2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷768考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下圖表示動物（二倍體）體內(nèi)細胞在細胞分裂過程中細胞核膜面積相對值的變化曲線；據(jù)圖分析正確的是（）

A.該變化只能發(fā)生在有絲分裂的過程中B.a點表示細胞已完成間期的物質(zhì)準備C.b~c段細胞中一定存在同源染色體D.d點后細胞中依然存在姐妹染色單體2、如圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解；其中Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長翅、殘翅。下列敘述不正確的是（）

A.果蠅體細胞中有2個染色體組，可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB.圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子C.若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中雜合子所占的比例是3/4D.若僅考慮果蠅的翅型遺傳，讓F1的長翅果蠅自由交配，則F2的長翅果蠅中純合子所占的比例是1/23、家鼠的灰毛和黑毛由一對等位基因控制，灰毛對黑毛為顯性。現(xiàn)有一只灰毛雌鼠（M)，為了確定M是否為純合子（就毛色而言），讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個子代。不考慮變異，下列分析不合理的是A.若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子B.若子代全為灰毛鼠，則M—定是純合子C.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=3:1，則M—定是雜合子D.若子代中灰毛雄鼠:黑毛雌鼠=1:1，則M—定是雜合子4、果蠅的卷翅和直翅受常染色體上一對等位基因A；a控制。某研究小組以基因型為Aa的果蠅為研究對象；研究隨機交配情況下子代A基因頻率的變化，得到如下圖所示的結(jié)果。下列分析正確的是（）

A.基因型為a的雄配子或雌配子不能受精B.基因型為a的雄配子和雌配子不能受精C.基因型aa的受精卵不能發(fā)育或胚胎致死D.基因型aa的受精卵只有50%能正常發(fā)育5、孟德爾說“任何實驗的價值和效用，決定于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性”。下列關(guān)于遺傳學實驗材料選擇的說法不正確的是（）A.豌豆在自然狀態(tài)下是純種且有易于區(qū)分的相對性狀，是用來研究遺傳規(guī)律的理想材料B.與大型哺乳動物相比，選擇果蠅作為遺傳實驗的材料的優(yōu)點之一是果蠅的后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計學分析C.蜜蜂的雄蜂比雌蜂更適合用來觀察減數(shù)分裂的過程D.選擇T2噬菌體和大腸桿菌來證明DNA是遺傳物質(zhì)，能夠很好地解決肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中因DNA不純而遭到質(zhì)疑的問題6、下列有關(guān)果蠅（2n=8）的精原細胞進行分裂的敘述，正確的是（）A.若觀察到一個細胞中有2條X染色體，則這2條X染色體一定為同源染色體B.若觀察到一個細胞中有2條Y染色體，則該細胞中可能含有姐妹染色單體C.若觀察到一個細胞中有4條X染色體，則該細胞不可能處于減數(shù)分裂過程中D.若觀察到一個細胞中有1條Y染色體，則該細胞可能出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分裂現(xiàn)象7、豌豆圓粒（R）對皺粒（r）為顯性。圓粒豌豆自交，后代中出現(xiàn)了皺粒豌豆，這說明（）A.R、r基因位于非同源染色體上B.用于自交的圓粒豌豆為雜合子C.自交后代出現(xiàn)的皺粒豌豆為雜合子D.自交后代中圓粒皺粒的比例應(yīng)該為1∶38、新型冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒；用（+）RNA表示。如圖表示冠狀病毒的增殖過程。下列說法錯誤的是（）

A.冠狀病毒屬于RNA病毒，病毒自身含有逆轉(zhuǎn)錄酶B.病毒RNA復(fù)制時需要的酶在宿主細胞的核糖體上合成C.病毒RNA可直接作為翻譯的模板D.RNA上結(jié)合多個核糖體的意義是可以迅速合成大量病毒所需的蛋白質(zhì)評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、下圖是發(fā)生在玉米細胞中的一些特殊變化；下列有關(guān)敘述不符合生物學原理的是（）

