞的存活率【分析】1、細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。2、小腦能夠協(xié)調(diào)運(yùn)動，維持身體平衡?！窘獯稹拷猓海?）細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。小腦能夠協(xié)調(diào)運(yùn)動，維持身體平衡，該病患者表現(xiàn)為姿勢平衡障礙，說明其位于小腦的細(xì)胞可能受到了影響。（2）神經(jīng)中樞內(nèi)，多巴胺能神經(jīng)元以胞吐的方式釋放多巴胺至突觸間隙。根據(jù)圖示信息可知多巴胺對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元有抑制作用，乙酰膽堿對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元有興奮作用，而且帕金森病主要病因是多巴胺能神經(jīng)元損傷，由此可知造成患者肌細(xì)胞過度興奮，收縮增強(qiáng)的原因是多巴胺釋放少，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的抑制作用減弱，乙酰膽堿釋放多，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的興奮作用增強(qiáng)。（3）根據(jù)圖示信息可知，隨肉蓯蓉提取物濃度的增大，細(xì)胞的存活率逐漸升高，GADD153基因的表達(dá)量逐漸降低，由此推測，圖示結(jié)果說明肉蓯蓉提取物對帕金森病模型細(xì)胞有保護(hù)作用，保護(hù)作用隨肉蓯蓉提取物濃度的增大而加強(qiáng)，其機(jī)理可能是肉蓯蓉提取物通過抑制細(xì)胞內(nèi)GADD153基因的表達(dá)提高細(xì)胞的存活率故答案為：（1）由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命小腦（2）胞吐多巴胺釋放少，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的抑制作用減弱，乙酰膽堿釋放多，對脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的興奮作用增強(qiáng)（3）肉蓯蓉提取物通過抑制細(xì)胞內(nèi)GADD153基因的表達(dá)提高細(xì)胞的存活率【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞凋亡和神經(jīng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握細(xì)胞凋亡的概念，物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式的特點(diǎn)，神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能，理解興奮在神經(jīng)元之間傳遞的過程及特點(diǎn)，從而結(jié)合題圖信息對本題做出正確解答。18．近期，一款名為Sulpyrro（中譯名：賽派諾）的老衰干預(yù)制品，憑借減慢細(xì)胞老化速度、賦能青春活力的賣點(diǎn)，在京東平臺掀起一股搶購熱潮，贏得無數(shù)富人追捧。公開資料顯示，上述爆火的時間制品賽派諾，其核心機(jī)制NAD+（控制人體衰老指標(biāo)）提升技術(shù)源于哈佛醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)研究。2013年，該校P.G.老齡中心的辛克萊爾教授通過多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過NAD+技術(shù)干預(yù)后，22月齡暮年鼠老化細(xì)胞比例明顯降低，骨骼、肌肉狀態(tài)顯著改善，幾乎與6月齡小鼠無異。（1）NAD+全稱為氧化型輔酶Ⅰ（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸），是細(xì)胞內(nèi)重要的輔酶，參與多種生化反應(yīng)，如有氧呼吸（填寫一種類型）等。（2）賽派諾是一款以提升NAD+生物合成為核心機(jī)制的老衰干預(yù)制品，該技術(shù)源于哈佛醫(yī)學(xué)院P.G.老齡中心辛克萊爾教授的研究。