2022年云南省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試參考題庫（典型題）

2022年云南省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試參考題庫匯

總（典型題）

一、單選題

1.溶出度測定的結果判斷：6片中每片的溶出量按標示量計算，均應不低于規(guī)定

限量Q,除另有規(guī)定外，"Q"值應為標示量的

A、90%

B、60%

C、70%

D、80%

E、95%

答案：C

2.乙琥胺主要用于治療

A、局灶性癲痼

B、癲痼大發(fā)作

C、癲痼持續(xù)狀態(tài)

D、癲痼小發(fā)作

E、精神運動性發(fā)作

答案：D

3.下列因素中對生物F0值沒有影響的是

A、待滅菌溶液的黏度，容器填充量

B、溶劑系統(tǒng)

C、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)

D、藥液的顏色

E、容器在滅菌器內的數(shù)量和排布

答案：D

解析：影響F0值的因素主要有：①容器大小、形狀及熱穿透性等；②滅菌產(chǎn)品

溶液性質、充填量等；③容器在滅菌器內的數(shù)量及分布等。該項因素在生產(chǎn)過程

中影響最大，故必須注意滅菌器內各層、四角、中間位置熱分布是否均勻，并根

據(jù)實際測定數(shù)據(jù)，進行合理排布。

4.紫杉醇對哪類疾病有特效

A、乳腺癌、卵巢癌

B、白血病

C、淋巴瘤

D、腦瘤

E、黑色素瘤

答案：A

解析：紫杉醇為抗腫瘤植物藥的紫杉烷類，是從紅豆杉樹皮中提取的一個具有紫

杉烯環(huán)的二菇類化合物，主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細胞肺癌。紫杉醇

屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素，與目前常用的化療藥作用機理不同，它誘導和

促進微管的裝配，具有聚合和穩(wěn)定微管的作用，致使快速分裂的腫瘤細胞在有絲

分裂階段被牢牢固定，使癌細胞復制受阻斷而死亡。紫杉醇在臨床上為廣譜抗腫

瘤藥物，是治療難治性卵巢癌及乳腺癌的有效藥物之一。

5.關于氯丙嗪的敘述不正確的是

A、本品有引濕性

B、本品具有吩睡嗪環(huán)結構，易被氧化

C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色

D、可用于人工冬眠

E、本品與三氟化鐵反應顯棕黑色

答案：E

解析：氯丙嗪有吩嘎嗪母核，環(huán)中的S和N原子都是良好的電子供體，易被氧化

成紅棕色，故在其注射液中加入維生素C。對氫醍、連二亞硫酸鈉等抗氧劑，阻

止其變色。氯丙嗪與三氯化鐵作用，顯紅色。

6.慢性粒細胞白血病治最宜選用

A、白消安

B、甲氨蝶吟

C、博來霉素

D、氟尿口密口定

E、環(huán)磷酰胺

答案：A

7.貯存藥物時，濕度過大可使某些含酯鍵或酰胺的藥物發(fā)生0

A、氧化

B、液化

C、水解

D、熔化

E、潮解

答案：C

8.抗艾滋病藥齊多夫定屬于

A、開環(huán)核昔類

B、非開環(huán)核昔類

C、逆轉錄酶抑制劑中非開環(huán)核昔類

D、蛋白酶抑制劑

E、逆轉錄酶抑制劑中開環(huán)核昔類

答案：C

9.一次靜脈給藥10mg,藥物在體內達到平衡后，測定其血漿藥物質量濃度為0.

75mg/L,表觀分布容積(Vd)約為

A、100L

B、28L

C、14L

D、1.4L

E、5L

答案：C

10.下列藥物中對銅綠假單胞菌有效的是

A、青霉素

B、青霉素V鉀

C、竣節(jié)西林

D、氨葦西林

E、苯嚶西林

答案：C

解析：粉茉西林屬于抗銅綠假單胞菌屬青霉素，對革蘭陽性菌的抗菌作用稍弱于

氨茉西林，對革蘭陰性菌的抗菌譜較氨葦西林廣，主要用于銅綠假單胞菌感染,

對腸桿菌屬的感染亦有效。

11.下列透皮治療體系的敘述正確的是

A、有首過作用

B、不受角質層屏障干擾

C、釋藥平穩(wěn)

D、使用不方便

E、受胃腸道pH等影響

答案：C

解析：TDDS的特點透皮給藥制劑與常用普通劑型，如口服片劑、膠囊劑或注射

劑等比較具有以下特點：①可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活;

②可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應，減少胃腸給藥的副作用；③延長有效

作用時間，減少用藥次數(shù);④通過改變給藥面積調節(jié)給藥劑量，減少個體間差異，

且患者可以自主用藥，也可以隨時停止用藥。

12.諾氟沙星1位的取代基是

A、酮基

B、粉基

C\乙基

D、氟原子

E、甲基

答案：C

13.酸堿滴定法中，能用強酸直接滴定的條件是()

A、Ca.Ka^10-8

B、Ca.Ka^10-8

C、Cb.Kb^10-8

D、Ca.Ka=10-8

E、Cb.Kb^10-8

答案:E

14.氯米帕明沒有下述何種作用

A、合用三環(huán)類可增強毒性

B、抑制心肌中NA再攝取

C、升高血糖

D、阻斷M膽堿受體

E、抗抑郁作用

答案：C

15.長期用藥易致脂肪肝的藥物是

A、磺胺口密噬

B、氯丙嗪

C、甲睪酮

D、四環(huán)紊

E、端口票口令

答案：D

16.可用于治療充血性心衰的藥物是

A、哌嚶嗪

B、育亨賓

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴張小動脈和小靜脈，降低外周阻力，減少

回心血量，減輕心臟前后負荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答

案為C。

17.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調節(jié)劑是

A、氯化鈉

B、硼酸

C、氯化鉀

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼劑滲透壓調節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質。甲醇對人體有

害，所以不采用。

18.患支氣管哮喘應禁用

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、氨茶堿

D、普蔡洛爾

E、沙丁氨醇

答案：D

19.麥迪霉素屬于

A、大環(huán)內酯類抗生素

B、其他類抗生素

C、B-內酰胺類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、氨基糖昔類抗生素

答案：A

20.下列哪項不是影響片劑成形的因素

A、壓縮成形性

B、崩解時限

C、壓力

D、藥物的熔點

E、粘合劑

答案：B

解析：片劑成形的影響因素包括：壓縮成形性、藥物的熔點及結晶形態(tài)、粘合劑

和潤滑劑、水分、壓力等。片劑的崩解時限是片劑質量檢查的項目之一。

21.屬于我國"全面控制藥品質量”科學管理的法令性文件為

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

ExGPC

答案：A

解析：《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》(GLP)；《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(G

MP)；＜藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(GSP)；＜藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)o

22.地高辛的作用機制是抑制A,鳥昔酸環(huán)化酶B.腺昔酸環(huán)化酶

A、N

B、-

C、TP酶

D、血管緊張素I轉化酶

E、磷酸二酯酶

答案：C

解析：目前認為Na+、K+-ATP酶是強心昔的特異性受體。

23.簡單低共熔混合物中藥物以何種狀態(tài)存在

A、無定形

B、膠態(tài)

C、分子

D、晶體

E、微晶

答案：E

24.對痛風療效最差的藥物是

A、丙磺舒

B、秋水仙堿

C、阿司匹林

D、別喋醇

E、保泰松

答案：C

25.下列需要預防性應用抗菌藥物的是

A、腫瘤

B、中毒

C、免疫缺陷患者

D、污染手術

E、應用腎上腺皮質激素

答案：D

解析：通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒

性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者。預

防手術后切口感染，以及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生

的全身性感染，應該預防性使用抗菌藥物。

26.能選擇性的與毒蕈堿結合的膽堿受體是()

