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2023?2024學(xué)年四川省廣安遂寧資陽(yáng)等七市高考化學(xué)必刷試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、亞硝酰氯(NOC1)是有機(jī)物合成中的重要試劑,為紅褐色液體或黃色氣體,室溫下為不穩(wěn)定的黃色氣體,具刺鼻
惡臭味,遇水分解,某學(xué)習(xí)小組用Ch和NO制備NOC1裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.氯氣在反應(yīng)中做氧化劑
B.裝入藥品后,要先打開K?、K3,反應(yīng)一段時(shí)間后,再打開Ki
C.利用A裝置還可以做Na2O2和水制氧氣的實(shí)驗(yàn)
D.若沒(méi)有B裝置,C中可能發(fā)生反應(yīng):2NOCl+H2O=2HCl+NOt+NO2T
2、用下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.甲裝置用于分離CCL和L
B.乙裝置用于分離乙醇和乙酸乙酯
C.丙裝置用于分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液
D.丁裝置用于由氯化鉉飽和溶液得到氯化筱晶體
3、實(shí)驗(yàn)室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀
器能完成的實(shí)驗(yàn)是()
A.粗鹽的提純B.制備乙酸乙酯
C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.配制O.lmol-L」的鹽酸溶液
4、下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是
CH3CH3+CI2光照CH3cH2Q+HCI
A均為取代反應(yīng)
CH2=CH2+HCI—>CH3cH2C1
由油脂得到甘油
B均發(fā)生了水解反應(yīng)
由淀粉得到葡萄糖
C12+2Br-=2Cr+Br2
C均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2T
D均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)
C12+H2O=HCI+HCIO
A.AB.BC.CD.D
5、某小組利用如圖裝置研究電化學(xué)原理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
熔4Q★址水
A.K與a連接,則鐵電極會(huì)加速銹蝕,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe?2e-—Fc2+
B.K與a連接,則該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
C.K與b連接,則該裝置鐵電極的電極反應(yīng)2H++2e--H2T
D.K與b連接,則鐵電極被保護(hù),該方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法
6、下列敘述正確的是
A.天然氣主要成分的結(jié)構(gòu)式:[力V:B.35。和37cl互為同素異形體
H、H
C.漂白粉主要成分的化學(xué)式:Ca(CI0)2D.苯的比例模型:尊;
7、下列說(shuō)法正確的是()
A.用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
B.測(cè)定新制氯水的pH時(shí),先用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照
C.檢驗(yàn)牙膏中是否含有廿油,可選用新制的氫氧化銅懸濁液,若含有甘油,則產(chǎn)生絳藍(lán)色沉淀
D.將阿司匹林粗產(chǎn)品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCCh溶液,目的是除去粗產(chǎn)品中的水楊酸聚合物
8、已知?dú)怏w的摩爾質(zhì)量越小,擴(kuò)散速度越快。圖所示為氣體擴(kuò)散速度的實(shí)驗(yàn)。兩種氣體擴(kuò)散時(shí)形成圖示的白色煙環(huán)。
對(duì)甲、乙物質(zhì)的判斷,正確的是
A.甲是濃氨水,乙是濃硫酸
B.甲是濃氨水,乙是濃鹽酸
C.甲是氫氧化鈉溶液,乙是濃鹽酸
D.甲是濃硝酸,乙是濃氨水
9、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
項(xiàng)
向Na2s03溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量
ABaSCh溶于稀鹽酸
稀鹽酸,沉淀溶解
B向KI溶液中加入CCL,振蕩后靜置;液體分層,下層呈紫紅色碘易溶于CC14,難溶于水
將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,
CKsp(AgCl)>Ksp(AgBr)
析出沉淀的物質(zhì)的量AgCl多于AgBr
D室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大說(shuō)明酸性H2A<HB
I).D
10、下列實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
選
操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
A用燈埸鉗夾一塊鋁箔在酒精燈上灼燒鋁箔熔化并滴落氧化鋁的熔點(diǎn)較低
向亞硫酸鈉溶液中滴加足量鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅
B品紅溶液褪色非金屬性:C1>S
溶液
A.原材料稻殼灰價(jià)格低廉,且副產(chǎn)品活性炭有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值
B.操作A與操作B完全相同
