上海市黃浦區(qū)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期終調(diào)研測(cè)試（一模）生物試題

高三黃浦區(qū)2024學(xué)年度第一學(xué)期高三年級(jí)期終調(diào)研測(cè)試（一模）生物學(xué)試卷（完卷時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分）考生注意：1．考試分設(shè)試卷和答題紙。作答必須涂或?qū)懺诖痤}紙上，在試卷上作答一律不得分。2．“單選”指每題只有一個(gè)選項(xiàng)為正確答案；“多選”指每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)為正確答案；“編號(hào)選填”指每空有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)為正確答案。一、“海洋衛(wèi)士”紅樹(shù)林（18分）圖1紅樹(shù)林是以紅樹(shù)植物為主體，由灘涂、淺水水域等共同組成的濕地生態(tài)系統(tǒng)（如圖1），具有促淤保灘、降低赤潮爆發(fā)率等功能，廣泛分布于我國(guó)北起浙江南部南至海南的熱帶、亞熱帶海岸潮間帶。圖12011年后，福建漳江口紅樹(shù)林自然保護(hù)區(qū)中的部分光灘區(qū)域逐漸被來(lái)自北美的互花米草占據(jù)。為了研究互花米草入侵對(duì)保護(hù)區(qū)的影響，研究人員調(diào)查了保護(hù)區(qū)中不同潮間帶區(qū)域底棲生物的群落組成（圖2），并繪制了紅樹(shù)林群落中的部分食物網(wǎng)（圖3）。圖2圖31．（3分）據(jù)題干推測(cè)，紅樹(shù)植物可能具有的特性有_____。（多選）A．樹(shù)干表面具有進(jìn)行氣體交換的皮孔 B．莖、葉上具有分泌鹽分的鹽腺C．部分樹(shù)根背地生長(zhǎng)，伸出地面形成呼吸根 D．對(duì)溫度變化具有較強(qiáng)的適應(yīng)性2．（2分）研究人員調(diào)查紅樹(shù)林區(qū)潮間帶底棲生物種類(lèi)及數(shù)量，宜采用方法是_____。（單選）A．樣方法 B．樣線(xiàn)法 C．標(biāo)志重捕法 D．描述法3．（2分）據(jù)圖2，紅樹(shù)林區(qū)蝦蟹的生物量_____貝類(lèi)的生物量。（單選）A．大于 B．小于 C．等于 D．無(wú)法確定4．（3分）捕撈大型食肉魚(yú)具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。據(jù)圖3分析下列說(shuō)法正確的是_____。（多選）A．過(guò)度捕撈會(huì)使紅樹(shù)林生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)破壞B．可能會(huì)降低該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性C．應(yīng)使大型食肉魚(yú)種群數(shù)量維持在環(huán)境容納量D．應(yīng)放棄捕撈，避免干擾和改變自然生態(tài)系統(tǒng)5．（3分）導(dǎo)致紅樹(shù)林區(qū)與互花米草區(qū)底棲生物群落差異的原因有_____。（多選）A．紅樹(shù)和藻類(lèi)間存在較強(qiáng)的種間競(jìng)爭(zhēng)B．互花米草和藻類(lèi)間存在較強(qiáng)的種間競(jìng)爭(zhēng)C．互花米草葉無(wú)法作為蝦蟹的食物D．貝類(lèi)的食物來(lái)源過(guò)于單一上海崇明、南匯等地也存在互花米草入侵問(wèn)題，復(fù)旦大學(xué)鐘揚(yáng)教授曾計(jì)劃在這些地區(qū)引入紅樹(shù)植物替代互花米草。表1為四種紅樹(shù)植物在浙南測(cè)得的抗寒性指標(biāo)數(shù)據(jù)。表16．（2分）細(xì)胞質(zhì)膜受損會(huì)導(dǎo)致電導(dǎo)率上升，超氧化物歧化酶（SOD）能夠清除低溫等逆境下產(chǎn)生的有害活性氧自由基。你認(rèn)為較適合引入上海的紅樹(shù)樹(shù)種是_____。（編號(hào)選填）①秋茄 ②無(wú)瓣海桑 ③拉關(guān)木 ④桐花7．（3分）欲增強(qiáng)紅樹(shù)植物抗寒性，下列方案合理的是_____。（多選）A．利用物理射線(xiàn)誘導(dǎo)紅樹(shù)幼苗產(chǎn)生定向變異B．提高紅樹(shù)細(xì)胞中SOD基因啟動(dòng)子的甲基化水平C．將耐寒基因?qū)爰t樹(shù)植物中，培育出新的紅樹(shù)品種D．篩選出每一代相對(duì)電導(dǎo)率冬夏比值最小的紅樹(shù)植株進(jìn)行再培育

