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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修1化學(xué)下冊月考試卷797考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、向100mL溶液中滴加溶液,測得溶液電導(dǎo)率的變化如圖。下列說法不正確的是。
A.和都是強(qiáng)電解質(zhì)B.A→B電導(dǎo)率下降的主要原因是發(fā)生了反應(yīng):C.B→C,溶液中的減小D.C三點(diǎn)水的電離程度:A<B<C2、由和反應(yīng)生成和的能量變化如圖所示。下列說法正確的是。
A.反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能B.該反應(yīng)的焓變C.加入催化劑,可以使正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能均降低D.相同條件下,反應(yīng)物、生成物和過渡態(tài)中的物質(zhì),過渡態(tài)最穩(wěn)定3、下列有關(guān)敘述不正確的是。
在101KPa條件下,液態(tài)水氣化熱為40.69kJ/mol,則?
已知時(shí),的則在該溫度下,含有固體的溶液中,無論與是否相等,總有
已知:。共價(jià)鍵C--CC--HH一H鍵能348610413436
則反應(yīng)
常溫下,在的溶液中加入少量晶體,則電離被抑制,溶液pH減少A.B.C.D.4、T℃恒容條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)?H<0。下列說法正確的是A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變B.其他條件不變,若在T℃恒壓條件下進(jìn)行該反應(yīng),平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低C.其他條件不變,升高溫度可提高S的回收率D.其他條件不變,使用更高效催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變5、在恒溫恒容條件下將一定量NO2和N2O2的混合氣體通入密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)中各組分濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖。下列說法中,正確的是()
A.a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,只有b點(diǎn)的化學(xué)反應(yīng)處于平衡態(tài)B.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是升高溫度C.前10min內(nèi)用v(NO2)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.04mol/(L?min)D.a點(diǎn),用v(NO2)表示的化學(xué)反應(yīng)速率等于用v(N2O4)表示的化學(xué)反應(yīng)速率6、下列有關(guān)反應(yīng)熱的敘述中正確的是。
①已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為△H=-241.8kJ/mol
②由單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B是一個(gè)吸熱過程;由此可知單質(zhì)B比單質(zhì)A穩(wěn)定。
③X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)△H>0,恒溫恒容條件下達(dá)到平衡后加入X,上述反應(yīng)的△H增大。
④已知:。共價(jià)鍵C—CC=CC—HH—H鍵能(kJ·mol-1)348610413436
上表數(shù)據(jù)可以計(jì)算出(g)+3H2(g)→(g)的焓變。
⑤根據(jù)蓋斯定律,推知在相同條件下,金剛石或石墨燃燒生成1molCO2固體時(shí),放出的熱量相等A.①②③B.④⑤C.④D.無7、下列關(guān)于0.10mol·L-1NaHCO3溶液的說法正確的是A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3=Na++H++B.25℃時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+c()D.溫度升高,c()增大8、向體積為1L的容器中充入4molA,發(fā)生反應(yīng):不同溫度下的平衡常數(shù)與達(dá)到平衡時(shí)B的物質(zhì)的量如下:。溫度K41/molxy
下列說法正確的是A.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡B.時(shí),若平衡時(shí)剩余2molA,則C必為氣體C.時(shí),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,容器內(nèi)剩余A的物質(zhì)的量為3molD.時(shí),若容器的體積變?yōu)?L,則平衡時(shí)mol9、在鐵制品上鍍上一定厚度的銀層,以下設(shè)計(jì)方案正確的是A.銀作陽極,鍍件作陰極,溶液中含有銀離子B.鉑作陰極,鍍件作陽極,溶液中含有銀離子C.鐵作陽極,鍍件作陰極,溶液中含有亞鐵離子D.銀作陰極,鍍件作陽極,溶液中含有銀離子評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、(1)我國首創(chuàng)以鋁_空氣_海水電池作為能源的新型的海水標(biāo)志燈;以海水為電解質(zhì)溶液,靠空氣中的氧氣使鋁不斷氧化而產(chǎn)生電流,只要把燈放入海水?dāng)?shù)分鐘,就會(huì)發(fā)出耀眼的白光。則電源的負(fù)極材料是________,負(fù)極反應(yīng)為_____________;正極材料是__________,正極反應(yīng)為_______________。
(2)熔鹽電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視,可用Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為陽極燃?xì)?,空氣與CO2的混合氣為陰極助燃?xì)猓频迷?50℃下工作的燃料電池,完成有關(guān)電池反應(yīng)式。陽極反應(yīng)式:2CO+2CO-4e-===4CO2;陰極反應(yīng)式:____________,電池總反應(yīng)式:____________。
(3)離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機(jī)陽離子、Al2Cl7—和AlCl4—組成的離子液體作電解液時(shí),可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應(yīng)接電源的________極,已知電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為_______________。若改用AlCl3水溶液作電解液;則陰極產(chǎn)物為_________。
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖所示;該電池的正極反應(yīng)式為_________________。
11、恒溫恒容條件下,將2molA氣體和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s),2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)剩余1.2molB,并測得C的濃度為1.2mol·L-1。
