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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯人版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷734考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、在一定條件M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹脂Q。下列說(shuō)法正確的是。
A.Q屬于酯類有機(jī)物,可用作從溴水中提取溴的萃取劑B.與M官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有5種C.1molQ最多可消耗5mol氫氣D.N中所有原子可能共平面2、貝里斯—希爾曼反應(yīng)條件溫和;其過(guò)程具有原子經(jīng)濟(jì)性,示例如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
+A.Ⅰ中所有原子共平面B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.Ⅱ能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色3、關(guān)于75%酒精的敘述正確的是()A.能夠消毒、殺菌B.必須避光保存C.在空氣中易氧化變質(zhì)D.可直接用于制乙烯4、下列表示不正確的是A.蟻酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOHB.CH4的球棍模型:C.果糖的實(shí)驗(yàn)式:C6H12O6D.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式:O=C=O5、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正端的是A.CH2=CH—COOH能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)B.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%C.分子式為C4H8O2的酯有3種D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白質(zhì)均是可發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、中國(guó)工程院院士;天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示;中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。
A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)7、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法不正確的是。
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、氯吡格雷可用于防治動(dòng)脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。
A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性,D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種9、異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物;被廣泛應(yīng)用于材料;染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.M屬于芳香族化合物,其一氯代物有2種B.M既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)C.M的分子式為D.一定條件下,1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)10、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體;可中下列反應(yīng)制得。
下列說(shuō)法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種11、下列有關(guān)消除反應(yīng)原料、試劑、產(chǎn)物和反應(yīng)類型都正確的是。反應(yīng)原料反應(yīng)試劑產(chǎn)物反應(yīng)機(jī)理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2
A.AB.BC.CD.D12、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)13、-多巴是一種有機(jī)物,分子式為它可用于帕金森綜合征的治療,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸,既具有酸性,又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物,該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1:114、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成交聯(lián)脲醛樹脂,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一;回答下列問(wèn)題:
(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體,它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。
II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名:___________。
(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代物最多有___________種。
(3)若該不飽和烴為炔烴,則該快烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(4)由(3)中炔烴的最簡(jiǎn)單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過(guò)程中的化學(xué)方程式;并注明反應(yīng)類型:
①___________,___________;
②___________,___________。16、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu);請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)維生素C的分子式是____,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。
(2)寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。
(3)依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn),分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。
(4)下列說(shuō)法正確的是_______。
a.維生素C和葡萄糖均有還原性。
b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。
c.阿司匹林屬于芳香烴。
(5)觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。
(6)寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。17、某烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽,該烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。18、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:
(1)________。
(2)_______。
(3)_______。
(4)_______。19、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)______________________________。
(2)3甲基2戊烯:_______________________________。
(3)甲苯:_________________________________。20、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①該物質(zhì)的分子式是___________。
②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。
(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。
③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280,原子個(gè)數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。21、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置;這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。
回答下列問(wèn)題:
(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(2)B裝置的作用是_______,燃燒管C中CuO的作用是________。
(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向,燃燒管C與裝置D、E的連接順序是:C→_______→_______。
(4)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是________。實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為________,根據(jù)紅外光譜測(cè)定X中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基,則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。22、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料;以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。
回答下列問(wèn)題:
(1)正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種,二氯取代產(chǎn)物有______種。
(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法正確的是___________(填字母符號(hào))
A.不使酸性KMnO4溶液褪色。
B.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。
C.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)。
D.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同。
E.乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。
(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。
(4)下列屬于苯的同系物的是___________(填字母符號(hào))
A.B.C.D.
