醫(yī)務室藥品分類存放辦法

醫(yī)務室藥品分類存放辦法合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________第一條藥品分類1.1藥品分為處方藥和非處方藥。1.2處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調配、銷售。1.3非處方藥（OTC）可供患者自行購買。第二條藥品存放要求2.1藥品應按照藥品說明書、藥品類別、性狀、儲存條件等要求，分別存放于相應的設施、設備中。2.2易串味的藥品、危險品、易過期藥品應與其他藥品分開存放，并設立明顯標識。2.3處方藥與非處方藥應分開存放，并有明顯區(qū)分標志。2.4冷藏藥品應存放于2℃8℃的冰箱內，并定期檢查，確保溫度符合要求。2.5定期對藥品進行清理、整理，確保藥品存放環(huán)境整潔、有序。第三條藥品質量管理3.1甲方應按照《藥品管理法》及相關法律法規(guī)，對藥品的質量進行管理。3.2甲方應建立健全藥品采購、驗收、儲存、銷售、調配、售后服務等環(huán)節(jié)的質量管理制度。3.3甲方應對藥品進行定期檢查，確保藥品質量安全。3.4乙方應按照甲方的要求，使用藥品，不得擅自更換、停用、濫用藥品。第四條藥品培訓與教育4.1甲方應對乙方進行藥品知識、藥品管理等方面的培訓，確保乙方了解并遵守本辦法。4.2甲方應定期對乙方進行藥品知識更新培訓，提高乙方藥品管理水平。4.3乙方應按照甲方的要求，參加藥品知識培訓，掌握藥品的正確使用方法。第五條違約責任5.1甲方未按照本辦法要求存放、管理藥品，導致藥品質量問題、藥品安全事故的，應承擔相應的法律責任。5.2乙方未按照本辦法要求使用藥品，導致藥品不良反應、藥品安全事故的，應承擔相應的法律責任。5.3甲乙雙方未按照本辦法要求履行各自職責，導致藥品安全事故的，應承擔相應的法律責任。第六條爭議解決6.1本辦法在履行過程中，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。6.2如協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他7.1本辦法自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。7.2本辦法一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________代表（簽名）：__________代表（簽名）：__________簽訂日期：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品分類存放設施、設備清單2.藥品質量管理制度3.藥品采購、驗收、儲存、銷售、調配、售后服務等環(huán)節(jié)的相關文件4.藥品知識培訓資料5.藥品使用指南6.藥品安全檢查記錄表7.藥品不良反應報告表二、違約行為及認定：1.甲方未按照本辦法要求存放、管理藥品，導致藥品質量問題、藥品安全事故的，視為違約。2.乙方未按照本辦法要求使用藥品，導致藥品不良反應、藥品安全事故的，視為違約。3.甲乙雙方未按照本辦法要求履行各自職責，導致藥品安全事故的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質或組合物。2.處方藥：指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品。3.非處方藥（OTC）：指患者無需處方即可購買的藥品。4.藥品管理法：指《中華人民共和國藥品管理法》。5.醫(yī)療機構：指依法取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證，從事疾病診斷、治療活動的單位。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品分類存放不規(guī)范：按照藥品分類存放要求，重新整理藥品，設置明顯的分類標識。2.藥品質量問題：加強藥品采購、驗收環(huán)節(jié)的管理，定期檢查藥品質量。3.藥品過期：定期清理藥品庫存，確保藥品不過期。4.藥品不良反應：及時報告并處理藥品不良反應，加強藥品使用培訓。5.藥品安全管理缺失：建立健全藥品安全管理制度，提高藥品安全意識。五、所有應用場景：1.醫(yī)療機構內部藥品管理。2.藥品