2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、綠原酸等多酚類物質(zhì)被稱為“第七類營(yíng)養(yǎng)素”；廣泛用于保健行業(yè)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸分子中含有4個(gè)手性碳原子B.綠原酸分子中含有6種官能團(tuán)C.1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為67.2LD.1mol綠原酸最多能與4molNaOH反應(yīng)2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，若等物質(zhì)的量的該有機(jī)物分別與Na、NaOH、NaHCO3恰好反應(yīng)時(shí)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是。

A.4∶3∶2B.6∶4∶3C.1∶1∶1D.3∶2∶13、環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑?。粩U(kuò)張血管的功能，其一種同系物(X)可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.X的分子式為C14H18O3B.Y中最多可以有15個(gè)原子共平面C.Z的含有醛基的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))D.Y可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)4、兩個(gè)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。是螺環(huán)化合物中的一種，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是A.與聯(lián)苯()互為同分異構(gòu)體B.—氯代物有6種C.分子中所有碳原子有可能處于同一平面D.1mol該化合物生成1molC11H20至少需要2molH25、實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室中制備1；2-二溴乙烷，裝置如圖所示(部分夾持裝置略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.①中液體變?yōu)樽厣?，體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性和脫水性B.試劑X可選用NaOH溶液C.實(shí)驗(yàn)后通過(guò)分液操作從③的混合液中分離出產(chǎn)品D.④中收集到的尾氣需要進(jìn)行集中處理6、可燃冰是天然氣與水相互作用形成的晶體物質(zhì)，主要存在于凍土層和海底大陸架中。據(jù)測(cè)定每0.1m3固體“可燃冰”要釋放20ｍ3的甲烷氣體，則下列說(shuō)法中不正確的是A.“可燃冰”釋放的甲烷屬于烴B.“可燃冰”是水變油，屬于化學(xué)變化C.“可燃冰”將成為人類的后續(xù)能源D.青藏高原可能存在巨大體積的“可燃冰”7、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.蔗糖和淀粉通常不發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.食用油屬于酯類，石蠟油屬于烴類C.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)D.纖維素由碳、氫、氧元素組成的，可以表現(xiàn)出多元醇的性質(zhì)8、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是A.2，2-二甲基丁烷B.2，2，3-三甲基戊烷C.2，3-二甲基戊烷D.2，2-二甲基-3-乙基戊烷評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%10、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)11、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說(shuō)法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)12、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為13、異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應(yīng)用于材料；染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)14、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)15、紅花是古代制作胭脂的主要原料；紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示)，下列關(guān)于紅花素的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式16、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

18、回答下列問(wèn)題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。19、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)20、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示；常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團(tuán)的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)21、關(guān)于芳香族化合物A的有關(guān)信息如下：

①A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.77%；H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.40%，其余為氧；

②光譜法測(cè)定時(shí)波譜圖反映出A的相對(duì)分子質(zhì)量為108；

③A可以與乙酸在濃硫酸加熱條件下生成有水果香味的產(chǎn)物；

④A可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；但不能與氫氧化鈉反應(yīng)；試回答：

（1）測(cè)A的相對(duì)分子質(zhì)量的光譜為____(填字母)。A苯環(huán)上的一溴代物有____種。

A.紅外光譜B.質(zhì)譜C.核磁共振譜。

（2）A通常有三種不同類別的芳香族同分異構(gòu)體，試寫出另兩種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各寫一種)：____，____。

（3）寫出③中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。

（4）A在銅絲催化作用下加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。22、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。23、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名：____。

(2)高聚物的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。

(3)2，2，3，3—四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____，其一氯代物有____種。

(4)A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(5)某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，寫出該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式____，此反應(yīng)類型為____。24、通過(guò)本章的學(xué)習(xí)，你對(duì)有機(jī)化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機(jī)化合物時(shí)，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對(duì)高分子化合物有了哪些新的認(rèn)識(shí)_____？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。25、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)26、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤28、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳；則前面環(huán)上4個(gè)與O相連的C具有手性，共4個(gè)手性碳原子，故A正確；