他發(fā)現(xiàn)，通過NAD+技術(shù)干預(yù)，可使暮年鼠的老化細(xì)胞比例下降，通過激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1），促進(jìn)線粒體功能提升和代謝平衡，對身體活動與睡眠質(zhì)量和狀態(tài)產(chǎn)生積極影響。（3）（單選）NAD+在衰老調(diào)控中的作用表現(xiàn)為多個方面，下列哪一項(xiàng)最能描述NAD+提升技術(shù)可能對暮年鼠產(chǎn)生的影響？BA.通過增加NAD+水平，抑制糖酵解過程，減少能量生成，促使細(xì)胞進(jìn)入休眠狀態(tài)以延長壽命。B.通過恢復(fù)NAD+水平，增強(qiáng)DNA修復(fù)機(jī)制和Sirtuins活性，從而減少DNA損傷積累，改善細(xì)胞代謝功能并延緩衰老。C.NAD+提升技術(shù)主要通過促進(jìn)脂肪合成和儲存，而非優(yōu)化線粒體功能，來影響暮年鼠的衰老進(jìn)程。D.提高NAD+水平并不能激活Sirtuins家族蛋白，而是通過直接抑制mTOR信號通路，阻止細(xì)胞增殖和分化，從而達(dá)到延緩衰老的效果。（4）（配對）將左側(cè)的生理過程或器官與右側(cè)與其相關(guān)的NAD+生物合成或功能進(jìn)行配對。A.脂肪組織1.胰島素分泌調(diào)節(jié)B.eNAMPT2.EV（細(xì)胞外囊泡）中的NAD生物合成C.胰腺3.NAD在下丘腦中的生物合成D.下丘腦4.認(rèn)知功能改善E.視網(wǎng)膜5.SIRT1活動調(diào)節(jié)F.海馬體6.睡眠質(zhì)量改善G.人體活動7.延緩衰老（5）根據(jù)材料，闡述NAD+提升技術(shù)如何影響暮年鼠的衰老進(jìn)程，并解釋其可能的分子機(jī)制。NAD+提升技術(shù)通過提升下丘腦功能促進(jìn)身體活動和睡眠質(zhì)量、提高胰島素分泌功能、改善視力和記憶功能從而延緩暮年鼠的衰老進(jìn)程，其可能的分子機(jī)制是脂肪組織內(nèi)產(chǎn)生eNAMPT，并以EV（胞外囊泡）的形式運(yùn)輸至相應(yīng)的靶器官或靶組織，催化NAD+的生物合成，從而提高NAD+的含量，進(jìn)而延緩衰老（6）結(jié)合已知生物學(xué)知識，推測賽派諾通過提升NAD+水平可能對人體哪些方面產(chǎn)生抗衰老效應(yīng)？請至少列舉三個方面，并簡要說明理由。增強(qiáng)記憶、改善血糖以及增強(qiáng)代謝活動等方面；理由：賽派諾可通過提升NAD+水平對海馬體、下丘腦、胰島素分泌功能有所改善（7）假設(shè)你是一名科研人員，正在設(shè)計(jì)一項(xiàng)關(guān)于賽派諾在人類抗衰老應(yīng)用中的臨床試驗(yàn)。請?jiān)敿?xì)描述你的試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，包括但不限于以下要點(diǎn)：a.研究目的b.受試者選擇標(biāo)準(zhǔn)c.實(shí)驗(yàn)組與對照組的設(shè)計(jì)d.主要觀察指標(biāo)與數(shù)據(jù)收集方法e.預(yù)期結(jié)果及分析要求：論述清晰，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，科學(xué)合理。答案需涵蓋所有知識點(diǎn)，體現(xiàn)對NAD+生物合成、抗衰老機(jī)制以及相關(guān)生理過程的理解與運(yùn)用a、研究目的：探究藥物賽派諾在人類抗衰老的作用b、受試者標(biāo)準(zhǔn)：年紀(jì)相仿、衰老程度相近且沒有疾病的老年人cd、將符合標(biāo)準(zhǔn)的受試?yán)先穗S機(jī)分成2組，每組10人，編號1和2；組l（實(shí)驗(yàn)組）每人每天給予一定量的賽派諾，為期30天，組2（對照組）每人每天給予等量的安慰劑，為期30天，在相同飲食等條件下，每隔5天抽血檢測eNAMPT和NAD+的含量，并監(jiān)測深睡眠的時長，記錄并求平均值，統(tǒng)計(jì)分析檢測結(jié)果。e、預(yù)期結(jié)果及分析：若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較高且深睡眠時長較長，則藥物賽派諾在人類中具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量以及深睡眠時長與對照組無顯著差異，則藥物賽派諾在人類中不具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較低且深睡眠時長較短，則藥物賽派諾在人類中具有促進(jìn)衰老的作用?！