2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷741考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、關(guān)于甲烷的下列描述中不正確的是A.可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.所有原子均處于同一平面C.可以用排水法收集D.是天然氣的主要成分3、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論相匹配的是。操作現(xiàn)象結(jié)論A將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產(chǎn)生無(wú)色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強(qiáng)C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監(jiān)測(cè)溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動(dòng)D將苯、液溴、鐵粉混合后產(chǎn)生的氣體通入AgNO3溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D4、乙烯在一定條件下反應(yīng)生成乙醇，其化學(xué)方程式如下：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)過(guò)程中，每生成1mol乙醇，斷裂1molπ鍵和1molσ鍵B.乙醇的所有原子可能在同一平面上C.水分子是極性分子D.乙醇分子不是手性分子5、如圖表示分子結(jié)構(gòu)中的一部分，其中連接堿基與的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸酯鍵D.二硫鍵6、主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中總共含有3個(gè)甲基的烷烴分子有A.2種B.3種C.4種D.5種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號(hào))。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號(hào))。

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______；_______

(4)下列對(duì)五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯8、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無(wú)色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機(jī)物中(填寫(xiě)上述物質(zhì)的序號(hào))

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是___。

A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機(jī)物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時(shí)可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3

D.1mol該有機(jī)物最多可以與2molNaOH反應(yīng)9、某烷烴0.1mol完全燃燒時(shí)生成11.2LCO2（標(biāo)況），則其化學(xué)式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構(gòu)體，則該烷烴的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_____、_____。10、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖，所含官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是_______(填序號(hào))。

①只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物。

③含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物④含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______，從官能團(tuán)的角度該物質(zhì)屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_______種。

(5)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是_______。

①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機(jī)物一定表示一種物質(zhì)。

③和一定屬于同一類物質(zhì)。

④相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，一定互為同分異構(gòu)體11、化學(xué)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)。

(1).鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應(yīng)方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應(yīng)方程式___________

(5).氯氣和水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(6).實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(7).實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學(xué)方程式___________12、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過(guò)煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)下列說(shuō)法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_(kāi)______。

(3)某有機(jī)物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒，生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測(cè)定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫(xiě)出該有機(jī)物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式：_______。13、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機(jī)物；寫(xiě)出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。14、按要求寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_(kāi)________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共14分)23、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗24、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)25、雙香豆素可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。以芳香化合物A為原料合成其中間體H的一種合成路線如下：

已知：①RCH2OHRCHO

②(R為烴基；X為鹵素)

③MOMCl表示CH3OCH2Cl。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)___；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___；

(3)由C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)___；

(4)E的分子式為_(kāi)___，由E生成F的反應(yīng)類型是___。

(5)G中官能團(tuán)名稱有(酚)羥基、____。

(6)M為H的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的有___種(不包括立體異構(gòu))，其中僅含三種化學(xué)環(huán)境氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____

A．含有結(jié)構(gòu)

B．除“—O—O—”外含有一種官能團(tuán)

C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)26、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成（部分反應(yīng)條件省略）。

已知：

回答以下問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_____________。

（2）D為的名稱是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反應(yīng)②的條件是_________。

（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

（5）關(guān)于E物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是__________（填序號(hào)）。

a.可以發(fā)生加成反應(yīng)；聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。

b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。

c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E

d.存在順?lè)唇Y(jié)構(gòu)。

（6）分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有______種。

①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體；又能與鹽酸反應(yīng)生成類似于銨鹽的物質(zhì)。

②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。

（7）已知有機(jī)酸酐是二個(gè)羧基脫一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3CO)2O，請(qǐng)寫(xiě)出苯酚和丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式___________。27、蜂膠是一種天然抗癌藥；主要活性成分為咖啡酸苯乙酯（I）。合成化合物I的路線如下：

已知①

②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH

③當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH→RCH2CHO

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）化合物F的名稱是_____；B→C的反應(yīng)類型是_____。

（2）化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱是_____；G→H的的反應(yīng)所需試劑和條件分別為_(kāi)____；_____。

