提升卷-高一生物下學(xué)期期末考前必刷卷(蘇教版2019必修2)(全解全析)

-2022學(xué)年高一生物學(xué)下學(xué)期期末考前必刷卷高一生物學(xué)·全解全析12345678910DDDBDDBDCD11121314151617181920CBBBCDABBC21222324252627282930BDBDBABADB31323334353637383940BCCDABADBD1.D【解析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物’和“同一性狀”答題?！驹斀狻緼、人的雙眼皮和長睫毛不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯誤；B、綿羊的卷毛和山羊的直毛不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，B錯誤；C、狗的長毛和貓的短毛不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，C錯誤；D、豌豆種子的圓粒和皺粒符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于一對相對性狀，D正確。2.D【解析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，自交時無需對豌豆雌蕊和雄蕊進行套袋處理，A正確；B、豌豆雜交時，需要人工異花傳粉，豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，故要在花粉成熟前對母本進行去雄處理，B正確；C、雜交時，母本去雄之后，還需要待雌蕊成熟時才能進行人工異花傳粉，C正確；D、測交時，人工授粉后，為了防止外來花粉的干擾，仍需要進行套袋處理，D錯誤。3．D【解析】基因突變的特點：①普遍性：生物界中普遍存在；②隨機性：生物個體發(fā)育的任何時期和任何部位都有可能發(fā)生；③低頻性：突變頻率很低；④多害少利性：一般是有害的少數(shù)是有利的；⑤不定向性：可以產(chǎn)生一個以上的等位基因?！驹斀狻緼、由圖可知，用TMV的蛋白質(zhì)去侵染煙草，煙草未感染病毒，說明TMV的蛋白質(zhì)沒有侵染作用，但是該實驗無法判斷TMV的蛋白質(zhì)是否能進入煙草細胞中，A錯誤；B、該實驗無法確定進入煙草細胞的RNA是否進行了逆轉(zhuǎn)錄過程，B錯誤；C、該實驗沒有用到同位素標(biāo)記法，C錯誤；D、基因突變具有隨機性，在任何部位和任何時期都有可能發(fā)生，因此病毒可能已經(jīng)在增殖過程中發(fā)生基因突變，D正確。4．B【解析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺嘧啶）?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，元素組成是C、H、O、N、P，含有磷元素，A正確；B、組成煙草葉肉細胞核酸有兩種，為DNA和RNA，DNA的基本單位是四種脫氧核苷酸，RNA的基本單位是四種核糖核苷酸，因此組成核酸的核苷酸共有8種，B錯誤；C、新冠病毒遺傳物質(zhì)是RNA，組成RNA的含氮堿基有4種，分別為A/U/C/G，C正確；D、大豆根尖細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是DNA，含有四種堿基為A/T/G/C，其中T即表示胸腺嘧啶，D正確。5．D【解析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、大腸桿菌的生長需要適宜的條件，所以需在適宜條件下培養(yǎng)，A正確；B、攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分離，B正確；C、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，而DNA分子會被注入大腸桿菌內(nèi)，離心后分布在沉淀物中，所以沉淀物中能夠檢測到32P，C正確；D、該實驗缺少對照，所以不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。6．D【解析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成，由于含氮堿基是A、T、G、C四種，因此共6種小分子，所以材料的顏色應(yīng)該是6種，A錯誤；B、制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，DNA分子中大多數(shù)脫氧核糖能與2個磷酸基團相連，只有每條鏈末端的一個脫氧核糖只連接一個磷酸基團，B錯誤；C、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)相等，體現(xiàn)了嘌呤和嘧啶配對，但不能直接體現(xiàn)堿基互補配對，即不能體現(xiàn)是A與T配對，G與C配對，C錯誤；D、一分子脫氧核苷酸中磷酸與脫氧核糖之間需要通過一個連接物相連，同時相鄰核苷酸之間還需要一個連接物將相鄰核苷酸連接形成鏈狀，因此若搭建6個堿基對的DNA結(jié)構(gòu)模型，需要磷酸與脫氧核糖的連接物（6×2-1）×2=22個，D正確。7．B【解析】某DNA分子含有1000個堿基，其中一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的10％，另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30％，說明DNA中T占1/2×（10%+30%）=20%，為1000×20%=200個。T+G=A+C=50%，則G占30%，為1000×30%=300個?！