【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2022年高三生物(人教版)一輪復(fù)習(xí)-基礎(chǔ)課時(shí)案16-基因在染色體上、伴性遺傳-考點(diǎn)探究

考點(diǎn)一基因在染色體上、性別打算及伴性遺傳[典例引領(lǐng)]【典例1】(2022·安徽理綜，5)鳥類的性別打算為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)把握。甲乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。依據(jù)下列雜交結(jié)果，推想雜交1的親本基因型是()A．甲為AAbb，乙為aaBBB．甲為aaZBZB，乙為AAZbWC．甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析鳥類的性別打算為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW故D錯(cuò)。雜交1和2結(jié)果不同，且雜交2雌雄表現(xiàn)型不同，推斷顏色遺傳與性別相關(guān)，故有一對(duì)基因在Z染色體上，故A錯(cuò)。假如雜交1甲為aaZBZB，乙為AAZbW，子代為1AaZBW∶1AaZBZb，雌雄表現(xiàn)型相同，都是褐色眼，符合題意，故B正確。假如雜交1甲為AAZbZb，乙為aaZBW，子代為1AaZbW(紅色眼)∶1AaZBZb(褐色眼)，雌雄表現(xiàn)型不同，不符合題意，故C錯(cuò)。答案B【典例2】(2022·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別打算與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別打算有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析本題主要考查性別打算和伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問。染色體上的基因不都與性別打算有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分別，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。答案B【典例3】(2022·天津理綜，9)果蠅是遺傳學(xué)爭(zhēng)辯的經(jīng)典試驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_______________________。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)果蠅M與基因型為________的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因________和____________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，消滅相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中__________________________，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獵取果蠅M的同時(shí)，發(fā)覺了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分別比如下：F1雌性∶雄性灰身∶黑身長(zhǎng)翅∶殘翅細(xì)眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①?gòu)脑囼?yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于________號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是______________。②以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交試驗(yàn)推斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_________________________。試驗(yàn)分析：______________。解析(1)據(jù)圖中信息，果蠅M含有顯性基因E、R，所以眼睛的表現(xiàn)型為紅眼和細(xì)眼。(2)要測(cè)定基因組的序列需要測(cè)定該生物全部的基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測(cè)定3條常染色體＋X染色體＋Y染色體，即5條染色體上的DNA序列。(3)子代雄性的紅眼和白眼均只能來自于母本，因此需要母本同時(shí)具有紅眼和白眼基因，即XEXe。(4)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而B、v和b、V分別位于同一對(duì)同源染色體的不同位置上，不遵循自由組合定律。依據(jù)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體彼此分別及配子的隨機(jī)組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅，消滅等比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，說明發(fā)生了同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換。(5)依據(jù)表格結(jié)果，若無眼基因位于性染色體上，則M與無眼雌果蠅的后代中雄性都為無眼，與表格結(jié)果不符，所以該基因位于常染色體上，且子代有眼∶無眼＝1∶1，同時(shí)其他性狀均為3∶1，說明有眼無眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖，為自由組合，因此和其他基因不在同一對(duì)染色體上，據(jù)圖可知應(yīng)當(dāng)位于7號(hào)或8號(hào)染色體上。由于子代有眼∶無眼＝1∶1，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交，若推斷其顯隱性，可選擇有眼雌性×有眼雄性，若有眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分別，若無眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分別。答案(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)①7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律②示例：雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅試驗(yàn)分析：若后代消滅性狀分別，則無眼為隱性性狀；若后代不消滅性狀分別，則無眼為顯性性狀1．性別打算生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體打算。依據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別打算類型。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2.性別打算的易誤點(diǎn)(1)性別打算只消滅在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別打算問題。(2)XY型、ZW型是指打算性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分別定律。(3)性別打算后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別打算。如染色體倍數(shù)打算性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)打算性別等。3．X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。(1)假設(shè)把握某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：(2)伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全為男性(2)遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥特殊提示(1)若XY同源區(qū)段上存在如下雜交組合，則不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)分開來。如XAXa×XaYa→XAXa(顯性性狀)、XaXa(隱 性性狀)、XAYa(顯性性狀)、XaYa(隱性性狀)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)依據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別，此時(shí)常需選擇同型性染色體隱性性狀(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性性狀(XBY或ZBW)雜交，此類雜交子代中不同性狀代表不同性別，如XY型子代凡顯性性狀(XBXb)為雌性，凡隱性性狀(XbY)為雄性，ZW型子代與之相反。