重慶市HIV上崗培訓測試題庫及答案

重慶市HIV上崗培訓測試題庫及答案一、填空題1、使用高效抗HIV藥物對艾滋病患者進行抗病毒治療的方法。規(guī)范的療法為同時使用三種或三種以上的藥物進行聯(lián)合治療。兒童HIV腦病的癥狀：大腦發(fā)育障礙、智力障礙、對稱性運動障礙、輕癱、共濟失調或步態(tài)紊亂。職業(yè)暴露是指從事HIV感染者或者艾滋病患者的防治和管理等公務活動中，有過可能造成HIV意外感染的接觸史。HIV抗體確證試驗時一種確定患者血液或體液中有無HIV抗體的檢測方法，可做出HIV陽性、陰性、或不確定的診斷。常用的試驗有免疫印跡法。艾滋病檢測篩查實驗室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應的樣品必須及時送艾滋病檢測確證實驗室，不得擅自處理。艾滋病檢測實驗室工作人員不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名，住址，檢測結果等有關情況。艾滋病檢測實驗室應按照國家有關法律，法規(guī)的相關規(guī)定，對污染場所，物品以及醫(yī)療廢棄物進行消毒和無害化處置，遵循“標準防護原則”，防止實驗室內外污染。標準防護原則：是指醫(yī)務人員將所有病人的血液，其他體液以及被血液，其他體液污染的物品均視為具有傳染性的病原物質，醫(yī)務人員在接觸這些物質時，必須采取防護措施。艾滋病檢測實驗室應在規(guī)定的職能范圍內開展檢測工作，遵守國家法律法規(guī)和有關規(guī)范。檢測技術及程序應符合《全國艾滋病檢測技術規(guī)范》的要求。10、艾滋病檢測篩查實驗室必須參加省級以上實驗室能力驗證；艾滋病檢測確證實驗室必須參加中國疾病預防控制中心組織的實驗室能力驗證；艾滋病檢測實驗室能力驗證結果由組織者定期公開發(fā)布。11、HIV病原學檢測是直接檢測HIV的方法，包括分離病毒、檢測病毒核酸，主要用于HIV感染窗口期時的早期診斷和18個月以內嬰幼兒的診斷。12、國家對艾滋病檢測實驗室實習分類管理，按照實驗室的職能，開展檢測工作的性質及范圍共分三類實驗室，分別是艾滋病參比實驗室，艾滋病檢測確證實驗室，艾滋病檢測篩查實驗室。13、艾滋病檢測實驗室應建立健全實驗室質量保證和質量控制體系，并有專人負責質量體系的正常運轉。14、艾滋病檢測確證實驗室出具的艾滋病病毒抗體確證報告應以保密方式發(fā)送。艾滋病病毒抗體確證試驗結果應當告知本人；本人為無行為能力人或者限制行為能力人的，應告知其監(jiān)護人。15、開展艾滋病檢測工作的實驗室要經(jīng)過技術和條件驗收，未經(jīng)過驗收或驗收不合格的實驗室不得開展艾滋病檢測工作。16、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運輸、儲存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，應在2小時內向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報告，發(fā)生被盜、被搶、丟失的，還應當向公安機關報告；接到報告的衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門應當在２小時內向本級人民政府報告，并同時向上級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報告。17、國家根據(jù)實驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實驗室生物安全國家標準的規(guī)定，將實驗室分為四級。需要在動物體上從事高致病性病原微生物相關實驗活動的，應當在符合動物實驗室生物安全國家標準的三級以上實驗室進行。從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室，還應當對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測，每年組織對其進行體檢，并建立健康檔案；必要時，應當對實驗室工作人員進行預防接種。實驗室應當建立實驗檔案，記錄實驗室使用情況和安全監(jiān)督情況。實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于２０年。確認發(fā)生實驗室感染或者高致病性病原微生物泄漏的，應當依照規(guī)定進行報告，并同時采取控制措施，對有關人員進行醫(yī)學觀察或者隔離治療，封閉實驗室，防止擴散。在二級~四級生物安全實驗室的入口，應明確標示出操作所接觸的病原體的名稱、危害等級、預防措施負責人姓名、緊急聯(lián)絡方式等，同時應標示出國際通用生物危險符號。生物危險符號的顏色應為黑色，背景為黃色。艾滋病篩查實驗室應該為BLS-2生物安全實驗室。新建、改建或者擴建一級、二級實驗室，需要向設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。對于從事病原微生物操作人員必須先進行生物安全知識培訓。艾滋病篩查實驗室應合理設置清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)。HIV檢測人員上崗前必須進行HIV抗體和乙型肝炎病毒標志物檢測根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中HIV屬二類病原微生物。運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當由不少于2人的專人護送，并采取相應的防護措施。31、第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。人類免疫缺陷病毒（HIV）屬于第二類病原微生物。32、HIV病毒株應保存在符合Ⅲ級生物安全實驗室要求的艾滋病實驗室；HIV陽性樣品，包括全血、血清、血漿和其他組織（液）、核酸提取物應保存在符合II級生物安全實驗室要求的艾滋病實驗室。33、HIV抗體檢測（包括篩查和確證實驗）、抗原檢測和相關的免疫學檢測應在符合II級生物安全實驗室要求的艾滋病檢測實驗室中進行。34、實驗室主任是實驗室安全的第一責任人，對實驗室工作和環(huán)境的安全負責，負責制定全面的實驗室安全管理制度并監(jiān)督落實。35、艾滋病實驗室應制定生物安全意外事故處理預案，內容包括應急處理、登記和報告、調查和處理。36、艾滋病實驗室應進行全員安全培訓并強化普遍性防護原則，所有的血液、未固定的組織和組織液樣品，均應視為有潛在的傳染性，都應以安全的方式進行操作。37、艾滋病實驗室產(chǎn)生的所有廢棄物，包括不再需要的樣品，培養(yǎng)物和其他物品，均應視為感染性廢棄物，應置于專用的密封防漏容器中安全運至消毒室，經(jīng)高壓滅菌后再進行處理或廢棄。38、暴露源的病毒載量水平分為輕度、重度和暴露源不明三種類型。39、暴露源為艾滋病病毒陽性，經(jīng)檢驗，滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀、CD4計數(shù)正常者，為輕度類型。