2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、隨著醫(yī)學的發(fā)展和人們生活水平的提高，過去一些嚴重威脅人類健康的傳染病、營養(yǎng)性疾病得到了較好的控制，而人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率卻呈相對增長的趨勢。下列關于人類遺傳病的敘述錯誤的是（）A.人類遺傳病是由于基因改變而引起的人類疾病B.紅綠色盲屬于單基因遺傳病，男性患者多于女性患者C.原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率比較高D.調(diào)查白化病的發(fā)病率，應在群體中隨機調(diào)查2、下圖為某二倍體生物細胞分裂示意圖；據(jù)圖分析正確的是（）

A.圖②產(chǎn)生的子細胞是精細胞或極體B.以上5個細胞中屬于有絲分裂過程的有②③⑤C.以上5個細胞中都含有同源染色體D.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AaXb的精子，則另外三個精子的基因型分別是AaXb、Y、Y3、下列與遺傳有關的敘述中正確的是（）A.兔的白毛與黑毛、狗的長毛與卷毛都是相對性狀B.基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同C.雜交后代中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離D.等位基因是控制相對性狀的基因4、下列關于遺傳物質(zhì)的敘述正確的是（）A.噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是主要遺傳物質(zhì)B.孟德爾的豌豆雜交實驗證明遺傳物質(zhì)是DNAC.原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA5、已知一段雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤所占的比例為20％，由這段DNA轉錄出來的mRNA中，胞嘧啶的比例是（）A.10％B.20％C.40％D.無法確定評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。7、_________為生物進化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。8、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀。9、_____在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。10、____產(chǎn)生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)11、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤12、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤13、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤14、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤15、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤16、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤17、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共12分)18、如圖為T2噬菌體侵染細菌實驗的部分步驟和結果；請據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學成分是______________，用放射性32P標記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實驗過程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是________。

（5）若1個含32P的噬菌體，侵染含31P標記的細菌，釋放出100個子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個。19、某自花傳粉植物的紫苗（A）對綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對白種皮（d）為顯性，各由一對等位基因控制。假設這三對基因是自由組合的。現(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種做母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種做父本進行雜交實驗，結果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。

請回答：（1）如果生長上要求長出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結的全部種子后，長出的全部植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮______？為什么______？

（2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結種子長出的植株中選到______？為什么______？

（3）如果只考慮穗型和種皮色這兩對性狀，請寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例______。

（4）如果雜交失敗，導致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為______，基因型為_____；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導致F1植株群體中出現(xiàn)個別紫苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為______。發(fā)生基因突變的親本是______本。評卷人得分五、非選擇題(共2題，共10分)20、圖1；圖2分別表示某種二倍體動物細胞分裂過程中某時期的模式圖；圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關系．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1細胞名稱是____，含有____條染色單體；圖2細胞產(chǎn)生的子細胞名稱是____．

（2）圖3中CD段形成的原因____，發(fā)生的分裂方式及時期是____．

（3）圖2細胞分裂時期對應圖3的____段；基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段．

（4）有絲分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中的____（填字母）．21、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為D，隱性基因為d)，有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為E，隱性基因為e)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共12分)22、下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

（2）圖中Ⅲ－2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。

（3）若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。23、人們對遺傳和變異的認識；最初是從性狀開始的，后來隨著科學的進步，逐漸深入到基因水平，對生物的認識越來越接近生命活動的本質(zhì)?；卮鹣铝袉栴}。

（1）學習了生物遺傳的相關知識后，某校生物項目研究小組用圖一所示的概念圖表示了相關物質(zhì)及結構之間的關系。圖中1主要由______組成，3是______片段。

（2）該小組的同學繼續(xù)循著科學家的足跡；對豌豆花位置（如圖二所示）的遺傳情況進行了探究，相關基因用H，h表示。實驗結果統(tǒng)計如下：

。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生腋生頂生一頂生×頂生0804二腋生×腋生651270三頂生×腋生295265①豌豆的花腋生與花紅色不是一對相對性狀，理由是______。

②組合二親本都是腋生，子代出現(xiàn)了頂生，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為______。根據(jù)組合______可以判斷花位置性狀的顯隱性。

③組合三親本的基因組合是______，其子代中純合腋生個體所占比例為______。24、普通小麥為六倍體；兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性小麥（關東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖1所示。請回答問題：

（1）小麥與玉米不是同一物種；自然條件下這兩種生物不能雜交產(chǎn)生可育后代，存在著____。

（2）人工雜交時；需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。

（3）單倍體小麥體細胞中有____個染色體組；減數(shù)分裂過程中由于染色體______紊亂，導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于______。

