【高效導(dǎo)學(xué)】14-15生物(人教版)必修2課時(shí)作業(yè)：階段質(zhì)量評(píng)估2

一、選擇題(每小題4分，共60分)1．下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分開，其上的等位基因分別B．在減數(shù)分裂過程中，全部的非等位基因都可以自由組合C．果蠅的紅眼(或白眼)基因只存在于X染色體上D．等位基因一般是一個(gè)來自于父方，一個(gè)來自于母方解析：在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因伴同源染色體的分開而分別，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合，并非全部的非等位基因都可以自由組合，如位于同源染色體上的非等位基因就不發(fā)生自由組合。答案：B2．如圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖(不考慮質(zhì)DNA)，下列說法正確的是()A．圖甲中cd段肯定發(fā)生在有絲分裂后期B．圖甲中的ab段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞確定進(jìn)行減數(shù)分裂C．圖乙中ab段細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D．圖乙中cd段的細(xì)胞中的染色體數(shù)目肯定為正常體細(xì)胞的一半解析：圖甲中cd段也可以發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期，A錯(cuò)誤；精巢中細(xì)胞也進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生精原細(xì)胞，B錯(cuò)誤；圖乙中的cd段是減數(shù)其次次分裂，其后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，D錯(cuò)誤。答案：C3．下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是()A．圖甲中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/16B．圖乙生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．圖丙所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D．圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產(chǎn)生4種基因型配子解析：圖甲中自交產(chǎn)生后代基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/8，A錯(cuò)誤；圖乙生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條，B錯(cuò)誤；圖丙所示家系中所患病為常染色體上的顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；圖丁個(gè)體至少形成的4種配子是AXW、aXW、AY、aY，D正確。答案：D4．下面是人體細(xì)胞分裂時(shí)，A、B、C、D四個(gè)不同細(xì)胞分裂期染色體和DNA統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的柱狀圖，那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在()答案：B5．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的緣由下列說法正確的是()A．精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂特別減數(shù)其次次分裂正常B．卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)第一次分裂特別或減數(shù)其次次分裂特別C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成過程均正常D．精子形成時(shí)可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)其次次分裂特別解析：母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常的男孩，可能的緣由是在精子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂特別，減數(shù)其次次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細(xì)胞(Xh)結(jié)合形成基因型為XHXhY的受精卵并發(fā)育為凝血正常的男孩。答案：A6．在果蠅雜交試驗(yàn)中，下列雜交試驗(yàn)成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．3/8解析：首先推斷暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第②組親本的基因型(相關(guān)基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX－、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/4×1/2＝1/8。答案：C7．下圖是某同學(xué)繪制的一個(gè)遺傳病的系譜圖(3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎)。下列與此相關(guān)的說法中正確的是()A．3號(hào)和5號(hào)細(xì)胞中的基因組成完全相同B．由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)可推斷該病為常染色體隱性遺傳病C．5號(hào)和1號(hào)基因型相同的可能性為1/3D．3號(hào)和5號(hào)基因型相同的可能性為5/9解析：分析圖示知，3號(hào)和5號(hào)性別相同，但遺傳物質(zhì)不肯定完全相同，A錯(cuò)誤；由圖中的1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)不能確定，B錯(cuò)誤；假設(shè)該遺傳病受等位基因A、a把握。則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)的基因型可能為AA或Aa，基因型為Aa的可能性為2/3，C錯(cuò)誤；3號(hào)和5號(hào)的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，D正確。答案：D8．M、m和N、n分別表示某動(dòng)物的兩對(duì)同源染色體，A、a和B、b分別表示兩對(duì)等位基因，基因與染色體的位置如右圖所示，下面對(duì)該動(dòng)物精巢中部分細(xì)胞的分裂狀況分析合理的是()A．正常狀況下，若某細(xì)胞的基因型為AABB，此時(shí)該細(xì)胞的名稱為初級(jí)精母細(xì)胞B．正常狀況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細(xì)胞處于有絲分裂后期C．在形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中，圖中的染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會(huì)、著絲點(diǎn)分裂等變化D．M和N染色體上的基因可能會(huì)發(fā)生交叉互換解析：若某細(xì)胞的基因型為AABB，此細(xì)胞處于次級(jí)精母細(xì)胞后期；在形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中，圖中染色體不發(fā)生復(fù)制和聯(lián)會(huì)；交叉互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體上。答案：B9．以下對(duì)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正確的是()A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B．等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)并不相等，由于一次減數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞C．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)D．雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，由于它們的數(shù)目相等解析：卵細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞分裂兩次形成的，繼承了其1/4的核遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；一次減數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞，但等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的概率是相等的，B錯(cuò)誤；精子是精細(xì)胞發(fā)生變形后形成的，基本上不攜帶細(xì)胞質(zhì)，C正確；雌雄配子的數(shù)目是不相等的，一般狀況下是雄配子的數(shù)目較多，D錯(cuò)誤。答案：C10．