羧酸、羧酸的衍生物(第4課時-胺、酰胺)(習題精練)(解析版)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第四節(jié)羧酸、羧酸衍生物課時4胺、酰胺一、單選題1．2020年初爆發(fā)的新型冠狀病毒及其變異病株，至今還對世界人民的健康造成巨大威脅，我國政府在抗擊疫情方面作出巨大貢獻。茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．茚地那韋可以發(fā)生水解反應、酯化反應、還原反應B．茚地那韋分子中含有羥基和酯基C．虛線框內(nèi)的所有原子一定不處于同一平面D．茚地那韋屬于芳香化合物，能使高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A．茚地那韋分子中的肽鍵能發(fā)生水解反應、醇羥基能發(fā)生酯化反應、苯環(huán)等能發(fā)生還原反應，A正確；B．從結構簡式中可以看出，茚地那韋分子中不含有酯基，B錯誤；C．虛線框內(nèi)的帶“*”的碳原子，和與其直接相連的4個原子，共5個原子，一定不能處于同一平面，C正確；D．茚地那韋分子中含有苯環(huán)，為芳香化合物，含有羥基等使高錳酸鉀溶液褪色；D正確；故答案為：B。2．尿素()和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應得到線型脲醛樹脂，再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結構，網(wǎng)狀結構片段如下圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是A．形成線型結構的過程發(fā)生了縮聚反應B．網(wǎng)狀脲醛樹脂在自然界中不可能發(fā)生降解C．線型脲醛樹脂的結構簡式可能是：D．線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結構【答案】B【解析】【詳解】A．該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應得到，所以得到該物質(zhì)的反應為縮聚反應，A正確；B．網(wǎng)狀脲醛樹脂中含肽鍵，可以發(fā)生水解反應，即該物質(zhì)在自然界中可以降解，B錯誤；C．根據(jù)圖判斷其結構簡式可能為：，C正確；D．由圖示結構可知，甲醛可以和線型脲醛樹脂中的亞氨基繼續(xù)加成反應生成網(wǎng)狀結構的脲醛樹脂，D正確；答案選B。3．我國首個自主研發(fā)的膽固醇吸收抑制劑海博麥布的結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是A．該分子存在順反異構體B．該分子中含有1個手性碳原子C．該物質(zhì)既能與HCl反應，也能與NaOH反應D．該物質(zhì)既能發(fā)生氧化反應，也能發(fā)生還原反應【答案】B【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，有機物分子中碳碳雙鍵中兩個碳原子連有的原子或原子團不相同，存在順反異構體，故A正確；B．由結構簡式可知，有機物分子中有2個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，(圖中含有N和-CO-的環(huán)中的碳)，故B錯誤；C．由結構簡式可知，有機物分子中含有的酰胺基既能在鹽酸中發(fā)生水解反應，也能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應，故C正確；D．由結構簡式可知，有機物分子中含有的碳碳雙鍵既能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，也能與氫氣發(fā)生還原反應，故D正確；故選B。4．關于腎上腺素，下列說法正確的是A．分子中至少有5個原子共直線 B．該物質(zhì)最多消耗C．與酸或堿溶液反應都可以生成鹽 D．不可用于鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液【答案】C【解析】【詳解】A．羥基的兩個原子共直線，苯環(huán)上至多4個原子共直線，因此該分子中至多5個原子共直線，至少4個原子共直線，A錯誤；B．1個該分子含有2個酚羥基，因此該物質(zhì)最多消耗，B錯誤；C．亞氨基與酸可能成鹽或堿與酚羥基可以生成鹽，C正確；D．該分子含有酚羥基，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，因此可以用于鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液，D錯誤；答案選C。5．已知有機物的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．存在官能團酰胺鍵B．分子中所有碳原子不可能共平面C．一氯代物有10種D．酸性條件下完全水解能得到3種有機物【答案】C【解析】【詳解】A．為酰胺鍵，屬于官能團，故A項正確；B．分子中多個碳原子存在雜化，所有碳原子不可能共面，故B項正確；C．該有機物的一氯代物有12種，如圖(氯原子的位置用*標出)：，故C項錯誤；D．該有機物發(fā)生酸性水解得到、、共3種有機物，故D項正確；故答案為C。6．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B區(qū)域280~320μm中波光線區(qū)域的紫外線，可用于防曬類化妝品，其結構簡式如圖所示。下列關于苯佐卡因的說法錯誤的是A．其苯環(huán)上的二氯代物有6種B．能發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應C．分子中可能共平面的碳原子最多為9個D．能和H2發(fā)生加成反應，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH2【答案】A【解析】【詳解】A．其苯環(huán)上的一氯代物有2種，如圖：，第1種的第二個氯原子又有3種，第2種的第二個氯原子則增加一種同分異構體，故其苯環(huán)上的二氯代物有4種，A錯誤；B．由題干結構簡式可知，分子中含有酯基故能發(fā)生水解等取代反應，含有苯環(huán)故能發(fā)生加成反應，有機物能夠燃燒，能發(fā)生氧化反應，B正確；C．苯環(huán)是一個平面結構，碳共氧雙鍵平面，故分子中可能共平面的碳原子最多為9個，C正確；D．分子中含有苯環(huán)故能和H2發(fā)生加成反應，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH2，D正確；故答案為：A。7．研究發(fā)現(xiàn)，MDMA(3，4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺)能顯著減輕創(chuàng)傷后應激障礙患者的癥狀。該有機物的結構如圖，下列有關MDMA說法正確的是A．分子式為 B．含有2個手性碳原子C．可與鹽酸發(fā)生反應 D．不能發(fā)生加成反應【答案】C【解析】【詳解】A．由題干MDMA的鍵線式可知，其分子式為，A錯誤；B．手性碳原子是指同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子，故分子中只含有1個手性碳原子，如圖所示：，B錯誤；C．由題干MDMA的鍵線式可知，分子中的N原子上含有孤對電子，故可與鹽酸發(fā)生反應，C正確；