B．該有機(jī)物中含有羥基；羧基、酯基以及碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故B錯(cuò)誤；

C．-OH；-COOH都能夠與Na反應(yīng)生成氫氣；1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)可生成3mol氫氣，在標(biāo)況下的體積為22.4L/mol×3mol=67.2L，故C正確；

D．酚-OH；-COOH、-COOC-均能與NaOH反應(yīng)；則1mol綠原酸最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol該物質(zhì)含2mol羧基、1mol醇羥基、1mol酚羥基，三種官能團(tuán)均能和Na反應(yīng)，所以消耗4molNa；羧基、酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是4:3:2；

綜上所述答案為A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到X的分子式為C14H18O3；故A正確；

B．苯的12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)；?COOH中四個(gè)原子在同一平面內(nèi)，甲烷中四個(gè)原子在同一平面內(nèi)，因此Y中最多可以有16個(gè)原子共平面，故B錯(cuò)誤；

C．Z的含有醛基即C5H11?CHO的同分異構(gòu)體可以理解為C5H12中一個(gè)氫原子被?CHO取代，C5H12有三種結(jié)構(gòu)，正戊烷、異戊烷、新戊烷，正戊烷有三種位置的氫，其C5H11?CHO結(jié)構(gòu)有三種，異戊烷有四種位置的氫，其C5H11?CHO結(jié)構(gòu)有四種，新戊烷有1種位置的氫，其其C5H11?CHO結(jié)構(gòu)有1種；共有8種(不考慮立體異構(gòu))，故C正確；

D．Y含有羥基；能被酸性高錳酸鉀氧化，和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D正確。

綜上所述，答案為B。4、D【分析】【詳解】

A．的分子式為C11H16，聯(lián)苯的分子式為C12H10；二者不能互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；

B．分子中含有5類氫原子；因此一氯代物有5種，B錯(cuò)誤；

C．分子中兩個(gè)環(huán)共用的碳為中心構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；所有碳原子不可能處于同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，因此1mol該化合物生成1molC11H20至少需要2molH2；D正確；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性；將乙醇碳化使①中液體變?yōu)樽厣?，故A正確；

B．NaOH溶液可吸收乙烯中混有的二氧化硫和二氧化碳等酸性氣體；故B正確；

C．溴單質(zhì)；四氯化碳和1,2-二溴乙烷互溶；不能通過(guò)分液法分離，故C錯(cuò)誤；

D．④中收集到的尾氣含有乙烯、未完全溶解于水中的溴蒸氣等，需要進(jìn)行集中處理，故D正確。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是碳?xì)浠衔飳儆跓N；正確；

B．水不能變油；違背了客觀事實(shí)，水中不含有C元素，錯(cuò)誤；

C．可燃冰貯量大；為人類的后續(xù)能源，正確；

D．屬于基本常識(shí)；正確。

【點(diǎn)睛】7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蔗糖和淀粉沒(méi)有醛基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；

B．食用油是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯；石蠟油屬于烴類，故B正確；

C．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；

D．纖維素屬于多糖；由C；H、O元素組成，含有多個(gè)羥基，有多元醇的性質(zhì)，故D正確。

故選：C。8、D【分析】【詳解】

A．2，2-二甲基丁烷有3種氫原子，則一氯取代反應(yīng)后，生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；

B．2，2，3-三甲基戊烷有5種氫原子，則一氯取代反應(yīng)后，生成5種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；

C．2，3-二甲基戊烷有6種氫原子，則一氯取代反應(yīng)后，生成6種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；

D．2，2-二甲基-3-乙基戊烷有4種氫原子，則一氯取代反應(yīng)后，生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，D正確；

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯(cuò)誤；

B．X為HCHO；分子中沒(méi)有甲基，故B錯(cuò)誤；

C．X為HCHO；相對(duì)分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機(jī)物G中含有過(guò)氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯(cuò)誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。12、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。13、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為選項(xiàng)C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多可以與加成；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選AD。14、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；則該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。15、CD【分析】【詳解】

