第2章++官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物++單元檢測(cè)++2 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第2章《官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物》單元檢測(cè)一、單選題1．下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與推出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論相符的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向淀粉溶液中加入適量稀硫酸，加熱，冷卻后加入過(guò)量NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入新制，加熱至沸騰，生成磚紅色沉淀淀粉完全水解B相同條件下，將同等大小的鈉分別加入無(wú)水乙醇和水中，鈉與水反應(yīng)更劇烈乙醇中羥基氫的活潑性比水中氫的活潑性弱C向2mLKI溶液中加入4mL溶液，再加入幾滴KSCN溶液，溶液變紅與的反應(yīng)存在一定的限度D將足量的溶液滴入少量的酸性高錳酸鉀溶液中，溶液紫色褪去具有漂白性A．A B．B C．C D．D2．下列說(shuō)法中不正確的是A．人體最主要的供能物質(zhì)是維生素B．淀粉和纖維素是天然高分子化合物C．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會(huì)溶解D．葡萄糖作為營(yíng)養(yǎng)劑供給人體能量，在體內(nèi)發(fā)生主要的反應(yīng)是氧化反應(yīng)3．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是A．分子中兩個(gè)苯環(huán)不可能處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)4．化合物Y具有保肝、抗炎、增強(qiáng)免疫等功效，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A．一定條件下X可發(fā)生氧化、水解、消去反應(yīng)B．最多能與反應(yīng)C．X與足量H2反應(yīng)后，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有7個(gè)手性碳原子D．由X到Y(jié)發(fā)生的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)5．某有機(jī)物是新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，則它消耗四種物質(zhì)的物質(zhì)的量大小順序是A．④＞①=②＞③ B．④=①=②＞③C．①=②＞④＞③ D．②＞③＞④＞①6．某同學(xué)用2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水配制銀氨溶液并進(jìn)行乙醛的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，過(guò)程如圖：下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是A．氨水顯堿性：NH3·H2O?NH+OHB．①中產(chǎn)生沉淀：Ag++OH-=AgOH↓C．①中滴加氨水使沉淀消失：AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2OD．③中出現(xiàn)銀鏡：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O7．下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體，其鍵線式、沸點(diǎn)如表所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是異丁醇叔丁醇鍵線式沸點(diǎn)/℃10882.3A．異丁醇和叔丁醇分子中均不含鍵B．異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比是1：1：2：6C．表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì)D．二者均可與金屬鈉反應(yīng)，斷裂的化學(xué)鍵不同8．中藥連花清瘟膠囊中含有一種大黃素，有抗菌、止咳的功效，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．大黃素易溶于冷水 B．大黃素的分子式是C．大黃素不能與溶液反應(yīng) D．大黃素最多與反應(yīng)9．體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是A．該分子中的所有碳原子可能共平面B．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色C．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D．1mol此物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2為3mol和7mol10．下列事實(shí)不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響的是A．相同條件下，乙醇與鈉的反應(yīng)沒(méi)有水與鈉的反應(yīng)劇烈B．苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可發(fā)生C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能11．有機(jī)物分子基團(tuán)間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，下列敘述說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能B．苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)而乙醇不能C．苯酚能與3molH2加成得到環(huán)己醇D．苯酚能與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚12．酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的歷程如圖，下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)④為該反應(yīng)的決速步B．該反應(yīng)歷程中碳原子雜化方式?jīng)]有發(fā)生改變C．反應(yīng)①中攻擊的位置由碳和氧電負(fù)性大小決定D．若用進(jìn)行標(biāo)記，反應(yīng)結(jié)束后醇和羧酸鈉中均存在13．我國(guó)科學(xué)家成功制得新型的可化學(xué)循環(huán)的高分子材料，其合成路線如下(部分試劑和反應(yīng)條件略去)。下列說(shuō)法不正確的是A．反應(yīng)①中，標(biāo)記*的碳原子被氧化B．可用銀氨溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中的官能團(tuán)C．反應(yīng)②和反應(yīng)③都發(fā)生了π鍵的斷裂D．聚合物Ⅳ充分水解后的產(chǎn)物仍為高分子14．氰化、水解法合成布洛芬的流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X分子中的所有C原子可能共平面B．Y分子中碳原子雜化方式共有3種C．X→Y氰化過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．布洛芬與金屬鈉、、NaOH均能反應(yīng)15．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，下列實(shí)驗(yàn)用如圖所示裝置不能完成的是A．測(cè)定一定質(zhì)量的鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B．確定有機(jī)物C2H6O分子中含活潑氫原子的個(gè)數(shù)C．測(cè)定一定質(zhì)量的Na2SO4·xH2O晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目D．測(cè)定一定質(zhì)量的Na2O和Na2O2混合物中Na2O2的含量二、填空題16．有機(jī)物E為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)關(guān)于E的性質(zhì)推斷錯(cuò)誤的是。A．既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)

B．不能發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生氧化反應(yīng)

D．不能通過(guò)縮聚反應(yīng)得到高分子化合物(2)E與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)符合下列4個(gè)條件E的同分異構(gòu)體有多種；寫出任意一種E同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①1，3，5—三取代苯；②遇氯化鐵溶液顯紫色；③氨基與苯環(huán)直接相連；④屬于酯類17．黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過(guò)如下路線合成：回答問(wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)類型為(2)已知B為一元強(qiáng)酸，室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為18．蛋白質(zhì)(1)定義與組成蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過(guò)等相互連接形成的一類生物大分子，是一般細(xì)胞中含量最多的有機(jī)分子。主要由等元素組成，有些蛋白質(zhì)還含有P、Fe、Zn、Cu等元素。（2）四級(jí)結(jié)構(gòu)(2)蛋白質(zhì)的主要性質(zhì)①兩性蛋白質(zhì)的多肽由多個(gè)氨基酸縮合形成，在多肽鏈的兩端必然存在著自由的與，同時(shí)側(cè)鏈中也往往存在酸性或堿性基團(tuán)。因此，蛋白質(zhì)既能與反應(yīng)，又能與反應(yīng)。②水解a.水解原理+b.水解過(guò)程蛋白質(zhì)多肽。③鹽析：a.定義：少量的某些可溶性鹽(如硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等)能蛋白質(zhì)的溶解。但當(dāng)這些鹽在蛋白質(zhì)溶液中達(dá)到一定濃度時(shí)，反而使蛋白質(zhì)的溶解度而使其從溶液中析出，這種作用稱為鹽析。b.特點(diǎn)與應(yīng)用：蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)過(guò)程，可以用于分離提純蛋白質(zhì)。④變性概念在某些物理或化學(xué)因素的影響下，蛋白質(zhì)的性質(zhì)和生理功能發(fā)生改變的現(xiàn)象影響因素物理、加壓、攪拌、振蕩、紫外線和放射線、超聲波等化學(xué)因素、、、乙醇、甲醛、丙酮等特點(diǎn)變性會(huì)使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使其失去原有的，在水中不能重新溶解，是過(guò)程⑤顯色反應(yīng)-可用于蛋白質(zhì)的分析檢測(cè)①向蛋白質(zhì)溶液加入濃硝酸會(huì)有色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變色。②固體蛋白質(zhì)如皮膚、指甲遇濃硝酸變色。19．有機(jī)黏合劑是生產(chǎn)和生活中的一類重要的材料。黏合過(guò)程一般是液態(tài)黏合劑中的小分子物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為高分子而固化。(1)為去掉郵票背面的黏合劑，可將郵票浸入水中，該黏合劑的成分可能是___________。A． B． C． D．(2)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如下圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。A．分子中所有碳原子一定共平面B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)D．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)(3)白乳膠也是常用的黏合劑，其主要成分是聚醋酸乙烯酯。