【全程復習方略】2020年高考化學課時提升作業(yè)(32)-第十三章-第二節(jié)-醇-酚(廣西專供)

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時提升作業(yè)(三十二)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.(2021·六安模擬)下列關(guān)于有機物的說法不正確的是()A.黃酒中某些微生物使乙醇氧化，所以酒才會越陳越香B.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇C.將銅絲在酒精燈上加熱后，馬上伸入無水乙醇中，銅絲恢復成原來的紅色D.乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去2.(2021·百色模擬)在甲醇和乙醇的混合物中加濃硫酸，在確定條件下使其反應，生成的醚中不行能含有()A.甲醚B.乙醚C.丙醚D.甲乙醚3.(2021·柳州模擬)在下列物質(zhì)中，分別加入金屬鈉，不能產(chǎn)生氫氣的是()A.蒸餾水 B.煤油C.無水乙醇 D.75%的酒精4.有機物分子中的原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是()A.苯酚與濃硝酸、濃硫酸反應生成，苯與濃硝酸、濃硫酸反應生成硝基苯B.乙烯能發(fā)生加成反應，乙醇不能發(fā)生加成反應C.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應D.苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更簡潔被鹵原子取代5.下列操作或說法正確的是()A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層C.加入過量濃溴水除去苯中混有的少量苯酚D.分別乙二醇和丙三醇應接受分液的方法6.既可以發(fā)生消去反應，又能被催化氧化成醛的物質(zhì)是()A.甲醇 B.2-丙醇C.1-丁醇 D.2，2-二甲基-1-丙醇7.下列物質(zhì)中，能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應的是()A.CH2CHCH2CH2OHB.CH2BrCH2CHOC.CH≡CCH2COOHD.HOCH2C(CH3)2CH2CH38.某有機物與氫氣加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH，原有機物可能屬于()A.乙醛的同系物 B.丙醇的同系物C.丁醛的同分異構(gòu)體 D.戊醇的同分異構(gòu)體9.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是()A.分子式為C16H18O9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHD.與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應10.(力氣挑戰(zhàn)題)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()A.M的相對分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(14分)(2021·柳州模擬)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某試驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；F的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應②中所加的試劑是；反應⑤的一般條件是。(3)反應③的化學方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是(填編號)。12.(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A分子中兩種含氧官能團的名稱是；(2)1molA與氫氧化鈉溶液完全反應，需要消耗NaOH的物質(zhì)的量是；(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為)，其反應類型是，反應方程式是；(4)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。13.(12分)(力氣挑戰(zhàn)題)最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化力氣強的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：在爭辯其性能的過程中，發(fā)覺結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了爭辯X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在確定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應。A.取代反應 B.加成反應C.縮聚反應 D.氧化反應(2)寫出化合物C全部可能的結(jié)構(gòu)簡式。(3)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán))；已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH①確認化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。②FG反應的化學方程式為。③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。答案解析1【解析】選B。食用植物油水解生成高級脂肪酸和甘油(丙三醇)，B錯；常時間放置的酒中，由于乙醇被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，生成具有香味的乙酸乙酯，A正確；乙醇可還原氧化銅生成銅，C正確；乙酸乙酯制備中多余的乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去，D正確。