2024年新世紀版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新世紀版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、盂德爾通過豌豆雜交實驗揭示了遺傳的基本規(guī)律，下列敘述正確的是（）A.“一對相對性狀的雜交實驗中F2出現(xiàn)3：1性狀分離比”屬于假說的內(nèi)容B.一對相對性狀的雜交實驗中，需在花蕾期同時對父本和母本去雄C.F1自交時，雌、雄配子結(jié)合的機會相等D.正反交結(jié)果相同，說明親本為純合子2、比較是生物學研究的重要方法；從科學家對馬足進化歷程的研究（圖）中不可能獲得的信息是（）

A.側(cè)趾逐漸退化B.遺傳物質(zhì)基本相同C.足趾個數(shù)逐漸減少D.足趾逐漸變得發(fā)達3、紅霉素、環(huán)丙沙星、利福平等抗菌藥物能夠抑制細菌生長，它們的抗菌機制如下表所示，結(jié)合中心法則進行圖表分析，下列有關說法錯誤的是（）

抗菌藥物抗菌機制環(huán)丙沙星抑制細菌DNA復制紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性

A.環(huán)丙沙星抑制細菌的①過程，該過程需要DNA聚合酶B.紅霉素抑制細菌的③過程，該過程遵循堿基互補配對原則C.利福平抑制細菌的①過程，該過程以核糖核苷酸為原料D.④⑤過程所需的原料不同，所需的酶也不同4、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物寬葉和窄葉受一對等位基因A/a控制，紅花和白花受另一對等位基因B/b控制?，F(xiàn)有某純合的寬葉紅花雌株和窄葉白花雄株雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄株相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型如下表所示。下列有關敘述錯誤的是(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)（）。寬葉紅花寬葉白花窄葉紅花窄葉白花雌性722400雄性36123511

A.兩對等位基因遵循基因的自由組合定律B.F1中雌雄個體的基因型分別為BbXAXa和BbXAYC.F2中的寬葉紅花雌株存在4種基因型D.讓F2的全部寬葉植株隨機交配，產(chǎn)生的后代中窄葉雄株占1/165、下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員血型已經(jīng)清楚（見標注）。已知該地區(qū)人群中IA基因頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8。甲遺傳病在男性群體中患病率為20%，4號個體不攜帶甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）

A.甲病與血友病遺傳方式相同，6號個體的次級精母細胞含有2個甲病致病基因B.AB血型的個體紅細胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型個體占1%C.僅考慮血型，10號個體為O型血的概率為2/17D.11號個體為A型血且為甲病患者的概率為1/256、下列有關科學家實驗的研究方法及技術敘述錯誤的是（）A.摩爾根運用了假說—演繹法B.沃森和克里克運用了模型構(gòu)建的方法C.格里菲斯實驗運用了物質(zhì)的提純和鑒定技術D.DNA半保留復制實驗運用了同位素標記技術評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進化_____________、______________的證據(jù)。8、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀。9、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。10、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。11、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。12、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。13、遺傳信息蘊藏在___________之中。14、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點是能_______________。15、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、適應是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤19、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共6分)23、1909年；摩爾根在實驗室的大群野生型紅眼果蠅中偶爾發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，為了探究白眼性狀的遺傳特點，摩爾根用這只果蠅做了一系列精巧的實驗。雜交實驗之一如下圖示，回答下列問題：

(1)根據(jù)實驗結(jié)果，可提出兩種假設：假設一，白眼基因僅位于X染色體上；假設二，白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。不考慮“白眼基因僅位于Y染色體上”的原因是_______________________________________________________。

(2)將F1紅眼雌果蠅與親代白眼雄果蠅測交，不能對假設一、二作出判斷的原因是_______________________________________________________。

(3)請從野生型和子一代果蠅中挑選材料設計一次交配方案對假設一、二作出判斷。交配方案：_______________________________________________________。

預期結(jié)果及結(jié)論：

①若_______________________________________________________；則假設一正確。

②若_______________________________________________________，則假設二正確。評卷人得分五、綜合題(共2題，共18分)24、下圖是某家族性遺傳病的系譜圖；假設該病受一對基因A；a控制。請回答：

（1）該遺傳病是受__________（常染色體/X染色體）上的隱性基因控制的。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是______________________。

（3）Ⅲ10的基因型是_______；她是雜合子的概率是____________。

（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，出生病孩的概率為_________________。25、如圖是科學家根據(jù)果蠅的遺傳實驗；繪制出的果蠅某一條染色體上的某些基因的位置圖，請回答：

（1）基因和染色體行為存在著明顯的____關系，基因在染色體上呈____排列。

（2）繪出果蠅的基因在染色體上位置圖的第一個學者是_____。

（3）染色體的主要成分是_____和____。圖中染色體上的朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因嗎？____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

