2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、研究人員將抗鹽基因A、B導入水稻后發(fā)現(xiàn)，只有同時存在這兩個基因的細胞才表現(xiàn)出抗鹽性狀，讓培育出的第一代抗鹽水稻自交，其子一代中抗鹽：不抗鹽＝3：1，據此推測第一代抗鹽水稻中這兩個基因的位置關系是A.在同一條染色體上B.分布在一對同源染色體C.分布在兩對同源染色體D.分布在兩個質粒上2、某同學觀察果蠅細胞中的染色體組成時，觀察到一個正在分裂的細胞中，共有8條染色體，4種不同的形態(tài)，下列說法正確的是（）A.若細胞內DNA分子數(shù)：染色體數(shù)=1：1，則該細胞一定含有同源染色體B.若細胞內的8條染色體，有4種不同的形態(tài)且存在同源染色體，則該果蠅是雌性C.若細胞內存在染色單體，則該細胞處于有絲分裂過程中D.若細胞正處于分裂后期，則該細胞中可能含有1或2條Y染色體3、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示）。少數(shù)女性雜合子會患病，這與女性核內兩條X染色體中的一條會隨機失活有關。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段進行PCR，產物經酶切后的電泳結果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點，a基因新增了一個酶切位點）。下列敘述錯誤的是（）

A.Ⅱ-2個體的基因型是XAXaB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因新增的酶切位點位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為04、玉米的籽粒黃色(Y)對白色(y)為顯性，糯性(R)對非糯性(r)為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳。親本為純種的黃色糯性玉米和純種的白色非糯性玉米雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占的比例為A.1/16B.6/16C.9/16D.10/165、扁豆具有多種外皮性狀，是由同一基因位點的多個不同基因控制的。將純種不同性狀的扁豆雜交得到F1，然后自交得到F2；結果如下表。據表判斷，不正確的是。

。雜交組合（親本）

F1表現(xiàn)型及比例。

F2表現(xiàn)型及比例。

麻面A×麻面B

全部麻面A

麻面A:麻面B=3:1

麻面B×斑點A（或B）

全部麻面B

麻面B:斑點A（或B）=3:1

斑點A×斑點B

斑點A；B混合。

斑點A:斑點A；B混合：斑點B=1:2:1

斑點A（或B）×光面。

全部斑點A（或B）

斑點A（或B）:光面=3:1

A.—株扁豆的外皮性狀由多對等位基因控制B.光面扁豆自交后代不會出現(xiàn)性狀分離C.親本麻面A和斑點B雜交后代全為麻面AD.控制斑點A和B的基因是共顯性關系6、將某一經3H充分標記的DNA的動物細胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細胞經過兩次連續(xù)分裂后形成4個大小相等的子細胞。下列說法正確的是：A.若子細胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB.若子細胞中染色體都含3H，則細胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組C.若子細胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2D.若子細胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離7、研究表明，吸煙影響女性的生殖健康。隨著年齡的增長，吸煙者比非吸煙者的雙倍染色體的卵細胞（2n=46）比例增加。此外，煙草焦油中的氧化劑基團可與DNA共價結合，導致染色體DNA斷裂。下列說法錯誤的是（）A.年齡的增長與吸煙均可能會增加卵細胞異常率B.雙倍染色體的卵細胞的形成可能與吸煙干擾紡錘體的結構與功能有關C.吸煙易導致三體受精卵的比例增加D.吸煙會增加胎兒染色體數(shù)目異常的概率評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、生物學觀點是基于生物學事實和證據提出的。下列有關生物學觀點與對應實驗證據敘述正確的是（）。選項生物學觀點實驗證據和依據ADNA是遺傳物質赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實驗BDNA雙螺旋結構富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復制科學家以大腸桿菌為材料，運用同位素示蹤技術和差速離心技術進行實驗D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實驗材料，通過假說演繹法進行雜交實驗