二、骨關(guān)節(jié)炎治療（21分）骨關(guān)節(jié)炎是因軟骨細(xì)胞中物質(zhì)的合成代謝缺乏能量和還原劑導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨損傷退變。我國(guó)研究團(tuán)隊(duì)將菠菜類(lèi)囊體投送至小鼠損傷退變的軟骨細(xì)胞內(nèi)，使關(guān)節(jié)健康狀況得到改善，研究過(guò)程如圖4所示。ATPATPNADPH提高合成產(chǎn)量靶向性膜融合納米類(lèi)囊體單位（NTU）類(lèi)囊體菠菜光照軟骨細(xì)胞軟骨細(xì)胞膜（CM）軟骨細(xì)胞膜包裹的納米類(lèi)囊體單位（CM-NTU）內(nèi)置植物類(lèi)囊體的軟骨細(xì)胞圖48．（3分）下列哪些特點(diǎn)使類(lèi)囊體成為光合作用光反應(yīng)的理想場(chǎng)所_____。（多選）A．捕光色素 B．ATP合酶 C．內(nèi)膜有嵴 D．多種蛋白9．（2分）小鼠軟骨細(xì)胞內(nèi)置的類(lèi)囊體在光刺激下可為軟骨細(xì)胞提供ATP，同時(shí)還產(chǎn)生_____。10．（3分）在內(nèi)置類(lèi)囊體的軟骨細(xì)胞內(nèi)，能提供ATP的生理過(guò)程包括_____。（多選）A．碳反應(yīng) B．電子傳遞 C．糖酵解 D．三羧酸循環(huán)11．（3分）研究人員創(chuàng)新性地采用軟骨細(xì)胞質(zhì)膜包裹NTU，其目的是_____。（編號(hào)選填）①防止溶酶體降解 ②便于胞吞進(jìn)細(xì)胞③防止巨噬細(xì)胞吞噬 ④排除膜組成差異的影響科研人員將CM-NTU遞送到小鼠損傷退變的軟骨細(xì)胞后，研究了光照對(duì)其的影響，結(jié)果如圖5所示。其中，對(duì)照組為正常小鼠，IL-1β組為用白介素-1β處理過(guò)的小鼠（處理后的小鼠軟骨細(xì)胞線(xiàn)粒體形態(tài)和功能退化）。圖512．（2分）實(shí)驗(yàn)組小鼠與經(jīng)IL-1β處理過(guò)的小鼠之間，區(qū)別在于_____。（單選）A．年齡是否存在差異 B．是否表現(xiàn)為骨關(guān)節(jié)炎癥C．軟骨細(xì)胞內(nèi)線(xiàn)粒體是否部分退化 D．軟骨細(xì)胞是否內(nèi)置了菠菜類(lèi)囊體13．（3分）為進(jìn)一步提高CM-NTU在骨關(guān)節(jié)中效率，還可選擇_____。（多選）A．延長(zhǎng)光照時(shí)間 B．提高環(huán)境溫度 C．改善光質(zhì) D．增加二氧化碳濃度水楊酸PsbA基因D1蛋白（一種植物激素）鏈霉素Ca水楊酸PsbA基因D1蛋白（一種植物激素）鏈霉素Ca2＋促進(jìn)抑制A．葉綠體可自主表達(dá)部分基因B．使用水楊酸前需確定濃度范圍C．鏈霉素可抑制ATP和NADPH的合成圖6D．Ca2＋與水楊酸對(duì)提高光合速率的效應(yīng)是拮抗的圖615．（2分）在將此技術(shù)應(yīng)用于臨床之前，還應(yīng)關(guān)注的問(wèn)題包括_____。（編號(hào)選填）①NTU的使用壽命 ②人和鼠生理特征存在差異③光反應(yīng)和碳反應(yīng)的高效連結(jié) ④CM-NTU對(duì)軟骨細(xì)胞物質(zhì)代謝的副作用三、免疫抑制與乳腺癌（19分）研究發(fā)現(xiàn)，不良精神因素易導(dǎo)致某種乳腺癌細(xì)胞質(zhì)膜上膜蛋白PD-L1數(shù)量異常增加，后者易引起癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，部分機(jī)制如圖7所示，其中編號(hào)表示過(guò)程。②①②①PD-L1腎上腺皮質(zhì)激素促炎因子參與組成交感神經(jīng)腎上腺癌細(xì)胞PD-L1基因不良精神因素巨噬細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞數(shù)量下降圖716．（3分）據(jù)圖7分析，引起分泌增加的因素可能有_____。（編號(hào)選填）①促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素分泌增加 ②神經(jīng)遞質(zhì)作用于腎上腺③的清除速率上升 ④腎上腺素分泌減少17．（4分）下列①~④為圖7中細(xì)胞，其中含合成基因的有_____。能產(chǎn)生免疫活性物質(zhì)的有_____。（編號(hào)選填）①神經(jīng)元 ②巨噬細(xì)胞 ③細(xì)胞毒性T細(xì)胞 ④腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞18．（3分）圖7過(guò)程②可能發(fā)生的生命現(xiàn)象有_____。（多選）A．基因表達(dá)改變 B．細(xì)胞質(zhì)膜破碎C．引起免疫反應(yīng) D．DNA含量倍增19．