C.該流程中硅元素的化合價(jià)發(fā)生改變
D.反應(yīng)器中發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)為SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O
22+2-
15、已知:S03-+I2+H20==S04-+2H+2I-,某溶液中可能含有1一、NH;、Cf、SO3,向該無(wú)色溶液中加入少量溟
水,溶液仍呈無(wú)色,下列判斷正確的是()
A.肯定不含I一B.肯定不含NHjC.可能含有SO3"D.可能含有1一
16、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.《天工開物》中“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用,這里”涉及的反應(yīng)類型是分解反應(yīng)
B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上,用器承滴露”涉及的操作是蒸儲(chǔ)
C.《本草圖經(jīng)》在綠磯項(xiàng)載:“蓋此桃色綠,味酸,燒之則赤…”因?yàn)榫G磯能電離出H+,所以“味酸”
D.我國(guó)晉朝傅玄的《傅鶉航集?太子少傅箴》中寫道:“夫金木無(wú)常,方園應(yīng)行,亦有隱括,習(xí)與性形。故近朱者赤,
近墨者黑。”這里的“朱”指的是HgS
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、A是一種短,可以通過(guò)下列路線合成有機(jī)產(chǎn)品X、Y、Zo
0OH
已知:I-R-C-R-HCN>R-C-R-(R或R'可以是克基或氫原子)
H*I
COOH
n.反應(yīng)①、②、⑤的原子利用率都為100%。
完成下列填空:
(1)B的名稱為;反應(yīng)③的試劑和條件為;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
⑦O"
(2)關(guān)于有機(jī)產(chǎn)品Y()的說(shuō)法正確的是
HO
A.Y遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)
B.ImolY與Hz、濃溪水中的Bn反應(yīng),最多消耗分別為4moi和2moi
C.ImolY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多可以消耗3moi氫氧化鈉
D.Y中⑥、⑦、⑧三處?OH的電離程度由大到小的順序是⑧,⑥〉⑦
(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
a.屬于酚類化合物,且是苯的對(duì)位二元取代物
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
(4)設(shè)計(jì)一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。
/A士一,反應(yīng)試劑n反應(yīng)試劑D—T■心、
(合成路線的常用表不方法為:A反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物)
18、芳香族化合物A(〈^-NHJ是重要的有機(jī)化工原料。由A制備有機(jī)化合物F的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如
OH
A^/COOH
鐵粉l)CONaOH
2xV
H*2)H*
OH
ABCD龍膽酸
EF
(DA的分子式是______,B中含有的官能團(tuán)的名稱是o
(2)D-E的反應(yīng)類型是______o
(3)已知G能與金屬鈉反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)寫出E-F的化學(xué)方程式:。
0
11_
(5)寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯(H°YYC—OC2H5)的同分異構(gòu)體有種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式:。
①能發(fā)生限鏡反應(yīng),與FcCh溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②核磁共振氫譜有
四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。
0H00
(6)已知:生Ao參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯(H°YyC-oc2H5)
0VOH
的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用):0
19、某小組以亞硝酸鈉(NaNOz)溶液為研究對(duì)象,探究NCh?的性質(zhì)。
試劑
實(shí)驗(yàn)編號(hào)及現(xiàn)象
滴管試管
1rnolL-1NaNOj
1%酚猷溶液實(shí)驗(yàn)I:溶液變?yōu)闇\紅色,微熱后紅色加深
溶液
11mol-f10.1mol-L,實(shí)驗(yàn)II:開始無(wú)明顯變化,向溶液中滴加
NaNOz溶液KMnO溶液稀硫酸后紫色褪去
D4
1
1moll/FeSO4
KSCN溶液實(shí)驗(yàn)III:無(wú)明顯變化
2mL溶液(pH=3)
11
1mol-f1mol-L-FeSO4實(shí)驗(yàn)IV:溶液先變黃,后迅速變?yōu)樽厣?/p>
NaNCh溶液溶液(pH=3)滴加KSCN溶液變紅
資料:[Fe(NO)產(chǎn)在溶液中呈棕色。
(1)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)驗(yàn)1“微熱后紅色加深”的原因
(2)實(shí)驗(yàn)II證明NO??具有_____性,從原子結(jié)構(gòu)角度分析原因
(3)探究實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液