40、經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀、CD4計數(shù)低者，為重度類型。41、醫(yī)療衛(wèi)生機構應當根據(jù)暴露級別和暴露源病毒載量水平對發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露的醫(yī)務人員實施預防性用藥方案。42、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時預防性用藥方案分為基本用藥程序和強化用藥程序。43、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時基本用藥程序為兩種逆轉錄酶制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用28天。44、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時強化用藥程序是在基本用藥程序的基礎上，同時增加一種蛋白酶抑制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用28天。45、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時預防性用藥應當在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后盡早開始，最好在1小時內實施，最遲不得超過24小時；即使超過24小時，也應當實施預防性用藥46、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時，發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時，使用基本用藥程序。47、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生三級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度或者重度時，使用強化用藥程序。發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時暴露源的病毒載量水平不明時，可以使用基本用藥程序。醫(yī)務人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當給予隨訪和咨詢。隨訪和咨詢的內容包括：在暴露后的第4周、第8周、第12周及6個月時對艾滋病病毒抗體進行檢測，對服用藥物的毒性進行監(jiān)控和處理，觀察和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。50、我國《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標準》（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準，WS293-2008）將CD4+T淋巴細胞值作為成人及15歲（含15歲）以上青少年HIV/AIDS臨床分期標準的主要依據(jù)之一。51、《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》推薦對無癥狀HIV感染者及CD4+T淋巴細胞計數(shù)高的感染者每六個月進行一次CD4+T淋巴細胞計數(shù)檢測，以評估疾病進展，判斷預后狀況。52、機會性感染是艾滋病患者死亡的主要原因。53、CD4+T淋巴細胞可評估HIV感染者機會性感染的風險，輔助判斷是否進行預防性治療（如當CD4+T淋巴細胞＜200/μl時），應給予抗肺孢子菌肺炎的預防性治療。54、CD4+T淋巴細胞檢測報告應在檢測完成后3個工作日內發(fā)出報告。55、HIV-1分離用樣本首選新鮮抗凝全血，也可以使用血漿、精液及其他體液。56、HIV-1分離培養(yǎng)陽性可以確證為HIV-1感染，分離培養(yǎng)陰性不能排除HIV-1感染。57、HIV-1分離最常用的方法是PBMC共培養(yǎng)。58、靶細胞制備：取HIV陰性者的抗凝全血，采用密度梯度離心的方法分離PBMC，并在含有適量天然白介素-2（IL-2）和植物血凝素（PHA-P）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天，使淋巴細胞由靜止狀態(tài)充分活化。59、建立共培養(yǎng)：將靶細胞與待檢樣本混合，在合適的條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中適時換液或補加新鮮靶細胞，維持培養(yǎng)28天。60、培養(yǎng)上清液P24抗原或逆轉錄酶連續(xù)2次呈陽性反應、并有P24抗原含量/逆轉錄酶活性升高，或同時出現(xiàn)HIV特征性細胞病變，并經(jīng)鑒定為HIV基因序列，判為HIV-1分離陽性。61、HIV-1分離技術人員應接受HIV分離培養(yǎng)技術操作和生物安全3級實驗室使用的專門培訓，掌握基本的細胞培養(yǎng)技術。62、制備靶細胞時使用多人PBMC混合、去除受檢者PBMC中的CD8+T細胞有助于提高分離成功率。63、CD8+T淋巴細胞為抑制性/細胞毒性T細胞，HIV感染者CD8+T細胞數(shù)量增加，導致CD4/CD8比值下降。CD4樣品準備區(qū)應達到生物安全=2\*ROMANII級實驗室要求，用于樣品制備。國家艾滋病參比實驗室負責制訂和發(fā)展CD4檢測外部質控相關技術標準，并負責組織檢驗能力驗證（PT）計劃的實施，每年至少2次，每次2－5支質控品。66、全血、血清、血漿、唾液、尿液及DBS樣品可用于HIV抗體檢測。67、樣品的運送應符合生物安全要求；要獲得相應部門批準并由具有資質的人員專程護送。68、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內進行檢測的可存放于2～8℃，一周以上應存放于-20℃以下69、篩查陰性樣品，可根據(jù)具體需要決定保存時間，建議至少保存1～2月。特殊用途或專項項目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時間。70、艾滋病檢測確證實驗室收到的篩查陽性樣品，無論確證結果如何，均應將剩余的樣品保存至少10年，特殊用途或專項項目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時間。71、艾滋病檢測實驗室，應制定樣品編碼的標準操作程序（SOP，規(guī)定樣品編碼的原則和方法，為樣品制定唯一性編碼（編號），保證其唯一性。72、送檢艾滋病檢測樣品應采用三層容器對樣品進行包裝，隨樣品應附有與樣品唯一性編碼相對應的送檢單。送檢單應標明送檢者姓名、樣品種類等信息，并應放置在第二層和第三層容器之間。