(1)從開始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生成C的平均反應(yīng)速率為_______。
(2)x=_______。
(3)下列各項(xiàng)可作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是_______(填字母)。
A.壓強(qiáng)不再變化。
B.氣體密度不再變化。
C.A的消耗速率與B的消耗速率之比為2∶1
D.A的百分含量保持不變。
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率是_______,B的體積分?jǐn)?shù)是_______。12、合成氨對人類的生存和發(fā)展有著重要意義;1909年哈伯在實(shí)驗(yàn)室中首次利用氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)合成氨,實(shí)現(xiàn)了人工固氮。
(1)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_______。
(2)請結(jié)合下列數(shù)據(jù)分析,工業(yè)上選用氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)固氮,而沒有選用氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)固氮的原因是_______。序號化學(xué)反應(yīng)K(298K)的數(shù)值①N2(g)+O2(g)?2NO(g)5×10-31②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)4.1×106
(3)對于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),在一定條件下氨的平衡含量如下表。溫度/℃壓強(qiáng)/MPa氨的平衡含量2001081.5%550108.25%
①該反應(yīng)為_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
②其他條件不變時(shí),溫度升高氨的平衡含量減小的原因是_______(填字母序號)。
a.溫度升高;正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)。
b.溫度升高,濃度商(Q)變大,Q>K;平衡逆向移動(dòng)。
c.溫度升高;活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快。
d.溫度升高;K變小,平衡逆向移動(dòng)。
③哈伯選用的條件是550℃、10MPa,而非200℃、10MPa,可能的原因是_______。
(4)圖1表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中M點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù)_______;
(5)圖2是合成氨反應(yīng)平衡混合氣中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨溫度或壓強(qiáng)變化的曲線,圖中L(L1、L2)、X分別代表溫度或壓強(qiáng)。其中X代表的是___(填“溫度”或“壓強(qiáng)”);判斷L1、L2的大小關(guān)系并說明理由____。
13、CO2是地球上取之不盡用之不竭的碳源,將CO2應(yīng)用于生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)其綜合利用是目前的研究熱點(diǎn)。
(1)CO2加氫制備甲酸(HCOOH,熔點(diǎn)8.4℃沸點(diǎn)100.8℃)是利用化學(xué)載體進(jìn)行H2儲(chǔ)存的關(guān)鍵步驟。
已知:H2(g)+CO2(g)?HCOOH(l)?H1=-30.0kJ?mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(1)?H2=-571.6kJ?mol-1;則表示HCOOH燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_______。14、將0.01molCH3COONa溶于水;形成1L溶液。
(1)該溶液中存在兩個(gè)平衡體系;用電離方程式或離子方程式表示:
①_______;
②_______。
(2)該溶液中存在的粒子有:_______(填粒子符號,下同),濃度為0.01mol·L-1的粒子是_______。
(3)該溶液中存在三個(gè)守恒關(guān)系式:
①物料守恒:_______;
②電荷守恒:_______;
③質(zhì)子守恒:_______。
(4)該溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篲______。15、CO2與NH3反應(yīng)可合成化肥尿素。已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);ΔH=-159.5kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH=+116.5kJ?mol-1
③H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.0kJ?mol-1
寫出CO2與NH3合成尿素CO(NH2)2和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式____________。16、(1)北京奧運(yùn)會(huì)祥云火炬將中國傳統(tǒng)文化、奧運(yùn)精神以及現(xiàn)代高科技融為一體?;鹁鎯?nèi)熊熊大火來源于丙烷的燃燒,丙烷是一種優(yōu)良的燃料。試回答下列問題:如圖是一定量丙烷完全燃燒生成和過程中的能量變化圖(圖中括號內(nèi)“+”或“—”未標(biāo)注),寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:__________。
(2)蓋斯定律認(rèn)為:不管化學(xué)過程是一步完成或分?jǐn)?shù)步完成;整個(gè)過程的總熱效應(yīng)相同。試運(yùn)用蓋斯定律回答下列問題:
①反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①②下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是___________(填字母)
(a)(b)
(c)(d)
②碳(s)在氧氣供應(yīng)不充分時(shí),生成CO同時(shí)還部分生成CO2,因此無法通過實(shí)驗(yàn)直接測得反應(yīng):的但可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、利用蓋斯定律計(jì)算出該反應(yīng)的計(jì)算時(shí)需要測得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有__________。
(3)進(jìn)一步研究表明,化學(xué)反應(yīng)的能量變化()與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。鍵能可以簡單的理解為斷開1mol化學(xué)鍵時(shí)所需吸收的能量。下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):。化學(xué)鍵P-PP-OO=OP=O鍵能/197360499X
已知白磷的燃燒熱為(可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量為燃燒熱),白磷完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖所示,則上表中X=________。
