【同步課堂】2020年化學(xué)人教版選修5教案：1-2-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

其次節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)●課標(biāo)要求1．知道常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。2．通過(guò)對(duì)典型實(shí)例的分析，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能推斷簡(jiǎn)潔有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體?！裾n標(biāo)解讀1.正確運(yùn)用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式、鍵線式等化學(xué)用語(yǔ)表示常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，生疏球棍模型和比例模型。2．能辨別同分異構(gòu)體，并能書(shū)寫(xiě)有機(jī)物同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3．明確同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式：位置異構(gòu)，碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)?！窠虒W(xué)地位物質(zhì)的結(jié)構(gòu)打算物質(zhì)的性質(zhì)，物質(zhì)的性質(zhì)反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。本課時(shí)敘述有機(jī)物中原子的成鍵特點(diǎn)及同分異構(gòu)現(xiàn)象，貫穿于后續(xù)各類(lèi)同系物的學(xué)習(xí)中，并且有機(jī)物反應(yīng)時(shí)成鍵、斷鍵規(guī)律和同分異構(gòu)體的推斷及書(shū)寫(xiě)是高考命題中的必考點(diǎn)?！裥抡n導(dǎo)入建議雖然碳元素在地殼中的含量較低。但含碳化合物的種類(lèi)卻特別多，分布也格外廣泛，其中有無(wú)機(jī)化合物，但占絕大多數(shù)的則是有機(jī)化合物。目前，在自然界中發(fā)覺(jué)的和由人工合成的有機(jī)化合物已經(jīng)有幾千萬(wàn)種，而且新的有機(jī)化合物仍在不斷地被發(fā)覺(jué)或合成出來(lái)。為什么有機(jī)化合物會(huì)如此繁多呢？●教學(xué)流程設(shè)計(jì)課前預(yù)習(xí)支配：看教材P7－10，填寫(xiě)【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并溝通完成【思考溝通】1、2。?步驟1：導(dǎo)入新課，本課時(shí)教學(xué)地位分析。?步驟2：對(duì)【思考溝通】1、2進(jìn)行提問(wèn)，反饋同學(xué)預(yù)習(xí)效果。?步驟3：師生互動(dòng)完成“探究1有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法”，可利用【問(wèn)題導(dǎo)思】中的問(wèn)題作為主線，讓同學(xué)明確常用的化學(xué)用語(yǔ)。?步驟7：通過(guò)【例2】和教材P9－10“有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象”講解研析，總結(jié)留意事項(xiàng)。?步驟6：師生互動(dòng)完成“探究2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目推斷”?？衫谩締?wèn)題導(dǎo)思】中的問(wèn)題作為主線。?步驟5：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中1～3題。?步驟4：通過(guò)【例1】和教材P7“有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)”講解研析，對(duì)【探究1】中的學(xué)問(wèn)進(jìn)行總結(jié)。?步驟8：指導(dǎo)同學(xué)自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中4、5題。?步驟9：指導(dǎo)同學(xué)自主總結(jié)本課時(shí)學(xué)問(wèn)框架，并對(duì)比【課堂小結(jié)】。支配同學(xué)課下完成【課后知能檢測(cè)】。課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)1.生疏有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。3.把握同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法。1.依據(jù)常見(jiàn)原子的成鍵特點(diǎn)，書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，電子式，正確使用化學(xué)用語(yǔ)。(重點(diǎn))2.區(qū)分同系物、同分異構(gòu)體，并正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的同分異構(gòu)體。(重難點(diǎn))有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1.碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子最外層有4個(gè)電子，易跟多種原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。(2)碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵和三鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成碳鏈，也可以結(jié)合成碳環(huán)，可以帶有支鏈。