2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、β-苯基丙烯醛(結(jié)構(gòu)簡式如丁所示)可用于水果保鮮或食用香料;合成路線如圖。下列說法正確的是。

A.甲與乙互為同系物B.反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng)C.1mol丙與足量金屬鈉反應(yīng)放出2gH2D.1mol丁可被1mol新制Cu(OH)2完全氧化2、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關(guān),下列說法中錯誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機(jī)高分子化合物B.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性D.“玉兔二號”月球車首次實(shí)現(xiàn)在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是硅3、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A.乙醇的催化氧化;溴乙烷水解制乙醇B.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙醇脫水制乙烯;溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D.苯的硝化;苯與氫氣(鎳作催化劑)制取環(huán)己烷4、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過程如圖所示;下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷5、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究與氧化性的強(qiáng)弱向和的混合溶液中滴入酸化的溶液溶液變紅,說明氧化性:B探究速率的影響因素金屬鈉與濃鹽酸、與水反應(yīng)進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)金屬鈉與濃鹽酸反應(yīng)比金屬鈉與水反應(yīng)速率慢,說明濃鹽酸中較小C比較S與C的非金屬性強(qiáng)弱用試紙測定的和溶液的前者的試紙顏色比后者深,說明非金屬性:D證明溴乙烷與的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的溶液中溶液褪色,說明發(fā)生了消去反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D6、下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B.苯酚能和溶液反應(yīng)C.苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚D.1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、蘇軾的《格物粗談》有這樣的記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味。”按照現(xiàn)代科技觀點(diǎn),該文中的“氣”是指A.水蒸氣B.二氧化碳C.氧氣D.乙烯8、有機(jī)物E具有抗腫瘤;鎮(zhèn)痙等生物活性;它的一種合成路線的最后一步如圖。下列說法錯誤的是。

A.G→E發(fā)生了加成反應(yīng)B.E分子中不可能所有碳原子在同一平面內(nèi)C.化合物G的一鹵代物有7種D.一定條件下,G、E均能與H2、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反應(yīng)9、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是A.核磁共振氫譜的研究有助于確定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目比B.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物C.燃燒法是確定有機(jī)物成分的有效方法之一D.紅外光譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng):_______

(2)乙醇的催化氧化:_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______11、I.按要求書寫:

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式:________。

II.有一種有機(jī)物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機(jī)物是的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物,則的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。12、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH);需要經(jīng)過3個階段,依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:

(1)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。13、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。

已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):

已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。14、化合物M(二乙酸—1;4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料,合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問題:

(5)與1,4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種,寫出一種核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為1:2:3:6的結(jié)構(gòu)簡式___。15、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下:

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式,下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯,請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下:

①合成高分子化合物A的單體是____,生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”;下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___,生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)16、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤20、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤22、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共20分)23、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料;可合成染料;藥物、樹脂等,也可作為橡膠硫化促進(jìn)劑;苯胺是三類致癌物;盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實(shí)驗(yàn)室擬制取及提純苯胺,且已知有關(guān)信息如下:

①C6H5NH2與NH3類似,與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽酸苯胺()。

②用金屬Sn和鹽酸還原硝基苯制得苯胺的反應(yīng)如下:2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O

③下表為某些物質(zhì)的物理性質(zhì)(密度為實(shí)驗(yàn)條件溫度下所測):。物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713

步驟I制備苯胺:

向如圖甲所示的裝置中;加入過量的20mL濃鹽酸;11.9g金屬Sn、5.00mL硝基苯,在熱水浴中充分反應(yīng)約30min;冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的NaOH溶液至呈堿性。

(1)在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時,必須戴硅橡膠手套,宜在___________中進(jìn)行。

(2)圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是___________,其作用是___________,冷卻水從___________進(jìn),___________出(填:a或b)。

(3)加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是___________。

步驟Ⅱ提純苯胺:

①取出上圖甲中的三瓶燒瓶;改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣,采用水蒸氣蒸餾的方法,將B中的苯胺逐漸吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液體);從混合中分離出粗苯胺及水溶液x。

②向所得的水溶液x中加入固體NaCl至飽和;再用乙醚萃取,得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液;用固體KOH干燥后,取干燥后的液體進(jìn)行蒸餾得到得到2.00mL苯胺。