評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)17、活化能越大,表明反應(yīng)斷裂舊化學(xué)鍵需要克服的能量越高。_____A.正確B.錯(cuò)誤18、則相同條件下,氣體的總能量小于氫氣和氟氣的能量之和。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)與ΔH成正比。____A.正確B.錯(cuò)誤20、C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,說明石墨比金剛石穩(wěn)定。____A.正確B.錯(cuò)誤21、利用蓋斯定律可間接計(jì)算通過實(shí)驗(yàn)難測定的反應(yīng)的反應(yīng)熱。___A.正確B.錯(cuò)誤22、不管化學(xué)反應(yīng)是一步完成或分幾步完成,其反應(yīng)熱是相同的。___A.正確B.錯(cuò)誤23、的反應(yīng)速率一定比的反應(yīng)速率大。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題,共12分)25、在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的一百多種元素中;除稀有氣體外,非金屬元素只有十多種,但與生產(chǎn)生活有密切的聯(lián)系。
(1)氮是動(dòng)植物生長不可缺少的元素,合成氨的反應(yīng)對人類解決糧食問題貢獻(xiàn)巨大,反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
已知相關(guān)物質(zhì)化學(xué)鍵的鍵能如表所示,結(jié)合圖,求x=___。
化學(xué)鍵H—HN—HNN鍵能/(kJ·mol-1)436391x
(2)將1molN2(g)和3molH2(g)放在一密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量小于92.2kJ,原因是___;若加入催化劑,ΔH__(填“變大”;“不變”或“變小”)。
(3)某溫度下,若將2mollN2和6molH2置于體積為2L的密閉容器內(nèi),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測得混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20%,則該溫度下的K=__,能說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是__。
A.容器中混合氣體的密度不隨時(shí)間變化。
B.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3molH—H鍵的同時(shí)斷裂6molN—H鍵。
C.N2、H2、NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2
D.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化。
(4)①N2H4—空氣燃料電池是一種高效低污染的新型電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。通入N2H4(肼)的一極的電極反應(yīng)式為___。
②在上述燃料電池中,若完全消耗16gN2H4,則理論上外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為__mol。26、天然氣的主要成分是是溫室氣體,CO與是重要的燃料。
(1)與反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO與對緩解燃料危機(jī),減少溫室效應(yīng)具有重要的意義,熱化學(xué)方程式為為研究不同條件對反應(yīng)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入和在催化劑存在的條件下發(fā)生反應(yīng),10min末時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得10min內(nèi)則平衡后n(CH4)=___________,此反應(yīng)自發(fā)的條件為___________。
A.任何溫度下自發(fā)B.高溫下自發(fā)C.低溫下自發(fā)。
(2)下圖是以甲烷為燃料的一類固體氧化物燃料電池。
負(fù)極原料為___________,電極反應(yīng)式為___________。
(3)和充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):測得的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖:
曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KI___________(填“>”、“=”或“<”)KⅡ。一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為___________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)27、中和熱的測定是高中重要的定量實(shí)驗(yàn)。取0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸50mL置于下圖所示的裝置中進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn);回答下列問題:
(1)從圖實(shí)驗(yàn)裝置看,其中尚缺少的一種玻璃用品是__________,除此之外,裝置中的一個(gè)明顯錯(cuò)誤是____________________________。
(2)若改用60mL0.25mol·L-1H2SO4和50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_______(填“相等”“不相等”),若實(shí)驗(yàn)操作均正確,則所求中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí)的反應(yīng)熱__________(填“相等”“不相等”)。
(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝骸囟取?/p>
實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值。
(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值平均值126.226.026.129.5___________227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8
②近似認(rèn)為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。則中和反應(yīng)生成1molH2O時(shí)的反應(yīng)熱ΔH=_______。(提示:保留一位小數(shù))。
(4)如果用含0.5molBa(OH)2的稀溶液與足量稀硫酸溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱____57.3kJ(填“大于”、“小于”或“等于”)。28、次磷酸鈉(NaH2PO2)在食品工業(yè)中用作防腐劑;抗氧化劑;也是一種很好的化學(xué)鍍劑。
(1)NaH2PO2中P的化合價(jià)為_____。
(2)將待鍍零件浸泡在NiSO4和NaH2PO2的混合溶液中,可達(dá)到化學(xué)鍍鎳的目的,該過程中H2PO被氧化為二元弱酸H3PO3,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____。