孟德爾遺傳實驗的科學方法：

(1)提出問題（在實驗基礎上提出問題）。

(2)做出假說（其中假說內(nèi)容：①生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；②體細胞中的遺傳因子成對存在；③配子中的遺傳因子成單存在；④受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。）。

(3)演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。

(4)實驗驗證（測交實驗驗證；結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；(5)得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A、“一對相對性狀的雜交實驗中F2出現(xiàn)3：1性狀分離比”為實驗現(xiàn)象，A錯誤；

B、在一對相對性狀的雜交實驗中，需在花蕾期對母本去雄，對父本匆需去雄，B錯誤；

C、F1自交時，睢雄配子結(jié)合的機會相等，保配子的隨機結(jié)合，C正確；

D、正反交結(jié)果相同，不能說明親本為純合子，如Aa×aa，正反交結(jié)果也相同，D錯誤。

故選C。2、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬前后足均有3趾，中趾明顯增大；草原古馬前后足有3趾，但只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬四趾完全退化，趾端成為硬蹄，前；后足中趾充分發(fā)達，據(jù)此分析。

【詳解】

A；由圖可知；從始祖馬、中馬、草原古馬到現(xiàn)代馬進化歷程中，側(cè)趾逐漸退化，A正確；

B；根據(jù)圖示；對馬的足的進化歷程的研究不能證明馬的遺傳物質(zhì)基本相同，B錯誤；

C；據(jù)圖可知；始祖馬的前足4趾著地，中馬前后足均有3趾，草原古馬前后足均有3趾，現(xiàn)代馬四趾完全退化，因此，在進化中馬的足趾個數(shù)逐漸減少，C正確；

D；據(jù)分析可知；始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬中趾明顯增大，草原古馬只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬前、后足中趾充分發(fā)達，中足趾逐漸變得發(fā)達，D正確。

故選B。3、C【分析】【分析】

據(jù)圖可知：①表示DNA復制；②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；①過程表示DNA復制，需要解旋酶和DNA聚合酶，因此環(huán)丙沙星抑制細菌的①過程，該過程需要DNA聚合酶，A正確；

B；③過程表示翻譯；存在tRNA和mRNA的堿基互補配對，即A-U、C-G，因此紅霉素抑制細菌的③過程，該過程遵循堿基互補配對原則，B正確；

C；細菌的①過程表示DNA復制；但利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性，抑制的是轉(zhuǎn)錄，不能抑制細菌的①過程，C錯誤；

D；④表示RNA復制；需要的原料是核糖核苷酸、RNA復制酶，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄，需要的原料是脫氧核苷酸，逆轉(zhuǎn)錄酶，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

雌性和雄性的紅花：白花=3:1；沒有性別差異，說明基因在常染色體上；雌性只有寬葉，沒有窄葉，說明基因在X染色體上。

【詳解】

A；由題中信息可知；花色的表現(xiàn)型在子代雌雄中沒有區(qū)別，基因在常染色體上；葉型的表現(xiàn)型表現(xiàn)了雌雄不同，說明基因在X染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，A正確；

B、F2中雌性和雄性的紅花：白花=3:1，寬葉雌性：寬葉雄性：窄葉雄性=2：1：1，說明親本基因型為BBXAXA、bbXaY，F(xiàn)1雌雄個體基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)2中寬葉紅花雌株存在BBXAXA、BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa共4種基因型；BC正確；

D、F2中全部寬葉植株（1/2XAXA、1/2XAXa、XAY）隨機交配；產(chǎn)生的后代中窄葉植株占1/2×1/4=1/8，D錯誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

結(jié)合題干分析題圖；3號和4號都正常，6號患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，甲病是隱性遺傳病，又因為題干信息“4號個體不攜帶甲病致病基因，甲病基因不位于X；Y同源區(qū)段上”，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)分析，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，假設a表示甲病的致病基因，6號的基因型是XaY，減數(shù)分裂先進行染色體復制，初級精母細胞基因型為XaXaYY，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，他的次級精母細胞中的基因組成是XaXa或YY；可能含有2個或0個甲病致病基因，A錯誤；

B；AB血型個體表現(xiàn)為共顯性；其紅細胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型個體占2×0.1×0.1=0.02=2%，B錯誤；

C、計算10號為O型血的概率：1號為B型，基因型可能是IBIB或IBi，已知該地區(qū)人群中IA基因頻率為0．1，IB基因頻率為0．1，i基因頻率為0．8，1號基因型是IBi的概率=（2×0.1×0.8）/（0.12+2×0.1×0.8）=16/17；則5號基因型含i的概率是1/2×16/17=8/17，2號基因型為IAIB，所以5號產(chǎn)生i配子的概率為8/17×1/2=4/17；3號為O型血，基因型是ii，4號基因型是IAIB，所以6號血型為IAi或IBi；概率各為1/2，產(chǎn)生i配子的概率為1/2，故6號與5號的孩子10號為O型血的概率是4/17×1/2=2/17，C正確；