A.AB.BC.CD.D9、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實驗材料，設計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實驗結果與已知的預測相同，則兩組實驗都能判定紫花和紅花的顯隱性10、某植物花色受A、a和B、b兩對等位基因控制。當不存在顯性基因時，花色為白色，當存在顯性基因時，隨顯性基因數(shù)量的增加，花色紅色逐漸加深?，F(xiàn)用兩株純合親本植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有白花植株和4種紅花植株，按紅色由深至淺再到白的順序統(tǒng)計出5種類型植株數(shù)量比例為1：4：6：4：1，下列說法正確的是（）A.親本的表現(xiàn)型可為白色和最紅色或者兩種深淺不同的紅色B.F2中與親本表現(xiàn)型相同的類型占1/8或3/8C.該植物的花色遺傳同時遵循基因的分離定律和自由組合定律D.用F1作為材料進行測交實驗，測交后代每種表現(xiàn)型各占1/411、某科研人員在某地區(qū)野生型果蠅（正常眼色）種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變類型，進行了如下實驗（突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼）。據此分析正確的是（）。組別親本子代表現(xiàn)型及比例實驗一A×純合正常雄果蠅40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）實驗二B×純合正常雄果蠅62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）實驗三實驗二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）

A.果蠅A發(fā)生了隱性突變，突變基因位于X染色體上B.果蠅B發(fā)生了顯性突變，突變基因位于常染色體上C.果蠅B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應D.讓果蠅A與實驗二中F1代褐眼雄果蠅雜交，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是2／312、下列有關可遺傳變異的說法錯誤的是（）A.DNA分子上發(fā)生堿基對的增添、缺失與替換都屬于基因突變B.小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C.高莖豌豆（Dd）自交產生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D.秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點分裂13、對孕婦進行B超檢查是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一，在正規(guī)醫(yī)院有資質的醫(yī)生可以通過B超檢查出的是（）A.突變的基因B.染色體的缺失C.胎兒的唇裂D.胎兒的多指評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、DNA的復制概念：是以_____為模板合成_____的過程。15、達爾文以后進化理論的發(fā)展：關于遺傳和變異的研究，已經從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認識到______________的本質。關于適應以及物種的形成等問題的研究，已經從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進化理論。16、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。17、單倍體是指_____的個體，在生產上常用于_____。18、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)19、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共40分)23、家蠶雌雄幼蠶中均有體色正常和體色油質透明的個體；雌雄蠶中均有結綠色繭和結白色繭的個體。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質透明基因（t）是位于性染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。家蠶的性別由性染色體決定，但其性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型有待研究。分析回答下列問題：

（1）分析上述材料可知；純合體色正常的雄性家蠶個體可能的基因型為_____（只考慮體色有關基因）。若選擇純合的體色正常的雄性個體與體色油質透明的雌性個體雜交，發(fā)現(xiàn)子代無論雌雄均為體色正常個體，據此分析能否確定家蠶的性別決定方式為ZW型，請說明理由____。

（2）若研究結果表明家蠶的性別決定方式為ZW型，現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為__________。雄性蠶產絲多，天然綠色繭絲銷路好?，F(xiàn)有各種基因型純合的雄、雌親本可供選擇，親本雜交產生F１后,利用幼蠶體色油質透明區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的體色____家蠶用于生產，該實驗中可以選擇的親本雜交組合有____種。24、果蠅的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A/a，B/b）控制；基因A；B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關的白色前體物質在酶A的作用下轉化為紅色素，紅色素在酶B的作用下轉化為紫色素。現(xiàn)用純合的紅眼和白眼果蠅進行系列雜交實驗，結果如下表所示。

。組別。

雜交組合。

雜交后代及比例。

實驗一。

紅眼♀×白眼♂

紫眼♀：紅眼♂=1：1

實驗二。

來自實驗一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：紅眼（♂））：白眼（♂、♀）=3：1：4

實驗三。

來自實驗一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：紅眼（♂、♀））：白眼（♂、♀）=1：1：2

請回答：

（l）基因A/a、B/b分別位于_____（填染色體類型:“X染色體”；“Y染色體”、“常染色體”）。

（2）實驗一雜交后代中紫眼♀的基因型為_____；實驗二雜交后代中紅眼♂的基因型為_____。

（3）導致實驗二、三結果出現(xiàn)差異的原因是_。

（4）設計一雜交實驗進行驗證（3）的解釋，寫出雜交方案______（各種顏色的純合果蠅可選）。25、色素性視網膜是一種單基因控制的退行性視網膜疾??；嚴重者會喪失全部視力。