試寫出同時(shí)滿足下列條件的白乳膠單體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；②有順?lè)串悩?gòu)20．寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))。21．從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分，由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程如下(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)，回答相關(guān)問(wèn)題。(1)寫出物質(zhì)甲中含氧官能團(tuán)的電子式。(2)反應(yīng)Ⅱ的試劑和條件是。(3)請(qǐng)選用提供的試劑檢驗(yàn)物質(zhì)乙中含有碳碳雙鍵。提供的試劑：a．稀鹽酸、b．稀硫酸、c．新制的氫氧化銅是濁液、d．酸性溶液、e．NaOH溶液，所選試劑為(填字母)。(4)寫出乙與新制懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。22．世界衛(wèi)生組織推薦：嬰兒6個(gè)月大時(shí)應(yīng)添加輔食。輔助食品的添加順序?yàn)槊追邸卟四唷唷包S→魚(yú)泥→肝泥→肉泥→全蛋。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)米粉的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是淀粉，它是糖，在人體中酶的作用下水解最終生成(填分子式)。(2)①人體(填“能”或“不能”)合成維生素C。②下列關(guān)于維生素C的敘述錯(cuò)誤的是(填字母)。A．維生素C是一種可溶于水的有機(jī)物B．維生素C可以使紫色石蕊試液變藍(lán)C．新鮮蔬菜中的維生素C含量比煮熟的多D．維生素C在溶液中或受熱時(shí)容易被氧化E維生素C可在鐵制容器內(nèi)配制成溶液使用(3)寶寶食用蛋黃，可以補(bǔ)充奶類中鐵的匱乏。鐵屬于(填“常量元素”或“微量元素”)，人體缺鐵將會(huì)導(dǎo)致(填字母)。A．記憶能力下降

B．免疫能力下降C．對(duì)溫度的適應(yīng)能力下降

D．缺鐵性貧血(4)①6個(gè)月內(nèi)的嬰兒消化道黏膜屏障發(fā)育尚不完全，而蛋清中的蛋白質(zhì)分子較小，容易透過(guò)腸壁黏膜進(jìn)入血液，引起過(guò)敏反應(yīng)。蛋白質(zhì)在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物為。②為了保障嬰兒的健康，很多國(guó)家已明確規(guī)定嬰兒食品內(nèi)不能加入任何(填“著色劑”或“營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑”)。(5)某抗酸藥的有效成分是氫氧化鋁，寫出其中和胃里過(guò)多的鹽酸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。23．烴的衍生物有多種，按要求回答下列問(wèn)題：(1)若分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有種。(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為(填序號(hào))。A．醇

B．醛

C．羧酸

D．酚(3)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出一種即可)。(4)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順?lè)串悩?gòu))種。三、解答題24．（1）現(xiàn)有下列A、B兩組物質(zhì)：A組：CH3—CHCl—CH3、、HCOOH、CH3COOC2H5。B組：CH3CH2CH2OH、銀氨溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液。試回答：①A組中能跟B組中所有物質(zhì)都可發(fā)生反應(yīng)。②B組中可跟A組中三種物質(zhì)反應(yīng)。（2）CH3OH、A、B分子量依次增大14，但彼此不是同系物，請(qǐng)寫出符合條件的A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，AB(寫出一組即可)25．乙酸乙酯是一種非常重要的有機(jī)化工原料，用途十分廣泛．根據(jù)所學(xué)內(nèi)容填空。I．由乙烯合成乙酸乙酯的流程如下；

(1)寫出B與D反應(yīng)的化學(xué)方程式；反應(yīng)類型：；(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。II．實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。

(3)實(shí)驗(yàn)前，向試管a中加入3mL，然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL和2mL乙酸。(4)試管b中盛放的試劑是飽和溶液。(5)反應(yīng)結(jié)束后，從試管b中分離出乙酸乙酯的方法是。(6)下列描述不能說(shuō)明乙醇與乙酸的反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))。a．單位時(shí)間里，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol水b．單位時(shí)間區(qū)，生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸c．單位時(shí)間里，消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸d．正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等e．混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化26．請(qǐng)根據(jù)下圖回答：(1)寫出反應(yīng)①的反應(yīng)條件為反應(yīng)③反應(yīng)類型是；(2)物質(zhì)A的化學(xué)式為C8H10，寫出反應(yīng)②的方程式。(3)寫出反應(yīng)⑤的方程式。(4)分別完全燃燒等質(zhì)量的苯和乙炔，所需氧氣的量(填“前者多”、“后者多”或“一樣多”)。