驹斀狻緿NA復(fù)制3次，得到8個DNA，DNA第4次復(fù)制，需要新合成8個DNA，每個DNA含有300個G，因此共消耗G為300×8=2400個。8．D【解析】DNA復(fù)制過程為：(1)解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。(2)合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。(3)形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、細胞分裂包括分裂間期和分裂期，在分裂間期完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，B正確；C、DNA復(fù)制過程中，解旋酶的作用是使連接堿基對的氫鍵斷裂，從而使雙鏈解開，C正確；D、1個DNA分子復(fù)制n代，可得到2n個DNA分子，D錯誤。9．C【解析】1、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對RNA病毒而言，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段；每個DNA上有許多個基因，沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段不屬于基因但屬于DNA的一部分。2、雙鏈DNA分子中A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）=1。3、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。染色體復(fù)制之后含有2個DNA分子。【詳解】A、基因通常具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對RNA病毒而言，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，A正確；B、沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段不屬于基因但屬于DNA的一部分，因此DNA中堿基對數(shù)目大于其中所有基因的堿基對數(shù)目，B正確；C、同源染色體上含有等位基因A、a的兩個DNA分子中（A+G）/（T+C）的值總是等于1，C錯誤；D、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上的DNA一般情況下是1個，復(fù)制后的染色體含有2個DNA分子，D正確。10．D【解析】據(jù)圖分析，①表示信使RNA，②③④⑤表示多肽鏈，⑥表示核糖體，翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、該過程為翻譯，模板是mRNA，即核糖核酸，原料是氨基酸，根據(jù)多肽鏈的長短，長的翻譯在前，可知核糖體在信使RNA上的移動方向是從右向左，A錯誤；B、圖示中4個核糖體合成的4條多肽鏈因為模板mRNA相同，所以合成了4條相同的肽鏈，B錯誤；C、①為mRNA，合成場所主要是細胞核，C錯誤；D、在蛋白質(zhì)合成過程中，同一條mRNA分子能夠同多個核糖體相繼結(jié)合，同時合成若干條蛋白質(zhì)多肽鏈，這樣一個基因在短時間內(nèi)可表達出多條肽鏈，D正確。11．．C【解析】基因的表達即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：一是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；二是翻譯，翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、若該細胞為肝細胞，則圖中基因不可能為胰島素基因，因為胰島素基因只能在胰島B細胞中表達，但可能是呼吸酶基因，因為呼吸酶基因能在所有細胞中表達，A錯誤；B、RNA聚合酶作用于轉(zhuǎn)錄過程（不是翻譯過程），以DNA一條鏈作為模板，合成RNA，故RNA聚合酶可以與DNA上的啟動子結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄，B錯誤；C、由于基因選擇性表達，人體不種類細胞中，mRNA有差異，但tRNA無差異，一般都是61種，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程中核糖核苷酸不需要酶作為載體，因為原料與模板隨機碰撞而通過氫鍵結(jié)合，翻譯過程中氨基酸需要tRNA作為載體，因為tRNA能識別并運輸氨基酸，D錯誤。12．B【解析】1、RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。當(dāng)細胞開始合成某種蛋白質(zhì)時，編碼這個蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露，細胞中游離的核糖核苷酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈的堿基互補配對，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，形成一個mRNA分子。2、DNA甲基化可影響基因表達，從而引起生物表現(xiàn)型的改變；DNA甲基化不改變堿基種類?！