2．甲烷的分子結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式電子式空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)示意圖CH4CHHHHH：Ceq\o(,\s\up6(H))eq\o(,\s\do4(H))：H正四周體1．甲烷分子里，4個(gè)碳?xì)滏I的鍵長(zhǎng)和鍵能均等同，能否說(shuō)明甲烷分子不是平面結(jié)構(gòu)？【提示】不能。若甲烷分子為平面結(jié)構(gòu)，4個(gè)碳?xì)滏I也可以等同。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2．同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體，其特點(diǎn)是分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，物理性質(zhì)不同。3．常見(jiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類(lèi)別形成方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2===CH—CH2CH3與CCH3CH3CH2位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2===CH—CH2CH3與CH3CH===CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)類(lèi)別不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3—O—CH32．相對(duì)分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)肯定互為同分異構(gòu)體嗎？【提示】不肯定。相對(duì)分子質(zhì)量相等的不同物質(zhì)可能具有不同的分子式，如CH3COOH與CH3CH2CH2OH，H2SO4與H3PO4，CH2===CH2與CO、N2等。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法【問(wèn)題導(dǎo)思】①表示有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的方法有哪些？【提示】分子式、最簡(jiǎn)式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、球棍模型、比例模型、鍵線式。②表示有機(jī)物分子空間構(gòu)型的方法有哪些？【提示】比例模型和球棍模型。種類(lèi)表示方法實(shí)例分子式用元素符號(hào)表示物質(zhì)的分子組成CH4、C3H6最簡(jiǎn)式(試驗(yàn)式)表示物質(zhì)組成的各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比乙烯最簡(jiǎn)式為CH2，C6H12O6最簡(jiǎn)式為CH2O電子式用小黑點(diǎn)或“×”號(hào)表示原子最外層電子的成鍵狀況結(jié)構(gòu)式用短線“—”來(lái)表示1個(gè)共價(jià)鍵，用“—”(單鍵)、“”(雙鍵)或“≡”(三鍵)將全部原子連接起來(lái)CHHCHH結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①表示單鍵的“—”可以省略，將與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊，在右下角注明其個(gè)數(shù)②表示碳碳雙鍵、碳碳三鍵的“”、“≡”不能省略③醛基(COH)、羧基(COOH)可簡(jiǎn)化成—CHO、—COOHCH3CHCH2、CH3CH2OH、HCOCOOH鍵線式①進(jìn)一步省去碳?xì)湓氐姆?hào)，只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)②圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子都形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足的用氫原子補(bǔ)足CH3CHCHCHCH3CH3可表示為：球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵比例模型用不同體積的小球表示不同原子的大小1．寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，同一個(gè)碳原子上的相同原子或原子團(tuán)可以合并；直接相鄰的且相同的原子團(tuán)亦可以合并。如，也可以寫(xiě)成](CH3)3C(CH2)2CH3。2．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示有機(jī)物的真實(shí)結(jié)構(gòu)。如從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，CH3CH2CH2CH3中的碳鏈?zhǔn)侵本€形的，而實(shí)際上是鋸齒形的。有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：①COOH②③CH4④COCHCH3O⑤⑥⑦SHCCHSCCSCHCHS⑧⑨⑩HCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCOH(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的為：______；屬于結(jié)構(gòu)式的為：________；屬于鍵線式的為_(kāi)_______；屬于比例模型的為：________；屬于球棍模型的為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出⑨的分子式：________。(3)寫(xiě)出⑩中官能團(tuán)的電子式：________、________。(4)②的分子式為_(kāi)_______，最簡(jiǎn)式為_(kāi)_______?！