D．分子中含有苯環(huán)，可以與H2發(fā)生加成反應，D錯誤；故答案為：C。8．某有機物是合成藥物的中間體，其結構如圖所示，下列說法正確的是A．分子式為C12H14NO4B．該有機物可以發(fā)生加成反應、氧化反應及取代反應C．分子可以在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應D．1mol該分子與足量NaOH溶液反應，最多消耗1molNaOH【答案】B【解析】【詳解】A．據(jù)圖可知，該有機物的分子式為C12H15NO4，A錯誤；B．含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應；與羥基相連的碳原子上有氫原子，可以發(fā)生氧化反應，羥基可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，B正確；C．分子中含羥基，且與羥基相連的碳的鄰位碳上有H，可以在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應，C錯誤；D．1mol該分子與足量NaOH溶液完全反應可生成和1molNa2CO3，故最多可消耗2molNaOH，D錯誤；答案為B。9．青出于藍而勝于藍，“青”指的是靛藍，是人類使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍的過程如圖：下列說法錯誤的是A．靛藍的分子式為C16H11N2O2 B．吲哚酮不屬于酰胺類有機物C．“浸泡發(fā)酵”過程發(fā)生取代反應 D．1mol吲哚酚與H2完全加成時可消耗4molH2【答案】A【解析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)的結構簡式可知，靛藍的分子式為C16H10N2O2，故A錯誤；B．吲哚酮不含酰胺鍵，故吲哚酮不屬于酰胺類有機物，故B正確；C．從浸泡發(fā)酵前后的結構簡式來看，發(fā)生的反應是水解反應，屬于取代反應，故C正確；D．1mol吲哚酚含1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，故1mol吲哚酚與H2加成時可消耗4molH2，故D正確；本題答案A。10．一種β—內(nèi)酰胺酶抑制劑(結構簡式如圖)與抗生素聯(lián)用具有很好的殺菌效果。下列說法錯誤的是A．其分子式為C8H9NO5B．該分子存在順反異構現(xiàn)象C．有4種含氧官能團D．1mol該分子最多與3molH2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，有機物的分子式為C8H9NO5，故A正確；B．由結構簡式可知，有機物分子中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵的兩端碳原子上都連兩個不同基團或原子，則該分子存在順反異構現(xiàn)象，故B正確；C．由結構簡式可知，有機物分子中含有的含氧官能團為羥基、羧基、醚鍵和酰胺基，共4種，故C正確；D．由結構簡式可知，有機物分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該分子最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選D。11．丙烯酰胺()是一種無色晶體。淀粉類食品在高溫烹調(diào)下容易產(chǎn)生丙烯酰胺，過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。下列關于丙烯酰胺的敘述不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能發(fā)生水解反應C．酰胺屬于羧酸衍生物，性質(zhì)與羧酸類似D．能與氫氣發(fā)生加成反應【答案】C【解析】【詳解】A．含碳碳雙鍵，則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．酰胺在酸或堿催化下可以水解為酸和氨，能發(fā)生水解反應，故B正確；C．酰胺可發(fā)生水解反應而羧酸不能，性質(zhì)不相似，故C錯誤；D．含有碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應，故D正確；故選：C。12．2002年瑞典科學家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的CH2=CH—CO—NH2(丙烯酰胺)。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。關于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；③只有4種同分異構體；④能與氫氣發(fā)生加成反應；⑤能與鹽酸反應；⑥能與NaOH溶液反應。其中正確的是A．①②③⑤ B．②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②④⑤⑥【答案】D【解析】【詳解】①CH2=CH-CO-NH2中含有碳碳雙鍵以及肽鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正確；