73、樣品的接收，檢查樣品的狀況，記錄有無嚴重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況。如果污染過重或者認為樣品不能被接受，應將樣品安全廢棄，并將樣品情況立即通知送樣人。74、HIV抗原抗體聯(lián)合檢測試劑可同時檢測血液中HIV-1P24抗原和HIV-1/2抗體。75、HIV抗體檢測分為篩查試驗包括初篩和復檢和確證試驗。76、篩查試劑必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準、在有效期內的試劑，其中酶聯(lián)免疫試劑應批批檢合格。推薦使用臨床質量評估敏感性和特異性高的試劑。77、HIV抗體篩查方法包括：酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學發(fā)光或免疫熒光試驗、快速檢測（RT）等。78、初篩試驗根據(jù)檢測目的選用符合要求的篩查試劑對樣品進行初篩檢測，對呈陰性反應的樣品，可出具HIV抗體陰性（-）報告；對呈陽性反應的樣品，需要進一步做復檢試驗和確證試驗。79、對初篩呈陽性反應的樣品，應使用原有試劑和另外一種不同原理（或廠家）的試劑，或另外兩種不同原理或不同廠家的試劑進行復檢試驗。80、HIV抗體篩查試驗陰性反應報告為HIV抗體陰性（-）；陽性反應報告為HIV抗體待復檢。81、目前HIV抗體檢測試劑已經(jīng)發(fā)展到第四代，其原理是P24抗原和抗體相結合的方式82、HIV-1P24抗原定性檢測分為篩選試驗、確證試驗。83、HIV-1P24抗原定性檢測中篩選試驗結果判斷為有反應、無反應.84、HIV-1P24抗原定性檢測中確證試驗是P24抗原的中和試驗，用于排除篩選試驗的假陽性。85、HIV-1P24抗原定量檢測是將P24抗原的標準物質稀釋成包含0.0、125pg/ml二個濃度在內的六個不同濃度的系列標準進行檢測。86、HIV核酸檢測實驗室人員要求有：HIV檢測實驗室的上崗資格，接受過省級以上的實驗操作技術及HIV實驗室生物安全培訓及廠家的培訓。87、HIV核酸檢測分為定性檢測、定量檢測。88、HIV核酸定量檢測主要基于靶核酸擴增RT-PCR和信號放大擴增兩種方法.89、嬰幼兒HIV感染核酸檢測于嬰兒出生后6周采集第一份血樣本。90、上崗培訓內容至少應包括：艾滋病檢測相關基礎知識，艾滋病相關檢測技術及管理要求，實驗操作，質量保證，與質量控制以及生物安全。91、在崗持續(xù)培訓指在工作中根據(jù)需要接受復培訓，確證實驗室技術人員每年至少1次，篩查實驗室技術人員至少每2年1次，除檢測基本培訓內容外，要求了解相關技術、質控及安全要求的新進展。92、艾滋病檢測實驗室應使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準的試劑，敏感性高，特異性好的試劑。實驗室再更換試劑批號時，應進行平行實驗。93、實驗室應設立常用儀器的維護及校準制度，以保證檢測工作正常運轉。94、加樣器、溫度計須經(jīng)過計量部門校準，必要時可根據(jù)需求每1-2個季度進行期間核查。95、各級艾滋病篩查實驗室要建立覆蓋主要工作內容的SOP文件，編寫SOP由各崗位工作人員起草，實驗室主任審定，每年修訂1次。96、艾滋病檢測實驗室所有記錄及儀器設備維修和校準記錄、人員培訓記錄等都應該存檔保存10年以上，最好同時使用計算機保存各種文件和記錄。97、艾滋病檢測實驗室的質量評價包括內部質量評價和外部質量評價。外部質量評價是由本實驗室以外的機構或單位組織，包括對質量保證和質量控制工作的評價，所有的艾滋病檢測實驗室必須參加外部質量評價，篩查實驗室應參加省級職能工作考核和PT.99、HIV-1耐藥基因型檢測法基于對耐藥相關基因突變的檢測，利用耐藥基因型解釋系統(tǒng)判斷是否耐藥以及耐藥的程度。100、HIV-1耐藥表型檢測法基于體外培養(yǎng)技術，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。101、常用的HIV-1耐藥檢測方法為基因型檢測法，其優(yōu)勢在于周期短、操作簡便、重復性好，且花費較少。102、HIV-1耐藥基因型檢測方法。通常使用逆轉錄PCR（RT-PCR）和測序方法。103、商品化試劑盒一般采用一輪PCR擴增，實驗室自建（In-house）方法一般使用套式PCR方法兩輪擴增。104、根據(jù)《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》，針對目前臨床上常用的三大類藥物，耐藥基因型檢測需擴增HIV-1的pol基因區(qū)，目的基因片段應覆蓋蛋白酶區(qū)4-99位氨基酸和逆轉錄酶區(qū)38-320位氨基酸的基因區(qū)域。105、實驗室自建方法需配置病毒核酸提取、逆轉錄、PCR和測序反應等步驟所需的試劑。106、用于HIV-1耐藥監(jiān)測要求感染者血漿病毒載量≥1000拷貝/毫升或國際單位。107、HIV-1耐藥監(jiān)測除需要HIV核酸檢測相同設備外，其中擴增產(chǎn)物分析區(qū)增加測序儀等設備。108、開展HIV-1耐藥檢測的實驗室每年至少接受二次國家級實驗室能力驗證（PT），通過考核后方可進行檢測。109、耐藥檢測用于個體患者的耐藥檢測。110、基因突變以字母－數(shù)字－字母的書寫方式來表示，第一個字母代表野生型病毒株特定密碼子處的氨基酸，第二個字母代表在特定密碼子處替換了的氨基酸。111、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為敏感（S）；潛在耐藥（P）；低度耐藥（L）；中度耐藥（I）；高度耐藥（H）五個水平。112、HIV-1耐藥表型檢測法基于體外培養(yǎng)技術，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。113、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為敏感（S）；可能耐藥（I）；顯示耐藥（R）三個水平。114、HIV檢測技術人員需要經(jīng)過上崗培訓和在崗持續(xù)培訓。選擇題艾滋病病原學檢測是直接檢測HIV的方法，包括：（AB）A．分離病毒B．檢測病毒核酸C．CD４細胞檢測D．HIV抗體檢測2、艾滋病的潛伏期是從HIV感染到出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀和特征的時、間，平均潛伏期為（C）年A．１－２年B．３－４年C．７－８年D．５－６年3、HIV感染者的診斷標準：（AB）A．HIV抗體確證實驗陽性或血液中分離出HIV毒株。B．有急性HIV感染綜合征或流行病學史，且不同時間的兩次HIV核酸檢測結果均為陽性。C．HIV抗體篩查實驗陽性。D．HIV抗體快檢實驗陽性。4、艾滋病的臨床分期：（ABC）A．原發(fā)感染期B．HIV感染中期C．HIV感染晚期，艾滋病期D．感染早期5、艾滋病病毒感染診斷依據(jù)：（ABC）A.流行病學史B.臨床表現(xiàn)C.實驗室診斷D.病原學檢測6、艾滋病的臨床表現(xiàn)：（D）A.