(4)裝置A中玻璃管的作用是___________。

(5)該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為___________(保留三位有效數(shù)字)。24、阿司匹林(乙酰水楊酸)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛藥。乙酰水楊酸在128°C~135°C受熱易分解。以水楊酸與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林;反應(yīng)原理如下:

制備流程;實(shí)驗(yàn)裝置及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(°C)水水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))反應(yīng)乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶

(1)裝置中儀器b的名稱是___________。合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是___________。

(2)本實(shí)驗(yàn)中副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________(只寫一種)。

(3)裝置中儀器a起到冷凝回流的作用,目的是___________。

(4)將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)至250mL圓底燒瓶中;安裝好回流裝置,向燒瓶內(nèi)加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石,加熱回流;溶解。趁熱過濾,冷卻至室溫,抽濾,用少許乙酸乙酯洗滌,干燥后得乙酰水楊酸1.8g。

①燒瓶內(nèi)加入乙酸乙酯的作用是___________,加熱回流時間不宜過長,原因是___________。

②“趁熱過濾”的原因是___________。

③乙酰水楊酸的產(chǎn)率為___________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)25、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最?。籝;Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題:

(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):___________________________;

反應(yīng)類型:_____。

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制備G的離子反應(yīng)方程式:_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q,在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%,其俗名為____________。

(6)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)L溶液中的陽離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液,現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體,請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。26、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成;某興趣小組按如圖所示流程探究其成分:

請回答:

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號);氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。

(2)寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為___。27、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______;D中官能團(tuán)名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢,提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______,實(shí)驗(yàn)操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②B→C:____________;

④B+D→G:______________;

⑥A→F:________________。28、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:

的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。

關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號

a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。

b.B的二氯代物有2種。

c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d.實(shí)驗(yàn)室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共4分)29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:

I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。

Ⅱ.分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時;冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲與乙結(jié)構(gòu)不相似;不是互為同系物,故A錯誤;

B.反應(yīng)①苯甲醛中的醛基發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)②中羥基與鄰碳上氫發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;

C.1mol丙與足量金屬鈉反應(yīng)放出1gH2;故C錯誤;

D.1mol丁含1mol醛基,可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化;故D錯誤;

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.聚乙烯纖維是合成高分子材料;屬于有機(jī)高分子化合物,故A正確;

B.納米級的鐵粉能通過置換反應(yīng)除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子;故B錯誤;

C.新型冠狀病毒疫苗一般應(yīng)冷藏存放;其目的是避免蛋白質(zhì)變性,故C正確;

D.硅是良好的半導(dǎo)體材料;能制造太陽能電池板,故D正確;

故答案為:B3、C【分析】【詳解】

A.乙醇的催化氧化發(fā)生氧化反應(yīng);溴乙烷水解制乙醇發(fā)生取代反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選A;

B.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng);丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選B;

C.乙醇脫水制乙烯發(fā)生消去反應(yīng);溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯發(fā)生消去反應(yīng);反應(yīng)類型相同,故選C;

D.苯的硝化發(fā)生取代反應(yīng);苯與氫氣(鎳作催化劑)制取環(huán)己烷發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)類型不同,故不選D;

選C。4、C【分析】【分析】

根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化利用元素守恒及化學(xué)式可以判斷化學(xué)鍵的變化和產(chǎn)物。根據(jù)烷烴的命名方法進(jìn)行命名。

【詳解】

A.根據(jù)圖像中汽油的成分可以直接判斷;故A正確;

B.反應(yīng)①的產(chǎn)物根據(jù)反應(yīng)物氫氣和二氧化碳及產(chǎn)物一氧化碳判斷;根據(jù)元素守恒判斷有水生成,故B正確;

C.反應(yīng)②中有碳碳鍵還有碳?xì)滏I的形成;故C不正確;

D.根據(jù)圖中a的球棍模型可以寫出其結(jié)構(gòu)式;根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以進(jìn)行命名是2-甲基丁烷,故D正確;

故選答案C。

【點(diǎn)睛】

利用元素守恒可以配平方程式,可以判斷產(chǎn)物。5、D【分析】【詳解】

A.酸化的硝酸銀溶液中;硝酸根離子也能將亞鐵離子氧化為鐵離子,溶液變紅不能說明銀離子將亞鐵離子氧化為鐵離子,無法比較銀離子和鐵離子的氧化性強(qiáng)弱,故A錯誤;