(3)次磷酸鈉的制備將黃磷(P4)和過量燒堿溶液混合加熱,生成NaH2PO2和PH3(氣體),PH3與NaClO溶液反應(yīng)可生成次磷酸(H3PO2);實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
①裝置A中盛放燒堿溶液的儀器名稱為_____。
②裝置B的作用為_____。
③裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
④已知相關(guān)物質(zhì)的溶解度如表:。溶解度/g
物質(zhì)25℃100℃NaCl3739NaH2PO2100667
充分反應(yīng)后,將A、C中溶液混合,再將混合液(含極少量NaOH)加熱濃縮,有大量雜質(zhì)晶體析出,然后_____(填操作名稱),得到含NaH2PO2的溶液;進(jìn)一步處理得到粗產(chǎn)品。
(4)產(chǎn)品純度的計(jì)算。
取1.00g粗產(chǎn)品配成100mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,酸化后加入30.00mL0.100mol?L-1碘水,充分反應(yīng)。然后以淀粉溶液作指示劑,用0.100mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液24.00mL,有關(guān)反應(yīng)的方程式為:H2PO+H2O+I2=H2PO+2H++2I—,2S2O+I2=S4O+2I-,則產(chǎn)品純度為_____(NaH2PO2式量88)。29、乳酸亞鐵晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,Mr=288}是常用的補(bǔ)鐵劑。乳酸亞鐵可由乳酸與FeCO3反應(yīng)制得。
Ⅰ.制備碳酸亞鐵(FeCO3)
(1)儀器B的名稱是___________。
(2)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);進(jìn)行以下兩步操作:
第一步:關(guān)閉活塞2;依次打開活塞3;1,反應(yīng)一段時(shí)間;
第二步:①___________;發(fā)現(xiàn)C中有白色沉淀和氣體生成。
②要先進(jìn)行第一步操作,反應(yīng)一段時(shí)間后才能開始第二步操作的原因是___________。
③C中反應(yīng)生成白色沉淀的離子方程式是___________。
④儀器C中的混合物經(jīng)過濾,洗滌后得到FeCO3沉淀,檢驗(yàn)其是否洗凈的方法是___________(填操作;現(xiàn)象和結(jié)論)。
Ⅱ.制備乳酸亞鐵晶體和定量測量。
(1)制備乳酸亞鐵晶體。將制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在70℃下攪拌使反應(yīng)充分進(jìn)行,靜置一段時(shí)間后過濾,再經(jīng)操作a,得到乳酸亞鐵晶體,洗滌,干燥后得到產(chǎn)品。操作a的步驟包括(填操作過程)___________。
(2)該興趣小組用KMnO4法測定樣品中亞鐵離子的含量進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因可能是___________。經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,該興趣小組改用鈰(Ce)量法測定產(chǎn)品中Fe2+的含量。取1.440g產(chǎn)品配成100mL溶液,每次取該溶液20.00mL,進(jìn)行必要處理,用0.0500mol·L-1Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液19.70mL。滴定反應(yīng)如下:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,則產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。評卷人得分六、計(jì)算題(共1題,共2分)30、恒溫恒容下,將2molA氣體和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g)+2D(s),2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。此時(shí)剩余1.2molB,并測得C的濃度為1.2mol?L-1。
(1)A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為___;物質(zhì)A的化學(xué)反應(yīng)速率為___;x=___;
(2)保持溫度和容積不變,向平衡體系中再充入2molA和2molB氣體,達(dá)到新平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為___。
(3)此反應(yīng)在該溫度時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為___。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
A.和在溶液中均完全電離;均屬于強(qiáng)電解質(zhì),故A正確;
B.A→B加入的物質(zhì)的量小于的物質(zhì)的量,發(fā)生的反應(yīng)為故B錯(cuò)誤;
C.B→C時(shí)加入的繼續(xù)消耗氫氧根離子,C點(diǎn)兩者恰好完全反應(yīng),因此B→C溶液中減?。还蔆正確;
D.酸或堿抑制水的電離,含有弱離子的鹽水解促進(jìn)水的電離,A點(diǎn)溶液中全部是水的電離受到抑制,電離程度最小,B點(diǎn)為反應(yīng)一半點(diǎn),氫氧化鋇還有剩余,C點(diǎn)和恰好完全反應(yīng);因此水的電離程度:A<B<C,故D正確;
答案選B。2、C【分析】【詳解】
A.由圖可知,反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH=E(反應(yīng)物鍵能總和)-E(生成物的鍵能總和)<0;故反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖可知,該反應(yīng)的焓變?yōu)锽項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.加入催化劑改變反應(yīng)速率但不改變反應(yīng)焓變;可以使正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能均降低,但兩者的差值不變,C項(xiàng)正確;
D.相同條件下;反應(yīng)物;生成物和過渡態(tài)中的物質(zhì),過渡態(tài)所處能量最高、最不穩(wěn)定,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選C。3、D【分析】【詳解】
①氣體轉(zhuǎn)化為液體是放熱過程,焓變?yōu)樨?fù)值,則正確的表達(dá)為:故①錯(cuò)誤;
②含有固體MgCO3的溶液是飽和溶液,Mg2+離子和CO32?離子都能水解;水解后離子濃度可能不相等,但在相同的溫度下,溶度積常數(shù)不變,故②正確;
③因?yàn)楸江h(huán)中的碳碳鍵是介于單雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵;不存在典型的碳碳雙鍵和碳碳單鍵,不能用以上表中進(jìn)行計(jì)算,故③錯(cuò)誤;
④溶液中存在電離平衡,加入少量NH4Cl晶體,NH4+濃度增大使電離平衡向逆方向移動(dòng);電離程度降低,溶液的pH減小,故④正確。