A、N受體

B、B受體

C、M受體

D、OL受體

E、DA受體

答案：C

27.小劑量有免疫增強作用，大劑量則產(chǎn)生抑制免疫的藥物是

A、他克莫司

B、卡介苗

C、干擾素

D、左旋咪嗖

E、環(huán)抱素

答案：C

解析：小劑量的IFN對細胞免疫和體液免疫都有增強作用，可激活巨噬細胞產(chǎn)生

細胞毒作用，增強NK細胞、Tc細胞和LAK細胞的活性。大劑量則產(chǎn)生抑制作用。

28.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質，關于其性質，下列說法正確的是

A、司盤的HLB值在10.5-16.7之間，為0/W型基質

B、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質

C、吐溫類的HLB值在4.3?8.6之間，常用作W/0型基質

D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質的乳化劑

E、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質

答案：B

29.鹽酸嗎啡臨床用于

A、風濕性關節(jié)痛

B、偏頭痛

C、因各種原因引起的劇烈疼痛及麻醉前給藥

D、胃痛

E、頭痛、腰痛

答案：C

30.因缺乏脆性，粉碎時需加入少量液體的藥材含有

A、極性的晶形物質

B、非晶形藥物

C、含脂肪油較多的藥物

D、非極性的晶形物質

E、含糖類較多的黏性藥物

答案：D

31.關于滴眼劑無菌要求錯誤的是()

A、用于眼外傷及眼內注射溶液需采用單劑量包裝

B、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抑菌劑

C、一般滴眼劑要求絕對無菌

D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑

E、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抗氧劑

答案：C

32.氯霉素最嚴重的不良反應是

A、二重感染

B、灰嬰綜合征

C、影響骨、牙生長

D、骨髓造血功能抑制

E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱

答案：D

解析：二重感染和影響骨、牙生長是四環(huán)素易引起的不良反應。氯霉素的不良反

應包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨

髓造血功能為氯霉素最嚴重的毒性反應，長期大劑量應用可導致貧血。故正確答

案為D。

33.硫酸阿托品的特征鑒別反應是

A、銀鹽反應

B、紫服酸鐵反應

C、硫色素反應

D、維他立反應

E、氯口奎寧反應

答案：D

解析：考查硫酸阿托品的性質。

34.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形

成更小的納米級乳滴

A、在溫度較高的條件下

B、在適當條件下

C、在特定條件下

D、在一定條件下

E、在較溫和條件下

答案：C

35.以半衰期為給藥的間隔時間，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需經(jīng)幾個半衰

期()

A、3個

B、4~6個

C、4~5個

D、3?4個

E、5~7個

答案：C

36.靶向制劑應具備的要求是

A、定位、濃集、無毒可生物降解

B、濃集、控釋、無毒可生物降解

C、定位、濃集、控釋、無毒可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位、濃集、控釋

答案：C

解析：此題重點考查靶向制劑的特點。成功的靶向制劑應具備定位濃集、控制釋

藥、無毒可生物降解。故本題答案應選擇C。

37.抗代謝藥物主要作用于細胞周期時相的

A、G2期

B、G1期

C、M期

D、Go期

E、S期

答案：E

38.甘露醇利尿脫水的機制是

A、抑制《一Na.交換

B、抑制遠曲小管Na*和Cl-重吸收

C、抑制髓神升支粗段Na+-K+-2CI一聯(lián)合轉運

D、抑制H+-Na+交換

E、增加血及尿中的滲透壓

答案：E

39.抗甲狀腺藥甲筑咪嗖的作用機制是

A、直接拮抗已合成的甲狀腺素

B、直接拮抗促甲狀腺激素

C、使促甲狀腺激素釋放減少

D、抑制甲狀腺細胞增生

E、抑制甲狀腺細胞內過氧化物酶

答案：E

40.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉/鹽酸液反應，再與堿性B-奈酚偶合成猩紅色的染

料，原因是其分子結構中含有

A、雙鍵

B、游離芳伯氨基

C、酯鍵

D、筑基

E、酚羥基

答案：B

解析：鹽酸普魯卡因鑒別：芳香第一胺反應：此反應又稱重氮化-偶合反應，用

于鑒別芳香第一胺（即芳伯氨）。該法收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗”

項下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質中與亞硝酸鈉作用，生成

重氮鹽，重氮鹽進一步與蔡酚發(fā)生偶合反應，生成由橙黃到猩紅色的沉淀。

41.硫酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物

A、-COOH

B、-SH

C、-NH2

D、-0H

E、-CH

答案：D

42.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多；醫(yī)院化驗檢查發(fā)現(xiàn)，陰道分泌物鏡檢

可見滴蟲。對于下列微生物,該首選藥物有效的是

A、立克次體

B、血吸蟲

C、阿米巴蟲

D、瘧原蟲

E、革蘭陽性球菌

答案：C

解析：甲硝嗖對腸內、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。

43.降壓藥物中能引起“首劑現(xiàn)象”的藥物是

A、普蔡洛爾

B、哌嗖嗪

C、腫屈嗪

D、卡托普利

E、可樂定

答案：B

解析：哌嗖嗪的不良反應：主要有“首劑現(xiàn)象”（首劑眩暈或首劑綜合征）；第一

次用藥后某些患者出現(xiàn)體位性低血壓、眩暈、心悸，嚴重時可突然虛脫以至意識

喪失。故首劑宜小劑量并于臨唾前服。故正確答案為B。

44.固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又被稱為

疏水膠體溶液的是

A、低分子溶液劑

B、高分子溶液劑

C、溶膠劑

D、乳劑

E、混懸劑

答案：C

解析：低分子溶液劑由低分子藥物分散在分散介質中形成的液體制劑，也稱溶液

劑。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。

乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體

中形成非均勻相液體分散體系。混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分

散介質中形成的非均勻液體制劑。溶膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成

的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。

45.對熱敏感的生物制品應盡量避免的操作是

A、減少受熱時間

B、無菌操作

C、冷凍干燥

D、熱壓滅菌

E、低溫貯存

答案：D

46.下列對環(huán)磷酰胺說法錯誤的是

Av又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥

B、為白色結晶或結晶性粉末，失去結晶水后可液化

C、可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解

D、主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等

E、以上說法均正確

答案：E

解析：環(huán)磷酰胺又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。為白色結晶或結晶性粉末，失去結晶

水后可液化。本品可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解。本品主要用于惡性淋

巴瘤、急性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等。

47.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是

A、促腎上腺皮質激素

B、催乳素

C、促性腺激素

D、生長激素

E、甲狀腺激素

答案：B

48.嗎啡與三氯化鐵試液反應呈藍色是由于嗎啡結構中含有

Av苯基

B、雙鍵

C、叔氨基

D、酚羥基

E、醇羥基

答案：D

49.心臟病患者服用可誘發(fā)心力衰竭的藥物是

A、放射性碘

B、甲狀腺素

C、卡比馬嚶

D、胰島素

E、可的松

答案：B

解析：老年和心臟病者服用甲狀腺激素可發(fā)生心絞痛和心力衰竭。

50.關于片劑等制劑的敘述錯誤的是

A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

C、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣

D、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

E、栓劑應進行融變時限檢查

答案：D

51.下列哪種情況易引起藥物在體內蓄積

A、小劑量緩慢給藥

B、有計劃地先使藥物在體內蓄積，再改用較小維持量

C、藥物的消除速度過快

D、藥物進入機體的速度大于消除速度

E、藥物進入機體的速度小于消除速度

答案：D

解析：藥物的蓄積是指在藥物反復多次應用時，體內藥物不能及時消除，血藥濃

度逐漸升高的現(xiàn)象。臨床上利用藥物的蓄積性使藥物血藥濃度達到有效水平，但

如果在體內過分蓄積，則會引起蓄積性中毒。

52.排除腸內毒物應選用

A、乳果糖

B、液體石蠟

C、硫酸鎂

D、大黃

E、酚一

答案：C

53.用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()

