2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷149考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A.8種B.9種C.10種D.12種2、制備乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在導(dǎo)管內(nèi)冷凝成液態(tài)B.濃硫酸是催化劑也是吸水劑，用量越多越好C.實驗結(jié)束后振蕩試管a，上層液體減少D.蒸餾試管a中的油狀液體可提純乙酸乙酯3、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生成服裝；繩索等。其合成路線如下：

下列說法正確的是A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)B.高分子A的鏈節(jié)中含有酯基和碳碳雙鍵C.通過質(zhì)譜法測定高分子B的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度D.反應(yīng)③原子利用率100%，符合原子經(jīng)濟性4、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)；下列關(guān)于萜類化合物的說法錯誤的是。

A.b和c互為同分異構(gòu)體B.c的分子式是C10H16OC.a、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)D.a、b、c都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、下列有關(guān)物質(zhì)關(guān)系的說法正確的是A.SO2和SO3互為同素異形體B.金剛石和石墨互為同位素C.CH4和C9H20互為同系物D.和互為同分異構(gòu)體6、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構(gòu)B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(yīng)(轉(zhuǎn)化為)時最多消耗7、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.H2O的電子式B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2C.H216O和H218O互為同位素D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子：8、要確定某有機物的分子式；通常需要下列哪些分析方法。

①元素分析法②質(zhì)譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①②B.②③C.③④D.①④評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實成熟，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于有機物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO210、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)11、在一次有機化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：12、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種13、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種，二氯取代產(chǎn)物有______種。

（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團。

D．等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：_______________________________。15、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。16、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。根據(jù)共價鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。17、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________18、(1)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2；W共有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)G(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體中；與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種。(不含立體異構(gòu))

(3)芳香化合物F是C(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______。19、現(xiàn)有某有機物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤21、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤22、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共1題，共9分)24、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對原子質(zhì)量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式可能為___________、___________(任寫兩種)。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共21分)25、有機物G()可用于抗神經(jīng)痛和癲癇的輔助治療；其合成路線如下：

已知：Et代表基團

(1)A的名稱為___________。

(2)E的分子式為___________。

(3)B→C的反應(yīng)類型為___________。

(4)寫出A與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________。

(5)H是D的同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的H有___________種，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為4∶4∶3∶2∶2∶l的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

①1molH與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)；能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體44.8L；

②分子中僅含有1個甲基。

(6)設(shè)計以1，3—丁二烯為原料制備的合成路線[有機試劑可選用無機試劑任選]。______26、乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的流程如下（部分反應(yīng)條件已略去）：

已知：E分子中含有兩個羥基；且不連在同一個碳原子上。請回答下列問題：

（1）由乙烯生成A的反應(yīng)類型為___________________。

（2）C是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱為_______________。

（3）D是環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→B：________；②E→F：________27、由乙烯和丙二酸等物質(zhì)合成I；合成路線如下：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHO(R1、R2為烴基或H)

②CH3OOCCH2COOCH3＋HBr＋HCl

請回答下列問題：

(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式是________________。

(2)有機物D的分子式為C5H10O4，其官能團的名稱是____________。

(3)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________________________。

(4)E→F的反應(yīng)類型是____________。

(5)在一定條件下，丙二酸與乙二醇通過發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。寫出該高分子化合物的化學(xué)式：__________。

(6)I的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物且滿足下列條件的有________種。

①苯環(huán)上有4個取代基；

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③每種同分異構(gòu)體1mol能與1mol碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，也能與足量金屬鈉反應(yīng)生成2molH2；

④一個碳原子連接2個或2個以上羥基不穩(wěn)定。

其中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是___________________________。(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛為原料制得(其他無機試劑任選)。請模仿并畫出合成路線圖__________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個官能團，一個是羧基，一個是羥基，則M可視作兩個官能團分別取代丁烷后的產(chǎn)物若羧基在1號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在2號碳上，羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在6號碳上，羥基可以在5(同7、8號)碳一種情況;若羧基在5號碳，羥基可在5、6、7號(同8號)碳三種情況，因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案：D。2、B【分析】【詳解】

A．常溫下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均屬于易揮發(fā)液體，故在導(dǎo)管內(nèi)容易冷凝為液體，A正確；

B．濃硫酸用量過多；會導(dǎo)致副反應(yīng)程度增大，比如乙醇脫水成醚；乙醇消去、碳化等，導(dǎo)致乙酸乙酯產(chǎn)率下降，B錯誤；

C．振蕩試管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸鈉溶液吸收，C正確；

D．分液后乙酸乙酯中可能還混有乙醚等雜質(zhì)；可采用蒸餾法進一步提純，D正確；

故答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)為：故A錯誤；

B．由A的結(jié)構(gòu)可知；A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團，故B錯誤；

C．由題可知，A在發(fā)生水解后生成B，那么B的結(jié)構(gòu)為：對于聚合物；其平均相對分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對質(zhì)量×聚合度，故C正確；

D．由題可知，維綸的結(jié)構(gòu)為：維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來，聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)為因此；每生成一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水；所以反應(yīng)的方程式為：

++nHCHO→++nH2O；原子利用率不是100%，故D錯誤；

故答案：C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．b的分子式是C10H14O，c的分子式是C10H16O；分子式不同，不能互為同分異構(gòu)體，故A選；

