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處方管理辦法培訓(xùn)演講人:日期:處方管理辦法概述處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范與要求處方審核與調(diào)配流程處方點(diǎn)評(píng)與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制法律責(zé)任與監(jiān)管措施培訓(xùn)總結(jié)與展望目錄CONTENTS01處方管理辦法概述CHAPTER確保處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用的全過(guò)程符合規(guī)定,提高處方質(zhì)量。規(guī)范處方管理保障患者用藥安全,減少不合理用藥現(xiàn)象的發(fā)生。促進(jìn)合理用藥提高醫(yī)療質(zhì)量,減少醫(yī)療差錯(cuò)和醫(yī)療事故的發(fā)生。保障醫(yī)療安全目的和意義010203適用范圍本辦法適用于所有醫(yī)療機(jī)構(gòu),包括醫(yī)院、診所、衛(wèi)生院等。適用對(duì)象本辦法適用于開(kāi)具、調(diào)劑、審核、保管處方的醫(yī)務(wù)人員,以及相關(guān)的管理人員。適用范圍和對(duì)象法律法規(guī)依據(jù)根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)制定。替代舊的管理辦法同時(shí)廢止《處方管理辦法(試行)》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》。提高處方質(zhì)量針對(duì)處方管理存在的問(wèn)題,制定更為嚴(yán)格的管理措施,提高處方質(zhì)量。保障患者用藥安全規(guī)范處方行為,減少不合理用藥,保障患者用藥安全。處方管理辦法的制定背景02處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范與要求CHAPTER處方必須符合國(guó)家有關(guān)藥品管理法律法規(guī)和處方管理辦法的規(guī)定。合法性原則處方應(yīng)按照規(guī)定的格式、內(nèi)容和要求書(shū)寫(xiě),字跡清晰,易于辨認(rèn)。規(guī)范性原則處方應(yīng)確保用藥安全,避免藥物相互作用和不良反應(yīng),注意藥品的劑量、用法和用藥禁忌。安全性原則處方書(shū)寫(xiě)基本原則處方內(nèi)容要素及格式患者基本信息包括患者姓名、性別、年齡、臨床診斷等。藥品信息包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等,注意藥品的劑量單位和用法用量的準(zhǔn)確性。醫(yī)生簽名處方須經(jīng)注冊(cè)醫(yī)師簽名,確保其合法性和有效性。處方格式處方應(yīng)按照規(guī)定的格式書(shū)寫(xiě),包括前記、正文和后記等部分,各部分應(yīng)清晰明了,易于閱讀。應(yīng)使用專(zhuān)用處方,并注明病情及診斷,嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和用藥劑量。麻醉藥品和精神藥品處方應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定書(shū)寫(xiě),確保用藥安全和有效。毒性藥品和放射性藥品處方應(yīng)根據(jù)臨床診斷和藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用適宜的抗菌藥物,避免濫用和產(chǎn)生耐藥性。抗菌藥物的處方特殊藥品處方書(shū)寫(xiě)要求01020303處方審核與調(diào)配流程CHAPTER處方審核制度及職責(zé)劃分建立嚴(yán)格的處方審核制度,對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行逐項(xiàng)審核,確保處方合理、規(guī)范、安全。處方審核制度包括處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象等。審核內(nèi)容明確醫(yī)師、藥師、護(hù)士等人員的職責(zé),確保處方審核、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的責(zé)任到人。職責(zé)劃分調(diào)配流程優(yōu)化建議010203流程再造根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況,對(duì)處方調(diào)配流程進(jìn)行優(yōu)化,減少不必要的環(huán)節(jié),提高工作效率。自動(dòng)化調(diào)配利用自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行處方調(diào)配,減少人為差錯(cuò),提高調(diào)配準(zhǔn)確性。成品核對(duì)在處方調(diào)配完成后,進(jìn)行成品核對(duì),確保藥品準(zhǔn)確無(wú)誤地發(fā)放給患者。處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范建立藥品儲(chǔ)備制度,確保常用藥品和急救藥品的供應(yīng);與供應(yīng)商建立良好合作關(guān)系,保證藥品及時(shí)供應(yīng)。藥品短缺患者用藥指導(dǎo)不足加強(qiáng)藥師對(duì)患者用藥的指導(dǎo),提高患者用藥依從性;建立用藥咨詢(xún)窗口,解答患者疑問(wèn)。加強(qiáng)醫(yī)師培訓(xùn),提高處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量;建立處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范,明確書(shū)寫(xiě)要求。常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案04處方點(diǎn)評(píng)與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制CHAPTER處方點(diǎn)評(píng)目的通過(guò)對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),規(guī)范醫(yī)師處方行為,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥。保障患者用藥安全確?;颊攉@得適宜、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療。提高藥物治療水平促進(jìn)醫(yī)師、藥師之間的學(xué)術(shù)交流,提高臨床用藥水平。處方點(diǎn)評(píng)方法采用定期或不定期的方式,對(duì)處方進(jìn)行抽樣點(diǎn)評(píng)。點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī),制定點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)。