A．含有氧元素；不屬于烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．分子中含有羥基；酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子中含有類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子；為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，C項(xiàng)正確；

D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，其它碳原子為sp3雜化；因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項(xiàng)正確；

故選CD。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無(wú)固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：118、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒(méi)有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基?！窘馕觥浚?）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基19、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤20、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2，官能團(tuán)有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯(cuò)誤；故答案為：C。

【點(diǎn)睛】

與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點(diǎn)?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C21、略

【分析】【分析】

由題可知，A的分子中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為14.83%，又因?yàn)锳的相對(duì)分子質(zhì)量為108，所以A分子中含有1個(gè)O原子，7個(gè)C原子，以及8個(gè)H原子，A的分子式為C7H8O；由A的分子式可知；其不飽和度為4，所以除去A分子中的苯環(huán)外，其余結(jié)構(gòu)均為飽和的；又因?yàn)锳可以與乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成具有水果香味的產(chǎn)物，所以A能發(fā)生酯化反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羥基；又因?yàn)锳不能與NaOH溶液反應(yīng)，所以A中的羥基為醇羥基而非酚羥基，所以A為苯甲醇。

【詳解】

(1)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量采用的是質(zhì)譜的表征手段；通過(guò)分析可知；A為苯甲醇，苯環(huán)上的等效氫原子有3種，所以其一溴代物有3種；

(2)通過(guò)分析可知，A為苯甲醇，與其互為同分異構(gòu)的體的還有芳香醚類的苯甲醚，結(jié)構(gòu)為以及酚類的鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)為間甲基苯酚結(jié)構(gòu)為和對(duì)甲基苯酚結(jié)構(gòu)為

(3)由題可知，③中反應(yīng)即苯甲醇和乙酸的酯化反應(yīng)，方程式為：++

(4)通過(guò)分析可知，A為苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相關(guān)方程式為：2+2

【點(diǎn)睛】

推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，一方面可以根據(jù)物質(zhì)的分子式計(jì)算其不飽和度后，再進(jìn)行合理推測(cè)；另一方面也可以根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推測(cè)有機(jī)物中含有的結(jié)構(gòu)或基團(tuán)；有時(shí)還會(huì)利用有機(jī)物在轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成的其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推測(cè)，在有些題中還可以根據(jù)有機(jī)物的名稱等信息判斷有機(jī)物中具有的特定結(jié)構(gòu)或基團(tuán)?！窘馕觥緽3或或中的任一種++2+222、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最小；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號(hào)、5號(hào)碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對(duì)進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個(gè)氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號(hào)碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：正確答案：

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)323、略

【分析】(1)

根據(jù)系統(tǒng)命名法的規(guī)則可知其名稱為：3；4—二甲基己烷；

(2)

根據(jù)該高聚物的結(jié)構(gòu)可知，該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，則其單體為：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)

根據(jù)系統(tǒng)命名的規(guī)則可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其中有1種等效氫，故其一氯代物有1種；

(4)

C4H9Cl屬于飽和一元氯代烴，由A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)

某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明該化合物含有碳碳雙鍵，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CH2，故該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCH3此反應(yīng)類型為：加聚反應(yīng)?！窘馕觥?1)3；4—二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)CH=CH2

(3)1

(4)

(5)nCH2=CHCH3加聚反應(yīng)24、略

【分析】【詳解】

1.有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征；以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線，對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式；再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類；數(shù)目及位置，最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價(jià)鍵互相連接成一條很長(zhǎng)的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價(jià)鍵交聯(lián)起來(lái)，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對(duì)分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機(jī)械強(qiáng)度；又由于其分子是由共價(jià)鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長(zhǎng)，分子的長(zhǎng)度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨(dú)有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征，以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線，對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式，再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類、數(shù)目及位置，最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式答案詳見(jiàn)解析答案詳見(jiàn)解析25、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代四、判斷題(共3題，共30分)26、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。27、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。28、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半