（1）研究人員對患病者的家族進行了______調查；制作了遺傳系譜圖，如圖1。

（2）從圖1分析可知，此病屬于______性遺傳??；但不能確認致病基因P所在的位置。

（3）研究人員對此家族中IV-1和III-3的P基因進行了測序分析；部分結果如圖2。

①圖2顯示異常P基因的堿基對變化是________。

②結合圖1和圖2，可以確認此病的遺傳方式是________，III-2的基因型是_______。

（4）為了進一步探究發(fā)病機制；研究者將野生型P基因和突變型P基因分別轉入人體細胞系中，檢測了P蛋白質的含量和P基因轉錄的mRNA含量，結果如圖3。

①據圖分析，P基因的此種突變并不影響________過程，但導致其蛋白含量________。

②推測P蛋白含量下降可能的原因有：___________________。

（5）根據以上結論，提出延緩患者發(fā)病進程的大致思路。___________________26、玉米的抗病和不抗病（基因為A、a）、高稈和矮稈（基因為B、b）是兩對獨立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）；研究人員欲培育抗病高稈玉米，進行以下實驗：

取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗；經秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。?。

另一實驗表明；以甲和丁為親本進行雜交，子一代均為抗病高稈。

請回答：

（1）對上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常______，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有______的特點，該變異類型屬于______。

（2）上述培育抗病高稈玉米的實驗運用了____________、單倍體育種和雜交育種技術，其中雜交育種技術依據的原理是____________。花藥離體培養(yǎng)中，可通過誘導愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導分化成________獲得再生植株。

（3）從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產生______種配子。

（4）請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

閱讀題干可知；該題的知識點是基因的自由組合定律；分離定律和連鎖定律，先根據題干信息作出合理假設，然后根據假設結合遺傳規(guī)律逐一解答。

【詳解】

A；據圖分析；若A與B在同一條染色體上，則其自交后性狀分離比為抗鹽：不抗鹽=3：1，A正確；

B；據圖分析；若A與B在同源染色體的同一位置上，則其自交后代全部為抗鹽：不抗鹽=1：1，B錯誤；

C；據圖分析；若A與B在兩條非同源染色體上，其自交后代的性狀分離比是抗鹽：不抗鹽=9：7，C錯誤；

D；據圖分析；圖示A與B在兩個質粒上，而質粒上的基因遺傳不符合孟德爾遺傳定律，D錯誤。

故選A。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實質，了解一對雜合子與兩對雜合子自交后代的性狀分離比，明確只有細胞核染色體上的基因才遵循孟德爾遺傳定律，進而結合圖中基因的位置對后代的性狀進行預測。2、B【分析】【分析】

果蠅體細胞有8條染色體；2個染色體組。觀察果蠅細胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個正在分裂的細胞中共有8條染色體，呈現(xiàn)4種不同的形態(tài)，說明該果蠅為含有2個染色體組，可能是雌果蠅處于有絲分裂前期；中期或減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期；也可能是雄果蠅處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；結合以上分析可知：若細胞中DNA：染色體數(shù)目=1：1；只可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時細胞內不含同源染色體，A錯誤；

B；若細胞中有同源染色體；可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂，其中3對常染色體是同型，一對性染色體也是同型的，因此一定是雌性果蠅，B正確；

C；若細胞中有姐妹染色體單體；則細胞可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前、中期，C錯誤；

D；細胞正處于后期；若是減數(shù)第一次分裂后期，必為雌果蠅，無Y染色體；若是減數(shù)第二次分裂后期，則可能是雌性或雄性，可能含有0條或2條Y染色體，D錯誤。

故選B。3、D【分析】【分析】

1、分析電泳結果圖：正?；蚝粋€限制酶切位點，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結合電泳圖可知：正?；駻酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa；A正確；