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．B【詳解】A．由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象只能說(shuō)明淀粉已水解，但是不能說(shuō)明淀粉完全水解，A項(xiàng)不符合題意；B．相同條件下，將同等大小的鈉分別加入無(wú)水乙醇和水中，鈉與水反應(yīng)更劇烈，說(shuō)明乙醇中羥基氫的活潑性比水中氫的活潑性弱，B項(xiàng)符合題意；C．過(guò)量，不能推出與的反應(yīng)存在限度，C項(xiàng)不符合題意；D．二者發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，不能推出具有漂白性，D項(xiàng)不符合題意。故選B。2．A【詳解】A、糖類是人體最重要的供能物質(zhì)，維生素不能為人體提供能量，A錯(cuò)誤；B、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物，B正確；C、蛋白質(zhì)溶液中加入飽和（NH4）2SO4溶液，發(fā)生了鹽析現(xiàn)象，鹽析是物理變化，再加水促進(jìn)蛋白質(zhì)溶解，C正確；D、葡萄糖在人體內(nèi)被氧化的反應(yīng)為C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O，D正確。答案選A。3．C【詳解】A．由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中兩個(gè)苯環(huán)可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有羧基，羧基能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)含有酯基，酯基在酸性條件下水解，根據(jù)其結(jié)構(gòu)，得到水解產(chǎn)物只有一種，故C正確；D．X含有羧基和酸酚酯，因此1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。4．D【詳解】A．化合物X含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；但是不能發(fā)生消去反應(yīng)；A錯(cuò)誤；B．化合物Y分子含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1molY最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．X與足量H2反應(yīng)后，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子，如圖所示：，C錯(cuò)誤；D．由X到Y(jié)發(fā)生的反應(yīng)中，-COOCH3和-OH發(fā)生反應(yīng)生成了-COO-和CH3OH，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D正確；故選D。5．A【詳解】羥基和羧基各消耗1molNa，故共消耗Na為7mol；1mol該物質(zhì)分子中含有4mol酚羥基，1mol羧基，2mol酯基，總共可以與7molNaOH反應(yīng)；只有羧基能與NaHCO3反應(yīng)，消耗1mol；共消耗Br28mol，其中兩個(gè)苯環(huán)各3mol，兩個(gè)碳碳雙鍵各1mol；故正確的順序?yàn)棰埽劲伲舰冢劲?。答案選A。6．B【詳解】A．氨水顯堿性，是因?yàn)橐凰习睘槿鯄A，部分發(fā)生電離生成銨根離子和氫氧根離子，其離子方程式為：NH3·H2O?NH+OH，A正確；B．①中產(chǎn)生沉淀，是因?yàn)橄跛徙y與一水合氨反應(yīng)生成氫氧化銀和硝酸銨，一水合氨為弱堿，在離子方程式中需保留化學(xué)式，所以離子方程式為：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH，B錯(cuò)誤；C．①中滴加氨水使沉淀消失，形成氫氧化二氨合銀絡(luò)合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O，C正確；D．③中乙醛與氫氧化二氨合銀發(fā)生反應(yīng)生成銀鏡，化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，D正確；故選B。7．D【詳解】A．異丁醇和叔丁醇分子中所含的化學(xué)鍵均為單鍵，均為鍵，不含鍵，故A正確；B．異丁醇分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比是1：1：2：6，故B正確；C．叔丁醇沸點(diǎn)較低，異丁醇的沸點(diǎn)較高，二者官能團(tuán)相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，碳原子數(shù)相同，只有烴基不同，由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì)，故C正確；D．與金屬鈉反應(yīng)時(shí)二者均斷裂氫氧鍵，斷裂的化學(xué)鍵相同，故D錯(cuò)誤；故答案為D。8．D【詳解】A．大黃素中含有酚羥基，而且還含有苯環(huán)、甲基等憎水基，不易溶于冷水，故A錯(cuò)誤；B．大黃素的分子式是，故B錯(cuò)誤；C．大黃素中含酚羥基，有酸性，可以與溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．1mol大黃素含2mol苯環(huán)，能與發(fā)生加成反應(yīng)，還有2mol羰基，能與反應(yīng)，所以大黃素最多與反應(yīng)，故D正確；故選D。9．A【詳解】A．苯環(huán)上的六個(gè)碳原子與其直接相連的6個(gè)原子均在同一平面上，碳碳雙鍵以及與雙鍵直接相連的原子共面，該結(jié)構(gòu)中苯環(huán)、雙鍵直接以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的所有碳原子可能共面，故A正確；B．