![DB22-T 3353-2022 豬δ冠狀病毒檢測(cè) 重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)法_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M07/33/28/wKhkGWeBH2mAehlRAADIGE-wphY084.jpg)
![DB22-T 3353-2022 豬δ冠狀病毒檢測(cè) 重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)法_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M07/33/28/wKhkGWeBH2mAehlRAADIGE-wphY0842.jpg)
![DB22-T 3353-2022 豬δ冠狀病毒檢測(cè) 重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)法_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M07/33/28/wKhkGWeBH2mAehlRAADIGE-wphY0843.jpg)
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DB22DB22/T3353—2022豬δ冠狀病毒檢測(cè)重組酶聚合酶擴(kuò)增Recombinasepolymeraseamplificationmethodforthedetectionofporcinedeltacoronavirus2022-01-28發(fā)布2022-02-28實(shí)施吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳發(fā)布I1反轉(zhuǎn)錄重組酶聚合酶擴(kuò)增reversetranscription-recombinasepolymerascDNA互補(bǔ)脫氧核糖核酸(ComplementaryPBS磷酸鹽緩沖液(PhosphaRPA開(kāi)始反應(yīng)后,引物與重組酶組合形成復(fù)合物,在模板中尋找同源雙鏈DNA進(jìn)行定位,完成定位后發(fā)生鏈交換反應(yīng),形成D-環(huán)狀結(jié)構(gòu),使DNA結(jié)合蛋白與單鏈DNA鏈綁定。隨后DNA聚合酶識(shí)別復(fù)2合物中重組酶解離引物后暴露的3′端,進(jìn)行片段擴(kuò)增,形成兩條新的雙鏈DNA,如此循環(huán),從而完成ATGTGCCTGGTGTTCAGGAGATGCTTTTCGCTAGTTGGTTTGGTGGGTGGCTCATAGGTCTGG6.1.2磷酸鹽緩沖液(PBS0.01mol/L,pH7.47.2臺(tái)式低溫高速離心機(jī)(4℃,12000r/min)。39.1.1采集腸管組織樣品不少于5g(7.1)。做好9.2.1使用無(wú)菌棉簽(6.2.1,7.5采集肛門(mén)糞便不少于5g,樣品采集后冷凍或4℃4的擴(kuò)增產(chǎn)物及Marker(6.1.9)分別加入凝膠孔(7.35V/min5Atggctgcaccagtagtccctactactgacgcgtcttggtttcaggtgctcaaagctcaaaataaaaaggctactcatcctcagtttcgtggcaatggaggcttaactccgccatcaaacccgttgaaaaccatggctactggctgcgttacaccagacaaaagccaggtggtactccgattcctccatcctatgccttttattatactggcacaggtcccagaggaaatcttaagtatggtgaactccctcctaatgacaccccagcaaccactcgtgttacttgggttaagggttcgggagctgacactattaagcctcatgttgccaaacgcaaccccaacaatcctaaacatcagctgctacctctccgattcccaaccggagatggcccagctcaaggtttcagagttgaccccttcaacgctagaggaagacctcaggagcgtggaagtggcccaagatctcaatctgttaactccagaggcacaggcaatcagcccaggaaacgcgctgcacccgctgcggtacgtcgtaagacccaacatcaagctcccaagcggactttacccaagggtaaaaccatttctcaggtatttggcaaccggtctcgcactggtgccaatgtcggctctgcagacactgagaagacgggtatggctgatcctcgcatcatggctctagccagacatgtgcctggtgttcaggagatgcttttcgcccaccttgagagcaactttcaggcgggggcaattacccttaccttctcttactcaatcacagtcaaggagggttctcctgactatgagagacttaaggatgcgctcaatacggtcgttaaccagacctatgagccacccaccaaaccaactaaggacaagaagcctgacaaacaagaccagtctgctaaacccaaacagcagaagaaacctaaaaaggtaactctgccagcagacaaacaggattgggagtgggatgatgcttttgagataaagcaggaatcagcagcg將感受態(tài)細(xì)胞E.coliDH5α置于冰上,待其融化;在超凈工作臺(tái)中將加入合成質(zhì)粒1μL~3μL加入100μL感受態(tài)細(xì)胞,混勻,冰浴30min;42℃熱激1min~2min,冰浴1min~2min;加900μL完全吸收后,37℃倒置培養(yǎng)12h~16h。PCR反應(yīng)程序:95℃,5min;95℃,30s;58℃,30s,72℃,1min,72℃,10min,35個(gè)12h~16h。瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物,統(tǒng)計(jì)含目標(biāo)條帶菌落號(hào)備用。6℃,180rpm,12h~16h;取3mL~5m
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