A、青蒿素

B、乙胺喀咤

G氯嘍

D、奎寧

E、伯氨嗤

答案：C

54.下列哪種藥物對腎臟的毒性最大

A、青霉素G

B、強氨茉西林(阿莫西林)

C、頭胞曝吩

D、頭胞孟多

E、頭胞曝的

答案：C

解析：A、B屬于青霉素類，毒性低；D為二代頭胞；E為三代頭胞，對腎臟基本

無毒性；C為一代頭胞，毒性最大。

55.地昔帕明主要用于治療

A、躁狂癥

B、精神分裂癥

C、焦慮癥

D、恐懼癥

E、抑郁癥

答案：E

解析：三環(huán)類抗抑郁癥藥：主要有丙米嗪、地昔帕明、阿米替林及多塞平。

56.不屬于抗血小板藥物的是

A、西洛他嚶

B、尿激酶

C、雙嘴達莫

D、阿司匹林

E、嘎氯匹咤

答案：B

57.下列關于氣霧劑特點的敘述，正確的是

A、適于心臟病患者

B、具緩釋作用

C、有肝首過效應

D、生產(chǎn)成本低

E、具定位作用

答案：E

58.化學分析法不包括

A、氧化還原滴定法

B、pH值測定法

C、沉淀滴定法

D、配位滴定法

E、非水溶液滴定法

答案：B

解析：化學分析法包括重量分析法、酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴

定法、沉淀滴定法、配位滴定法。

59.利用加熱可以破壞蛋白質與核酸中的

A、氫鍵

B、磷酸鍵

C、氧

D、氮

E、糖昔鍵

答案：A

60.氯霉素藥用的異構體是

A、1R,2R(—)

B、1S,2S(+)

C、1R,2S(一)

Dv1S,2R(+)

E、外消旋體

答案：A

解析：考查氯霉素的性質及結構特點。氫霉素結構中含有2個手性碳原子，有4

個旋光異構體，只有1R,2R(-)異構體有活性。故選A答案。

61.檢查硫酸鹽時加入氯化鋼溶液的濃度是()

A、10%

B、5%

C、15%

D、25%

E、20%

答案：D

62.脂質體的制備方法不包括

A、注入法

B、凝聚法

C、逆相蒸發(fā)法

D、薄膜分散法

E、超聲波分散法

答案：B

63.腎上腺素的臨床應用不包括

A、心臟驟停

B、心律失常

C、過敏性休克

D、支氣管哮喘

E、與局麻藥配伍及局部止血

答案：B

解析：腎上腺素臨床應用有：①心臟驟停，用于溺水、麻醉和手術過程中的意外、

藥物中毒、傳染病等所致的心臟驟停；②過敏性休克（首選），可用于藥物或輸液

等可引起的過敏性休克；③支氣管哮喘，能控制支氣管哮喘的急性發(fā)作，皮下或

肌內注射能于數(shù)分鐘內奏效；④與局麻藥配伍及局部止血。不良反應包括：心律

失常、血壓突升、中樞興奮等。

64.生化藥物常用的鑒別方法不包括

A、生物活性檢測法

B、色譜法

C、光譜法

D、酶法

E、電泳法

答案：B

65.關于普秦洛爾的敘述，下列錯誤的是

A、治療量延長浦氏纖維的APD和ERP

B、減慢房室傳導

C、阻斷心臟的B受體

D、治療量延長房室結的APD和ERP

E、降低竇房結的自律性

答案：A

66.下列哪個藥物可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵鐵試液反應顯紅棕色()

A、苯嗖西林鈉

B、頭胞氨葦

C、頭泡哌酮鈉

D、阿莫西林鈉

E、氨曲南

答案：C

67.治療醛固酮增多引起的頑固性水腫，宜首選的是

A、味塞米

B、螺內酯

C、氫氯嚷嗪

D、布美他尼

E、氨苯蝶口定

答案:B

解析：螺內酯屬于低效利尿藥，利尿作用弱，起效慢而持久，其利尿作用與體內

醛固酮的濃度有關，僅當體內有醛固酮存在時它才發(fā)揮作用，治療醛固酮增多引

起的頑固性水腫宜首選螺內酯。

68.治療新生兒窒息的首選藥物是

A、尼可剎米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、貝美格

E、洛貝林

答案：E

69.患者，男性，43歲。嗜酒如命，一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓，還有左心

室肥厚，下列各類降壓藥中，該患者最宜服用

A、利尿藥

B、鈣拮抗藥

C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D、中樞性降壓藥

E、血管緊張素轉換酶抑制劑

答案：E

解析：重點考查血管緊張素轉換酶抑制劑的藥理作用及臨床應用。血管緊張素轉

換酶抑制劑抑制血管緊張素I轉化酶：①減少血管緊張素II生成，從而減弱血管

緊張素II收縮血管、升高血壓的作用；②緩激肽的水解減少，使之擴張血管的作

用加強；緩激肽水解減少時，PGE2和PGI2的形成增加，擴張血管作用增強；③

心室和血管肥厚減輕。血管緊張素轉換酶抑制劑適用于各種類型高血壓，并能使

心室肥厚減輕，故正確答案為E。

70.與強心昔藥理作用機制有關的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鳥昔酸環(huán)化酶

C、磷酸二酯酶

D、過氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

71.阿拉伯膠在混懸劑中的作用是

A、助懸劑

B、反絮凝劑

C、增溶劑

D、絮凝劑

E、潤濕劑

答案：A

72.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB.值為3?6B.HLB.值為13?15c.

HL

A、值為15?18

B、HL

C、值為7?9

D、HL

E、值為1.5?3

答案：D

解析：不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：表面活性劑的HLB值與其應用

性質有密切關系，HLB值在3?6的表面活性劑，適合用做W/0型乳化劑；HLB

值在8?18的表面活性劑，適合用做0/W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13?

18,作為潤濕劑的HLB值在7?9等。

73.能明顯降低眼壓，對瞳孔和調節(jié)無明顯影響的藥物是

A、后I噪洛爾

B、睡嗎洛爾

C、阿替洛爾

D、阿托品

E、毛果蕓香堿

答案：B

74.氣霧劑噴射藥物的動力是

A、定量閥門

B、閥門系統(tǒng)