A.①過程一定發(fā)生了基因突變，但生物性狀不一定改變B.②過程可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，進而導(dǎo)致生物性狀重新組合C.③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，其結(jié)果往往對生物體有害D.①不能在光學顯微鏡下觀察到，②和③一般可在光學顯微鏡下觀察到10、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，A/a、B/b兩對基因獨立遺傳。若Ⅱ-7為純合子，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9與Ⅲ-10近親結(jié)婚生下正常孩子的概率是5/611、細胞周期包括分裂間期（依據(jù)是否發(fā)生DNA的復(fù)制可分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中DNA的復(fù)制只發(fā)生在S期。為研究有絲分裂M期細胞染色質(zhì)凝縮的機制，科學家將M期細胞分別與G1期、S期和G2期細胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，形成超前凝集染色體（PCC）。其中，G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀，如下圖示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）

A.G1期細胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因B.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細胞中，且隨M期進行含量越來越高C.S期PCC為粉末狀的原因是正在復(fù)制的DNA凝集時容易斷裂D.G2期PCC為雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時形成雙螺旋結(jié)構(gòu)12、肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時無法聯(lián)會C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號個體13、褐色脂肪組織（BAT）細胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運蛋白（UCP），其作用機制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.此機制的形成是長期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過主動運輸進入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時，BAT細胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、RNA有三種：_____，_____，_____。15、現(xiàn)代生物進化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結(jié)果。16、遺傳信息蘊藏在___________之中。17、染色體組是指細胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。18、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點：a；一個染色體組中不含同源染色體。

b；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個體；體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體（可能有1個或多個染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共10分)21、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。22、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

分析圖示可知，oa段表示間期，ab段表示前期，bc段表示中期和后期；cd段表示末期。

【詳解】

A；減數(shù)分裂過程中也會出現(xiàn)核膜核仁的消失和重建；A錯誤；

B；oa段表示間期；a點表示細胞已完成間期的物質(zhì)準備，B正確；

C、b~c段細胞中可能處于減數(shù)第二次分裂；故不一定存在同源染色體，C錯誤；

D；cd段表示末期；d點后細胞中不存在姐妹染色單體，D錯誤。

故選B。2、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：左側(cè)果蠅的性染色體組成為XX，屬于雌果蠅，其基因型為DdXAXa；右側(cè)果蠅的性染色體組成為XY，屬于雄果蠅，其基因型為DdXaY。

【詳解】

A；果蠅體細胞中有2個染色體組；可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A錯誤；

B、圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子，即DXa、dY、DY、dXa；B正確；

C、若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中雜合子所占的比例是1﹣1/2×1/2＝3/4；C正確；

D、若僅考慮果蠅的翅型遺傳，F(xiàn)1的長翅果蠅（1/3DD、2/3Dd）產(chǎn)生的配子D占2/3，d占1/3，自由交配，則F2的長翅果蠅中DD占2/3×2/3＝4/9；Dd占2/3×1/3×2＝4/9，其中純合子所占的比例是1/2，D正確。

故選A。

【點睛】3、B【分析】【詳解】

A；灰毛對黑毛為顯性?；颐剖驧與一只黑毛雄鼠交配；得到一窩共4個子代。若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子，A正確；

B；因子代的數(shù)量非常少；即使子代全為灰毛鼠，也不能確定M—定是純合子，B錯誤；

CD；子代中出現(xiàn)了黑毛雌鼠；說明M必然含有控制黑毛性狀的基因，因此，無論子代中灰毛雄鼠與黑毛雌鼠的比例是3:1，還是1:1，則M—定是雜合子，C、D正確。

故選B。

【點睛】

只有控制黑毛性狀的隱性基因純合時，家鼠才表現(xiàn)出黑毛性狀。子代黑毛鼠含有的控制黑毛性狀的隱性基因，其中之一必然來自M?？梢?，若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M—定是雜合子。4、C【分析】【分析】

基因頻率：指在一個種群基因庫中；某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。

【詳解】

A、若基因型為a的雄配子或雌配子不能受精，親本基因型為Aa，隨機交配后，則F1的基因型及比例為AA：Aa=1：1，F(xiàn)1代A的基因頻率應(yīng)為1/2+1/4=75%；A錯誤；

