2024年北師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷230考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機物同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構)判斷錯誤的是。選項有機物同分異構體數(shù)目A分子式為3B分子式為能與Na反應生成氫氣4C分子式為能與反應3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D2、既可以發(fā)生消去反應，又能被氧化成醛的物質是A.2，3－二甲基－2－丁醇B.2，2－二甲基－1－丁醇C.2－甲基－1－丁醇D.2－甲基－2－丁醇3、某烴的一種同分異構體只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H144、下列關于甲烷的說法正確的是A.易溶于水B.能使溴水褪色C.分子構型為平面正方形D.可用作燃料5、用下列裝置進行實驗(部分夾持儀器已省略)；不能達到實驗目的的是()

A.用甲裝置制備并收集NH3B.用乙裝置進行NH3的噴泉實驗C.用丙裝置制取少量乙酸乙酯D.用丁裝置制取氫氧化亞鐵6、輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C；H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)，下列說法正確的是。

A.該化合物的分子式為C4H8O2B.該化合物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該化合物既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生縮聚反應D.該化合物的同分異構體中，能與NaHCO3反應放出CO2的只有4種7、下列描述正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是物理變化B.沸點由高到低為：新戊烷、異丁烷、正丁烷C.用苯、濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時，溫度越高反應越快，得到的硝基苯越多D.過程中反應①、②分別是取代反應、加成反應評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標準狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結構式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。9、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮；再進一步可以合成有工業(yè)價值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉化過程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________；

(3)上述轉化過程中互為同分異構體的有機物有___________種；

(4)要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應順序填寫試劑序號)。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液10、Ⅰ.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機化合物的結構簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結構簡式如下：

它是由___(填結構簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應類型)反應制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結構簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體的結構簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結構簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結構如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應是____反應。12、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤17、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共27分)20、阿瑞吡坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡心嘔吐，化合物是其合成的重要中間體，下面是化合物的一種合成路線；其中部分反應略去。

已知：

+R3-NH2

回答下列問題：

(1)的化學名稱是___________。

(2)的結構簡式為___________。

(3)寫出到的化學方程式___________。

(4)由生成的反應類型為___________；中含氧官能團的名稱為___________。

(5)中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數(shù)為___________。

(6)芳香族化合物是的同系物。已知：的分子式為核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為的結構簡式為___________。

(7)對于反應：+R3-NH2

其他條件相同；改變下列條件，對反應產(chǎn)率的影響見下表：

。實驗。

還原劑。

產(chǎn)率%

1

46.3

2

硼氫化離子液體。

47.6

3

硼氫化離子液體。

43.1

4

硼氫化離子液體。

75.8

上述實驗探究了___________和___________對產(chǎn)率的影響。21、化合物F是一種具有抗結核活性的藥物；其部分合成路線如下：

已知：為三苯基膦[]。

(1)化合物A轉化為化合物B的兩步反應依次為還原反應和_______反應。(填反應類型)

(2)分子中，中心原子P的雜化方式為_______。

(3)化合物D轉化為化合物E的過程中，還會產(chǎn)生一種與E互為同分異構體的化合物G，其結構簡式為_______。

(4)寫出化合物F的同系物滿足下列條件的一種同分異構體_______。

①分子中含有苯環(huán)，不含結構；

②核磁共振氫譜共有3組峰；且峰強度之比為1：2：2。

(5)請設計以和為原料制備的合成路線_______(無機試劑任用，合成路線示例見本題題干)。22、自然界的許多動植物中含有有機酸；例如：螞蟻體內含有蟻酸(甲酸)，菠菜中含有草酸(乙二酸)，柑橘中能提取檸檬酸。

(1)甲酸(HCOOH)與乙酸互稱為_______

(2)工業(yè)上用乙烯合成乙二酸二乙酯G(C6H10O4)流程如圖：

①E中官能團的名稱_______X為_______(化學式)

②反應類型：A→B為_______，B→C為_______

③寫出G的結構簡式_______

④寫出C→D的化學反應方程式_______

(3)與乙酸相似，檸檬酸的酸性比碳酸強。能與碳酸氫鈉反應放出CO2氣體，其反應方程式為_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共27分)23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________24、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗25、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____評卷人得分六、元素或物質推斷題(共1題，共6分)26、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應生成氫氣，根據(jù)分子式推斷為醇，其結構分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結構分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據(jù)甲基環(huán)己烷結構對稱性，一溴取代可以出現(xiàn)溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。2、C【分析】【分析】