C、內孔

D、拋射劑

E、推動鈕

答案：D

解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成

的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多

為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50um。

75.關于第三代頭胞菌素的特點，錯誤的是

A、抗革蘭陽性菌的作用比第一、二代強

B、對綠膿桿菌作用較強

C、對B-內酰胺酶穩(wěn)定

D、可滲入腦脊液中

E、對腎臟基本無毒性

答案：A

解析：第三代頭胞菌素對革蘭陽性菌有相當?shù)目咕钚?，但不及第一、二代，?/p>

革蘭陰性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌如脆弱擬桿菌又較強的作用，對流

感桿菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血漿半衰期長，體內分布廣，組織穿透力

強，有一定量滲入腦脊液；對多種內酰胺酶有較高的穩(wěn)定性；對腎基本無毒

性。

76.增加劑量，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間

A、隨增加劑量的多少而變化

B、延長

C、縮短

D、基本不變

E、以上都不對

答案：D

77.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質稱為

A、質子給予體

B、廣義的酸

C、廣義的堿

D、酸

E、堿

答案：B

78.蔡普生的化學名是

A、N-（4-羥基苯基）乙酰胺

B、a-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

C、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-蔡乙酸

D、2-（4-異丁基苯基）丙酸

E、2-［（2,6-二氯苯基）氨基［苯乙酸

答案：C

79.毛果蕓香堿對眼的作用是：）

A、縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣

B、縮瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹

C、擴瞳、降低眼壓、調節(jié)麻痹

D、縮瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣

E、擴瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹

答案：A

80.甘油明膠作為水溶性栓劑基質，敘述正確的是

A、藥物的溶出與基質的比例無關

B、基質的一般用量是明膠與甘油等量

C、甘油與水的含量越高成品質量越好

D、常作為肛門栓的基質

E、在體溫時熔融

答案：B

解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時不熔

融，但可緩慢溶于分泌液中，其中藥物的溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比

例不同而改變，一般明膠與甘油等量，水控制在10%以下，甘油與水的含量越

高越易溶解，水分過多成品變軟。本品常作陰道栓的基質，但不適用于鞅酸等與

蛋白質有配伍禁忌的藥物。

81.具有如下結構的藥物是

B、鹽酸布比卡因

C、鹽酸普魯卡因

D、鹽酸氯胺酮

E、鹽酸普魯卡因胺

答案：C

解析：考查鹽酸普魯卡因的結構。

82.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是

A、滑石粉

B、淀粉

C、微晶纖維素

D、糊精

E、微粉硅膠

答案：C

解析：可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、

磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。

83.控制瘧疾癥發(fā)作的最佳藥物是

A、乙胺)口定

B、磺胺多辛

C、奎寧

D、氯口奎

E、伯氨喳

答案：D

84.碘解磷定不能與堿性藥物配伍的原因是()

A、在堿性下，水解生成醛類化合物

B、在堿性下，月虧基分解生成氧化物并進一步分解生成極毒的鼠離子

C、在堿液中可與碳酸鈉反應生成白色沉淀

D、在稀NaOH溶液中，可被水解開環(huán)

E、分子中含有酯的結構，可被水解失效

答案：B

85.激動劑的特點是

A、促進產(chǎn)出神經(jīng)末梢釋放遞質

B、對受體有親和力，有內在活性

C、對受體有親和力，無內在活性

D、對受體無親和力，無內在活性

E、對受體無親和力，有內在活性

答案：B

解析:本題重在考核受體激動劑的特點。激動劑對受體既有親和力又有內在活性。

故正確答案為Bo

86.凍干粉末的制備工藝可分為

A、預凍-減壓-升華干燥-再干燥

B、減壓-預凍-升華干燥-再干燥

C、預凍-升華干燥-減壓-再干燥

D、減壓-升華干燥-預凍-再干燥

E、升華干燥-預凍-減壓-再干燥

答案：A

解析：根據(jù)冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為：預凍一減壓一升

華干燥一再干燥。此外，藥液在凍干前需經(jīng)過濾、灌裝等處理過程。

87.維生素C的化學名為

A、5-羥基-6-甲基-3,4-毗唳二甲醇鹽酸鹽

B、氯化-4-甲基-3-［（2-甲基-4-氨基-5-喀咤基）甲基］5-（2-羥基乙基）嚷嚶^鹽

酸鹽

C、L（+）-蘇阿糖型-2,3,4,5,6,-五羥基-2-已烯酸-4-內酯

D、D-（一）-蘇阿糖型-2,3,4,5,6,-五羥基-2-己烯酸-4-內酯

E、（±）-2,5,7,8-四甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氫哦喃醇

醋酸酯

答案：C

解析：A為維生素B6的化學命名；B為維生素B1的化學命名；C為維生素C的化

學命名；D為維生素C的對映異構體；E為維生素E的化學命名。

88.嗎啡中毒最主要的體征是

A、循環(huán)衰竭

B、惡心、嘔吐

C、中樞興奮

D、血壓降低

E、瞳孔縮小

答案：E

89.可待因是

A、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥

B、非成癮性鎮(zhèn)咳藥

C、外周性鎮(zhèn)咳藥

D、兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥

E、嗎啡的去甲衍生物

答案：D

解析：可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，也有鎮(zhèn)痛作用，適用于無痰劇烈干咳，對胸膜炎

干咳伴胸痛者尤為適用。

90.我國藥典的全稱正確的是

A、中國藥典

B、中華人民共和國藥典（2000版）

C、中國藥品標準（2000版）

D、中華人民共和國藥典

E、藥典

答案：B

91.關于硫酸鎂的敘述，不正確的是

A、拮抗Ca"的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血壓下降

C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥

D、過量時可引起呼吸抑制

E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣

答案：C

解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給

藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導

瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓

作用，臨床主要用于緩解子痛、破傷風等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高

可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄

糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學性質相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正

確答案為Co

92.只適合用于室性心動過速治療的藥物是

A、索他洛爾

B、利多卡因

C、普蔡洛爾

D、奎尼丁

E、胺碘酮

答案：B

93.茉巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作為

A、潛溶劑

B、消毒劑

C、極性溶劑

D、助溶劑

E、增溶劑

答案：A

94.關于強心昔負性頻率作用的描述正確的是

A、負性頻率作用見于正性肌力作用之后

B、負性頻率作用與其對植物神經(jīng)的影響無關

C、負性頻率作用見于正性肌力作用之前

D、是心肌收縮力加強，反射性興奮交感神經(jīng)的結果

E、是阻斷01受體的結果

答案：C

95.需進行含量均勻度檢查的制劑

A、搽劑

B、小劑量液體制劑

C、小劑量口服固體制劑

D、滴眼劑

E、洗劑

答案：C

解析：含量均勻度檢查法：含量均勻度是指小劑量或單劑量固體制劑、膠囊劑、

膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量符合標示量的程度。

96.鹽皮質激素的分泌部位是

A、腎上腺皮質球狀帶

B、腎上腺皮質束狀帶

C、腎上腺皮質網(wǎng)狀帶

D、腎臟皮質

E、腎上腺髓質

答案：A

解析：鹽皮質激素由腎上腺皮質最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-

去氧皮質酮及皮質酮，主要影響水鹽代謝。

97.新斯的明在臨床使用中不用于

A、琥珀膽堿過量中毒

B、手術后尿潴留

C、手術后腹氣脹

D、重癥肌無力

E、陣發(fā)性室上性心動過速

答案：A

解析：新斯的明可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救，但

不用于除極化型骨骼肌松弛藥琥珀膽堿過量中毒的解救，這是因為新斯的明能抑

制假性膽堿酯酶活性，可加強和延長琥珀膽堿的作用，加重中毒。故選A。

98.膜材PVA05-88中，88表示

A、醇解度

B、酸解度

C、聚合度

D、水解度

E、黏度

答案：A

99.《中華人民共和國藥典》最早于何年公布

A、1954年

B、1952年

C、1950年

D、1953年

Ex1951年

答案：D

100.通過旋光度測定法進行雜質檢查，通常是利用()

A、藥物與雜質都無旋光性

B、藥物本身有旋光性

C、藥物與雜質都有旋光性

D、雜質不具有旋光性

E、藥物本身無旋光性，雜質具有旋光性

答案：E

101.阿司匹林的鎮(zhèn)痛特點不包括

A、無成癮性

B、無明顯呼吸抑制

C、鎮(zhèn)痛機制是抑制PG合成

D、對急性銳痛和內臟平滑肌絞痛有效

E、對慢性鈍痛效果好

答案：D

102.在氣霧劑的閥門系統(tǒng)中，直接影響到氣霧劑質量的是

A、閥門系統(tǒng)的耐高溫

B、閥門系統(tǒng)的結構

C、閥門系統(tǒng)的堅固、耐用、結構穩(wěn)定

D、閥門系統(tǒng)的生產(chǎn)

