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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年華師大新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列四組圖是關(guān)于生物進(jìn)化方面的證據(jù).下列相關(guān)敘述中;正確的是()
A.圖1四種地雀喙的差異源于不同環(huán)境食物的刺激所致的不同變異B.圖2昆蟲的兩類翅形的形成是對(duì)環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)C.圖3是兩種體色的樺尺蛾,它們的性狀分化證實(shí)了物種形成的機(jī)制D.圖4為高等動(dòng)物的同源器官,可以幫助追溯它們的共同起源2、下列關(guān)于生物變異的敘述中,正確的是()A.小麥根尖各個(gè)部位的細(xì)胞發(fā)生基因突變的概率相同B.基因重組可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期或后期C.染色體之間發(fā)生的互換都屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞產(chǎn)生發(fā)揮作用的時(shí)期是間期3、下圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身;基因W和w分別決定紅眼和白眼。下列有關(guān)敘述正確的是。
A.摩爾根運(yùn)用類比推理法證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上B.基因W和w中的A+G/T+C的比值不同,基因B和b的堿基排列順序不同C.若一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生染色體交叉互換,則可產(chǎn)生1種基因型的生殖細(xì)胞D.該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交,子代中出現(xiàn)的性狀分離比為灰身:黑身=3:14、遺傳信息、密碼子分別位于()A.DNmRNAB.mRNDNAC.DNtRNAD.mRNtRNA5、下圖是東亞飛蝗(雄性2n=23,XO;雌性2n=24,XX)精巢細(xì)胞減數(shù)分裂過程的部分模式圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.減數(shù)分裂的先后順序是1→3→2→4B.圖1、3過程中都可能發(fā)生基因重組C.處于圖2時(shí)的蝗蟲細(xì)胞染色體DNA有22個(gè)或24個(gè)D.雌性東亞飛蝗體內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)圖4所示分裂狀態(tài)評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、半滑舌鰨(2n=42)是一種營養(yǎng)豐富的海洋魚類,雌性個(gè)體生長快、個(gè)體大。其性別決定方式為ZW型,研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性(WW個(gè)體不能存活)。下列說法正確的是()A.減數(shù)分裂時(shí),Z、W染色體可以聯(lián)會(huì)、分離B.半滑舌鰨的性別由性染色體決定,同時(shí)受環(huán)境因素的影響C.性反轉(zhuǎn)雄魚與正常雌魚雜交,可提高子代雌魚比例D.若隱性雄魚與顯性雌魚雜交,通過子代性狀可以把雌性和雄性分開7、如圖是某哺乳動(dòng)物(基因型為YyRr)的一組細(xì)胞分裂模式圖。下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.甲細(xì)胞中有8條染色體,16條DNA分子B.乙細(xì)胞中同源染色體分離,可產(chǎn)生4種不同類型的卵細(xì)胞C.細(xì)胞甲和細(xì)胞乙可能出現(xiàn)在同一器官中D.形成丙細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換8、雌性哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程中;減數(shù)分裂I形成的極體會(huì)存在于初級(jí)卵毋細(xì)胞中、實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)、初級(jí)卵母細(xì)胞中的SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級(jí)卵時(shí)細(xì)胞悱出。為進(jìn)一步探究該蛋白質(zhì)的作用時(shí)間、分別在減數(shù)分裂I的前期(0h)、中期(6h)、后期(9.5h)注射SUMO-1的抗體;實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是()
A.極體排出前后,初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)量比未發(fā)生改變B.SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合、進(jìn)而使其水解C.在減數(shù)分裂II的的特定時(shí)期,SUMO-1蛋白分子仍能促進(jìn)極體排出D.SUMO-1蛋白對(duì)處于分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞基本不起作用9、如圖是某種高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體;字母代表染色體上帶有的基因)。根據(jù)下圖,分析不正確的是()
A.圖甲細(xì)胞中1與2或1與4的片段部分交換,前者屬基因重組,后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖乙細(xì)胞表明該動(dòng)物可能發(fā)生了基因重組C.圖丙細(xì)胞僅可能通過基因突變產(chǎn)生D.圖丙細(xì)胞只能為次級(jí)精母細(xì)胞10、白菜(2n=20,AA)和野甘藍(lán)(2n=18,BB)均為十字花科。研究人員發(fā)現(xiàn),野甘藍(lán)具有抗旱性狀,且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜(已知培育過程中,子代植株減數(shù)分裂時(shí),無法聯(lián)會(huì)配對(duì)的染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,產(chǎn)生的配子為可育),下列敘述正確的是()