故選:D。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小的可逆反應(yīng);在反應(yīng)達(dá)到平衡之前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量逐漸減小,則容器的壓強(qiáng)在逐漸減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.硫是液體;分離出硫,氣體反應(yīng)物和生成物濃度都不變,所以不影響反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng);升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),抑制了二氧化硫的轉(zhuǎn)化,所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.催化劑能夠同等程度改變正逆反應(yīng)速率;使用催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率但不影響平衡的移動(dòng),即平衡常數(shù)不變,D項(xiàng)正確;
答案選D。5、C【分析】【詳解】
A.由圖可以知道,10-25min及35min之后X、Y的物質(zhì)的量不發(fā)生變化則相應(yīng)時(shí)間段內(nèi)的點(diǎn)處于化學(xué)平衡狀態(tài),即b;d處于化學(xué)平衡狀態(tài);故A錯(cuò)誤;
B.25min時(shí),生產(chǎn)物濃度增大,反應(yīng)物濃度不變,只能是增大生產(chǎn)物的濃度,由圖知道X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化,所以NO2是生成物,故為增大NO2的濃度;故B錯(cuò)誤;
C.X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化,曲線Y表示N2O4濃度隨時(shí)間的變化曲線,由圖可以知道前10min內(nèi),NO2的濃度變化量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,所以V(NO2)=
=0.04mol/(L?min);故C正確;
D.a點(diǎn)縱坐標(biāo)相同,即NO2和N2O4的濃度相同,化學(xué)反應(yīng)速率取決于NO2和N2O4的濃度的變化量;此時(shí)的變化量不同,故D錯(cuò)誤;
故選C。6、D【分析】【分析】
【詳解】
①燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,氫氣燃燒生成液態(tài)水,由熱化學(xué)方程式可知,氫氣的燃燒熱<-241.8kJ?mol-1;故①錯(cuò)誤;
②單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B是一個(gè)吸熱過程;則B的能量比A的高,能量越高越不穩(wěn)定,故②錯(cuò)誤;
③一定條件下;反應(yīng)熱與平衡移動(dòng)無關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)與物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),故③錯(cuò)誤;
④反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;由于苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,不能計(jì)算反應(yīng)熱,故④錯(cuò)誤;
⑤金剛石與石墨的結(jié)構(gòu)不同,能量不相同,在相同條件下,金剛石或石墨燃燒生成1molCO2固體時(shí);放出的熱量不相等,故⑤錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查燃燒熱、反應(yīng)熱有關(guān)計(jì)算、熱化學(xué)方程式等,注意對概念與熱化學(xué)方程式的理解,注意③中平衡移動(dòng),放出的熱量發(fā)生變化,但熱化學(xué)方程式焓變不變,為易錯(cuò)點(diǎn)。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.水溶液中不能完全電離,所以NaHCO3電離方程式應(yīng)寫兩步:“”;描述錯(cuò)誤,不符題意;
B.溫度不變,Kw數(shù)值不變,加水稀釋,V變大,Kw不變,所以變大;描述正確,符合題意;
C.按照電荷守恒,溶液中離子濃度關(guān)系應(yīng)為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c();描述錯(cuò)誤,不符題意;
D.既能水解,也能電離,水解程度更大,升溫,既促進(jìn)水解也促進(jìn)電離,所以溶液中c()降低;描述錯(cuò)誤,不符題意;
綜上,本題選B。8、D【分析】【詳解】
A.如果C不是氣體,則容器內(nèi)的氣體只有B,氣體的平均摩爾質(zhì)量始終為B的摩爾質(zhì)量,如果C為氣體,由于B、C均為生成物,且物質(zhì)的量之比始終為2∶1,則容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量為始終為定值,因此容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),無法判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;
B.時(shí),若平衡時(shí)剩余2molA,則生成了2molB和1molC,容器內(nèi)B的濃度為2mol·L若C為氣體,則C的濃度為1mol·L平衡常數(shù)符合題目條件,若C不是氣體,則也符合題目條件,故C不一定是氣體,B錯(cuò)誤;
C.T?時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)剩余3molA,則生成了1molB和0.5molC,若C不是氣體,則符合題目條件,若C為氣體,則與題目條件不符,C錯(cuò)誤;
D.時(shí),容器體積變?yōu)?L,由于平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以平衡常數(shù)保持不變,又因?yàn)榛蛩孕枰3植蛔儯瑒t平衡時(shí)mol;D正確;
故答案選D。9、A【分析】【詳解】
根據(jù)電鍍池的構(gòu)成條件(①鍍層金屬作陽極;待鍍金屬作陰極;②含鍍層金屬離子的電解質(zhì)溶液作電鍍液)可判斷A正確。
綜上所述,本題選A。二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】【詳解】
(1)該電池為原電池,負(fù)極材料為鋁,鋁失去電子,電極反應(yīng)式為:4Al-12e-===4Al3+;正極材料為石墨等惰性電極,氧氣在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:3O2+6H2O+12e-===12OH-。
(2)空氣中的O2在陰極得到電子并與CO2反應(yīng)生成CO32-,陰極反應(yīng)式為:.O2+2CO2+4e-===2CO32-;將兩個(gè)電極方程式相加得到電池總反應(yīng)式:2CO+O2===2CO2。
(3)鋼制品上電鍍鋁,所以鋼制品作陰極,連接電源的負(fù)極;Al2Cl7—在陰極上得到電子生成Al,從而鋁鍍在鋼制品上,陰極電極反應(yīng)式為4Al2Cl7—+3e—=Al+7AlCl4—;若改用AlCl3水溶液作電解液,陰極上將是水溶液中的H+得到電子生成H2,故陰極產(chǎn)物為H2。
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池,鎂作負(fù)極,ClO-在正極上得到電子生成Cl-,同時(shí)溶液中產(chǎn)生OH-,所以正極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2OCl-+2OH。