[跟進(jìn)題組]1．(2022·河南豫東、豫北名校二模，19)下列關(guān)于染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是()A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分別，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期分別C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾遺傳定律解析ZW型性別打算與XY型性別打算不同，ZW型性別打算中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因也遵循孟德爾遺傳定律，D錯(cuò)誤。答案B2．(2022·河北石家莊模擬)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。有關(guān)雜交試驗(yàn)的結(jié)果如表。下列對(duì)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是()雜交組合一P剛毛(♀)×截毛()→F1全剛毛雜交組合二P截毛(♀)×剛毛()→F1剛毛(♀)∶截毛()＝1∶1雜交組合三P截毛(♀)×剛毛()→F1截毛(♀)∶剛毛()＝1∶1A.通過雜交組合一，可直接推斷剛毛為顯性性狀B．通過雜交組合二，可以推斷把握該性狀的基因位于Ⅱ－1片段上C．Ⅰ片段上的基因把握的性狀在子代中也可能消滅性別差異D．減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段解析依據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可推斷剛毛為顯性性狀；若把握該性狀的基因位于Ⅱ－1片段上，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同，與表格中不符，說明該基因不位于Ⅱ－1片段上，而應(yīng)位于Ⅰ片段上，由此也說明Ⅰ片段的基因把握的性狀在子代中也可能存在性別差異；Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生交叉互換。答案B巧判基因所在的位置(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性(2)結(jié)果猜測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的把握基因位于X、Y的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的把握基因僅位于X染色體上?？键c(diǎn)二遺傳系譜的分析與判定[典例引領(lǐng)]【典例1】(2022·山東理綜，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是eq\f(1,4)B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是eq\f(1,4)C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是eq\f(1,8)D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是eq\f(1,8)解析Ⅱ－2的兩條X染色體一條來自Ⅰ－1，另一條來自Ⅰ－2，所以Ⅱ－2的基因型是eq\f(1,2)XA1XA2、eq\f(1,2)XA1XA3，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ－1的X染色體來自于Ⅱ－2，且Ⅱ－2產(chǎn)生XA1配子的概率為eq\f(1,2)，所以Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是eq\f(1,2)，B錯(cuò)誤；Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ－2的兩條X染色體一條來自Ⅱ－3，另一條來自Ⅱ－4(XA2Y)，由于Ⅱ－4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，Ⅱ－3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為eq\f(1,2)，所以Ⅲ－2的基因型為XA1XA2的概率為1×eq\f(1,2)＝eq\f(1,2)，C錯(cuò)誤；Ⅲ－1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性，其中含XA1配子的概率為eq\f(1,2)，Ⅱ－3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為eq\f(1,2)，所以Ⅲ－2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為eq\f(1,4)，所以Ⅳ－1的基因型為XA1XA1的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，D正確。答案D【典例2】下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)把握，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)把握，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)Ⅱ－2的基因型為________，Ⅲ－3的基因型為____________。(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ－1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ－1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是________。解析(1)由Ⅱ－1和Ⅱ－2正常，其兒子Ⅲ－2患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由Ⅰ－1患甲病而其兒子Ⅱ－3正常，可知甲病不是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅲ－3和Ⅲ－4正常且Ⅲ－4不攜帶乙病致病基因，而其兒子Ⅳ－2和Ⅳ－3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳病；(2)Ⅱ－2不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但兒子患乙病，可推知其基因型為AaXBXb，Ⅱ－1的基因型為AaXBY，所以其女兒Ⅲ－3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb；(3)Ⅲ－4的基因型為AaXBY，則Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)；(4)對(duì)于乙病，Ⅳ－1的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，正常男性的基因型為XBY，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率為：eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)；(5)因Ⅲ－3的基因型為eq\f(1,3)AAXBXb或eq\f(2,3)AaXBXb，Ⅲ－4的基因型為AaXBY，所以Ⅳ－1的兩對(duì)等位基因均為雜合的概率為：eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)×\f(1,2)＋\f(2,3)×\f(2,3)))×eq\f(1,2)＝eq\f(11,36)。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)eq\f(1,24)(4)eq\f(1,8)(5)eq\f(11,36)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排解或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則極可能為伴Y染色體遺傳病，若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳其次，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中消滅無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常兒子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推想①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→注：表示患病男女，表示正常男女。易錯(cuò)警示！遺傳系譜圖的特殊分析(1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不