急性HIV感染綜合征B.持續(xù)性全身性淋巴腺病C.HIV感染中后期臨床表現(xiàn)D.以上全是7、艾滋病篩查實驗室職能：（ABCD）A.開展艾滋病病毒抗體的篩查試驗，根據(jù)需要可開展其他艾滋病檢測工作。B.負責將艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應的樣品送當?shù)匕滩『Y查中心實驗室或艾滋病檢測確證實驗室。C.定期匯總艾滋病檢測資料，并上報當?shù)匕滩『Y查中心實驗室或艾滋病檢測確證實驗室。D.對自愿咨詢檢測工作提供技術支持。8、HIV抗體確證試驗結果報告：（ABC）A.滿足HIV-1抗體陰性判定標準者，報告HIV-1抗體陰性；滿足HIV-1抗體陽性判定標準者，報告HIV-1抗體陽性；出現(xiàn)HIV-1特異性條帶，但不滿足陽性判定標準者，報告HIV-1抗體不確定。B.滿足HIV-2抗體陰性判定標準者，報告HIV-2抗體陰性；滿足HIV-2抗體陽性判定標準者，報告HIV-2抗體陽性；出現(xiàn)HIV-2特異性條帶，但不滿足陽性判定標準者，報告HIV-2抗體不確定。C.由HIV確證實驗室出具“HIV抗體確證報告單”，按原送檢程序反饋。9、艾滋病檢查篩查實驗室的基本標準：（D）A.至少由3名醫(yī)技人員組成，其中具有中級衛(wèi)生技術職稱人員至少1名。負責篩查試驗的技術人員需具有1年從事病毒性疾病血清學檢查工作經(jīng)驗，接受過省級以上艾滋病檢測技術培訓，并獲得培訓證書。B.實驗室或檢測區(qū)域應分為清潔區(qū)，半污染區(qū)，污染區(qū)，應符合二級生物安全實驗室要求。C.配備艾滋病病毒抗體篩查試驗所需設備，至少包括酶標讀數(shù)儀，洗板機，普通冰箱，水浴箱，離心機，加樣器，消毒與污物處理設備，實驗室恒溫設備，安全防護用品和生物安全柜。D.以上全是。10、HIV-1病毒載量測定樣本采集，送檢和保存的要求是:（ABCD）A.使用以EDTA為抗凝劑的真空采血管。并在6h內分離血漿，避免溶血和高脂樣本。B.血漿樣本可以在室溫儲存1天。C.在2℃～8℃保存5天或在-20℃至-80℃凍存。D.樣本分裝為500ul～1000ul到無菌聚丙烯螺口管儲存。不得反復凍融。11、CD4+T淋巴細胞檢測樣品采集和處理：（ABCD）A.選擇適當?shù)目鼓齽?。B.采集靜脈血樣以真空采血管為宜。C.采血后應立即顛倒混勻6次-8次，充分混勻血液與抗凝劑。D.樣品編號應為唯一編號，并標明采集時間。12、HIV抗體不確定報告的處理：（ABC）A.報告“HIV抗體不確定”，應在備注中注明“3個月后復檢”。B.每3個月隨訪復檢1次，連續(xù)2次，共6個月。C.如果在隨訪期間出現(xiàn)帶型進展，符合HIV抗體陽性判定標準則報告HIV抗體陽性。D.不用隨訪。13、HIV抗體篩查試驗常用的檢測方法有：（ABCD） A.酶聯(lián)免疫吸附法B.免疫凝集法C.金標免疫紙條層析法D.斑點滲濾試驗14、HIV血清學檢測方法分為（AB）兩大類。A.篩查試驗B.確證試驗C.凝集試驗D..斑點滲濾試驗15、HIV核酸檢測方法：（D）A.RT-PCR法B.核酸序列擴增試驗C.分支DNA雜交試驗D.以上全是國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為（D）類。A一B二C三D四17、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運輸、儲存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，縣級人民政府應當在接到報告后(B)小時內向設區(qū)的市級人民政府或者上一級人民政府報告。A1B2C3D418、HIV檢測是在（C）實驗室進行。ABLS-4BBLS-3CBLS-2DBLS-1從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有（B）名以上的工作人員共同進行。A1B2C3D4高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運輸、儲存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應當在接到報告后（A）小時內，向國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報告。A1B2C3D4生物危險符號的顏色應為（C），背景為（D）。A白色B藍色C黑色D黃色根據(jù)實驗室所處理對象的生物危害程度和采取的防護措施，把生物安全實驗室分為四級，其中（A）級對生物安全隔離的要求最低，(D)級最高。A一B二C三D四24、需要在動物體上從事高致病性病原微生物相關實驗活動的，應當在符合動物實驗室生物安全國家標準的（C）級以上實驗室進行。A一B二C三D四25、從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室，還應當對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測，（C）組織對其進行體檢，并建立健康檔案；必要時，應當對實驗室工作人員進行預防接種。A三月B半年C一年D兩年26、實驗室應當建立實驗檔案，記錄實驗室使用情況和安全監(jiān)督情況。實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于（D）年。A5B10C15D2027、艾滋病篩查實驗室應該有明確的（C）區(qū)劃分。A一B二C三D四28、哪個行為是艾滋病篩查實驗室不允許的（A）。A喝水B帶雙層手套C穿工作服D帶口罩29、根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中HIV屬（B）類病原微生物。A一B二C三D四30、實驗原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、免疫印跡試驗的膜反應條帶或其照片、檢測記錄表、樣品登記、樣品保存記錄以及儀器設備維修和校準記錄、人員培訓記錄等都應該妥善存檔保存（B）以上。