DB50 144.1-2010 汽車內飾材料技術要求 第1部分：紡織品

第1部分：紡織品2010-04-20發(fā)布2010-07-01實施本部分的阻燃性能、甲醛含量、可分解芳香胺染料、總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)為強制性指標，其余為推薦性指標。DB50/144-2010《汽車內飾材料技術規(guī)范》分為三個部分：——第1部分：紡織品；——第2部分：人造革；——第3部分：塑料制品。本部分為DB50/144-2010《汽車內飾材料技術規(guī)范》系列標準的第1部分。本部分編制依據的規(guī)則是GB/T1.1-2009。本部分代替DB50/144-2003《汽車內飾材料技術條件》紡織品部分。本部分與DB50/144-2003的技1.由原來一個獨立標準調整為包括3個部分的系列標準，第1部分是原標準的紡織品部分，第2部分是原標準的人造革部分，第3部分是新增部分；名稱也作了相應的修改；2.規(guī)范性引用文件增加了相關標準，取消了部分標準的引用；3.增加了接縫強力、氣味等考核指標，提高了部分指標；4.增加和修改了有害物質考核方式和試驗方法；5.修改了檢驗規(guī)則；6.刪除了原規(guī)范性附錄；7.增加了規(guī)范性附錄A和附錄B。本部分由重慶市質量技術監(jiān)督局提出并歸口。本部分起草單位：重慶市纖維織品檢驗所，重慶凌達汽車織物有限公司。本部分主要起草人：王茜、張智、劉剛、高維全、何勇、李昌麗、陳誼書、張益文、張文可、陳鋒、王卿。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：——DB50/144-2003。1第1部分：紡織品GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分：游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T3920紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度GB/T3922紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗方法GB/T3923.1紡織品織物拉伸性能第1部分斷裂強力和斷裂伸長率的測定GB/T4802.2紡織品織物起毛起球性能的測定第2部分：改型馬丁代爾法GB/T7742.1紡織品織物脹破性能第1部分：脹破強度和脹破擴張度的測定液壓法GB/T8427紡織品耐人造光色牢度氙弧燈GB/T13773.1紡織品織物及其制品的接縫拉伸性能第1部分：條樣法接縫強力的測定GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T21196.2紡織品馬丁代爾法織物耐磨性的測定第2部分：試樣破損的測定23.2理化性能理化性能應符合表1的規(guī)定。表1理化性能指標非織造布一一斷裂伸長率/%≥33一44色牢度/級≥耐汗?jié)n沾色3333阻燃性能甲醛含量/mg/kg≤總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)/μgC/g≤注：a此項只考核中層與面層的剝離強力，中層與底層可參照測試。b此項只考核成品的座椅套、座/靠墊、頭枕。3為80cm±5cm,或在D65光源下。4.2.5起毛起球試驗方法按GB/T4802.2進行，摩4.2.6接縫強力試驗方法按GB/T13773.1的方法從成品中采取試樣進行測試，經(縱)緯(橫)向輻射強度(波長420nm)4.2.13甲醛試驗方法按GB/T2912.1進行，試樣取2g,精確到10mg。45檢驗規(guī)則5.1.2型式檢驗項目按3.1和3.2條規(guī)定。5.2.1外觀檢驗按同品種交貨批原料、半成品或成品隨機抽取，總數量超過10匹(件)時抽3匹(件),總數量在10匹(件)及以下時抽取2匹(件)。5.2.2性能試驗按同品種交貨批原料隨機抽取2.5m全幅，半成品及成品抽取2件。