A.F1的體細(xì)胞中含有29條染色體,該植株在減數(shù)分裂時(shí)能形成14個(gè)正常的四分體B.F2的體細(xì)胞中染色體數(shù)為20~29條,屬于染色體數(shù)目變異C.野甘藍(lán)的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜,則其一定符合要求,可直接用于推廣11、在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”,下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中采用了“減法原理”的是()A.“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中,完全培養(yǎng)液作為對(duì)照,實(shí)驗(yàn)組是缺Mg培養(yǎng)液B.“驗(yàn)證光是光合作用的條件”實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照組在光下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組做遮光處理C.格里菲思將R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合后向小鼠注射,觀察小鼠是否存活D.在艾弗里向肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等12、大腸桿菌乳糖操縱子包括lacZ、lacY、lacA三個(gè)結(jié)構(gòu)基因(編碼參與乳糖代謝的酶,其中酶a能夠水解乳糖),以及操縱基因、啟動(dòng)子和調(diào)節(jié)基因。培養(yǎng)基中無乳糖存在時(shí),調(diào)節(jié)基因表達(dá)的阻遏蛋白和操縱基因結(jié)合,導(dǎo)致RNA聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合,使結(jié)構(gòu)基因無法轉(zhuǎn)錄;乳糖存在時(shí),結(jié)構(gòu)基因才能正常表達(dá),調(diào)節(jié)過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)只能以β鏈為模板,表達(dá)出來的酶a會(huì)使結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到抑制B.過程①的堿基配對(duì)方式與②不完全相同,參與②過程的氨基酸都可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)C.若調(diào)節(jié)基因的堿基被甲基化修飾,可能導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因持續(xù)表達(dá),造成大腸桿菌物質(zhì)和能量的浪費(fèi)D.據(jù)圖可知,乳糖能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌中基因的選擇性表達(dá),該過程發(fā)生細(xì)胞的分化評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)13、由于新合成的每個(gè)DNA分子中,(________),因此,這種方式被稱作半保留復(fù)制。14、準(zhǔn)確復(fù)制的原因:
(1)DNA分子獨(dú)特的_____提供精確的模板。
(2)通過_____保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。15、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù),___________、_____________以及______________的研究,都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。16、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此,化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。17、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。18、中心法則圖解:_____19、適應(yīng)的含義包括生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的_________,生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中______________,兩個(gè)方面。20、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素(如_____等)或化學(xué)因素(如____等)來處理生物,使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____,在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共30分)21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤22、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤23、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共8分)24、色素性視網(wǎng)膜是一種單基因控制的退行性視網(wǎng)膜疾病;嚴(yán)重者會(huì)喪失全部視力。
(1)研究人員對(duì)患病者的家族進(jìn)行了______調(diào)查;制作了遺傳系譜圖,如圖1。
(2)從圖1分析可知,此病屬于______性遺傳??;但不能確認(rèn)致病基因P所在的位置。