點(diǎn)睛:本題考查在不同電解液的條件下,電極方程式的書寫,答題時(shí)一定要注意電解液是水溶液還是有機(jī)物組成的離子液體或者是熔融態(tài)的電解液,如果是水溶液的電解液,要分清是酸性電解質(zhì)還是堿性電解質(zhì)或其他。電解質(zhì)不同,所寫電極方程式也可能不同,如第(3)問,電解質(zhì)為非水體系時(shí),陰極反應(yīng)式為4Al2Cl7—+3e—=Al+7AlCl4—,而電解液為AlCl3水溶液時(shí),陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑?!窘馕觥夸X4Al-12e-===4Al3+石墨等惰性電極3O2+6H2O+12e-===12OH-O2+2CO2+4e-===2CO2CO+O2===2CO2負(fù)4Al2Cl7—+3e—=Al+7AlCl4—H2ClO-+2e-+H2OCl-+2OH11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)C的濃度變化1.2mol/L,所以生成C的平均反應(yīng)速率為:
(2)結(jié)合(1)可知平衡時(shí)C的物質(zhì)的量為×2L=2.4mol;列反應(yīng)的三段式為:
所以0.8x=2.4;解得x=3;
(3)2A(g)+B(g)?3C(g)+2D(s):
A.該反應(yīng)是氣體分子總數(shù)不變的反應(yīng);壓強(qiáng)始終不變,壓強(qiáng)不變不能作為判斷平衡的標(biāo)志,A錯(cuò)誤;
B.氣體密度計(jì)算公式:該反應(yīng)的D為非氣體,當(dāng)密度不變時(shí),說明不再變化;反應(yīng)已達(dá)平衡,所以氣體密度能作為判斷平衡的標(biāo)志,B正確;
C.消耗A和消耗B都意味著反應(yīng)正向進(jìn)行,因此,無法證明反應(yīng)不一定平衡,不能作為判斷平衡的標(biāo)志,C錯(cuò)誤;
D.A的百分含量保持不變;說明反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,已達(dá)平衡,能作為判斷平衡的標(biāo)志,D正確;
答案選AD。
(4)列反應(yīng)的三段式為:則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率==80%;B的體積分?jǐn)?shù)==30%?!窘馕觥竣?0.6mol·L-1·min-1②.3③.BD④.80%⑤.30%12、略
【分析】【詳解】
(1)平衡常數(shù)指平衡時(shí)生成物濃度冪次方乘積比上反應(yīng)物濃度冪次方乘積,故該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
(2)平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越高,N2與H2反應(yīng)的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于N2與O2反應(yīng)的平衡常數(shù),所以與H2反應(yīng)時(shí),N2轉(zhuǎn)化率更高;故此處填:氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)的限度(或化學(xué)平衡常數(shù))遠(yuǎn)大于氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)的限度;
(3)①由數(shù)據(jù)知,溫度升高,NH3的平衡含量降低;說明平衡逆向移動(dòng),故逆向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故此處填“放熱”;
②a.溫度升高,正逆反應(yīng)速率都增大,a說法錯(cuò)誤;b.溫度升高瞬間,容器體積不變,氣體濃度不變,故Q不變,但K減小,故平衡逆向移動(dòng),b說法錯(cuò)誤;c.選項(xiàng)說法正確,但未解釋氨平衡含量減小的原因,c不符合題意;d.溫度升高,平衡逆向移動(dòng),K減小;導(dǎo)致氨平衡含量減小,d符合題意;故答案選d;
③高溫不利于平衡正向移動(dòng);故哈伯選擇550℃不是考慮平衡移動(dòng)的原因,而是為了增強(qiáng)催化劑的活性,加快反應(yīng)速率,故此處填提高合成氨反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率;
(4)M點(diǎn)對應(yīng)H2、N2投料比為4,假設(shè)H2為4mol,N2為1mol,平衡時(shí)N2轉(zhuǎn)化xmol,列三段式如下:平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量=(1-x+4-3x+2x)mol=(5-2x)mol,則NH3的體積分?jǐn)?shù)=解得x=則N2的體積分?jǐn)?shù)=
(5)若X代表溫度,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),NH3體積分?jǐn)?shù)減小,與圖示不符,故X代表壓強(qiáng),L代表溫度;合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),壓強(qiáng)相同時(shí),升高溫度,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)平衡逆向移動(dòng),NH3的體積分?jǐn)?shù)降低,故L2>L1?!窘馕觥縆=氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)的限度(或化學(xué)平衡常數(shù))遠(yuǎn)大于氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)的限度放熱d提高合成氨反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率8%壓強(qiáng)L12合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),壓強(qiáng)相同時(shí),升高溫度,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),平衡逆向移動(dòng),NH3的體積分?jǐn)?shù)降低。13、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)①H2(g)+CO2(g)?HCOOH(l)△H1=﹣30.0kJ?mol﹣1;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H2=﹣571.6kJ?mol﹣1,利用蓋斯定律,將②﹣①可得HCOOH燃燒熱的熱化學(xué)方程式為HCOOH(1)+O2(g)=CO2(g)+H2O(1)△H=﹣255.8kJ?mol﹣1,故答案為:HCOOH(1)+O2(g)=CO2(g)+H2O(1)△H=﹣255.8kJ?mol﹣1;【解析】HCOOH(1)+O2(g)=CO2(g)+H2O(1)?H=-255.8kJ?mol-1;14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)CH3COONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水后CH3COO-發(fā)生水解生成醋酸和氫氧化鈉,其離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;同時(shí)溶液中還存在著水的電離,其電離方程式為:H2OH++OH-,故答案:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;H2OH++OH-。
(2)將0.01molCH3COONa溶于水,溶液中存在CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-和H2OH++OH-兩個(gè)平衡,所以該溶液中存在的粒子有:H+、OH-、CH3COO-、Na+,因?yàn)殁c離子不水解,所以濃度為0.01mol·L-1,故答案:H+、OH-、CH3COO-、Na+;Na+。
