撫州職業(yè)技術(shù)學(xué)院《制藥過程自動化與儀表》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁撫州職業(yè)技術(shù)學(xué)院《制藥過程自動化與儀表》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計算機輔助藥物設(shè)計C.高通量篩選D.以上都是2、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果3、在藥物分析的質(zhì)量標準制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準確性、精密度和可行性等因素。對于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標準的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法4、藥物的致畸作用是孕婦用藥時需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個階段胎兒對致畸藥物最為敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個妊娠期敏感性相同5、藥物的作用機制是藥學(xué)研究的重要內(nèi)容。以下哪種藥物作用機制是通過抑制酶的活性來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.轉(zhuǎn)運體抑制劑6、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標準，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進行準確判斷和評估7、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當降低要求8、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)9、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測一種藥物在長期儲存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結(jié)合使用10、在臨床藥學(xué)的實踐中，對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風(fēng)險？（）A.同時使用作用機制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同11、在免疫藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于免疫調(diào)節(jié)劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當?shù)?？（）A.免疫調(diào)節(jié)劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應(yīng)用范圍有限B.免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調(diào)節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調(diào)節(jié)劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助12、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項描述不準確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當血漿蛋白結(jié)合位點被飽和時，分布情況會發(fā)生改變13、在藥物化學(xué)的研究中，新藥的設(shè)計與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個方面。對于一種針對特定靶點的新型抗菌藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時降低藥物的毒性？（）A.引入親水性基團B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對官能團進行取代反應(yīng)14、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有著顯著影響。對于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強其活血化瘀的功效，同時降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法15、在生物制藥的過程中，細胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細胞培養(yǎng)體系，若要提高細胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑，以下關(guān)于眼用制劑的描述，正確的是：A.眼用制劑的質(zhì)量要求較高，需要無菌、無刺激性B.滴眼劑使用時應(yīng)將藥液滴入下結(jié)膜囊內(nèi)C.眼膏劑的作用時間較長，但使用后可能會影響視力D.眼內(nèi)注射劑可以直接將藥物注入眼內(nèi)，發(fā)揮局部治療作用2、皮膚科疾病的治療藥物種類多樣，作用機制不同。對于濕疹和銀屑病的治療藥物，以下描述正確的是：A.糖皮質(zhì)激素軟膏是治療濕疹的常用外用藥，但長期大量使用可能導(dǎo)致皮膚萎縮。B.免疫調(diào)節(jié)劑如他克莫司軟膏可用于治療濕疹，尤其適用于面部等皮膚薄嫩部位。C.維A酸類藥物是治療銀屑病的一線用藥，可調(diào)節(jié)表皮細胞的分化。D.生物制劑如依那西普在銀屑病治療中效果顯著，但價格昂貴。3、在研究藥物的體內(nèi)過程中，以下關(guān)于排泄的描述，正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄可能存在腸肝循環(huán)C.乳汁排泄可能對嬰兒產(chǎn)生影響D.呼吸道排泄對藥物消除作用較小4、以下藥物中，屬于非甾體抗炎藥的有：A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.地塞米松5、有關(guān)抗腫瘤藥物的分類和作用機制，以下描述準確的是（）A.烷化劑通過與DNA交叉聯(lián)結(jié)發(fā)揮作用B.抗代謝藥作用于腫瘤細胞的增殖周期C.植物堿類藥物主要抑制微管蛋白聚合D.激素及內(nèi)分泌藥物對所有腫瘤都有效6、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長期藥物治療。對于這類疾病的治療藥物，以下敘述正確的是：A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥，但不能改變疾病的進程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進展，但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹慎使用，長期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)。7、在進行藥物臨床試驗時，需要遵循的原則包括：A.隨機分組B.設(shè)立對照C.雙盲試驗D.盡量減少樣本量以節(jié)約成本8、對于呼吸系統(tǒng)疾病常用的鎮(zhèn)咳藥，以下說法正確的是：A.可待因適用于劇烈干咳B.右美沙芬安全性較高，無成癮性C.噴托維林適用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通過祛痰發(fā)揮止咳作用9、關(guān)于藥物的氣霧劑，以下描述正確的是：A.可以直接作用于肺部B.藥物的吸收速度快C.制劑的穩(wěn)定性高D.適用于所有藥物10、藥物臨床試驗需要遵循嚴格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進行獨立的倫理審查D.確保試驗數(shù)據(jù)的真實可靠三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物臨床研究管理，探討其重要性和方法。2、（本題5分）探討藥學(xué)教育的改革與發(fā)展，分析藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)的目標和要求，以及如何提高藥學(xué)教育質(zhì)量。3、（本題5分）隨著藥物制劑的眼部給藥系統(tǒng)的發(fā)展，探討其特點、劑型設(shè)計、眼部吸收機制及臨床應(yīng)用前景。4、（本題5分）探討中藥品種保護制度的意義和作用，分析中藥品種保護的現(xiàn)狀和存在的問題，以及如何加強中藥品種保護。5、（本題5分）結(jié)合藥物臨床應(yīng)用中的藥物相互作用，分析其發(fā)生機制（如藥動學(xué)相互作用、藥效學(xué)相互作用）及臨床合理用藥的注意事項。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）老年患者的生理特點決定了其用藥的復(fù)雜性，請詳細論述老年患者的用藥原則、常見藥物不良反應(yīng)以及合