(3)研究人員對(duì)此家族中IV-1和III-3的P基因進(jìn)行了測(cè)序分析;部分結(jié)果如圖2。
①圖2顯示異常P基因的堿基對(duì)變化是________。
②結(jié)合圖1和圖2,可以確認(rèn)此病的遺傳方式是________,III-2的基因型是_______。
(4)為了進(jìn)一步探究發(fā)病機(jī)制;研究者將野生型P基因和突變型P基因分別轉(zhuǎn)入人體細(xì)胞系中,檢測(cè)了P蛋白質(zhì)的含量和P基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量,結(jié)果如圖3。
①據(jù)圖分析,P基因的此種突變并不影響________過程,但導(dǎo)致其蛋白含量________。
②推測(cè)P蛋白含量下降可能的原因有:___________________。
(5)根據(jù)以上結(jié)論,提出延緩患者發(fā)病進(jìn)程的大致思路。___________________25、白粉菌和條銹菌能分別導(dǎo)致小麥感白粉病和條銹??;引起減產(chǎn)。采用適宜播種方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麥A;B兩品種在不同播種方式下的試驗(yàn)結(jié)果。
。試驗(yàn)。
編號(hào)。
播種方式。
植株密度(×106株/公頃)
條銹病。
感染程度。
單位面積。
產(chǎn)量。
單位面積。
產(chǎn)量。
A品種。
B品種。
A品種。
B品種。
Ⅰ
單播。
4
0
-
+++
+
Ⅱ
單播。
2
0
-
++
+
Ⅲ
混播。
2
2
+
+
+++
Ⅳ
單播。
0
4
+++
-
+
Ⅴ
單播。
0
2
++
-
++
注:“+”的數(shù)目表示感染程度或產(chǎn)量高低;“-”表示來感染。
據(jù)表回答:
(1)抗白粉病的小麥品種是_______________,判斷依據(jù)是______________________。
(2)設(shè)計(jì)Ⅳ、Ⅴ兩組實(shí)驗(yàn),可探究________________________________。
(3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三組相比,第Ⅲ組產(chǎn)量最高,原因是_______________________。
(4)小麥抗條銹病性狀由基因T/t控制,抗白粉病性狀由基因R/r控制,兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上。以A、B品種的植株為親本,取其F2中的甲、乙、丙單株自交,收獲籽粒并分別播種于不同處理的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中,統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的無病植株比例;結(jié)果如下表。
。試驗(yàn)處理。
F3無病植株的比例(%)
F2植株。
無菌水。
以條銹菌。
進(jìn)行感染。
以白粉菌。
進(jìn)行感染。
以條銹菌+白粉菌。
進(jìn)行雙感染。
甲。
100
25
0
0
乙。
100
100
75
75
丙。
100
25
75
?
據(jù)表推測(cè),甲的基因型是______________,乙的基因型是___________,雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為_______________________。評(píng)卷人得分六、非選擇題(共3題,共15分)26、下圖表示某遺傳病的系譜圖;請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理;該病不可能是紅綠色盲癥。
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。
(3)若該病為X染色體顯性遺傳病,患病基因?yàn)锽,則Ⅲ8的基因型為___________;與正常女性結(jié)婚,再生育正常女兒的概率為________。
(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,患病基因?yàn)閍,則Ⅲ7的基因型為_____________,正常人群中該病的攜帶者的概率為1%,Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生出患病子女的可能性為________________。27、根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)如圖所示全過程叫______;正常情況下,能在人體細(xì)胞中進(jìn)行的過程有(填序號(hào))______,③過程所需的酶是_____________。
(2)完成圖2生理過程所需的條件是________________;由如圖可體現(xiàn)出該過程的特點(diǎn)有_____________和_____________________。
(3)圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________,密碼子存在于如圖的______鏈,如圖過程中能夠移動(dòng)的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個(gè)。28、某種雌雄異株(XY型)的二倍體高等植株,其花色由兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制。現(xiàn)有一株白花植株和一株橙黃植株雜交,F(xiàn)1全為紅花植株,F(xiàn)2中紅花植株有95株;橙花植株31株,白花植株40株。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:
(1)該植物花色的遺傳遵循____________________定律。
(2)若控制花色的兩對(duì)基因位于常染色體上,親本中白花植株的基因型為__________,F(xiàn)2中紅花植株的基因型有__________種。
(3)若F2中橙花植株全為雄株,則控制花色的兩對(duì)基因的位置可能為____________________,F(xiàn)1紅花植株的基因型為____________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