①為確定棕色物質(zhì)是NO與Fe2+,而非叫3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)齊實(shí)驗(yàn)方案,
實(shí)驗(yàn)溶液a編號(hào)及現(xiàn)象
遇入、罡氣宏窿
上1――1n】ol?L」FeSO4溶液(pH=3)i.溶液由一色迅速變?yōu)橐簧?/p>
ii.無(wú)明顯變化
A、卬
②加熱實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變?yōu)榧t棕色,溶液中有紅褐色沉淀生成。解釋上述
現(xiàn)象產(chǎn)生的原因_________O
(4)絡(luò)合反應(yīng)導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,干擾實(shí)驗(yàn)IV中氧化還原反應(yīng)發(fā)生及產(chǎn)物檢驗(yàn)。小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)V:將K閉合
后電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),向左側(cè)滴加醋酸后偏轉(zhuǎn)幅度增大。
①鹽橋的作用是_____________________________
②電池總反應(yīng)式為_______________________
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:NO2在一定條件下體現(xiàn)氧化性或還原性,氧還性強(qiáng)弱與溶液酸堿性等因素有關(guān)。
lb-
20、甘氨酸亞鐵[(NH2cH£00)氏]是一種補(bǔ)鐵強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室利用FeCOs與甘氨酸(NH2cH2COOH)制備甘氨酸亞鐵,實(shí)驗(yàn)裝
查閱資料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。
②檸檬酸易溶于水和乙醇,具有較強(qiáng)的還原性和酸性。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
I.裝置C中盛有17.4gFeC03和200mLL0niol?L甘氨酸溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開儀器a的活塞,待裝置c中空氣排凈后,
加熱并不斷攪拌;然后向三頸瓶中滴加檸檬酸溶液。
II.反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;加入無(wú)水乙醇,過(guò)濾、洗滌并干燥。
(1)儀器a的名稱是________;與a相比,儀器b的優(yōu)點(diǎn)是_______________o
(2)裝置B中盛有的試劑是:;裝置D的作用是________________。
(3)向FeSO,溶液中加入NHJiCd溶液可制得FeCO?該反應(yīng)的圈子方程式為
(4)過(guò)程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCO3溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與甘氨酸亞鐵產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。
①pH過(guò)低或過(guò)高均導(dǎo)致產(chǎn)率下降,其原因是___________
②檸檬酸的作用還有。
(5)過(guò)程II中加入無(wú)水乙醇的目的是__________________
(6)本實(shí)驗(yàn)制得15.3g甘氨酸亞鐵.則其產(chǎn)率是____%。
21、[化學(xué)一選修3;物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1
明朝《天工開物》中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載,鋅也是人體必需的微量元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)Zn原子核外的最高能層符號(hào)是________,基態(tài)Zi>2+最外層電子排布式為。
⑵硫酸鋅溶于氨水形成[Zn(NH3)/SO4溶液。
①組成[Zn(NH3)4]SO4的元素中,除Zn外其余元素的電負(fù)性由大到小排序?yàn)椤?/p>
②向[Zn(NH3)4]SO4溶液中逐滴滴加NaOH溶液,未出現(xiàn)渾濁,其原因是。
③已知[Zn(NH3)4盧的空間構(gòu)型與SO:相同,則在[Zn(NH3)4盧中Zn?+的雜化類型為,NH」易液化的原因是
④在[Zn(NH3)4]SO4晶體中存在的作用力有。
A.離子譴B.極性共價(jià)鍵C.氫鍵
D.配位鍵E.范德華力F.金屬鍵
(3)ZnO與ZnS結(jié)構(gòu)相似,ZnO的熔點(diǎn)為1975C,ZnS的熔點(diǎn)約為1700C。ZnO熔點(diǎn)比ZnS高的原因是
__________________________________0
(4)常溫下金屬鋅晶體的晶胞為六方最密堆積(如圖所示),若鋅原子的半徑為rnm,六棱柱的高為則金屬鋅
晶體的空間利用率是(用含n的代數(shù)式表示)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
由裝置A制備NO,用銅和稀硝酸反應(yīng)制備,制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸,故裝置B用來(lái)凈化和干燥NO,將氯
氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應(yīng),在冰鹽中冷凝收集NOCL氯氣、NO以及NOC1均不能排放到空氣中,用氫氧
化鈉溶液吸收,NOG遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應(yīng)該需加一個(gè)干燥裝置。