如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()A．乙病為伴性遺傳病B．7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來自1號(hào)C．5號(hào)的基因型肯定是AaXBXbD．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16解析：3、4和8的甲病狀況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題意知乙病是伴性遺傳病，A正確；3、4和7的患病狀況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型為AaXBXb×AaXBY，所以再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)，D正確；5號(hào)患甲病，含有A基因，由于9不患病，所以5號(hào)甲病對(duì)應(yīng)基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5致病基因型為XBXb，所以5號(hào)的基因型為AaXBXb，C正確；10號(hào)患病基因是1號(hào)通過5號(hào)傳遞而來，但7號(hào)的致病基因來自于3號(hào)，由于4號(hào)會(huì)給7號(hào)Y染色體，沒有致病基因，B錯(cuò)誤。答案：B11．下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。基因重組最可能發(fā)生在()A．a(chǎn)b段 B．cd段C．fg段 D．hi段解析：染色體加倍發(fā)生在有絲分裂后期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；cd段為有絲分裂后期，fg段為減數(shù)第一次分裂時(shí)期。答案：C12．染色體、染色單體、同源染色體和四分體四個(gè)概念的比較，如圖所示，相關(guān)敘述不正確的是()A．a(chǎn)、b、c圖中都有2條染色體，且都有染色單體B．a(chǎn)、b、c圖中都有一對(duì)同源染色體C．c圖中有一個(gè)四分體，1對(duì)同源染色體＝1個(gè)四分體。D．a(chǎn)圖中有2個(gè)DNA分子，b、c圖中均有4個(gè)DNA分子解析：圖a中不含染色單體。答案：A13．人類的紅綠色盲基因(b)位于X染色體上，父母表現(xiàn)正常，生下3胞胎，其中只有1個(gè)孩子患色盲，有2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別可能是()①2女1男②全是女孩或2男1女③全是男孩A．①② B．②③C．①③ D．②解析：由題意可知，父母表現(xiàn)正常卻生出了色盲患者，可推出父母基因型為XBY×XBXb，而且色盲患者為男孩(XbY)。另外兩個(gè)正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。答案：C14．人的膚色正常基因(A)與白化基因(a)位于常染色體上，色覺正常基因(B)與紅綠色盲基因(b)位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是()A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb解析：由題意知，該正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒，說明該夫婦都攜帶白化病基因，這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者，說明妻子是色盲基因的攜帶者，故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。答案：D15．下圖為某家庭的遺傳系譜圖(顯性基由于A，隱性基由于a)，據(jù)此分析下列說法正確的是()A．由1×2→4可推知該病為顯性遺傳病B．只要知道2號(hào)與5號(hào)的關(guān)系，即可推知致病基因位于常染色體上C．2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、AaD．若7號(hào)和8號(hào)婚配，則后代正常的概率為1/3解析：依據(jù)5號(hào)與6號(hào)患病生有9號(hào)正常女兒，可說明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，單純由1×2→4不能推斷出該病為顯性遺傳病還是隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；單純考慮2號(hào)與5號(hào)的關(guān)系，致病基因在X染色體上和常染色體上都有可能，無法推斷其位置，B錯(cuò)誤；由9號(hào)反推可知5號(hào)的基因型為Aa，不能精確?????確定2號(hào)的基因型是AA還是Aa，C錯(cuò)誤；7號(hào)正常為aa,8號(hào)患病1/3AA、2/3Aa,7號(hào)和8號(hào)婚配，后代正常的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。答案：D二、非選擇題(共40分)16．(22分)下圖1是基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某動(dòng)物組織切片顯微圖像，圖2的曲線表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：(1)按分裂過程推斷圖1中標(biāo)號(hào)的先后挨次是________，細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是________________。(2)細(xì)胞①與細(xì)胞③相比較，除細(xì)胞大小外，圖中顯示還有哪些明顯區(qū)分？___________________________________________________________________________。(3)通常狀況下，該動(dòng)物的基因A和基因a的分別發(fā)生在______________________細(xì)胞，細(xì)胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生________種基因型的細(xì)胞，基因型是______________________________。(4)在圖2中，a～b段DNA含量發(fā)生變化的緣由是______________________________。在圖1①、②、③三圖中，與b～c段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是圖________。解析：據(jù)圖1分析可知：①圖中兩對(duì)同源染色體配對(duì)排列在細(xì)胞的中心，處于減數(shù)第一次分裂的中期，該細(xì)胞中有2個(gè)四分體；②中沒有同源染色體，也沒有單體，姐妹染色單體分開形成的子染色體被拉向細(xì)胞的兩極，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此②是次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂結(jié)束后形成的應(yīng)當(dāng)是極體和卵細(xì)胞；細(xì)胞③沒有同源染色體，但有染色單體，處于減數(shù)其次次分裂過程的前期，因此細(xì)胞分裂先后經(jīng)過①→③→②過程。由于親本基因型為AaBb，所以細(xì)胞③可以產(chǎn)生1種基因型的細(xì)胞，基因型為Ab或AB或aB或ab。解題中要留意圖2中坐標(biāo)曲線圖的縱坐標(biāo)為每條染色體上DNA的含量變化，因此a～b段DNA含量加倍是間期發(fā)生DNA復(fù)制的結(jié)果，而在圖1①、②、③三圖中一條染色體上含有兩條染色單體(或兩個(gè)DNA)的細(xì)胞只有①和③。答案：(1)①→③→②卵細(xì)胞和極體(2)①含有同源染色體，③無同源染色體且染色體數(shù)目減半(3)初級(jí)卵母(或①)1AB或Ab或aB或ab(4)在間期完成DNA的復(fù)制①和③17．(18分)下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病(由A或a基因把握)和乙病(由B或b基因把握)，已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式屬于________染色體上________性遺傳。(2)寫出Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型：_________________________。(3)寫出Ⅲ10的基因型：________________。(4)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為________，生育一個(gè)只患一種病子女的概率為________。若Ⅲ8與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，已知正常男性人群中甲病基因攜帶者的概率為1/10000，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為______________________。因此，應(yīng)禁止________結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。解析：圖中1號(hào)和2號(hào)不患甲病，而后代女兒4號(hào)為甲病患者，由此可以推斷甲病為常染色體隱性遺傳?。煌?，由3號(hào)和4號(hào)不患乙病，而后代的7號(hào)為乙病患者可以推斷乙病是隱性遺傳病，結(jié)合題中信息可知，乙病為伴X隱性遺傳病。相關(guān)個(gè)體的基因型為：Ⅰ1為AaXBXb，Ⅲ10為AAXBXb或AaXBXb；