窘馕觥竣佗邰堍呤墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；②⑥⑨是鍵線式，全部拐點(diǎn)和端點(diǎn)都有一個(gè)碳原子，碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充；⑤是CH4的比例模型；⑧是正戊烷的球棍模型；⑩是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式，其官能團(tuán)有—OH和；②的分子式為C6H12，所以最簡(jiǎn)式為CH2?！敬鸢浮?1)①③④⑦⑩②⑥⑨⑤⑧(2)C11H18O2(3)·eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())：H·C：eq\o(O,\s\up6(,\o(\s\up15(),\s\do15())))：,：H(4)C6H12CH2幾種式子的轉(zhuǎn)化關(guān)系1．(2021·南京高二質(zhì)檢)下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2—CH2—CH2B．丙烷分子的比例模型：C．四氯化碳分子的電子式：D．1-丁烯分子的鍵線式：【解析】A項(xiàng)，應(yīng)為CH2—CHCH3；B項(xiàng)，為丙烷分子的球棍模型；C項(xiàng)，CCl4的電子式為：eq\o(Cl,\s\up6(),\s\do4())：C：eq\o(Cl,\s\up6())：,：eq\o(Cl,\s\do4())：：eq\o(Cl,\s\up6(),\s\do4())：?！敬鸢浮緿同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目推斷【問(wèn)題導(dǎo)思】①C6H14的同分異構(gòu)體有幾種？【提示】5種。②哪類(lèi)物質(zhì)與醚類(lèi)物質(zhì)互為官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)？【提示】醇類(lèi)。③有機(jī)物的同分異構(gòu)體，一般包括幾種異構(gòu)方式？【提示】碳鏈異構(gòu)，官能團(tuán)位置異構(gòu)，官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)。1．同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法(1)以烷烴C6H14為例，寫(xiě)出全部同分異構(gòu)體。(烷烴只有碳鏈異構(gòu))四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。①CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3②CH3CH2CHCH3CH2CH3③CH3CHCH3CH2CH2CH3④CH3CCH3CH3CH2CH3⑤CH3CHCH3CHCH3CH3留意：①選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；②找出中心對(duì)稱線；③保證去掉碳后的鏈仍為主鏈。(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)①寫(xiě)出相應(yīng)烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。②從相應(yīng)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式動(dòng)身，變動(dòng)不飽和鍵的位置。烯烴、炔烴同分異構(gòu)體包括：位置異構(gòu)(或—C≡C—位置)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。(3)常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)烯烴與環(huán)烷烴，炔烴和二烯烴或環(huán)烯烴，醇和醚，醛和酮或烯醇，環(huán)醚和環(huán)醇，羧酸和酯，酚與芳香醇或芳香醚。2．同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；CH4的一氯代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也沒(méi)有同分異構(gòu)體。(3)對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的推斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：①同一甲基上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。3．定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，要留意兩點(diǎn)：(1)有序性：即從某一種形式開(kāi)頭排列、依次進(jìn)行，防止遺漏。(2)等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取代時(shí)會(huì)得到相同的物質(zhì)，不要誤認(rèn)為是兩種或三種。(2021·南京高二質(zhì)檢)下列五組物質(zhì)，其中肯定互為同分異構(gòu)體的組是()①淀粉和纖維素②硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH③乙酸和乙二酸④二甲苯和苯乙烯⑤2-戊烯和環(huán)戊烷A．①② B．②③④C．①③⑤ D．②⑤【解析】①淀粉和纖維素均為有機(jī)高分子，屬于混合物，二者不是同分異構(gòu)體；②CH3CH2NO2與NH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體；③CH3COOH與分子式不同；④二甲苯(C8H10)與苯乙烯(C8H8)分子式不同；⑤2-戊烯和環(huán)戊烷分子式均為C5H10。【答案】D淀粉與纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，由于n值不固定，故淀粉和纖維素均為混合物，則二者不互為同分異構(gòu)體。2．