(3)將0.01molCH3COONa溶于水,溶液中存在CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-和H2OH++OH-兩個(gè)平衡;據(jù)此分析:
①則該溶液中物料守恒規(guī)律為:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);
②溶液中的電荷守恒是所有陽離子所帶的正電荷總數(shù)等于所有陰離子所帶的負(fù)電荷總是,所以溶液中的電荷守恒為:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
③質(zhì)子守恒規(guī)律為:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)。
故答案:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)。
(4)將0.01molCH3COONa溶于水,溶液中存在CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-和H2OH++OH-兩個(gè)平衡,則溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故答案:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)?!窘馕觥竣?CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-②.H2OH++OH-③.H+、OH-、CH3COO-、Na+④.Na+⑤.c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)⑥.c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);⑦.c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)⑧.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)15、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意可知;本題考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式,運(yùn)用蓋斯定律分析。
【詳解】
由①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s);ΔH=-159.5kJ?mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH=+116.5kJ?mol-1
③H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44.0kJ?mol-1
結(jié)合蓋斯定律可知,①+②-③得到2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H=-87.0kJ?mol-1,故答案為:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H=-87.0kJ?mol-1。【解析】2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(l);△H=-87.0kJ?mol-116、略
【分析】【分析】
(1)分析圖象得到生成1mol水的焓變△H=-553.75KJ/mol;依據(jù)1mol丙烷燃燒生成4mol水計(jì)算對應(yīng)的焓變;再寫熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)物質(zhì)具有的能量進(jìn)行計(jì)算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應(yīng)物的總能量);當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)放熱,當(dāng)反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱,以此解答;
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、利用蓋斯定律計(jì)算C(s)+O2(g)=CO(g)的△H;需要知道碳和一氧化碳的燃燒熱;
(3)按照焓變等于反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總鍵能列式計(jì)算;
【詳解】
(1)圖象是丙烷完全燃燒生成CO2和1molH2O(l)過程中的能量變化圖,設(shè)熱化學(xué)方程式為Q=2215.0kJ;
答案為:
(2)①由反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進(jìn)行①A+B→X(△H>0)②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),X→C(△H<0)是放熱反應(yīng);故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象d符合;
答案為:d;
②求C(s)+O2(g)=CO(g)的△H,可利用蓋斯定律,通過反應(yīng)Ⅰ減去反應(yīng)Ⅱ得到C(s)+O2(g)=CO(g)△H,則△H=△H1-△H2;所以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)計(jì)算,需要知道碳和一氧化碳的燃燒熱;
答案為:碳;一氧化碳的燃燒熱;
(3)白磷燃燒的熱化學(xué)方程式為P4(s)+5O2(g)=P4O10(s),△H=-2378.0kJ/mol;1mol白磷完全燃燒需拆開6molP-P;5molO=O,形成12molP-O、4molP=O;
△H=-2378.0kJ/mol=(6mol×197kJ/mol+5mol×499kJ/mol)-(12mol×360kJ/mol+4mol×xkJ/mol);x=433.75。
【點(diǎn)睛】
焓變與物質(zhì)能量、鍵能的關(guān)系是易錯(cuò)點(diǎn),焓變等于反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總鍵能,有鍵能數(shù)據(jù)可查,所以經(jīng)常通過這個(gè)關(guān)系計(jì)算焓變;焓變等于生成物的總能量減去反應(yīng)物的總能量,但是物質(zhì)的總能量是未知的,所以只能用于理解概念?!窘馕觥縟碳、一氧化碳的燃燒熱433.75三、判斷題(共8題,共16分)17、A【分析】【分析】
【詳解】
活化能是反應(yīng)所需的最低能量,化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成,舊化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,因此活化能越大,反應(yīng)斷裂舊化學(xué)鍵需要克服的能量越高,正確。18、A【分析】【詳解】
由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量之和大于生成物的總能量之和,因此氣體的總能量小于氫氣和氟氣的能量之和,說法正確。19、A【分析】【分析】
【詳解】
ΔH表示按方程式計(jì)量數(shù)比例和物質(zhì)狀態(tài)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成時(shí)放出或吸收的熱量,則熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)與ΔH成正比,正確。20、A【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),因此石墨的能量比金剛石低,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,故石墨比金剛石穩(wěn)定,該說法正確。21、A【分析】【分析】