試題分析:四種地雀喙的差異是自發(fā)產(chǎn)生的;不是不同環(huán)境食物的刺激所致,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩類翅形的形成是環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行的選擇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離,而不是性狀分化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;高等動(dòng)物具有同源器官,說明它們有共同的起源,D項(xiàng)正確。
考點(diǎn):本題考查生物進(jìn)化的證據(jù),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力。2、B【分析】【分析】
基因突變具有普遍性;隨機(jī)性、低頻性、不定向性和多害少利性;基因重組可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期或后期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,秋水仙素可抑制紡錘體形成,誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞產(chǎn)生發(fā)揮作用的時(shí)期是前期。
【詳解】
A、根尖的分生區(qū)細(xì)胞發(fā)生基因突變的概率最大,A錯(cuò)誤;
B、基因重組可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期(交叉互換)或后期(非同源染色體上非等位基因自由組合),B正確;
C、同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,C錯(cuò)誤;
D、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞產(chǎn)生發(fā)揮作用的時(shí)期是前期,D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
對(duì)于生物的變異進(jìn)行列表分析比較,突出重難點(diǎn),加深記憶。3、C【分析】【詳解】
A;摩爾根運(yùn)用假說——演繹法證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上;A錯(cuò)誤;
B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,在雙鏈DNA分子中,C=G,A=T,因此基因W和w中的A+G/T+C的比值相同,但基因B和b的堿基排列順序不同;B錯(cuò)誤;
C;一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂將產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞(生殖細(xì)胞)和三個(gè)極體;可見,若一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生染色體交叉互換,則可產(chǎn)生1種基因型的生殖細(xì)胞,C正確;
D、若只考慮身體的顏色,則該果蠅的基因型為Bb,多只灰身雄果蠅的基因型為BB或Bb;所以該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交,子代中出現(xiàn)的灰身與黑身的數(shù)量比不一定為3∶1,D錯(cuò)誤。
故選C。4、A【分析】【分析】
遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA的多樣性,而堿基特定的排列順序,又構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性。DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。密碼子是指mRNA中決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。絕大多數(shù)氨基酸都有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱作密碼子的簡并性。
【詳解】
遺傳信息是指DNA分子中的堿基排列順;因此遺傳信息在DNA分子上;密碼子是指mRNA中決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,因此密碼子在mRNA上,A正確,B;C、D錯(cuò)誤。
故選A。5、D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1細(xì)胞中同源染色體排列在赤道板兩側(cè);處于減數(shù)第一次分裂中期;圖2細(xì)胞中不含同源染色體,染色體排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;圖3細(xì)胞中同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;圖4細(xì)胞中不含同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期。
【詳解】
A;根據(jù)分析;減數(shù)分裂的先后順序是1→3→2→4,A正確;
B;基因重組發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換和非同源染色體的自由組合;所以圖1、3過程中都可發(fā)生基因重組,B正確;
C;由于東亞飛蝗的雄性個(gè)體為2n=23;XO,所以處在圖2時(shí)的蝗蟲細(xì)胞含22個(gè)或24個(gè)染色體DNA,C正確;
D;由于第一極體的細(xì)胞質(zhì)均等分裂;所以雌性東亞飛蝗體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)圖4所示分裂狀態(tài),D錯(cuò)誤。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)6、A:B:C【分析】【分析】