驹斀狻緼、一個基因轉(zhuǎn)錄時只有一條鏈可作為模板，A錯誤；B、I、Ⅱ為基因間的序列，不屬于基因部分，而基因控制蛋白質(zhì)的合成，故圖中I、Ⅱ區(qū)段一般不指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，B正確；C、基因是一個相對獨立的結(jié)構(gòu)單位和功能單位，細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，a、b、c是三個基因，其所攜帶的遺傳信息可以同時得到執(zhí)行，C錯誤；D、基因啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合部位，啟動子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活動，D錯誤。13．B【解析】甲基化不影響基因復(fù)制，甲基化可能影響RNA聚合酶與相應(yīng)基因的結(jié)合，從而影響該基因的表達?！驹斀狻緼、DNA甲基化所引起的變異是可遺傳的，能使后代出現(xiàn)同樣的表型，A正確；B、甲基化不影響基因的復(fù)制，所以不會影響DNA解旋酶與該基因的結(jié)合，B錯誤；C、甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，抑制基因的表達，癌癥發(fā)生的機制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果，導(dǎo)致其無法正常發(fā)揮作用，不能抑制細胞無限增殖，C正確；D、DNA甲基化的發(fā)生及程度受到環(huán)境因素的影響，如人們的身體和精神狀況發(fā)生變化會影響DNA甲基化程度，D正確。14．B【解析】題目關(guān)鍵信息：大齡父親的后代患阿帕特綜合征的居多；引起這種病的兩種變異基因都存在于精子中；影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、由題意可知，該病是由于精子中基因突變引起的，是一種遺傳病，A正確；B、根據(jù)題干信息“引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中”可知，患病基因突變多發(fā)生在減數(shù)分裂，B錯誤；C、由于引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，所以概率與性別有一定的關(guān)系，C正確；D、根據(jù)題干信息“影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”可知，患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，D正確。15．C【解析】1、鐮狀細胞貧血（也叫鐮刀型細胞貧血癥）是一種單基因遺傳病，正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮狀細胞貧血患者的紅細胞卻是彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。這種病的病因是患者紅細胞的血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換。2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因?！驹斀狻緼、鐮狀細胞貧血是一種單基因遺傳病，A正確；B、鐮狀細胞貧血病的病因是患者紅細胞的血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換，即鐮狀細胞貧血是由于基因突變引起的，B正確；C、鐮狀細胞貧血患者的致病基因可以遺傳給下一代，C錯誤；D、鐮狀細胞貧血患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡，D正確。16．D【解析】遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、貓叫綜合征是由于人類的第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常病，A錯誤；B、在調(diào)查白化病的發(fā)病率時，應(yīng)該在隨機人群中進行，B錯誤；C、攜帶致病基因的不一定會引起遺傳病，如攜帶隱性致病基因不一定患?。换歼z傳病的不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、原發(fā)性高血壓癥是多基因遺傳病，遺傳機制復(fù)雜，不適合作為調(diào)查的病種，D正確。17．A【解析】分析題圖可知，①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位?！驹斀狻緼、①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位，在高倍顯微鏡下均可觀察到，A錯誤；B、果蠅條形棒眼的形成是染色體上區(qū)段增多導(dǎo)致，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)，與變異類型②有關(guān)，B正確;C、①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位，故①②③變異結(jié)果分別是基因的數(shù)目減少、數(shù)目增加、排列順序改變，C正確；D、姐妹染色單體或同源染色體的非姐妹染色單體都可能含有片段O，故②中重復(fù)片段O可來自姐妹染色單體或同源染色體的非姐妹染色單體，D正確。故選A。18．B【解析】1.雜交育種是將父母本雜交，形成不同的遺傳多樣性，再通過對雜交后代的篩選，獲得具有父母本優(yōu)良性狀，且不帶有父母本中不良性狀的新品種的育種方法。2.單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)。3.