（3分）欲通過(guò)降低癌細(xì)胞的PD-L1數(shù)量來(lái)控制其擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，以下措施中可行的是_____。（多選）A．使用抗體中和PD-L1 B．阻斷人體細(xì)胞受體蛋白的表達(dá)C．抑制過(guò)程①釋放物降解酶的活性 D．促進(jìn)PD-L1基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化自主神經(jīng)功能失調(diào)的人群中乳腺癌發(fā)病率較高。為研究副交感神經(jīng)抑制乳腺癌復(fù)發(fā)和肺組織轉(zhuǎn)移的效應(yīng)，研究人員以罹患乳腺腫瘤的小鼠為材料開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖8所示。乳腺腫瘤組織乳腺腫瘤組織肺組織102030免疫抑制細(xì)胞占比01234免疫抑制細(xì)胞占比12342040608001-不接受處理組2-給藥組（特定的神經(jīng)遞質(zhì)降解酶抑制劑）4-副交感神經(jīng)分離不切斷組3-副交感神經(jīng)分離并切斷組注：第2組數(shù)據(jù)與其他組數(shù)據(jù)間差異顯著圖820．（3分）下列數(shù)據(jù)對(duì)照組合合理的是_____。（多選）A．1、2 B．2、3 C．2、3、4 D．1、3、421．（3分）據(jù)圖8數(shù)據(jù)分析，以下結(jié)論合理的是_____。（多選）A．促進(jìn)副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)具有抑制腫瘤復(fù)發(fā)的作用B．促進(jìn)副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用C．抑制副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移無(wú)影響D．實(shí)施副交感神經(jīng)分離術(shù)能抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移

四、結(jié)晶樣視網(wǎng)膜色素變性（21分）結(jié)晶樣視網(wǎng)膜色素變性（簡(jiǎn)稱(chēng)BCD）是一種以視網(wǎng)膜結(jié)晶和色素上皮萎縮為特征的眼科疾病。胡誕寧團(tuán)隊(duì)最早于上海啟動(dòng)對(duì)該病的研究，在對(duì)100個(gè)家系的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男女發(fā)病率均等，患者中親代的近親通婚率遠(yuǎn)高于正常群體。22．（2分）根據(jù)調(diào)查結(jié)果推測(cè)，該病最可能的遺傳方式是_____。（單選）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳23．（4分）研究發(fā)現(xiàn)，在我國(guó)該致病基因頻率約為1/200，則理論上患病率約為_(kāi)______。但據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，該病在人群中發(fā)病率約為1/24000，與理論值相比偏高的原因可能是_______。24．（2分）對(duì)BCD的診斷可以利用電生理檢查，原因是正常的光感受器受刺激后會(huì)引發(fā)傳入神經(jīng)元膜內(nèi)電位的變化，該變化為_(kāi)______。研究發(fā)現(xiàn)CYP4V2基因編碼一種參與脂肪酸代謝的關(guān)鍵酶，主要在人體的視網(wǎng)膜色素上皮中表達(dá)，其突變會(huì)破壞脂質(zhì)代謝，導(dǎo)致視網(wǎng)膜光感受器損傷，引發(fā)BCD并隨年齡增大受損程度加劇。專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，對(duì)BCD治療可以利用基因治療、干細(xì)胞治療及視網(wǎng)膜假體（仿生眼）植入等不同方案進(jìn)行。表2為某患者及其家系部分成員CYP4V2基因上2個(gè)變異位點(diǎn)相關(guān)檢測(cè)的結(jié)果（+表示DNA上該位點(diǎn)發(fā)生變異，-表示DNA上該位點(diǎn)正常）。表2變異位點(diǎn)802位點(diǎn)1091位點(diǎn)變異類(lèi)型堿基插入或缺失堿基替換患者基因型雜合（+/-）雜合（+/-）女兒基因型野生型（-/-）雜合（+/-）外孫基因型野生型（-/-）野生型（-/-）25．（2分）經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，患者DNA編碼鏈上（不考慮內(nèi)含子）第1091位點(diǎn)發(fā)生了A→G的變異，從而導(dǎo)致相應(yīng)氨基酸由_____替換為_(kāi)____。