同系物是指官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同，且分子組成相差n個(gè)，苯酚的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)，除了羥基以外沒(méi)有其它官能團(tuán)，該結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有的酚羥基、以及與苯環(huán)直接相連C原子上連有H原子，它們也能使酸性KMnO4溶液褪色，故酸性KMnO4溶液褪色不能證明存在碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)屬于酚類，酚羥基的鄰位和對(duì)位能發(fā)生取代反應(yīng)，1mol此物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)，作為酚類消耗3molBr2，碳碳雙鍵消耗1molBr2，共消耗4molBr2；與氫氣反應(yīng)時(shí)，苯環(huán)消耗6mol，碳碳雙鍵消耗1mol，共7mol氫氣，故D錯(cuò)誤；故選A。10．D【詳解】A．乙醇中的乙基為推電子基，導(dǎo)致乙醇不能電離出，金屬鈉與乙醇反應(yīng)速率比水慢，能用基團(tuán)間相互作用解釋，故A不符合題意；B．苯在時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在時(shí)即可反應(yīng)，說(shuō)明甲基使得苯環(huán)上的氫原子變得活潑，能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故B不符合題意；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說(shuō)明苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故C不符合題意；D．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能是因?yàn)橐蚁┓肿又写嬖谔继茧p鍵，不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋，故D符合題意；故選D。11．D【詳解】A．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化，A不合題意；B．受苯環(huán)的影響，苯酚中的羥基氫原子變得比較活潑，能與碳酸鈉反應(yīng)，是苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響，B不合題意；C．苯酚中含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度是4，能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與側(cè)鏈羥基無(wú)關(guān)，C不合題意；D．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，說(shuō)明羥基影響苯環(huán)上的2、4、6位變得活潑，是側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，D符合題意；故答案為：D。12．C【詳解】A．慢反應(yīng)決定總反應(yīng)速率快慢，由圖可知①為慢反應(yīng)，也為決速步，故A錯(cuò)誤；B．由反應(yīng)①可知，反應(yīng)前后C=O轉(zhuǎn)化為C-O，碳原子的雜化方式由sp2雜化變?yōu)閟p3雜化，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)①中OH-帶負(fù)電，會(huì)攻擊電負(fù)性較弱、成鍵后電子云密度較小的碳原子，故攻擊的位置由碳元素和氧元素電負(fù)性大小決定，故C正確。D．反應(yīng)①斷裂酯基中碳氧雙鍵中的一個(gè)鍵，然后結(jié)合18OH-，反應(yīng)②斷裂反應(yīng)①產(chǎn)物中C—O—R'中的碳氧鍵，反應(yīng)③轉(zhuǎn)移H+得到醇HO—R'，反應(yīng)④生成羧酸鈉，則反應(yīng)結(jié)束后醇中不存在18O，故D錯(cuò)誤；故選：C。13．A【詳解】A．反應(yīng)①中，-Br→-ZnBr，溴為-1價(jià)，鋅為正價(jià)，則標(biāo)記*的碳原子化合價(jià)降低，被還原，故A錯(cuò)誤；B．化合物Ⅲ中含有醛基，可用銀氨溶液檢驗(yàn)，故B正確；C．根據(jù)題干中物質(zhì)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化信息，反應(yīng)②中醛基中的碳氧雙鍵斷裂，反應(yīng)③發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，故均發(fā)生了π鍵的斷裂，故C正確；D．聚合物Ⅳ中含有酯基，可以通過(guò)水解反應(yīng)，由于酯基在側(cè)鏈上，不會(huì)降解為小分子，故D正確；故選：A。14．A【詳解】A．X分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子與其所連4個(gè)碳原子之間為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能都共面，A錯(cuò)誤；B．Y分子中C原子有sp、sp2、sp3三種雜化方式，B正確；C．X→Y氰化過(guò)程中，碳碳雙鍵斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．布洛芬中含有羧基，與金屬鈉、、NaOH均能反應(yīng)，D正確；故答案選A。15．C【詳解】A．測(cè)定鎂鋁合金中鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可用NaOH溶液溶解合金并測(cè)定生成氫氣的體積，從而求出鋁的量，A可以用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不符合題意；B．可用活潑金屬Na與該有機(jī)物反應(yīng)，并測(cè)定生成氫氣的體積，從而確定兩者比例關(guān)系，B可以用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不符合題意；C．測(cè)定該晶體中結(jié)晶水的數(shù)目可以用熱重分析法，該方法需要加熱，圖示裝置實(shí)現(xiàn)不了；或者取一定質(zhì)量晶體，先測(cè)Na2SO4，再求H2O，利用兩者物質(zhì)的量之比求出x，圖示裝置實(shí)現(xiàn)不了，C符合題意；D．用水溶解該混合物，測(cè)定生成氧氣的體積，從而求出Na2O2含量，D可以用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不符合題意；故答案選C。16．BD、、、、、（其中任意一種）【詳解】(1)A．E中含有氨基和羧基，既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)，故A正確；B．