【詳解】
A.根據(jù)Cb和NO反應(yīng)生成了NOC1,氯元素化合價(jià)降低,得電子,CL為氧化劑,故A正確;
B.先打開K2、K3,通入一段時(shí)間氯氣,排盡三頸燒瓶中的空氣,防止NO、NOC1變質(zhì),然后再打開Ki,通入NO,
故B正確;
C.該裝置能制備用塊狀固體和液體反應(yīng)生成的氣體,過(guò)氧化鈉為粉末狀固體,所以不可以做Na2(h和水制氧氣的實(shí)驗(yàn),
故C錯(cuò)誤;
D.若無(wú)裝置B,C中亞硝酰氯與水反應(yīng)生成氯化氫、NO和二氧化氮,可能發(fā)生反應(yīng):2NOCI+H2O=2HCI+NOt+NO2t,
故D正確;
故選:Co
2、A
【解析】
A選項(xiàng),CC14和12是互溶的,兩者熔沸點(diǎn)不同,因此采用蒸儲(chǔ)方法分離,故A正確;
B選項(xiàng),乙醇和乙酸乙酯是互溶的,要采用先加飽和碳酸鈉溶液,在分液的方法,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),分離氫氧化鐵膠體和氯化鈉溶液只能采用滲析的方法,膠體不能透過(guò)半透膜,溶液中掰子能透過(guò)半透膜,故
c錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),氯化錢飽和溶液蒸發(fā)時(shí)要水解,最后什么也得不到,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為A。
3、B
【解析】
A選項(xiàng),粗鹽的提純需要用到漏斗,故A不符合題意;
B選項(xiàng),制備乙酸乙酯需要用到試管、導(dǎo)管、酒精燈,故B符合題意;
C選項(xiàng),用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要用到分液漏斗,故C不符合題意;
D選項(xiàng),配制O.lmoH/的鹽酸溶液,容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,故D不符合題意。
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
有試管、導(dǎo)管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)(如圖)
4、B
【解析】
A.CH2=CH2+HC1-*CH3cH2cl為烯點(diǎn)的加成反應(yīng),而CH3cH3+CI2光照03cH2C1+HQ為烷好的取代反應(yīng),故A
錯(cuò)誤;
B.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉為多糖,水解最終產(chǎn)物為葡萄糖,則均發(fā)生了水解反應(yīng),故B正
確;
C.CL+2Br=2Cr+Br2中Q元素的化合價(jià)降低;Zn+CM+=Zn2++Cii中Zn元素的化合價(jià)升高,前者單質(zhì)被還原,后
者單質(zhì)被氧化,均屬于置換反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.2Na2Oz+2H2O=4NaOH+O2T中只有過(guò)氧化鈉中O元素的化合價(jià)變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;
C12+H2O=HC1+HQO中只有C1元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),但水既不是氧化劑也不是還原劑,故D錯(cuò)誤;
故選Bo
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T反應(yīng)中只有過(guò)氧化鈉中的O元素的化合價(jià)變化;C12+H2O=HCI+HCIO
中只有Q元素的化合價(jià)變化。
5、D
【解析】
A、K與a連接,在中性條件下,鐵作負(fù)極、失電子、發(fā)生吸氧腐蝕,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe2f=Fe2+,故A正確;
B、K與a連接,石墨、Fe和飽和食鹽水形成原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故B正確;
C、K與b連接,F(xiàn)e作陰極,陰極上氫離子得電子,電極反應(yīng)為2H++2e-=H23故C正確;
D、K與b連接,F(xiàn)e作陰極,F(xiàn)e被保護(hù),該方法叫外加電流的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤。
故選:故
6、D
【解析】
H
I
H-C-H
A.天然氣主要成分是甲烷,結(jié)構(gòu)式:I故A錯(cuò)誤;
H
B.35cl和37cl互為同位素,故B錯(cuò)誤;
C.漂白粉主要成分的化學(xué)式:Ca(ClO)2和CaCb,故C錯(cuò)誤;
D.苯的比例模型::蹴,故D正確;
故選D。
7、D
【解析】
A.乙醇和乙酸的反應(yīng)為可逆反應(yīng),用乙醇和濃硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量乙酸,并引入了新的雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.新制氯水具有強(qiáng)氧化性,不能用pH試紙測(cè)定新制氯水的pH,故B錯(cuò)誤;
C.多羥基有機(jī)化合物如甘油遇新制氫氧化銅產(chǎn)生絳藍(lán)色溶液,不會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,故C錯(cuò)誤;
D.將阿司匹林粗產(chǎn)品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCCh溶液,目的是除去粗產(chǎn)品中的水楊酸聚合物,故D
正確;
正確答案是Do
8、B
【解析】