性染色體決定性別:。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW生物實(shí)例人和大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類
【詳解】
A;Z和W是一對(duì)同源染色體;同源染色體在減數(shù)分裂前期會(huì)聯(lián)會(huì),在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)分離,A正確;
B;根據(jù)題干信息“性別決定方式為ZW型;研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚雌性性反轉(zhuǎn)成雄性(WW個(gè)體不能存活)。”可知,半滑舌鰨的性別由性染色體決定,同時(shí)受環(huán)境因素的影響,B正確;
C;雌性性反轉(zhuǎn)為雄魚后性染色體仍為ZW;因此性反轉(zhuǎn)雄魚(ZW)與正常雌魚(ZW)雜交,由于WW個(gè)體不能存活,因此后代雌魚(ZW)的比例為2/3,而不是1/2,因此可提高子代雌魚比例,C正確;
D;若隱性雄魚與顯性雌魚雜交;若控制該性狀的基因位于常染色體上,則不能通過子代性狀把雌性和雄性分開,D錯(cuò)誤。
故選ABC。7、A:B【分析】【分析】
分析題圖:圖甲細(xì)胞含有同源染色體;著絲點(diǎn)斷裂,處于有絲分裂后期;圖乙細(xì)胞同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;圖丙細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期。
【詳解】
A;甲細(xì)胞中有8條染色體;8條核DNA分子,A錯(cuò)誤;
B;乙細(xì)胞為一個(gè)卵原細(xì)胞;只能產(chǎn)生1個(gè),即1種卵細(xì)胞,B錯(cuò)誤;
C;細(xì)胞甲和細(xì)胞乙可能出現(xiàn)在同一器官中;例如卵巢,C正確;
D、由圖可知丙細(xì)胞一條染色體的兩條姐妹染色單體上分別存在R和r兩種基因,根據(jù)R基因和r基因所在區(qū)段染色單體顏色不同;可知形成丙細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換,D正確。
故選AB。8、B:C【分析】【分析】
分析柱形圖:向初級(jí)卵母細(xì)胞的前期注射SUMO-1的抗體;極體的排出率明顯下降;向初級(jí)卵母細(xì)胞的中期注射SUMO-1的抗體,極體的排出率略有下降;而向初級(jí)卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體,極體的排出率幾乎不變。
【詳解】
A;減數(shù)分裂I形成的極體會(huì)存在于初級(jí)卵毋細(xì)胞中;初級(jí)卵毋細(xì)胞中的每條染色體上含有2個(gè)DNA分子,因此極體排出前后,初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體與DNA的數(shù)量比不會(huì)發(fā)生改變,仍為1:2,A正確;
B;SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合;使其失去功能,但不能使其水解,錯(cuò)誤;
C;SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級(jí)卵母細(xì)胞排出;而減數(shù)分裂II的細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,無法判斷SUMO-1蛋白分子仍能促進(jìn)極體排出,C錯(cuò)誤;
D;向初級(jí)卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體;極體的排出率幾乎不變,說明SUMO-1蛋白對(duì)處于分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞基本不起作用,D正確。
故選BC。9、B:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:甲細(xì)胞含有同源染色體;且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;丙細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期。
【詳解】
A;圖甲細(xì)胞中1與2是同源染色體;其片段部分交換屬于基因重組;1與4是非同源染色體,且片段部分交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),A正確;
B;圖乙細(xì)胞細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂;不可能發(fā)生基因重組,因此圖乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變,B錯(cuò)誤;
C;圖丙細(xì)胞表明發(fā)生了基因突變或發(fā)生了染色體交叉互換;C錯(cuò)誤;
D;圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期;細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,D錯(cuò)誤。
故選BCD。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識(shí)別,這就要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),能正確區(qū)分兩者,準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體,要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體,判斷同源染色體的有無,若有同源染色體,還需判斷同源染色體有無特殊行為。10、B:C【分析】【分析】
雜交育種:原理:基因重組;方法:通過基因分離;自由組合或連鎖互換;分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起。
【詳解】
A、圖中F1的體細(xì)胞含有的染色體組為AAB,其中A染色體組中含有10條染色體,B染色體組中含有9條染色體,因此F1的體細(xì)胞有29條染色體;該植株在減數(shù)分裂時(shí)能形成10個(gè)正常的四分體,A錯(cuò)誤;