②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，故②正確；

③丙烯酰胺的同分異構體，可書寫其中的幾種：H2N-CH=CH-CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2、CH2=CH-CH2-NO、等等，不止四種，故③錯誤；④含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，故④正確；⑤丙烯酰胺能與鹽酸發(fā)生水解反應，故⑤正確；⑥丙烯酰胺能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，故⑥正確；故選：D。13．最近幾年煙酰胺火遍了全網(wǎng)，它的美白功效一直以來都廣受好評。煙酰胺的結構簡式如圖，下列有關敘述正確的是A．煙酰胺屬于胺B．煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH3C．煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣D．煙酰胺分子中含有酰基和酰胺基【答案】D【解析】【詳解】A．氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱為胺，由于煙酰胺中還含有N和O原子，則不屬于胺，故A錯誤；B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可進一步與酸反應生成銨鹽，則煙酰胺在酸性條件下水解生成和，故B錯誤；C．酰胺在堿催化下水解得到羧基和氨，羧基可與堿進一步反應，則煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣，故C錯誤；D．煙酰胺分子中含有?；王０坊?，故D正確；故選：D。14．下列關于胺、酰胺的性質(zhì)和用途正確的是A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．胺具有堿性可以與酸反應生成鹽和水C．酰胺在酸性條件下水解可生成NH3D．胺和酰胺都是重要的化工原料【答案】D【解析】【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應，酰胺可以發(fā)生水解，A錯誤；B．胺具有堿性可以與酸反應生成鹽，沒有水生成，B錯誤；C．酰胺在堿性條件下水解可生成NH3，C錯誤；D．胺和酰胺都是重要的化工原料，D正確；答案選D。15．120℃以上的溫度烹制富含淀粉類食品時，會產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結構簡式如下，下列有關敘述不正確的是A．化學式為C3H5NOB．在酸性條件下能發(fā)生水解反應生成丙烯酸C．分子中含有酰胺鍵，故屬于酰胺類高分子化合物D．能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)有機化合物的結構簡式，推出該物質(zhì)的化學式為C3H5NO，故A正確；B．酰胺在酸性條件下發(fā)生水解反應，能生成對應的丙烯酸和銨鹽，故B正確；C．該有機化合物不屬于高分子，故C錯誤；D．該分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成高分子，故D正確；故答案為C16．胺是指烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關于胺的說法錯誤的是A．甲胺是甲基取代氨分子中的一個氫原子形成的B．胺類化合物含有的官能團均只有—NH2C．苯胺與鹽酸反應的化學方程式為+HCl→D．三聚氰胺()具有堿性【答案】B【解析】【詳解】A．胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，故A正確；C、D正確。B．胺類化合物中除含氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團，故B錯誤；C．胺類化合物具有堿性，能與鹽酸反應，故C正確；D．三聚氰胺存在氨基，具有堿性，故D正確；故選：B。第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題17．酰胺(1)酰胺的結構酰胺是____分子中____得到的化合物，其結構一般表示為，其中的叫做?；凶鯻___。常見的酰胺：乙酰胺：、苯甲酰胺：、N，N—二甲基甲酰胺：等。(2)酰胺的性質(zhì)酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解反應。如果水解時加入堿，生成的酸就會變成鹽，同時有氨氣逸出。RCONH2+H2O+HCl____；RCONH2+NaOH____。【答案】(1)

羧酸

羥基被氨基所替代

酰胺基(2)

RCOOH+NH4Cl

RCOONa+NH3↑【解析】略18．寫出下列有機物的分子式：(1)

