河北省示范性高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中聯(lián)考化學(xué)試題

河北省示范性高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中聯(lián)考化學(xué)試題時(shí)量：75分鐘滿分：100分鐘一、單選題1．浙江湖州逐步實(shí)現(xiàn)“塘基上種桑、桑葉喂蠶、蠶沙養(yǎng)魚、魚糞肥塘、塘泥壅?！钡纳；~塘生態(tài)模式。下列有關(guān)桑基魚塘的說法不正確的是A．桑葚中含有葡萄糖和果糖，二者互為同分異構(gòu)體B．蠶絲的主要成分中至少含有四種元素C．從魚類中提取的魚油屬于天然有機(jī)高分子化合物D．桑葉中含有的纖維素在一定條件下能水解成葡萄糖2．正確識(shí)別含有苯環(huán)的烴及烴的衍生物的名稱非常重要。下列對(duì)含苯環(huán)的有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A．對(duì)二甲苯 B．苯甲醇C．對(duì)二苯酚 D．鄰氯甲苯3．有機(jī)物的1H核磁共振譜（核磁共振氫譜）的特征峰共有A．2組 B．3組 C．4組 D．5組4．下列說法正確的是A．根據(jù)糖類的分類要求，有機(jī)物CH2B．麥芽糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體，且水解產(chǎn)物相同C．區(qū)別植物油和礦物油的方法之一是加NaOH溶液然后煮沸，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D．甘氨酸（）和苯丙氨酸（）分子間脫水只能形成2種二肽5．下列有機(jī)物的表示不正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)式：HB．乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CC．3，7-二甲基-1-辛烯的鍵線式：D．丙烷的球棍模型：6．有機(jī)物M（）和N（）都屬于稠環(huán)芳香烴，用途廣泛。下列關(guān)于有機(jī)物M和N的說法錯(cuò)誤的是A．兩者分子式均為C16B．能發(fā)生氧化、取代和加成反應(yīng)C．二者苯環(huán)上的一氯代物數(shù)目相同D．二者均難溶于水易溶于苯7．下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能實(shí)現(xiàn)預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．此裝置可用于乙醇在170℃時(shí)制備并檢驗(yàn)乙烯B．此裝置可用于制備并提純乙酸乙酯C．此裝置可用于通過稀酸性高錳酸鉀溶液褪色證明石蠟油裂解產(chǎn)物中一定含有乙烯D．此裝置可用于分離乙醇（78.5℃）和乙醚（34.5℃）的混合物8．利用如下合成路線可以合成重要的有機(jī)物中間體。下列相關(guān)有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A．甲與丙互為同系物 B．丙在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)C．可利用金屬鈉檢驗(yàn)甲中是否混有丙 D．甲、乙和丙均能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)9．分子式為C10A．9種 B．12種 C．15種 D．18種10．有機(jī)物M是某種改善睡眠藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列有關(guān)有機(jī)物M的說法正確的是A．分子式是C13HC．分子中所有的碳原子可能共平面 D．一定條件下1molM最多可以與4molH11．下列除去有機(jī)物中雜質(zhì)所選的試劑、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及分離方法均正確的是混合物（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分離方法A丙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色洗氣B甲苯（苯酚）濃溴水有白色沉淀生成過濾C乙醇（乙酸）NaHCO3有氣泡產(chǎn)生分液D溴苯（溴）NaOH溶液棕色褪去并分層分液12．有機(jī)化合物R（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示）可以有效降低引起共濟(jì)失調(diào)Ⅲ型病人的變異蛋白水平，下列關(guān)于R的說法錯(cuò)誤的是A．1molR最多可以與4molNaOH發(fā)生反應(yīng) B．分子中官能團(tuán)的種類是3種C．1molR與濃溴水反應(yīng)最多消耗3molBr213．下圖表示4-氯環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，已知：烯烴在酸性KMnO4溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：被氧化為R1COOH和A．從有機(jī)反應(yīng)角度看，反應(yīng)①②③④的反應(yīng)類型各不相同B．產(chǎn)物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHC．產(chǎn)物X、Y和Z均可以使酸性KMnO4D．產(chǎn)物X、Y、Z和W所含官能團(tuán)種類數(shù)均相同14．元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一。其學(xué)習(xí)小組依據(jù)李比希法按下圖1實(shí)驗(yàn)裝置（部分裝置略）對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析。取有機(jī)物A樣品1.5g，置于Pt坩堝中，生成物被完全吸收后，測(cè)得裝置c增重0.9g，裝置d增重3.96g，實(shí)驗(yàn)測(cè)得有機(jī)物A的質(zhì)譜圖以及紅外光譜分別如圖2、圖3所示（有機(jī)物A分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基），下列說法錯(cuò)誤的是A．裝好藥品后，先通氧氣，然后依次點(diǎn)燃煤氣燈b和aB．U形管c中裝入無水CaCl2C．根據(jù)題中數(shù)據(jù)與質(zhì)譜圖可知A的分子式為CD．有機(jī)物A符合1H核磁共振譜（核磁共振氫譜）的峰面積之比為二、填空題15．正確使用有機(jī)化學(xué)用語是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的必備能力，按要求回答下列問題：(1)寫出下列有機(jī)物的鍵線式所表示的物質(zhì)的分子式。①：；②：。(2)某烷烴的摩爾質(zhì)量是114g?mol?1，該烷烴分子的一氯代物只有一種，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)下列各組有機(jī)物，互為同分異構(gòu)體的是，互為同系物的是。（填序號(hào)）①（甲）、（乙）和（丙）②和③甲醇（CH3OH）、乙二醇（）和丙三醇（）④和CH3⑤HCOOH和(4)S-誘抗素制劑有助于保持鮮花盛開，其分子結(jié)構(gòu)為，1molS-誘抗素制劑在一定條件下最多與molNa發(fā)生反應(yīng)。(5)枯茗醛（）發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(6)在一定條件下，2-苯基丙烯（）發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。三、解答題16．化合物H是一種治療高血脂癥藥物合成的中間體，其合成路線之一如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為，E中官能團(tuán)的名稱是。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D生成E的反應(yīng)類型是。(3)B和E生成F的化學(xué)方程式是。(4)寫出A與乙二醇（HOCH2CH2(5)能同時(shí)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有種。（不考慮立體異構(gòu)）a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