B、Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達；B正確；

C、a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選D。4、B【分析】【詳解】

親本為純種的黃色糯性玉米和純種的白色非糯性玉米雜交，F(xiàn)1YyRr自交，F(xiàn)2中黃色糯性∶黃色非糯性∶白色糯性∶白色非糯性=9∶3∶3∶1；表現(xiàn)型不同于親本的黃色非糯性和白色糯性個體所占的比例為3/16+3/16=6/16。

故選B。5、A【分析】【分析】

由表格信息可知；麻面A×麻面B，后代全是麻面A，自交得到子二代，麻面A：麻面B=3：1，說明麻面A對麻面B是顯性性狀，受一對等位基因控制，且親本是純合子；麻面B×斑點A（或B），子代全是全部麻面B，子一代自交得到子二代，麻面B：斑點A（或B）=3：1，說明麻面B對斑點A（B）是顯性性狀，受一對等位基因控制，且親本是純合子；斑點A×斑點B，子一代是斑點A；B混合，子一代自交子二代斑點A：斑點A、B混合：斑點B=1：2：1，說明是控制斑點A和B的基因是共顯性，是由一對等位基因控制，且親本是純合子；斑點A（或B）×光面，子一代全部斑點A（或B），子一代自交得到子二代，斑點A（或B）：光面=3：1，說明斑點A（B）對光面是顯性性狀，由一對等位基因控制，且親本屬于純合子。

【詳解】

根據以上分析可知；扁豆的多種外皮性狀由一對等位基因控制，各種等位基因屬于復等位基因，A錯誤；

光面扁豆是隱性性狀；自交后代不會出現(xiàn)性狀分離，B正確；

由分析麻面A對麻面B是顯性；麻面B對斑點B是顯性，因此麻面A對斑點B是顯性，因此親本麻面A和斑點B雜交后代全為麻面A，C正確；

由分析可知，控制斑點A和B的基因是共顯性，D正確。6、B【分析】【分析】

圖示法分析減數(shù)分裂與有絲分裂中染色體標記情況：

(1)減數(shù)分裂中染色體標記情況分析。

如果用3H標記細胞中的DNA分子；然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進行減數(shù)分裂，結果染色體中的DNA標記情況如圖所示：

由圖可以看出，減數(shù)分裂過程中細胞雖然連續(xù)分裂2次，但DNA只復制1次，所以四個子細胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。

(2)有絲分裂中染色體標記情況分析。

如果用3H標記細胞中的DNA分子；然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)進行2次有絲分裂，與減數(shù)分裂過程不同，因為有絲分裂是復制1次分裂1次，因此這里實際上包含了2次復制。

由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。第二次有絲分裂復制后的染色體上兩條單體中只有一條單體含有3H，即DNA分子為“3H//1H”，而另一條單體只有1H，即DNA分子為“1H//1H”，在后期時兩條單體的分離是隨機的，所以最終形成的子細胞中可能都含有3H，也可能不含3H，含有3H的染色體條數(shù)是0～2N條(體細胞染色體條數(shù)是2N)。

【詳解】

A、若子細胞中染色體數(shù)為2N，說明進行了兩次有絲分裂，子細胞中含3H的染色體數(shù)為0~2N；A錯誤；

B、若子細胞中染色體都含3H；說明兩次分裂過程中只進行了一次DNA復制，分裂方式為減數(shù)分裂，細胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組，B正確；

C、若子細胞中染色體數(shù)為N，說明進行了減數(shù)分裂，子細胞中DNA全部含3H；C錯誤；

D、若子細胞中有的染色體不含3H；則應進行了兩次有絲分裂，有絲分裂過程中無同源染色體分離現(xiàn)象，D錯誤。

【點睛】

本題考查細胞增殖、DNA復制，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化、DNA復制特點的理解，解答此題，可根據DNA半保留復制的特點分析兩次細胞分裂后子細胞中染色體或DNA被標記的情況。7、C【分析】【分析】