氣體的摩爾質(zhì)量越小,氣體擴(kuò)散速度越快,相同時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散的距離就越遠(yuǎn),再根據(jù)煙環(huán)物質(zhì)可以判斷甲乙。
【詳解】
A.濃硫酸難揮發(fā),不能在管內(nèi)與氨氣形成煙環(huán),故A錯(cuò)誤;
B.由氣體的摩爾質(zhì)量越小,擴(kuò)散速度越快,所以氨氣的擴(kuò)散速度比氯化氫快,氨氣比濃鹽酸離煙環(huán)遠(yuǎn),所以甲為濃氨
水、乙為濃鹽酸,故B正確;
C.氫氧化鈉溶液不具有揮發(fā)性,且氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)不能產(chǎn)生白色煙環(huán),故C錯(cuò)誤;
D.氨氣擴(kuò)散速度比硝酸快,氮?dú)獗葷庀跛嵊鐭煭h(huán)遠(yuǎn),故D錯(cuò)誤。
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題需要注意觀察圖示,要在管內(nèi)兩物質(zhì)之間形成煙環(huán),兩種物質(zhì)都需要具有揮發(fā)性,A、C中的濃硫酸和氫氧化鈉
溶液都不能揮發(fā)。
9、C
【解析】
A.亞硫酸鎖在硝酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸領(lǐng),硫酸領(lǐng)白色沉淀加鹽酸時(shí)不溶解,現(xiàn)象不正確,故A錯(cuò)誤;
B.KI溶液中不存在碘單質(zhì),加入CCL不能發(fā)生萃取,振蕩后靜置,下層不能呈紫紅色,現(xiàn)象不正確,故B錯(cuò)誤;
C.AgCI與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNCh溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀,說(shuō)明氯離子濃度
大于碘離子濃度,證明Ksp(AgCl)>K$p(AgBr),C實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確;
D.室溫下,同濃度的Na2A溶液的pH比NaB溶液的pH大,只能說(shuō)酸性HA-VHB,不能說(shuō)明酸性HzAVHB,結(jié)論
不正確,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
10>C
【解析】
A.用生埸鉗夾一塊鋁箔在酒精燈上灼燒,由于鋁外面包著一層氧化鋁,而氧化鋁熔點(diǎn)高,所以鋁箔融化,但不滴落,
A錯(cuò)誤;
B.應(yīng)當(dāng)比較最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性來(lái)推斷元素非金屬性的強(qiáng)弱,B錯(cuò)誤;
C.將用砂紙除去保護(hù)膜的鎂片和鋁片(大小、形狀相同),分別插入司濃度的稀硫酸中,鎂片表面產(chǎn)生氣泡速率大于
鋁片,說(shuō)明Mg比A1更活潑,即還原性更強(qiáng),C正確;
D.Fe在冷的濃硝酸中會(huì)發(fā)生鈍化,故D錯(cuò)誤;
故答案選Co
11、D
【解析】
A、電離不需要通電,故錯(cuò)誤;
B、電化學(xué)防腐不需通電,故錯(cuò)誤;
C、放電不需要通電,故錯(cuò)誤;
D、電解需要通電,故正確。
答案選D。
12、B
【解析】
A.苯環(huán)上有3種氫,側(cè)鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;
B.次甲基中碳原子連接的原子或基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯(cuò)誤;
C.含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng)與取代反應(yīng),可以燃燒,側(cè)鏈可以被酸性高銃酸鉀溶液氧化,故C正確;
D.苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能和3m01電發(fā)生反應(yīng),故D正確。
故選:B,
【點(diǎn)睛】
一氯代物的種類即判斷分子內(nèi)的等效氫數(shù)目,一般同一個(gè)甲基上的氫等效、同一個(gè)碳上連接點(diǎn)甲基上的氫等效、對(duì)稱
結(jié)構(gòu)的氫等效。
13、B
【解析】
由圖可知:C(H2c2O4)=c(C2O4〉)時(shí),pH^2.7,C(HC2O4-)=C(C2O?-)W,pH=4o
【詳解】
c(CO2)xc(H+)
+2
A.H2c2。4的二級(jí)電離方程式為:HC2O4^H+C2O4,a2=,C(HC2O4.尸C(C2Oj)時(shí),Ka2=C(H+),
C(HC2O4)
即及2=10叩『1。4,A正確;
Kin14
22,0
B.HC2O4=H++C2O4,Ka(HC2O4)=Ka2=10-,CiO?+H2O^HC2O4+OH,A:h(C2O4)=.x=—r=10,
/Ca(HC2O4)io」
2〈
Ka(HC2O4)>A:h(C2O4-),所以等物質(zhì)的量NaHCzCh和Na2c2O4混合溶于水,C(HC2O/)C(C2O42-),從圖上可知,pH
>4,B錯(cuò)誤;
2++
C.c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+C(C2O4-)^.lOOmol-L-^c(Na),所以,c(H2C2O4)+c(HC2O4')+C(C2O?")=c(Na),該式
子為NaHCzO』的物料守恒,即此時(shí)為NaHCzCh溶液,NaHCzOa溶液的質(zhì)子守恒為:c(H+)+c(H2c2O4)=C(OH-)+C(C2O4~),
C正確;
D.用標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉溶液滴定H2c2O4溶液,終點(diǎn)溶質(zhì)主要為NazGOj,由圖可知,此時(shí)溶液顯堿性,可用酚酎做指
示劑,D正確。
答案選及
【點(diǎn)睛】
越弱越水解用等式表達(dá)為刖X&=Kw,常溫下,水解常數(shù)的和電離常數(shù)尤知其中一個(gè)可求另外一個(gè)。