究键c(diǎn)】細(xì)胞衰老的特征和原因．【專題】圖文信息類簡答題；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡．【答案】（1）氧化型輔酶Ⅰ（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸）有氧呼吸（2）NAD+生物合成老化細(xì)胞身體活動與睡眠質(zhì)量（3）B（4）（5）NAD+提升技術(shù)通過提升下丘腦功能促進(jìn)身體活動和睡眠質(zhì)量、提高胰島素分泌功能、改善視力和記憶功能從而延緩暮年鼠的衰老進(jìn)程，其可能的分子機(jī)制是脂肪組織內(nèi)產(chǎn)生eNAMPT，并以EV（胞外囊泡）的形式運(yùn)輸至相應(yīng)的靶器官或靶組織，催化NAD+的生物合成，從而提高NAD+的含量，進(jìn)而延緩衰老（6）增強(qiáng)記憶、改善血糖以及增強(qiáng)代謝活動等方面；理由：賽派諾可通過提升NAD+水平對海馬體、下丘腦、胰島素分泌功能有所改善（7）a、研究目的：探究藥物賽派諾在人類抗衰老的作用b、受試者標(biāo)準(zhǔn)：年紀(jì)相仿、衰老程度相近且沒有疾病的老年人cd、將符合標(biāo)準(zhǔn)的受試?yán)先穗S機(jī)分成2組，每組10人，編號1和2；組l（實(shí)驗(yàn)組）每人每天給予一定量的賽派諾，為期30天，組2（對照組）每人每天給予等量的安慰劑，為期30天，在相同飲食等條件下，每隔5天抽血檢測eNAMPT和NAD+的含量，并監(jiān)測深睡眠的時長，記錄并求平均值，統(tǒng)計(jì)分析檢測結(jié)果。e、預(yù)期結(jié)果及分析：若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較高且深睡眠時長較長，則藥物賽派諾在人類中具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量以及深睡眠時長與對照組無顯著差異，則藥物賽派諾在人類中不具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較低且深睡眠時長較短，則藥物賽派諾在人類中具有促進(jìn)衰老的作用?！痉治觥考?xì)胞衰老特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少、新陳代謝速率減慢、細(xì)胞內(nèi)有些酶活性降低、細(xì)胞內(nèi)色素積累、細(xì)胞內(nèi)呼吸速度下降、細(xì)胞核體積增大、細(xì)胞膜通透性下降、物質(zhì)運(yùn)輸功能下降?！窘獯稹拷猓海?）NAD+全稱為煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，簡稱氧化型輔酶Ⅰ，是細(xì)胞內(nèi)重要的輔酶，參與多種生化反應(yīng)，如在有氧呼吸中，攜帶H+和電子。（2）據(jù)題干信息“賽派諾，其核心機(jī)制NAD+（控制人體衰老指標(biāo)）提升技術(shù)源于哈佛醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)研究“可知，題圖為該項(xiàng)研究機(jī)理，據(jù)圖分析，NAD+生物合成增加后，可提升下丘腦功能促進(jìn)身體活動和睡眠質(zhì)量、提高胰島素分泌功能、記憶功能，從而改善衰老，增加壽命，故賽派諾是一款以提升NAD+生物合成為核心機(jī)制的老衰干預(yù)制品，據(jù)題干信息可知，通過NAD+技術(shù)干預(yù)，可使暮年鼠的老化細(xì)胞的比例下降，據(jù)圖分析，通過激活Sirtuins家族蛋白（如SIRT1），促進(jìn)線粒體功能提升和代謝平衡，對身體活動（Physicalactivity）與睡眠質(zhì)量（Sleepquality）和狀態(tài)產(chǎn)生積極影響。（3）A、據(jù)圖分析，通過增加NAD+水平，可促進(jìn)線粒體功能提升，提高代謝水平，A錯誤；B、衰老的細(xì)胞其DNA損傷加劇，Sirtuins家族蛋白活性降低，代謝減緩，故通過恢復(fù)NAD+水平，增強(qiáng)DNA修復(fù)機(jī)制和Sirtuins活性，從而減少DNA損傷積累，改善細(xì)胞代謝功能并延緩衰老，B正確；C、據(jù)圖分析，NAD+提升技術(shù)主要通過促進(jìn)脂肪（Adiposetissue）的分解，C錯誤；D、據(jù)題分析，提高NAD+水平能激活Sirtuins家族蛋白，如SIRT1，D錯誤。