與醇羥基相連的碳原子上的氫原子大于等于2時；該醇能被催化氧化為醛基，與醇羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子時，能夠發(fā)生消去反應。

【詳解】

A．2，3－二甲基－2－丁醇的結構簡式為能夠發(fā)生消去反應，但無法發(fā)生催化氧化反應，故A不選；

B．2，2－二甲基－1－丁醇的結構簡式為不能發(fā)生消去反應，能發(fā)生催化氧化反應生成醛，故B不選；

C．2－甲基－1－丁醇的結構簡式為能夠發(fā)生消去反應，同時也能發(fā)生催化氧化反應生成醛，故C選；

D．2－甲基－2－丁醇的結構簡式為能夠發(fā)生消去反應，不能發(fā)生催化氧化反應，故D不選；

綜上所述，答案為C。3、C【分析】【詳解】

A．分子式為C3H8的烷烴只能是丙烷，丙烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故A不符合題意；

B．分子式為C4H10的烷烴可能為正丁烷、異丁烷，其中正丁烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，異丁烷分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故B不符合題意；

C．分子式為C5H12的烷烴可能為正戊烷、異戊烷、新戊烷，其中正戊烷分子中含有3類氫原子，一氯代物有3種，異戊烷分子中含有4類氫原子，一氯代物有4種，新戊烷分子中含有1類氫原子，一氯代物有1種，則分子式為C5H12的新戊烷的一氯代物只有1種，故C符合題意；

D．分子式為C6H14的烷烴有有5種同分異構體，其中CH3(CH2)4CH3分子中有3類氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5類氫原子，一氯代物有5種；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4類氫原子，一氯代物有4種；CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3類氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2類氫原子，一氯代物有2種，故D不符合題意；

故選C。4、D【分析】【分析】

甲烷是天然氣的主要成分；無色無味氣體，不溶于水，化學性質穩(wěn)定，與強酸強堿強氧化劑均不反應，在一定條件下可以和氧氣；氯氣等發(fā)生反應。

【詳解】

A．甲烷無色無味氣體；不溶于水，故A錯誤；

B．甲烷屬于烷烴；不能使溴水褪色，故B錯誤；

C．甲烷的分子構型為正四面體形；故C錯誤；

D．甲烷是一種可燃性氣體；是一種優(yōu)良的燃料，故D正確；

故選D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．不能用氯化銨分解來制取NH3；氯化銨受熱分解生成氨氣和HCl，在管口兩者會反應生成氯化銨，因此不能達到實驗目的，故A符合題意；

B．膠頭滴管中水擠出；氨氣極易溶于水，燒瓶中壓強急速減小，燒杯中水壓入到燒瓶中形成噴泉，能達到實驗目的，故B不符合題意；

C．乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應生成乙酸乙酯；再用飽和碳酸鈉溶液接收，因此丙裝置能制取少量乙酸乙酯，故C不符合題意；

D．先打開止水夾K；產(chǎn)生的氫氣排除裝置內的空氣，右邊抽濾瓶中收集到的氫氣已純后，加緊止水夾，左邊壓強增大，液體會壓入到右邊反應生成氫氧化亞鐵，能達到實驗目的，故D不符合題意。

綜上所述，答案為A。6、D【分析】【詳解】

A.由球棍模型可知，有機物的結構簡式為CH3COOCH=CH2，分子式為C4H6O2；故錯誤；

B.由球棍模型可知；有機物分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化原反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.有機物分子中含有酯基可發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，但不能發(fā)生縮聚反應，故C錯誤；

D.有機物的同分異構體能與NaHCO3反應放出CO2，說明分子中含有羧基，烴基可能含有碳碳雙鍵或碳環(huán)，符合條件的同分異構體為CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH和—COOH；共4種，故D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油的分餾是物理變化；煤的液化是化學變化，故A錯誤；

B．烴的碳原子數(shù)越多沸點越高，碳原子數(shù)相同，支鏈越多沸點越低，沸點由高到低為：新戊烷>正丁烷>異丁烷；故B錯誤；

C．用苯；濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時；反應控制溫度為50-60℃，若溫度升高，苯易發(fā)生磺化反應，故C錯誤；