A、20年B、10年C、5年D、1年職業(yè)暴露的原因有（D）A針刺B切割C直接接觸D以上都對32、預防艾滋病病毒感染的防護措施應當遵循什么原則（B）A一般預防B標準預防C直接接觸D以上都對33、下列那類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群（D）A同性戀者B性亂交者C靜脈吸毒者D醫(yī)護人員34、艾滋病毒不可以通過下列哪種方式傳播（C）A共用針頭或注射器B性接觸C日常生活接觸D母嬰傳播35、在診療、護理操作過程中，有可能發(fā)生艾滋病人的血液、體液飛濺到醫(yī)護人員的面部時，醫(yī)護人員那些做法是錯誤的（D）A戴手套B戴具有防滲透性能的口罩C戴防護眼鏡D不用戴手套36、為防針刺傷，錯誤的做法是（D）A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒B利用針頭處理設備進行安全處置C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人37、艾滋病病毒職業(yè)暴露級別分為三級，發(fā)生以下情形時，確定為三級暴露（C）A暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量大且暴露時間較短長B暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量小且暴露時間較短C暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較重，為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液D暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較輕，為表皮擦傷或者針刺傷38、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下屬于輕度的是（A）A經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀，CD4計數(shù)正常者B經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀，CD4計數(shù)低者C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者D以上都不對39、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下屬于重度的是（B）A經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀，CD4計數(shù)正常者B經(jīng)檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀，CD4計數(shù)低者C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者D以上都不對40、預防性用藥應當在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后多久應用最好（D）A72小時內B36小時內C24小時內D1小時內41、病原微生物生物安全實驗室生物管理條例規(guī)定的生物安全第一責任人是：（C）A、單位法定代表B、生物安全委員會成員C、實驗室負責人D、安全員42、高致病性病原微生物是指（D）病原微生物。A、一類，三類B、三類，四類C、二類，三類D、一類，二類43、盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的（C）時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實，嚴密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/544、下列行為中除了哪種其余的均為BSL-2級實驗室不允許的（C）。A、用嘴吸液B、在冰箱中存放茶葉C、用不帶針頭的注射器吸液D、穿拖鞋45、我國在《病原微生物實驗室生物安全管理條例》中，按危害程度將病原微生物分為4類，其中（A）危害程度最低。A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、Ⅳ類46、CD4+T淋巴細胞數(shù)量可評價（AB）A、HIV感染者免疫狀況B、輔助臨床進行疾病分期47、CD4+T淋巴細胞百分數(shù)（AB）A、可以作為兒童免疫抑制分級指標B、可以作為兒童臨床治療分期和輔助條件48、《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》推薦對無癥狀HIV感染者及CD4+T淋巴細胞計數(shù)高的感染者（ABC）A、每六個月進行一次CD4+T淋巴細胞計數(shù)檢測B、以評估疾病進展C、判斷預后狀況49、機會性感染是艾滋病患者死亡的主要原因，CD4+T淋巴細胞（AB）A、可評估HIV感染者機會性感染的風險B、輔助判斷是否進行預防性治療（如當CD4+T淋巴細胞＜200/μl時，應給予抗肺孢子菌肺炎的預防性治療50、《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》將CD4+T淋巴細胞數(shù)量（ABC）A、作為是否開始抗病毒治療的重要實驗室指標之一B、并規(guī)定治療后定期檢測CD4+T淋巴細胞數(shù)量C、判斷免疫系統(tǒng)恢復情況51、進行HIV/AIDS患者CD4+和CD8+T淋巴細胞檢測的人員須（ABC）A、具有上崗資格證B、接受過省級以上艾滋病實驗室安全、檢測技術、質量控制培訓C、接受過儀器廠家提供的培訓52、CD4+T淋巴細胞檢測實驗室原則上應分為（AB）A、樣品準備區(qū)B、樣品檢測區(qū)C、報告打印區(qū)53、CD4+T淋巴細胞檢測樣品準備區(qū)用于（C）A、樣品采集B、樣品接收C、樣品制備54、用于CD4+T淋巴細胞檢測的樣品為（B）A、血清B、抗凝全血C、血漿D、淋巴細胞富集液55、用于CD4+T淋巴細胞檢測用的抗凝劑為（ABCD）A、K2EDTAB、K3EDTAC、酸性枸櫞酸葡萄糖溶液（ACD）D、肝素56、CD4+T淋巴細胞檢測樣品運輸（AB）A、室溫（18～25℃）保存和運輸B、高溫季節(jié)，用隔熱容器盛裝樣品，并將其置于有冰袋和吸熱物質的容器中C、冰凍保存和運輸57、染色后的樣品若不能即刻檢測（A）A、4-10℃冰箱儲存B、冰凍儲存C、室溫儲存58、目前，CD4+和CD8+T淋巴細胞計數(shù)的方法分為（AB）A、應用流式細胞儀測定法B、非流式細胞儀測定法C、多平臺法D、單平臺法59、CD4檢測過程質控主要包括 （ABC）A、試劑質控B、樣品質控C、數(shù)據(jù)質控。60、CD4檢測樣品質控包括√的樣品（ABCDEF）A、采集B、運輸C、接收D、貯存E、處理F、分析方法以及室內質控的應用61、數(shù)據(jù)質控包括（ABC）A、正確的數(shù)據(jù)分析B、結果報告C、數(shù)據(jù)儲存及對數(shù)據(jù)的可靠性分析62、HIV-1分離用樣品為（ACD）A、新鮮抗凝全血B、血清C、血漿D、精液及其它體液63、HIV-1分離可用于（ABC）A、HIV抗體不確定或HIV-1陽性母親所生嬰兒的鑒別診斷B、HIV表型耐藥檢測及其他HIV生物學特征的研究C、HIV感染的輔助診斷HIV-1感染窗口期64、HIV感染的確證實驗是:（A）A、免疫印跡法查HIV抗體；B、酶聯(lián)免疫法查HTV抗體C、PCR法檢測HIVRNA；D、流式細胞儀檢測CD4細胞數(shù)65、抗凝全血的采集用加有抗凝劑（A、B、C、D）的真空采血管抽取適量靜脈血，或用一次性注射器抽取靜脈血，轉移至加有抗凝劑的試管中，輕輕顛倒混勻6～8次，備用。