2.【解析】選C。兩分子甲醇生成甲醚。兩分子乙醇生成乙醚。一分子甲醇和一分子乙醇生成甲乙醚。故選C。3.【解析】選B。乙醇和水均與鈉反應放出氫氣。4.【解析】選B。A項和D項，苯酚反應時均取代苯環(huán)上3個氫原子，而苯只取代一個氫原子，說明羥基使苯環(huán)活性增加；C項，苯酚能與氫氧化鈉溶液反應，酸性比乙醇強，是由于受苯環(huán)影響，使苯酚中羥基活性增加；B項，乙烯能發(fā)生加成反應，而乙醇不能發(fā)生加成反應，是由于乙烯中含碳碳雙鍵，乙醇中沒有碳碳雙鍵，而不是原子間(或原子與原子團間)的相互影響。5.【解析】選B。A項，乙醇與水互溶，不能用來萃取碘水，A項錯誤；B項，苯酚與NaOH溶液反應生成易溶于水的苯酚鈉從而與苯分別，B項正確；C項，溴水與苯酚反應生成的三溴苯酚和過量的濃溴水溶解在苯中，C項錯誤；D項，乙二醇和丙三醇沸點不同且互溶，分液無法進行分別，應接受蒸餾的方法進行分別，D項錯誤?！痉椒记伞坑袡C物的分別有機物的分別或除雜：有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗、洗氣等操作就能順當解決，有些還往往需要加入其他試劑，加入的試劑一般只和雜質(zhì)反應(或者只和非雜質(zhì)反應，而雜質(zhì)卻不反應)，最終不能引進新雜質(zhì)，且試劑易得，雜質(zhì)易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中，通過洗氣而除去。又如：怎樣分別苯和苯酚？方法：加入NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入CO2，得到苯酚。6.【解析】選C。醇發(fā)生消去反應要求連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，醇催化氧化成醛要求連羥基的碳原子上有2～3個氫原子。A項甲醇不能發(fā)生消去反應，B項2-丙醇催化氧化生成丙酮，而不是醛，D項2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應。7.【解析】選A。A項CH2CHCH2CH2OH中含有羥基(可以酯化、消去)，碳碳雙鍵(可以加成)；B項CH2BrCH2CHO不能發(fā)生酯化反應；C項CH≡CCH2COOH不能發(fā)生消去反應；D項HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能發(fā)生消去反應和加成反應。8.【解題指南】解答本題應留意以下2點：(1)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、羰基可與氫氣加成。(2)有機物與氫氣加成碳鏈不變?！窘馕觥窟xA。有機物加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH，與氫氣加成時只是將碳碳雙鍵、碳碳三鍵變?yōu)閱捂I，有機物的碳鏈并不轉(zhuǎn)變，在CH3CH2CH(CH3)CH2OH的碳碳之間添加碳碳雙鍵、碳碳三鍵或?qū)⒘u基變?yōu)椤狢HO，可得與氫氣加成前的有機物。9.【解析】選C。A項，分析該有機物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C16H18O9，A項正確；B項，與苯環(huán)直接相連的原子相當于苯上的氫原子，所以都在同一平面上，B項正確；C項，該有機物含有兩個酚羥基和一個羧基，酯基水解后生成一個羧基和一個醇羥基，所以1mol咖啡鞣酸水解時可消耗4molNaOH，C項錯誤；D項，該有機物酚羥基的鄰位、對位有氫原子(可以與濃溴水發(fā)生取代反應)，同時該有機物中還含有碳碳雙鍵(可以與濃溴水發(fā)生加成反應)，D項正確。10.【解題指南】解答本題應留意以下2點：(1)該有機物中存在的官能團有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵。(2)酚羥基的鄰位碳上的氫和碳碳雙鍵能與溴反應?！窘馕觥窟xC。A項，M的分子式為C9H6O4，其相對分子質(zhì)量是178，所以A錯誤；B項，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應，Br2可以與兩個酚羥基的鄰位發(fā)生取代，還可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成，B項錯誤；C項，該有機物與NaOH溶液反應時，兩個酚羥基各消耗1molNaOH，另外酯基水解后產(chǎn)生的酚羥基和羧基又各消耗1molNaOH，所以總共消耗4molNaOH，C項正確；D項，該有機物與NaHCO3不反應，所以D錯誤?！痉椒记伞磕芘c鹵素反應的有機物的結(jié)構(gòu)特點(1)碳碳雙鍵與鹵素加成；(2)碳碳三鍵與鹵素加成；(3)飽和碳原子上的氫原子被鹵素取代；(4)苯環(huán)上的氫原子被鹵素取代；(5)酚羥基鄰、對位碳原子上的氫原子被鹵素取代。11.【解析】依據(jù)A轉(zhuǎn)化為的反應條件可知A與溴發(fā)生加成反應生成，A為，對比和的結(jié)構(gòu)，聯(lián)系轉(zhuǎn)化條件可知，B為，C為，對比和D的分子式，可推知D為發(fā)生消去反應的產(chǎn)物，結(jié)合F的名稱和分子式可知E為。答案：(1)(2)氫氧化鈉水溶液濃硫酸，加熱(3)+O2+2H2O(4)②⑥⑦12.【解析】有機物A中含有羧基和羥基兩種含氧官能團，只有羧基能與氫氧化鈉溶液反應，A轉(zhuǎn)化為B，是濃硫酸、加熱條件下的消去反應，第(4)問只能將羧基改為酯基，羥基和酯基兩個取代基連在苯環(huán)上有鄰、間、對3種狀況。答案：(1)羧基、羥基(2)1mol(3)消去反應+2H2O(4)3或或13.【解題指南】解答本題應留意以下2點：(1)解答本題首先依據(jù)化合物C的化學性質(zhì)，確定其全部可能的結(jié)構(gòu)，再依據(jù)C→G的轉(zhuǎn)化進而確定化合物C的結(jié)構(gòu)。(2)有多種可能時，利用已知條件進行驗證，得出結(jié)果?！窘馕觥?1)由于化合物B中存在醇羥基和碳碳雙鍵，所以化合物B能發(fā)生取代反應(醇羥基)、加成反應(碳碳雙鍵)、氧化反應(醇羥基和碳碳雙鍵)。(2)由于C遇