B、從F1減數(shù)分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯(lián)會(huì)配對(duì),其染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,因此,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為10~19,白菜產(chǎn)生的配子中含有的染色體數(shù)目為10,因此F2的體細(xì)胞中染色體數(shù)為20~29條;屬于染色體數(shù)目變異,B正確;
C;野甘藍(lán)具有抗旱性狀;且抗旱基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上。即野甘藍(lán)的抗旱基因通過染色體結(jié)構(gòu)變異轉(zhuǎn)移到白菜染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;
D;Fn是具有抗旱性狀的純種白菜;若一對(duì)抗旱基因位于一對(duì)非同源染色體上,其自交后代也會(huì)發(fā)生性狀分離,所以需要自交檢驗(yàn)才能用于推廣,D錯(cuò)誤。
故選BC。11、A:B:D【分析】【分析】
據(jù)題干信息可知;“加法原理”是人為添加某種影響因素,“減法原理”是人為去除某種因素,均為“實(shí)驗(yàn)組”。判斷為“加法原理”或“減法原理”是和常態(tài)情況的對(duì)照組進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。
【詳解】
A;“驗(yàn)證Mg是植物生活的必需元素”實(shí)驗(yàn)中;實(shí)驗(yàn)組去除培養(yǎng)液中的Mg,采用了“減法原理”,A正確;
B;“驗(yàn)證光是光合作用的條件”實(shí)驗(yàn)中;實(shí)驗(yàn)組做遮光處理,去除了正常的光照條件,采用了“減法原理”,B正確;
C;格里菲思的實(shí)驗(yàn)中;將R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合后向小鼠注射采用了“加法原理”,C錯(cuò)誤;
D;艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組中;添加某種酶的目的是通過酶解去除其中相應(yīng)的成分,采用了“減法原理”,D正確。
故選ABD。12、B:D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料;以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。
【詳解】
A;據(jù)圖分析;啟動(dòng)子位于結(jié)構(gòu)基因左側(cè),RNA聚合酶應(yīng)從左向右移動(dòng),而轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶移動(dòng)的方向?yàn)樽渔?'→3',可知mRNA的左側(cè)為5'端,右側(cè)為3'端,圖示a鏈左側(cè)為5'端,3鏈左側(cè)為3'端,mRNA應(yīng)與模板鏈方向相反,故結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以β鏈為模板,A正確;
B;根據(jù)圖示;①為轉(zhuǎn)錄,②為翻譯。①過程發(fā)生的堿基配對(duì)方式為A-U、C-G、T-A、G-C,②過程發(fā)生的堿基配對(duì)方式為U-A、C-G、A-U、G-C,②過程有的氨基酸可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),并不是都可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),B錯(cuò)誤;
C;由圖可知;若調(diào)節(jié)基因的堿基被甲基化修飾,阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合,進(jìn)而不能阻斷結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因持續(xù)表達(dá),造成大腸桿菌物質(zhì)和能量的浪費(fèi),C正確;
D;據(jù)圖可知;乳糖能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌中基因的選擇性表達(dá),該過程沒有發(fā)生細(xì)胞的結(jié)構(gòu)等的變化,不屬于細(xì)胞分化,D錯(cuò)誤。
故選BD。三、填空題(共8題,共16分)13、略
【分析】【詳解】
由于新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,因此,這種方式被稱作半保留復(fù)制?!窘馕觥慷急A袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈14、略
【解析】【小題1】雙螺旋。
【小題2】堿基互補(bǔ)配對(duì)15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】功能生存和繁殖20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間四、判斷題(共3題,共30分)21、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯(cuò)誤。22、B【分析】略23、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共8分)24、略
【分析】【分析】
人類遺傳病的調(diào)查有兩種類型:一種是發(fā)病率的調(diào)查;另一種是遺傳方式的調(diào)查。對(duì)于發(fā)病率的調(diào)查經(jīng)常在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查;同時(shí)主要選擇在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病展開,并且調(diào)查的群體要求足夠大;后者的調(diào)查方法是,在患者家系中調(diào)查并且繪制出遺傳系譜圖,然后進(jìn)行分析。某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%
