藥品庫存與配藥管理制度

藥品庫存與配藥管理制度1.前言為了確保醫(yī)院藥品庫存的安全性、合理性和高效性，保障患者的藥品需求和治療效果，訂立本《藥品庫存與配藥管理制度》。本制度適用于醫(yī)院全部相關(guān)部門和人員。2.藥品庫存管理2.1負責人醫(yī)院設(shè)立藥品庫房管理人員，負責藥品庫存的日常管理、監(jiān)督和統(tǒng)計工作。2.2藥品采購2.2.1藥品采購委員會負責訂立藥品采購計劃，并依據(jù)臨床需求、藥品價格和質(zhì)量等因素選擇供應(yīng)商。2.2.2藥品采購應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進行，確保采購程序的合法性和透亮性。2.3藥品入庫2.3.1全部采購到的藥品需經(jīng)過驗收人員驗收，驗收合格后方可入庫。2.3.2入庫前應(yīng)進行清點、登記，并對藥品進行分類、分區(qū)存放，確保藥品的完整性和正確性。2.3.3藥品入庫時應(yīng)及時記錄藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，為后續(xù)的藥品管理供應(yīng)依據(jù)。2.4藥品庫存監(jiān)控2.4.1設(shè)立藥品庫存監(jiān)控系統(tǒng)，實時監(jiān)測藥品庫存情況，及時掌握庫存量和藥品過期情況。2.4.2依據(jù)庫存情形，訂立藥品采購計劃，確保庫存量處于合理水平。2.4.3定期進行庫存盤點，確保庫存量與記錄相符，并及時處理盤點差別。2.5藥品庫存報廢2.5.1對于過期、損壞、質(zhì)量問題等不能出售的藥品，應(yīng)及時進行報廢處理，并做好相應(yīng)的記錄。2.5.2報廢藥品應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定進行銷毀，銷毀過程要保證安全和環(huán)境保護。3.藥品配藥管理3.1配藥區(qū)域設(shè)置醫(yī)院設(shè)立配藥區(qū)域，配有特地的配藥工作人員。一般依據(jù)臨床科室的需求設(shè)置相應(yīng)的配藥臺。3.2配藥流程3.2.1患者就診后，醫(yī)生開處方，核實患者身份信息和處方的合法性。3.2.2藥師依照醫(yī)生開具的處方進行配藥，并在配藥過程中認真核對藥物種類、劑量和數(shù)量等信息。3.2.3完成配藥后，藥師將藥品交給配藥工作人員進行核對，并填寫相應(yīng)的記錄表。3.2.4配藥工作人員進行最終的核對，確保藥品的準確性和完整性。3.3配藥質(zhì)量掌控3.3.1配藥過程中應(yīng)嚴格遵守配藥規(guī)范，保持環(huán)境乾凈，避開交叉感染。3.3.2配藥工作人員應(yīng)使用干凈手套、口罩等防護用品，并嚴格依照操作規(guī)程進行操作，確保藥物的質(zhì)量和安全。3.3.3配藥過程中如發(fā)現(xiàn)操作錯誤或異常情況，應(yīng)及時暫時停止操作，并向上級報告并進行處理。3.4配藥過錯處理3.4.1配藥工作人員如發(fā)現(xiàn)配錯藥、配錯量等過錯情況，應(yīng)立刻暫時停止操作，并向上級報告。3.4.2對于已配錯的藥品，應(yīng)及時進行矯正，并做好相應(yīng)記錄，以便追溯和處理。3.4.3配藥過錯發(fā)生后，應(yīng)及時對患者進行解釋，并采取相應(yīng)的挽救措施。4.監(jiān)督與考核4.1監(jiān)督機制醫(yī)院設(shè)立藥品管理監(jiān)督機構(gòu)，負責對藥物庫存與配藥管理工作進行監(jiān)督，確保制度的執(zhí)行和落實。4.2考核制度4.2.1醫(yī)院建立藥品庫存與配藥管理的考核機制，依據(jù)考核結(jié)果對相關(guān)人員進行獎懲。4.2.2考核內(nèi)容包含藥品庫存合理性、準確性，配藥質(zhì)量掌控情況等，同時還要考核相關(guān)人員的工作態(tài)度和責任意識等。5.附則本規(guī)章制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要，醫(yī)院可依據(jù)實際情況對其進行調(diào)整和增補，并報相關(guān)部門備案。本規(guī)章制度由醫(yī)院進行解釋和修改，并向全體員工進行宣傳和培訓，以確保