E中含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．E含有酚羥基和氨基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．E含有氨基和羧基，能通過(guò)縮聚反應(yīng)得到高分子化合物，故D錯(cuò)誤；故答案為：BD；(2)E中酚羥基和羧基都能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：，故答案為：(3)①1，3，5-三取代苯；②遇氫氧化鐵溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；③氨基與苯環(huán)直接相連；④屬于酯類，說(shuō)明含有-COO-，同分異構(gòu)體主要取決于酯基，根據(jù)酯對(duì)應(yīng)的酸可能為苯甲酸、苯乙酸、甲酸(對(duì)應(yīng)的醇有2種)、乙酸、丙酸，共6種，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為：、、、、、，故答案為：、、、、、17．(1)取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)(2)+NaOH→+H2O【分析】苯和濃硫酸在加熱條件下生成苯磺酸，該反應(yīng)為取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)，苯磺酸再與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯磺酸鈉和水。據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）苯和濃硫酸在加熱條件下生成苯磺酸，該反應(yīng)為取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)。（2）苯磺酸為一元強(qiáng)酸，與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯磺酸鈉和水，反應(yīng)的方程式為：+NaOH→+H2O。18．(1)肽鍵C、H、O、N、S(2)氨基羧基堿酸-NH2氨基酸促進(jìn)降低可逆加熱強(qiáng)酸強(qiáng)堿重金屬鹽生理活性不可逆白黃黃【詳解】（1）蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過(guò)肽鍵等相互連接形成的一類生物大分子，是一般細(xì)胞中含量最多的有機(jī)分子。主要由C、H、O、N、S等元素組成，有些蛋白質(zhì)還含有P、Fe、Zn、Cu等元素；（2）①兩性蛋白質(zhì)的多肽由多個(gè)氨基酸縮合形成，在多肽鏈的兩端必然存在著自由的氨基與羧基，同時(shí)側(cè)鏈中也往往存在酸性或堿性基團(tuán)。因此，蛋白質(zhì)既能與堿反應(yīng)，又能與酸反應(yīng)；②水解a.水解原理+-NH2b.水解過(guò)程蛋白質(zhì)多肽氨基酸；③鹽析：a.定義：少量的某些可溶性鹽(如硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等)能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解。但當(dāng)這些鹽在蛋白質(zhì)溶液中達(dá)到一定濃度時(shí)，反而使蛋白質(zhì)的溶解度降低而使其從溶液中析出，這種作用稱為鹽析；b.特點(diǎn)與應(yīng)用：蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆過(guò)程，可以用于分離提純蛋白質(zhì)。④變性概念在某些物理或化學(xué)因素的影響下，蛋白質(zhì)的性質(zhì)和生理功能發(fā)生改變的現(xiàn)象影響因素物理加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線和放射線、超聲波等化學(xué)因素強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、乙醇、甲醛、丙酮等特點(diǎn)變性會(huì)使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使其失去原有的生理活性，在水中不能重新溶解，是不可逆過(guò)程⑤顯色反應(yīng)-可用于蛋白質(zhì)的分析檢測(cè)①向蛋白質(zhì)溶液加入濃硝酸會(huì)有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變黃色。②固體蛋白質(zhì)如皮膚、指甲遇濃硝酸變黃色。19．(1)B(2)A(3)HCOOCH=CHCH3【詳解】（1）為去掉郵票背面的黏合劑，可將郵票浸入水中，說(shuō)明該黏合劑易溶于水，其應(yīng)該含有親水基團(tuán)，B中含有親水基團(tuán)羥基，故該黏合劑的成分可能是B（2）A.單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故分子中所有碳原子不一定共平面，錯(cuò)誤；B.含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，正確；C.酚羥與NaOH可以發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基和羧基，則1mol該酯基消耗2molNaOH，故1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，正確；D.含有酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；故選A。（3）聚醋酸乙烯酯的單體為CH3COOCH=CH2，同時(shí)滿足下列條件的白乳膠單體的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則應(yīng)為甲酸某酯，即含有HCOO-結(jié)構(gòu)；②有順?lè)串悩?gòu)，符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH=CHCH3。20．：、、、、【詳解】有機(jī)物B()，其分子式是C8H14O，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體滿足條件：具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明物質(zhì)分子中含有六元環(huán)和醛基-CHO，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、、。