14、A
【解析】
A、稻殼灰來(lái)源廣泛價(jià)格低廉,活性碳具有吸附性,有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,A正確;
B、操作A為過(guò)濾,操作B為蒸發(fā)濃縮,是兩種不同的操作,R錯(cuò)誤;
C、二氧化硅中,硅元素的化合價(jià)是+4價(jià),硅酸鈉中,硅元素的化合價(jià)是+4價(jià),所以該流程中硅元素的化合價(jià)沒(méi)有
發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;
D、復(fù)分解反應(yīng)是指由兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種新的化合物的反應(yīng),反應(yīng)SiO2+2NaOH=Na2Si(h+
H2O不屬于復(fù)分解反應(yīng),D錯(cuò)誤。
答案選A。
【點(diǎn)睛】
明確物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)以及流程中的物質(zhì)變化是解答的關(guān)鍵。注意在化合物中,元素化合價(jià)代數(shù)和為零,在單
質(zhì)中,因?yàn)闆](méi)有元素之間的化合,所以規(guī)定單質(zhì)中元素的化合價(jià)為零。
15、D
【解析】
據(jù)題給方程式確定還原性:S032->I-4其溶液呈無(wú)色,則CM+一定不存在,由于S03Z-還原性強(qiáng),首先被Br2氧化成
SOt,若B2過(guò)量會(huì)繼續(xù)氧化廠生成I2,致使溶液呈黃色,則根據(jù)溶液顏色未變,確定S03,-一定存在,廠可能存在,
根據(jù)電荷守恒,溶液中的陽(yáng)離子只能為NH;,則NH,一定存在。故D正確。
16、C
【解析】
A.石灰石加熱后制得生石灰,同時(shí)生成CO2,該反應(yīng)為分解反應(yīng),A正確;
B.根據(jù)“蒸令氣上”可知,是利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異進(jìn)行分離,其操作是蒸館,B正確;
C.綠研的化學(xué)式是FeSO4?7電0,在溶液中電離出二價(jià)鐵離子、硫酸根離子,不能電離出H+,C錯(cuò)誤;
D.“近朱者赤,近墨者黑”中的“朱”是指朱砂,主要成分為HgS,硫化汞的天然礦石為大紅色,D正確。
答案選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應(yīng)AD
Hz
CH3CHOC2H50H
催化劑CH—CH—COOCH2CH3
PH濃硫酸,△3
HCN
1
CHUCHO——*CH3—CH—COOH—
H*
濃硫酸△CH2=CH—COOCH2CHs------------------->
一定條件下f4
COOCH2CH;
【解析】
CHBrCH,
反應(yīng)①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個(gè)反應(yīng)為加成反應(yīng),根據(jù)人.知,B和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到該物
CHBrCH,
質(zhì)很UB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所以B為苯乙烯;A為HOCH;C能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則發(fā)生水
CHOHCH3CO:H3
解反應(yīng)生成D,反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為4)發(fā)生信息1
0H
:H3-f-C00H
的反應(yīng),E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F發(fā)生消去反應(yīng)生成X,G相對(duì)分子質(zhì)量為78,C原子個(gè)數(shù)
為6個(gè),則G為。,苯發(fā)生一系列反應(yīng)生成Y;
【詳解】
(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應(yīng)③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),
因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫軸化鈉水溶液、加熱;消去反應(yīng);
(2)A.因?yàn)檠镜慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.因?yàn)檠镜慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:心/丫、只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和嗅發(fā)生取代
H0Z
反應(yīng),所以ImoIY與H2>濃濱水中的B「2反應(yīng),最多消耗分別為3moiW和2molBrb故B錯(cuò)誤;
C.因?yàn)閅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:廠佑產(chǎn),酚羥基和竣基能與NaOH溶液反應(yīng)JmolY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多可以消
H0,
耗2mol氫氧化鈉,故C錯(cuò)誤;
⑦OH
)中⑥位酚羥基,顯弱酸性,⑦為醇羥基,沒(méi)有酸性,⑧位為班基上的羥基,屬于弱酸性,但
no7
酸性比酚羥基的酸性強(qiáng),所以三處的電離程度由大到小的順序是⑧>?>@,故D正確;
所以AD選項(xiàng)是正確的;
0H
:H3-f-C00H
(3)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為出的同分異構(gòu)體符合下列條件:
a.屬于酚類化合物,說(shuō)明含有酚羥基,且是苯的對(duì)位二元取代物,說(shuō)明另外一個(gè)取代基位于酚羥基對(duì)位;b.能發(fā)生銀鏡反
應(yīng)和水解反應(yīng),水解含有醛基和酯基,該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體
有HCCXKH.4H?IK<XK
OHOH
f”,
因此,本題正確答案是:HC(XXH;<XKH:
OH
(4)乙醛發(fā)生還原反應(yīng)生成CHjCHzOH,CH3cHO和HCN反應(yīng)然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和
CHJCH(OH)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3cH(OH)COOCH2cH3,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成
,其合成路線為
CH2=CH(OH)COOCH2CH3,CH2=CH(OH)COOCH2cH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成
COOCH2cH3
CH3cH0---------------->C2H50H—
催化劑
OH濃硫?!?CHLCH-COOCH簿坨
HCNI
為CH3cH0——>CFfe—CH—COOH」
H+
濃硫酸△CHLCH—COOCH2cH3--------研----------吐
一定條件下
COOCH2cH3
CH3CHO----------------->C2H50H—
催化劑OH濃硫?!?CH-OCH2cHm
HCNr
因此,本題正確答案是:CH3cH0—夕一CH3-CH-COOH^
fHk
濃硫酸△CH=CH-COOCHCH
223--CH2—
定條件下
COOCHpCHs
18、C6H7N默基、碳碳雙鍵酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))HOCH2COOC2HS
COOCHJCOOCJH,
=
+C6H5cH2BrK2CO,/CH3COCH,/\+HBr
H°-V/0-CH2v/
o
I
O—CH
7fI
凡CO
【解析】
本小題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),意在考查學(xué)生推斷能力。
(1)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式;由有B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其官能團(tuán);
(2)根據(jù)D和E的官能團(tuán)變化判斷反應(yīng)類型;
(3)G能與金屬鈉反應(yīng),則G中含粉基或羥基,對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4))E-F的反應(yīng)中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;
(5)發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCh溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)但水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物分子
中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機(jī)物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,
說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有4種等效氫原子,其中6個(gè)氫應(yīng)該為兩個(gè)甲基上的H,則該有機(jī)物具有對(duì)稱結(jié)構(gòu);
(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯(田)、、。一OC2H5)的合成路線為
7OH
【詳解】
(1)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H7N;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其官能團(tuán)為毅基、碳碳雙鍵。
本小題答案為:C6H7N;?;⑻继茧p鍵。
(2)根據(jù)D和E的官能團(tuán)變化分析,D-E發(fā)生的是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。本小題答案為:酯化反應(yīng)(或取代反
應(yīng))。
(3)G能與金屬鈉反應(yīng),則G中含竣基或羥基,對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定G中含羥基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH2coOC2H5。本小題答案為:HOCH2coOC2H的
(4)ETF的反應(yīng)中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為
+HBro本小題答案為:
+HBr。
(5)發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)但水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物分子
中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機(jī)物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,
說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有4種等效氫原子,其中6個(gè)氫應(yīng)該為兩個(gè)甲基上的H,則該有機(jī)物具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)合結(jié)構(gòu)