D、計算11號為甲病患者的概率：9號正常，基因型為XBXB或XBXb，由題干可知，甲遺傳病在男性群體中患病率為20％，故Xb的基因頻率為2/10，XB的基因頻率為8/10，所以9號為XBXb概率是（2×2/10×8/10）/（2×2/10×8/10+8/10×8/10）=1/3，8號無甲病，基因型為XBY，所以11號患甲病概率為1/3×1/2×1/2=1/12；計算11號為A型血的概率：由于3號是O型血，基因型為ii，4號基因型為IAIB，所以8號是A型血，基因型為IAi，9號血型未知，根據(jù)“該地區(qū)人群中IA基因頻率為0．1，IB基因頻率為0．1，i基因頻率為0．8”進行計算，11號是A型血的概率為1/2IA×1/10IA+1/2IA×8/10i+1/2i×1/10IA=1/2；所以11號個體為A型血且為甲病患者的概率為1/12×1/2=1/24；D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

1.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2.沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說；摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；摩爾根運用假說—演繹法；通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，A正確；

B；沃森和克里克運用了模型構(gòu)建的方法；構(gòu)建了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確；

C；格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗并沒有采用物質(zhì)的提純和鑒定技術；C錯誤；

D；DNA半保留復制實驗運用了同位素標記技術和密度梯度離心技術；D正確。

故選C。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素10、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?211、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進化13、略

【分析】【分析】

一個DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。

【點睛】

解答本題的關鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊藏在可變的堿基排列順序中。【解析】堿基（核苷酸）的排列順序14、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高三、判斷題(共7題，共14分)16、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、A【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。四、實驗題(共1題，共6分)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)紅眼和白眼雜交，F(xiàn)1都是紅眼，說明紅眼是顯性性狀；紅眼自交后，紅眼：白眼=3：1，說明控制果蠅的紅眼與白眼基因符合基因的分離定律，由于白眼性狀只在雄性中出現(xiàn)，說明性狀的表現(xiàn)與性別相關聯(lián)；摩爾根的假設是：控制白眼的基因在X染色體上，Y上不含有它的等位基因。驗證假說可采用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，若后代出現(xiàn)紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅=1：1，則說明白眼基因只位于X染色體上，也可以選用F1的紅眼雌性個體和野生型的紅眼雄果蠅雜交；若白眼基因位于XY同源區(qū)段，則后代均為紅眼。

【詳解】

（1）若白眼基因僅位于Y染色體上，則F1的雄果蠅均為白眼，與題意中F1均為紅眼不符，故不考慮白眼基因僅位于Y染色體上。

（2）無論基因只位于X染色體上還是位于XY染色體的同源區(qū)段，F(xiàn)1紅眼雌果蠅基因型均為XWXw，若將F1紅眼雌果蠅與親代白眼雄果蠅（XwY或XwYw）測交，測交后代均為紅眼雌果蠅（XWXw）∶白眼雌果蠅（XwXw）∶紅眼雄果蠅（XWY或XWYw）∶白眼雄果蠅（XwY或XwYw）=1∶1∶1∶1，故不能判斷白眼基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

（3）若要證明白眼果蠅的位置，可將F1紅眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅雜交，若白眼基因僅位于X染色體上，則F1紅眼雌果蠅（XWXw）與野生型紅眼雄果蠅（XWY）雜交的后代雌性均為紅眼，雄性有紅眼和白眼。而如果基因存在于XY的同源區(qū)段，則F1紅眼雌果蠅（XWXw）與野生型紅眼雄果蠅（XWYW）雜交的后代無論雌雄均為紅眼。所以若子代出現(xiàn)（雄性）白眼果蠅（或子代雄性果蠅中紅眼：白眼約為1：1；或子代果蠅中紅眼：白眼約為3:1），說明白眼基因僅位于X染色體上；若子代（雄性）果蠅均為紅眼，則白眼基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段。

【點睛】

本題主要考查伴性遺傳的相關知識，意在考查考生能理解所學要點，形成知識網(wǎng)絡的能力?！窘馕觥縁1中無白眼（雄）果蠅；或F1（雄）果蠅均為紅眼；或若白眼基因僅位于Y染色體上，則F1的雄果蠅均為白眼兩種假設的F1紅眼雌性測交結(jié)果相同或測交后代均為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=1∶1∶1∶1F1紅眼雌果蠅×野生型紅眼雄果蠅子代中出現(xiàn)（雄性）白眼果蠅（或子代雄性果蠅中，紅眼：白眼約為1：1；或子代果蠅中紅眼：白眼約為3:1）子代（雄性）果蠅均為紅眼五、綜合題(共2題，共18分)24、略

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