(2021·石家莊高二質(zhì)檢)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)有()A．1種 B．2種C．3種 D．4種【解析】鄰甲乙苯的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu)的有：【答案】B1．5種常見(jiàn)原子的成鍵特點(diǎn)H—1個(gè)共價(jià)鍵，C—4個(gè)共價(jià)鍵，N—3個(gè)共價(jià)鍵，O—2個(gè)共價(jià)鍵，Cl—1個(gè)共價(jià)鍵。2．同分異構(gòu)體的3種類(lèi)別(1)碳鏈異構(gòu)；(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)；(3)官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)。3．碳鏈異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的4個(gè)步驟主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布對(duì)、鄰、間。1．大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是()A．形成4對(duì)共用電子對(duì)B．通過(guò)非極性鍵C．通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵D．通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵【解析】碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以可形成4對(duì)共用電子對(duì)，A正確，C不正確；碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵，B、D不正確?！敬鸢浮緼2．(2021·甘肅古浪高二期中)下圖是一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖，該模型代表的有機(jī)物可能是()A．飽和一元醇B．羥基酸C．羧酸酯D．飽和一元醛【解析】依據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)示意圖可知原子的成鍵特點(diǎn)：白球形成1個(gè)共價(jià)鍵，大黑球能形成4個(gè)共價(jià)鍵，小黑球形成2個(gè)共價(jià)鍵，可知白球代表H原子，大黑球表示C原子，小黑球表示O原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【答案】B3．下列五種物質(zhì)：①CO2②CHCl3③CH4④CCl4⑤P4其結(jié)構(gòu)具有正四周體構(gòu)型的是()A．①②③ B．③④⑤C．②③④ D．①④⑤【解析】CO2為直線形，CHCl3為四周體構(gòu)型；CH4、CCl4、P4均為正四周體構(gòu)型?！敬鸢浮緽4．(2021·西安高陵質(zhì)檢)下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是()A．OH和CH3B．CH2OH和O—CH3C．OH和CH2OHD．OHCH3和CHO【解析】A項(xiàng)，兩者所含元素不同，故分子式不同；C項(xiàng)，OH(C6H6O)和CH2OH(C7H8O)分子式不同；D項(xiàng)，OHCH3(C7H8O)和CHO(C7H6O)分子式不同。【答案】B5．(2021·泉州高二質(zhì)檢)有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①CH3CH===CH—CH2CH3②CH3CHCH3CH2CHCH2③CH3CH2—CH2—CH2OH④CH3—C≡C—CH3⑤CH3—CH2—C≡CH⑥CH3CHOHCH2CH3⑦CH3CH2CH2OCH3⑧⑨CH2===CH—CH===CH2⑩CH2===CH—CH2CH2CH3其中：(1)互為同分異構(gòu)體的是________。(2)互為同系物的是________。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是________。(4)官能團(tuán)類(lèi)型不同的同分異構(gòu)體是________?！敬鸢浮?1)②⑧；④⑤⑨；③⑥⑦；①⑩(2)①②；②⑩(3)①⑩；③⑥；④⑤(4)③⑦；⑥⑦；④⑨；⑤⑨；②⑧1．下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是()A．飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C．具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D．五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵【解析】不飽和碳原子比飽和碳原子活潑，但并不是飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)；碳原子也可以與氧原子形成碳氧雙鍵，與氮原子形成碳氮三鍵等，B錯(cuò)；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，而環(huán)己烷中的六個(gè)碳原子為飽和碳原子，碳原子之間呈折線結(jié)構(gòu)不能共面，C對(duì)；五個(gè)碳原子可以呈環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)為5個(gè)碳碳單鍵?！敬鸢浮緾2．下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是()A．CH3CHCH2CH2CH3CH3和CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3B．H2N—CH2—COOH和H3C—CH2—NO2C．CH3—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOHD．H3C—CH2—O—CH2—CH3和CH3CHCH3CH3【解析】A項(xiàng)，二者互為同系物；C項(xiàng)，二者互為同系物；D項(xiàng)，二者所含元素不同，故分子式不同。