A、EDTA鈉鹽；B、EDTA鉀鹽；C枸櫞酸鈉；D、肝素鈉66、血漿的采集：將采集的抗凝全血（B）r/min離心15min，上層即為血漿，吸出置于合適的容器中，備用。A、500～1500；B、1500～3000；C、3000～4000；D、4000～500067、第三代ELISA試劑檢測（A、B）抗體,第四代試劑增加檢測(C)，使窗口期縮短。A、IgGB、IgMC、P24抗原68、采樣時根據(jù)檢測要求選用適當?shù)目鼓齽?，如CD4+和CD8+T淋巴細胞測定可選用(ACE)抗凝。EDTA鈉鹽或鉀鹽B、硫代硫酸鈉C、肝素鈉D、EDTAE、枸櫞酸鈉69、用于核酸檢測的血漿和血細胞樣品應凍存于(A)以下，進行病毒RNA檢測的樣品如長期（3個月以上）保存應置于(C)或液氮里。A、－20℃B、2~8℃C、-80℃D、-10℃70、用于抗體檢測的血清和血漿樣品應在凍存條件下運送。用于CD4+和CD8+T淋巴細胞測定的樣品應在室溫下（18～25℃）或4℃（特殊要求時）運送。用于病毒載量檢測的樣品應在(B)以下運輸。DBS樣品應在室溫下（18～25℃）運送。每一件包裝的體積以不超過(A)為宜。A、50mlB、-20℃C、18～25℃D、-80℃71、HIV抗體檢測可用于(ABC)等。A監(jiān)測B診斷C血液篩查D抗病毒治療72、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內進行檢測的可存放于(B)，一周以上應存放于(E)以下。A、0℃B、2～8C、4℃D、-40℃E、-20℃73、HIV抗體確證試驗方法包括(ABCD)等。A、免疫印跡試驗（WB）B、條帶免疫試驗C、放射免疫沉淀試驗（RIPA）D、免疫熒光試驗（IFA）74、實驗原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、檢測記錄表、樣品登記、樣品保存記錄以及儀器設備維修和校準記錄、人員培訓記錄等都應該妥善存檔保存(B)以上。A、20年B、10年C、5年D、1年75、各級艾滋病檢測實驗室所在機構每月應填寫《HIV抗體檢測數(shù)及陽性人數(shù)統(tǒng)計報表》，并于每月(B)日前完成網(wǎng)絡直報。未開展網(wǎng)絡直報的單位，由縣級疾病預防控制機構收集信息后統(tǒng)一上報。A、20B、10C、5D、176、下列情況需需重新做質控圖：(ABCD)。A更換試劑批號B更換檢測人員C更換試劑廠家D更換包裝77、外部對照質控血清的保存、使用、質量要求：(ABCD)。A、外部對照質控血清應存放在-70℃冰箱，如無條件則存放在非自動除霜的-20℃冰箱內。B、外部對照質控血清一旦溶解后應存放在2-8℃，一周后棄之，不能再重新凍存。C、外部對照質控血清應穩(wěn)定、無菌，且不含有影響試劑反應的防腐劑。D、每一次實驗必須使用外部對照質控血清，以便監(jiān)控實驗的重復性。79、繪制質控圖出現(xiàn)下列情況時，應暫停檢測查找原因：(ABCD)。A、出現(xiàn)一次超出3s范圍的變化；B、連續(xù)兩次出現(xiàn)同一方向超出2s范圍的變化；C、連續(xù)四次出現(xiàn)同一方向的超出1s范圍的變化；D、連續(xù)10次結果都在1s范圍內，但落在均值線的同一側。80、適用于HIV-1P24抗原檢測的標本種類有（ABCD）。A、血清或血漿B、尿液C、唾液D、病毒培養(yǎng)上清液81、HIV核酸檢測的意義有（ABCD）。A、早期診斷B、疑難樣本的輔助診斷C、遺傳變異監(jiān)測D、耐藥性監(jiān)測82、HIV感染產(chǎn)婦所生嬰幼兒在出生后（A）個月內可應用HIV核酸檢測進行早期HIV感染診斷。A、18B、20C、22D、2483、HIV核酸檢測質量控制包括(ABCD).A、人員B、實驗室分區(qū)和環(huán)境C、儀器D、檢測過程（試劑、操作過程、外部質控品使用）84、HIV病毒載量檢測實驗室原則上應分為（A）個獨立工作區(qū)。A、2B、3C、4D、585、HIV核酸定性檢測中的擴增目的基因片段分為（ABCD）。A、樣品的采集和處理B、核酸提取C、逆轉錄合成cDNAD、PCR擴增反應86、必須經(jīng)國家法定部門定期（每年至少1次）校準的儀器至少包括：(A.B.C.D)A酶標儀/洗板機B加樣器C溫度計D高壓滅菌器87、HIV陽性樣品的保存記錄應包括：(A.B.C.D)AHIV陽性樣本類型BHIV陽性樣本貯存量、貯存溫度CHIV陽性樣本貯存起始時間DHIV陽性樣本保管人姓名88、艾滋病檢測實驗室的內部質量評價應包括：(A.B.C.D)A樣品的接收B樣品的檢測C樣品的保存D檢測報告的發(fā)出89、篩查實驗室及確證實驗室SOP文件至少包括：(A.B.C.D)A樣品的接收、登記、處理、保存、和運輸B檢測方法和步驟C試劑的使用和保存D儀器的使用維護和校準90、設計實驗原始記錄表，必須標明一下內容：(A.B.C.D)A空白對照位置B陰陽性對照位置C外部對照位置D待檢樣品位置6診斷試劑臨床質量評估結果分析及統(tǒng)計處理敏感性:(A)A真陽性/(真陽性+假陰性）×100％B真陰性/(真陰性＋假陽性）×100％C假陽性/(真陰性＋假陽性）×100％D假陰性/（真陽性+假陰性）×100％91、耐藥基因型檢測適用標本為：(ABC)。A血漿B血清C濾紙干血斑D全血93、耐藥檢測用于(C)的耐藥檢測。A新發(fā)感染者B既往感染者C個體患者。94、(A)進行耐藥檢測，可指導臨床醫(yī)生制定抗病毒治療方案，保證抗病毒治療的效果；(C)進行耐藥檢測，可指導臨床醫(yī)生分析治療失敗的原因，并制定補救治療方案。A在抗病毒治療前B在抗病毒治療后C在抗病毒治療過程中。95、HIV-1耐藥檢測實驗室原則上應分為(C)個獨立工作區(qū)A2B3C4D5 96、HIV-1耐藥檢測實驗室原則上獨立工作區(qū)包括：(ABCD)A試劑準備區(qū)；B樣品處理區(qū)；C擴增區(qū)；D擴增產(chǎn)物分析區(qū)。97、HIV-1耐藥檢測的方法可分為兩大類(AB)。A基因型；B表型。98、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為(ABCDE)個水平。A敏感（S）；B潛在耐藥（P）；C低度耐藥（L）；D中度耐藥（I）；E高度耐藥（H）。99、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為(ABC)個水平。A敏感（S）；B可能耐藥（I）；C顯示耐藥（R）。100、耐藥相關的基因突變應分基因區(qū)報告耐藥相關的基因突變，如將(AC)兩個基因區(qū)的基因突變分開報告。A蛋白酶（PRO）；B限制性內切酶（RE）；C逆轉錄酶（RT）。101、HIV-1耐藥檢測建議使用RT-PCR(A)步法試劑進行第一輪擴增反應。A一；B兩。102、基因突變以(C)的書寫方式來表示，第一個字母代表野生型病毒株特定密碼子處的氨基酸，第二個字母代表在特定密碼子處替換了的氨基酸。A字母-字母-數(shù)字；B數(shù)字-字母-字母；C字母－數(shù)字－字母。