（3）寫(xiě)出化合物C與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）化合物W與E互為同分異構(gòu)體，兩者所含官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同，且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基，則W可能的結(jié)構(gòu)有_____種（不考慮順?lè)串悩?gòu)），其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:1:1:1:1，寫(xiě)出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOH的合成路線（無(wú)機(jī)試劑及吡啶任選）_____。28、苯酚是重要的化工原料，通過(guò)下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知：＋＋CH3COOH

(1)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______________________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式______________________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)類型：③___________；⑥_____________。

(5)下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_____________。

a.三氯化鐵溶液b碳酸氫鈉溶液c.石蕊試液參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

常見(jiàn)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機(jī)物的官能團(tuán)，以此來(lái)解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團(tuán)-OH；B.氯苯中只含有官能團(tuán)-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團(tuán)碳碳雙鍵和-Br；D.該物質(zhì)中只含有官能團(tuán)-NO2。

故答案為C2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷；二氯甲烷等氯代物和氯化氫；A描述正確；

B．甲烷中的四個(gè)氫原子構(gòu)成正四面體；則所有原子不可能處于同一平面，B描述錯(cuò)誤；

C．甲烷不溶于水；且不與水反應(yīng)，可以用排水法收集，C描述正確；

D．天然氣主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)；丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)組成的；主要成分為甲烷，D描述正確；

答案為B。3、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應(yīng)生成無(wú)色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，B項(xiàng)正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強(qiáng)，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導(dǎo)致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發(fā)的溴單質(zhì)，再通入AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，才能說(shuō)明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)成了HBr；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)過(guò)程中；每生成1mol乙醇，碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，斷裂了1molπ鍵，同時(shí)羥基與C原子的1molC-Oσ鍵斷裂，A正確；

B．乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；存在甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；

C．水中存在氫氧鍵；是不同原子形成的極性分子，C正確；

D．乙醇分子中的C原子上連接了相同的原子；不是手性分子，D正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．分子結(jié)構(gòu)中不存在肽鍵；故A錯(cuò)誤；

B．分子結(jié)構(gòu)中接堿基與的是氫鍵；故B正確；

C．分子結(jié)構(gòu)中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵，而連接與的是氫鍵；故C錯(cuò)誤；

D．分子結(jié)構(gòu)中不存在二硫鍵；故D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【詳解】

烷烴主鏈上有5個(gè)碳原子，且分子中有3個(gè)甲基，其中主鏈上已經(jīng)含有2個(gè)甲基，則側(cè)鏈含有1個(gè)甲基，可以為1個(gè)甲基或1個(gè)乙基，該烷烴主鏈的碳架為：當(dāng)側(cè)鏈為1個(gè)甲基時(shí)，甲基可以在1、2號(hào)C，存在2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)側(cè)鏈為乙基時(shí)，乙基只能在2號(hào)C，有1種結(jié)構(gòu)，所以滿足條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有3種，答案選B。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯(cuò)誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC8、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無(wú)分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機(jī)物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；所以只有連接在同一個(gè)碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸；加熱；故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該有機(jī)物最多可以與1molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為AC?！窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC9、略

【分析】【分析】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol；由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，為戊烷，一氯化物有四種同分異構(gòu)體，則含4種H。

【詳解】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol，由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，分子式為C5H12，為戊烷，戊烷同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4，符合一氯化物有四種同分異構(gòu)體為CH3CH2CH（CH3）CH3；名稱為2-甲基-丁烷。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的分子式的確定，難點(diǎn)，同分異構(gòu)體的確定，把握有機(jī)反應(yīng)C原子守恒、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)是解題關(guān)鍵?！窘馕觥竣?C5H12；②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)210、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其所含官能團(tuán)為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為1，①錯(cuò)誤；②含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，②正確；含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物的不飽和度為2，③正確；含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機(jī)物的分類，該物質(zhì)屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質(zhì)，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質(zhì)，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質(zhì)，①錯(cuò)誤；分子式為的有機(jī)物為乙烯，不存在同分異構(gòu)體，一定表示一種物質(zhì)，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質(zhì)，③正確；相對(duì)分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構(gòu)體，④錯(cuò)誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③11、略