B；若基因型為a的雄配子和雌配子不能受精；種群中只有基因型為AA的個體，沒有基因型為Aa和aa的個體，B錯誤；

C、若基因型aa的受精卵不能發(fā)育或胚胎致死，親本基因型為Aa，隨機交配后，F(xiàn)n的基因型比例為AA：Aa=n：2，F(xiàn)1代A的基因頻率為1/3+1/3=66．6%，F(xiàn)2代A的基因頻率為1/2+1/4=75%；F3代A的基因頻率為3/5+1/5=80%，F(xiàn)4代A的基因頻率為4/6+1/6=83%；C正確；

D、若基因型aa的受精卵只有50%能正常發(fā)育，親本基因型為Aa，隨機交配后，F(xiàn)1的基因型及比例為AA：Aa：aa=2：4：1，F(xiàn)1代A的基因頻率=2/7+1/2×4/7=55.6%；D錯誤。

故選C。

【點睛】5、C【分析】【分析】

孟德爾選用豌豆作為實驗材料有以下優(yōu)點：

①豌豆是嚴格的自花傳粉；閉花授粉植物。所以在自然狀態(tài)下；能避開外來花粉的干擾，便于形成純種，能確保實驗結(jié)果的可靠性。

②豌豆花大且花冠的性狀便于人工去雄和人工授粉。

③豌豆具有多個穩(wěn)定的；可以明顯區(qū)分的相對性狀。

④繁殖周期短；后代數(shù)量大，而且豌豆成熟后籽粒都留在豆莢中，便于觀察和計數(shù)。

果蠅作為遺傳學材料的優(yōu)點是體型??；飼養(yǎng)管理容易，繁殖系數(shù)高，染色體數(shù)目少，還有易于區(qū)分的性狀。

【詳解】

A；豌豆在自然狀態(tài)下是純種且有易于區(qū)分的相對性狀；是用來研究遺傳規(guī)律的理想材料，A正確；

B；與大型哺乳動物相比；選擇果蠅作為遺傳實驗的材料的優(yōu)點之一是果蠅的后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計學分析，B正確；

C；蜜蜂的雄蜂比較特殊；是單倍體，產(chǎn)生配子時，觀察不到同源染色體的分離，因此不適合用來觀察減數(shù)分裂的過程，C錯誤；

D、T2噬菌體只有DNA和蛋白質(zhì)外殼組成，結(jié)構(gòu)簡單，用T2噬菌體侵染大腸桿菌做實驗；能夠解決肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中因DNA不純而遭到質(zhì)疑的問題，D正確。

故選C。

【點睛】6、C【分析】【分析】

動物減數(shù)分裂：一個精（卵）原細胞變?yōu)槌跫壘眩┠讣毎蟀l(fā)生減數(shù)分裂。

過程是：由初級精母細胞復(fù)制分裂產(chǎn)生2個次級精母細胞；2個次級精母細胞又一次進行分裂，過程中不進行DNA復(fù)制，總共形成4個精細胞。精細胞在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。

在雌性動物中；一個卵母細胞經(jīng)過復(fù)制減數(shù)第一次分裂形成1個第一極體(較小，第一極體通常不分裂為兩個第二極體)和1個次級卵細胞（較大），次級卵母細胞分裂形成一個卵細胞（較大）和一個第二極體（較?。?，總共形成一個卵細胞和兩個極體（最后只留下一個卵細胞，兩個極體退化）。

【詳解】

A；若觀察到一個細胞中有2條X染色體；則這2條X染色可能為一對同源染色體，也可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲點斷開后形成的兩條姐妹染色單體，A錯誤；

B；若觀察到一個細胞中有2條Y染色體；說明細胞處在減數(shù)第二次分裂的后期或末期，該細胞中不含有姐妹染色單體，B錯誤；

C；若觀察到一個細胞中有4條X染色體；說明該細胞處在有絲分裂后期，則該細胞不可能處于減數(shù)分裂過程中，C正確；

D；若觀察到一個細胞中有1條Y染色體；說明該細胞處在雄性個體產(chǎn)生精子的過程中，則該細胞不可能出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分裂現(xiàn)象，卵細胞的形成才會出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分裂現(xiàn)象，D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