多倍體育種是指利用人工誘變或自然變異等方式，通過細胞染色體組加倍獲得多倍體育種材料，用以選育符合人們需要的優(yōu)良品種?！驹斀狻緼、雜交育種的理論基礎(chǔ)是基因重組，A錯誤；B、選育雄性不育株可以免去去雄的繁瑣，對于雜交育種而言具有重要意義，B正確；C、單倍體弱小、高度不育，單倍體育種是以單倍體作為媒介，最終培育的是純合的可育植株，C錯誤；D、多倍體育種需要用到秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，不需要進行花粉離體培養(yǎng)，D錯誤。19．B【解析】無性生殖指不經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，由親本直接產(chǎn)生子代的生殖方式。優(yōu)點是繁殖速度快，有利于親本性狀的保持，缺點是因為子代和母代遺傳特性無變化，變異性降低，適應(yīng)環(huán)境變化的能力降低。有性生殖是指由兩性細胞結(jié)合形成受精卵，然后由受精卵發(fā)育成新個體的生殖方式。有性生殖可以使后代產(chǎn)生更大的變異，使后代產(chǎn)生新的性狀，生活力比較強，更有利于適應(yīng)環(huán)境，有利于種族的繁衍?！驹斀狻緼、有性生殖通過減數(shù)分裂實現(xiàn)了基因重組，A正確；B、有性生殖的繁殖速率沒有無性生殖快，無性生殖的優(yōu)點之一就是繁殖速度快，B錯誤；C、有性生殖使后代有了更大的變異性，提高了突變的頻率，可更大程度地產(chǎn)生有利基因，增強了對環(huán)境的適應(yīng)能力，C正確；D、有性生殖使后代有了更大的變異性，豐富了變異的原材料，D正確。故選B。20．C【解析】1、判斷是否為不同物種的方法：①能否產(chǎn)生后代；②產(chǎn)生的后代是否可育。若不能產(chǎn)生后代或產(chǎn)生的后代不可育，說明有生殖隔離，為兩個物種。2、突變不是在環(huán)境作用下才發(fā)生的，環(huán)境僅僅起到了選擇作用。突變具有不定向性，即使環(huán)境相同，兩個種群發(fā)生的突變也不一定相同?！驹斀狻緼、可遺傳變異可以為生物進化提供原材料，環(huán)境引起的不可遺傳變異不可以為生物進化提供原材料，A錯誤；B、由題可知，A、B兩湖的鳉魚雜交，能產(chǎn)生后代，但后代高度不育，因此A、B兩湖的鳉魚存在生殖隔離，為兩個物種，B錯誤；C、不同的環(huán)境條件對不同種群的選擇作用不同，造成不同種群基因頻率的變化也不相同，C正確；D、突變具有不定向性，即使環(huán)境相同，不同種群的突變的情況也會有差異，D錯誤。21．B【解析】通過漫長的共同進化過程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的環(huán)境，生物與環(huán)境形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)?！驹斀狻緼、長期的自然選擇，微小的變異不斷積累，不斷形成適應(yīng)特定環(huán)境的新類型，A正確；B、沒有自然選擇，種群的基因頻率也會因基因突變發(fā)生改變，B錯誤；C、物種大都是經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成的，C正確；D、基因突變、基因重組和染色體變異屬于可遺傳的變異，為生物進化提供了原材料，但生物的進化方向是由自然選擇決定的，D正確。22．D【解析】化石為研究生物進化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細胞和分子水平的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，有力地支持了達爾文的共同由來學(xué)說，進而為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅實的基礎(chǔ)?！驹斀狻緼、化石是最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、比較蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢，屬于比較解剖學(xué)上的證據(jù)，可為是否存在共同祖先提供證據(jù)，B正確；C、胚胎學(xué)上的證據(jù)也可為生物是否存在共同祖先提供證據(jù)，C正確；D、DNA中堿基的序列和蛋白質(zhì)的比較，屬于分子水平上的證據(jù)，D錯誤。23.B【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示AaBb通過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種比例相等的配子；②表示4種雌雄配子的隨機結(jié)合；③表示雌雄配子受精后發(fā)育產(chǎn)生的后代，有4種表現(xiàn)型，9種基因型?！驹斀狻炕蚍蛛x定律的實質(zhì)是：等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實質(zhì)是：非同源染色體上的非等位基因自由組合。而同源染色體的分離和非同源染色體自由組合都發(fā)生的減數(shù)第一次分裂后期，所以基因分離定律和基因自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中①過程，B正確，ACD錯誤。24.D【解析】減數(shù)第一次分裂間期的精原細胞、減數(shù)第一次分裂的初級精母細胞、有絲分裂間期、前期、中期和末期的精原細胞都只含有1個Y染色體；減數(shù)第二次分裂前期和中期的次級精母細胞含有1個Y染色體或不含Y染色體；減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞含有2個Y染色體或不含Y染色體；有絲分裂后期的精原細胞含有2個Y染色體?！