【詳解】
(1)當(dāng)我們想要分析某遺傳病的致病方式時(shí);通常需要就患者家系展開調(diào)查,故研究人員對(duì)患病者的家族進(jìn)行了家族調(diào)查,并制作了遺傳系譜圖。
(2)從圖1分析可知;由于正常的雙親生出了患病的孩子,故可知此病屬于隱性遺傳病,但不能確認(rèn)致病基因P所在的位置。
(3)研究人員對(duì)此家族中IV-1和III-3的P基因進(jìn)行了測(cè)序分析;圖2結(jié)果顯示出IV-1的P基因不是來自于III-3,應(yīng)該來自III-2,故可知該致病基因的遺傳屬于伴X隱形遺傳。
①圖2中比對(duì)堿基的結(jié)果顯示:異常P基因的堿基對(duì)變化是C//G變?yōu)锳//T。
②由圖1可知該遺傳病為隱性遺傳病,結(jié)合圖2分析,可以確認(rèn)此病的遺傳方式是伴X隱性,III-2的基因型是XPXp。
(4)為了進(jìn)一步探究發(fā)病機(jī)制;研究者將野生型P基因和突變型P基因分別轉(zhuǎn)入人體細(xì)胞系中,檢測(cè)了P蛋白質(zhì)的含量和P基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量,圖3中顯示野生型P基因轉(zhuǎn)入后在人體細(xì)胞中表達(dá)出了P蛋白;而突變型P基因轉(zhuǎn)入人體細(xì)胞后并未表達(dá)出P蛋白,檢測(cè)P基因轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)現(xiàn),在人體細(xì)胞中都進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄,故可推知:
①P基因的此種突變并不影響轉(zhuǎn)錄過程;但導(dǎo)致其蛋白含量下降。
②P蛋白含量下降可能的原因有:合成P蛋白過程被抑制或P蛋白被降解。
(5)為延緩患者發(fā)病進(jìn)程根據(jù)分析可以通過設(shè)計(jì)藥物;解除抑制P蛋白合成的限制或抑制P蛋白的降解;加大P蛋白的表達(dá)。
【點(diǎn)睛】
熟練掌握相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),并在此基礎(chǔ)上認(rèn)真分析題干中的有用信息是解答本題的正確方法?!窘馕觥考蚁惦[①C//G變?yōu)锳//T②伴X隱性XPXp①轉(zhuǎn)錄下降②合成P蛋白過程被抑制或P蛋白被降解設(shè)計(jì)藥物,解除抑制P蛋白合成的限制或抑制P蛋白的降解;加大P蛋白的表達(dá)25、略
【分析】試題分析:本題考查分離定律、自由組合定律,考查分離定律、自由組合定律的應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。解答此題,可根據(jù)F2中甲;乙、丙單株自交后代的表現(xiàn)型及其比例分析兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性;繼而推斷甲、乙、丙的基因型。
(1)據(jù)表可知;Ⅰ;Ⅱ組單播A品種時(shí),不會(huì)感染白粉病,說明A品種抗白粉病。
(2)Ⅳ;Ⅴ兩組實(shí)驗(yàn)的自變量是植株密度的不同;可探究植株密度對(duì)B品種小麥感染白粉病程度及產(chǎn)量的影響。
(3)Ⅰ;Ⅲ、Ⅳ三組播種密度相同;第Ⅲ組混合播種,白粉病和條銹病感染程度均降低,所以產(chǎn)量最高。
(4)A品種抗白粉病,不抗條銹??;B品種不抗白粉病,抗條銹病,A、B品種的植株雜交,F(xiàn)1基因型為TtRr,取其F2中的甲、乙、丙單株自交,據(jù)表可知,甲自交的后代中無條銹病的比例為25%,說明抗條銹病為隱性;乙自交的后代中無白粉病的比例為75%,說明抗白粉病為顯性;甲自交的后代中均感染白粉病,則甲的基因型是Ttrr;乙自交的后代中均不患條銹病,則乙的基因型為ttRr;丙自交的后代中無條銹病的比例為25%,無白粉病的比例為75%,則丙的基因型為TtRr;雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為(1/4)×(3/4)=3/16。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是:
(1)比較Ⅰ~Ⅴ組實(shí)驗(yàn)自變量的不同;分析A品種和B品種的抗性及單播密度不同;混播對(duì)感病程度和產(chǎn)量的影響。
(3)根據(jù)表格中“F3無病植株的比例”推測(cè)無病與感病比例,進(jìn)而判斷基因的顯隱性和甲、乙、丙的基因組成。【解析】AⅠ、Ⅱ組小麥未感染白粉病植株密度對(duì)B品種小麥感病程度及產(chǎn)量的影響混播后小麥感病程度下降TtrrttRr18.75%(或3/16)六、非選擇題(共3題,共15分)26、略
【分析】試題分析:本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題;考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握,同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳;基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。
(1)紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??;4號(hào)女子患病,則其子6號(hào)一定患病,與題意不符合。
(2)若為常染色體顯性遺傳病,根據(jù)圖譜中Ⅱ4(A-)×Ⅱ5(aa)→Ⅱ6(aa),則Ⅱ4的基因型為Aa;則Aa×aa→1Aa∶1aa,再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。
(3)若該病為X染色體顯性遺傳病,則Ⅲ8是患病男性,基因型為XBY,正常女性的基因型為XbXb,則XBY×XbXb→XBXb、XbY;生育正常女兒的概率為0。
(4)若該病是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ4(aa)×Ⅱ5(A-)→Ⅱ8(aa),則Ⅱ5的基因型為Aa,則Aa×aa→1A
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