由題干可知；吸煙者雙倍染色體的卵細胞（2n=46）比例增加，即吸煙使染色體數(shù)目加倍；煙草中的物質還可以導致染色體DNA斷裂，使遺傳物質不正常。

【詳解】

A；隨著年齡的增長；吸煙者的卵細胞的數(shù)量比非吸煙者下降得快，可知年齡增長和吸煙可能會增加卵細胞異常率，A正確；

B；由題干信息吸煙者比非吸煙者含雙倍染色體的卵細胞比例增加；可推知煙草中的有害物質可能會干擾紡錘體的結構與功能，導致卵細胞中染色體數(shù)目加倍，B正確；

C；吸煙容易導致含雙倍染色體的卵細胞比例增加；通過受精作用，使得三倍體受精卵的比例增加，注意三倍體不同于三體，C錯誤；

D、由題意可知，吸煙會影響卵細胞的數(shù)量，干擾卵細胞形成過程中的染色體分配，還會導致胚胎DNA斷裂，使得胚胎異常的概率增加，D正確。二、多選題(共6題，共12分)8、B:D【分析】【分析】

1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗；證明DNA是遺傳物質。

2；沃森和克里克見到了維爾金斯和弗蘭克林拍攝的、非常清晰的X射線衍射照片；并敏銳地意識到DNA分子很可能是雙鏈結構；美國生物化學家查伽夫的研究成果給了沃森和克里克很大啟發(fā)。

【詳解】

A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗；證明DNA是遺傳物質，A錯誤；

B；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜；查哥夫提供的“腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量；鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述資料的基礎上構建了DNA分子的雙螺旋結構模型，B正確；

C；科學家以大腸桿菌為實驗對象；運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法進行了DNA復制方式（半保留復制）的探索實驗，C錯誤；

D；摩爾根以果蠅為實驗材料進行雜交實驗；通過假說--演繹法分析實驗結果，最終得出了基因在染色體上的結論，D正確。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據，D正確。

故選ACD。10、B:C【分析】【分析】

由題意知，子二代的表現(xiàn)型比例是1：4：6：4：1，共有16種組合方式，因此子一代基因型是AaBb；且兩對等位基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A、由于子一代的基因型是AaBb，因此兩株純合親本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB；如果是前者，屬于最紅花和白花，后者是中等紅色的花，A錯誤；

B、親本基因型如果是AABB、aabb，子二代中與親本相同的比例是1/8，如果親本基因型是AAbb、aaBB，子二代中與親本表現(xiàn)相同的是含有2個顯性基因的個體，分別是AaBb、AAbb；aaBB；占3/8，B正確；

C；基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，故該植物的花色遺傳同時遵循基因的分離定律和自由組合定律，C正確；

D、子一代測交后代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；表現(xiàn)型比例是1：2：1，D錯誤。

故選BC。11、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：實驗一果蠅A與純合正常雄果蠅，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應，突變基因位于X染色體上。實驗二與實驗三中子代眼色性狀與性別無關，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上。實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配；后代正常：褐眼=1：2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應。

【詳解】

A、假設與果蠅A的表現(xiàn)型相關的基因用A和a表示。若果蠅A發(fā)生了隱性突變，且突變基因位于X染色體上，則果蠅A的基因型為XaXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為XAY，子代雌蠅（XAXa）全為正常眼，雄蠅全為褐眼（XaY）；與實驗一信息不符，A錯誤；

B；若果蠅B發(fā)生了顯性突變；突變基因位于常染色體上，則果蠅B的基因型為Aa，純合正常眼雄果蠅的基因型為aa，則子代雌、雄果蠅中正常眼∶褐眼＝1∶1，與實驗二信息相符，B正確；

C；根據分析可知；果蠅A、B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應，C正確；

D、實驗一中子代雌性：雄性=2:1，且雌性個體中正常：褐眼=1:1，可知果蠅A發(fā)生了顯性突變，突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應；假設與果蠅B的表現(xiàn)型相關的基因用B和b表示，若上述突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，則果蠅A的基因型為bbXAXa，實驗二中F1褐眼雄果蠅的基因型為BbXaY，二者雜交，因XAY致死，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－1/2bb×（1/3XaXa＋1/3XaY）＝2/3；D正確。

故選BCD。

【點睛】

解題的切入點為題文中的關鍵詞“野生型果蠅（正常眼色）種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅”和表格中顯示的各雜交組合中“親本的表現(xiàn)型、F1的表現(xiàn)型及性狀分離比”，由此判斷果蠅A和果蠅B的基因突變類型、突變基因與染色體的位置關系。在此基礎上自設基因符號，對各選項進行分析判斷。12、A:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；②基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產生基因重組。③染色體變異包括，染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因突變是指基因結構的改變；DNA分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對增添、缺失與替換不屬于基因突變，A錯誤；