(5)寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式:_______________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共32分)23、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)27、香豆素是維生素K拮抗劑。實(shí)驗(yàn)室中采用水楊醛和乙酸酐來(lái)合成香豆素:
已知某些有機(jī)物的性質(zhì)見下表:。有機(jī)物熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性香豆素69297~299溶于乙醇,不溶于冷水,較易溶于熱水水楊醛-7197微溶于水,溶于乙醇乙酸酐-73139溶于水形成乙酸,熱的乙酸酐可溶解乙酸鈉乙酸16.7118溶于乙醇、水
香豆素的制備裝置如圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置中需要安裝的溫度計(jì)1的量程是:___________(填字母)。
a.100℃b.150℃c.250℃d.500℃
(2)儀器b的名稱是___________,裝置采用空氣冷凝,而不采用水冷凝的原因是___________。
(3)Y形接頭上安裝溫度計(jì)進(jìn)行監(jiān)控,當(dāng)溫度達(dá)到118℃時(shí),可由分水器下方及時(shí)放出冷凝液,該冷凝液的成分是___________(填化學(xué)式),這樣做的目的是___________。
(4)在制取的香豆素中發(fā)現(xiàn)含有少量的水楊酸(),用化學(xué)方程式表示其產(chǎn)生的原因:___________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共1題,共4分)28、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。H的化學(xué)名稱為_____。
(2)B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。
(3)由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。
(4)由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。
(5)Q為I的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。
(6)參照上述合成路線和信息,以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A.Q含有酯基;碳碳雙鍵;碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),不可用作從溴水中提取溴的萃取劑,A錯(cuò)誤;
B.與M官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有5種,分別是2,3,4?三溴苯酚,2,3,5?三溴苯酚,2,3,6?三溴苯酚,2,4,5?三溴苯酚,3,4,5?三溴苯酚,B項(xiàng)正確;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);則1molQ最多可消耗4mol氫氣,C錯(cuò)誤;
D.N中含甲基;飽和碳原子是四面體構(gòu)型;故分子內(nèi)所有原子不可能共平面,D錯(cuò)誤;
答案選B。2、A【分析】【詳解】
A.Ⅰ中含有—CH3;所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)中Ⅰ含有的C=O發(fā)生加成;B正確;
C.Ⅱ含有碳碳雙鍵;羰基;可以發(fā)生氧化反應(yīng),六元環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng),C正確;
D.Ⅲ含有碳碳雙鍵;能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;
答案選A。3、A【分析】【詳解】
A.75%酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;能使細(xì)菌和病毒失去活性,所以75%酒精能夠消毒;殺菌,故A正確;
B.酒精比較穩(wěn)定;見光不分解,不需要避光保存,故B錯(cuò)誤;
C.常溫下;乙醇與氧氣不反應(yīng),所以在空氣中乙醇不能氧化變質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃時(shí)生成乙烯;75%酒精不能直接用于制乙烯,故D錯(cuò)誤;
故選A。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.甲酸由一個(gè)羧基和一個(gè)H原子構(gòu)成;或者看做-OH直接與-CHO相連構(gòu)成,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH或HOCHO,故A正確;
B.CH4是正四面體結(jié)構(gòu),并且C原子半徑大,所以CH4的球棍模型:故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)式又叫最簡(jiǎn)式,即為原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子,故果糖的實(shí)驗(yàn)式:CH2O;故C錯(cuò)誤;
D.二氧化碳分子中,C、O之間形成2對(duì)共用電子對(duì),電子式為其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故D正確。
答案選C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH—COOH含有羧基能發(fā)生取代反應(yīng);含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng);不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;75%的酒精殺菌效果好,醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%,故B正確;
C.分子式為C4H8O2的酯有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2;共4種,故C錯(cuò)誤;
D.淀粉;蛋白質(zhì)均是高分子化合物;硬脂酸甘油酯不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤;
選B。二、多選題(共9題,共18分)6、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán);碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu);與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn),則最多有10個(gè)碳原子共面,故A錯(cuò)誤;
B.與足量H2加成,苯環(huán)變?yōu)榄h(huán),碳碳雙鍵變成單鍵,產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子;故B正確;
C.1mol綠原酸含有2mol酚羥基;1mol酯基、1mol羧基;可消耗4molNaOH,故C錯(cuò)誤;
D.含有羧基;能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;還原反應(yīng),與醇羥基相連的碳原子上有H,能發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選BD。7、AB【分析】【詳解】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;
B.Y中含有羥基;對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個(gè),D正確;
故答案選AB。8、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征,有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù),H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù),分子式為A錯(cuò)誤;
B.酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.酯基;氯原子、苯環(huán)水溶性均很差;C錯(cuò)誤;
D.由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定,二溴取代問(wèn)題可以通過(guò)定一移二解決,D正確;
故答案為:BD。9、AD【分析】【詳解】
A.M屬于芳香族化合物;其苯環(huán)上的一氯代物有4種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.M中含有酰胺鍵和氨基;酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解,氨基可以與酸反應(yīng),選項(xiàng)B正確;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為選項(xiàng)C正確;