驹斀狻緼、處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細胞中只含有1條Y染色體，A錯誤；B、處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞中可能含有2條Y染色體，也可能不含Y染色體，B錯誤；C、處于有絲分裂中期的精原細胞只含有1條Y染色體，C錯誤；D、處于有絲分裂后期的精原細胞，由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，所以此時期肯定含有2條Y染色體，D正確。25.B【解析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻竣佗瘛蜻^程是雌性馬產(chǎn)生卵原細胞的過程和雄性馬產(chǎn)生精原細胞的過程，此過程主要進行有絲分裂，Ⅳ→Ⅰ過程是合子發(fā)育過程，此過程主要發(fā)生了有絲分裂和細胞分化，①正確；②Ⅱ→Ⅲ過程是減數(shù)分裂過程，精子的形成存在變形期，細胞質(zhì)均等分裂，卵細胞的形成存在細胞質(zhì)不均等分裂，沒有變形的過程，②正確；③合子的染色體父母雙方各占一半，保證了所有染色體一半來自父方，一半來自母方，但是卵細胞提供了細胞質(zhì)基因，③錯誤；④Ⅱ→Ⅲ減數(shù)分裂和Ⅲ→Ⅳ受精過程，保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，④正確。綜上所述，①②④正確，B正確。26.A【解析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、摩爾根研究結(jié)論：基因位于染色體上，并采用熒光標(biāo)記法證明基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、摩爾根及學(xué)生采用熒光標(biāo)記法證明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但與性別決定無關(guān)，B錯誤；C、基因與染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系是薩頓假說的內(nèi)容，C錯誤；D、細胞中的基因并不都位于染色體上，如線粒體中的基因，D錯誤。27.B【解析】分析曲線圖：在細胞中，每條染色體上的DNA含量為1，在細胞分裂的間期，復(fù)制后變?yōu)?；當(dāng)著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA含量由2變?yōu)?；bc段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；de段形成的原因是著絲粒分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻緼、該圖若為有絲分裂，則ef段包括有絲分裂后期和末期，若為男性，則X和Y染色體不一定有兩條，A正確；B、該圖若為有絲分裂，ef段包括有絲分裂后期和末期，動物細胞有絲分裂過程中不出現(xiàn)細胞板，而紡錘體出現(xiàn)在前期，為cd段，B錯誤；C、cd段表示每條染色體含2條單體和2個DNA，該圖若為減數(shù)分裂，可表示減數(shù)分裂的第一次分裂整個時期和減數(shù)第二次分裂的前期、中期，而減數(shù)第二次分裂細胞無同源染色體，所以cd段的細胞不一定含同源染色體，C正確；D、該圖若為減數(shù)分裂，非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而cd段可表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂的前期、中期，故非同源染色體自由組合可發(fā)生在cd段的某一時期，D正確。28.A解析：一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離、非同源染色體自由組合后形成兩種次級精母細胞；每個次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂，產(chǎn)生的都是相同的精子，所以基因型為AaBbCc的一個精原細胞經(jīng)正常減數(shù)分裂只能形成2種精子。29.D【解析】1、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正。2、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂，屬于從性遺傳，但不是伴性遺傳?！驹斀狻緼、非禿頂色覺正常女子（A_XBX－）與禿頂色盲男子（_aXbY）婚配，后代為禿頂色盲女兒（aaXbXb）和非禿頂色覺正常兒子（AAXBY），故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，A正確；B、該夫婦再生一個禿頂兒子（Aa、aa）的概率為3/4×1/2＝3/8，B正確；C、該夫婦再生一個色覺正常女兒（XBXb）的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；D、該夫婦再生的一個女兒（XBXb、XbXb）患紅綠色盲的概率為1/2，D錯誤。30.B【解析】XY型性別決定方式的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如人類的Y染色體比X短小，但果蠅的Y染色體比X長。XY型性別決定方式的生物，雌性個體產(chǎn)性的配子所含性染色體為X，雄性個體產(chǎn)生的配子所含的性染色體為X或Y。