B.濃鹽酸中氫離子濃度比水中氫離子濃度大;故B錯誤;

C.非金屬元素的非金屬性越強(qiáng);最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),亞硫酸中硫元素不是最高價(jià)態(tài),則亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸不能說明硫元素的非金屬性強(qiáng)于碳元素,故C錯誤;

D.將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的四氯化碳溶液中;溶液褪色,說明溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),使溶液褪色,故D正確;

故選D。6、C【分析】【詳解】

A.苯酚中含碳量較高;燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰,不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,A不符合題意;

B.苯酚中苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生影響;使酚羥基中的氫原子容易電離出來,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B不符合題意;

C.苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚;證明酚羥基的鄰;對位氫原子活潑,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,C符合題意;

D.苯酚中苯環(huán)的不飽和度較高,1mol苯酚中苯環(huán)消耗3molH2;不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響,D不符合題意;

故選C。7、D【分析】【詳解】

說明該氣體具有催熟效力;而乙烯具有催熟效力,可以作為植物生長調(diào)節(jié)劑。

故選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A.G→E羰基轉(zhuǎn)化為羥基;發(fā)生了加成反應(yīng),故A正確;

B.E分子中五元環(huán)上連接2個甲基的碳原子與其相連的4個碳原子不可能在同一平面內(nèi);故B正確;

C.化合物G分子中含有6種類型氫原子;其一鹵代物有6種,故C錯誤;

D.G分子含有苯環(huán)和羰基、E分子含有苯環(huán),均能與H2發(fā)生加成反應(yīng);G、E分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng);G分子中苯環(huán)上連有甲基、E分子含有羥基,均能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);故D正確;

答案選C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A.從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子中有幾種不同類型的氫原子以及其數(shù)目;A項(xiàng)正確;

B.蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各組分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行分離的方法;B項(xiàng)正確;

C.通過燃燒;能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡單無機(jī)物,并做定量測定,從而測定有機(jī)物成分,C項(xiàng)正確;

D.紅外光譜是確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵和官能團(tuán);不能確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,D項(xiàng)錯誤;

故答案為D。二、填空題(共6題,共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl,反應(yīng)方程式為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱,與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(3)乙醛含有醛基,具有強(qiáng)的還原性,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O11、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個H,因此-CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,乙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH,通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯,反應(yīng)方程式為HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O,故答案為HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O;

II.(1)根據(jù)X的鍵線式,推出X的分子式為C8H8,故答案為C8H8;

(2)X的分子式為C8H8,不飽和度為5,苯的不飽和度為4,推出該同分異構(gòu)體中含有1個碳碳雙鍵,因此Y的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(3)Y的結(jié)構(gòu)簡式為苯乙烯通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物,其化學(xué)反應(yīng)方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2On12、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為:CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,所以:

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;該反應(yīng)為消去反應(yīng);

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;該反應(yīng)為加成反應(yīng);

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?!窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;

②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個,故答案為:氯代乙酸;19;

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個鏈,②兩個鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時,生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2?!窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O214、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1,4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機(jī)物含有羧基,結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH,共8種,核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為1:2:3:6的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】815、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物,將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段:可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的,故答案為:加聚;

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式,可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:縮聚;

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,其單體為。故答案為:加聚;

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知,B為多肽,該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,其單體為故答案為:縮聚?!窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚三、判斷題(共7題,共14分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。17、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。18、A【分析】【詳解】

1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。19、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯誤。20、B【分析】略21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共20分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由于苯胺是三類致癌物;易揮發(fā),盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入,因此在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時,必須戴硅橡膠手套,宜在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

(2)根據(jù)圖中儀器構(gòu)造可知圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是球形冷凝器,由于反應(yīng)物易揮發(fā),所以其作用是冷凝回流、導(dǎo)氣,冷凝時冷卻水從a進(jìn),b出。

(3)由于鹽酸苯胺能與堿反應(yīng),所以加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是+OH-+H2O。

(4)裝置A中玻璃管與大氣相通;其作用是安全管,平衡氣壓,防止裝置內(nèi)部氣壓過高。

(5)2.00mL苯胺的質(zhì)量是1.02g/mL×2.00mL=2.04g,5.00mL硝基苯的物質(zhì)的量是理論上生成苯胺的質(zhì)量是0.05mol×93g/mol=4.65g,則該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為×100%≈43.9%?!窘馕觥客L(fēng)櫥球形冷凝器冷凝回流、導(dǎo)氣(回答“冷凝回流”可得)ab+OH-+H2O安全管,平衡氣壓,防止裝置內(nèi)部氣壓過高43.9%24、略