b．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

17．實(shí)驗(yàn)室采用正丙醇（CH3CH2CH2制備步驟如下：①在儀器X中依次加入10mL蒸餾水和14mL濃硫酸，充分混合后冷卻至室溫，然后加入正丙醇和5gNaBr②緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。③將錐形瓶中的液體依次用12mLH2O、12(1)儀器X的名稱是。冷凝管進(jìn)出口順序?yàn)椋ㄌ睢癕進(jìn)N出”或“N進(jìn)M出”）。(2)加熱反應(yīng)前加入沸石的作用是，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是。(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的醚類副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；將1-溴丙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加12mL水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在(4)1-溴丙烷的沸點(diǎn)低于正丙醇的主要原因是。(5)步驟②中需向錐形瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是。(6)在洗滌操作中，用5%Na2CO3溶液洗滌的主要目的是18．我國(guó)科學(xué)工作者合成一種局部麻醉藥H的合成路線如圖所示：已知：R1請(qǐng)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為，C中官能團(tuán)的名稱是。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C存在順反異構(gòu)，寫出C的反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)H的分子式是。(4)G與KOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)X與F互為同分異構(gòu)體，滿足條件①含有2個(gè)苯環(huán)；②1H核磁共振譜的特征峰有3個(gè)，寫出所有滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（不含?(6)參照上述合成路線，以、CH3CH2OH和CH3COOC參考答案：1—5CCBCB6—10CAACD11—14DDBD15．(1)C6H12C9H8O2(2)2，2，3，3-四甲基丁烷(3)①④⑤(4)2(5)+2[Ag(NH3)2]OH→水浴加熱+2Ag↓+3NH3+H2O(6)16．(1)甲基丙二酸醚鍵(2)取代反應(yīng)(3)+→一定條件+HBr(4)+HOCH2CH2OH→+2H(5)317．(1)蒸餾燒瓶