（4）單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時間后，統(tǒng)計單倍體胚的萌發(fā)率和染色體加倍率，結果下圖2。據(jù)圖可知，秋水仙素可_________胚的萌發(fā)；就染色體加倍而言，濃度為_________mg.dL-1的秋水仙素效果最好。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾?。徊灰欢ㄊ腔蛲蛔円鸬募膊?，A錯誤；

B；紅綠色盲屬于單基因遺傳病；為伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，B正確；

C；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病；在群體中的發(fā)病率比較高，C正確；

D；調(diào)查白化病的發(fā)病率；應在群體中隨機調(diào)查，調(diào)查樣本要足夠多；調(diào)查白化病的遺傳方式，應該在患者家系中調(diào)查，D正確。

故選A。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體；處于減數(shù)第一次分裂前期；②細胞中無同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細胞中含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細胞中含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于細胞質(zhì)是均等分裂的，說明該二倍體生物是雄性的；⑤細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；該二倍體生物是雄性的，因此圖②（處于減數(shù)第二次分裂后期）產(chǎn)生的子細胞是精細胞，A錯誤；

B；根據(jù)以上分析已知；圖中屬于有絲分裂過程的有③⑤，屬于減數(shù)分裂的是①②④，B錯誤；

C；圖②細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；沒有同源染色體，C錯誤；

D、根據(jù)題意分析，精原細胞的基因型為AaXbY，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個AaXb的精子，說明含有A和a的同源染色體沒有分開，移向同一極并分配到同一個次級精母細胞中，所以產(chǎn)生了基因型為AAaaXbXb和YY的兩種次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，所以基因型為YY的次級精母細胞產(chǎn)生了兩個基因型為Y的精子，基因型為AAaaXbXb的次級精母細胞產(chǎn)生了2個AaXb的精細胞。因此，另外三個精子的基因型分別是AaXb；Y、Y；D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

1；相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型；

2；性狀分離是指在雜種后代中；同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

3；等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。

【詳解】

A；相對性狀是指同種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型；兔的白毛與黑毛，狗的長毛與短毛、直毛與卷毛是相對性狀，A錯誤；

B；表現(xiàn)型相同的生物；基因型不一定相同，基因型相同的生物，由于環(huán)境的影響，表現(xiàn)型也不一定相同，B錯誤；

C；性狀分離是指雜種自交后代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；C錯誤；

D；等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因；D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。

2；有細胞結構的生物含有DNA和RNA兩種核酸；但其細胞核遺傳物質(zhì)和細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。

3；病毒只含一種核酸；因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

【詳解】

A；噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；A錯誤；

B；孟德爾的豌豆雜交實驗證明兩大遺傳定律；B錯誤。

C；原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA；C錯誤；

D；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，如煙草花葉病毒、HIV等，D正確。

故選D。5、D【分析】【詳解】

轉錄時以一條DNA單鏈為模板；雙鏈DNA分子中腺嘌呤所占的比例為20%，能推出該DNA分子中G所占的比例為30%，但不能由此推出一條單鏈中G的比例，因而無法推知這段DNA轉錄出來的mRNA中胞嘧啶的比例，D正確。

故選D。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應片段。

【點睛】

解答本題的關鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為?！窘馕觥柯?lián)會7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學胚胎學細胞和分子水平8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向三、判斷題(共7題，共14分)11、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。12、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。13、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。15、B【分析】略16、A【分析】略17、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共2題，共12分)18、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學成分是蛋白質(zhì)和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中，因此要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實驗過程中攪拌的目的是使細菌表面的T2噬菌體（外殼）與細菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細菌時DNA進入細菌體內(nèi)，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內(nèi)釋放出來。

（5）若用32P標記的1個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復制特點，在釋放出來的300個子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個。

【點睛】

本題結合圖解，考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。【解析】蛋白質(zhì)和DNADNA噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中使細菌表面的T2噬菌體與細菌分離沉淀物培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內(nèi)釋放出來219、略