_______(2)_______(3)_______(4)_______(5)_______(6)_______【答案】(1)C8H8O3(2)C16H9O2Cl2F3(3)C10H12O2(4)C11H12ONF3(5)C19H26O5(6)C5H6O3N2【解析】(1)由結構簡式可知，的分子式為C8H8O3，故答案為：C8H8O3；(2)由結構簡式可知，的分子式為C16H9O2Cl2F3，故答案為：C16H9O2Cl2F3；(3)由結構簡式可知，的分子式為C10H12O2，故答案為：C10H12O2；(4)由結構簡式可知，的分子式為C11H12ONF3，故答案為：C11H12ONF3；(5)由結構簡式可知，的分子式為C19H26O5，故答案為：C19H26O5；(6)由結構簡式可知，的分子式為C5H6O3N2，故答案為：C5H6O3N2。19．丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體。它的球棍模型如圖所示(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵，不同顏色的球表示不同原子)：(1)丙烯酰胺的分子式為___________，結構簡式為___________。(2)有關丙烯酰胺的說法正確的是___________。A．丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)B．丙烯酰胺屬于烴的衍生物C．丙烯酰胺能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．丙烯酰胺能使溴的四氯化碳溶液褪色(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺可以用下面的反應(反應均在一定條件下進行)：CH≡CHCH2=CHCN丙烯酰胺，假設反應I和反應II都是原子利用率為100%的反應，反應I所需另一反應物的分子式為___________，反應II的化學方程式為___________。(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學方程式：___________?！敬鸢浮?1)

C3H5ON

CH2=CHCONH2(2)ABCD(3)

HCN

CH2=CH-CN+H2O(4)【解析】(1)由題圖可知，綠球代表C、白球代表H、紅球代表O、藍球代表N，則分子式為C3H5ON，結構簡式為CH2=CHCONH2，故答案為：C3H5ON；CH2=CHCONH2；(2)丙烯酰胺分子中存在氨基，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，故A正確；丙烯酰胺中含C、H、N、O四種元素，屬于烴的衍生物，故B正確；丙烯酰胺中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；丙烯酰胺中含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確。故答案為：ABCD；(3)由題意可知，Ⅰ為乙炔與HCN的加成反應，Ⅱ為CH2=CHCN與水的反應，該反應為CH2=CH-CN+H2O，故答案為：HCN；CH2=CH-CN+H2O；(4)由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺，發(fā)生加聚反應，該反應的化學方程式為，故答案為：；20．根據(jù)題意，完成下列填空：(1)用系統(tǒng)命名法命名___。(2)有機物分子式為___，其含有的手性碳原子有___個。(3)化合物X分子式是C2H4Br2，X的核磁共振氫譜圖如圖所示，則X的結構簡式為___。(4)N，N—二甲基甲酰胺是一種性能優(yōu)良的溶劑，在堿性條件下易水解。請寫出該物質(zhì)在NaOH溶液中水解的化學方程式___。(5)有機物的一種同分異構體能與新制Cu(OH)2產(chǎn)生磚紅色沉淀，苯環(huán)上無鄰位取代基且分子中只含有4種不同環(huán)境的氫原子。請寫出該同分異構體的結構簡式___。(6)己知CH3OH(l)的燃燒熱為726.5kJ·mol-1，CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)

△H=-akJ·mol-1，則a___726.5(填“>”、“<”或“=”)。(7)CuCl(s)與O2反應生成CuCl2(s)和一種黑色固體。在25℃、101kPa下，已知該反應每消耗1molCuCl(s)，放熱44.4kJ，該反應的熱化學方程式___?！敬鸢浮?1)2，3—二甲基—1—丁烯(2)

C8H10O3

2(3)CH3CHBr2(4)+NaOH→HCOONa+(CH3)2NH(5)(6)<(7)4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s)

△H=-177.6kJ·mol-1【解析】(1)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法的規(guī)則，該烴的命名為：2，3—二甲基—1—丁烯，故答案為：2，3—二甲基—1—丁烯；(2)根據(jù)有機物的結構簡式可知其分子式為C8H10O3，同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故其含有的手性碳原子有2個，如圖所示：，故答案為：C8H10O3；2；(3)由核磁共振氫譜圖可知，該分子中存在兩種不同環(huán)境的氫原子，結合化合物X分子式是C2H4Br2，X的結構簡式為CH3CHBr2，故答案為：CH