0
||_
一℃可知,滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
簡(jiǎn)式C2H5本小題答案為:
0
(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯OC2H5)的合成路線為
VOH
O本小題答案為:
19、NO2?發(fā)生水解反應(yīng)NO2-+H2O0HNO2+OH:溫度升高水解平衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng),溶液紅色加深還原
性N原子最外層5個(gè)電子(可用原子結(jié)構(gòu)示意圖表示),+3價(jià)不穩(wěn)定,易失電子,體現(xiàn)還原性淺綠色棕
2+
色O.SmolL'Fei(SO4)3溶液(pH=3)棕色溶液中的[Fe(NO)p+受熱生成NO和Fe,NO被空氣氧化為NO2,
加熱有利于Fe2+被氧化為注3+,促進(jìn)Fe3+水解,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀殂礙跳?+與NO接觸,避免絡(luò)合反應(yīng)發(fā)生Fe2+
+NO2+2H+=Fe3++NOt+H2O
【解析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象說(shuō)明NaNO?為強(qiáng)堿弱酸鹽,NO??發(fā)生水解反應(yīng)NOm+FUO-HNCh+OH:溫度升高水解平
衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng),溶液紅色加深;
(2)N原子最外層5個(gè)電子,NO?-中N為+3價(jià)不穩(wěn)定,易失電子,體現(xiàn)還原性;
(3)①若要證明棕色物質(zhì)是NO與Fe”,而非羥3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物,需要作對(duì)照實(shí)驗(yàn),即向pH均為3,含%2+
和Fe3+濃度均為lmol/L的FeSCh溶液和Fez(SO4)3溶液中通入NO,若通入FeSO4溶液出現(xiàn)溶液由淺綠色迅速變?yōu)?/p>
棕色,而通入Fez(SO4)3溶液無(wú)現(xiàn)象,則可證明;
②加熱實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明加熱后生成了NO氣體;溶液中
有紅褐色沉淀生成,說(shuō)明生成了Fe(OH)3,據(jù)此解答;
(4)①將K閉合后電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),向左側(cè)滴加醋酸后偏轉(zhuǎn)幅度增大,由圖可知,該裝置構(gòu)成了原電池,兩電
極分別產(chǎn)生NO和Fe3+,U形管中間鹽橋的作用是阻礙Fe?+與NO接觸,避免絡(luò)合反應(yīng)發(fā)生;
②兩電極反應(yīng)式相加得總反應(yīng)式。
【詳解】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象說(shuō)明NaNCh為強(qiáng)堿弱酸鹽,NO2發(fā)生水解反應(yīng)NO2+FhO—dHNCh十OH,溫度升高水解平
衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng),溶液紅色加深,所以在2mLim。卜1尸NaNCh溶液中滴加酚配溶液出現(xiàn)溶液變?yōu)闇\紅色,微熱
后紅色加深,
故答案為N(h-發(fā)生水解反應(yīng)NO2-H2O0HNO2+OIT,溫度升高水解平衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng),溶液紅色加深;
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)II說(shuō)明NaNO2溶液與KMnO4溶液在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使KMnO4溶液的紫色褪去,即
KMnO4被還原,說(shuō)明NCh一具有還原性。NO?一具有還原性的原因是:N原子最外層5個(gè)電子(可用原子結(jié)構(gòu)示意圖表
示),+3價(jià)不穩(wěn)定,易失電子,體現(xiàn)還原性,
故答案為還原性;N原子最外層5個(gè)電子(可用原子結(jié)構(gòu)示意圖表示),+3價(jià)不穩(wěn)定,易失電子,體現(xiàn)還原性;
(3)①實(shí)驗(yàn)IV在FeSO,溶液(pH=3)中滴加NaNCh溶液,溶液先變黃,后迅速變?yōu)樽厣渭覭SCN溶液變紅,
說(shuō)明有Fe3+生成,NO??被還原為NO。若要證明棕色物質(zhì)是是NO與Fe?+,而非Fe?+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物,需要作對(duì)
照實(shí)驗(yàn),即向pH均為3,含F(xiàn)e?+和Fe"濃度均為lmol/L的FeSCh溶液和Fez(SO4)3溶液中通入NO,若通入FeSO4
溶液出現(xiàn)溶液由淺綠色迅速變?yōu)樽厣?,而通入Fez(SO4)3溶液無(wú)現(xiàn)象,則可證明;
故答案為淺綠色;棕色;O.Smol-L^Fez(SO4)3溶液(pH=3);
②加熱實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明加熱后生成了NO氣體;溶液中
有紅褐色沉淀生成,說(shuō)明生成了Fe(OHh,原因是棕色溶液中的[Fe(NO)]2+受熱生成NO和F?2+,NO被空氣氧化為NO2,
加熱有利于Fe2+被氧化為Fe3+,促進(jìn)Fe3+水解,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,
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