E、閥門系統(tǒng)的設計

答案：C

103.在口奎諾酮類抗菌藥的構效關系中，產(chǎn)生藥效的必需基團是

A、5位氨基

B、1位氮原子無取代

C、3位竣基和4位鍛基

D、7位無取代基

E、8位氟原子取代

答案：C

解析：曜諾酮類抗菌藥的構效關系⑴毗咤酸酮的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥

效基因，變化較小。其中3位-C00H和4位C=0與DNA促旋酶和拓撲異構酶結合，

為抗菌活性不可缺少的部分。（2）B環(huán)可作較大改變，可以是駢合的苯環(huán)（X二CH,

Y二CH）、哦口定環(huán)（X二N,Y二CH）和喀口定環(huán)（X二N,Y=N）等。（3）1位取代基為煌基或環(huán)

煌基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氯乙基或體積較大的環(huán)丙基取代

活性較好。此部分結構與抗菌強度相關。（4）5位可以引入氨基，雖對活性影響

不大，但可提高吸收能力或組織分布選擇性。（5）6位引入氟原子可使抗菌活性

增大，增加對DNA促旋酶的親和性，改善對細胞的通透性。（6）7位引入五元或

六元雜環(huán)，抗菌的活性均增加，以哌嗪基為最好，但也增加了對中樞的作用。（7）

8位以氟、甲氧基取代或與1位以氧烷基成環(huán)，可使活性增加。

104.下列抗結核桿菌作用最弱的藥是

A、對氨基水楊酸

B、乙胺丁醇

C、鏈霉素

D、毗嗪酰胺

E、利福平

答案：A

105.藥物的安全指數(shù)是指

A、ED50/LD50

B、LD5/ED95

C、ED5/LD95

D、LD50/ED50

E、LD95/ED5

答案：B

解析：本題重在考核安全指數(shù)的定義。安全指數(shù)用LD5/ED9裱示。故正確答案

為Bo

106.下關于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的描述，錯誤的是

A、苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防腐與防發(fā)酵作用

B、相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉抑菌作用相同

C、分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強

D、在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH為4

E、pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降

答案：B

解析：苯甲酸與苯甲酸鈉抑菌作用不同，苯甲酸未解離的分子抑菌作用強。

107.青霉素類共同的特點是()

A、耐酸口服有效

B、耐B-內酰胺酶

C、主要用于革蘭陽性細菌感染

D、抗菌活性弱

E、相互有交叉過敏反應，可致過敏性休克

答案：E

108.兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，下列措

施不能使其減輕的是

A、減少用量或減慢滴注速度

B、合用慶大霉素

C、解熱鎮(zhèn)痛藥物

D、抗組胺藥物

E、地塞米松

答案：B

解析：兩性霉素B主要不良反應有高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐。靜滴速度過

快，引起心律失常、驚厥，還可致腎損害及溶血；滴注前需給病人服用解熱鎮(zhèn)痛

藥和抗組胺藥，滴注液中加生理量的地塞米松可減輕反應，不能與氨基糖昔類藥

物合用，以防腎毒性。

109.阿司匹林屬于

A、麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B、解熱鎮(zhèn)痛藥

C、鎮(zhèn)靜催眠藥

D、抗精神失常藥

E、抗帕金森病藥

答案：B

解析：阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥。

110.阿米替林的主要適應證為

Av躁狂癥

B、抑郁癥

C、焦慮癥

D、神經(jīng)官能癥

E、精神分裂癥

答案：B

111.屬于滲透性利尿藥的是

A、依他尼酸

B、甘露醇

C、螺內酯

D、氨苯蝶噬

E、味塞米

答案：B

解析：利尿藥按作用機制分為：作用于髓祥升支的高效利尿藥；睡嗪類中效利尿

藥；碳酸苔酶抑制劑；醛固酮受體拮抗劑；作用于遠曲小管的低效利尿藥，以及

滲透性利尿藥，其中代表藥物就是甘露醇。

112.下列關于利多卡因的描述不正確的是

A、輕度阻滯鈉通道

B、縮短普肯耶纖維及心室肌的APD和ERP,且縮短APD更為顯著

C、口服首關效應明顯

D、主要在肝臟代謝

E、適用于室上性心律失常

答案：E

解析：利多卡因為IB類抗心律失常藥，口服由于明顯的首關消除，不能達到有

效血藥濃度，故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝，僅10%以原形從腎排出；可

輕度阻滯鈉通道，抑制Na.內流和促進I?外流，使APID和ERP縮短，但APD縮

短更為明顯，故相對延長ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常，

特別是對急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對室上性心律失常基本無

效。故正確答案為E。

113.左旋多巴治療帕金森病初期的不良反應最常見為

A、不自主異常運動

B、精神障礙

C、胃腸道反應

D、”開一關“現(xiàn)象

E、躁狂、妄想、幻覺等

答案：C

114.可用于預防與活動性肺結核病人接觸人群的藥物是

A、乙胺丁醇

B、鏈霉素

C、對氨基水楊酸

D、異煙朋

E、利福平

答案：D

115.關于濕法制粒，敘述正確的是

A、流動性好

B、適于濕敏性物料

C、適于熱敏性物料

D、適于極易溶性物料

E、壓縮成形性不好

答案：A

116.治療結核病時，鏈霉素與乙胺丁醇合用的目的是

A、減輕鏈霉素注射時疼痛

B、延遲鏈霉素排泄

C、延緩鏈霉素耐藥性產(chǎn)生

D、促進鏈霉素進入結核病灶

E、減輕鏈霉素不良反應

答案：C

117.不良反應中不會出現(xiàn)免疫反應的降壓藥是

A、強的松

B、氯沙坦

C、新諾明

D、硝普鈉

E、胱屈嗪

答案：D

118.治療癲痼精神運動性發(fā)作的首選藥是

A、卡馬西平

B、乙琥胺

C、苯妥英鈉

D、地西泮

E、丙戊酸鈉

答案：A

解析：卡馬西平、革巴比妥對部分性發(fā)作均有效，但卡馬西平對癲痼復雜部分性

發(fā)作（如精神運動性發(fā)作）有良好療效，至少2/3病例的發(fā)作可以得到有效控制

和改善。

119.下列有關表面活性劑對藥物吸收的表述錯誤的是

A、表面活性劑溶解生物膜脂質增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收

B、表面活性劑長期應用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

C、使用吐溫增加藥物的吸收，濃度越高越好

D、表面活性劑對藥物吸收有影響

E、如果藥物可以順利從膠束內擴散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸

收

答案：C

120.多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機制是

A、阻斷中樞多巴胺受體

B、阻斷外周多巴胺受體

C、激動外周多巴胺受體

D、激動中樞多巴胺受體

E、阻斷外周M受體

答案：B

121.下列哪種藥物可與銅鹽反應，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色()

A、甲氧茉噬

B、磺胺甲覆嗖

C、諾氟沙星

D、磺胺喈口定

E、氧氟沙星

答案：D

122.苯海拉明不具有的性質是

A、降低腎素分泌

B、鎮(zhèn)靜

C、催眠

D、抗膽堿

E、鎮(zhèn)吐

答案：A

123.從藥物穩(wěn)定性比較而言可知

A、難以比較

B、無法比較

C、磷酸可待因小于鹽酸嗎啡

D、磷酸可待因等于鹽酸嗎啡

E、磷酸可待因大于鹽酸嗎啡

答案：E

124.山苴苦堿治療內臟絞痛的作用機制是

A、解除支氣管平滑肌痙攣

B、擴張小動脈，改善微循環(huán)

C、解除胃腸道平滑肌痙攣

D、興奮中樞

E、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快

答案：C

125.關于阿司匹林的敘述，不正確的是

A、吸濕能水解成水楊酸和醋酸

B、易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液

C、其游離酸成鹽用于醫(yī)療

D、有解熱和抗風濕作用

E、堿性條件下不穩(wěn)定

答案：C

解析：阿司匹林本品為白色結晶或結晶性粉末，微溶于水。叩.135?140℃。本

品結構中有游離的竣基，易溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液。本品在干燥空氣中穩(wěn)定,