【分析】【分析】

【小問(wèn)1】

鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問(wèn)2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問(wèn)3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問(wèn)4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問(wèn)5】

氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問(wèn)6】

實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問(wèn)7】

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問(wèn)8】

乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問(wèn)9】

銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問(wèn)10】

一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2?！窘馕觥俊拘☆}1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO212、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理；二者沒(méi)有發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應(yīng)；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯(cuò)誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上含有3個(gè)相同的烴基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為：【解析】C51：2：213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號(hào)，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號(hào)，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫(xiě)主鏈的8個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫(xiě)主鏈的5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷14、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過(guò)聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹(shù)脂。故正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題，共14分)23、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái)，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF24、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)B→C的反應(yīng)條件為NaBH4，說(shuō)明B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)和B的分子式可知，B為根據(jù)C和D的分子式的區(qū)別可知D是C中的一個(gè)H原子被I原子取代得到的，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)和題示信息①可知，D為根據(jù)題示信息②和G的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)A()的化學(xué)名稱為對(duì)苯二酚(或1；4-苯二酚)，故答案為：對(duì)苯二酚(或1，4-苯二酚)；

(2)根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)由C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+I2+HI，故答案為：+I2+HI；

(4)E()的分子式為C2H5O3I，根據(jù)題示信息②可知，由E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：C2H5O3I；取代反應(yīng)；

(5)G()中的官能團(tuán)有(酚)羥基；醚鍵和醛基；故答案為：醚鍵和醛基；

(6)M為H()的同分異構(gòu)體，A．含有結(jié)構(gòu)，B．除“—O—O—”外含有一種官能團(tuán)，C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有的一種官能團(tuán)只能是-COOH，且含有2個(gè)，滿足條件的同分異構(gòu)體有(●表示另一個(gè)可能羧基的位置)，共12種，其中僅含三種化學(xué)環(huán)境氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：12；【解析】對(duì)苯二酚(或1，4-苯二酚)+I2+HIC2H5O3I取代反應(yīng)醚鍵和醛基1226、略

【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)知，A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合C相對(duì)分子質(zhì)量知，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和丙酮反應(yīng)生成E，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G，E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素，根據(jù)醋酸香豆素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（1）反應(yīng)①是甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

（2）D為名稱為對(duì)硝基苯甲醛，在水中的溶解度較小，故答案為硝基苯甲醛；?。?/p>

（3）反應(yīng)②是的水解反應(yīng)；反應(yīng)的條件是氫氧化鈉水溶液，加熱，故答案為氫氧化鈉水溶液，加熱；

（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：故答案為

（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a．E中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基，可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，故a正確；b．分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，在核磁共振氫譜中有五組吸收峰，故b錯(cuò)誤；c．E中含有碳碳雙鍵；羰基、硝基；D中含有醛基、硝基，碳碳雙鍵、醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯(cuò)誤；d．E中碳碳雙鍵中同一碳原子連接的原子或原子團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)，故d正確，故選ad；

（6）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，又能與鹽酸反應(yīng)生成類似于銨鹽的物質(zhì)，說(shuō)明含有羧基和氨基；②苯環(huán)上有三個(gè)取代基，符合條件的B的同分異構(gòu)體滿足苯環(huán)上含有-Br、-COOH、-NH2，當(dāng)-Br、-COOH位于鄰位，-NH2有4種位置，存在4種結(jié)構(gòu)；當(dāng)-Br、-COOH位于間位，-NH2有4種位置，存在4種結(jié)構(gòu)；當(dāng)-Br、-COOH位于對(duì)位，-NH2有2種位置；存在2種結(jié)構(gòu)；共有10種，故答案為10；

（7）苯酚和丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式為故答案為

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件采取正逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力、知識(shí)遷移應(yīng)用能力。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷?！窘馕觥咳〈磻?yīng)（或硝化反應(yīng)）對(duì)硝基苯甲醛小氫氧化鈉水溶液，加熱ad1027、略

【分析】【分析】

A到B發(fā)生的是已知①的反應(yīng)，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B發(fā)生取代反應(yīng)生成C；C到D