【分析】【詳解】

(1)如圖所示,裝置中儀器b的名稱是三頸燒瓶(三口燒瓶);合成阿司匹林時;溫度為85℃~90℃,最合適的加熱方法是水浴加熱;故答案為三頸燒瓶(三口燒瓶);水浴。

(2)阿司匹林由水楊酸和乙酸酐合成,可能的副產(chǎn)物為故答案為或其它符合題意產(chǎn)物。

(3)裝置中儀器a為冷凝管;起到冷凝回流的作用,目的是提高原料的利用率;故答案為提高原料的利用率。

(4)①反應(yīng)時入乙酸乙酯為溶劑;為了避免乙酰水楊酸分解;加熱回流時間不宜過長;故答案為做溶劑;避免乙酰水楊酸分解。

②為了防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶;需要“趁熱過濾”;故答案為防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶。

③加入水楊酸質(zhì)量為1.6g,乙酸酐質(zhì)量為2.4g;所以水楊酸物質(zhì)的量少,應(yīng)依次為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算;所以乙酰水楊酸的理論產(chǎn)量為所以產(chǎn)率為故答案為86.25%?!窘馕觥?1)三頸燒瓶(三口燒瓶)水浴加熱。

(2)或其它符合題意產(chǎn)物。

(3)提高原料的利用率。

(4)做溶劑避免乙酰水楊酸分解防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶86.25%五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)25、略

【分析】【詳解】

(1)X在周期表中的原子半徑最小,為H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中兩種元素組成,則Y、Z中有氧(O),再結(jié)合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,可以確定Z為氧(O)、Y為碳(C)。進(jìn)而推出D(由H、C、O中的兩種元素組成;無色非可燃性氣體)為CO2。最后,從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸鹽,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G為黃綠色單質(zhì)氣體,G為氯元素,所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族;C為H2O,水的電子式為:(2)Y與Z分別是C、O,依據(jù)同周期原子半徑依次減小判斷,C、O的原子半徑C>O;(3)依據(jù)判斷可知,反應(yīng)②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;屬于氧化反應(yīng);(4)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣的離子反應(yīng)方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(5)二氧化碳?xì)怏w與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉,其中碳酸鈉中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%,其俗名為純堿或蘇打;(6)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液,現(xiàn)象是溶液變血紅色;(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學(xué)式為Cu2(OH)2CO3;(5)CO2可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N,即化合價(jià)降低,顯然生成了金剛石,它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì),同素異形體的名稱為:金剛石、如石墨、富勒烯(C60)等。

點(diǎn)睛:本題綜合考查無機(jī)框圖物質(zhì)的推斷,考查了化學(xué)用語、元素化合物、同素異形體等知識點(diǎn).該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學(xué)用語,仔細(xì)斟酌不難發(fā)現(xiàn)Cu2O與稀硝酸反應(yīng)方程式的書寫,有機(jī)物知識的滲透,并不是簡單尋找與合并的過程,而是實(shí)現(xiàn)知識遷移,考查學(xué)生發(fā)散能力的過程?!窘馕觥竣?第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O⑤.氧化反應(yīng)⑥.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O⑦.純堿(或蘇打)⑧.KSCN⑨.溶液變血紅色⑩.Cu2(OH)2CO3?.金剛石?.石墨(足球烯)26、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g,加入水反應(yīng),得到單一氣體B和混合物質(zhì),由流程分析可知,單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體,混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G,濃硫酸質(zhì)量增加7.2g,則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀,G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣,其質(zhì)量為20.0g,由原子守恒可知,氣體B含碳、氫元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,則氣體B為甲烷;混合物中加過量氫氧化鈉溶液,得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂,加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g,則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀為氯化銀,則由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素質(zhì)量為則為0.60molH,則A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化學(xué)式為CH3MgCl;以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;氣體G為二氧化碳;其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知,A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷,則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷,一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng),則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?!窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O27、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志;A為乙烯;由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯,則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基;

(2)根據(jù)反應(yīng);在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是①,屬于取代反應(yīng)的是④;

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢;提高該反應(yīng)速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進(jìn)行分液操作即可分離;

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,化學(xué)方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分

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