103、HIV-1耐藥監(jiān)測實驗室試劑準備區(qū)、樣品處理區(qū)為(A)；HIV-1耐藥監(jiān)測實驗室擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)為(C)。A擴增前區(qū)；B擴增區(qū)；C擴增后區(qū)。104、HIV-1耐藥表型檢測法基于(A)技術，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。A體外培養(yǎng)技術；B細胞培養(yǎng)技術。105、常用的HIV-1耐藥檢測方法為(A)檢測法，其優(yōu)勢在于周期短、操作簡便、重復性好，且花費較少。A基因型；B表型。106、體液包括：（ABCDE）A胸腔液B羊水C心包液D陰道分泌物E腦脊液醫(yī)療衛(wèi)生機構應當對艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進行登記，登記的內容包括（ABCDE）A艾滋病病毒職業(yè)暴露發(fā)生的時間、地點及經(jīng)過B暴露方式C暴露的具體部位及損傷程度D暴露源種類和含有艾滋病病毒的情況E處理方式及處理經(jīng)過艾滋病病毒職業(yè)暴露是指醫(yī)務人員從事診療，護理等工作過程中出現(xiàn)哪幾種意外，有可能被艾滋病病毒感染的情況。（ABCD）A艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液污染了皮膚或者粘膜B艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的體液污染了皮膚或者粘膜C被含有艾滋病病毒的血液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚D被含有艾滋病病毒的體液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚E接觸了艾滋病感染者或者病人為防針刺，正確的做法是：（ABC）A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒B利用針頭處理設備進行安全處置C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人E同其他醫(yī)療廢物一同放在雙層黃色垃圾袋內110、醫(yī)務人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，以下做法正確的是（ABD）A立即用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚B用生理鹽水沖洗粘膜C進行傷口的局部擠壓D如有傷口，應在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂液和流動水進行沖洗E以上都正確111、醫(yī)務人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，如有傷口，以下做法正確的是：（ACD）A如有傷口，應在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂液和流動水進行沖洗B進行傷口的局部擠壓C受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如75%酒精或者0.5%碘伏進行消毒，并包扎傷口D被暴露的粘膜應當反復用生理鹽水沖洗干凈E以上都對112、醫(yī)務人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，應對其進行隨訪，隨訪的時間為職業(yè)暴露后（ACDE）A第4周B第6周C第8周D第12周E6個月時113、造成職業(yè)暴露可能因素為（ABCDE）。A、沒有安全防護的規(guī)章制度B、沒有按照常規(guī)進行操作C、對職業(yè)暴露缺乏自我保健的意識D、缺乏職業(yè)暴露的專業(yè)知識E、不可避免的處于高度暴露的環(huán)境114、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當由不少于(B)人的專人護送，并采取相應的防護措施。A1B2C3D4三、判斷題1、S/CO值指ELISA實驗測定得到的樣本的HIV抗體光密度值與試劑檢測的臨界值之比，是抗體反應強度的指標，在一定范圍內S/CO值越大，說明反應強度越高。（√）2、窗口期是指從HIV侵入機體到血清ＨＩＶ抗體轉為陽性的時間，在此期內能檢測出HIV抗體。（×）3、感染HIV后疾病進展的最終階段，患者因免疫系統(tǒng)嚴重缺損，出現(xiàn)各種艾滋病的的指征性疾病。（√）部主管全國艾滋病檢測及其監(jiān)督管理工作，縣級以上地方衛(wèi)生行政部門主管轄區(qū)內的艾滋病檢測及其監(jiān)督管理工作。（√）。病檢測實驗室中使用的檢測試劑必須是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊、且符合相關要求的試劑。（√）。艾滋病檢測工作中涉及到艾滋病病毒毒種（株）和檢測樣品的采集、保藏、攜帶、運輸，必須符合衛(wèi)生部的相關規(guī)定。（√）。艾滋病檢測實驗室應有專人負責妥善保存檢測記錄和各種檔案，不得擅自修改和銷毀。記錄保存期不少于五年。（×）艾滋病檢測實驗室技術人員需要經(jīng)過相關的業(yè)務培訓，經(jīng)考核合格者由相關機構發(fā)給培訓證書，持證上崗。非衛(wèi)生專業(yè)技術人員不得從事艾滋病檢測工作。（√）艾滋病檢測實驗室人員發(fā)生職業(yè)暴露后，應按照《醫(yī)務人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則（試行）》及其他相關規(guī)定及時處理。（√）艾滋病檢測實驗室應建立健全實驗室質量保證和質量控制體系，并有專人負責質量體系的正常運轉。（√）11、CD4細胞絕對計數(shù)，在成人及5歲以上兒童和青少年CD4細胞≥500/mm3，提示無免疫抑制；350～499/mm3，提示輕度免疫抑制；200～349/mm3，提示中度免疫抑制；<200/mm3，提示重度免疫抑制。（√）HIV核酸檢測，試驗結果陽性提示HIV感染，陰性能排除HIV感染。（×）HIV-1病毒載量測定的樣本，以EDTA為抗凝劑的真空管采血，按常規(guī)采取全血并在24小時內分離血漿。（×）艾滋病檢測實驗室必須執(zhí)行《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2004）的要求及衛(wèi)生部的有關規(guī)定。（√）艾滋病檢測篩查實驗室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應的樣品必須及時送艾滋病檢測確證實驗室，不得擅自處理。（√）有關單位或者個人可以通過公共電（汽）車和城市鐵路運輸病原微生物菌（毒）種或者樣本。