B；小麥為六倍體；黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；

C；基因重組是指兩對或兩對以上的基因自由組合或交換重組；D、d是一對等位基因，不存在基因重組，C錯誤；

D；秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會抑制著絲點分裂；D錯誤。

故選ACD。13、C:D【分析】【分析】

人類遺傳病包括：單基因遺傳病（如白化?。患t綠色盲）、多基因遺傳病（如青少年型糖尿?。┖腿旧w異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

突變的基因；染色體的缺失其個體外觀沒有變化；通過B超無法檢查，B超只能檢查個體發(fā)育是否正常，則可以檢查胎兒的唇裂和胎兒是否多指，CD符合題意。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學說16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體17、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共4題，共8分)19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。22、A【分析】略五、實驗題(共4題，共40分)23、略

【分析】【分析】

先判斷家蠶的性別決定型；若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。確定家蠶是ZW型性別決定后，雄蠶的性染色體為同型的ZZ，雌家蠶為異型的ZW。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色蠶基因（G）與白色蠶基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性，說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）家蠶的性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型未確定，因此純合雄蠶的基因型有兩種可能：XY或是ZZ，又因為要求體色正常，所以基因型為ZＴZＴ或XＴY。判斷家蠶的性別決定型，若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt；子代雄蠶全為體色油質透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。

（2）ggZTZT×GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTw和GgZTZt，且比例值為1：1，所以結天然綠色繭的雄性個體占1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雄性個體占3/4×1/4=3/16。若想要通過一個雜交組合，利用幼蟲體色油質透明易于區(qū)分的特點，從F1中選結天然綠色繭的體色正常的家蠶用于生產，親代父本的基因型為ggZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt和GgZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為ggZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GGZtW、GGZTZt，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。故可以選GGZtZt×ggZTW、ggZtZt×GGZTW、GGZtZt×GGZTW三種雜交方式。

【點睛】

解答本題的關鍵是了解常見的幾種遺傳病及特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病發(fā)病特點：女患者多于男患者。（3）常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無關。（4）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)，遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關?！窘馕觥縕ＴZＴ或XＴY若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型3/16正常324、略

【分析】【分析】

果蠅的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A/a，B/b）控制，基因A、B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關的白色前體物質在酶A的作用下轉化為紅色素，紅色素在酶B的作用下轉化為紫色素，所以紅眼的基因型為A-bb，紫眼的基因型為A-B-。aa—為白眼。純合的紅眼和白眼果蠅進行雜交，后代紫眼♀：紅眼♂=1：1，即子代都有眼色，但雌雄表現(xiàn)型不同，可判斷A、a基因位于常染色體上，而B、b基因位于X染色體上，親代基因型為AAXbXb×aaXBY。如果是B、b基因位于常染色體上，而A、a基因位于X染色體上，則親本為BBXaXa×bbXAY，子代基因型為BbXAXa，BbXaY；表現(xiàn)型和比例為紫眼雌：白眼雄=1：1，與題意不符。

【詳解】

（1）根據上述分析可知，A/a、B/b兩對基因分別位于常染色體和X染色體上。

（2）根據上述分析可知，親代基因型為AAXbXb×aaXBY，故實驗一雜交后代中紫眼♀的基因型為AaXBXb，實驗一的紫眼♀×白眼（aaX-Y）♂雜交的后代中紫眼占3/8=1/2×3/4，可知白眼雄的基因型為aaXBY，故實驗二雜交后代中紅眼♂的基因型為AaXbY。

（3）實驗三中：實驗一的紫眼♀（AaXBXb）×白眼♂（aaX-Y）雜交后代為紫眼（♂、♀）：紅眼（♂、♀）：白眼（♂、♀）=1：1：2，即紫眼占1/4=1/2×1/2，可知白眼♂的基因型為aaXbY，所以導致實驗二、三結果出現(xiàn)差異的