D.酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molM最多可以與加成;選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選AD。10、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH,因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng);故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH,故B正確;
C.X→Y:X中酚羥基上的O-H斷裂,C2H5Br中C-Br斷裂,H與Br結(jié)合成HBr;其余組合,該反應(yīng)為取代反應(yīng),Y→Z:二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂,與Y發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基,同分異構(gòu)體應(yīng)有10種,因此除X外,還應(yīng)有9種,故D正確;
答案為BD。11、ACD【分析】略12、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基,不能形成順反異構(gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi),將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無(wú)法形成順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;
B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯(cuò)誤;
C.紫草素中有兩個(gè)酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;
D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
故選CD。
【點(diǎn)睛】
本題注意A選項(xiàng),可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無(wú)法形成順反異構(gòu),兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。13、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物分子中既含具有堿性,又含具有酸性,且連在與羧基相鄰的位的碳原子上,屬于氨基酸;故A正確;
B.其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與發(fā)生顯色反應(yīng);故B正確;
C.兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng),可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;
D.-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng),能與反應(yīng),所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤;
故答案為CD。14、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.由題給條件,尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng),則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確;
B.尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng);生成物有小分子水,屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基;其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂;D項(xiàng)正確;
答案選BC。三、填空題(共8題,共16分)15、略
【分析】【詳解】
Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),對(duì)應(yīng)方程式為:故此處填:
(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種:CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2,其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷,不符合題意,故A為CH2=C(CH3)2;碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上,由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連,故A中所有碳原子均共面,故此處填4;
Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴,對(duì)應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號(hào)如圖所示,對(duì)應(yīng)名稱為:2,2,3—三甲基戊烷;
(2)該有機(jī)物中含有5種氫,故一氯代物最多有5種,如圖所示:故此處填5;
(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí),碳架不變,該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵,故對(duì)應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH;
(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡(jiǎn)單的同系物為乙炔,乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行:CH≡CHCH2=CHCl對(duì)應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為:①CH≡CH+HClCH2=CHCl,加成反應(yīng);②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?!窘馕觥緾H2=C(CH3)242,2,3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)16、略
【分析】【分析】
(1)
根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,則碳原子的雜化軌道類型是sp2;故答案為:C6H8O6;sp2。
(2)
根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基;醛基;故答案為:羥基、醛基。
(3)
苯環(huán)形成大π鍵;12個(gè)原子都在同一平面內(nèi),碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn),因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面;故答案為:12。
(4)
a.維生素C和葡萄糖都含有羥基,因此都有還原性,故a正確;b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一,故b正確;c.阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素,因此屬于芳香族化合物,故c錯(cuò)誤;綜上所述,答案為:ab。
(5)
葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目;而阿司匹林含一個(gè)羧基,根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán),因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②>①>③;故答案為:②>①>③。
(6)
阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng),因此與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案為:+3NaOH+CH3COONa+2H2O?!窘馕觥浚?)C6H8O6sp2
(2)羥基;醛基。
(3)12
(4)ab
(5)②>①>③
(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O17、略
【分析】【詳解】
烴由碳、氫兩種元素組成,某烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,則C、H原子個(gè)數(shù)比為:=1:2;設(shè)該烴的分子式為CxH2x,n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol,該烴充分燃燒所生成正鹽,則生成的鹽是碳酸鈉,可得n(Na2CO3)=3mol,則x=3,該烴分子式為C3H6;由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),則屬于不飽和烴,含有碳碳雙鍵,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】18、略