（×）高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運輸、儲存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應當在接到報告后1小時內，向國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報告。（√）一級、二級實驗室可以從事高致病性病原微生物實驗活動。（×）新建、改建或者擴建一級、二級實驗室，必須要向設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。（√）在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內，只能同時從事一種高致病性病原微生物的相關實驗活動。（√）生物危險符號的顏色應為黃色，背景為黑色。（×）22、艾滋病篩查實驗室應該為BLS-3生物安全實驗室。（×）23、生物安全柜應安裝于排風口附近，不應安裝在氣流激烈變化和人走動多的地方，不應安裝在門口。生物安全柜應處于空氣氣流方向的下游。（√）需要在動物體上從事高致病性病原微生物相關實驗活動的，應當在符合動物實驗室生物安全國家標準的三級以上實驗室進行。（√）25、從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室，還應當對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測，每兩年組織對其進行體檢，并建立健康檔案；必要時，應當對實驗室工作人員進行預防接種。（×）26、實驗室應當建立實驗檔案，記錄實驗室使用情況和安全監(jiān)督情況。實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于10年。（×）27、在一級、二級生物安全實驗室的入口不需要標示國際通用生物危險符號。（×）28、一級生物安全實驗室不需要在衛(wèi)生行政部門備案。（×）29、在一級生物安全實驗室從事病原微生物的操作可以不需要進行生物安全培訓。（×）30、HCV，HBV及梅毒等血清學檢測在滿足實驗室管理要求和保證生物安全的條件下，可以與HIV檢測共享空間和設備，應避免交叉污染。（√）31、新調入人員、外來合作、進修和學習的人員進行生物安全培訓，經(jīng)實驗室主任批準后，方可進入實驗室。（√）32、必須對新上崗人員進行安全教育和培訓，使他們清楚實驗室工作的潛在危險，通過考核等方式確認他們具備安全操作的能力后方可單獨工作。（√）33、醫(yī)務人員手部皮膚發(fā)生破損，在進行有可能接觸病人血液、體液的診療和護理操作時不必戴雙層手套。（×）34、醫(yī)務人員進行有可能接觸艾滋病人血液、體液的診療和護理操作時必須戴手套，操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時進行手消毒。（√）35、應每年對工作人員采血檢測HIV抗體，血清應長期保留。（√）36、操作過程中，如果發(fā)現(xiàn)手套被污染可以將手套清洗或消毒后再次使用。（×）37、操作過程中，如有大量高濃度的傳染性液體濺出，在清潔之前應先用1%的次氯酸鈉溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。（√）38、包裝有測試樣品的包裹可以在收發(fā)地點打開，同時打開包裹的人員應接受過處理感染源方面的訓練并穿戴合適的防護服。（×）39、在接收樣品時，如發(fā)現(xiàn)溢漏應立即將尚存留的樣品移出，對樣品管和盛器進行消毒，同時要按照程序報告有關負責人。（√）40、被污染或可能污染的材料在帶出實驗室前應進行消毒。用后的包裹也應消毒。（√）41、常規(guī)處理血液、體液樣品可在工作臺上進行，如樣品有可能濺出，則應戴手套、口罩和防護眼鏡，在生物安全柜中操作。（√）42、如果是粘膜被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液、體液污染了，用大量流水或生理鹽水沖洗污染部位。（√）43、應嚴格按要求妥善保存血清及其他體液樣品，設立專門儲存陽性血清、質控品的血清庫和/或毒種庫，應上鎖并指定專人管理。（√）44、.發(fā)生小型事故時可在緊急處理后立即將事故情況和處理方法報告主管領導和專家。（√）45、BSL-2級實驗室應有可自動關閉的門和防節(jié)肢動物設施（√）46、高致病性病原微生物是指所有引起人或動物致病的細菌，病毒和真菌等（×）47、各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最高，四級最低。（×）48、在BSL-2級實驗室必須要有生物安全柜和高壓滅菌器。（√）49、在二級生物安全以上實驗室工作區(qū)域內可佩戴戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶，但應置于個人防護裝置內。（×）50、離開實驗室區(qū)域之前應脫去防護服。（√）51、用于CD4+T淋巴細胞檢測的樣品為血漿。(

×)52、CD4+T淋巴細胞檢測樣品準備區(qū)用于樣品制備（√）53、用于流式細胞儀免疫表型檢測的抗凝劑：K2EDTA、K3EDTA、酸性枸櫞酸葡萄糖溶液（ACD）、肝素抗凝。（√）54、雙平臺方法最大的缺點在于操作步驟復雜，操作人員多、費時，因此，很難將變異水平減小到最低。（√）55單平臺法最大程度地減少了多個儀器檢測帶來的檢測誤差，細胞絕對計數(shù)結果的重復性和準確性都得到了良好的保證。（√）56、雙平臺方法是一種細胞群體的絕對計數(shù)方法，利用血球計數(shù)儀檢測淋巴細胞數(shù)量，再根據(jù)流式細胞儀得到的細胞群體百分比，計算得到每微升的淋巴細胞數(shù)量，這種方法叫做雙平臺方法。（√）57、單平臺方法是相對雙平臺法而言的，即應用三色、四色流式試劑配以內參絕對計數(shù)微球，加上流式細胞儀淋巴細胞亞群獲取和分析軟件，一步即可獲得T細胞亞群的相對數(shù)（百分比）和絕對數(shù)。（√）58、采集靜脈血，注入已加入適當抗凝劑的采血管（有條件者最好用真空采血管）。采血后不要顛倒混勻，防止溶血。（×）59、在室溫（18～25℃）保存和運輸樣品，避免極端溫度（結冰或大于37℃）。高溫季節(jié)，需用隔熱容器盛裝樣品，并將其置于有冰袋和吸熱物質的容器。（√）60、運輸感染者樣品至檢測地點應符合國家《病原微生物實驗室生物安全管理條例》相關要求。（√）61、CD4報告單經(jīng)檢測人員簽字，加蓋檢驗專用章后發(fā)出。應在檢測完成后3個工作日內發(fā)出報告。（×）62、HIV-1分離必須在生物安全2級實驗室的生物安全柜內操作，使用塑料的細胞培養(yǎng)瓶和吸管，遵守生物安全操作規(guī)程。（×）63、進行CD4檢測時儀器質控為應用儀器生產(chǎn)廠家的質控品校準儀器，每次開機應先進行質控品檢測，質控品通過測試后方可檢測樣品。（√）64、國家艾滋病參比實驗室負責制訂和發(fā)展CD4檢測外部質控相關技術標準，并負責組織檢驗能力驗證（PT）計劃的實施，每年至少1次，每次2－5支質控品。（×）65、CD4樣品準備區(qū)應達到生物安全Ⅱ級（