5.2.3染色牢度和環(huán)境污染指標試驗用樣品，應在同一批號的全部色號中抽取，每個色號抽取0.5m外觀質量應符合本部分3.1條要求，若其中任兩條及以上不符合時，則判斷外觀質量不合格。5.4理化性能判定理化性能符合表1要求，判該批產品理化性能合格。若不符合表1中任一項時，允許對不合格項5.5合格批判定6.1每件產品應附有檢驗合格證，并具有下列標志：g)產品品號、包號；6.2標志形式由生產企業(yè)自定。包裝方法和使用材料，以堅固和適于運輸為原則，保證其品質不受影57運輸與貯存7.1產品運輸應防潮、防火、防污染，運輸時要輕裝。7.2產品應貯存在陰涼、通風、干燥、清潔的倉庫內，并采取防蛀、防霉措施。6(規(guī)范性附錄)A.1范圍A.2原理濃度大小。A.3儀器材料A.3.1烘箱：空氣循環(huán)式，溫度可控在(40±2)℃。A.4試驗環(huán)境A.5試驗人員a.檢驗員須身體健康，在感官方面不能存有任何的缺陷，特別b.實驗室內的檢驗員之間及檢驗員本人要有一致的和正常c.檢驗員要具有從事感官分析的興趣，認真細心。d.檢驗員個人衛(wèi)生條件較好，無明顯個人e.檢驗員具有所檢驗產品的專業(yè)知識并f.檢驗員具有一定感官分析理論知識和方法學知識。A.6.1取樣A.6.2空氣調節(jié)A.7操作步驟A.7.1為避免污染，試驗前需要清理密閉瓶(包括蓋子),先用熱水沖洗，用適量的實驗室清潔劑進A.7.2試樣分別在干態(tài)和存在水分條件下進行測試。對于干態(tài)測試，將試樣放于密閉瓶中，蓋上蓋A.7.3將空白對比瓶、測試瓶一起置于預先調節(jié)到(40±2)℃的烘箱中(24±1)h。7A.7.4從烘箱中取出空白對比瓶，第一個試驗員把頭貼近空白對比瓶(距離約15cm),并移去蓋子，離開測試瓶不應該超過5s。按照第A.8章的等級，記錄下合適的級別。試驗應在保持氣味不受污染的A.8等級氣味等級應符合表1規(guī)定。表1氣味等級12稍有氣味，但不引人注意。345A.9試驗報告b.采用標準的方法和設備；8(規(guī)范性附錄)B.1范圍B.2原理用頂空進樣裝置提取樣品中殘留可揮發(fā)的有機物，采用氣相色譜-氫火焰離子檢測器(GC/FID)B.3試劑和標準溶液B.3.1丙酮(色譜純)。B.3.2正丁醇(色譜純)。B.4儀器與設備B.5分析步驟B.5.1.1從待測材料中取出試樣。B.5.1.3將這些小塊放在帶有二氯化鈣(CaCl?)的干燥器中預干燥至少24h。B.5.1.4將干燥后的小塊試樣稱取2g,精確到0.001g,放入20mL頂空瓶，將帶聚四氟乙烯層的密封B.5.2分析儀器條件B.5.2.1頂空進樣器的參數b)定量管：150℃。2)時間，自動計時，但被作為參數輸入d)壓力升高：持續(xù)19秒。9e)氣體壓出：持續(xù)16秒。f)進樣：持續(xù)5秒。g)載氣：1.25bar=18.1psi。h)注入壓力：1.60bar=23.2psi。B.5.2.2氣相色譜的參數j)程序升溫：50℃(3min)12℃/min200℃(4min);k)進樣口溫度：200℃1)檢測器溫度：250℃。m)分流比約：1:20。n)載氣流量：2.0ml/min。B.5.3標準曲線B.5.3.1標準溶液配制準確稱取適量的丙酮(B.3.1),用正丁醇(B.3.2)配制成質量濃度為分別有0.1g/L,0.5g/L,1g/L,5g/L,10g/L,25g/L和50g/L7種標準溶液。將7種濃度的溶液各分別裝入6個小瓶中，小瓶體積為1.5ml。得42個溶液密封保存。B.5.3.2標準曲線的繪制1)拔出針頭，抽取2μL±0.02μL的標準溶液。2)用一張干凈濾紙擦凈針頭表面。將標準溶液射入頂空瓶中。3)立即用瓶蓋和臺式壓蓋機將瓶封住，并檢驗其氣密性。4)按濃度從低到高的順序取樣，每種溶液至少3個小瓶。按照B.5.2的儀器條件進行測試。5)氣相色譜圖中一個尖端(稱為峰)的出現表示認出一種物質。積分儀或計算機會計算出峰的面6)繪制峰面積—標準溶液濃度關系圖，計算出標準曲線的斜率K(G)。標準曲線的相關系數必須大于0.995。B.6結果計算按式(1)計算總揮發(fā)性有機物總碳含量：取兩次測定結果的平均值，結果保留至小數點后2位。B.7精密度在同