點(diǎn)評(píng)人員由藥學(xué)專(zhuān)家、臨床醫(yī)師等組成點(diǎn)評(píng)小組,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)工作。處方點(diǎn)評(píng)目的和方法010203040506反饋與改進(jìn)將點(diǎn)評(píng)結(jié)果反饋給醫(yī)師,督促其改進(jìn)處方行為。公示點(diǎn)評(píng)結(jié)果將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行公示,接受公眾監(jiān)督。加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)用將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果納入醫(yī)師績(jī)效考核,對(duì)不合理用藥行為進(jìn)行處罰。建立健全處方管理制度完善處方管理制度,明確醫(yī)師、藥師職責(zé),規(guī)范處方行為。加強(qiáng)處方審核藥師在調(diào)劑處方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格審核處方,對(duì)不合理用藥進(jìn)行干預(yù)。定期培訓(xùn)定期組織醫(yī)師、藥師進(jìn)行處方管理辦法培訓(xùn),提高合理用藥水平。持續(xù)改進(jìn)策略部署010602050304案例一某醫(yī)院通過(guò)處方點(diǎn)評(píng),發(fā)現(xiàn)某科室存在大量不合理用藥現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)調(diào)查和分析,發(fā)現(xiàn)是由于醫(yī)師對(duì)藥物適應(yīng)癥和用法用量掌握不準(zhǔn)確所致。醫(yī)院及時(shí)采取措施,對(duì)該科室醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo),規(guī)范了處方行為,提高了合理用藥水平。優(yōu)秀案例分享優(yōu)秀案例分享案例二某醫(yī)院藥師在調(diào)劑處方時(shí),發(fā)現(xiàn)一張?zhí)幏街写嬖谒幬锵嗷プ饔蔑L(fēng)險(xiǎn)。藥師及時(shí)與醫(yī)師溝通,建議調(diào)整用藥方案。由于藥師的及時(shí)干預(yù),避免了患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。案例啟示藥師在處方審核中發(fā)揮著重要作用,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥師的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),提高其審核能力和水平。案例啟示加強(qiáng)醫(yī)師培訓(xùn),提高臨床用藥水平是減少不合理用藥的關(guān)鍵。03020105法律責(zé)任與監(jiān)管措施CHAPTER醫(yī)師未按照相關(guān)規(guī)定開(kāi)具處方,造成醫(yī)療事故的,將依法承擔(dān)法律責(zé)任。醫(yī)師責(zé)任藥師未按照相關(guān)規(guī)定調(diào)劑處方,造成患者損害的,將依法承擔(dān)法律責(zé)任。藥師責(zé)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定管理處方,導(dǎo)致醫(yī)療事故的,將受到相應(yīng)處罰。醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任違反處方管理辦法的法律責(zé)任010203衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)處方管理辦法的監(jiān)督管理工作,對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行查處。監(jiān)管部門(mén)職責(zé)檢查方式處罰措施采取定期或不定期的檢查方式,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理情況進(jìn)行檢查評(píng)估。對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行處罰,包括警告、罰款、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)等。監(jiān)管部門(mén)職責(zé)及檢查方式行業(yè)自律組織制定行業(yè)自律規(guī)范,明確醫(yī)師、藥師等職業(yè)行為準(zhǔn)則和道德標(biāo)準(zhǔn)。自律規(guī)范誠(chéng)信體系建設(shè)建立醫(yī)師、藥師等誠(chéng)信檔案,加強(qiáng)誠(chéng)信監(jiān)督和失信懲戒機(jī)制。建立醫(yī)師、藥師等行業(yè)自律組織,加強(qiáng)行業(yè)自我管理和約束。行業(yè)自律機(jī)制建設(shè)06培訓(xùn)總結(jié)與展望CHAPTER處方管理法規(guī)詳細(xì)介紹了處方管理相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章制度。處方審核與評(píng)估講解了處方審核的流程、標(biāo)準(zhǔn)和要求,以及如何對(duì)處方進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。處方調(diào)劑與發(fā)藥闡述了處方調(diào)劑的注意事項(xiàng)和發(fā)藥流程,強(qiáng)調(diào)了藥品的合理使用和配伍禁忌。處方保存與銷(xiāo)毀介紹了處方保存的要求和期限,以及處方銷(xiāo)毀的程序和方法。本次培訓(xùn)重點(diǎn)內(nèi)容回顧通過(guò)學(xué)習(xí),學(xué)員們更加深入地了解了處方管理相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章制度,增強(qiáng)了法律意識(shí)。學(xué)員們表示,通過(guò)培訓(xùn)掌握了處方審核的流程、標(biāo)準(zhǔn)和要求,能夠更加準(zhǔn)確地審核處方,提高工作效率。培訓(xùn)中強(qiáng)調(diào)了藥品的合理使用和配伍禁忌,使學(xué)員們對(duì)藥品知識(shí)有了更深入的了解。學(xué)員們認(rèn)為,此次培訓(xùn)提高了他們的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和綜合能力,為今后的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。學(xué)員心得體會(huì)分享提高了法律意識(shí)掌握了審核技巧增強(qiáng)了藥品知識(shí)提升了專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)未來(lái)工作展望加強(qiáng)處方審核力度未來(lái)將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)處方的審核力度,確保

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