圓粒豌豆自交，后代出現(xiàn)皺粒，說明親本圓粒豌豆是雜合子，基因型為Rr；該過程符合基因的分離定律。

【詳解】

A、R、r是等位基因；位于同源染色體上，A錯誤；

B；雜合子自交后代才會出現(xiàn)性狀分離；故用于自交的圓粒豌豆為雜合子，B正確；

C；自交后代出現(xiàn)的皺縮豌豆為隱性純合子；C錯誤；

D；自交后代中圓粒：皺縮的比例應(yīng)該為3：1；D錯誤。

故選B。8、A【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。

【詳解】

A；冠狀病毒屬于RNA病毒；由于圖示沒有體現(xiàn)以RNA為模板合成DNA過程，所以不能說明冠狀病毒體內(nèi)含有逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯誤；

B；病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)；其RNA復(fù)制時需要的酶在宿主細胞內(nèi)合成，B正確；

C；根據(jù)圖示；病毒RNA可直接作為翻譯的模板，合成病毒蛋白，C正確；

D；RNA上結(jié)合多個核糖體可以迅速合成大量病毒所需的蛋白質(zhì)；D正確。

故選A。二、多選題(共5題，共10分)9、A:B:D【分析】【分析】

識圖分析；圖中①發(fā)生了堿基對的替換，②是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，屬于基因重組，③發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；該片段可能不是基因，所以①過程不一定發(fā)生了基因突變，即使發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定改變，A符合題意；

B；②過程表示同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換；可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合，B符合題意；

C；③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的易位；其結(jié)果往往對生物體有害，C不符合題意；

D；①和②不能在光學顯微鏡下觀察到；③染色體變異一般可在光學顯微鏡下觀察到，D符合題意。

故選ABD。10、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：I-1和I-2均患甲?。坏麄冇袀€正常的女兒(Ⅱ-5)，因此甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1和I-2均無乙病，但他們有個患乙病的女兒(Ⅱ-4)，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、Ⅱ-6正常，其基因型為aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判斷I-1和I-2都是乙病基因攜帶者，即Bb，所以II-6的基因型為aaBB或aaBb；B正確；

C、Ⅱ-4的基因型為A_bb，結(jié)合其有個只患乙病的兒子（基因型為aabb），可知Ⅱ-4的基因型為Aabb，Ⅱ-3的基因型為aaBb，結(jié)合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型為AaBb；即Ⅲ-8是純合子的概率是0，C錯誤；

D、由B選項可知，II-6的基因型為aaBB或aaBb，且aaBB的概率為1/3，aaBb的概率為2/3，結(jié)合題干說Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率為2/3aaBB或1/3aaBb，結(jié)合Ⅲ-9的基因型為aabb；因此Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正確。

故選BD。11、B:D【分析】【分析】

有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、將M期細胞分別與G1期、S期和G2期細胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，說明M期細胞中存在誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，且該時期進行了相關(guān)調(diào)控因子的合成，因此G1期細胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因；A正確；

B；染色質(zhì)凝縮成染色體發(fā)生在M期的前期；因此誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細胞中，該調(diào)控因子在前期含量最高，隨后，含量會減少，B錯誤；

C、G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀；剛好與細胞間期DNA復(fù)制前；復(fù)制中和復(fù)制后對應(yīng)，S期時DNA正在復(fù)制，DNA存在較多單鏈區(qū)域，凝集時容易斷裂，導(dǎo)致S期PCC為粉末狀，C正確；

D、G2期PCC為雙線狀；此時DNA已經(jīng)完成復(fù)制，一個著絲粒上連接兩條姐妹染色單體，兩個DNA均已形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D錯誤。

故選BD。12、A:D【分析】【分析】

配對的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。

【詳解】

A；由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時可以進行聯(lián)會，B錯誤；

C；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D正確。

故選AD。13、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過線粒體內(nèi)膜進入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機制的形成是長期自然選擇對環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運動到線粒體基質(zhì)同時促進ATP的合成，說明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過協(xié)助擴散進入線粒體基質(zhì)；B錯誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環(huán)境生物多樣性16、略

【分析】【分析】

一個DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序17、略

【解析】非同源18、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限四、判斷題(共2題，共20分)19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共10分)21、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳病；同時，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。