故選：B。（4）據(jù)圖可知，脂肪組織和eNAMPT促進(jìn)EV（細(xì)胞外囊泡）中的NAD+生物合成，故AB與2配對；胰腺中NAD+生物合成增加促進(jìn)胰島素的分泌，故C與1配對；D下丘腦中NAD+生物合成增加促進(jìn)SIRTI活動，增強(qiáng)人體活動，使得睡眠質(zhì)量改善，延緩衰老，故D與3、5、6配對，G與7配對；視網(wǎng)膜中NAD+生物合成增加促進(jìn)視力改善，延緩衰老，故E與7配對；海馬體中NAD+生物合成增加促進(jìn)認(rèn)知功能改善，故F與4配對。即：（5）據(jù)題圖可知，NAD+提升技術(shù)通過提升下丘腦功能促進(jìn)身體活動和睡眠質(zhì)量、提高胰島素分泌功能、改善視力和記憶功能，從而延緩暮年鼠的衰老進(jìn)程，其可能的分子機(jī)制是脂肪組織內(nèi)產(chǎn)生eNAMPT，并以EV（胞外囊泡）的形式運(yùn)輸至相應(yīng)的靶器官或靶組織，催化NAD+的生物合成，從而提高NAD+的含量，進(jìn)而延緩衰老。（6）人體衰老后，易健忘（記憶）、身體活動減弱（代謝活動）、容易出現(xiàn)高血糖（內(nèi)分泌系統(tǒng)）等癥狀，據(jù)題圖可知，賽派諾可通過提升NAD+水平對海馬體、下丘腦、胰島素分泌功能有所改善，故推測賽派諾對人體神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)以及代謝活動等方面產(chǎn)生抗衰老效應(yīng)。（7）實(shí)驗(yàn)要遵循單一變量原則，其研究目的是為了探究藥物賽派諾在人類抗衰老的作用，故選擇受試者應(yīng)為年紀(jì)相仿衰老程度相近且沒有疾病的老年人，具體的實(shí)驗(yàn)步驟如下：將符合標(biāo)準(zhǔn)的受試?yán)先穗S機(jī)分成2組，每組10人，編號1和2；組1（實(shí)驗(yàn)組）每人每天給予一定量的賽派諾，為期30天，組2（對照組）每人每天給予等量的安慰劑，為期30天；在相同飲食等條件下，每隔5天抽血檢測eNAMPT和NAD+的含量，并監(jiān)測深睡眠的時長，記錄并求平均值，統(tǒng)計(jì)分析檢測結(jié)果。若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較高且深睡眠時長較長，則藥物賽派諾在人類中具有抗衰老的作用，若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量以及深睡眠時長與對照組無顯著差異，則藥物賽派諾在人類中不具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較低且深睡眠時長較短，則藥物賽派諾在人類中具有促進(jìn)衰老的作用。故答案為：（1）氧化型輔酶Ⅰ（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸）有氧呼吸（2）NAD+生物合成老化細(xì)胞身體活動與睡眠質(zhì)量（3）B（4）（5）NAD+提升技術(shù)通過提升下丘腦功能促進(jìn)身體活動和睡眠質(zhì)量、提高胰島素分泌功能、改善視力和記憶功能從而延緩暮年鼠的衰老進(jìn)程，其可能的分子機(jī)制是脂肪組織內(nèi)產(chǎn)生eNAMPT，并以EV（胞外囊泡）的形式運(yùn)輸至相應(yīng)的靶器官或靶組織，催化NAD+的生物合成，從而提高NAD+的含量，進(jìn)而延緩衰老（6）增強(qiáng)記憶、改善血糖以及增強(qiáng)代謝活動等方面；理由：賽派諾可通過提升NAD+水平對海馬體、下丘腦、胰島素分泌功能有所改善（7）a、研究目的：探究藥物賽派諾在人類抗衰老的作用b、受試者標(biāo)準(zhǔn)：年紀(jì)相仿、衰老程度相近且沒有疾病的老年人cd、將符合標(biāo)準(zhǔn)的受試?yán)先穗S機(jī)分成2組，每組10人，編號1和2；組l（實(shí)驗(yàn)組）每人每天給予一定量的賽派諾，為期30天，組2（對照組）每人每天給予等量的安慰劑，為期30天，在相同飲食等條件下，每隔5天抽血檢測eNAMPT和NAD+的含量，并監(jiān)測深睡眠的時長，記錄并求平均值，統(tǒng)計(jì)分析檢測結(jié)果。