（編號(hào)選填）①絲氨酸（AGU） ②谷氨酰胺（CAG） ③異亮氨酸（AUA）④甘氨酸（GGU） ⑤精氨酸（CGG） ⑥甲硫氨酸（AUG）26．（3分）據(jù)表2，患者突變后的CYP4V2基因控制合成的酶蛋白與正常酶蛋白相比，可能存在的差異有_____。（多選）A．僅1個(gè)氨基酸改變 B．突變位點(diǎn)后所有氨基酸均改變C．多肽鏈長(zhǎng)度改變 D．空間結(jié)構(gòu)改變CYP4V2基因802位點(diǎn)1091位點(diǎn)802（-）1091（-）802（+）1091（-）802（+）1091（+）802（-）1091（+）B．A．CYP4V2基因802位點(diǎn)1091位點(diǎn)802（-）1091（-）802（+）1091（-）802（+）1091（+）802（-）1091（+）B．A．C．D．圖圖928．（2分）該患者女婿CYP4V2基因上1091位點(diǎn)基因型可能為_(kāi)____。（編號(hào)選填）①雜合型 ②野生型 ③雜合或野生型29．（3分）下列對(duì)治療方案的分析合理的是_____。（多選）A．可以依據(jù)存活的光感受器和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞數(shù)量去選擇相應(yīng)治療方案B．一旦發(fā)現(xiàn)病癥，越早進(jìn)行人工視網(wǎng)膜假體植入越好C．患病中期，可以選擇干細(xì)胞分化形成視網(wǎng)膜色素上皮進(jìn)行治療D．患病晚期，將正常CYP4V2基因?qū)胍暰W(wǎng)膜色素上皮中進(jìn)行基因治療更有優(yōu)勢(shì)

五、噬菌體展示技術(shù)（21分）2018年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在噬菌體展示技術(shù)領(lǐng)域作出卓越貢獻(xiàn)的科學(xué)家。這項(xiàng)技術(shù)的主要原理是：將外源基因整合到噬菌體基因組中，表達(dá)“展示蛋白”并在噬菌體表面展示，最終快速發(fā)現(xiàn)與其特異性結(jié)合的多肽。圖10為大腸桿菌噬菌體，羅馬數(shù)字代表編碼外殼蛋白的基因，例如基因Ⅲ負(fù)責(zé)編碼pⅢ蛋白。圖1030．（3分）外源基因表達(dá)出“展示蛋白”需要大腸桿菌提供_____。（編號(hào)選填）①核糖體 ②細(xì)菌DNA ③轉(zhuǎn)運(yùn)RNA ④核糖核苷三磷酸⑤氨基酸 ⑥ATP ⑦脫氧核糖核苷三磷酸31．（2分）圖11為基因Ⅲ的結(jié)構(gòu)，編碼的信號(hào)肽引導(dǎo)pⅢ蛋白轉(zhuǎn)移至噬菌體的組裝部位，在組裝過(guò)程中會(huì)被宿主的蛋白酶切除，CT結(jié)構(gòu)負(fù)責(zé)將pⅢ蛋白錨定于噬菌體上。據(jù)此可知，欲得到圖10展示結(jié)果，應(yīng)將外源基因插入到圖11所示①~④中的_____處。（單選）圖11A．①B．=2\*GB3②C．=3\*GB3③D．④32．（1分）欲將“展示蛋白”展示在圖10噬菌體的★處，應(yīng)將外源基因與基因_____整合。

圖12為噬菌體展示庫(kù)的構(gòu)建及目標(biāo)蛋白的篩選流程，其中噬菌粒是一種人工改造的特殊載體，而輔助噬菌體為子代噬菌體的復(fù)制和組裝提供必要條件。圖1233．（3分）據(jù)以上信息可知，噬菌粒上包含的功能元件或序列至少有_____。（編號(hào)選填）①限制性?xún)?nèi)切核酸酶識(shí)別序列 ②復(fù)制起始位點(diǎn)③啟動(dòng)子 ④篩選標(biāo)記基因⑤信號(hào)肽編碼序列 ⑥外殼蛋白基因34．（3分）噬菌體表面展示蛋白的數(shù)量或密度稱(chēng)為“展示價(jià)”。圖10噬菌體的5個(gè)pⅢ外殼蛋白上都展示了展示蛋白，為“多價(jià)展示”，圖12建的展示庫(kù)為“單價(jià)展示”，你認(rèn)為哪種展示方式對(duì)特異性多肽的篩選更有優(yōu)勢(shì)？理由是_____。

鮑曼不動(dòng)桿菌（Ab菌）是醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室的主要感染源，因其對(duì)多種藥物具有抗性而被視為全球性的頭號(hào)“超級(jí)細(xì)菌”。研究人員運(yùn)用噬菌體展示技術(shù)，研發(fā)出抗Ab菌的多肽P92，并對(duì)其藥效進(jìn)行了評(píng)估，部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖13（A549細(xì)胞為一種人體細(xì)胞）。圖1335．（2分）研究人員構(gòu)建了含大量隨機(jī)多肽的噬菌體展