但在潮濕空氣中，由于其結構中存在酯鍵能緩慢水解生成水楊酸和醋酸，故應在

干燥處保存。其片劑在空氣中放置一段時間后，還會變成黃至紅棕色等，其原因

是水解后水楊酸再被氧化變色。本品加酸、加水煮沸水解放冷后，再加三氯化鐵

試液顯紫堇色。本品為弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，因此在胃中易于吸

收，被吸收的阿司匹林很快被紅細胞中的酯酶水解為水楊酸和醋酸。水楊酸代謝

時主要與葡糖醛酸或甘氨酸結合后排出體外。

126.以下哪項可作為片劑的水溶性潤滑劑使用

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、預膠化淀粉

D、硬脂酸鎂

E、硫酸鈣

答案：B

解析：聚乙二醇是水溶性潤滑劑硬脂酸鎂屬于疏水性潤滑劑。

127.下列藥物哪一個屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥

A、乙醇

B、氟烷

C、丙泊酚

D、鹽酸布比卡因

E、乙醛

答案：C

128.阿托品在堿性水溶液中容易水解，是由于結構中含有

A、內酰胺鍵

B、酰亞胺鍵

C、內酯鍵

D、酯鍵

E、酰胺鍵

答案：D

129.大劑量糖皮質激素突擊療法用于

A、慢性腎上腺皮質功能不全

B、紅斑狼瘡

C、濕疹

D、過敏性休克

E、腎病綜合征

答案：D

130.麥芽酚反應是哪一藥物的特征反應

A、青霉素

B、鏈霉素

C、頭抱菌素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

解析：麥芽酚反應為鏈霉素的特征反應。

131.阿托品不具有的作用是

A、松弛睫狀肌

B、松弛瞳孔括約肌

C、調節(jié)麻痹、視近物不清

D、瞳孔散大

E、降低眼壓

答案：E

解析：阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌

松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調節(jié)麻痹，視近物不清。

132.下列關于藥典的敘述，哪一項不正確0

A、藥典是判斷藥品質量的準則，具有法律作用

B、凡是藥典所收載的藥物，如其質量不符合藥典規(guī)定均不得使用

C、藥典收載的藥物品種和數(shù)量是永久不變的

D、工廠必須按規(guī)定的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)法定藥

E、藥典所收載的藥品，稱為法定藥

答案：C

133.大劑量碘能干擾

A、磷酸二酯酶

B、甲狀腺球蛋白水解酶

C、膽堿酯酶

D、堿性磷酸酶

E、過氧化物酶

答案：B

134.亞硝酸鈉法測定藥物含量時，下列哪種說法不正確()

A、亞硝酸鈉法在HBr中反應速度最快

B、磺胺類藥物可用亞硝酸鈉法測定含量

C、一般在HCI酸性條件下測定

D、可以測定任何含氮的物質

E、為了防止生成物分解，通常在15~25℃,采用快速滴定法

答案：D

135.以下藥物易發(fā)生水解反應的是

A、氯霉素

B、乙醴

C、味喃丙胺

D、甲硝嚶

E、硝瘤芥

答案：A

136.解熱鎮(zhèn)痛藥作用是

A、配伍物理降溫，能將體溫降至正常以下

B、必須配合物理降溫措施

C、能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下

D、能使正常人體溫降到正常以下

E、能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

答案：E

137.對鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是

A、兩性霉素

B、鏈霉素

C、青霉素

D、紅霉素

E、霉素

答案：C

138.用茜素藍試液體系進行有機氟化物的鑒別，生成物的顏色為()

A、紫色

B、藍紫色

C、破紅色

D、黃色

E、藍色

答案：B

139.小劑量糖皮質激素替代治療用于

A、腎病綜合征

B、腎上腺皮質次全切術后

C、鵝口瘡

D、中毒性菌痢

E、過敏性休克

答案：B

140.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為

A、甘油劑

B、搽劑

C、酊劑

D、洗劑

E、涂劑

答案：D

141.復方碘口服溶液處方中，加入碘化鉀的目的是0

A、助溶劑

B、增溶劑

C、潛溶劑

D、乳化劑

E、潤濕劑

答案：A

142.栓劑中主藥的重量與同體積基質重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、酸價

D、置換價

E、粒密度

答案：D

解析：此題考查置換價的概念。藥物的重量與同體積基質重量的比值稱置換價。

所以本題答案應選擇D。

143.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時可水解放出氨氣，原因是

A、酰胺基團被氧化

B、酚睡嗪環(huán)在堿性條件下被氧化

C、酰臟水解

D、酯鍵水解

E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化

答案：C

144.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是

A、一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用

B、硬度宜小于普通片

C、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效

D、口感良好，較適于小兒服用

E、不進行崩解時限檢查

答案：A

145.下列關于肛門栓劑肝首過效應的表述，正確的是

A、脂溶性基質有肝首過效應

B、肛門栓劑可避免肝首過效應

C、肛門栓劑可減少肝首過效應

D、栓劑塞入肛門內越深，肝首過效應越小

E、水溶性基質無肝首過效應

答案：C

146.熾灼殘渣檢查系指()

A、檢查有機藥物中的無機雜質

B、檢查有機藥物中的還原性雜質

C、檢查不含金屬的有機藥物中的無機雜質

D、檢查有機藥物中的氧化性雜質

E、檢查無機藥物中的有機雜質

答案：C

147.有關紫外線滅菌的敘述，錯誤的是

A、紫外線作用于核酸蛋白質，使蛋白質變性而起殺菌作用

B、空氣受紫外線照射產(chǎn)生微量的臭氧起協(xié)同殺菌作用

C、滅菌力最強的紫外線波長為254nm

D、一般用作空氣滅菌和物體表面滅菌

E、紫外線進行直線傳播，穿透力強

答案：E

解析：紫外線滅菌是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線

波長是200?300nm,滅菌力最強的是波長254rlm紫外線，作用于核酸蛋白促使

其變性，同時空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。紫外線

進行直線傳播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有E錯誤，其余都正

確。

148.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是

A、溫度

B、光線

C、包裝材料

D、溶劑

E、水分

答案：D

解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、

空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。

149.以下應用固體分散技術的劑型是

A、片劑

B、滴丸

C、散劑

D、貼片

E、微丸

答案：B

解析：固體分散技術是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術。難

溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性、或難溶性、

或腸溶性材料中呈固體分散體，滴丸就是應用此技術。

150.局部麻醉作用最強，主要用于表面麻醉的藥物是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、奎尼丁

答案：A

解析：本題主要考核局麻藥的作用特點與臨床應用。丁卡因局麻作用比普魯卡因

強10倍，穿透力強，適用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸潤麻醉；普魯

卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各種局麻方法，傳導麻醉

和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英鈉、奎尼丁不屬于局麻藥。故

正確答案為A。

151.屬于主動靶向的制劑有

A、聚乳酸微球

B、靜脈注射乳劑

C、富基丙烯酸烷酯納米囊

D、pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)