【詳解】
有些反應(yīng)的反應(yīng)熱,難以通過實(shí)驗(yàn)直接測定,但是通過蓋斯定律可以間接計(jì)算該反應(yīng)的反應(yīng)熱,例如碳和氧氣生成一氧化碳的反應(yīng)。故答案是:正確。22、A【分析】【詳解】
一個(gè)化學(xué)反應(yīng),不論是一步完成還是分幾步完成,其總的熱效應(yīng)是完全相同的。這就是蓋斯定律。故答案是:正確。23、B【分析】【詳解】
沒有確定的化學(xué)反應(yīng);確定的物質(zhì)種類;不能判斷反應(yīng)速率大小;
故錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】
【詳解】
0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,NaHA水溶液呈酸性,則HA-水解程度小于電離程度、溶液中A2-離子濃度大于H2A濃度,故答案為:錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題,共12分)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖可知,0.5molN2(g)和1.5molH2(g)生成1molNH3(g)放熱46.1kJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可寫為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol,根據(jù)ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和有:xkJ/mol+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-92.2kJ/mol;解得x=945.8;
(2)由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物無法全部轉(zhuǎn)化為生成物,所以將1molN2(g)和3molH2(g)放在一密閉容器中;進(jìn)行反應(yīng),測得放出的熱量小于92.2kJ;
催化劑改變活化能,不能改變反應(yīng)熱,若加入催化劑,ΔH不變;
(3)初始投料為2mollN2和6molH2,容器體積為2L,設(shè)平衡時(shí)Δc(N2)=xmol/L;列三段式有:
則有=20%,解得x=mol/L,則平衡時(shí)N2、H2、NH3的濃度分別為mol/L、2mol/L、mol/L,則K==
A.由于氣體的質(zhì)量以及容器的體積不變;則容器中混合氣體的密度不隨時(shí)間變化,不能用于判斷是否達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3molH-H鍵的同時(shí)斷裂6molN-H鍵;說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.由于不能確定起始投料和轉(zhuǎn)化率,則N2、H2、NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2;不能用于判斷是否達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;
D.氣體的質(zhì)量不變;氣體的物質(zhì)的量改變,則氣體的平均相對分子質(zhì)量改變,當(dāng)容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化,說明氣體的物質(zhì)的量不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:BD;
(4)①N2H4在反應(yīng)中失電子,在負(fù)極通入,由于電解質(zhì)溶液顯堿性,則通入N2H4(肼)的一極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O;
②在上述燃料電池中,若完全消耗16gN2H4,則理論上外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為×4=2mol?!窘馕觥?45.8該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物無法全部轉(zhuǎn)化為生成物不變BDN2H4+4OH--4e-=N2+4H2O226、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)則根據(jù)方程式中的關(guān)系可得:則平衡后根據(jù)此反應(yīng)和都是正值,所以應(yīng)該是高溫才能使小于0;所以答案為B;
(2)在該裝置里甲烷發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,由圖可知導(dǎo)電的是氧離子,因此負(fù)極電極反應(yīng)式為:
(3)平衡時(shí)曲線Ⅰ產(chǎn)物多;所以其平衡常數(shù)大,答案為>;設(shè)甲中從起始到平衡時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化了xmol;
則根據(jù)題意可以知道:=0.8,計(jì)算得出x=0.4,根據(jù)恒溫恒容條件下的等效平衡的思想有開始甲和開始乙完全等效,即a+c=1,b+3c=3,要使起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c>x,故c的取值范圍為0.4【解析】0.05molB甲烷>0.4五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)27、略
【分析】【分析】
(1)中和熱的測定;為加快酸堿迅速反應(yīng)減少反應(yīng)時(shí)間,用到環(huán)形玻璃攪拌棒,裝置明顯錯(cuò)誤為大;小燒杯上口不相平,目的減少對流引起的熱量損失;
(2)若改用60mL0.25mol?L-1H2SO4和50mL0.55mol?L-1NaOH溶液;酸堿中和反應(yīng)的物質(zhì)的量為0.55mol/L×0.050L,原來反應(yīng)量為0.50mol/L×0.050L,放出的熱量不相等;
(3)①4組數(shù)據(jù)中;1溫差為3.4,2溫差為5.1,3溫差為3.3,4溫差為3.5,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄不用;
②根據(jù)Q=m?c?△T計(jì)算生成0.025mol水放出的熱量,再根據(jù)△H=-計(jì)算;
(4)酸堿中和的同時(shí)還有硫酸鋇生成;放出的熱量更多。
【詳解】
(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;為了減少熱量的損失;大燒杯杯口與小燒杯杯口相平;
(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并若用60mL0.25mol?L-1H2SO4溶液跟50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng);與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,中和熱相等;
(3)①4次溫度差分別為:3.4℃,5.1℃,3.3℃,3.5℃,第2組數(shù)據(jù)明顯有誤,所以刪掉,z則溫度差平均值==3.4℃;
②0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸溶液50mL進(jìn)行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol=0.025mol,溶液的質(zhì)量為:100ml×1g/ml
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