【全程復(fù)習(xí)方略】2020年高考化學(xué)單元評(píng)估檢測(cè)(十三)(廣西專供)

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。10.(14分)(2021·河池模擬)有一種廣泛應(yīng)用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，是按下列流程生產(chǎn)的，圖中的M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。試寫(xiě)出：(1)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，M；物質(zhì)A的同類別的同分異構(gòu)體為。(2)N+BD的化學(xué)方程式。(3)反應(yīng)類型：x，y。11.(12分)如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。A的分子式為C13H16O4。依據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)D所屬的物質(zhì)種類是含氧衍生物中的；(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是，反應(yīng)④的化學(xué)方程式是；(3)B的分子式是，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是；(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)兩個(gè))。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與B有相同官能團(tuán)；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。12.(14分)(力氣挑戰(zhàn)題)某課外活動(dòng)小組對(duì)甲酸進(jìn)行了如下的試驗(yàn)，以驗(yàn)證其含有醛基，并考查其化學(xué)性質(zhì)，首先做了銀鏡反應(yīng)。(1)在甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)前，必需在其中加入確定量的，由于。(2)寫(xiě)出甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式

。然后，同學(xué)們對(duì)甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反應(yīng)的爭(zhēng)辯：(3)寫(xiě)出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式

。(4)選擇甲裝置還是乙裝置好？，緣由是

。(5)試驗(yàn)過(guò)程中選用的藥品及試劑有：濃硫酸、甲醇、甲酸還有、兩種必備用品。(6)一同學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒(méi)有收集到產(chǎn)物，請(qǐng)賜予合理的解釋

。答案解析1.【解析】選C。由四個(gè)選項(xiàng)可看出，A、D不能發(fā)生消去反應(yīng)，B消去后得到一種有機(jī)產(chǎn)物，C消去后得到兩種有機(jī)產(chǎn)物。2.【解析】選B。由題意要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：+NaOHCH2CH—CH3+NaCl+H2O再由丙烯與Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2CHCH3+Br2最終由1，2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1，2-丙二醇+2H2O+2HBr3.【解析】選C。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)需要濃硫酸作催化劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與液溴在Fe的催化作用下制取溴苯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯酚與過(guò)量的濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，C項(xiàng)正確；乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時(shí)需要在堿性條件下進(jìn)行，應(yīng)用硫酸銅溶液與過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)來(lái)制備氫氧化銅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.【解析】選D。酯水解轉(zhuǎn)化為酸和醇，醇催化氧化轉(zhuǎn)化為酸時(shí)，碳原子數(shù)不變，所以該酯水解生成的兩種產(chǎn)物分子中的碳原子數(shù)相同，又m+n=5，所以酯為丙酸丙酯。5.【解題指南】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)的有機(jī)物中含有醛基，醛基與H2加成所得的醇連接羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子?！窘馕觥窟xA。有機(jī)物的分子式為C5H10O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)，說(shuō)明該有機(jī)物為醛，則該有機(jī)物與H2加成所得的醇連接羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子。6.【解題指南】酯在堿性條件下水解，可以看成酯先與水反應(yīng)生成酸和醇，酸再與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽和水?！窘馕觥窟xB。乙酸乙酯先與D2O反應(yīng)生成CH3COOD和C2H5OD，CH3COOD再與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成CH3COONa和HDO，所以最終產(chǎn)物為CH3COONa、C2H5OD、HDO。7.【解析】選A。A項(xiàng)，依據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)可推知A的分子式為C15H22O3，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，該化合物中不含有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，羥基連接的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，A中含有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)醛基，1molA最多與3molH2完全加成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.【解析】選D。七葉樹(shù)內(nèi)酯中兩個(gè)酚羥基的鄰位和一個(gè)碳碳雙鍵可以與溴反應(yīng)，1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯消耗3mol溴，七葉樹(shù)內(nèi)酯水解后有3個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯最多可以反應(yīng)4molNaOH，七葉樹(shù)內(nèi)酯中苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣加成，1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯最多可以加成4molH2。【誤區(qū)警示】酯水解產(chǎn)物與NaOH的反應(yīng)：酯水解產(chǎn)物若為酸和醇，只有酸可以和NaOH反應(yīng)；酯水解產(chǎn)物若為酸和酚，則酸和酚均可以與NaOH反應(yīng)，若忽視這一點(diǎn)，則易毀滅錯(cuò)誤。9.【解題指南】解答本題應(yīng)留意：(1)各中間產(chǎn)物的推導(dǎo)宜接受正推和逆推相結(jié)合的方法；(2)用跳動(dòng)式思維理解1，3-丁二烯的1，4-加成反應(yīng)?！窘馕觥款}中涉及的反應(yīng)主要有：CH2CH—CHCH2+X2XCH2—CHCH—CH2X，CH2X—CHCH—CH2X+2H2OHOCH2CHCHCH2OH+2HX，HOCH2—CHCH—CH2OH+HCl，，+3NaOHNaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2ONaOOCCHCHCOONa+2H+HOOCCHCHCOOH+2Na+nHOOCCHCHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH+2nH2OCH2CHCH3+Br2CH2CHCH2Br+HBrCH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr答案：(1)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液/△(或KOH醇溶液/△)NaOH水溶液(3)防止雙鍵被氧化(4)CH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br10.【解析】解答本題的關(guān)鍵是M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定。題給條件中M的信息較為豐富：M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明其分子中含有—CHO；又M的化學(xué)式為C3H4O，除去—CHO外，其烴基為C2H3—，只可能為CH2CH—；再加上M是丙烯催化氧化的產(chǎn)物，且還可以連續(xù)氧化為N。因此M確定是CH2CH—CHO，它氧化后的產(chǎn)物N為CH2CHCOOH。依據(jù)D的化學(xué)式及生成它的反應(yīng)條件，B與N生成D的反應(yīng)只能屬于酯化反應(yīng)；即B+C3H4O2(N)C7H12O2(D)+H2O，由質(zhì)量守恒定律可推得B的分子式應(yīng)為：C4H10O，即B為丁醇，故A為丁醛。依據(jù)A的烴基上一氯取代物有三種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO，它的同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體為。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOCH2(CH2)2CH3。答案：(1)CH3CH2CH2CHOCH2CHCHO(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2CHCOOHCH2CHCOOCH2(CH2)2CH3+H2O(3)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)11.【解析】依據(jù)轉(zhuǎn)化流程及反應(yīng)條件和給出的分子式，首先可以確定G為乙烯，則D為乙醇，C與D酯化為F(C4H8O2)，C為乙酸，F(xiàn)為乙酸乙酯，依據(jù)E的結(jié)構(gòu)可推知B為，A轉(zhuǎn)化為B、C、D是水解后酸化，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。對(duì)于第(4)問(wèn)要求符合3個(gè)條件，則必需將苯環(huán)上的兩個(gè)取代基固定在鄰位，變換兩個(gè)取代基中原子的連接方式。答案：(1)醇(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2CH2↑+H2O(3)C9H10O3水解反應(yīng)(4)、、(任寫(xiě)兩個(gè))【方法技巧】有機(jī)反應(yīng)中濃硫酸的作用(1)作反應(yīng)物：如苯的磺化；(2)作催化劑：如纖維素的水解；(3)作催化劑和脫水劑：照試驗(yàn)室制乙烯，乙醚；(4)作催化劑和吸水劑：如苯的硝化反應(yīng)，酯化反應(yīng)。12.【解析】(1)銀鏡反應(yīng)應(yīng)在堿性