B．有機物中碳原子形成四個共價鍵，則c的分子式是C10H16O；故B不選；

C．a(chǎn)含有碳碳雙鍵，b含有苯環(huán)；c含有醛基，則均能發(fā)生加成反應(yīng)，故C不選；

D．a(chǎn)含有碳碳雙鍵，b含有羥基；c醛基，均有還原性，都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不選；

故選：A。5、C【分析】【詳解】

A．SO2和SO3都屬于化合物；二者不互為同素異形體，A不正確；

B．金剛石和石墨都是碳元素組成的單質(zhì)；二者互為同素異形體，B不正確；

C．CH4和C9H20都屬于烷烴，二者分子組成上相差8個“CH2”；二者互為同系物，C正確；

D．CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，則和為同一種物質(zhì)；D不正確；

故選C。6、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構(gòu)，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構(gòu)，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個手性碳原子（數(shù)字標(biāo)注為手性碳原子），C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。7、B【分析】【詳解】

A．H2O中原子之間通過共價鍵連接，其電子式為故A項錯誤；

B．乙烯中含有1個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2；故B項正確；

C．H216O和H218O均屬于化合物；二者不互為同位素，故C項錯誤；

D．質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子質(zhì)量數(shù)為92+146=238，該原子為故D項錯誤；

綜上所述，化學(xué)用語表示正確的是B項，故答案為B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

①元素分析法可用于確定有機物中的元素組成；②質(zhì)譜法可以確定有機物的相對分子質(zhì)量，③核磁共振氫譜法和④紅外光譜法用于確定有機物的結(jié)構(gòu)以及特殊的化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)，因此用于確定有機物分子式的是①②，故A正確；

故選：A。二、多選題(共5題，共10分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；故D錯誤；

故答案為BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。12、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個N原子存在時成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故D正確；

答案為BD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機物；含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產(chǎn)物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基；而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機物，含有一個苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH?！窘馕觥竣?1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH15、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O16、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)17、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號C上含有2個甲基，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C，在3號C上含有1個甲基，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH(CH3)CH3。【解析】①.②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH318、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題中信息可確定1molW中含2mol羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵；酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。

(3)根據(jù)其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，可知苯環(huán)上連有兩個甲基，苯環(huán)上有2個氫原子，甲基、氫原子均處于等效位置，故結(jié)構(gòu)簡式可以為(任意三種)?！窘馕觥?28(任意三種)19、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判斷題(共4題，共28分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、計算題(共1題，共9分)24、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據(jù)溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，可推算出烯烴的分子結(jié)構(gòu)；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol，據(jù)此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有3個乙基，據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n，一種氣體4.48L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體的物質(zhì)的量是n==0.2mol，其質(zhì)量為m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的質(zhì)量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)==0.15mol，溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質(zhì)量為M(烯烴)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol，那么該烴分子中有7個C原子，14個H原子，分子式為C7H14，故答案為：C7H14；

②若烴A能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式可能為故答案為：【解析】DC7H14六、有機推斷題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖，與在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成B()，B與發(fā)生加成反應(yīng)生成C()，C在氯化氫氣體中發(fā)生水解反應(yīng)后脫羧生成D()，D與乙酸酐作用下發(fā)生羧基的脫水反應(yīng)生成E()，E在氨水中發(fā)生氨解反應(yīng)生成F()，F(xiàn)在次溴酸鈉中發(fā)生脫羰基反應(yīng)得到G()；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)有機物A()屬于醛類；丁醛為母體，甲基處于3號碳原子上，該有機物名稱為：3-甲基丁醛，故答案為：3-甲基丁醛；

(2)E()分子中含有9個C原子、3個O原子，不飽和度為3，H原子數(shù)目為9×2+2-2×3=14，故E的分子式為C9H14O3，故答案為：C9H14O3；

(3)對比B()、C()的結(jié)構(gòu)簡式可知；B中碳碳雙鍵斷裂，不飽和碳原子分別連接H原子；-COOEt生成C，發(fā)生的是加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；

(4)(CH3)2CHCH2CHO被新制Cu(OH)2氧化生成(CH3)2CHCH2COOH，同時生成Cu2O與H2O，反應(yīng)方程式為：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)H是D()的同分異構(gòu)體，且H符合下列條件：①lmolH與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)，能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體44.8L，生成的二氧化碳為2mol，說明H分子含有2個-COOH，②分子中僅含有1個甲基，可以是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH3取代有3種，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH3取代有3種，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH3取代有2種，或者是HOOCCH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH3取代有2種，或者是HOOCCH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH2CH3取代有1種，HOOCCH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH2CH2CH3取代有1種，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3+3+2+2+1+1=12種，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為4∶4∶3∶2∶2∶l的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH，故答案為：12；HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH；

(6)由D→E的轉(zhuǎn)化可知，HOOCCH2CH2COOH在(CH3CO)2O條件下生成而HOCH2CH2CH2CH2OH用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成HOOCCH2CH2COOH，由1，3-丁二烯與溴發(fā)生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2CH2CH2Br，最后堿性條件下水解生成HOCH2CH2CH2CH2OH，因此合成路線為：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH故答案為：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH【解析】3—甲基丁醛加成反應(yīng)12CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH26、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：乙烯CH2=CH2與Cl2發(fā)生加成