【詳解】A、XY性別決定的生物，女孩的性染色體是同型的，即XX，男孩的性染色體是異型的，即XY，A正確；B、性染色體上的基因控制的性狀都與性別有關(guān)，X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳仍然存在性別差異，例如Y染色體上的有關(guān)基因只能由父親傳給兒子，B錯誤；C、減數(shù)分裂過程中，雄株的X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換，即圖中的II區(qū)段，C正確；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。31.B【解析】1、DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制機制得以順利完成。2、分析題圖：圖示為真核細胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為磷酸二酯鍵，是DNA聚合酶的作用部位；②為氫鍵，是DNA解旋酶的作用部位。該基因中堿基G占20%，則T%=A%=30%，C%=G%=50%-30%=20%【詳解】A、由于A-T之間有2個氫鍵，G-C之間有3個氫鍵，A端GC含量比B端高，所以A端更穩(wěn)定，A錯誤；B、該基因中堿基G占全部堿基的20%，則T=A=30%，G=C=20%，因此該基因中T與G的數(shù)量比為3：2，B正確；C、圖中①表示磷酸二酯鍵，②表示堿基對之間的氫鍵，DNA解旋酶作用于②氫鍵部位，C錯誤；D、將含有15N標(biāo)記的某基因細胞置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制4次后，得到的DNA分子數(shù)為24=16，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，含15N的DNA分子有2個，占DNA總數(shù)的1/8，D錯誤。32.C【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾利用假說-演繹法得到了孟德爾遺傳定律，A正確；B、摩爾根利用假說-演繹法提出了基因位于染色體上的假說，B正確；C、由分析可知，蔡斯和赫爾希利用同位素標(biāo)記證明DNA是真正的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、沃森和克里克通過模型構(gòu)建法提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。33.C【解析】A、由于離心后上清液的放射性較高，所以可判斷圖示實驗中用35S標(biāo)記了親代噬菌體，A正確；B、圖中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，便于離心后分層，B正確；C、圖示實驗中標(biāo)記的是35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，故不論保溫時間長短，上清液中放射性都會高，C錯誤；D、該實驗的完整過程共有兩組，且兩組都是實驗組，相互對照，D正確。34.D【解析】1、孟德爾遺傳定律的適用范圍：（1）適用生物：進行有性生殖的真核生物遵循，原核生物與病毒的遺傳均不遵循；（2）適用遺傳方式：適用于細胞核遺傳，不適用于細胞質(zhì)遺傳。2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑海?）基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝過程，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如囊性纖維病?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳定律適用于進行有性生殖的真核生物，霉菌不進行有性生殖，遺傳不符合自由組合定律，A錯誤；B、分析圖可知，精氨酸是最終產(chǎn)物，要合成精氨酸，需要基因①②③④同時表達，B錯誤；C、圖中代謝過程可說明，基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝過程，進而間接控制生物的性狀，C錯誤；D、分析圖可知，基因①可以影響鳥氨酸、瓜氨酸、精氨酸琥珀酸以及精氨酸的合成，而精氨酸的合成同時受圖中4個基因控制，所以圖中代謝過程說明，一個基因可以影響多個性狀，而一個性狀可以由多個基因共同控制，D正確。35．A【解析】已知含e基因的雄配子活力下降，僅有1/2具有受精能力，其他配子不受影響，因此基因型為Ee的雌雄個體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1、E：e=1：1/2=2：1?！驹斀狻坑煞治隹芍蛐蜑镋e的雌雄個體產(chǎn)生雌雄配子的種類及其比例分別是E：e=1：1、E：e=2：1，因此產(chǎn)生的后代中黑身ee的比例為1/3×1/2=1/6，則后代中灰身的比例為1-1/6=5/6，則后代灰身：黑身=5：1。36．B【解析】1.