【答案】B3．(2021·南京高二質(zhì)檢)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是()A．28gC2H4所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAB.1L0.1mol·L－1乙酸溶液中H＋數(shù)為0.1NAC.1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NA【解析】A項(xiàng)，28gC2H4為1mol，由電子式H：Ceq\o(,\s\up6(H))：：Ceq\o(,\s\up6(H))：H可知，含6mol共用電子對(duì)，即為6NA；B項(xiàng)，n(CH3COOH)＝1L×0.1mol·L－1＝0.1mol，由于CH3COOH不完全電離，故H＋數(shù)小于0.1NA；C項(xiàng)，1個(gè)CH4分子含10個(gè)質(zhì)子，故1molCH4含10NA個(gè)質(zhì)子；D項(xiàng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醇為液態(tài)?！敬鸢浮緾4．某共價(jià)化合物含C、H、N3種元素，分子內(nèi)有4個(gè)N原子，且4個(gè)N原子排列成空間的四周體(如白磷分子結(jié)構(gòu))，每?jī)蓚€(gè)N原子間都有一個(gè)C原子，分子內(nèi)無(wú)碳碳單鍵和碳碳雙鍵，則該化合物分子式為()A．C4H8N4B．C6H12N4C．C6H10N4D．C4H10N4【解析】NNNN每個(gè)N—N中插一個(gè)C原子，故C原子個(gè)數(shù)為6，每個(gè)N原子形成三個(gè)共價(jià)鍵已達(dá)飽和狀態(tài)，不能再結(jié)合H原子，每個(gè)C還可結(jié)合2個(gè)H原子，H原子共6×2＝12個(gè)?！敬鸢浮緽5．下列各化學(xué)式中，只表示一種純潔物的是()A．C2H4O2B．C3H6C．C2H3BrD．C3H6O【解析】A項(xiàng)，為CH3COOH或HCOOCH3；B項(xiàng)，為：CH2===CHCH3或CH2CH2CH2；C項(xiàng)，為CH2===CHBr；D項(xiàng)，為CH3CH2CHO或CH3CCH3O?！敬鸢浮緾6．(2021·甘肅古浪高二質(zhì)檢)一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類(lèi)共有()A．2B．4C．5D．6【解析】題給有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯、二氯、三氯、四氯四種取代物。【答案】B7．歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是()A．靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B．它的分子式是C16H10N2O2C．該物質(zhì)是高分子化合物D．它是不飽和的有機(jī)物【解析】該分子的相對(duì)分子質(zhì)量沒(méi)達(dá)到高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量的級(jí)別，故不屬于高分子化合物?！敬鸢浮緾8．(2021·長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)一氯代物有2種，二氯代物有4種的烴是()A．丙烷B．2-甲基丙烷(CH3CHCH3CH3)C．丙烯(CH2===CH—CH3)D．苯【解析】丙烷的一氯代物有CH3CH2CH2Cl和CH3CHCH3Cl兩種；二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3、CH3CHCH2ClCl、CH2ClCH2CH2Cl4種?！敬鸢浮緼9．下列屬于碳鏈異構(gòu)的是()A．CH2eq\o(=====,\s\up15(CCH32和CH3CH\o(=====,\s\up15())CH—CH3,B.CH3CH2OH和CH3OCH3,C.CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH32,D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3,【解析】A項(xiàng)兩種烯烴的碳鏈和碳碳雙鍵位置均不同，不對(duì)；B、D項(xiàng)為官能團(tuán)異構(gòu)；C項(xiàng)兩種烷烴的碳鏈不同。,【答案】C,10.2021·南京高二質(zhì)檢已知：將乙醇和濃硫酸反應(yīng)的溫度把握在140℃，乙醇會(huì)發(fā)生分子間脫水，方程式為：,2C2H5OH濃硫酸),\s\do15(140℃))C2H5—O—C2H5＋H2O用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng)，可以得到醚的種類(lèi)有()A．1種B．3種C．5種D．6種【解析】C2H6O和C3H8O混合液反應(yīng)，可得到醚的種類(lèi)有：C2H5OC2H5、C3H7OC3H7、C2H5OC3H7，由于C3H8O有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OH，故可得6種醚。【答案】D11．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如CH3CH2CH2CH3，CH3CHCH2CH3CH3，CH3CH===CHCH3寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：(1)________；(2)________；(3)________；(4)________?！窘馕觥恳罁?jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，不滿足4個(gè)共價(jià)鍵的用H原子進(jìn)行連接，寫(xiě)出相應(yīng)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式再寫(xiě)分子式?！敬鸢浮?1)C6H14(2)C5H10(3)C7H12(4)C10H812．A.OH和CH3B．CH2O