E、糖基修飾脂質體

答案：E

解析：糖基修飾脂質體屬于主動靶向制劑，不同的糖基結合在脂質體表面，到體

內可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質體，帶有半乳糖殘基時可被肝實質細

胞所攝取，帶有甘露糖殘基時可被K細胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布

于肺內。

152.需要檢查融變時限的劑型是

A、膠囊劑

B、軟膏劑

C、口服片劑

D、注射劑

E、栓劑

答案：E

153.屬于陰離子型表面活性劑的是

A、革扎浸鐵

B、吐溫-80

C、司盤-80

D、卵磷脂

E、有機胺皂

答案:E

154.氯丙嗪在正常人引起的作用是

A、煩躁不安

B、情緒高漲

C、感情淡漠

D、胃酸分泌

E、緊張失眠

答案：C

解析：氯丙嗪可使正常人感情淡漠。

155.規(guī)定注射用水中氨含量不超過

A、0.05%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.00002%

答案：E

156.哌替咤禁用于

A、癌癥止痛

B、分娩前2?4h疼痛

C、麻醉前給藥

D、心源性哮喘

E、人工冬眠

答案:B

解析：哌替咤禁用于分娩止痛、哺乳期婦女止痛、支氣管哮喘、肺心病、顱腦損

傷致顱內壓增高、肝功能嚴重減退、新生兒和嬰兒。

157.污染熱原的途徑不包括

A、容器及用具

B、滅菌過程

C、原料

D、制備過程

E、溶劑

答案：B

158.碳酸氫鈉與鹽酸中和時所產(chǎn)生的二氧化碳可導致

A、胃內壓力降低

B、轉氨酶升高

C、胃脹和曖氣

D、腹瀉

E、心動過速

答案：C

159.新斯的明過量所致

A、青光眼加重

B、中樞興奮

C、中樞抑制

D、膽堿能危象

E、竇性心動過速

答案：D

160.關于藥物的敘述，錯誤的是()

A、幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應禁用可能致畸的藥物

B、藥物的蓄積均對機體有害

C、當腎功能不全時，應禁用或慎用有腎毒性的藥物

D、弱酸性藥物在胃中少量吸收

E、由腎小管主動分泌排泄的藥物之間可有競爭性抑制現(xiàn)象

答案：B

161.阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭陰性菌感染

C、抗病毒感染

D、免疫調節(jié)

E、抗幽門螺桿菌感染

答案：C

解析:考查阿昔洛韋的臨床用途。阿昔洛韋為廣譜抗病毒藥，其余答案與其不符，

故選C答案。

162.下列哪個藥物為雄性激素受體拮抗劑

A、非那雄胺

B、氟他胺

C、米非司酮

D、安宮黃體酮

E、雌二醇

答案：B

解析：非那雄胺為雄性激素生物合成抑制劑；氟他胺為雄性激素受體拮抗劑；米

非司酮為抗孕激素；安宮黃體酮為孕激素；雌二醇為雌性激素。

163.氯苯蝶口定的作用機制是

A、抑制腎小管髓神升段重吸收CI?

B、抑制遠曲小管及集合管近端重吸收Na*

C、對抗醛固酮對腎小管的作用

D、抑制腎小管碳酸好酶的活性

E、抑制近曲小管重吸收Na.

答案：B

164.下列描述與異煙胱不相符的是

A、異煙臍的朋基具有還原性

B、異煙崩的噴口定結構具有氧化性

C、微量金屬離子的存在，可使異煙脫水溶液變色

D、酰辨結構不穩(wěn)定，在酸或堿存在下，均可水解成煙酰胺和脫

E、游離脫的存在使毒性增加，變質后異煙哪不可再供藥用

答案：B

解析：異煙駢在堿性溶液中，有氧或金屬離子存在時，易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、

毗嗪酰胺及二異煙酰雙辨，分子中的含有臍的結構，具有還原性，而且有毒性。

165.A環(huán)為苯環(huán)，C3位有酚羥基，C17位上有羥基的藥物是0

A、雌二醇

B、黃體酮

C、己烯雌酚

D、氫化潑尼松

E、甲睪酮

答案：A

166.肝病患者忌用以下哪種藥物來降壓

A、降血壓

B、利舍平

c、n卯朵拉明

D、硝普鈉

E、甲基多巴

答案：E

167.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為

A、抗氧劑

B、止痛劑

C、絡合劑

D、乳化劑

Ex抑菌劑

答案：A

解析：水溶性抗氧劑分為:焦亞硫酸鈉NE2s205、亞硫酸氫鈉NEHS03（弱酸性條件

下使用）；亞硫酸鈉NE2s03（弱堿性條件下使用）；硫代硫酸鈉NE2s203（堿性條

件下使用）。

168.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml）,它的作用是

A、溶劑

B、等張調節(jié)劑

C、增稠劑

D、保濕劑

E、乳化劑

答案：B

169.下列關于藥物劑型分類錯誤的是

A、散劑按形態(tài)分為半固體劑型

B、軟膏劑按形態(tài)分為半固體劑型

C、貼劑按給藥途徑分為皮膚給藥劑型

D、氣霧劑按分散系統(tǒng)分為氣體分散劑型

E、滴鼻劑按給藥途徑分為黏膜給藥劑型

答案：A

解析：藥物劑型分類包括按給藥途徑、分散系統(tǒng)、制法、形態(tài)分類。按給藥途徑

分，貼劑為皮膚給藥劑型，滴鼻劑為黏膜給藥劑型。按分散系統(tǒng)分，氣霧劑為氣

體分散劑型。按形態(tài)分，軟膏劑為半固體劑型，散劑為固體劑型。

170.口服鐵劑對其腸道吸收影響最大的是

A、四環(huán)素

B、異煙朋

C、磺胺口密咤

D、乙酰螺旋霉素

E、氧氟沙星

答案：A

171.下列有關硫酸鎂的敘述不正確的是

A、過量時可引起呼吸抑制、血壓驟降以至死亡

B、尤其是對子癇有良好的抗驚厥作用

C、對各種原因所致驚厥有作用

D、口服有致瀉、利膽作用

E、口服易吸收，也能抗驚厥

答案：E

172.下列藥物屬靜脈麻醉藥的是

A、鹽酸氯胺酮

B、鹽酸利多卡因

C、鹽酸丁卡因

D、鹽酸布比卡因

E、異戊巴比妥鈉

答案：A

173.B受體阻斷藥一般不用于

A、心律失常

B、支氣管哮喘

C、青光眼

D、高血壓

E、心絞痛

答案：B

解析：B受體阻斷藥可阻斷氣管平滑肌腦受體作用，收縮支氣管平滑肌，增加

呼吸道阻力。用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故正確答案為B。

174.A藥使B藥的量一效曲線平行右移，提示

A、A藥是B藥的非競爭性拮抗劑

B、A藥和B藥可能與同一受體競爭性結合

C、A藥不影響B(tài)藥與受體結合

D、A藥使B藥的效價強度增大

E、A藥改變了B藥的效能

答案：B

175.表觀分布容積(V)的定義哪一個敘述是正確的

A、它的大小與藥物的蛋白結合無關

B、它代表血漿容積，具有生理意義

C、它是指體內全部藥物按血中濃度計算出的總容積

D、它的大小與藥物在組織蓄積無關

E、藥物在體內分布的真正容很

答案：C

176.制備疏水性藥物的混懸劑下列方法中可采用的是

A、藥物加水研勻后再加潤濕劑研磨

B、藥物加潤濕劑研勻后再加液研磨

C、藥物加酸或堿使溶解再用化學凝聚法

D、物理凝聚法

E、直接混合法

答案：B

177.下列敘述錯誤的是

A、乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

B、丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效

C、卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉

D、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥

E、硝西泮對肌陣攣性癲癇有良效

答案：A

178.妊娠期婦女的藥物體內分布特點錯誤的是

A、血藥濃度偏高

B、藥物需要量高于非妊娠婦女

C、藥物分布容積增加

D、血藥濃度相對較低

E、血容量增加

答案：A

179.藥用鹽酸麻黃堿的立體結構為

A、(1R,2S)-(―)

B、(1R,2S)-(+)

C、(1S,2S)-(+)

D、(1R,2R)-(―)

E、(1S,2R)-(+)