e、預(yù)期結(jié)果及分析：若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較高且深睡眠時長較長，則藥物賽派諾在人類中具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量以及深睡眠時長與對照組無顯著差異，則藥物賽派諾在人類中不具有抗衰老的作用；若實(shí)驗(yàn)組eNAMPT和NAD+的含量較低且深睡眠時長較短，則藥物賽派諾在人類中具有促進(jìn)衰老的作用?！军c(diǎn)評】本題考查細(xì)胞衰老的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的分析能力和獲取有效信息的能力，注意實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和規(guī)范性。19．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題。人類基因組古病毒“復(fù)活”驅(qū)動衰老細(xì)胞衰老是機(jī)體衰老及各種衰老相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展的重要誘因。人類基因組潛藏著諸多“老化”信號，這些“老化”信號常受到表觀遺傳的嚴(yán)密監(jiān)控而處于沉默狀態(tài)，但在年齡增加的過程中，這些“老化”信號逐漸逃離監(jiān)控，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的一系列衰老程序。數(shù)百萬年前，遠(yuǎn)古逆轉(zhuǎn)錄病毒入侵整合到人類的基因組并潛伏下來，這些病毒被稱為“內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（ERV）”。我國科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了ERV在細(xì)胞衰老過程中能被再度喚醒，其機(jī)制如右圖所示。衰老細(xì)胞中表觀修飾改變后導(dǎo)致基因組中ERVDNA被激活，通過一系列過程產(chǎn)生新的病毒顆粒。在衰老細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，ERVRNA還能形成ERVDNA，使細(xì)胞誤以為有外界病毒入侵，從而激活cGAS﹣STING天然免疫通路，使細(xì)胞產(chǎn)生并分泌SASP，SASP則會進(jìn)一步加速細(xì)胞衰老。另一方面，衰老細(xì)胞釋放的ERV病毒顆?？赏ㄟ^旁分泌或體液運(yùn)輸?shù)姆绞皆谄鞴?、組織、細(xì)胞間傳遞，最終使得年輕細(xì)胞因受“感染”而老化。該研究為衰老及老年疾病的評估和預(yù)警提供了科學(xué)依據(jù)，在此基礎(chǔ)上，可開發(fā)有效延緩組織乃至系統(tǒng)衰老的干預(yù)技術(shù)，為衰老相關(guān)疾病的防治提供新的策略。（1）細(xì)胞衰老的過程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，請從細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能兩個角度，各寫出一點(diǎn)衰老細(xì)胞的主要特征：形態(tài)結(jié)構(gòu)：細(xì)胞內(nèi)的水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變??；細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深；功能：細(xì)胞膜的通透性改變，細(xì)胞膜物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝速率減慢；細(xì)胞內(nèi)色素積累妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞。（2）請依據(jù)中心法則用文字和箭頭畫出衰老細(xì)胞基因組中ERVDNA被激活后遺傳信息的流動過程圖。（3）在觀察到衰老細(xì)胞中存在病毒顆粒后，研究者通過PCR技術(shù)和抗原﹣抗體雜交技術(shù)檢測了衰老細(xì)胞培養(yǎng)液和年輕細(xì)胞培養(yǎng)液中ERVRNA及ERV表面特異性蛋白的含量，并通過電子顯微鏡觀察細(xì)胞膜和周圍環(huán)境中是否存在ERV病毒顆粒。研究者進(jìn)行以上三個實(shí)驗(yàn)的目的是探究衰老細(xì)胞中的病毒顆