D．反應①是氯氣和丙烯發(fā)生取代反應生成CH2=CHCH2Cl、反應②是CH2=CHCH2Cl與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正確；二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質量比計算烷烴相對分子質量；再根據(jù)烷烴通式計算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結構式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結構式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質量比，可知該烷烴的相對分子質量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結構取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結構式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結構式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.39、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結構簡式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)都是3；其它碳原。

子價層電子對個數(shù)都是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉化過程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構體，它們的分子式相同結構不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，所以要檢驗碳碳雙鍵，應該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC10、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結構簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結構簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復結構單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結構簡式，可知其是由和通過縮聚反應制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結構簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結構可知，該有機物為加聚反應的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結構可知，B為多肽，該有機物為縮聚反應的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚12、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。17、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、有機推斷題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知+R3-NH2明顯看出，A中含有C=O，因此的上一部分是X，下一部分是A，X使苯甲醛中C=O斷裂生成可推斷出X為

【詳解】

(1)A為苯環(huán)上連接一個醛基；并且支鏈上只有一個C，因此為苯甲醛；

(2)根據(jù)分析可知X的結構簡式為

(3)+BrCH2CH2Br+2HBr

(4)由生成的反應方程式為+反應類型為取代反應；E為其中含氧官能團為醚鍵；酯基；

(5)中手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的個數(shù)為3個，分別為

(6)芳香族化合物是的同系物；的分子式為符合條件的有四種，分別為：其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為結構簡式為

(7)從表中可以看出實驗探究了還原劑的種類和支鏈中C原子數(shù)對產(chǎn)率的影響?！窘馕觥勘郊兹?BrCH2CH2Br+2HBr取代反應醚鍵、酯基3還原劑的種類支鏈中C原子數(shù)21、略

【分析】【分析】

對比A和B的結構簡式可知，A()在LiAlH4條件下先被還原為與PBr3發(fā)生取代反應生成B()，和結合生成C()，經(jīng)NaH還原條件與結合生成D()，在I2、光照條件下發(fā)生取代反應生成E()，發(fā)生取代的H原子為苯環(huán)烴基鄰碳上的H，故還會產(chǎn)生一種與E互為同分異構體的化合物G為E和BBr3發(fā)生取代反應生成F。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知；化合物A轉化為化合物B的兩步反應依次為還原反應和取代反應，故答案為：取代；

(2)分子中，中心原子P的價層電子對數(shù)為3+=4，為sp3雜化，故答案為：sp3；

(3)D()在I2、光照條件下發(fā)生取代反應生成E()，發(fā)生取代反應的H原子為苯環(huán)烴基鄰碳上的H，所以產(chǎn)生一種與E互為同分異構體的化合物G為故答案為：

(4)的分子式為C14H10O，滿足條件：①分子中含有苯環(huán)，不含結構；②核磁共振氫譜共有3組峰，且峰強度之比為1：2：2，說明有3種類型的氫原子且結構對稱，故符合條件的結構可能為：

(5)要以和為原料制備關鍵點是實現(xiàn)信息中C→D的轉化及E→F的轉化，前者完成了碳鏈增長，后者實現(xiàn)了芳香醚轉化為酚羥基，合成路線為：故答案為：【解析】取代sp322、略

【分析】【分析】

乙烯與溴加成生成B；B經(jīng)取代反應生成C，C經(jīng)氧化生成D，D的結構簡式為OHC－CHO；D經(jīng)氧化為E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G，據(jù)此分析解題。

（1）

甲酸(HCOOH)與乙酸(CH3COOH)結構相似，組成上相差1個CH2原子團；互稱為同系物。

（2）

①E為乙二酸，官能團的名稱為羧基；由以上分析可知，X為Br2。

②由以上分析可知；A→B為乙烯和溴的加成反應，B→C為1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中的水解反應，也是取代反應。

③G是乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成的酯，根據(jù)G的分子式，可知G為二元酯，結構簡式為

④C→D是乙二醇催化氧化為乙二醛的反應，化學反應方程式為：O2+2H2O+

（3）

檸檬酸()的酸性比碳酸的強，能與碳酸鈉溶液反應放出CO2氣體，其反應方程式為：3NaHCO3+→3CO2↑+3H2O+【解析】(1)同系物。

(2)羧基Br2加成反應取代反應O2+2H2O+

(3)3NaHCO3+→3CO2+3H2O+五、原理綜合題(共3題，共27分)23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔铮瑒tA為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根