【分析】【分析】

【詳解】

本題考查的是遺傳部分的常規(guī)題，在此次考試中不屬于難題。由題意可知，紫苗（A）對綠苗（a），緊穗（B）對松穗（b），黃種皮（D）對白種皮（d）是三對相對性狀，其遺傳符合自由組合規(guī)律，則用于雜交實驗的母本（綠苗緊穗白種皮的純合品種）的基因型為aaBBdd，父本（紫苗松穗黃種皮純合品種）的基因型是AabbDD，其雜交F1代基因型為AaBbDd，三對基因全為雜合，表現(xiàn)型全為紫苗緊穗黃種皮，播種F1植株所結的種子長成的植株為F2植株，其表現(xiàn)型就會發(fā)生性狀分離，能分離出表現(xiàn)為綠苗松穗白種皮的類型。如果只考慮穗型和種皮兩對性狀，則F2代就會有四種表現(xiàn)型，為緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮：松穗白種皮=9：3：3：1；如果用上述父本與母本雜交，是使用父本的花粉對母本的雌蕊授粉，如果雜交失敗而導致自花授粉，就只會有母本的自花授粉，而母本植株是純合子，其自交后仍為純合子，基因型不變，如果雜交正常，則F1代是三雜體AaBbDd，但親本如果發(fā)生基因突變，導致后代出現(xiàn)紫苗松穗黃種皮的變異類型，一定是親代中的顯性基因B變成了b，所以是母本發(fā)生了突變，F(xiàn)1代的基因型為AabbDd。【解析】不是因為F1代植株是雜合子，F(xiàn)2代會發(fā)生性狀分離。能因為F1代植株三對基因都是雜合的，F(xiàn)2代能分離出表現(xiàn)為綠苗松穗白種皮的類型。緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮：松穗白種皮=9：3：3：1綠苗緊穗白種皮aaBBddAabbDd母五、非選擇題(共2題，共10分)20、略

【分析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：

圖1中同源染色體分離；細胞質(zhì)均等分裂，所以細胞處于減數(shù)經(jīng)一次分裂后期；

圖2著絲點分裂；不含同源染色體，所以細胞處于減數(shù)經(jīng)二次分裂后期；

圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化；

圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關系，a中DNA與染色體比為1：1，且都與體細胞中相等，所以細胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；b中DNA與染色體比為2：1；且染色體為體細胞的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；c中DNA與染色體比為1：1，且都是體細胞中的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂末期．

解：（1）圖1中同源染色體分離；且細胞質(zhì)均等分裂，所以只能是初級精母細胞．此時細胞中含8條染色體體．圖2是減數(shù)第二次分裂后期，細胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，產(chǎn)生的子細胞應是精細胞或第二極體．

（2）CD段每條染色體只含一個DNA分子；應是著絲點分裂姐妹染色單體分離，發(fā)生時期應是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期．

（3）圖2是減數(shù)第二次分裂后期；不存在染色單體，應是DE段；基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，應含有姐妹染色單體，是在BC段．

（4）由于體細胞中含有4條染色體，所以有絲分裂時不可能減半，因而不會出現(xiàn)圖4中的b；c．

故答案為：（1）初級精母細胞8精細胞或第二極體。

（2）著絲點分裂；姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc

考點：減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化．【解析】（1）初級精母細胞8精細胞或第二極體。

（2）著絲點分裂；姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc21、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；3；4不患乙病，其女兒8有病，所以乙病為常染色體上隱性遺傳病；5、6無乙病，而9有甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶致病基因，為顯性純合子，所以甲病為X染色體上隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）5號的母親患乙病，兒子患甲病，所以5號的基因型為EeXDXd；8號患乙病，其父母正常，有一個換甲病的兄弟，所以8號的基因型為eeXDXd或eeXDXD。

（3）根據(jù)以上分析已知8號的基因型為eeXDXd或eeXDXD，與EEXDY交配；后代中子女中只患甲種遺傳病的概率為1/2×1/4=1/8。

【點睛】解答本題的關鍵是根據(jù)“無中生有”可以確定甲乙病都一定是隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息和后代患病的性別判斷基因在什么染色體上。【解析】X隱常隱EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、綜合題(共3題，共12分)22、略

【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。

基因自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分離定律是基因自由組合定律的基礎。

【詳解】

（1）由患甲病的I－1和I－2有一個正常的女兒Ⅱ－2；可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）Ⅲ2為正常個體；可推出Ⅱ－3為雜合子，由圖可知，Ⅱ－4為隱性純合子，所以Ⅲ－3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。

（3）(3)Ⅱ－4的基因型為aaXBXB，Ⅲ－3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4個體的基因型為aaXbXb；Ⅳ－1個體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同時患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。

【點睛】

熟練掌握人類遺傳病的判斷方法是解答本題的關鍵！會利用基因自由組合定律推測遺傳病的發(fā)病率是正確解題的另一關鍵！【解析】常顯1/21/423、略

【分析】【分析】

（1）生物體的性狀是由一對基因控制的；當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性；一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中；子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（3）遺傳是指親子間在性狀上的相似性；變異是指親子間和子代個體間在性狀上的差異。

（4）圖一中：1是染色體；2是細胞核；3是基因。

（1）

遺傳物質(zhì)的主要載體是圖一中的1染色體；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成；3是控制生物的性