答案：A

解析:考查麻黃堿的立體結構。麻黃堿含有兩個手性中心,具有四個光學異構體，

藥用其(1R,2S)-(-),(1S,2S)-(+)為偽麻黃堿，其余活性較低或無活性，故

選A答案。

180.干燥方法按操作方式可分為

A、熱傳導干燥和對流干燥

B、間歇式干燥和連續(xù)式干燥

C、常壓式干燥和真空式干燥

D、輻射干燥和介電加熱干燥

E、熱傳導干燥和輻射干燥

答案：B

解析：干燥方法的分類方式有多種。按操作方式分為間歇式、連續(xù)式；按操作壓

力分為常壓式、真空式；按加熱方式分為熱傳導干燥、對流干燥、輻射干燥、介

電加熱干燥等。

181.卡托普利的主要降壓機理是

A、抑制血管緊張素轉化酶

B、促進前列腺素E2的合成

C、抑制緩激肽的水解

D、抑制醛固酮的釋放

E、抑制內源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通過抑制血管緊張素轉化酶，使血管緊張素II生成減少，產(chǎn)

生降壓作用，同時轉化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI?增加而

產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。

182.下列藥物中哪種藥物不具有旋光性

A、阿司匹林（乙酰水楊酸）

B、葡萄糖

C、鹽酸麻黃堿

D、青霉素

E、四環(huán)素

答案：A

解析：阿司匹林結構中不具有手性碳原子，因此沒有旋光性。

183.下列對藥物分布無影響的因素是

A、組織器官血流量

B、血漿蛋白結合率

C、藥物劑型

D、組織親和力

E、藥物理化性質

答案：C

184.控制瘧疾癥狀發(fā)作的首選藥是

A、奎寧

B、青蒿素

C、蒿甲醛

D、氯口至

E、甲氟喳

答案：D

解析：氯嗖具有強大、迅速、持久的殺滅紅內期裂殖體的作用，故能有效地控制

良性瘧及惡性瘧的癥狀發(fā)作，是控制瘧疾癥狀發(fā)作的首選藥。

185.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

B、亞穩(wěn)定性晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用

C、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑

D、凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應

E、為增加混懸劑穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解

質稱為絮凝劑

答案：E

186.哌替咤不能單獨用于治療膽絞痛的原因是

A、易成癮

B、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡

C、抑制呼吸

D、可致膽道括約肌痙攣

E、對膽道平滑肌無解痙作用

答案：D

187,遇熱不穩(wěn)定的組分提取分離時采用的方法為

A、冷浸法

B、回流法

C、水蒸氣蒸鐳法

D、萃取法

E、超臨界流體萃取法

答案：A

188.人工冬眠I號合劑的組成是()

A、哌替口定、芬太尼、異丙嗪

B、芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

C、哌替咤、氯丙嗪、異丙嗪

D、哌替口定、芬太尼、氯丙嗪

E、哌替咤、嗎啡、異丙嗪

答案：C

189.H1受體拮抗劑按照結構類型分為

A、六類

B、五類

C、二類

D、四類

E、三類

答案：A

190.氯丙嗪不用于

A、精神分裂癥

B、人工冬眠療法

C、躁狂癥

D、暈動病嘔吐

E、頑固性呃逆

答案：D

解析：本題重在考核氯丙嗪的臨床應用。氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性

呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對藥物和疾病引起的嘔吐有效，對暈動癥引起的

嘔吐無效。故正確答案為Do

191.中國藥典的英文名稱與英文縮寫是A.ChinaPharmacopoeia(Ch.P)B.Chines

ePharmacopoeia(Ch.P)

AxPharmacopoeiaofChina(P.

B、

C\PharmacopoeiaforChina(Ph.Ch)

D、ChinaPharmacopoeia

E、P)

答案：B

解析：《中國藥典》的英文名稱為ChinesePhar-macopoeia；英文縮寫是Ch.P。

192.關于藥物甲酰溶肉瘤素下列說法錯誤的是

Ax英文名為FormylmerphaIan

B、不溶于水

C、在酸性溶液中可水解

D、遇光易變成紅色

E、屬氨基酸氨芥

答案：C

193.高效液相色譜法測定復方快諾酮片的含量時，用的流動相是

A、甲醇-水（60：40）

B、苯-甲醇（30：20）

C、甲醇-水（50：20）

D、苯-甲醇（60：40）

E、苯-乙醇（40：60）

答案：A

解析：《中國藥典》采用高效液相色譜法測定復方快諾酮片的含量，用的流動相

是甲醇-水（60：40）o

194.B-內酰胺類抗生素的作用機制為

A、促進轉肽酶，從而抑制細胞壁的合成

B、抑制轉肽酶，從而抑制細胞壁的合成

C、干擾蛋白質的合成

D、抑制核酸轉錄和復制

E、與細菌細胞膜作用而影響膜的滲透性

答案：B

解析：B-內酰胺類抗生素能抑制轉肽酶，從而抑制細胞壁的合成。C為利福霉

素類、氨基糖昔類、四環(huán)素類和氯霉素的作用原理。D為蔡唉酸等作用原理。E

為多粘菌素和短桿菌素的作用原理。

195.用AgN03滴定氯化物，以熒光黃為指示劑，最適宜的酸度條件是()

A、pH1.5~3.5

B、pH2?10

C、pH4?6

D、pH7?10

E、pH>10

答案：D

196.藥物結合血漿蛋白后，將

A、排泄加快

B、作用增強

C、轉運加快

D、代謝加快

E、暫時失活

答案：E

197.關于肺部吸收的敘述中，正確是

A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好

B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好

C、藥物的脂溶性越小，吸收越好

D、噴射的粒子越大，吸收越好

E、噴射的粒子越小，吸收越好

答案：A

解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液

進行快速擴散交換的部位，藥物到達肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡

中的溶解度越大，吸收越好。

198.尿中可析出結晶，損害腎，堿化尿液可減輕的是

A、對氨基水楊酸

B、乙胺丁醇

C、異煙朋

D、利福平

E、卡那霉素

答案：A

199.《中國藥典》（2005版）規(guī)定用于口服液體制劑每毫升細菌數(shù)不得超過

A、100個

B、200個

C、500個

D、800個

E、1000個

答案：A

解析：《中國藥典》2015版第二部規(guī)定：口服給藥制劑細菌數(shù)每1g不得超過1

000個。每1ml不得超過100個。

200.革巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時溶解的原因是

A、本品易氧化

B、難溶于水

C、本品易與銅鹽作有

D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空氣中N2,易析出沉淀

答案：D

解析：巴比妥類藥物具有酰亞胺結構，易發(fā)生水解開環(huán)反應，所以其鈉鹽注射劑

要配成粉針劑。注意本題中的E選項應為“本品水溶液吸收空氣中C02,易析出

沉淀”。

201.患兒，女,30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢:

T36.8℃,神清，精神差，貧血貌，反應尚可，前因飽滿，骨縫輕度分離，口腔

黏膜少許出血點，心、肺、腹無異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11.9X109/L,

NO.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66X1012/L,PLT353X109/L,血細胞比容0.333。

頭顱CT掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活動度9.

2%,FIB469mg/dl,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167O診斷為

晚發(fā)性新生兒出血癥伴顱內出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何

藥？

A、肝素

B、維生素K

C、香豆素類

D、雙嘴達莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K

參與下列哪些凝血因子II、VI、IX、X的合成，從而補充了維生素K不足，治療

新生兒出血。故正確答案為Bo

202.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價徑

C、體積等價徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。

203.副作用的產(chǎn)生是由于

A、患者的特異性體質

B、患者的肝腎功能不良

C、患者的遺傳變異

D、藥物作用的選擇性低

E、藥物的安全范圍小

答案：D

解析：本題重在考核副作用的產(chǎn)生原因。副作用的產(chǎn)生是由于藥物的選擇性低而

造成的。故正確答案為D。

204.久置于空氣中容易吸收二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉淀，最好在臨用前配制的藥

物是

A、鹽酸氯丙嗪

B、奧卡西平

C、苯妥英鈉

D、丙戊酸鈉

E、奮乃