【分析】【詳解】
(1)最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C;稱為戊烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為3-乙基戊烷;
(2)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C;稱為庚烷,在3號(hào)碳上含有2個(gè)甲基,5號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為3,3,5-三甲基庚烷;
(3)最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C;稱為辛烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為4-甲基-3-乙基辛烷;
(4)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,稱為庚烷,在2、5號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基,3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為2,5-二甲基-3-乙基庚烷?!窘馕觥?1)3-乙基戊烷。
(2)3;3,5-三甲基庚烷。
(3)4-甲基-3-乙基辛烷。
(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷19、略
【分析】【詳解】
(1)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵;含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子,從距離雙鍵近的一端給碳原子編號(hào),2號(hào)碳上有一個(gè)甲基,所以名稱為2-甲基-1-丁烯;
(2)3甲基2戊烯屬于烯烴,含有碳碳雙鍵,且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個(gè)碳原子,由距離雙鍵近的一端編號(hào),3號(hào)碳上有一個(gè)甲基,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè),故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個(gè)鏈,②兩個(gè)鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對(duì)3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;
(5)根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O221、略
【分析】【分析】
該實(shí)驗(yàn)原理是通過(guò)測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量,來(lái)確定是否含氧及C、H、O的個(gè)數(shù)比,求出最簡(jiǎn)式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O),A用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣,B用來(lái)吸收水,C是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,D用來(lái)吸收產(chǎn)生的CO2,E是吸收生成的H2O;根據(jù)CO能與CuO反應(yīng),可被氧化為CO2的性質(zhì)可以知道CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2;確定有機(jī)物的分子式可借助元素的質(zhì)量守恒進(jìn)行解答。
【詳解】
(1)雙氧水分解生成氧氣,則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為:2H2O22H2O+O2↑;
(2)因反應(yīng)原理是純氧和有機(jī)物反應(yīng),故B裝置的作用是干燥氧氣,燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O,故答案為:干燥氧氣;可將樣品徹底氧化為CO2和H2O;
(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收,而E裝置中氯化鈣只吸收水分,為了稱取水和二氧化碳的質(zhì)量,應(yīng)先吸水再吸收二氧化碳,故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是:C→E→D;故答案為:E;D;
(4)D管質(zhì)量增加2.64g,說(shuō)明生成了2.64gCO2,n(CO2)==0.06mol,m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g;E管質(zhì)量增加1.08g,說(shuō)明生成了1.08gH2O,n(H2O)==0.06mol,m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g;從而推出含氧元素的質(zhì)量為:1.8g-0.72g-0.12g=0.96g,n(O)==0.06mol,N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1,故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是CH2O,式量為30,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為:452=90,設(shè)分子式為CnH2nOn,30n=90,計(jì)算得出n=3,故X的分子式為C3H6O3;X中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基,則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH,故答案為:CH2O;C3H6O3;CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH22、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子;分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子;
(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵;
b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng);
c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵;
d、根據(jù)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x;
(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2;
(4)與苯互為同系物的有機(jī)物;含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基;
(5)醛基可以被氧化為羧基。
【詳解】
(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4,分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子,一氯代物只有1種,二氯代產(chǎn)物只有1種;
因此,本題正確答案是:1,1;
(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯(cuò)誤;
B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵;碳碳三鍵;故C正確;
D.因等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,最簡(jiǎn)式為CH,乙炔C2H2的最簡(jiǎn)式為CH,二者最簡(jiǎn)式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯(cuò)誤;
E.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基;而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu),H-C-H間鍵角為120°,所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上,E錯(cuò)誤;
綜上所述;本題正確選項(xiàng)B;C;
(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
因此,本題正確答案是:
(4)與苯互為同系物的有機(jī)物,含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基,因此B.和C.符合要求;
因此;本題正確選項(xiàng)B;
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