21．(1)(2)NaOH的醇溶液，加熱(3)bcd(4)【分析】甲和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成，中羥基被氧氣氧化生成含有醛基的Y，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成乙；(1)甲中含氧官能團(tuán)是羥基，-OH中O原子上有一個(gè)未成對(duì)電子，電子式；(2)Y為，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成乙，反應(yīng)Ⅱ的試劑和條件是NaOH的醇溶液，加熱；(3)乙含有醛基和碳碳雙鍵，先用新制的氫氧化銅是濁液氧化醛基，再加入稀硫酸酸化，加入酸性溶液，溶液褪色，證明含有碳碳雙鍵，故選：bcd；(4)乙與新制懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。22．多C6H12O6不能BE微量元素ABCD氨基酸著色劑Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O【詳解】(1)淀粉的化學(xué)式為(C6H10O5)n，淀粉屬于多糖，淀粉在人體中可以被水解，最終水解產(chǎn)物為葡萄糖，化學(xué)式為C6H12O6；(2)①維生素C為人體所需要的重要影響物質(zhì)，人體不能直接合成維生素C，必須從食物中攝??；②A．維生素C為水溶性維生素，維生素C可以溶于水，A正確；B．維生素C水溶液呈酸性，可以使紫色石蕊試液變紅，B錯(cuò)誤；C．維生素C在高溫下可以發(fā)生氧化，因此新鮮蔬菜中的維生素C含量比煮熟的多，C正確；D．維生素C受熱易被氧化，生成脫氫維生素C，D正確；E．維生素C具有酸性，可以與鐵制容器反應(yīng)，不能用鐵制容器配制維生素C溶液，E錯(cuò)誤；故選擇BE；(3)鐵屬于微量元素，人體缺鐵會(huì)導(dǎo)致記憶力下降、免疫力下降、對(duì)溫度的適應(yīng)能力下降、缺鐵性貧血，故答案選ABCD；(4)①蛋白質(zhì)可以在人體中水解，水解的最終產(chǎn)物為氨基酸；②嬰兒對(duì)食品添加劑的代謝能力較弱，因此國(guó)家規(guī)定：嬰兒食品中不能添加任何著色劑；(5)胃酸的主要成分為鹽酸，服用Al(OH)3可以中和胃酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O。23．4DCH2=CHCH2COOH或CH3CH=CHCOOH、、(任寫兩種)5【分析】(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物屬于醇，可看作是丁烷中的1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代產(chǎn)物，書(shū)寫丁烷的同分異構(gòu)體，根據(jù)等效氫判斷丁醇的同分異構(gòu)體數(shù)目；(2)化合物C7H10O2只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，據(jù)此解答；(3)根據(jù)所含官能團(tuán)的限制書(shū)寫同分異構(gòu)體；(4)根據(jù)限制條件書(shū)寫同分異構(gòu)體；(5)組成為C5H10的有機(jī)物，屬于烯烴的同分異構(gòu)體說(shuō)明含有1個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書(shū)寫同分異構(gòu)體?！驹斀狻?1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物屬于飽和一元醇，可看作是丁烷分子中的1個(gè)H原子被羥基取代產(chǎn)物，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3兩種不同結(jié)構(gòu)，其中CH3CH2CH2CH3中有2種H原子，1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代有2種不同結(jié)構(gòu)；CH3CH(CH3)CH3中有2種H原子，1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代也有2種不同結(jié)構(gòu)，故符合條件的C4H10O結(jié)構(gòu)共有2+2=4種；(2)化合物C7H10O2的不飽和度為：=3，有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故合理選項(xiàng)是D；(3)該物質(zhì)分子中含一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羧基，含碳碳雙鍵和羧基的同分異構(gòu)體為：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；(4)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，應(yīng)含酯基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物，說(shuō)明有2個(gè)不同的取代基處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：、、；(5)C5H10的烯烴可看作是戊烷去掉相鄰2個(gè)碳原子上各1個(gè)H原子后的物質(zhì)，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、三種不同結(jié)構(gòu)；若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3；若為，相應(yīng)烯烴有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2；若為，則沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(不包括順?lè)串悩?gòu))2+3=5種?！军c(diǎn)睛】本題考查了同分異構(gòu)體的書(shū)寫，注意限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫，從碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)角度分析。24．HCOOHNaOH溶液CH3OCH3或HCOOHCH3COOH或HCOOCH3、