基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、甲同學(xué)從Ⅰ、Ⅱ小桶中個抓取小球模擬的是遺傳因子的分離，然后記錄字母組合模擬的是配子隨機結(jié)合的過程，即甲同學(xué)的實驗?zāi)M了遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程，A正確；B、實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，但每只小桶內(nèi)兩種小球的總數(shù)不一定要相等，如Ⅰ、Ⅱ兩個小桶內(nèi)的球未必相等，B錯誤；C、乙同學(xué)每次分別從III、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，該同學(xué)模擬了親本產(chǎn)生配子時減數(shù)分裂中非同源染色體上的非等位基因的自由組合過程，C正確；D、甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，其中Dd概率約為1/2×1/2+1/2×1/2＝1/2，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復(fù)，其中AB組合的概率約1/2×1/2＝1/4，D正確。37．A【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、由圖分析可知II所處階段可以代表減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一分裂后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一分裂后期，A正確；B、Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂，因此Ⅲ代表次級精母細胞，B錯誤；C、②是染色單體，①是染色體，C錯誤；D、Ⅰ～Ⅳ中③DNA數(shù)量比是2：4：2：1，D錯誤。38．D【解析】A.據(jù)圖分析，全保留復(fù)制是指兩個子代DNA中，一個DNA含兩條母鏈，一個DNA含兩條全新的子鏈，A不符合題意；B.據(jù)圖分析，彌散復(fù)制是指子代DNA的每條鏈均由母鏈片段和新生的子鏈片段拼接而成，B不符合題意；C.據(jù)圖分析，DNA每復(fù)制一次，會使子代DNA的數(shù)目增加一倍，C不符合題意；D.據(jù)圖分析，從圖中不能判斷DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，D符合題意。39.B【解析】A、轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補配對方式為：A-U、T-A、C-G、G-C，翻譯過程中堿基互補配對方式為：A-U、U-A、C-G、G-C，A錯誤；B、在細胞分裂間期會發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，B正確；C、起始密碼子位于mRNA上，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C錯誤；D、真核細胞的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核內(nèi)，葉綠體和線粒體內(nèi)也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程，翻譯在細胞質(zhì)中的核糖體上進行，D錯誤。40.D解析：選由實驗(2)可知，喬化×喬化→出現(xiàn)矮化，說明喬化對矮化是顯性，親本基因型均為Aa；蟠桃×蟠桃→出現(xiàn)圓桃，說明蟠桃對圓桃是顯性，親本基因型均為Bb，因此丙、丁的基因型為AaBb，丙與丁雜交后代出現(xiàn)兩種表型，且喬化蟠桃∶矮化圓桃＝3∶1，說明雜交時兩對等位基因不遵循基因的自由組合定律，遵循連鎖定律，即兩對等位基因位于1對同源染色體上。實驗(1)中，喬化蟠桃(甲)×矮化圓桃(乙)→F1：喬化蟠桃∶矮化圓桃＝1∶1，說明兩對等位基因中A、B連鎖在同一條染色體上，a、b連鎖在同一條染色體上。41.(1)

4

極體

(2)(3)

著絲粒（著絲點）分裂

CD【解析】據(jù)圖分析，甲細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細胞不含同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于細胞質(zhì)不均等分裂，該細胞為初級卵母細胞；丁細胞是減數(shù)分裂完成產(chǎn)生的子細胞。(1)據(jù)圖分析，甲細胞處于有絲分裂后期，此時細胞中染色體數(shù)目加倍，同源染色體對數(shù)為4對；圖示為某高等生物處于不同分裂時期的細胞示意，由丙圖的不均質(zhì)分裂可判斷其為卵原細胞，又因乙圖均等分裂，故乙細胞形成的子細胞的名稱是極體；卵巢細胞可以同時進行有絲分裂和減數(shù)分裂，三個細胞都能在該生物體內(nèi)的卵巢中找到。(2)丙細胞為初級卵母細胞，圖示細胞在發(fā)生同源染色體分離，若丙細胞分裂產(chǎn)生的某細胞可繼續(xù)分裂形成丁細胞和戊細胞，據(jù)丁細胞染色體的形態(tài)大小和顏色可知，戊的染色體組成是：(3)根據(jù)分析可知，圖二中BC段形成的原因是由于DNA復(fù)制，使每條染色體上含有一個DNA變?yōu)槊織l染色體上含有兩個DNA；DE段形成的原因是著絲粒分裂。使每條染色體的DNA數(shù)目由2變?yōu)?；基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，該時期細胞中含有染色單體，因此位于圖二的CD段。42.(1)

右→左

相同(2)

b、c

解旋酶和DNA聚合酶

甲硫氨酸—丙氨酸—絲氨酸—苯丙氨酸【解析】1、分析圖一：一條①mRNA與多個核糖體結(jié)合，其中②核糖體上的肽鏈最長，因此核糖體的移動方向為由右向左。2、圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，其中a為DNA的復(fù)制過程，b為轉(zhuǎn)錄，c為翻譯的過程。其中①為DNA分子，②為mRNA，③為核糖